[go: up one dir, main page]

RU2009118392A - Диклофенаковый гель - Google Patents

Диклофенаковый гель Download PDF

Info

Publication number
RU2009118392A
RU2009118392A RU2009118392/15A RU2009118392A RU2009118392A RU 2009118392 A RU2009118392 A RU 2009118392A RU 2009118392/15 A RU2009118392/15 A RU 2009118392/15A RU 2009118392 A RU2009118392 A RU 2009118392A RU 2009118392 A RU2009118392 A RU 2009118392A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel
composition
mass
diclofenac sodium
dmso
Prior art date
Application number
RU2009118392/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2463038C2 (ru
Inventor
Эд КИСАК (US)
Эд КИСАК
Джагат СИНГХ (CA)
Джагат СИНГХ
Original Assignee
Нуво Рисерч Инк (Ca)
Нуво Рисерч Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39023542&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009118392(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нуво Рисерч Инк (Ca), Нуво Рисерч Инк filed Critical Нуво Рисерч Инк (Ca)
Publication of RU2009118392A publication Critical patent/RU2009118392A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2463038C2 publication Critical patent/RU2463038C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Гелеобразная композиция, включающая: ! (i) диклофенак натрия; ! (ii) DMSO; ! (iii) этанол; ! (iv) пропиленгликоль; ! (v) необязательно глицерин; ! (vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и ! (vii) воду. ! 2. Гелеобразная композиция по п.1, в которой диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП. ! 3. Гелеобразная композиция по п.2, в которой диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропиленгликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП. ! 4. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, содержащая 1-5% глицерина, у которой при нанесении на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции. ! 5. Гелеобразная композиция по п.4, у которой скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца. ! 6. Гелеобразная композиция по п.5, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании. ! 7. Гелеобразная композиция по

Claims (52)

