[go: up one dir, main page]

RU2010128019A - ORAL DISPERSABLE TABLET - Google Patents

ORAL DISPERSABLE TABLET Download PDF

Info

Publication number
RU2010128019A
RU2010128019A RU2010128019/15A RU2010128019A RU2010128019A RU 2010128019 A RU2010128019 A RU 2010128019A RU 2010128019/15 A RU2010128019/15 A RU 2010128019/15A RU 2010128019 A RU2010128019 A RU 2010128019A RU 2010128019 A RU2010128019 A RU 2010128019A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tablet
tablet according
drugs
group
specified
Prior art date
Application number
RU2010128019/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Тобиас ЛАИХ (DE)
Тобиас ЛАИХ
Томас ШТЕЕНПАСС (DE)
Томас ШТЕЕНПАСС
Original Assignee
Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE)
Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE), Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт filed Critical Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2010128019A publication Critical patent/RU2010128019A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Не шипучая таблетка для перорального введения, содержащая эффективное количество, по меньшей мере, одного активного агента, по меньшей мере, 50% мас./мас. нерастворимых в воде частиц, поверхностно-активное вещество и дезинтегрант, такой, что указанная таблетка является перорально дезинтегрируемой или диспергируемой. ! 2. Таблетка по п.1, где указанная таблетка расщепляется в ротовой полости не более чем за 60 с. ! 3. Таблетка по п.1, где указанный нерастворимый в воде носитель выбирают из группы, содержащей целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу или окремненную микрокристаллическую целлюлозу или их смеси. ! 4. Таблетка по п.3, где указанная окремненная микрокристаллическая целлюлоза содержится в количестве от 20% до 90%. ! 5. Таблетка по п.3, где указанная окремненная микрокристаллическая целлюлоза имеет средний размер частиц от 20 до 300 мкм. ! 6. Таблетка по п.1, где указанный дезинтегрант выбирается из группы, содержащей низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, кроскармеллозу натрия, кроссповидон (поперечно-сшитый поливинилпирролидон), натрия крахмал гликолят, крахмал и их сочетания. ! 7. Таблетка по п.1, где указанное поверхностно-активное вещество выбирается из группы, содержащей додецилсульфат натрия, сложные эфиры жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана (Tweens), полиоксиэтилен стеараты, сложные эфиры жирной кислоты и сорбитана (Spans). ! 8. Таблетка по п.1, где указанный активный агент выбирается из группы, содержащей фармацевтически активные агенты, питательные вещества, нутрицевтики и косметические средства. !9. Таблетка по пп.1-8, где указанный фармацевтически активный агент выбирается из гру 1. Not effervescent tablet for oral administration containing an effective amount of at least one active agent, at least 50% wt./wt. water-insoluble particles, a surfactant and a disintegrant such that said tablet is orally disintegrable or dispersible. ! 2. The tablet according to claim 1, where the specified tablet is split in the oral cavity in no more than 60 seconds. ! 3. The tablet according to claim 1, where the specified water-insoluble carrier is selected from the group consisting of cellulose, microcrystalline cellulose or silicified microcrystalline cellulose, or mixtures thereof. ! 4. The tablet according to claim 3, where the specified silicified microcrystalline cellulose is contained in an amount of from 20% to 90%. ! 5. The tablet according to claim 3, where the specified silicified microcrystalline cellulose has an average particle size of from 20 to 300 microns. ! 6. The tablet according to claim 1, wherein said disintegrant is selected from the group consisting of low substituted hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, croscarmellose sodium, crospovidone (cross-linked polyvinylpyrrolidone), sodium starch glycolate, starch, and a combination thereof. ! 7. The tablet of claim 1, wherein said surfactant is selected from the group consisting of sodium dodecyl sulfate, fatty acid esters of polyoxyethylene sorbitan (Tweens), polyoxyethylene stearates, fatty acid esters of sorbitan (Spans). ! 8. The tablet according to claim 1, wherein said active agent is selected from the group consisting of pharmaceutically active agents, nutrients, nutraceuticals and cosmetics. !9. A tablet according to claims 1 to 8, wherein said pharmaceutically active agent is selected from

Claims (11)

