RU2009131730A - Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина - Google Patents
Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009131730A RU2009131730A RU2009131730/04A RU2009131730A RU2009131730A RU 2009131730 A RU2009131730 A RU 2009131730A RU 2009131730/04 A RU2009131730/04 A RU 2009131730/04A RU 2009131730 A RU2009131730 A RU 2009131730A RU 2009131730 A RU2009131730 A RU 2009131730A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxide
- hydrogen
- producing
- catalyst
- purity
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 title claims abstract 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/60—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by elimination of -OH groups, e.g. by dehydration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
- C12C11/00—Fermentation processes for beer
- C12C11/02—Pitching yeast
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения 1,2-пропандиола путем проведения реакции глицерина, имеющего чистоту, по меньшей мере, 95 мас.%, с водородом при давлении водорода от 20 до 100 бар (от 2,00·106 до 1,00·107 Па) и температуре от 180 до 240°С в присутствии катализатора, который содержит от 20 до 60 мас.% оксида меди, от 30 до 70 мас.% оксида цинка и от 1 до 10 мас.% оксида марганца, в автоклаве. ! 2. Способ по п.1, в котором катализатор содержит от 40 до 45 мас.% оксида меди, от 50 до 55 мас.% оксида цинка и от 2 до 5 мас.% оксида марганца. ! 3. Способ по п.1, в котором катализатор перед реакцией активируют в потоке водорода при от 170 до 240°С. ! 4. Способ по п.1, который осуществляют при давлении водорода от 50 до 80 бар (от 5,00·106 до 8,00·106 Па). ! 5. Способ по п.1, который осуществляют при температуре от 200 до 220°С. ! 6. Способ по одному из пп.1-5, в котором глицерин имеет чистоту 99 мас.% или выше.
Claims (6)
1. Способ получения 1,2-пропандиола путем проведения реакции глицерина, имеющего чистоту, по меньшей мере, 95 мас.%, с водородом при давлении водорода от 20 до 100 бар (от 2,00·106 до 1,00·107 Па) и температуре от 180 до 240°С в присутствии катализатора, который содержит от 20 до 60 мас.% оксида меди, от 30 до 70 мас.% оксида цинка и от 1 до 10 мас.% оксида марганца, в автоклаве.
2. Способ по п.1, в котором катализатор содержит от 40 до 45 мас.% оксида меди, от 50 до 55 мас.% оксида цинка и от 2 до 5 мас.% оксида марганца.
3. Способ по п.1, в котором катализатор перед реакцией активируют в потоке водорода при от 170 до 240°С.
4. Способ по п.1, который осуществляют при давлении водорода от 50 до 80 бар (от 5,00·106 до 8,00·106 Па).
5. Способ по п.1, который осуществляют при температуре от 200 до 220°С.
6. Способ по одному из пп.1-5, в котором глицерин имеет чистоту 99 мас.% или выше.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102007003188.4 | 2007-01-22 | ||
| DE102007003188A DE102007003188B3 (de) | 2007-01-22 | 2007-01-22 | Verfahren zur Herstellung von 1,2-Propandiol durch Hydrogenolyse von Glycerin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009131730A true RU2009131730A (ru) | 2011-02-27 |
| RU2436761C2 RU2436761C2 (ru) | 2011-12-20 |
Family
ID=39204857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009131730/04A RU2436761C2 (ru) | 2007-01-22 | 2008-01-15 | Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7868212B2 (ru) |
| EP (1) | EP2111386A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010516642A (ru) |
| CN (1) | CN101568510A (ru) |
| CA (1) | CA2676055A1 (ru) |
| DE (1) | DE102007003188B3 (ru) |
| RU (1) | RU2436761C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008089899A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101918344A (zh) | 2007-08-31 | 2010-12-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 通过在两步反应器级联中将甘油氢化制备1,2-丙二醇的方法 |
| PL2200960T3 (pl) * | 2007-08-31 | 2016-04-29 | Basf Se | Sposób wytwarzania 1,2-propanodiolu przez niskociśnieniowe uwodornianie glicerolu |
| WO2009027501A2 (de) | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von 1,2-propandiol durch hydrierung von glycerin in wenigstens drei hintereinandergeschalteten reaktoren |
| JP5350059B2 (ja) * | 2008-04-22 | 2013-11-27 | 三井化学株式会社 | プロピレングリコールの製造方法 |
| BRPI0902818A2 (pt) * | 2009-03-09 | 2010-11-23 | Petroleo Brasileiro Sa | processo de produção de propilenoglicol a partir de glicerina de biodiesel |
