RU2009121007A - Жирные спирты - Google Patents
Жирные спирты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009121007A RU2009121007A RU2009121007/04A RU2009121007A RU2009121007A RU 2009121007 A RU2009121007 A RU 2009121007A RU 2009121007/04 A RU2009121007/04 A RU 2009121007/04A RU 2009121007 A RU2009121007 A RU 2009121007A RU 2009121007 A RU2009121007 A RU 2009121007A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- omega
- lipid composition
- eicosapentaen
- docosahexaen
- Prior art date
Links
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title claims abstract 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 123
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract 114
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 claims abstract 26
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 59
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 59
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 21
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 13
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 5
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 3
- 229910010082 LiAlH Inorganic materials 0.000 claims 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 3
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 claims 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 3
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 claims 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 claims 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010014486 Elevated triglycerides Diseases 0.000 claims 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 claims 2
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims 2
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 2
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical class C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 2
- -1 lithium aluminum hydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims 2
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 1
- 208000010159 IgA glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010021263 IgA nephropathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 claims 1
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical class B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KKQBNQXZNTVMBZ-UHFFFAOYSA-N docosa-1,3,5,7,9,11-hexaen-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC=CC=CC=CC=CC=CC=CO KKQBNQXZNTVMBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940106134 krill oil Drugs 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/225—Polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C33/02—Acyclic alcohols with carbon-to-carbon double bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
- A61K31/232—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/007—Esters of unsaturated alcohols having the esterified hydroxy group bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
- C07C69/22—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety
- C07C69/24—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen having three or more carbon atoms in the acid moiety esterified with monohydroxylic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Psychology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Липидная композиция, содержащая омега-3-полиненасыщенные спирты, где омега-3-полиненасыщенные спирты содержат (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол. ! 2. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты присутствуют в концентрации по меньшей мере 30 мас.% общего содержания липидов композиции. ! 3. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты присутствуют в концентрации по меньшей мере 50 мас.% общего содержания липидов композиции. ! 4. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты присутствуют в концентрации по меньшей мере 70 мас.% общего содержания липидов композиции. ! 5. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты присутствуют в концентрации по меньшей мере 80 мас.% общего содержания липидов композиции. ! 6. Липидная композиция по п.1, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляют 20% масс. омега-3-полиненасыщенных спиртов в композиции. ! 7. Липидная композиция по п.6, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляют 40 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов в композиции. ! 8. Липидная композиция по п.7, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляют 70 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов в композиции. ! 9. Липидная композиция по п.8, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляют 80 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов в композиции. ! 10. Липидная композиция по п.1, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол составляет 5-95 мас.% общего содержания липидов в композиции. ! 11. Липидная композиция по п.10, где (все Z)-5,8,11,
Claims (92)
1. Липидная композиция, содержащая омега-3-полиненасыщенные спирты, где омега-3-полиненасыщенные спирты содержат (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол.
2. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты присутствуют в концентрации по меньшей мере 30 мас.% общего содержания липидов композиции.
3. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты присутствуют в концентрации по меньшей мере 50 мас.% общего содержания липидов композиции.
4. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты присутствуют в концентрации по меньшей мере 70 мас.% общего содержания липидов композиции.
5. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты присутствуют в концентрации по меньшей мере 80 мас.% общего содержания липидов композиции.
6. Липидная композиция по п.1, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляют 20% масс. омега-3-полиненасыщенных спиртов в композиции.
7. Липидная композиция по п.6, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляют 40 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов в композиции.
8. Липидная композиция по п.7, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляют 70 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов в композиции.
9. Липидная композиция по п.8, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляют 80 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов в композиции.
10. Липидная композиция по п.1, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол составляет 5-95 мас.% общего содержания липидов в композиции.
11. Липидная композиция по п.10, где (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол составляет 40-55 мас.% общего содержания липидов в композиции.
12. Липидная композиция по п.1, где (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляет 5-95 мас.% общего содержания липидов в композиции.
