[go: up one dir, main page]

RU2010115268A - Растворимые дозированные формы, содержащие производные цефема, приемлемые для парентерального введения - Google Patents

Растворимые дозированные формы, содержащие производные цефема, приемлемые для парентерального введения Download PDF

Info

Publication number
RU2010115268A
RU2010115268A RU2010115268/15A RU2010115268A RU2010115268A RU 2010115268 A RU2010115268 A RU 2010115268A RU 2010115268/15 A RU2010115268/15 A RU 2010115268/15A RU 2010115268 A RU2010115268 A RU 2010115268A RU 2010115268 A RU2010115268 A RU 2010115268A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
average
ceftaroline
acid
auc
Prior art date
Application number
RU2010115268/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2537237C2 (ru
Inventor
Махендра ДЕДХИЯ (US)
Махендра ДЕДХИЯ
Игон ГЭ (US)
Игон ГЭ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40468354&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010115268(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2010115268A publication Critical patent/RU2010115268A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2537237C2 publication Critical patent/RU2537237C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A61K31/546—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Дозированная форма, содержащая цефтаролин или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват, и/или его пролекарство и солюбилизирующий агент, где молярность солюбилизирующего агента в водном растворе дозированной формы является большей, чем приблизительно 0,1 М. ! 2. Дозированная форма по п.1, где молярность солюбилизирующего агента является большей, чем приблизительно 0,5 М. ! 3. Дозированная форма по п.1, где молярность солюбилизирующего агента является большей, чем приблизительно 1,0 М. ! 4. Дозированная форма по п.1, содержащая цефтаролин фозамил, где цефтаролин фозамил представляет собой цефтаролин фозамил-моноацетат моногидрат (USAN) или цефтаролин фозамил-безводный, свободный от ацетата (INN). ! 5. Дозированная форма по п.4, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 40 мг/мл. ! 6. Дозированная форма по п.4, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 100 мг/мл. ! 7. Дозированная форма по п.4, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 200 мг/мл. ! 8. Дозированная форма по п.1, где солюбилизирующий агент является выбранным из карбоновых кислот и аминокислот. ! 9. Дозированная форма по п.1, где солюбилизирующий агент является выбранным из группы, состоящей из муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, масляной кислоты, валериановой кислоты, капроновой кислоты, энантовой кислоты, каприловой кислоты, пеларгоновой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, стеариновой кислоты, акриловой кислоты, докозагексаеновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, пировиноградной кислоты, бензойной ки�

Claims (52)

