RU2010148803A - Способы применения кортикотропин-рилизинг фактора для лечения рака - Google Patents
Способы применения кортикотропин-рилизинг фактора для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010148803A RU2010148803A RU2010148803/15A RU2010148803A RU2010148803A RU 2010148803 A RU2010148803 A RU 2010148803A RU 2010148803/15 A RU2010148803/15 A RU 2010148803/15A RU 2010148803 A RU2010148803 A RU 2010148803A RU 2010148803 A RU2010148803 A RU 2010148803A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- administered
- crf
- cancer
- tumor
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 3
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 62
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 18
- 206010061309 Neoplasm progression Diseases 0.000 claims abstract 8
- 230000005751 tumor progression Effects 0.000 claims abstract 8
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract 4
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010014967 Ependymoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000000172 Medulloblastoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000010133 Oligodendroglioma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010027191 meningioma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 20
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical group O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims 4
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000018142 Leiomyosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 claims 1
- 208000001894 Nasopharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000004337 Salivary Gland Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010061934 Salivary gland cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010024627 liposarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000002120 neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014212 sarcomatoid carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 claims 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/2228—Corticotropin releasing factor [CRF] (Urotensin)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ предотвращения прогрессирования опухоли у человека, включающий введение более 3 дней композиции, включающей CRF в общей суточной дозе, превышающей 2 мг, человеку, потенциально имеющему опухоль. ! 2. Способ предотвращения прогрессирования опухоли у человека, включающий введение более 3 дней композиции, включающей CRF, где CRF вводят в дозе, эффективной для ингибирования прогрессирования опухоли, человеку, потенциально имеющему опухоль. ! 3. Способ по п.1 или 2, где композицию вводят периодически. ! 4. Способ по п.1 или 2, где композицию вводят более 5 дней. ! 5. Способ по п.4, где композицию вводят периодически. ! 6. Способ по п.1 или 2, где композицию вводят более 7-14 дней. ! 7. Способ по п.6, где композицию вводят периодически. ! 8. Способ по п.1 или 2, где указанный способ дополнительно включает мониторинг прогрессирования опухоли у человека. ! 9. Способ по п.1 или 2, где опухоль представляет собой опухоль головного мозга. ! 10. Способ по п.9, где опухоль головного мозга представляет собой глиобластому, глиому, эпендимому, астроцитому, медуллобластому, нейроглиому, олигодендроглиому или менингиому. ! 11. Способ по п.9, где опухоль головного мозга является вторичной опухолью головного мозга или метастазом головного мозга. ! 12. Способ по п.1 или 2, где композиция включает CRF, конъюгированный с биосовместимым полимером. ! 13. Способ по п.12, где композиция включает PEG-конъюгат CRF. ! 14. Способ по п.1, где общая суточная доза CRF находится в диапазоне от 2,5 мг до 20 мг. ! 15. Способ по п.14, где общая суточная доза CRF находится в диапазоне от 4 мг до 10 мг. ! 16. Способ по любому из пп.1, 2, 14 или 15, где композицию вводят подкожно. ! 17. Способ по п.16, где композицию вводят,
Claims (64)
1. Способ предотвращения прогрессирования опухоли у человека, включающий введение более 3 дней композиции, включающей CRF в общей суточной дозе, превышающей 2 мг, человеку, потенциально имеющему опухоль.
2. Способ предотвращения прогрессирования опухоли у человека, включающий введение более 3 дней композиции, включающей CRF, где CRF вводят в дозе, эффективной для ингибирования прогрессирования опухоли, человеку, потенциально имеющему опухоль.
3. Способ по п.1 или 2, где композицию вводят периодически.
4. Способ по п.1 или 2, где композицию вводят более 5 дней.
5. Способ по п.4, где композицию вводят периодически.
6. Способ по п.1 или 2, где композицию вводят более 7-14 дней.
7. Способ по п.6, где композицию вводят периодически.
8. Способ по п.1 или 2, где указанный способ дополнительно включает мониторинг прогрессирования опухоли у человека.
9. Способ по п.1 или 2, где опухоль представляет собой опухоль головного мозга.
10. Способ по п.9, где опухоль головного мозга представляет собой глиобластому, глиому, эпендимому, астроцитому, медуллобластому, нейроглиому, олигодендроглиому или менингиому.