13. Липидная композиция по п.12, где (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол составляет 30-60 мас.% общего содержания липидов в композиции.
14. Липидная композиция по п.1, где омега-3-полиненасыщенные спирты содержат (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 99:1 до 1:99.
15. Липидная композиция по п.14, где омега-3-полиненасыщенные спирты содержат (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 10:1 до 1:10.
16. Липидная композиция по п.15, где омега-3-полиненасыщенные спирты содержат (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 5:1 до 1:5.
17. Липидная композиция по п.16, где омега-3-полиненасыщенные спирты содержат (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 1:2 до 2:1.
18. Липидная композиция по п.16, где омега-3-полиненасыщенные спирты содержат (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол приблизительно 1,2.
19. Липидная композиция по п.16, где омега-3-полиненасыщенные спирты содержат (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 3:1 до 1:3.
20. Липидная композиция, содержащая по меньшей мере пролекарство омега-3-полиненасыщенных спиртов, где пролекарство омега-3-полиненасыщенных спиртов содержит по меньшей мере пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола.
21. Липидная композиция по п.20, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов присутствуют в концентрации по меньшей мере 30 мас.% общего содержания липидов композиции.
22. Липидная композиция по п.20, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов присутствуют в концентрации по меньшей мере 50 мас.% общего содержания липидов композиции.
23. Липидная композиция по п.20, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов присутствуют в концентрации по меньшей мере 70 мас.% общего содержания липидов композиции.
24. Липидная композиция по п.20, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов присутствуют в концентрации по меньшей мере 80 мас.% общего содержания липидов композиции.
25. Липидная композиция по любому из пп.20-24, где пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола составляют по меньшей мере 20 мас.% пролекарств омега-3-полиненасыщенных спиртов.
26. Липидная композиция по п.25, где пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола составляют по меньшей мере 40 мас.% пролекарств омега-3-полиненасыщенных спиртов.
27. Липидная композиция по п.26, где пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола составляют по меньшей мере 70 мас.% пролекарств омега-3-полиненасыщенных спиртов.
28. Липидная композиция по п.27, где пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола составляют по меньшей мере 80 мас.% пролекарств омега-3-полиненасыщенных спиртов.
29. Липидная композиция по любому из пп.20-24, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат 5-95 мас.% пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола общего содержания липидов в композиции.
30. Липидная композиция по п.29, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат 40-55 мас.% пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола общего содержания липидов в композиции.
31. Липидная композиция по любому из пп.20-24, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат 5-95 мас.% пролекарства (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола общего содержания липидов в композиции.
32. Липидная композиция по п.31, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат 30-60 мас.% пролекарства (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола общего содержания липидов в композиции.
33. Липидная композиция по п.20, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении пролекарство (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:пролекарство (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 99:1 до 1:99.
34. Липидная композиция по п.33, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении пролекарство (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:пролекарство (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 10:1 до 1:10.
35. Липидная композиция по п.34, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении пролекарство (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:пролекарство (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 5:1 до 1:5.
36. Липидная композиция по п.35, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении пролекарство (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:пролекарство (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 3:1 до 1:3.
37. Липидная композиция по п.35, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат пролекарства (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении пролекарство (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:пролекарство (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 1:2 до 2:1.
38. Липидная композиция по п.35, где пролекарства омега-3-полиненасыщенных спиртов содержат пролекарство (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и пролекарство (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении пролекарство (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:пролекарство (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол приблизительно 1,2.
39. Липидная композиция по п.1, где по меньшей мере 65 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов состоят из (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 3:1 до 1:3.
40. Липидная композиция по п.1, где по меньшей мере 70 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов состоят из (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 1:2 до 2:1.
41. Липидная композиции по п.1, где липидная композиция дополнительно содержит приемлемый антиоксидант.
42. Липидная композиция по п.41, где антиоксидантом является токоферол.
43. Липидная композиция по п.1, изготовленная в форме для перорального введения.