1. Гелеобразная композиция, включающая:
(i) диклофенак натрия;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин;
(vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и
(vii) воду.
2. Гелеобразная композиция по п.1, в которой диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП.
3. Гелеобразная композиция по п.2, в которой диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропиленгликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП.
4. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, содержащая 1-5% глицерина, у которой при нанесении на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции.
5. Гелеобразная композиция по п.4, у которой скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца.
6. Гелеобразная композиция по п.5, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании.
7. Гелеобразная композиция по п.5, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при неограниченном дозировании.
8. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, у которой диклофенак натрия разлагается меньше, чем на 0,04% за 6 мес.
9. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, у которой значение рН составляет 6,0-10,0.
10. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, причем она при топическом нанесении обеспечивает снижение боли за 12 недель.
11. Гелеобразная композиция по п.10, причем она наносится по два раза в день.
12. Гелеобразная композиция по п.10, причем боль обусловлена остеоартритом.
13. Способ лечения остеоартрита у субъекта, страдающего болью в суставах, который включает топическое нанесение на пораженную область сустава у субъекта терапевтически эффективного количества гелеобразной композиции, включающей:
(i) диклофенак натрия;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин;
(vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и
(vii) воду;
при этом происходит лечение остеоартрита.
14. Способ по п.13, в котором диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП.
15. Способ по п.14, в котором диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропиленгликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП.
16. Способ по любому из пп.13-15, в котором гелеобразная композиция содержит 1-5% глицерина, а при нанесении ее на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции.
17. Способ по п.16, в котором скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца.
18. Способ по п.17, в котором методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании.
19. Способ по п.17, в котором методика с использованием ячейки Франца выполняется при неограниченном дозировании.
20. Способ по любому из пп.13-15, в котором диклофенак натрия разлагается меньше, чем на 0,04% за 6 мес.
21. Способ по любому из пп.13-15, в котором у гелеобразной композиции значение рН составляет 6,0-10,0.
22. Способ по любому из пп.13-15, в котором топическое нанесение обеспечивает снижение боли за 12 недель.
23. Способ по п.10, в котором гелеобразная композиция наносится по два раза в день.
24. Применение диклофенака натрия при получении медикамента для лечения боли, причем медикамент включает гелеобразную композицию, содержащую:
(i) диклофенак натрия;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин;
(vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и
(vii) воду.
25. Применение по п.24, в котором диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП.
26. Применение по п.25, в котором диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропиленгликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП.
27. Применение по любому из пп.24-26, в котором гелеобразная композиция содержит 1-5% глицерина, а при нанесении ее на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции.
28. Применение по любому из пп.24-26, в котором скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца.
29. Применение по п.28, в котором методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании.
30. Применение по п.28, в котором методика с использованием ячейки Франца выполняется при неограниченном дозировании.
31. Применение по любому из пп.24-26, в котором диклофенак натрия разлагается меньше, чем на 0,04% за 6 мес.
32. Применение по любому из пп.24-26, в котором у гелеобразной композиции значение рН составляет 6,0-10,0.
33. Применение по любому из пп.24-26, в котором топическое нанесение обеспечивает снижение боли за 12 недель.
34. Применение по п.33, в котором гелеобразная композиция наносится по два раза в день.
35. Применение по п.33, в котором боль обусловлена остеоартритом.
36. Гелеобразная композиция, включающая раствор диклофенака натрия и по меньшей мере один загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы и их смесей.
37. Гелеобразная композиция по п.36, в которой раствор диклофенака включает:
(i) диклофенак натрия;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин; и
(vi) воду.
38. Гелеобразная композиция по п.37, в которой по меньшей мере один загуститель представляет собой гидроксипропилцеллюлозу.
39. Гелеобразная композиция по п.38, в которой диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП.
40. Гелеобразная композиция по п.39, в которой диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропилен-гликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП.
41. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, содержащая 1-5% глицерина, у которой при нанесении на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции.
42. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, у которой скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца.
43. Гелеобразная композиция по п.42, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании.
44. Гелеобразная композиция по п.42, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при неограниченном дозировании.
45. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, у которой диклофенак натрия разлагается меньше, чем на 0,04% за 6 мес.
46. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, у которой значение рН составляет 6,0-10,0.
47. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, причем она при топическом нанесении обеспечивает снижение боли за 12 недель.
48. Гелеобразная композиция по п.47, причем она наносится по два раза в день.
49. Гелеобразная композиция по п.47, причем боль обусловлена остеоартритом.
50. Гелеобразная композиция, включающая:
(i) нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID) или его фармацевтически приемлемую соль;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин;
(vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и
(vii) воду.
51. Гелеобразная композиция по п.50, в которой NSAID представляет собой диклофенак.
52. Гелеобразная композиция по п.51, в которой диклофенак представляет собой соль диклофенака, выбранную из группы, состоящей из солей натрия, калия и диэтиламина.
RU2009118392/15A 2006-10-17 2007-10-17 Диклофенаковый гель RU2463038C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82975606P 2006-10-17 2006-10-17
US60/829,756 2006-10-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009118392A true RU2009118392A (ru) 2010-11-27
RU2463038C2 RU2463038C2 (ru) 2012-10-10

Family

ID=39023542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118392/15A RU2463038C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-17 Диклофенаковый гель

Country Status (14)

