[go: up one dir, main page]

RU2010112937A - Новые способы и соединения - Google Patents

Новые способы и соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2010112937A
RU2010112937A RU2010112937/04A RU2010112937A RU2010112937A RU 2010112937 A RU2010112937 A RU 2010112937A RU 2010112937/04 A RU2010112937/04 A RU 2010112937/04A RU 2010112937 A RU2010112937 A RU 2010112937A RU 2010112937 A RU2010112937 A RU 2010112937A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
alkyl
group
cyano
compound
Prior art date
Application number
RU2010112937/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Андре Денис ШТОЛЛЕР (CH)
Андре Денис Штоллер
Пьерр Жозеф Марсель ЖУНГ (CH)
Пьерр Жозеф Марсель Жунг
Кристофер Ричард Эйлес ГОДФРИ (CH)
Кристофер Ричард Эйлес Годфри
Петер МАЙЕНФИШ (CH)
Петер Майенфиш
Вернер ЦАМБАХ (CH)
Вернер Цамбах
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг (Ch), Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Publication of RU2010112937A publication Critical patent/RU2010112937A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/12Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/14Preparation of carboxylic acid amides by formation of carboxamide groups together with reactions not involving the carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/30Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C381/00Compounds containing carbon and sulfur and having functional groups not covered by groups C07C301/00 - C07C337/00
    • C07C381/10Compounds containing sulfur atoms doubly-bound to nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Способ применения в качестве промежуточного продукта для получения соединения формулы (IV) ! ! в которой А1, А2, А3 и А4 независимо друг от друга обозначают C-R3 или азот, при условии, что не более двух из А1, А2, А3 и А4 обозначают азот; ! R2 обозначает водород, С1-С4-алкил или С1-С4-алкилкарбонил; ! G2 обозначает кислород или серу; ! каждый R3 независимо обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, гидроксигруппу, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-галогеналкоксигруппу, тиогруппу, С1-С4-алкилтиогруппу, C1-C4-галогеналкилтиогруппу, С1-С4-алкилсульфинил, С1-С4-галогеналкилсульфинил, С1-С4-алкилсульфонил, С1-С4-галогеналкилсульфонил, аминогруппу, N-C1-C4-алкиламиногруппу или N,N-ди-(С1-С4-алкил)-аминогруппу; и ! Q2 обозначает фрагмент формулы (А) или (В) ! !в которой Y1 и Y5 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, тиоцианатную группу, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил, C1-С3-алкилтиогруппу, C1-С3-галогеналкилтиогруппу, C1-С3-алкилсульфинил, C1-С3-галогеналкилсульфинил, C1-С3-алкилсульфонил или C1-С3-галогеналкилсульфонил; ! Y3 обозначает С2-С6-перфторалкил, C1-С6-перфторалкилтиогруппу, С1-С6-перфторалкилсульфинил или C1-С6-перфторалкилсульфонил; ! Y2 и Y4 независимо друг от друга обозначают водород, галоген или С1-С4-алкил; ! Y6 и Y9 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, тиоцианатную группу, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил, C1-С3-алкилтиогруппу, C1-С3-галогеналкилтиогруппу, C1-С3-алкилсульфинил, C1-С3-галогеналкилсульфинил, C1-С3-алкилсульфонил или C1-С3-галогеналкилсульфонил; ! Y8 обозначает С1-С4-галогеналкоксигруппу, С2-С6-перфторалкил, C1-С6

Claims (6)