44. Липидная композиция по любому из пп.1-43, микрокапсулированная или находящаяся в капсуле или саше.
45. Липидная композиция по п.1 в микрокапсулированной твердой лекарственной форме.
46. Липидная композиция по п.1, изготовленная для обеспечения суточного количества омега-3-полиненасыщенных спиртов или их пролекарств от приблизительно 0,1 до 6 г.
47. Липидная композиция по п.46, изготовленная для обеспечения суточного количества омега-3-полиненасыщенных липидов, омега-3-полиненасыщенных спиртов, пролекарств омега-3-полиненасыщенных спиртов или из смеси от приблизительно 0,1 до 3,5 г, предпочтительно приблизительно 0,5-1,7 г.
48. Липидная композиция по п.1, дополнительно содержащая омега-3-полиненасыщенные спирты, выбранные из (все Z)-6,9,12,15,18-генэйкозапентаен-1-ола, (все Z)-7,10,13,16,19-докозапентаен-1-ола и (все Z)-6,9,12,15-октадекатетраен-1-ола или их пролекарств.
49. Липидная композиция по п.20, где указанным пролекарством (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола является соединение формулы (III)
(III)
где R1, R2 и R3 выбраны из
атома водорода,
С1-С22алкила и
С1-С22алкенила с 1-6 двойными связями с Z- или Е-конфигурацией, где алкильная и алкенильная группы необязательно замещены, или его соль.
50. Липидная композиция по п.49, где указанным пролекарством (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола является соединение формулы (III)
(III)
где каждый из R1, R2 и R3 представляет собой атом водорода.
51. Липидная композиция по п.49, где указанным пролекарством (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола является соединение формулы (III)
(III)
где каждый из R1, R2 и R3 представляет собой метильную группу.
52. Липидная композиция по п.20, где указанным пролекарством (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола является соединение формулы (IV)
(IV)
где R1, R2 и R3 выбраны из
атома водорода,
С1-С22алкила и
С1-С22алкенила с 1-6 двойными связями с Z- или Е-конфигурацией, где алкильная и алкенильная группы необязательно замещены, или его соль.
53. Липидная композиция по п.52, где указанным пролекарством (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола является соединение формулы (IV)
(IV)
где каждый из R1, R2 и R3 представляет собой атом водорода.
54. Липидная композиция по п.52, где указанным пролекарством (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола является соединение формулы (IV)
(IV)
где каждый из R1, R2 и R3 представляет собой метильную группу.
55. Липидная композиция по п.20, где указанное пролекарство (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола выбрано из (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-эйкозапентаен-1-илпивалоата и (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-эйкозапентаен-1-илгемисукцината или его соли.
56. Липидная композиция по п.20, где указанное пролекарство (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола выбрано из (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-докозагексаен-1-илпивалоата и (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-докозагексаен-1-илгемисукцината или его соли.
57. Липидная композиция по п.1, где липидная композиция является фармацевтической композицией.
58. Липидная или фармацевтическая композиция по п.1 для применения в качестве лекарственного средства или фармацевтического препарата для использования в терапии или для применения в качестве косметического препарата для кожи.
59. Фармацевтическая композиция для лечения состояний, связанных с повышенными уровнями триглицеридов, которая содержит омега-3-полиненасыщенные спирты при концентрации по меньшей мере 80 мас.% от общего содержания липидов композиции и в которой по меньшей мере 70 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов состоят из комбинации (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 3:1 до 1:3.
60. Фармацевтическая композиция для лечения состояний, связанных с повышенными уровнями триглицеридов, которая содержит омега-3-полиненасыщенные спирты при концентрации по меньшей мере 80 мас.% от общего содержания липидов композиции и в которой по меньшей мере 70 мас.% омега-3-полиненасыщенных спиртов состоят из комбинации (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола и (все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола в массовом отношении (все Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол:(все Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол от 1 до 1,5.
61. Липидная композиция по п.1 для применения в качестве биологически активной добавки к пище или добавки “качества жизни”.