Country Link
US (14) US8252838B2 (ru)
EP (2) EP2626063B1 (ru)
JP (1) JP5432716B2 (ru)
CN (2) CN101588791A (ru)
AU (1) AU2007311019B2 (ru)
BR (1) BRPI0717769A2 (ru)
CA (1) CA2666398C (ru)
DK (1) DK2086504T3 (ru)
IL (1) IL198161A (ru)
MX (1) MX2009004038A (ru)
NZ (1) NZ577020A (ru)
RU (1) RU2463038C2 (ru)
WO (1) WO2008049020A2 (ru)
ZA (1) ZA200903135B (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8435224B2 (en) * 2005-09-12 2013-05-07 Abela Pharmaceuticals, Inc. Materials for facilitating administration of dimethyl sulfoxide (DMSO) and related compounds
US8480797B2 (en) 2005-09-12 2013-07-09 Abela Pharmaceuticals, Inc. Activated carbon systems for facilitating use of dimethyl sulfoxide (DMSO) by removal of same, related compounds, or associated odors
AU2006291134C1 (en) 2005-09-12 2013-08-15 Abela Pharmaceuticals, Inc. Systems for removing dimethyl sulfoxide (DMSO) or related compounds, or odors associated with same
WO2007033082A2 (en) 2005-09-12 2007-03-22 Abela Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising dimethyl sulfoxide (dmso)
CN101588791A (zh) 2006-10-17 2009-11-25 纽沃研究公司 双氯芬酸凝胶
US20100100060A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Novartis Ag Applicator for pharmaceutical product and method of using same
BRPI0921494A2 (pt) 2008-11-03 2018-10-30 Prad Reasearch And Development Ltd método de planejamento de uma operação de amostragem para uma formação subterrãnea, método de contolar uma operação de amostragem de formação subterrânea, método de controlar uma operação de perfuração para uma formação subterrãnea, e método de realizar uma amostragem durante a operação de perfuração.
US8546450B1 (en) 2009-03-31 2013-10-01 Nuvo Research Inc. Treatment of pain with topical diclofenac compounds
US8618164B2 (en) 2009-03-31 2013-12-31 Nuvo Research Inc. Treatment of pain with topical diclofenac compounds
WO2011041609A2 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Nuvo Research Inc. Topical formulations
EP2485730A1 (en) 2009-10-09 2012-08-15 Nuvo Research Inc. Topical formulation comprising etoricoxib and a zwitterionic surfactant
MX353712B (es) 2009-10-30 2018-01-24 Abela Pharmaceuticals Inc Formulaciones de sulfoxido de dimetilo (dmso) y metilsulfonilmetano (msm) para tratar osteoartritis.
WO2011060195A2 (en) 2009-11-11 2011-05-19 Nuvo Research Inc. Topical eutectic formulation
EP2329849B1 (en) 2009-11-18 2015-04-29 Galderma Research & Development Combination of alpha-2 adrenergic receptor agonist and non-steroidal anti-inflammatory agent for treating or preventing an inflammatory skin disorder
WO2011112875A2 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Nuvo Research Inc. Foamable formulation
EP2575813A1 (en) 2010-05-28 2013-04-10 Nuvo Research Inc. Topical etoricoxib formulation
AU2012260904B2 (en) * 2011-05-26 2017-05-04 Novartis Ag Compositions for percutaneous administration of physiologically active agents
US10813897B2 (en) * 2011-12-27 2020-10-27 Cmpd Licensing, Llc Composition and method for compounded therapy
CN102525886B (zh) * 2012-01-13 2013-03-13 湖北科益药业股份有限公司 双氯芬酸二乙胺乳胶剂及其制备方法
FR2990134B1 (fr) * 2012-05-07 2014-11-21 Anaconda Pharma Composition pharmaceutique d'un inhibiteur du virus du papillome
