RU2010110658A - Композиции для лечения неопластических заболеваний - Google Patents
Композиции для лечения неопластических заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010110658A RU2010110658A RU2010110658/15A RU2010110658A RU2010110658A RU 2010110658 A RU2010110658 A RU 2010110658A RU 2010110658/15 A RU2010110658/15 A RU 2010110658/15A RU 2010110658 A RU2010110658 A RU 2010110658A RU 2010110658 A RU2010110658 A RU 2010110658A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- taxane
- composition according
- pvp
- composition
- cyp3a4 inhibitor
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 50
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 13
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 title claims 13
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims abstract 38
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims abstract 38
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 13
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims abstract 10
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims abstract 8
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims abstract 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 8
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims abstract 8
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229920003082 Povidone K 90 Polymers 0.000 claims abstract 4
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract 4
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims abstract 4
- AHXICHPPXIGCBN-GPWPDEGDSA-N uqc681jjiv Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](OC(C)=O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 AHXICHPPXIGCBN-GPWPDEGDSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 claims abstract 2
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 claims abstract 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920003080 Povidone K 25 Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 claims abstract 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims abstract 2
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 claims abstract 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229960002798 cetrimide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 claims abstract 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract 2
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000008388 non-ionic emulsifying wax Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims abstract 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 208000009011 Cytochrome P-450 CYP3A Inhibitors Diseases 0.000 claims 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N Ritonavir Natural products C=1C=CC=CC=1CC(NC(=O)OCC=1SC=NC=1)C(O)CC(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 229960000311 ritonavir Drugs 0.000 claims 16
- NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N ritonavir Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N 0.000 claims 16
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 2
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229940100691 oral capsule Drugs 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Твердая фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая практически аморфный таксан, гидрофильный и предпочтительно полимерный носитель и поверхностно-активное вещество. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что таксан и носитель находятся в твердой дисперсии. ! 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что таксан, носитель и поверхностно-активное вещество находятся в твердой дисперсии. ! 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что таксан выбран из доцетаксела, паклитаксела, BMS-275183, их функциональных производных и их фармацевтически приемлемых солей или эфиров, преимущественно из доцетаксела, паклитаксела, их функциональных производных и их фармацевтически приемлемых солей или эфиров. ! 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что носитель представляет собой PVP, такой как PVP-K12, PVP-15, PVP-K17, PVP-K25, PVP-K30, PVP-K60 и PVP-K90, преимущественно PVP-K30, PVP-K60 и PVP-K90. ! 6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество выбрано из додецилсульфата натрия (SDS), эфиров сорбитана (эфиров сорбитана и жирных кислот), полиоксиэтиленстеаратов, эфиров жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана, производных полиоксидтиленированного касторового масла, полиоксиэтиленалкиловых эфиров, полоксамера, глицерилмоноолеата, докусата натрия, цетримида, бензилбензоата, бензалконийхлорида, бензэтонийхлорида, гипромеллоэы, неионного эмульгирующего воска, анионного эмульгирующего воска и триэтилцитрата, предпочтительно представляет собой SDS. ! 7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение таксана к носителю находится между примерно 0,01:99,99 вес./вес. и примерно 75:25 вес./вес., предпочтительно между примерно 0,01:99,99 в
Claims (56)
1. Твердая фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая практически аморфный таксан, гидрофильный и предпочтительно полимерный носитель и поверхностно-активное вещество.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что таксан и носитель находятся в твердой дисперсии.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что таксан, носитель и поверхностно-активное вещество находятся в твердой дисперсии.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что таксан выбран из доцетаксела, паклитаксела, BMS-275183, их функциональных производных и их фармацевтически приемлемых солей или эфиров, преимущественно из доцетаксела, паклитаксела, их функциональных производных и их фармацевтически приемлемых солей или эфиров.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что носитель представляет собой PVP, такой как PVP-K12, PVP-15, PVP-K17, PVP-K25, PVP-K30, PVP-K60 и PVP-K90, преимущественно PVP-K30, PVP-K60 и PVP-K90.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество выбрано из додецилсульфата натрия (SDS), эфиров сорбитана (эфиров сорбитана и жирных кислот), полиоксиэтиленстеаратов, эфиров жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана, производных полиоксидтиленированного касторового масла, полиоксиэтиленалкиловых эфиров, полоксамера, глицерилмоноолеата, докусата натрия, цетримида, бензилбензоата, бензалконийхлорида, бензэтонийхлорида, гипромеллоэы, неионного эмульгирующего воска, анионного эмульгирующего воска и триэтилцитрата, предпочтительно представляет собой SDS.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение таксана к носителю находится между примерно 0,01:99,99 вес./вес. и примерно 75:25 вес./вес., предпочтительно между примерно 0,01:99,99 вес./вес. и примерно 30:70 вес./вес.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение поверхностно-активного вещества к сумме таксана и носителя находится между примерно 1:99 вес./вес. и примерно 50:50 вес./вес., предпочтительно между примерно 2:98 вес./вес. и примерно 17:83 вес./вес.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что практически аморфный таксан получен путем лиофилизации, предпочтительно путем лиофилизации раствора таксана в капсуле для перорального введения.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит также один или более фармацевтически активный ингредиент.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что один или более фармацевтически активный ингредиент представляет собой ингибитор CYP3A4, в частности ритонавир.