62. Применение липидной композиции по любому из пп.1-57 для изготовления лекарственного средства, фармацевтической и/или биологически активной добавки к пище или питательной добавки для лечения и/или предотвращения гипертриглицеридемии (HTG), дислипидемии, гипертензии, гиперхолестеринемии, постинфарктного состояния (MI) или депрессии, сердечной недостаточности, сердечной аритмии или фибрилляции предсердий, васкулярных заболеваний и/или атеросклеротических заболеваний.
63. Применение липидной композиции по любому из пп.1-57 для изготовления лекарственного средства, фармацевтической и/или биологически активной добавки к пище или питательной добавки для предотвращения и/или лечения гиперлипидемических состояний.
64. Применение по п.63 для снижения у людей уровней триглицеридов от приблизительно 200 до приблизительно 499 мг/дл.
65. Применение липидной композиции по любому из пп.1-57 для приготовления лекарственного средства, фармацевтической и/или биологически активной добавки к пище или питательной добавки для снижения уровней не-HDL-холестерина у субъекта.
66. Применение липидной композиции по любому из пп.1-57 для приготовления лекарственного средства, фармацевтической и/или биологически активной добавки к пище или питательной добавки для предотвращения и/или лечения связанных с амилоидозом заболеваний и/или расстройств познавательной способности.
67. Применение липидной композиции по любому из пп.1-57 для приготовления лекарственного средства, фармацевтической и/или биологически активной добавки к пище или питательной добавки для предотвращения и/или лечения воспалительного заболевания или состояния.
68. Применение липидной композиции по любому из пп.1-57 для приготовления лекарственного средства, фармацевтической и/или биологически активной добавки к пище или питательной добавки для предотвращения и/или лечения ожирения или состояния с избыточной массой тела, снижения массы жира и/или снижения массы тела.
69. Способ лечения и/или предотвращения гипертриглицеридемии (HTG), дислипидемии, гипертензии, гиперхолестеринемии, постинфарктного состояния (MI) или депрессии, сердечной недостаточности, сердечной аритмии или фибрилляции предсердий, состояний пациентов с высоким риском при гомеостазе, нефропатии IgA, васкулярных заболеваний и/или атеросклеротических заболеваний, по которому человеку или животному вводят терапевтически эффективное количество липидной композиции по любому из пп.1-51.
70. Способ снижения аномальных уровней триглицеридов у пациента, предпочтительно снижения уровней триглицеридов от приблизительно 200 до приблизительно 499 мг/дл, по которому человеку или животному вводят терапевтически эффективное количество липидной композиции по любому из пп.1-51.
71. Способ получения липидной композиции по любому из пп.1-57.
72. Способ получения липидной композиции по любому из пп.1-57, причем указанную липидную композицию получают из растительного, микробного и/или животного источника.
73. Способ получения липидной композиции по любому из пп.1-57, причем указанную липидную композицию получают из жира морских животных.
74. Способ получения липидной композиции по п.73, причем указанную липидную композицию получают из рыбьего жира или жира криля.
75. Способ получения липидной композиции по любому из пп.1-57, в котором
исходным веществом является высококонцентрированная композиция смешанных жирных кислот, содержащая по меньшей мере 50 мас.% эфиров омега-3-жирных кислот, содержащих эфиры по меньшей мере омега-3 С 20:5- и С 22:6-кислот, и
эфиры омега-3 С 20:5- и С 22:6-кислот восстанавливают в полиненасыщенные спирты с применением реагента, который переносит гидрид от бора или алюминия к карбонильному соединению.
76. Способ получения липидной композиции по п.52 или 54, в котором
исходным веществом является концентрированная композиция смешанных жирных кислот, содержащая по меньшей мере 50 мас.% эфиров омега-3-жирных кислот, содержащих эфиры по меньшей мере омега-3 С 20:5- и С 22:6-кислот, и
эфиры омега-3 С 20:5- и С 22:6-кислот восстанавливают в полиненасыщенные спирты с применением реагента, который переносит гидрид от бора или алюминия к карбонильному соединению,
образовавшиеся омега-3 С 20:5- и С 22:6-спирты ацилируют.