US8853189B2 (en) 2012-05-31 2014-10-07 Prima Innovations, Llc Antispasmodic 1,2-Diols and 1,2,3-triols
ITMI20121205A1 (it) 2012-07-11 2014-01-12 Glycores 2000 Srl Composizione con attivita' antinfiammatoria ed analgesica da somministrare per uso esterno mediante vaporizzazione
US20140113970A1 (en) * 2012-10-22 2014-04-24 Mallinckrodt LLC Covidien Dispensing system
EP2742932A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-18 Laboratorios Ojer Pharma S.L. Gel compositions
ES2613721T3 (es) 2012-12-21 2017-05-25 Teikoku Pharma Usa, Inc. Composiciones y métodos para administración transdérmica de hormonas y otros agentes medicinales
US9012402B1 (en) 2014-06-11 2015-04-21 James Blanchard Gel for topical delivery of NSAIDs to provide relief of musculoskeletal pain and methods for its preparation
WO2016116909A2 (en) * 2015-01-23 2016-07-28 Dr. Reddy's Laboratories Limited Non-staining topical gel compositions of nimesulide
US10716754B2 (en) 2016-03-28 2020-07-21 Tioga Research, Inc. Topical formulation
EP3435973B1 (en) * 2016-03-30 2023-11-01 Sarudbhava Formulations Private Limited Apremilast pharmaceutical compositions
SG11201808231VA (en) * 2016-03-31 2018-10-30 Smartech Topical Inc Delivery system
IT201700009711A1 (it) * 2017-01-30 2018-07-30 Applied Pharma Res Sodium free Diclofenac potassium oral solutions Soluzioni orali di Diclofenac potassico prive di sodio
WO2018160212A1 (en) * 2017-02-28 2018-09-07 Backer John W Dimethyl sulfoxide (dmso) and hydrocortisone compositions and methods of use
US10821075B1 (en) 2017-07-12 2020-11-03 James Blanchard Compositions for topical application of a medicaments onto a mammalian body surface
CN113498340A (zh) 2018-11-20 2021-10-12 恩福莱克逊治疗有限公司 用于治疗皮肤疾病噻吩基苯胺化合物
JP7393808B2 (ja) 2018-11-20 2023-12-07 エヌフレクション セラピューティクス インコーポレイテッド 皮膚障害の処置のためのナフチリジノン－アニリン化合物
WO2020106306A1 (en) 2018-11-20 2020-05-28 Nflection Therapeutics, Inc. Cyanoaryl-aniline compounds for treatment of dermal disorders
WO2020106304A1 (en) * 2018-11-20 2020-05-28 Nflection Therapeutics, Inc. Topical formulations
WO2021061913A1 (en) * 2019-09-27 2021-04-01 Encube Ethicals, Pvt. Ltd. Diclofenac sodium topical solution
JP7515582B2 (ja) 2019-11-06 2024-07-12 スマーテック トピカル，インコーポレイテッド シクロオキシゲナーゼ阻害剤の局所配合剤およびその使用
CN110687229A (zh) * 2019-11-12 2020-01-14 山东省药学科学院 一种双氯芬酸钠原料及其制剂中有关物质的分析方法
WO2022040773A1 (en) 2020-08-26 2022-03-03 Canadian Nano Pharmaceutical Technology Inc. Nano-emulsion based compositions, methods for their preparation and their use in delivery of active ingredients
US12508221B2 (en) * 2020-09-11 2025-12-30 PS Therapy Ltd Topical compositions and methods of use
KR20240125577A (ko) 2021-11-23 2024-08-19 엔플렉션 테라퓨틱스, 인코포레이티드 피롤로피리딘-아닐린 화합물의 제형
CN114259461B (zh) * 2021-11-29 2023-09-12 海南全星制药有限公司 一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法
WO2023180792A1 (en) 2022-03-25 2023-09-28 Glycores 2000 Srl Topical pharmaceutical composition with anti-inflammatory and analgesic activity and uses thereof
CN116869976A (zh) * 2023-09-07 2023-10-13 晶易医药科技(成都)有限公司 双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏组合物、凝胶贴膏及其制备方法