1. Способ применения в качестве промежуточного продукта для получения соединения формулы (IV)
Figure 00000001
в которой А1, А2, А3 и А4 независимо друг от друга обозначают C-R3 или азот, при условии, что не более двух из А1, А2, А3 и А4 обозначают азот;
R2 обозначает водород, С14-алкил или С14-алкилкарбонил;
G2 обозначает кислород или серу;
каждый R3 независимо обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С14-алкил, С14-галогеналкил, гидроксигруппу, С14-алкоксигруппу, С14-галогеналкоксигруппу, тиогруппу, С14-алкилтиогруппу, C1-C4-галогеналкилтиогруппу, С14-алкилсульфинил, С14-галогеналкилсульфинил, С14-алкилсульфонил, С14-галогеналкилсульфонил, аминогруппу, N-C1-C4-алкиламиногруппу или N,N-ди-(С14-алкил)-аминогруппу; и
Q2 обозначает фрагмент формулы (А) или (В)
Figure 00000002
Figure 00000003
в которой Y1 и Y5 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, тиоцианатную группу, С14-алкил, С14-галогеналкил, С14-алкокси-С14-алкил, циано-С14-алкил, C13-алкилтиогруппу, C13-галогеналкилтиогруппу, C13-алкилсульфинил, C13-галогеналкилсульфинил, C13-алкилсульфонил или C13-галогеналкилсульфонил;
Y3 обозначает С26-перфторалкил, C16-перфторалкилтиогруппу, С16-перфторалкилсульфинил или C16-перфторалкилсульфонил;
Y2 и Y4 независимо друг от друга обозначают водород, галоген или С14-алкил;
Y6 и Y9 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, тиоцианатную группу, С14-алкил, С14-галогеналкил, С14-алкокси-С14-алкил, циано-С14-алкил, C13-алкилтиогруппу, C13-галогеналкилтиогруппу, C13-алкилсульфинил, C13-галогеналкилсульфинил, C13-алкилсульфонил или C13-галогеналкилсульфонил;
Y8 обозначает С14-галогеналкоксигруппу, С26-перфторалкил, C16-перфторалкилтиогруппу, C16-перфторалкилсульфинил или C16-перфторалкилсульфонил;
Y7 обозначает водород, галоген или С14-алкил;
или его N-оксида, или соли;
а) соединения формулы (I)
Figure 00000004
в которой А1, А2, А3, А4 и G2 являются такими, как определено для соединения формулы (IV); или его N-оксида, или соли; или
b) соединения формулы (II)
Figure 00000005
в которой А1, А2, А3, А4 и G2 являются такими, как определено для соединения формулы (IV); или его N-оксида, или соли; или
с) соединения формулы (III)
Figure 00000006
в которой А1, А2, А3, А4, R2, G2 и Q2 являются такими, как определено для соединения формулы (IV); или его N-оксида, или соли.
2. Способ получения соединения формулы (III)
Figure 00000007
в которой A1, A2, A3, A4, R2, G2 и Q2 являются такими, как определено в п.1, путем обработки соединения формулы (II)
Figure 00000008
в которой А1, А2, А3, А4 и G2 являются такими, как определено в п.1, амином формулы HNR2Q2, в которой R2 и Q2 являются такими, как определено в п.1, в щелочной среде.
3. Способ получения соединения формулы (IV)
Figure 00000009
в которой A1, A2, A3, A4, R2, G2 и Q2 являются такими, как определено в п.1, путем обработки соединения формулы (III)
Figure 00000010
в которой A1, A2, A3, A4, R2, G2 и Q2 являются такими, как определено в п.1, водой.
4. Способ получения соединения формулы (IV)
Figure 00000009
в которой A1, A2, A3, A4, R2, G2 и Q2 являются такими, как определено в п.1, путем обработки соединения формулы (II)
Figure 00000008
в которой А1, А2, А3, А4 и G2 являются такими, как определено в п.1, амином формулы HNR2Q2, в которой R2 и Q2 являются такими, как определено в п.1, в щелочной среде с последующей обработкой промежуточного продукта водой.
5. Соединение формулы (II')
Figure 00000011
в которой А1, А2, А3, А4 и G2 являются такими, как определено в п.1; или его N-оксид, или соль, при условии, что (II') не представляет собой 2-хлор-5-сульфиниламинобензоилхлорид, 4-метокси-3-сульфиниламинобензоилхлорид, 4-метил-3-сульфиниламинобензоилхлорид, 3-сульфиниламинобензоилхлорид, 2,3,4,6-тетрайод-5-сульфиниламинобензоилхлорид или 2,4,6-трийод-3-сульфиниламинобензоилхлорид.
6. Соединение формулы (III')
Figure 00000012
в которой A1, A2, A3, A4, R2, G2 и Q2 являются такими, как определено в п.1; или его N-оксид, или соль.
RU2010112937/04A 2007-09-04 2008-09-02 Новые способы и соединения RU2010112937A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0717189.5 2007-09-04
GBGB0717189.5A GB0717189D0 (en) 2007-09-04 2007-09-04 Novel processes and compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010112937A true RU2010112937A (ru) 2011-10-10

Family

ID=38640217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010112937/04A RU2010112937A (ru) 2007-09-04 2008-09-02 Новые способы и соединения

