RU2009115860A - Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом - Google Patents
Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009115860A RU2009115860A RU2009115860/15A RU2009115860A RU2009115860A RU 2009115860 A RU2009115860 A RU 2009115860A RU 2009115860/15 A RU2009115860/15 A RU 2009115860/15A RU 2009115860 A RU2009115860 A RU 2009115860A RU 2009115860 A RU2009115860 A RU 2009115860A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- chelate complex
- hdac inhibitor
- iron
- saha
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/295—Iron group metal compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество ингибитора гистондеацетилазы (HDAC) и образующее хелатный комплекс соединение металла и фармацевтически приемлемый носитель. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где образующее хелатный комплекс соединение металла включает железо или цинк. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, где ингибитор HDAC представляет собой субероиланилидгидроксамовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват. ! 4. Способ лечения рака и снижения побочных эффектов ингибитора HDAC, включающий стадию введения пациенту фармацевтической композиции по п.1. ! 5. Способ лечения рака и снижения побочных эффектов ингибитора HDAC, включающий стадию совместного введения пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора HDAC и образующего хелатный комплекс соединения металла. ! 6. Способ по п.5, где образующее хелатный комплекс соединение металла представляет собой железо или цинк. ! 7. Способ по п.6, где ингибитор HDAC представляет собой субероиланилидгидроксамовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество хелатного комплекса SAHA с железом, или его гидрата, или сольвата и фармацевтически приемлемый носитель. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, где стехиометрическое соотношение железа к SAHA составляет 1:3. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.9, где хелатный комплекс SAHA с железом является кристаллическим и характеризуется дифракционной рентгенограммой с Кα-излучением меди, включающей характерные пики при 8,8, 14,5
Claims (16)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество ингибитора гистондеацетилазы (HDAC) и образующее хелатный комплекс соединение металла и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где образующее хелатный комплекс соединение металла включает железо или цинк.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где ингибитор HDAC представляет собой субероиланилидгидроксамовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват.
4. Способ лечения рака и снижения побочных эффектов ингибитора HDAC, включающий стадию введения пациенту фармацевтической композиции по п.1.
5. Способ лечения рака и снижения побочных эффектов ингибитора HDAC, включающий стадию совместного введения пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора HDAC и образующего хелатный комплекс соединения металла.
6. Способ по п.5, где образующее хелатный комплекс соединение металла представляет собой железо или цинк.
7. Способ по п.6, где ингибитор HDAC представляет собой субероиланилидгидроксамовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество хелатного комплекса SAHA с железом, или его гидрата, или сольвата и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где стехиометрическое соотношение железа к SAHA составляет 1:3.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где хелатный комплекс SAHA с железом является кристаллическим и характеризуется дифракционной рентгенограммой с Кα-излучением меди, включающей характерные пики при 8,8, 14,5 и 21,8 градусах 2θ.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, где хелатный комплекс с железом является кристаллическим и характеризуется дифракционной рентгенограммой с Кα-излучением меди, включающей характерные пики при 8,8, 13,3, 14,5, 20,3, 21,8 и 24,6 градусах 2θ.
12. Фармацевтическая композиция по п.9, где хелатный комплекс с железом является кристаллическим и характеризуется дифракционной рентгенограммой с Кα-излучением меди, включающей характерные пики при 8,8, 13,3, 14,5, 18,5, 20,3, 21,8, 24,6, 25,8 и 33,3 градусах 2θ.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество хелатного комплекса SAHA с цинком, или его гидрата, или сольвата и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Способ лечения рака, включающий стадию введения пациенту терапевтически эффективного количества хелатного комплекса ингибитора HDAC с металлом, или его гидрата, или сольвата.
15. Способ получения кристаллического хелатного комплекса ингибитора HDAC с металлом, включающий стадию кристаллизации хелатного комплекса в органическом растворителе или смеси органического растворителя и воды.