1. Не шипучая таблетка для перорального введения, содержащая эффективное количество, по меньшей мере, одного активного агента, по меньшей мере, 50% мас./мас. нерастворимых в воде частиц, поверхностно-активное вещество и дезинтегрант, такой, что указанная таблетка является перорально дезинтегрируемой или диспергируемой.1. Not effervescent tablet for oral administration containing an effective amount of at least one active agent, at least 50% wt./wt. water-insoluble particles, a surfactant and a disintegrant such that said tablet is orally disintegrable or dispersible. 2. Таблетка по п.1, где указанная таблетка расщепляется в ротовой полости не более чем за 60 с.2. The tablet according to claim 1, where the specified tablet is split in the oral cavity in no more than 60 seconds. 3. Таблетка по п.1, где указанный нерастворимый в воде носитель выбирают из группы, содержащей целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу или окремненную микрокристаллическую целлюлозу или их смеси.3. The tablet according to claim 1, where the specified water-insoluble carrier is selected from the group consisting of cellulose, microcrystalline cellulose or silicified microcrystalline cellulose, or mixtures thereof. 4. Таблетка по п.3, где указанная окремненная микрокристаллическая целлюлоза содержится в количестве от 20% до 90%.4. The tablet according to claim 3, where the specified silicified microcrystalline cellulose is contained in an amount of from 20% to 90%. 5. Таблетка по п.3, где указанная окремненная микрокристаллическая целлюлоза имеет средний размер частиц от 20 до 300 мкм.5. The tablet according to claim 3, where the specified silicified microcrystalline cellulose has an average particle size of from 20 to 300 microns. 6. Таблетка по п.1, где указанный дезинтегрант выбирается из группы, содержащей низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, кроскармеллозу натрия, кроссповидон (поперечно-сшитый поливинилпирролидон), натрия крахмал гликолят, крахмал и их сочетания.6. The tablet according to claim 1, wherein said disintegrant is selected from the group consisting of low substituted hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, croscarmellose sodium, crospovidone (cross-linked polyvinylpyrrolidone), sodium starch glycolate, starch, and a combination thereof. 7. Таблетка по п.1, где указанное поверхностно-активное вещество выбирается из группы, содержащей додецилсульфат натрия, сложные эфиры жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана (Tweens), полиоксиэтилен стеараты, сложные эфиры жирной кислоты и сорбитана (Spans).7. The tablet of claim 1, wherein said surfactant is selected from the group consisting of sodium dodecyl sulfate, fatty acid esters of polyoxyethylene sorbitan (Tweens), polyoxyethylene stearates, fatty acid esters of sorbitan (Spans). 8. Таблетка по п.1, где указанный активный агент выбирается из группы, содержащей фармацевтически активные агенты, питательные вещества, нутрицевтики и косметические средства.8. The tablet according to claim 1, wherein said active agent is selected from the group consisting of pharmaceutically active agents, nutrients, nutraceuticals and cosmetics. 9. Таблетка по пп.1-8, где указанный фармацевтически активный агент выбирается из группы, содержащей противовоспалительные средства, противоревматические средства, противорвотные средства, анальгетики, противоэпилептические средства, антипсихотические средства, антидепрессанты, снотворные средства, противоязвенные средства, прокинетические средства, антиастматические средства, противопаркинсонические средства, сердечно-сосудистые средства, вазодилататоры, урологические средства, гиполипидемические средства, противодиабетические средства и антигистамины.9. The tablet according to claims 1-8, wherein said pharmaceutically active agent is selected from the group consisting of anti-inflammatory drugs, antirheumatic drugs, antiemetics, analgesics, antiepileptic drugs, antipsychotic drugs, antidepressants, hypnotics, antiulcer drugs, prokinetic drugs, anti-asthma drugs , antiparkinsonian drugs, cardiovascular drugs, vasodilators, urological drugs, lipid-lowering drugs, antidiabetic drugs and antihistamines. 10. Таблетка по пп.1-8, где указанный фармацевтически активный агент выбирается из группы, содержащей ибупрофен, ацетоминофен, пироксикам, лефлуномид, ондансетрон, гранисетрон, парацетамол, карбамазепин, ламотригин, клозапин, оланзапин, рисперидон, циталопрам, пароксетин, сертралин, флуоксетин, флувоксамин, зопиклон, золпидем, циметидин, ранитидин, омепразол, метоклопрамид, цизаприд, домперидон, зафирлукаст, монтелукаст, прамипексол, селегилин, золпидем, зопиклон, доксазозин, теразозин, атенолол, бисопролол, амлодипин, нифедипин, дилтиазем, эналаприл, каптоприл, рамиприл, лозартан, глицеролтринитрат, альфузозин, финастерид, правастатин, аторвастатин, симвастатин, гемфиброзил, метформин, терфенадин, лоратадин, целекоксиб, рифекоксиб и ривастигмин, а также фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир, гидрат или сольват активного агента.10. The tablet according to claims 1-8, wherein said pharmaceutically active agent is selected from the group consisting of ibuprofen, acetaminophen, piroxicam, leflunomide, ondansetron, granisetron, paracetamol, carbamazepine, lamotrigine, clozapine, olanzapine, risperidone, citalopram, paroxetine, fluoxetine, fluvoxamine, zopiclone, zolpidem, cimetidine, ranitidine, omeprazole, metoclopramide, cisapride, domperidone, zafirlukast, montelukast, pramipexole, selegiline, zolpidem, zopiclone, doxazosin, telenipole, terazolezole, terazolezole, terolitholaz alapril, captopril, ramipril, losartan, glycerol trinitrate, alfuzosin, finasteride, pravastatin, atorvastatin, simvastatin, gemfibrozil, metformin, terfenadine, loratadine, celecoxib, rifecoxib and the rivastiglate, an active salt, or also 11. Применение поверхностно-активного вещества для получения перорально дезинтегрируемой не шипучей фармацевтической таблетки. 11. The use of a surfactant to produce an orally disintegrable non-effervescent pharmaceutical tablet.
RU2010128019/15A 2007-12-08 2008-11-25 ORAL DISPERSABLE TABLET RU2010128019A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07023802 2007-12-08
EP07023802.7 2007-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010128019A true RU2010128019A (en) 2012-01-20