11. Способ по п.9, где опухоль головного мозга является вторичной опухолью головного мозга или метастазом головного мозга.
12. Способ по п.1 или 2, где композиция включает CRF, конъюгированный с биосовместимым полимером.
13. Способ по п.12, где композиция включает PEG-конъюгат CRF.
14. Способ по п.1, где общая суточная доза CRF находится в диапазоне от 2,5 мг до 20 мг.
15. Способ по п.14, где общая суточная доза CRF находится в диапазоне от 4 мг до 10 мг.
16. Способ по любому из пп.1, 2, 14 или 15, где композицию вводят подкожно.
17. Способ по п.16, где композицию вводят, по меньшей мере, два раза в день.
18. Способ по любому из пп.1, 2, 14 или 15, где CRF вводят подкожно и в суточной дозе в диапазоне от 2 мкг/кг до 100 мкг/кг в день.
19. Способ по любому из пп.1, 2, 14 или 15, где композицию вводят внутривенно.
20. Способ по п.19, где композицию вводят со скоростью, эквивалентной от 4 мкг/кг/ч до 40 мкг/кг/ч CRF.
21. Схема лечения для предотвращения прогрессирования опухоли у человека, включающая:
а) введение более трех дней композиции, включающей CRF, человеку, потенциально имеющему опухоль; и
b) мониторинг прогрессирования опухоли у человека.
22. Схема лечения по п.21, где композицию вводят периодически.
23. Схема лечения по п.21, где композицию вводят более 5 дней.
24. Схема лечения по п.23, где композицию вводят периодически.
25. Схема лечения по п.21, где композицию вводят более 7-14 дней.
26. Схема лечения по п.25, где композицию вводят периодически.
27. Схема лечения по п.21, где опухоль представляет собой опухоль головного мозга.
28. Схема лечения по п.27, где опухоль головного мозга представляет собой глиобластому, глиому, эпендимому, астроцитому, медуллобластому, нейроглиому, олигодендроглиому или менингиому.
29. Схема лечения по п.27, где опухоль головного мозга является вторичной опухолью головного мозга или метастазом головного мозга.
30. Схема лечения по п.21, где композиция включает CRF, конъюгированный с биосовместимым полимером.
31. Схема лечения по п.30, где композиция включает PEG-конъюгат CRF.
32. Схема лечения по п.21, где общая суточная доза CRF находится в диапазоне от 2,5 мг до 20 мг.
33. Схема лечения по п.32, где общая суточная доза CRF находится в диапазоне от 4 мг до 10 мг.
34. Схема лечения по п.21, где композицию вводят подкожно.
35. Схема лечения по п.34, где композицию вводят, по меньшей мере, два раза в день.
36. Схема лечения по п.21, где количество CRF, которое вводят подкожно, находится в диапазоне от 2 мкг/кг до 100 мкг/кг в день.
37. Схема лечения по п.21, где композицию вводят внутривенно.
38. Схема лечения по п.37, где композицию вводят внутривенно, со скоростью, эквивалентной от 4 мкг/кг/ч до 40 мкг/кг/ч CRF.
39. Способ по любому из пп.1-20, дополнительно включающий введение второго терапевтического средства.
40. Способ по п.39, где второе терапевтическое средство представляет собой темозоломид.
41. Способ по п.40, где темозоломид вводят в количестве, равном приблизительно от 10 до 500 мг в день.
42. Способ по п.40, где темозоломид вводят в количестве, равном приблизительно 75 мг/м2/день, приблизительно 150 мг/м2/день или приблизительно 200 мг/м2/день.
43. Схема лечения по любому из пп.21-38, дополнительно включающая введение второго терапевтического средства.
44. Схема лечения по п.43, где второе терапевтическое средство представляет собой темозоломид.
45. Схема лечения по п.44, где темозоломид вводят в количестве, равном приблизительно от 10 до 500 мг в день.
46. Схема лечения по п.44, где темозоломид вводят в количестве, равном приблизительно 75 мг/м2/день, приблизительно 150 мг/м2/день или приблизительно 200 мг/м2/день.
47. Способ лечения метастатической опухоли головного мозга у человека, включающий введение композиции, включающей CRF в суточной дозе, где введение указанной композиции приводит к уменьшению размера опухоли головного мозга у указанного человека.
