[go: up one dir, main page]

RU2010115407A - MATRIX TABLET WITH THE BASIS FOR THE LONG-TERM RELEASE OF TRIMETAZIDINE AND THE METHOD OF ITS PRODUCTION - Google Patents

MATRIX TABLET WITH THE BASIS FOR THE LONG-TERM RELEASE OF TRIMETAZIDINE AND THE METHOD OF ITS PRODUCTION Download PDF

Info

Publication number
RU2010115407A
RU2010115407A RU2010115407/15A RU2010115407A RU2010115407A RU 2010115407 A RU2010115407 A RU 2010115407A RU 2010115407/15 A RU2010115407/15 A RU 2010115407/15A RU 2010115407 A RU2010115407 A RU 2010115407A RU 2010115407 A RU2010115407 A RU 2010115407A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
matrix tablet
tablet according
trimetazidine
core
matrix
Prior art date
Application number
RU2010115407/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2445958C2 (en
Inventor
Владимир Вячеславович Титов (RU)
Владимир Вячеславович Титов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") (RU)
Priority to RU2010115407/15A priority Critical patent/RU2445958C2/en
Publication of RU2010115407A publication Critical patent/RU2010115407A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2445958C2 publication Critical patent/RU2445958C2/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Матричная таблетка с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина, состоящая из ядра, содержащего в качестве действующего вещества триметадизидин или его фармацевтически приемлемые соли и вспомогательные вещества, а также растворяющуюся оболочку, отличающаяся тем, что ядро содержит 8-12% триметазидина или его фармацевтически приемлемой соли. ! 2. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве матрицеобразующего компонента ядро содержит 20,0-50,0% гипромеллозы. ! 3.Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве наполнителя ядро содержит 33,38-68,18% целлюлозы микрокристаллической или иного наполнителя, способствующего получению ядра прямым прессованием. ! 4. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве антифрикционного вещества ядро содержит 0,5-1,0% магния стеарата. ! 5. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вещества, способствующего текучести, ядро содержит 0,2-0,5% кремния диоксида коллоидного. ! 6. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 1,25-2,50% гипромеллозы. ! 7. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 0,16-0,63% Макрогол 4000 (ПЭГ). ! 8. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 0,63-0,94% титана диоксида. ! 9. Способ изготовления матричной таблетки с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что смешивают триметазидин гидрохлорид и кремний диоксид коллоидный и калибруют, далее полученную смесь смешивают с гипромеллозой и целлюлозой микрокристаллической и опудривают магния стеаратом, затем опудренную смесь прессуют с последующим нанес 1. A matrix tablet with a base for the sustained release of trimetazidine, consisting of a core containing trimethadisidine or its pharmaceutically acceptable salts and excipients as an active ingredient, as well as a dissolving shell, characterized in that the core contains 8-12% trimetazidine or its pharmaceutically acceptable salt. ! 2. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that, as a matrix-forming component, the core contains 20.0-50.0% hypromellose. ! 3. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the core contains 33.38-68.18% microcrystalline cellulose or other filler as a filler, which facilitates the production of a core by direct compression. ! 4. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the core contains 0.5-1.0% magnesium stearate as an antifriction substance. ! 5. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that, as a substance that promotes fluidity, the core contains 0.2-0.5% silicon colloidal dioxide. ! 6. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the shell contains 1.25-2.50% hypromellose. ! 7. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the shell contains 0.16-0.63% Macrogol 4000 (PEG). ! 8. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the shell contains 0.63-0.94% titanium dioxide. ! 9. A method of manufacturing a matrix tablet with a basis for the sustained release of trimetazidine according to any one of claims 1 to 8, characterized in that trimetazidine hydrochloride and silicon dioxide are mixed and calibrated, then the resulting mixture is mixed with microcrystalline hypromellose and cellulose and then magnesium stearate is dusted, then the powdered mixture is pressed followed by

Claims (9)