12. Композиция по любому из пп.1-11 для применения в терапии.
13. Композиция по любому из пп.1-11 для применения при лечении неопластического заболевания.
14. Способ лечения неопластического заболевания, который включает введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества композиции по одному из пп.1-11.
15. Способ получения композиции по одному из пп.2-9, включающий стадии растворения таксана, гидрофильного полимерного носителя и поверхностно-активного вещества в растворителе и лиофилизации раствора с получением композиции.
16. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая практически аморфный таксан и носитель, причем практически аморфный таксан получен путем лиофилизации.
17. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая аморфный таксан и ингибитор CYP3A4 вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что ингибитор CYP3A4 представляет собой ритонавир.
19. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что таксан выбран из доцетаксела, паклитаксела, BMS-275183, их функциональных производных и их фармацевтически приемлемых солей или эфиров, предпочтительно из доцетаксела, паклитаксела, их функциональных производных и их фармацевтически приемлемых солей или эфиров.
20. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что она содержит между примерно 0,1 мг и примерно 1000 мг таксана.
21. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что она предназначена для еженедельного введения и содержит от примерно 30 мг до примерно 500 мг таксана, или предназначена для ежедневного введения и содержит между примерно 0,1 мг и примерно 100 мг таксана.
22. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что она содержит между примерно 0,1 мг и примерно 1200 мг ритонавира.
23. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что она предназначена для еженедельного введения и содержит от примерно 50 мг до примерно 1200 мг ритонавира, или предназначена для ежедневного введения и содержит от примерно 50 мг до примерно 1200 мг ритонавира.
24. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что она предназначена для еженедельного введения и содержит примерно 100 мг таксана и примерно 100 мг ритонавира.
25. Композиция по любому из пп.17-24 для применения в терапии.
26. Композиция по любому из пп.17-24 для применения при лечении неопластического заболевания.
27. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что неопластическое заболевание представляет собой твердую опухоль, выбранную из рака груди, легкого, желудка, колоректального рака, рака головы и шеи, эзофагеального рака, рака печени, почек, поджелудочной железы, мочевого пузыря, простаты, тестикулярного рака, рака шейки матки, эндометриального рака, рака яичника и NHL.
28. Композиция по п.26 или 27, отличающаяся тем, что лечение включает введение композиции и затем через заданный промежуток времени введение бустер-дозы ингибитора CYP3A4, в частности ритонавира в количестве примерно 100 мг.
29. Способ лечения неопластического заболевания, который включает введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества таксана и ингибитора CYP3A4.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что ингибитор CYP3A4 представляет собой ритонавир.
31. Способ по п.29, отличающийся тем, что таксан выбран из доцетаксела, паклитаксела, BMS-275183, их функциональных производных и их фармацевтически приемлемых солей или эфиров, предпочтительно из доцетаксела, паклитаксела, их функциональных производных и их фармацевтически приемлемых солей или эфиров.
32. Способ по п.29, отличающийся тем, что таксан вводят практически одновременно с ингибитором CYP3A4.
33. Способ по п.29, отличающийся тем, что ингибитор CYP3A4 вводят примерно за 60 мин до введения таксана.
34. Способ по п.29, отличающийся тем, что таксан вводят с недельными интервалами в дозе между примерно 30 мг и примерно 500 мг, или с интервалами в день в дозе между примерно 0,1 мг и примерно 100 мг.
35. Способ по п.30, отличающийся тем, что ритонавир вводят с недельными интервалами в дозе между примерно 50 мг и примерно 1200 мг, или с интервалами в день в дозе между примерно 50 мг и примерно 1200 мг.
36. Способ по п.30, отличающийся тем, что таксан и ритонавир вводят с недельными интервалами в дозе, составляющей примерно 100 мг таксана и примерно 100 мг ритонавира.
37. Способ по п.29, отличающийся тем, что неопластическое заболевание представляет собой твердую опухоль, в частности выбранную из рака груди, легкого, желудка, колоректального рака, рака головы и шеи, эзофагеального рака, рака печени, почек, поджелудочной железы, мочевого пузыря, простаты, тестикулярного рака, рака шейки матки, эндометриального рака, рака яичника и NHL.