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4342784A (en) * 1964-10-06 1982-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Chemical compositions and method of utilization
US3740421A (en) * 1966-09-19 1973-06-19 Basf Wyandotte Corp Polyoxyethylene-polyoxypropylene aqueous gels
US3740420A (en) 1967-11-28 1973-06-19 Crown Zellerbach Corp Pharmaceutical compositions with dimethyl sulfoxide
US3711602A (en) 1970-10-30 1973-01-16 Crown Zellerbach Corp Compositions for topical application for enhancing tissue penetration of physiologically active agents with dmso
GB2023000B (en) 1978-06-17 1982-10-13 Kowa Co Antinflammatory analgesic gelled ointments
US4296104A (en) 1979-08-30 1981-10-20 Herschler R J Therapeutic dimethyl sulfoxide composition and methods of use
US4441739A (en) 1981-08-27 1984-04-10 Cluff Warren S Booklet
US4670254A (en) 1983-12-09 1987-06-02 Toko Yakuhin Industry Co., Ltd. Gel preparations for topical application of diclofenac sodium
US4543251A (en) * 1983-12-09 1985-09-24 Toko Yakuhin Industry Co., Ltd. Gel preparations for external application
CA1236029A (en) * 1984-05-14 1988-05-03 Edmund Sandborn Pharmaceutical solutions comprising dimethyl sulfoxide
JPS61254519A (ja) * 1985-05-07 1986-11-12 Nitto Electric Ind Co Ltd ゲル状医薬製剤
JPS61277613A (ja) * 1985-05-31 1986-12-08 Nitto Electric Ind Co Ltd ゲル状外用医薬組成物
US4707354A (en) 1985-06-17 1987-11-17 Alpen Tau, Inc. Mature skin treatment and protectant compositions and methods of using same
JPH06104624B2 (ja) * 1986-05-07 1994-12-21 太郎 小木曽 経皮吸収剤
DE3632359A1 (de) * 1986-09-24 1988-04-07 Troponwerke Gmbh & Co Kg Arzneimittelzubereitungen
US4855294A (en) * 1988-09-06 1989-08-08 Theratech, Inc. Method for reducing skin irritation associated with drug/penetration enhancer compositions
US5215739A (en) 1989-04-05 1993-06-01 Toko Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha Spray gel base and spray gel preparation using thereof
DK0450123T3 (da) * 1990-04-05 1995-08-21 Knoll Ag Farmaceutisk præparat til topisk administration indeholdende dichlofenac-natrium
CA2058975C (en) * 1990-10-30 2000-06-06 Shuichi Kasai Antiinflammatory gel preparation
US5874479A (en) 1991-03-01 1999-02-23 Warner-Lambert Company Therapeutic permeation enhanced-wound healing compositions and methods for preparing and using same
US5674912A (en) 1991-03-01 1997-10-07 Warner-Lambert Company Sunscreen-wound healing compositions and methods for preparing and using same
EP0592569A1 (en) * 1991-07-03 1994-04-20 Sano Corporation Composition and method for transdermal delivery of diclofenac
IL101387A (en) 1992-03-26 1999-11-30 Pharmos Ltd Emulsion with enhanced topical and/or transdermal systemic effect utilizing submicron oil droplets
JP2523428B2 (ja) 1992-12-04 1996-08-07 エスエス製薬株式会社 消炎鎮痛ゲル製剤
DE4313402A1 (de) 1993-04-23 1994-10-27 Hexal Pharma Gmbh Transdermale Wirkstoffzubereitung
CA2231273A1 (en) * 1995-10-12 1997-04-17 Lise Sylvest Nielsen A pharmaceutical composition for administration of an active substance to or through a skin or mucosal surface
AUPO379596A0 (en) 1996-11-22 1996-12-19 Soltec Research Pty Ltd Percutaneous delivery system
JP3291222B2 (ja) 1997-05-19 2002-06-10 トヨタ自動車株式会社 軟質光輝化製品
US5976566A (en) * 1997-08-29 1999-11-02 Macrochem Corporation Non-steroidal antiinflammtory drug formulations for topical application to the skin