1. Матричная таблетка с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина, состоящая из ядра, содержащего в качестве действующего вещества триметадизидин или его фармацевтически приемлемые соли и вспомогательные вещества, а также растворяющуюся оболочку, отличающаяся тем, что ядро содержит 8-12% триметазидина или его фармацевтически приемлемой соли.1. A matrix tablet with a base for the sustained release of trimetazidine, consisting of a core containing trimethadisidine or its pharmaceutically acceptable salts and excipients as an active ingredient, as well as a dissolving shell, characterized in that the core contains 8-12% trimetazidine or its pharmaceutically acceptable salt. 2. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве матрицеобразующего компонента ядро содержит 20,0-50,0% гипромеллозы.2. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that, as a matrix-forming component, the core contains 20.0-50.0% hypromellose. 3.Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве наполнителя ядро содержит 33,38-68,18% целлюлозы микрокристаллической или иного наполнителя, способствующего получению ядра прямым прессованием.3. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the core contains 33.38-68.18% microcrystalline cellulose or other filler as a filler, which facilitates the production of a core by direct compression. 4. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве антифрикционного вещества ядро содержит 0,5-1,0% магния стеарата.4. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the core contains 0.5-1.0% magnesium stearate as an antifriction substance. 5. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вещества, способствующего текучести, ядро содержит 0,2-0,5% кремния диоксида коллоидного.5. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that, as a substance that promotes fluidity, the core contains 0.2-0.5% silicon colloidal dioxide. 6. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 1,25-2,50% гипромеллозы.6. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the shell contains 1.25-2.50% hypromellose. 7. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 0,16-0,63% Макрогол 4000 (ПЭГ).7. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the shell contains 0.16-0.63% Macrogol 4000 (PEG). 8. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 0,63-0,94% титана диоксида.8. The matrix tablet according to claim 1, characterized in that the shell contains 0.63-0.94% titanium dioxide. 9. Способ изготовления матричной таблетки с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что смешивают триметазидин гидрохлорид и кремний диоксид коллоидный и калибруют, далее полученную смесь смешивают с гипромеллозой и целлюлозой микрокристаллической и опудривают магния стеаратом, затем опудренную смесь прессуют с последующим нанесением на ядра таблеток пленочного покрытия из водной суспензии, содержащей гипромеллозу, макрогол, титана диоксид. 9. A method of manufacturing a matrix tablet with a basis for the sustained release of trimetazidine according to any one of claims 1 to 8, characterized in that trimetazidine hydrochloride and silicon dioxide are mixed and calibrated, then the resulting mixture is mixed with microcrystalline hypromellose and cellulose and then magnesium stearate is dusted, then the powdered mixture is pressed followed by film coating of the tablet cores from an aqueous suspension containing hypromellose, macrogol, titanium dioxide.
RU2010115407/15A 2010-04-20 2010-04-20 Matrix tablet with trimetazidine prolonged-release base and method for preparing it RU2445958C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010115407/15A RU2445958C2 (en) 2010-04-20 2010-04-20 Matrix tablet with trimetazidine prolonged-release base and method for preparing it

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010115407/15A RU2445958C2 (en) 2010-04-20 2010-04-20 Matrix tablet with trimetazidine prolonged-release base and method for preparing it

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010115407A true RU2010115407A (en) 2011-10-27
RU2445958C2 RU2445958C2 (en) 2012-03-27

Family

ID=44997726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010115407/15A RU2445958C2 (en) 2010-04-20 2010-04-20 Matrix tablet with trimetazidine prolonged-release base and method for preparing it

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2445958C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116008440A (en) * 2023-02-21 2023-04-25 山东省食品药品检验研究院 Method for determining metabolic regulator trimetazidine in livestock and poultry meat and aquatic products by mixed mode solid phase extraction-HPLC-MS/MS

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530558C2 (en) * 2012-04-26 2014-10-10 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Method of obtaining medical form of trimetazidine of prolonged action