1. Дозированная форма, содержащая цефтаролин или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват, и/или его пролекарство и солюбилизирующий агент, где молярность солюбилизирующего агента в водном растворе дозированной формы является большей, чем приблизительно 0,1 М.
2. Дозированная форма по п.1, где молярность солюбилизирующего агента является большей, чем приблизительно 0,5 М.
3. Дозированная форма по п.1, где молярность солюбилизирующего агента является большей, чем приблизительно 1,0 М.
4. Дозированная форма по п.1, содержащая цефтаролин фозамил, где цефтаролин фозамил представляет собой цефтаролин фозамил-моноацетат моногидрат (USAN) или цефтаролин фозамил-безводный, свободный от ацетата (INN).
5. Дозированная форма по п.4, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 40 мг/мл.
6. Дозированная форма по п.4, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 100 мг/мл.
7. Дозированная форма по п.4, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 200 мг/мл.
8. Дозированная форма по п.1, где солюбилизирующий агент является выбранным из карбоновых кислот и аминокислот.
9. Дозированная форма по п.1, где солюбилизирующий агент является выбранным из группы, состоящей из муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, масляной кислоты, валериановой кислоты, капроновой кислоты, энантовой кислоты, каприловой кислоты, пеларгоновой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, стеариновой кислоты, акриловой кислоты, докозагексаеновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, пировиноградной кислоты, бензойной кислоты, салициловой кислоты, альдаровой кислоты, щавелевой кислоты, малоновой кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, лимонной кислоты, молочной кислоты, аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цистеина, глутамина, глицина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, фенилаланина, пралина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина их солей и их комбинаций.
10. Дозированная форма по п.9, где солюбилизирующий агент является выбранным из L-аргинина, DL-аргинина, лимонной кислоты и ее солей, уксусной кислоты и ее солей, гистидина и их комбинаций.
11. Дозированная форма по п.10, где солюбилизирующий агент представляет собой L-аргинин.
12. Дозированная форма по п.10, где солюбилизирующий агент представляет собой лимонную кислоту/цитрат натрия.
13. Дозированная форма по п.10, где солюбилизирующий агент представляет собой уксусную кислоту/ацетат натрия.
14. Дозированная форма, содержащая от приблизительно 223 мг до приблизительно 2005 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более, чем приблизительно 10,650 нг ч/мл.
15. Дозированная форма по п.14, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 39,500 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 10,650 нг ч/мл.
16. Дозированная форма по п.14, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 39,500 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 10,650 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
17. Дозированная форма по п.14, содержащая 223 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 10,650 нг ч/мл.
18. Дозированная форма по п.17, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 4,900 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 10,650 нг ч/мл.
19. Дозированная форма по п.17, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 4,900 нг/мл,
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 10,650 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
20. Дозированная форма по п.14, содержащая 446 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 21,350 нг ч/мл.
21. Дозированная форма по п.20, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Стал менее чем приблизительно 9,800 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 21,350 нг ч/мл.
22. Дозированная форма по п.20, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 9,800 нг/мл,
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 21,350 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
23. Дозированная форма по п.14, содержащая 557 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 25,800 нг ч/мл.
24. Дозированная форма по п.23, где BМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 11,100 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 25,800 нг ч/мл.
25. Дозированная форма по п.23, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 11,100 нг/мл,
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 25,800 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
26. Дозированная форма по п.14, содержащая 668 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 28,800 нг ч/мл.