Family

ID=40631079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010128019/15A RU2010128019A (en) 2007-12-08 2008-11-25 ORAL DISPERSABLE TABLET

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2231126A2 (en)
JP (2) JP2011506279A (en)
KR (1) KR20100096140A (en)
CN (1) CN101888834A (en)
BR (1) BRPI0820861A2 (en)
MX (1) MX2010005175A (en)
RU (1) RU2010128019A (en)
TW (1) TW200938233A (en)
WO (1) WO2009071219A2 (en)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2476423A4 (en) * 2009-09-08 2014-02-19 Kyowa Chem Ind Co Ltd Antacid and laxative tablet
CN101797236B (en) * 2010-03-23 2012-05-23 西南大学 Rivastigmine orally disintegration tablet and preparation method thereof
AU2011247642C1 (en) * 2010-04-27 2015-11-12 Bayer Intellectual Property Gmbh Orally disintegrating tablet containing acarbose
US20110300216A1 (en) * 2010-06-03 2011-12-08 First Eric R Chewable, swallowable and effervescent solid dosage form for oral delivery of pharmaceutical actives
JP5750856B2 (en) * 2010-10-04 2015-07-22 ライオン株式会社 Solid pharmaceutical composition and pharmaceutical preparation
KR101237646B1 (en) * 2010-12-09 2013-03-04 주식회사 드림파마 Solid dispersion comprising celecoxib with improved bioavailibity, pharmaceutical composition comprising the solid dispersion, and preparation method of the solid dispersion
FR2968995B1 (en) * 2010-12-16 2013-03-22 Sanofi Aventis PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION TO PREVENT MEASUREMENT
FR2968992B1 (en) * 2010-12-16 2013-02-08 Sanofi Aventis ORODISPERSIBLE PHARMACEUTICAL TABLET BASED ON ZOLPIDEM
TR201100150A2 (en) * 2011-01-06 2012-07-23 Bi̇lgi̇ç Mahmut Water soluble dosage forms
WO2013115741A1 (en) * 2012-01-31 2013-08-08 Mahmut Bilgic Pharmaceutical compositions comprising alpha-glucosidase inhibitor
CN102600149B (en) * 2012-02-02 2013-12-04 西藏易明西雅生物医药科技有限公司 Pharmaceutical composition for treating diabetes
US20160136091A1 (en) 2013-07-19 2016-05-19 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Orally Disintegrating Tablet
EP3021837A1 (en) * 2013-07-19 2016-05-25 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Super quick disintegrating tablet formula for api miglitol
CN103877041B (en) * 2014-03-14 2016-07-06 崔书豪 A kind of piroxicam dispersible tablet and preparation method thereof
CA3048952A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 Hikaru Kobayashi Solid preparation, method for producing solid preparation, and method for generating hydrogen
CN105640954B (en) * 2016-02-04 2019-03-05 青岛市海慈医疗集团 It is a kind of to treat dyspeptic Cisapride tablet
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
WO2018010543A1 (en) * 2016-07-11 2018-01-18 武汉朗来科技发展有限公司 Complex disintegrant system for oral solid preparation and oral solid preparation comprising said complex disintegrant system
WO2018037819A1 (en) 2016-08-23 2018-03-01 小林　光 Compound, production method therefor, and hydrogen supply method
CN110191699A (en) 2016-08-23 2019-08-30 小林光 Hydrogen supplying material and its manufacturing method and method of supplying hydrogen
CN107334742B (en) * 2017-08-18 2020-01-31 山东力诺制药有限公司 fluoxetine hydrochloride dispersible tablet and preparation method thereof
EP3648745B1 (en) * 2017-09-28 2024-06-26 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Pharmaceutical composition including multi-unit spheroidal tablet containing esomeprazole and spheroidal pharmaceutically acceptable salt thereof, and method of preparing the pharmaceutical composition
CN110840850B (en) * 2018-07-24 2023-03-17 烟台药物研究所 Celecoxib freeze-dried orally disintegrating tablet with high bioavailability and preparation method thereof
CN109864971B (en) * 2019-04-08 2021-12-17 西安远大德天药业股份有限公司 Granules of lamotrigine solid dispersion and preparation method thereof