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2802424B1 (en) * 1999-12-17 2002-02-15 Adir MATRIX TABLET FOR THE EXTENDED RELEASE OF TRIMETAZIDINE AFTER ORAL ADMINISTRATION
UA12297U (en) * 2005-11-24 2006-01-16 Pharma Start Ltd Liability Com Matrix tablet providing for delayed release of trimetasin
EA009810B1 (en) * 2006-12-26 2008-04-28 Закрытое Акционерное Общество "Канонфарма Продакшн" Matrix for manufacturing tableted dosage form and method of treatment
RU2362548C1 (en) * 2007-11-20 2009-07-27 Закрытое Акционерное Общество "Канонфарма Продакшн" Matrix tablet with basis for trimetazidine dihydrochloride release, way of its reception and way of treatment
UA45562U (en) * 2009-07-15 2009-11-10 Роман Николаевич Приходько Dosage form of trimetasin dihydrochloride in form of delayed-release matrix tablet

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116008440A (en) * 2023-02-21 2023-04-25 山东省食品药品检验研究院 Method for determining metabolic regulator trimetazidine in livestock and poultry meat and aquatic products by mixed mode solid phase extraction-HPLC-MS/MS

Also Published As

Publication number Publication date
RU2445958C2 (en) 2012-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2017088610A (en) TABLET CONTAINING 7-[4-(4-BENZO[b]THIOPHEN-4-YL-PIPERAZIN-1-YL)BUTOXY]-1H-QUINOLIN-2-ONE OR SALT THEREOF
FI2498756T4 (en) Tablet formulations of neratinib maleate
RU2014145557A (en) COMBINED COMPOSITION CONTAINING A MULTI-COMPONENT SPHEROIDAL TABLET (MKST) CONCLUDED IN A SOLID CAPSULE AND METHOD FOR PREPARING IT
RU2011117177A (en) DOSED MEDICINAL FORMS 3- (6- (1- (2,2-DIFLUORBENZO [d] [1,3] DIOXOL-5-IL) CYCLOPROPANCARBOXAMIDO) -3-METHYLPYRIDIN-2-IL) BENZOIC ACID
JP2015523407A5 (en)
EA200702627A1 (en) DOSED FORMS FOR ORAL APPLICATION, CONTAINING PROGESTERONS, AND METHODS OF THEIR MANUFACTURING AND USE
RU2013125148A (en) ORAL PHARMACEUTICAL TABLET WITH REGULATED MESALAZINE RELEASE AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
HRP20240564T1 (en) Novel pharmaceutical composition
JP2014534197A5 (en)
RU2016128216A (en) FILMED TABLET CONTAINING ALPHOSCERATE CHOLINE AND METHOD FOR PRODUCING IT
JP2016530238A5 (en)
RU2015138784A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF MULTIPARTICLES CONTAINING A LOT OF GRANULES OF TWO SPECIES
RU2010115407A (en) MATRIX TABLET WITH THE BASIS FOR THE LONG-TERM RELEASE OF TRIMETAZIDINE AND THE METHOD OF ITS PRODUCTION
RU2013157528A (en) DRY COATED TABLET CONTAINING TEGAFUR, HIMERACYL AND POTASSIUM OTERACIL
RU2019105711A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING POMALIDOMIDE
JP2015129124A5 (en)
WO2013098268A3 (en) Tablets and dry-coated agents
RU2012121183A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
WO2014006635A3 (en) Solid oral compositions of silodosin
RU2013126056A (en) COMPOSITION FOR TREATMENT OF INVERVATION DISORDERS (OPTIONS)
MX2015015681A (en) Pharmaceutical composition comprising fingolimod.
RU2015101769A (en) COMBINED DRUG LERCANIDIPINE AND ATORVASTATIN
RU2018128416A (en) METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING A QUINOLINE DERIVATIVE OR ITS SALT
RU2013107724A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF MONTELUKAST AND LEVOCETIRISINE
JP2014070061A5 (en)