US6399093B1 (en) 1999-05-19 2002-06-04 Advanced Medical Instruments Method and composition to treat musculoskeletal disorders
US6962691B1 (en) 1999-05-20 2005-11-08 U & I Pharmaceuticals Ltd. Topical spray compositions
KR100433614B1 (ko) 2000-06-16 2004-05-31 주식회사 태평양 친수성 또는 염의 형태로 된 약물을 함유하는 경피흡수제제
US6387383B1 (en) 2000-08-03 2002-05-14 Dow Pharmaceutical Sciences Topical low-viscosity gel composition
OA12613A (en) 2001-05-31 2006-06-09 Pharmacia Corp Skin-permeable composition comprising a selective cyclooxygenase-2 inhibitor a monohydric alcohol.
US6858200B2 (en) 2001-06-06 2005-02-22 Schering-Plough Healthcare Healthcare Products Inc. Sunscreen formulations
US6750291B2 (en) 2002-04-12 2004-06-15 Pacific Corporation Film-forming agent for drug delivery and preparation for percutaneous administration containing the same
ITMI20020986A1 (it) 2002-05-10 2003-11-10 Acraf Composizione a base di diclofenac per il trattamento topico di affezioni del cavo orofaringeo
PE20040321A1 (es) * 2002-08-22 2004-07-15 Novartis Consumer Health Sa Composicion topica que comprende diclofenaco
US7138394B2 (en) 2002-09-27 2006-11-21 Alpharx Inc. Vehicle for topical delivery of anti-inflammatory compounds
US20040175415A1 (en) 2003-03-05 2004-09-09 Chan Alvin C. Formulations and methods of delivery of intact tocopheryl succinate to humans
US20040222123A1 (en) 2003-05-06 2004-11-11 Barr Laboratories, Inc. Kit for pharmaceuticals
CA2530407A1 (en) * 2003-07-23 2005-02-03 The Regents Of The University Of California Penetration enhancer combinations for transdermal delivery
DE20319986U1 (de) 2003-12-23 2004-04-15 Merckle Gmbh Chemisch Pharmazeutische Fabrik Topische Zubereitungen enthaltend Dimethylsulfoxid und Dexpanthenol
US8252314B2 (en) 2004-09-24 2012-08-28 Hill's Pet Nutrition, Inc. Hypoallergenic composition
US20060148903A1 (en) 2004-11-24 2006-07-06 Algorx Pharmaceuticals, Inc. Capsaicinoid gel formulation and uses thereof
GT200600046A (es) 2005-02-09 2006-09-25 Terapia de combinacion
US20070053984A1 (en) 2005-03-03 2007-03-08 Monique Spann-Wade Topical gels compositions
JP2008531693A (ja) * 2005-03-03 2008-08-14 アイ エス ダブリュ グループ インコーポレイテッド 局所用ゲル組成物
CN101227893A (zh) 2005-07-20 2008-07-23 万能药生物有限公司 新型药物控释剂型环加氧酶抑制剂
US20080319092A1 (en) 2005-08-05 2008-12-25 Nuvo Research Inc. Transdermal Drug Delivery Formulation
US20070141182A1 (en) 2005-12-20 2007-06-21 Niazi Sarfaraz K Combination of multiple nonteroidal antiinflammatory drugs and muscle relaxants for local treatment of musculoskeletal pain
KR20080089512A (ko) 2006-01-26 2008-10-06 콤비네이토릭스, 인코포레이티드 근골격계 질환 및 이와 관련된 증상을 치료하기 위한 방법,조성물 및 키트
US20070280972A1 (en) * 2006-04-25 2007-12-06 Zars, Inc. Adhesive solid gel-forming formulations for dermal drug delivery
CN101588791A (zh) 2006-10-17 2009-11-25 纽沃研究公司 双氯芬酸凝胶
EP2077724A2 (en) 2007-01-16 2009-07-15 Tyratech, Inc. Pest control compositions and methods
WO2010060798A1 (en) 2008-11-28 2010-06-03 Advance Holdings Limited Pharmaceutical formulation comprising diclofenac and a hydroxy fatty acid polyoxyalkylene ester
US8546450B1 (en) 2009-03-31 2013-10-01 Nuvo Research Inc. Treatment of pain with topical diclofenac compounds
US8618164B2 (en) 2009-03-31 2013-12-31 Nuvo Research Inc. Treatment of pain with topical diclofenac compounds
US20140113970A1 (en) 2012-10-22 2014-04-24 Mallinckrodt LLC Covidien Dispensing system