38. Способ по п.29, отличающийся тем, что субъектом является человек.
39. Способ по п.29, отличающийся тем, что он дополнительно включает введение бустер-дозы ингибитора CYP3A4 в заданный промежуток времени после введения первой дозы ингибитора CYP3A4, в частности ритонавира в дозе примерно 100 мг.
40. Способ лечения неопластического заболевания, который включает введение композиции, содержащей таксан и один или более фармацевтически приемлемый эксципиент субъекту, принимающему ингибитор CYP3A4 одновременно, отдельно или последовательно с приемом таксана.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что ингибитор CYP3A4 представляет собой ритонавир.
42. Способ по п.40 или 41, отличающийся тем, что композиция, содержащая таксан, представляет собой композицию по любому из пп.1-9 и 16.
43. Способ лечения неопластического заболевания, который включает введение композиции, содержащей ингибитор CYP3A4 и один или более фармацевтически приемлемый эксципиент субъекту, принимающему таксан одновременно, отдельно или последовательно с приемом ингибитора CYP3A4.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что ингибитор CYP3A4 представляет собой ритонавир.
45. Способ по п.43 или 44, отличающийся тем, что таксан, принимаемый субъектом, содержится в композиции по любому из пп.1-9 и 16.
46. Набор, содержащий первую фармацевтическую композицию, содержащую таксан, и вторую фармацевтическую композицию, содержащую ингибитор CYP3A4, причем первая и вторая фармацевтические композиции пригодны для одновременного, отдельного или последовательного введения для лечения неопластического заболевания.
47. Набор по п.46, содержащий также третью фармацевтическую композицию, содержащую ингибитор CYP3A4, пригодную для введения после второй фармацевтической композиции, содержащей ингибитор CYP3A4.
48. Набор по п.46, отличающийся тем, что первая фармацевтическая композиция представляет собой композицию по любому из пп.1-9 и 16.
49. Набор, содержащий первую фармацевтическую композицию, содержащую ингибитор CYP3A4, и вторую фармацевтическую композицию, содержащую ингибитор CYP3A4 и пригодную для введения после первой композиции для лечения неопластического заболевания.
50. Набор по п.49, отличающийся тем, что первая фармацевтическая композиция представляет собой композицию по п.11.
51. Набор по любому из пп.46-50, отличающийся тем, что ингибитор CYP3A4 представляет собой ритонавир.
52. Композиция, содержащая таксан и один или более фармацевтически приемлемый эксципиент, для применения при лечении неопластического заболевания у субъекта, принимающего ингибитор CYP3A4 одновременно, отдельно или последовательно с приемом таксана.
53. Композиция по п.52, отличающаяся тем, что композиция, содержащая таксан, представляет собой композицию по любому из пп.1-9 и 16.
54. Композиция, содержащая ингибитор CYP3A4 и один или более фармацевтически приемлемый эксципиент, для применения при лечении неопластического заболевания у субъекта, принимающего таксан одновременно, отдельно или последовательно с приемом ингибитора CYP3A4.
55. Композиция по п.54, отличающаяся тем, что таксан, принимаемый субъектом, содержится в композиции по любому из пп.1-9 и 16.
56. Композиция по любому из пп.52-55, отличающаяся тем, что ингибитор CYP3A4 представляет собой ритонавир.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US95776407P | 2007-08-24 | 2007-08-24 | |
| GB0716591A GB0716591D0 (en) | 2007-08-24 | 2007-08-24 | Composition |
| GB0716591.3 | 2007-08-24 | ||
| US60/957,764 | 2007-08-24 | ||
| PCT/GB2008/002854 WO2009027644A2 (en) | 2007-08-24 | 2008-08-22 | Composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010110658A true RU2010110658A (ru) | 2011-09-27 |
| RU2488384C2 RU2488384C2 (ru) | 2013-07-27 |
Family
ID=38599259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010110658/15A RU2488384C2 (ru) | 2007-08-24 | 2008-08-22 | Композиции для лечения неопластических заболеваний |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5404625B2 (ru) |
| CN (1) | CN101854919B (ru) |
| ES (1) | ES2535401T3 (ru) |
| GB (1) | GB0716591D0 (ru) |