48. Способ лечения метастатической опухоли головного мозга у человека, включающий введение композиции, включающей CRF в суточной дозе, где введение указанной композиции приводит к поддержанию размера опухоли головного мозга у указанного человека.
49. Способ по п.47 или 48, где композицию вводят периодически.
50. Способ по п.47 или 48, где композицию вводят более 5 дней.
51. Способ по п.50, где композицию вводят периодически.
52. Способ по п.47 или 48, где композицию вводят более 7-14 дней.
53. Способ по п.52, где композицию вводят периодически.
54. Способ по п.47 или 48, где указанный способ дополнительно включает мониторинг прогрессирования метастатического рака головного мозга.
55. Способ по п.47 или 48, где метастатический рак головного мозга возникает вследствие рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака шейки матки, рака толстой кишки (включая рак ободочной и прямой кишки), рака пищевода, рака головы и шеи, рака печени, рака легкого (как мелкоклеточного, так и немелкоклеточного), меланомы, миеломы, нейробластомы, рака яичника, рака поджелудочной железы, рака простаты, рака почки, саркомы (включая остеосаркому), рака кожи (включая плоскоклеточную карциному), рака желудка, рака яичка, рака щитовидной железы, рака матки, мезотелиомы, холангиокарциномы, лейомиосаркомы, липосаркомы, носоглоточного рака, нейроэндокринного рака, рака яичника, рака почки, рака слюнной железы, мелкоклеточного рака легкого или веретеноклеточной карциномы.
56. Способ по п.47 или 48, где композиция включает CRF, конъюгированный с биосовместимым полимером.
57. Способ по п.56, где композиция включает PEG-конъюгат CRF.
58. Способ по п.47, где общая суточная доза CRF находится в диапазоне от 2,5 мг до 20 мг.
59. Способ по п.58, где общая суточная доза CRF находится в диапазоне от 4 мг до 10 мг.
60. Способ по любому из пп.47, 48, 58 или 59, где композицию вводят подкожно.
61. Способ по п.60, где композицию вводят, по меньшей мере, два раза в день.
62. Способ по любому из пп.47, 48, 58 или 59, где CRF вводят подкожно и в суточной дозе в диапазоне от 2 мкг/кг до 100 мкг/кг в день.
63. Способ по любому из пп.47, 48, 58 или 59, где композицию вводят внутривенно.
64. Способ по п.63, где композицию вводят со скоростью, эквивалентной от 4 мкг/кг/ч до 40 мкг/кг/ч CRF.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4929208P | 2008-04-30 | 2008-04-30 | |
| US61/049,292 | 2008-04-30 | ||
| US9480608P | 2008-09-05 | 2008-09-05 | |
| US61/094,806 | 2008-09-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010148803A true RU2010148803A (ru) | 2012-06-10 |
Family
ID=41119761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010148803/15A RU2010148803A (ru) | 2008-04-30 | 2009-04-30 | Способы применения кортикотропин-рилизинг фактора для лечения рака |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100113341A1 (ru) |
| EP (1) | EP2259793A2 (ru) |
| JP (1) | JP2011519375A (ru) |
| KR (1) | KR20110021820A (ru) |
| CN (1) | CN102036680A (ru) |
| AU (1) | AU2009241813A1 (ru) |
| CA (1) | CA2722426A1 (ru) |
| CO (1) | CO6300959A2 (ru) |
| CR (1) | CR11762A (ru) |
| EC (1) | ECSP10010631A (ru) |
| IL (1) | IL209005A0 (ru) |
| MX (1) | MX2010011882A (ru) |
| NI (1) | NI201000185A (ru) |
| NZ (1) | NZ588877A (ru) |
| RU (1) | RU2010148803A (ru) |
| WO (1) | WO2009134396A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201007729B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010057962A2 (en) * | 2008-11-19 | 2010-05-27 | Neutron Limited | Crf conjugates with extended half-lives |
| SG176802A1 (en) * | 2009-06-24 | 2012-01-30 | Stephen Evans-Freke | Methods of using corticotropin-releasing factor for the treatment of cancer |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2852054A (en) * | 1956-11-23 | 1958-09-16 | Motley Murat Brunson | Container and closure therefor |