Also Published As

Publication number Publication date
US20150126607A1 (en) 2015-05-07
WO2008049020A2 (en) 2008-04-24
US20170266296A1 (en) 2017-09-21
MX2009004038A (es) 2009-08-24
ZA200903135B (en) 2010-08-25
US20160045605A1 (en) 2016-02-18
BRPI0717769A2 (pt) 2013-11-05
IL198161A (en) 2015-09-24
HK1134024A1 (en) 2010-04-16
CN104606126A (zh) 2015-05-13
US8252838B2 (en) 2012-08-28
NZ577020A (en) 2012-05-25
US8871809B2 (en) 2014-10-28
US20150231264A1 (en) 2015-08-20
WO2008049020A3 (en) 2008-06-12
AU2007311019A1 (en) 2008-04-24
AU2007311019A8 (en) 2009-06-18
DK2086504T3 (da) 2014-04-07
JP5432716B2 (ja) 2014-03-05
US9168305B2 (en) 2015-10-27
RU2463038C2 (ru) 2012-10-10
CA2666398C (en) 2015-08-18
CA2666398A1 (en) 2008-04-24
US20120295978A1 (en) 2012-11-22
IL198161A0 (en) 2009-12-24
US20200237919A1 (en) 2020-07-30
EP2086504B1 (en) 2014-01-08
US9066913B2 (en) 2015-06-30
US9539335B2 (en) 2017-01-10
EP2626063B1 (en) 2022-03-16
US9168304B2 (en) 2015-10-27
US9339552B2 (en) 2016-05-17
EP2626063A1 (en) 2013-08-14
US9220784B2 (en) 2015-12-29
US20150011635A1 (en) 2015-01-08
US20150231263A1 (en) 2015-08-20
US20150231262A1 (en) 2015-08-20
US9339551B2 (en) 2016-05-17
US8563613B2 (en) 2013-10-22
JP2010506952A (ja) 2010-03-04
US20150126606A1 (en) 2015-05-07
US20080300311A1 (en) 2008-12-04
US20160213784A1 (en) 2016-07-28
EP2086504A2 (en) 2009-08-12
US20140018427A1 (en) 2014-01-16
US20150313998A1 (en) 2015-11-05
US9101591B2 (en) 2015-08-11
CN101588791A (zh) 2009-11-25
AU2007311019B2 (en) 2013-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118392A (ru) Диклофенаковый гель
JP2010506952A5 (ru)
US6083996A (en) Topical compositions for NSAI drug delivery
KR100554811B1 (ko) 약학제형
NO162494B (no) Fremgangsm te for fremstilling av et topisk anti-inorisk piroxicam-preparat.
BR112015006790B1 (pt) Composição tópica e uso de cetoprofeno
CN111904925A (zh) 氟比洛芬钠凝胶制剂及其制备方法和应用
CN111012737A (zh) 氟比洛芬钠凝胶及其制备方法
US20110021455A1 (en) Sterilised sucralfate gel
US20240100042A1 (en) Brucine gel plaster and preparation method and use thereof
FR2918376A1 (fr) Compositions liquides ou pateuses destinees a l'apport en elements essentiels a la synthese et a la constitution des proteoglycanes, notamment pour le traitement de la degradation du cartilage
Von Krogh et al. Topical treatment of penile condylomata acuminata with colchicine at 48-72 hours intervals
CN101138544B (zh) 双氯芬酸或其盐局部成膜凝胶组合物及其应用
JPS6127920A (ja) 消炎鎮痛性外用医薬組成物
HK1134024B (en) Diclofenac gel

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201018