77. Способ получения липидной композиции по п.75, в котором указанный реагент выбран из группы, состоящей из литийалюминийгидридов, таких как LiAlH4, LiAlH2(OCH2CH2OCH3) или LiAlH[OC(CH3)3]3, и гидридов бора, таких как LiBH4 или Са(ВН4)2.
78. Соединение формулы (III)
(III)
где R1, R2 и R3 выбраны из
атома водорода,
С1-С22алкила и
С1-С22алкенила с 1-6 двойными связями с Z- или Е-конфигурацией, где алкильная и алкенильная группы необязательно замещены, или его соль, с условием, что R1, R2 и R3 не являются одновременно атомом водорода.
79. Соединение формулы (IV)
(IV)
где R1, R2 и R3 выбраны из
атома водорода,
С1-С22алкила и
С1-С22алкенила с 1-6 двойными связями с Z- или Е-конфигурацией, где алкильная и алкенильная группы необязательно замещены, или его соль, с условием, что R1, R2 и R3 не являются одновременно атомом водорода.
80. Соединение по п.78 формулы (VIII)
81. Соединение по п.78 формулы (Х)
или его соль.
82. Соединение по п.81, где соль выбрана из
где Z+ выбран из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, NH4 +,
меглумина,
трис(гидроксиметил)аминометана,
диэтиламина
и
аргинина;
где Z2+ выбран из группы, состоящей из Mg2+, Ca2+,
этилендиамина
и
пиперазина;
и
Zn+ представляет собой
хитозан.
83. Соединение по п.78 следующей формулы
84. Соединение по п.79 формулы (IX)
85. Соединение по п.79 формулы (XI)
или его соль.
86. Соединение по п.85, где соль выбрана из
где Z+ выбран из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, NH4 +,
меглумина,
трис(гидроксиметил)аминометана,
диэтиламина
и
аргинина;
где Z2+ выбран из группы, состоящей из Mg2+, Ca2+,
этилендиамина
и
пиперазина;
и
Zn+ представляет собой
хитозан.
87. Соединение по п.79 следующей формулы
88. Соединение формулы (V)
где R1, R2 и R3 выбраны из
атома водорода,
С1-С22алкила и
С1-С22алкенила с 1-6 двойными связями с Z- или Е-конфигурацией, где алкильная и алкенильная группы необязательно замещены, или его соль.
89. Соединение по п.88 следующей формулы
(все Z)-9,12,15-октадекатриен-1-илпивалоатный эфир.
90. Соединение по п.88 следующей формулы
(все Z)-9,12,15-октадекатриен-1-илгемисукцинат или его соль.
91. Соединение по п.90, где соль выбрана из
где Z+ выбран из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, NH4 +,
меглумина,
трис(гидроксиметил)аминометана,
диэтиламина
и
аргинина;
где Z2+ выбран из группы, состоящей из Mg2+, Ca2+,
этилендиамина
и
пиперазина;
и
Zn+ представляет собой
хитозан.