CN114224855B (en) * 2021-12-01 2023-11-28 北京悦康科创医药科技股份有限公司 Doxazosin mesylate buccal tablet and preparation method thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19802700A1 (en) * 1998-01-24 1999-07-29 Bayer Ag Preparation of fast-dissolving tablets for controlling blood sugar levels
EP1469829B1 (en) * 2002-02-01 2016-01-27 Bend Research, Inc Immediate release dosage forms containing solid drug dispersions
US20040265375A1 (en) * 2003-04-16 2004-12-30 Platteeuw Johannes J. Orally disintegrating tablets
CA2524806C (en) * 2003-05-07 2011-07-12 Akina, Inc. Highly plastic granules for making fast melting tablets
US7230016B2 (en) * 2003-05-13 2007-06-12 Synthon Ip Inc. Pioglitazone salts, such as pioglitazone sulfate, and pharmaceutical compositions and processes using the same
US20070196474A1 (en) * 2004-04-30 2007-08-23 Withiam Michael C Rapidly disintegrating low friability tablets comprising calcium carbonate
US20070196477A1 (en) * 2004-04-30 2007-08-23 Withiam Michael C Rapidly dissolving tablets comprising low surface area calcium phosphates
GB0423103D0 (en) * 2004-10-19 2004-11-17 Boots Healthcare Int Ltd Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0820861A2 (en) 2015-06-16
KR20100096140A (en) 2010-09-01
EP2231126A2 (en) 2010-09-29
WO2009071219A3 (en) 2009-09-11
WO2009071219A2 (en) 2009-06-11
MX2010005175A (en) 2010-08-02
CN101888834A (en) 2010-11-17
JP2011506279A (en) 2011-03-03
JP2015038123A (en) 2015-02-26
TW200938233A (en) 2009-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010128019A (en) ORAL DISPERSABLE TABLET
CU20080043A7 (en) FORMULATION OF PIRFENIDONE CAPSULE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE EXCIPIENTS
PE20070165A1 (en) DIRECT COMPREHENSION FORMULATION INCLUDING A DIPEPTIDIL-PEPTIDASE IV INHIBITOR AND A GLITAZONE
SG161256A1 (en) Oral pharmaceutical formulations comprising fenofibric acid and/or its salts
NZ600720A (en) A Seamless Capsule For A Liquid Pharmaceutical Composition
UY32599A (en) ABT-263 SOLID ORAL FORMULATION
EA200801926A1 (en) TABLETS OF PARACETAMOL WITH FAST DELIVERY
UY27995A1 (en) NEW SOLID PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THAT INCLUDE TELMARTISAN AND ITS PREPARATION
RU2017133990A (en) PHARMACEUTICAL MEDICINAL FORMS OF BRUTON TYROSINKINASE INHIBITOR
ECSP045102A (en) Pharmaceutical formulation containing 3- (3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl) phenol and provides a delayed release of the active ingredient
JP2007523049A5 (en)
AR052153A1 (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE STABILIZATION OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS
NO20081843L (en) Pharmaceutical composition for improved cognitive function
ME01458B (en) Solid dosage form comprising proton pump inhibitor and suspension made thereof
EA201390981A1 (en) DESTROYING IN THE MOUTH TABLET
AR074739A1 (en) FAST DISGREGATION CAPECITABIN TABLETS
RU2008135718A (en) COMPOSITIONS OF BISULPHATE CLOPIDOGEL
ATE441410T1 (en) FENOFIBRATE TABLETS
DK1820506T3 (en) Extended release dipyridamole formulations and process for their preparation
NO20083183L (en) Solid pharmaceutical composition containing irbesartan
PE20040091A1 (en) CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
PE20051163A1 (en) ORAL DOSAGE FORMS OF ACID N- (2- (2-PHTHALIMIDO-ETOXY) -ACETIL) -L-ALANIL-D-GLUTAMICO (LK 423)
ATE401060T1 (en) QUICKLY DISSOLVING TABLET
EA201001108A1 (en) TABLETS DISPENSABLE IN THE Mouth OF THE TABLET, CONTAINING THE BASIS OF THE ESCITALOPRAM, AND METHOD OF THEIR RECEIVING
RU2008147739A (en) COMBINED ANTI-TUBERCULOSIS PHARMACEUTICAL COMPOSITION

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20131209