27. Дозированная форма по п.26, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 12,000 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 28,800 нг ч/мл.
28. Дозированная форма по п.26, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 12,000 нг/мл,
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 28,800 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
29. Дозированная форма по п.14, содержащая 891 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 49,000 нг ч/мл.
30. Дозированная форма по п.29, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 17,750 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 49,000 нг ч/мл.
31. Дозированная форма по п.29, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 17,750 нг/мл,
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 49,000 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
32. Дозированная форма по п.14, содержащая 1114 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 66,000 нг ч/мл.
33. Дозированная форма по п.32, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 22,500 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 66,000 нг ч/мл.
34. Дозированная форма по п.32, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 22,500 нг/мл,
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 66,000 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
35. Дозированная форма по п.14, содержащая 1337 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 79,500 нг ч/мл.
36. Дозированная форма по п.35, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 26,500 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 79,500 нг ч/мл.
37. Дозированная форма по п.35, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 26,500 нг/мл,
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 79,500 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
38. Дозированная форма по п.14, содержащая 2005 мг цефтаролина фозамила, где парентеральное введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 126,000 нг ч/мл.
39. Дозированная форма по п.38, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови дня цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 39,500 нг/мл, и
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 126,000 нг ч/мл.
40. Дозированная форма по п.38, где ВМ введение единичной дозы дозированной формы обеспечивает получение in vivo профиля в плазме крови для цефтаролина, характеризующегося
средним значением Cmax менее чем приблизительно 39,500 нг/мл,
средним значением AUC0-∞ более чем приблизительно 126,000 нг ч/мл, и
средним значением Tmax приблизительно 1 или более часов.
41. Дозированная форма, содержащая приблизительно 668 мг цефтаролина фозамила и приблизительно 400 мг L-аргинина, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 100 мг/мл.
42. Дозированная форма, содержащая приблизительно 668 мг цефтаролина фозамила и приблизительно 348 мг L-аргинина, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 100 мг/мл.
43. Дозированная форма, содержащая приблизительно 668 мг цефтаролина фозамила и приблизительно 174 мг L-аргинина, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 100 мг/мл.
44. Дозированная форма, содержащая приблизительно 446 мг цефтаролина фозамила и приблизительно 267 мг L-аргинина, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 100 мг/мл.
45. Дозированная форма, содержащая приблизительно 446 мг цефтаролина фозамила и приблизительно 230 мг L-аргинина, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 100 мг/мл.
46. Дозированная форма, содержащая приблизительно 446 мг цефтаролина фозамила и приблизительно 116 мг L-аргинина, где цефтаролин фозамил обладает растворимостью в воде, большей, чем приблизительно 100 мг/мл.
47. Дозированная форма по любому из пп.1-46 в форме порошка.
48. Дозированная форма по любому из пп.1-46 в форме раствора или суспензии в растворителе.
49. Дозированная форма по п.45, где растворитель является выбранным из воды, физиологического раствора, раствора глюкозы или декстрозы с концентрацией и приблизительно 5-10% и их комбинаций.
50. Способ лечения бактериальной инфекции, включающий введение пациенту, который в этом нуждается, эффективного количества дозированной формы по п.48.
51. Способ по п.50, где дозированная форма вводится внутримышечно.
52. Способ по п.50, где дозированная форма вводится внутривенно.
RU2010115268/15A 2007-09-21 2008-09-19 Растворимые дозированные формы, содержащие производные цефема, приемлемые для парентерального введения RU2537237C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97419407P 2007-09-21 2007-09-21
US60/974,194 2007-09-21
PCT/US2008/076920 WO2009039324A1 (en) 2007-09-21 2008-09-19 Soluble dosage forms containing cephem derivatives suitable for parenteral administration