92. Соединение по п.88 следующей формулы
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US85626706P | 2006-11-03 | 2006-11-03 | |
| US85626806P | 2006-11-03 | 2006-11-03 | |
| US60/856,269 | 2006-11-03 | ||
| SE0602352-7 | 2006-11-03 | ||
| SE0602352 | 2006-11-03 | ||
| US60/856,268 | 2006-11-03 | ||
| US60/856,267 | 2006-11-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009121007A true RU2009121007A (ru) | 2010-12-10 |
Family
ID=39876685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009121007/04A RU2009121007A (ru) | 2006-11-03 | 2007-11-02 | Жирные спирты |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100266681A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010509204A (ru) |
| KR (1) | KR20090077081A (ru) |
| CN (1) | CN101646426A (ru) |
| BR (1) | BRPI0718393A2 (ru) |
| CA (1) | CA2667153A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009004339A (ru) |
| NO (1) | NO20092131L (ru) |
| RU (1) | RU2009121007A (ru) |
| WO (1) | WO2008139261A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009134147A1 (en) * | 2008-05-02 | 2009-11-05 | Pronova Biopharma Norge As | Lipid compositions containing derivatives of epa and dha an their use thereof |
| GB201009368D0 (en) * | 2010-06-04 | 2010-07-21 | Sana Pharma As | Dietary formulations |
| JP5271454B2 (ja) * | 2010-09-01 | 2013-08-21 | 日本水産株式会社 | アルコール性障害緩和剤 |
| CA2876177C (en) | 2012-06-11 | 2022-06-14 | The Cleveland Clinic Foundation | Treatment and prevention of cardiovascular disease and thrombosis |
| CN102860506A (zh) * | 2012-08-08 | 2013-01-09 | 辽宁省大连海洋渔业集团公司 | 磷虾油微囊粉及其制备方法 |
| KR102179351B1 (ko) * | 2013-02-28 | 2020-11-18 | 바스프 에이에스 | 2-((5z,8z,11z,14z,17z)-이코사-5,8,11,14,17-펜타에닐옥시)부탄산의 제조방법 |
| EP2826384A1 (de) | 2013-07-16 | 2015-01-21 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Trocknung von Biomasse |
| WO2016050554A1 (de) | 2014-10-02 | 2016-04-07 | Evonik Degussa Gmbh | Pufas enthaltendes futtermittel mit hoher abriebfestigkeit und hoher wasserstabilität |
| DK180021B1 (en) | 2014-10-02 | 2020-01-22 | Evonik Degussa Gmbh | Process for producing a PUFA-containing biomass which has high cell stability. |
| EP3200604B2 (de) | 2014-10-02 | 2025-05-07 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur herstellung eines futtermittels |
| BR112017006834B1 (pt) | 2014-10-02 | 2022-04-26 | Evonik Operations Gmbh | Processo para a preparação de um alimento para animais compreendendo pufas, produto extrudado de alimento para animais e método de criação de animais |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01207224A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-21 | Nonogawa Shoji:Kk | 頭髪用化粧料及び養毛剤 |
| GB8819110D0 (en) * | 1988-08-11 | 1988-09-14 | Norsk Hydro As | Antihypertensive drug & method for production |
| EP1121928B1 (en) * | 2000-01-31 | 2008-01-23 | Härting S.A. | Compositions containing phytosterol and policosanol esters of fatty acids for reducing blood cholesterol and triglycerides |
| US6809115B2 (en) * | 2000-09-21 | 2004-10-26 | Nutrition 21, Inc. | Methods and compositions for the treatment of diabetes, the reduction of body fat, improvement of insulin sensitivity, reduction of hyperglycemia, and reduction of hypercholesterolemia with chromium complexes, conjugated fatty acids, and/or conjugated fatty alcohols |
| US20040241249A1 (en) * | 2001-06-18 | 2004-12-02 | Tina Sampalis | Krill and/or marine extracts for prevention and/or treatment of cardiovascular diseases arthritis, skin cancer diabetes, premenstrual syndrome and transdermal transport |
| ITMI20012384A1 (it) * | 2001-11-12 | 2003-05-12 | Quatex Nv | Uso di acidi grassi poliinsaturi per la prevenzione primaria di eventi cardiovascolari maggiori |
| CN1665496B (zh) * | 2002-05-03 | 2010-05-05 | 派普生物保健品公司 | Epa和dha在制备二级预防神经性疾患的药物中的用途 |