| US4312523A (en) * | 1979-10-29 | 1982-01-26 | Paco Packaging Incorporated | Label for container having pharmaceutical product therein |
| US4415558A (en) | 1981-06-08 | 1983-11-15 | The Salk Institute For Biological Studies | CRF And analogs |
| WO1984001378A1 (en) * | 1982-09-29 | 1984-04-12 | Karl P Lederis | Urotensin peptides |
| US4528189A (en) | 1983-02-03 | 1985-07-09 | The Salk Institute For Biological Studies | Urotensin peptides |
| US4489163A (en) * | 1983-04-14 | 1984-12-18 | The Salk Institute For Biological Studies | rCRF and analogs |
| US5391485A (en) * | 1985-08-06 | 1995-02-21 | Immunex Corporation | DNAs encoding analog GM-CSF molecules displaying resistance to proteases which cleave at adjacent dibasic residues |
| JPS63500636A (ja) * | 1985-08-23 | 1988-03-10 | 麒麟麦酒株式会社 | 多分化能性顆粒球コロニー刺激因子をコードするｄｎａ |
| US4810643A (en) * | 1985-08-23 | 1989-03-07 | Kirin- Amgen Inc. | Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor |
| US5342940A (en) * | 1989-05-27 | 1994-08-30 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Polyethylene glycol derivatives, process for preparing the same |
| KR0166088B1 (ko) * | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
| US5229940A (en) * | 1992-01-29 | 1993-07-20 | Conoco Inc. | Method of extracting three dimensional information from a grid of two dimensional seismic data |
| US5360352A (en) * | 1992-12-24 | 1994-11-01 | The Whitaker Corporation | Wire retainer for current mode coupler |
| US5932462A (en) * | 1995-01-10 | 1999-08-03 | Shearwater Polymers, Inc. | Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces |
| US5780431A (en) * | 1996-09-20 | 1998-07-14 | Neurobiological Technologies, Inc. | Pharmaceutical formulations of corticotropin releasing factor having improved stability in liquid form |
| US6319900B1 (en) * | 1999-09-21 | 2001-11-20 | The Regents Of The University Of California | Inhibition of abnormal cell growth with corticotropin-releasing hormone analogs |
| CN1361180A (zh) * | 2000-12-26 | 2002-07-31 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种新的多肽——促肾上腺皮质激素释放因子8.8和编码这种多肽的多核苷酸 |
| CN1382700A (zh) * | 2001-04-26 | 2002-12-04 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种多肽——促肾上腺皮质激素释放因子－12.87和编码这种多肽的多核苷酸 |
| CA2358177A1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-03 | Ted Ramsay | Label for pharmaceutical prescriptions |
| US7919118B2 (en) * | 2003-05-12 | 2011-04-05 | Affymax, Inc. | Spacer moiety for poly (ethylene glycol) modified peptide based compounds |
| EP1761281A1 (en) * | 2004-06-04 | 2007-03-14 | Pfizer Products Incorporated | Method for treating abnormal cell growth |
| CA2572777A1 (en) * | 2004-07-08 | 2006-03-02 | Aimsco Limited | Medicament comprising corticotropin releasing factor and proopiomelanocortin, and uses thereof |
| JP2006036013A (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Yamaha Motor Co Ltd | 自動二輪車 |
| US7311205B2 (en) * | 2005-01-25 | 2007-12-25 | Target Brands, Inc. | Pharmacy bottle system including label |
| US20100203048A1 (en) * | 2008-04-30 | 2010-08-12 | Stephen Evans-Freke | Methods of using corticotropin-releasing factor for the use of the treatment of cancer |
-
2009
- 2009-04-30 EP EP09739199A patent/EP2259793A2/en not_active Withdrawn
- 2009-04-30 RU RU2010148803/15A patent/RU2010148803A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-04-30 NZ NZ588877A patent/NZ588877A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-04-30 CA CA2722426A patent/CA2722426A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-30 CN CN2009801188091A patent/CN102036680A/zh active Pending
- 2009-04-30 AU AU2009241813A patent/AU2009241813A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-30 MX MX2010011882A patent/MX2010011882A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-04-30 WO PCT/US2009/002645 patent/WO2009134396A2/en not_active Ceased