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8389767B2 (ru)
EP (1) EP2183212A1 (ru)
JP (1) JP2010537957A (ru)
CN (1) CN101796016B (ru)
BR (1) BRPI0816288A2 (ru)
GB (1) GB0717189D0 (ru)
RU (1) RU2010112937A (ru)
UA (1) UA100862C2 (ru)
WO (1) WO2009030457A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8431514B2 (en) 2009-05-06 2013-04-30 Syngenta Crop Protection Llc 4-cyano-3-benzoylamino-N-phenyl-benzamides for use in pest control
WO2012175474A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Syngenta Participations Ag 1,2,3 triazole pesticides
KR20190091323A (ko) 2016-12-08 2019-08-05 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 페닐히드라진 중간체를 단리하거나 정제하지 않고 5-(1-페닐-1h-피라졸-4-일)-니코틴아미드 유도체 및 유사한 화합물을 생성하는 방법
WO2019207367A1 (en) * 2018-04-24 2019-10-31 Tata Consultancy Services Limited Method and system for handwritten signature verification
JP2021524461A (ja) 2018-05-24 2021-09-13 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換n−アリールピラゾールの製造方法
US20220048847A1 (en) 2018-12-20 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparing substituted anilines
EP3943483A1 (de) 2021-05-26 2022-01-26 Bayer AG Verfahren zur herstellung von substituierten anilinen

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1117135B (de) 1958-07-30 1961-11-16 Lentia Gmbh Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-2, 4, 6-trijodbenzoylverbindungen
CH385423A (de) 1958-12-03 1964-12-15 Chemie Linz Ag Verwendung polyjodierter Benzoesäureabkömmlinge als Röntgenkontrastmittel
AT213556B (de) 1959-10-06 1961-02-27 Chemie Linz Ag Röntgenkontrastmittel
EP0773924B1 (en) * 1995-05-23 1999-02-10 Fructamine S.P.A. Process for the preparation of a dicarboxylic acid dichloride
US8158814B2 (en) * 2003-08-29 2012-04-17 Mitsui Chemicals, Inc. Insecticide for agricultural or horticultural use and method of use thereof
JP4792727B2 (ja) * 2003-10-24 2011-10-12 東ソー株式会社 芳香族アミドブロック共重合体及びその製造方法
UY30090A1 (es) * 2006-01-16 2007-08-31 Syngenta Participations Ag Insecticidas novedosos

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0816288A2 (pt) 2015-03-10
GB0717189D0 (en) 2007-10-17
US8389767B2 (en) 2013-03-05
JP2010537957A (ja) 2010-12-09
US20100204504A1 (en) 2010-08-12
CN101796016A (zh) 2010-08-04
UA100862C2 (ru) 2013-02-11
WO2009030457A1 (en) 2009-03-12
EP2183212A1 (en) 2010-05-12
CN101796016B (zh) 2013-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010112937A (ru) Новые способы и соединения
EA202091893A1 (ru) Новые кристаллические формы
PE20130311A1 (es) Composiciones y metodos para modular la via de senalizacion de wnt
PE20071223A1 (es) Procedimiento de preparacion de derivados de acil-amino-alquilen-amida
EA201000050A1 (ru) Замещенные бициклолактамные соединения
MX338041B (es) Inhibidores de demetilasa-1 especificos de lisina y su uso.
EA201101089A1 (ru) Производные оксадиазола в качестве агонистов рецептора s1p1
PE20091842A1 (es) Pirrolidinonas como activadores de glucoquinasa
EA200601785A1 (ru) Соединения и способы лечения дислипидемии
PE20140863A1 (es) Compuestos de benceno sustituidos con arilo o heteroarilo
NO20076498L (no) Derivater av 4-(2-amino-1-hydroksyetyl)fenol som agonister av den betta2-adrenerge reseptoren
PE20080906A1 (es) Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
PE20120620A1 (es) Dihidropirazolonas sustituidas como inhibidores de hif-propil-4-hidroxilasas
EA200970161A1 (ru) Производные 1-(-d-гликопиранозил)-3-(4-циклопропилфенилметил)-4-галогеноиндола и их применение в качестве ингибиторов sglt
EA201070871A1 (ru) Бициклические производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
PE20141409A1 (es) Derivados de piridin-2(1h)-ona como inhibidores de jak
EA200970149A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
TW200738607A (en) Sulfonamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
EA200900605A1 (ru) Новые производные фенилсульфамоил бензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов
AR111756A1 (es) 4-difluorometilbenzoilamidas de acción herbicida
RU2011127451A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
NO20082209L (no) Homo- og heterocykliske forbindelser anvendbare som CETP-inhibitorer
EA201070890A1 (ru) Замещенные ариламидные производные оксазепинопиримидона
EA201190293A1 (ru) Пролекарства триптолида
HRP20090474T1 (hr) Postupak i intermedijeri za sintezu kaspofungina

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130712