| WO2011009936A2 (en) * | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Basf Se | Process for the preparation of 1,2-propanediol from glycerol |
| DE102010015006A1 (de) | 2010-04-14 | 2011-11-24 | Tu Darmstadt | Katalysator zur Hydrierung von wässrigen mehrwertigen Alkohollösungen |
| CN112794790A (zh) * | 2019-10-28 | 2021-05-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 甘油制备1,2-丙二醇的系统和方法 |
| CN113042051B (zh) * | 2021-04-01 | 2022-04-26 | 宁波环洋新材料股份有限公司 | 一种碳掺杂铜催化剂及其制备方法与它的用途 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4642394A (en) * | 1985-07-16 | 1987-02-10 | Celanese Corporation | Production of propanediols |
| IT1249955B (it) | 1991-07-10 | 1995-03-30 | Menon S R L | Procedimento di idrogenazione della glicerina |
| DE4302464A1 (de) * | 1993-01-29 | 1994-08-04 | Henkel Kgaa | Herstellung von 1,2-Propandiol aus Glycerin |
| GB9324823D0 (en) * | 1993-12-02 | 1994-01-19 | Davy Mckee London | Process |
| DE4442124A1 (de) | 1994-11-26 | 1996-05-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Propandiol-1,2 |
| US5945570A (en) * | 1998-10-29 | 1999-08-31 | Arhancet; Juan Pedro | Catalyst and process for preparing 1,3-propanediol |
| GB0514593D0 (en) * | 2005-07-15 | 2005-08-24 | Davy Process Techn Ltd | Process |
| CA2642592A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Basf Se | Process for the preparation of 1,2-propanediol |
| CN100432034C (zh) | 2007-02-07 | 2008-11-12 | 南京工业大学 | 甘油催化加氢连续制备1,2-丙二醇的方法 |
-
2007
- 2007-01-22 DE DE102007003188A patent/DE102007003188B3/de not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-01-15 US US12/523,880 patent/US7868212B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-15 WO PCT/EP2008/000255 patent/WO2008089899A1/de not_active Ceased
- 2008-01-15 EP EP08701112A patent/EP2111386A1/de not_active Withdrawn
- 2008-01-15 RU RU2009131730/04A patent/RU2436761C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-01-15 CN CNA2008800012783A patent/CN101568510A/zh active Pending
- 2008-01-15 JP JP2009545866A patent/JP2010516642A/ja not_active Withdrawn
- 2008-01-15 CA CA002676055A patent/CA2676055A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101568510A (zh) | 2009-10-28 |
| US20100094064A1 (en) | 2010-04-15 |
| RU2436761C2 (ru) | 2011-12-20 |
| JP2010516642A (ja) | 2010-05-20 |
| US7868212B2 (en) | 2011-01-11 |
| WO2008089899A1 (de) | 2008-07-31 |
| CA2676055A1 (en) | 2008-07-31 |
| EP2111386A1 (de) | 2009-10-28 |
| DE102007003188B3 (de) | 2008-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009120107A (ru) | Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина | |
| RU2009131730A (ru) | Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина | |
| MX2013006883A (es) | Procedimiento para producir acido acetico. | |
| MX2012007043A (es) | Proceso para el arranque de epoxidacion. | |
| JP2004533474A5 (ru) | ||
| EA200700445A1 (ru) | Способ гидрирования глицерина | |
| CN103264989B (zh) | 一种合成气合成甲醇装置弛放气回收的工艺方法 | |
| RU2008135966A (ru) | Способ получения акриловой кислоты | |
| RU2008135988A (ru) | Способ получения акролеина | |
| CN104176723A (zh) | 小管径碳纳米管的纯化装置及方法 | |
| NZ601040A (en) | Method of producing acrylic and methacrylic acid | |
| WO2008035123A3 (en) | Production of amines by catalytic hydrogenation of carboxylic acid derivatives | |
| CN108530318A (zh) | 一种合成己二腈的方法 | |
| CL2018000936A1 (es) | Proceso para elaborar un gas de síntesis mediante el reformado de un hidrocarburo e incluyendo recuperar el dióxido de carbono a elevada temperatura. | |
| MX2012007447A (es) | Proceso de epoxidacion y microestructura. | |
| JP2013540724A5 (ru) | ||
| CN105348114A (zh) | 一步法连续合成n-仲辛基-n’-苯基对苯二胺的方法 | |
| MY150274A (en) | Process for the production of 1,2-propanediol | |
| CN101735073A (zh) | 催化加氢制备氯代苯胺的方法 | |
| JP2016501855A5 (ru) | ||
| CN104829559A (zh) | 一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法 | |
| CN104477909A (zh) | 一种用于甲醇脱氢合成甲酸甲酯装置脱氢尾气中一氧化碳和氢气回收的工艺 | |
| RU2009131119A (ru) | Способ получения сложного оксида металла на основе железа | |
| CN104892390A (zh) | 一种甲氧基乙酸的制备方法 | |
| CN102304019B (zh) | 一种丙醛加氢制备正丙醇工艺中丙酸丙酯的去除方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140116 |