| RU (1) | RU2488384C2 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR086913A1 (es) * | 2011-06-14 | 2014-01-29 | Novartis Ag | 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]-amino]-n-[5-(4-metil-1h-imidazol-1-il)-3-(trifluoro-metil)-fenil]-benzamida amorfa, forma de dosificacion que la contiene y metodo para prepararlas |
| WO2015152433A1 (en) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Amorphous solid dispersion comprising paclitaxel, tablet comprising the same, and method for preparing the same |
| CN105106420A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-12-02 | 马衍福 | 一种抗肿瘤疾病中药制剂 |
| CN118948828A (zh) * | 2017-03-15 | 2024-11-15 | Dfb索里亚有限责任公司 | 使用紫杉烷纳米颗粒治疗皮肤恶性肿瘤的局部疗法 |
| US11957758B2 (en) | 2017-09-07 | 2024-04-16 | Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co. Ltd. | Pharmaceutical composition of docetaxel conjugate and preparation method |
| EP3897610B1 (en) * | 2018-12-21 | 2025-04-16 | Modra Pharmaceuticals B.V. | Cancer treatment using docetaxel by controlling peak plasma levels |
| CA3124319C (en) * | 2018-12-21 | 2023-07-04 | Modra Pharmaceuticals B.V. | Combination treatment for solid tumors using docetaxel and a cyp3a inhibitor |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60024811T3 (de) * | 1999-05-27 | 2010-01-07 | Acusphere, Inc., Watertown | Poröse arzneistoffmatrizen und deren herstellungsverfahren |
| AU2003256157A1 (en) * | 2002-08-05 | 2004-02-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Oral dosage forms of water insoluble drugs and methods of making the same |
| KR100508518B1 (ko) * | 2002-11-13 | 2005-08-17 | 한미약품 주식회사 | 초임계유체 공정을 이용한 파클리탁셀 고체분산체의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 파클리탁셀 고체분산체 |
| WO2004050068A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base |
-
2007
- 2007-08-24 GB GB0716591A patent/GB0716591D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-08-22 CN CN2008801042752A patent/CN101854919B/zh active Active
- 2008-08-22 RU RU2010110658/15A patent/RU2488384C2/ru active
- 2008-08-22 ES ES08788414.4T patent/ES2535401T3/es active Active
- 2008-08-22 JP JP2010521478A patent/JP5404625B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101854919B (zh) | 2012-02-15 |
| JP5404625B2 (ja) | 2014-02-05 |
| CN101854919A (zh) | 2010-10-06 |
| GB0716591D0 (en) | 2007-10-03 |
| JP2010536837A (ja) | 2010-12-02 |
| BRPI0816144A2 (pt) | 2015-02-18 |
| ES2535401T3 (es) | 2015-05-11 |
| RU2488384C2 (ru) | 2013-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6348942B2 (ja) | 磁気双極子安定化溶液の使用を含む疾患を処置または改善する方法および行動を向上させる方法 | |
| RU2010110658A (ru) | Композиции для лечения неопластических заболеваний | |
| JP7568185B2 (ja) | アミノ酸ベースの栄養素の使用及びそれを含む医薬組成物 | |
| CN105338977A (zh) | 艾日布林和乐伐替尼作为治疗癌症的联合疗法的用途 | |
| KR20210005714A (ko) | 비스플루오로알킬-1,4-벤조디아제피논 화합물을 포함하는 조합 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| MX2022000489A (es) | Formulacion de larga duracion que contiene rivastigmina y metodo para prepararla. | |
| WO2007120485A2 (en) | Methods of treating pain with alkylxanthines and antiepileptics and compositions for use therefor | |
| CN111491632A (zh) | 癌症治疗药 | |
| TWI441639B (zh) | 用於治療卵巢癌之包含紫杉醇之組合 | |
| JP2015229675A (ja) | 膵臓癌を治療するための医薬製剤 | |
| KR20210008527A (ko) | 비스플루오로알킬-1,4-벤조디아제피논 화합물을 포함하는 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| TW201309298A (zh) | 治療惡性神經膠質瘤之醫藥組合物 | |
| EP3866783A1 (en) | Intratumor injection formulation | |
| CA2985379C (en) | Micronized pharmaceutical compositions for treatment of angiogenisis conditions | |
| CN109876000A (zh) | 帕布昔利布在黏膜恶性黑色素瘤中的应用 | |
| CA2900508C (en) | Cabazitaxel composition | |
| JP2023543858A (ja) | 酸－塩基中和合剤を含む医薬組成物及びその使用 | |
| CN101106995B (zh) | 在非水极性溶剂中增加溶解度的10-羟基喜树碱类化合物的药物制剂 | |
| ES2339265T3 (es) | Uso de acetil l-carnitina en combinacion con propionil l-carnitina y sildenafil para el tratamiento de la difuncion erectil. | |
| CN112439066A (zh) | 包含化学消融剂和pH调节剂的药物组合物及其应用 | |
| TW201922241A (zh) | 美羅培南與法硼巴坦的組合之用途 | |
| US11058707B2 (en) | Methods for treating ischemic heart disease by targeting TRPV4 | |
| AU2002225902B2 (en) | Methods for contemporaneous administration of levamisole and 5-fluorouracil | |
| EP4479047A1 (en) | Drug combinations and methods of treating ovarian cancer | |
| TW201521716A (zh) | 三氟乙酸及其鹽於治療高膽固醇血症之用途 |