| AU2003252324A1 (en) * | 2002-08-07 | 2004-03-11 | Kao Corporation | Fat composition |
| US8017651B2 (en) * | 2002-11-22 | 2011-09-13 | Bionexus, Ltd. | Compositions and methods for the treatment of HIV-associated fat maldistribution and hyperlipidemia |
| MXPA05009432A (es) * | 2003-03-05 | 2005-11-23 | Solvay Pharm Gmbh | Uso de acidos grasos omega-3 en el tratamiento de pacientes diabeticos. |
| SE0303513D0 (sv) * | 2003-12-19 | 2003-12-19 | Pronova Biocare As | Use of a fatty acid composition comprising at least one of epa and dha or any combinations thereof |
-
2007
- 2007-11-02 MX MX2009004339A patent/MX2009004339A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-11-02 WO PCT/IB2007/004590 patent/WO2008139261A2/en not_active Ceased
- 2007-11-02 US US12/447,971 patent/US20100266681A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-02 KR KR1020097011471A patent/KR20090077081A/ko not_active Ceased
- 2007-11-02 RU RU2009121007/04A patent/RU2009121007A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-11-02 CN CN200780040625A patent/CN101646426A/zh active Pending
- 2007-11-02 JP JP2009535151A patent/JP2010509204A/ja active Pending
- 2007-11-02 BR BRPI0718393-3A patent/BRPI0718393A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-02 CA CA002667153A patent/CA2667153A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-06-02 NO NO20092131A patent/NO20092131L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008139261A9 (en) | 2009-11-12 |
| US20100266681A1 (en) | 2010-10-21 |
| WO2008139261A3 (en) | 2009-08-20 |
| CA2667153A1 (en) | 2008-11-20 |
| MX2009004339A (es) | 2009-05-20 |
| JP2010509204A (ja) | 2010-03-25 |
| NO20092131L (no) | 2009-06-30 |
| KR20090077081A (ko) | 2009-07-14 |
| CN101646426A (zh) | 2010-02-10 |
| BRPI0718393A2 (pt) | 2013-11-26 |
| WO2008139261A2 (en) | 2008-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009121007A (ru) | Жирные спирты | |
| JP2010509204A5 (ru) | ||
| ES2256250T3 (es) | Combinaciones terapeuticas de acidos grasos. | |
| EP0084865B1 (en) | Propylene glycol diester solutions of pge-type compounds | |
| JP4596734B2 (ja) | スタチン副作用の処置 | |
| RU2376782C2 (ru) | Масляная композиция и содержащие ее пищевые продукты, фармацевтическая композиция и пищевая добавка | |
| EP0003407B1 (en) | Pharmaceutical and dietary composition comprising gamma-linolenic acids | |
| US7666447B2 (en) | Compositions including Krill extracts and conjugated linoleic acid and methods of using same | |
| US5650157A (en) | Pharmaceutical compositions and methods | |
| JPH07502491A (ja) | 皮膚疾患の治療に対して静脈的に投与される薬剤を調整するためのエマルジョンの使用 | |
| JPH11209279A (ja) | 体重減少および肥満処置の方法 | |
| RU2011141102A (ru) | Обогащенные омега-3 рыбные парентеральные питательные эмульсии типа масло в воде | |
| JP5087280B2 (ja) | 中枢神経系障害の治療のための、選択されたｎ−３系脂肪酸の高度濃縮組成物の使用 | |
| US6177470B1 (en) | Methods of treatment using ascorbyl gamma linolenic acid or ascorbyl dihomo-gamma-linolenic acid | |
| WO2022156273A1 (zh) | 一种功能食用油及其制备方法和应用 | |
| JP5552314B2 (ja) | 新規脂質化合物 | |
| EP2217224A1 (en) | Lipid compounds for use in cosmetic products, as food supplement or as a medicament | |
| WO1995017889A1 (en) | Therapeutic composition for hyperparathyroidism of patient subjected to artificial dialysis | |
| CN103347508A (zh) | 使用脂质化合物的治疗方法 | |
| US6348609B1 (en) | Method for obtaining an oil that is rich in hydroxyoctadecadienoic fatty acids (HODE) or the esters thereof from a mixture containing linoleic acid or the esters thereof | |
| JPH0761954B2 (ja) | コレステロール低下または上昇抑制剤 | |
| CN102416056A (zh) | 一种降血脂复方纳米乳口服液及其制备方法 | |
| US20070270376A1 (en) | Combinations of Hyaluronic Acid and Polyunsaturated Fatty Acids | |
| JP3666667B2 (ja) | 抗−肥満薬 | |
| JPS63277604A (ja) | α−リノレン酸含有化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20140808 |