- 2009-04-30 US US12/433,652 patent/US20100113341A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-30 JP JP2011507449A patent/JP2011519375A/ja active Pending
- 2009-04-30 KR KR1020107026626A patent/KR20110021820A/ko not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-10-27 CR CR11762A patent/CR11762A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-10-28 ZA ZA2010/07729A patent/ZA201007729B/en unknown
- 2010-10-28 IL IL209005A patent/IL209005A0/en unknown
- 2010-10-28 NI NI201000185A patent/NI201000185A/es unknown
- 2010-11-23 CO CO10146559A patent/CO6300959A2/es not_active Application Discontinuation
- 2010-11-24 EC EC2010010631A patent/ECSP10010631A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102036680A (zh) | 2011-04-27 |
| US20100113341A1 (en) | 2010-05-06 |
| ECSP10010631A (es) | 2011-02-28 |
| ZA201007729B (en) | 2014-02-26 |
| KR20110021820A (ko) | 2011-03-04 |
| WO2009134396A2 (en) | 2009-11-05 |
| MX2010011882A (es) | 2011-02-25 |
| AU2009241813A1 (en) | 2009-11-05 |
| JP2011519375A (ja) | 2011-07-07 |
| NZ588877A (en) | 2012-08-31 |
| CR11762A (es) | 2011-04-26 |
| CA2722426A1 (en) | 2009-11-05 |
| EP2259793A2 (en) | 2010-12-15 |
| WO2009134396A3 (en) | 2010-04-15 |
| IL209005A0 (en) | 2011-01-31 |
| NI201000185A (es) | 2013-04-22 |
| CO6300959A2 (es) | 2011-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200744636A (en) | Combined treatment with and composition of 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitor and anti-cancer agents | |
| CY1112473T1 (el) | Μεθοδοι θεραπειας για καρκινους σχετιζομενους με β κυτταρα | |
| EA201270570A1 (ru) | Комбинированная терапия раковых заболеваний с помощью соединений-ингибиторов hsp90 | |
| TW200724135A (en) | Asymmetric dosing methods | |
| UA92907C2 (ru) | Производные тетрагидроиндазолона | |
| WO2011031474A3 (en) | Use of metformin in cancer treatment and prevention | |
| IN2012DN02826A (ru) | ||
| EA201201159A1 (ru) | Дейтерированные соединения пирролопиримидина в качестве ингибиторов cdk4/6 | |
| RU2008130963A (ru) | Лечение метастатического рака молочной железы | |
| WO2001074376A3 (en) | Cathepsin inhibitors in cancer treatment | |
| WO2012159085A3 (en) | Compositions and methods for treating and preventing cancer by targeting and inhibiting cancer stem cells | |
| ATE308515T1 (de) | Antizymmodulatoren sowie deren verwendung | |
| RU2011108486A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕПТИДА Wnt5-a ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕЛАНОМЫ И РАКА ЖЕЛУДКА | |
| DK1689404T3 (da) | Kombination af et-743 med 5-fluoracil-prodrugs til behandling af cancer | |
| RU2005129273A (ru) | Противораковый агент, содержащий белок lk8 в качестве активного ингредиента | |
| RU2009146882A (ru) | Комбинированная противораковая терапия, включающая применение винфлунина и трастуцумаба | |
| RU2010148803A (ru) | Способы применения кортикотропин-рилизинг фактора для лечения рака | |
| EA200601249A1 (ru) | Пиперазины, пригодные для лечения боли | |
| RU2012102259A (ru) | Способы применения кортикотропин-рилизинг фактора для лечения рака | |
| GB2426517A (en) | Methods and agents for inhibiting dynamin-dependent endocytosis | |
| MX2010004314A (es) | Compuestos para inhibir la actividad de quinesina de la proteina quinesina del huso. | |
| CN110664807A (zh) | 一种具有协同抗黑色素瘤功效的药物组合物及其应用 | |
| WO2019241641A3 (en) | Cancer treatment methods | |
| WO2024039883A3 (en) | Compositions and methods to treat myeloproliferative disorders and myeloproliferative neoplasms | |
| MX2010004313A (es) | Compuestos para inhibir la actividad de quinesina de la proteina de quinesina del huso. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131002 |