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010115268A true RU2010115268A (ru) 2011-10-27
RU2537237C2 RU2537237C2 (ru) 2014-12-27

Family

ID=40468354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010115268/15A RU2537237C2 (ru) 2007-09-21 2008-09-19 Растворимые дозированные формы, содержащие производные цефема, приемлемые для парентерального введения

Country Status (11)

Country Link
US (3) US20090082326A1 (ru)
EP (2) EP2200618A4 (ru)
JP (1) JP2010540448A (ru)
KR (1) KR101599560B1 (ru)
CN (3) CN102935065A (ru)
AU (1) AU2008302201A1 (ru)
BR (1) BRPI0816412A2 (ru)
CA (1) CA2700263A1 (ru)
MX (1) MX2010003112A (ru)
RU (1) RU2537237C2 (ru)
WO (1) WO2009039324A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20171176A1 (es) * 2009-09-21 2017-08-22 Astrazeneca Ab Composiciones y metodos para tratar infecciones bacterianas utilizando ceftarolina
TWI679977B (zh) * 2011-10-19 2019-12-21 大塚製藥股份有限公司 口服溶液
WO2016008393A1 (zh) * 2014-07-14 2016-01-21 正大天晴药业集团股份有限公司 头孢罗膦氨基酸盐及其结晶
CN104258403B (zh) * 2014-09-28 2017-03-01 刘宗侠 一种西洛他唑组合物及其制备方法
KR20170038214A (ko) * 2015-09-30 2017-04-07 (주)아모레퍼시픽 당산 및 플라보노이드를 포함하는 항균용 조성물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4028355A (en) * 1974-01-23 1977-06-07 Smithkline Corporation Cephalosporin purification process
GB8729574D0 (en) * 1987-12-18 1988-02-03 Fujisawa Pharmaceutical Co Water-soluble antibiotic composition
JPH02124822A (ja) * 1988-11-02 1990-05-14 Eisai Co Ltd セファロスポリン含有注射用組成物
JP2761005B2 (ja) * 1988-11-02 1998-06-04 エーザイ株式会社 セファロスポリン含有注射用組成物
DK0395219T3 (da) * 1989-03-30 1999-02-15 Pfizer Cephalosporiner og deres homologer, fremgangsmåde til deres fremstilling og farmaceutiske præparater
DK0421297T3 (da) * 1989-09-30 1994-01-17 Eisai Co Ltd Injicerbare præparater indeholdende cephalosporin som lægemiddel og anvendelse deraf
JPH0840907A (ja) * 1994-08-03 1996-02-13 Meiji Seika Kaisha Ltd セファロスポリン注射剤
TW473479B (en) 1997-12-19 2002-01-21 Takeda Chemical Industries Ltd Phosphonocephem derivatives, their production and use
US7527807B2 (en) * 2000-06-21 2009-05-05 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for increasing the oral absorption of antimicrobials
JP3586226B2 (ja) * 2000-08-10 2004-11-10 武田薬品工業株式会社 ホスホノセフェム化合物
ES2323759T3 (es) 2000-08-10 2009-07-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compuesto de fosfonocefem.
WO2004096279A1 (ja) * 2003-04-28 2004-11-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited 注射用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
KR101599560B1 (ko) 2016-03-03
CA2700263A1 (en) 2009-03-26
WO2009039324A1 (en) 2009-03-26
JP2010540448A (ja) 2010-12-24
AU2008302201A1 (en) 2009-03-26
CN103919720A (zh) 2014-07-16
CN101868240A (zh) 2010-10-20
KR20100075942A (ko) 2010-07-05
US20090082326A1 (en) 2009-03-26
BRPI0816412A2 (pt) 2017-05-16
EP2200618A4 (en) 2010-11-03
EP2952195A1 (en) 2015-12-09
RU2537237C2 (ru) 2014-12-27
MX2010003112A (es) 2010-08-11
EP2200618A1 (en) 2010-06-30
CN102935065A (zh) 2013-02-20
US20120010180A1 (en) 2012-01-12
US20150196572A1 (en) 2015-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5936546B2 (ja) ６−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−ピラジンカルボキサミドのメグルミン塩
JP6797795B2 (ja) グリコペプチド組成物
US10357535B2 (en) Daptomycin formulations and uses thereof
CN111902394B (zh) 与特异性促炎症消退介质的盐有关的组合物和方法
JPWO2012043700A1 (ja) ６−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−ピラジンカルボキサミドのナトリウム塩
JP2016532698A (ja) インスリン分泌性ペプチドの安定な水性非経口医薬組成物
US9636376B2 (en) Stable compositions of peptide epoxy ketones
JP6313317B2 (ja) 注射液製剤及びその製造方法
RU2010115268A (ru) Растворимые дозированные формы, содержащие производные цефема, приемлемые для парентерального введения
BR112015012460B1 (pt) Formulação estabilizada de pemetrexede
TWI763632B (zh) 用於重症治療時之鎮靜方法及非口服調配物
JP6832281B2 (ja) バンコマイシンの水溶液製剤
US20220047509A1 (en) Stabilized liquid formulation of levothyroxine
TWI718158B (zh) 藥學組成物
JP2010540448A5 (ru)
RU2008146217A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производное таксана, которая предназначена для приготовления инфузионного раствора, способ его приготовления и использование
IT201800003896A1 (it) Composizione acquosa stabile di fosfocreatina.
US9155695B2 (en) Injectable ropinirole compositions and methods for making and using same
WO2017177160A1 (en) Formulation for use in a method of treatment of pain
CN102895178B (zh) 一种盐酸莫西沙星浓溶液型注射剂及其制备方法
JP2002201137A (ja) ビダラビン注射用乾燥製剤
JP2010528025A5 (ru)
WO2022034545A1 (en) Etelcalcetide formulations for parenteral use
EP4415720A1 (en) Novel parenteral composition comprising linagliptin or its salts
US20090239894A1 (en) Stabilized aqueous solutions of ergoline compounds

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130717

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20140627

HE9A Changing address for correspondence with an applicant
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171102