16. Способ получения хелатного комплекса ингибитора HDAC с металлом, включающий стадию добавления образующего хелатный комплекс соединения металла и носителя с ингибитором HDAC в реакционную среду.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US84830006P | 2006-09-28 | 2006-09-28 | |
| US60/848,300 | 2006-09-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009115860A true RU2009115860A (ru) | 2010-11-20 |
Family
ID=39230785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009115860/15A RU2009115860A (ru) | 2006-09-28 | 2007-09-24 | Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090239946A1 (ru) |
| EP (2) | EP2079462A4 (ru) |
| JP (1) | JP2010504968A (ru) |
| KR (1) | KR20090064400A (ru) |
| CN (1) | CN101528212A (ru) |
| AU (1) | AU2007300532A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0717554A2 (ru) |
| CA (1) | CA2663569A1 (ru) |
| CO (1) | CO6190508A2 (ru) |
| IL (1) | IL197718A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009003405A (ru) |
| NO (1) | NO20091664L (ru) |
| RU (1) | RU2009115860A (ru) |
| WO (1) | WO2008039421A2 (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2678125C (en) * | 2003-11-17 | 2014-10-14 | Merck Eprova Ag | Crystalline forms of (6r)-l-erythro-tetrahydrobiopterin dihydrochloride |
| WO2005118586A1 (en) * | 2004-06-02 | 2005-12-15 | Sandoz Ag | Meropenem intermediate in crystalline form |
| US8779175B2 (en) | 2004-10-25 | 2014-07-15 | Synthonics, Inc. | Coordination complexes, pharmaceutical solutions comprising coordination complexes, and methods of treating patients |
| US8188138B2 (en) * | 2005-09-21 | 2012-05-29 | 4Sc Ag | Sulphonylpyrrole hydrochloride salts as histone deacetylases inhibitors |
| EA201001799A1 (ru) * | 2005-10-31 | 2011-06-30 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Новые способы получения пиперазинильных и диазепанильных производных бензамида |
| CA2656057C (en) * | 2006-06-16 | 2012-10-02 | H. Lundbeck A/S | Crystalline forms of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)-phenyl]piperidine with combined serotonin and norepinephrine reuptake inhibition for the treatment of neuropathic pain |
| NZ598071A (en) * | 2006-10-27 | 2013-08-30 | Signal Pharm Llc | Uses of and pharmaceutical compositions comprising 4-[9-(tetrahydro-furan-3-yl)-8-(2,4,6-trifluoro-phenylamino)-9h-purin-2-ylamino]-cyclohexan-1-ol compounds |
| EP2085397A1 (en) * | 2008-01-21 | 2009-08-05 | Esteve Quimica, S.A. | Crystalline form of abacavir |
| US7935817B2 (en) * | 2008-03-31 | 2011-05-03 | Apotex Pharmachem Inc. | Salt form and cocrystals of adefovir dipivoxil and processes for preparation thereof |
| AR071318A1 (es) * | 2008-04-15 | 2010-06-09 | Basilea Pharmaceutica Ag | Benzhidril ester del acido (6r,7r)-7-{2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-[(z)-tritiloxiimino]-acetilamino}-3-[(r)-1'-terc-butoxicarbonil-2-oxo-[1,3']bipirrolidinil-(3e)-ilidenometil]-8-oxo-5-tia-1-aza-biciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilico cristalino; su elaboracion y uso |
| US8097719B2 (en) * | 2008-07-15 | 2012-01-17 | Genesen Labs | Meropenem intermediate in novel crystalline form and a method of manufacture of meropenem |
| NZ592686A (en) | 2008-10-15 | 2012-12-21 | Generics Uk Ltd | Process for the preparation of vorinostat from aniline, hydroxylamine and suberic acid starting materials |
| WO2010062333A1 (en) * | 2008-10-27 | 2010-06-03 | Plus Chemicals Sa | Polymorphs of vorinostat and vorinostat potassium salt and process for preparation thereof |
| CN102282126A (zh) * | 2008-11-26 | 2011-12-14 | 基因里克斯(英国)有限公司 | 多晶型物 |
| KR101512548B1 (ko) | 2010-03-12 | 2015-04-15 | 오메로스 코포레이션 | Pde10 억제제 및 관련 조성물 및 방법 |
| MX2013002421A (es) * | 2010-09-01 | 2013-05-17 | Arena Pharm Inc | Sales no hidroscopicas de agonistas de 5-ht2c. |
| WO2013044816A1 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Crystalline forms of azilsartan and preparation and uses thereof |
| WO2013169858A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | The Broad Institute, Inc. | Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy |
| TWI483721B (zh) | 2013-09-05 | 2015-05-11 | Profeat Biotechnology Co Ltd | The use of a composition containing a ferrous amino acid chelate for the manufacture of anti-cancer medicaments |
| CN104955452B (zh) * | 2013-09-05 | 2017-06-09 | 普惠德生技股份有限公司 | 含有亚铁氨基酸螯合物的组合物在制备抗癌症的药物中的用途 |
| NZ716494A (en) | 2014-04-28 | 2017-07-28 | Omeros Corp | Processes and intermediates for the preparation of a pde10 inhibitor |
| NZ630803A (en) * | 2014-04-28 | 2016-03-31 | Omeros Corp | Optically active pde10 inhibitor |
| MX2016016311A (es) * | 2014-06-12 | 2017-10-12 | Univ Notre Dame Du Lac | Composición y método para el tratamiento de enfermedades neurológicas y lesión cerebral. |
| AU2016250843A1 (en) | 2015-04-24 | 2017-10-12 | Omeros Corporation | PDE10 inhibitors and related compositions and methods |
| WO2017079678A1 (en) | 2015-11-04 | 2017-05-11 | Omeros Corporation | Solid state forms of a pde10 inhibitor |
| CN107362148B (zh) * | 2017-07-27 | 2020-04-21 | 东曜药业有限公司 | 一种治疗肿瘤的药物组合物及其制备方法和应用 |
| CN118439992A (zh) * | 2017-09-07 | 2024-08-06 | 安兹克斯特殊目的有限责任公司 | 2-(5-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-n-苄基乙酰胺的固体形式 |
| EP3870292A4 (en) | 2018-10-26 | 2022-11-09 | The Research Foundation for The State University of New York | COMBINATION OF SEROTONIN-SPECIFIC RESUPPUT INHIBITOR AND SEROTONIN 1A RECEPTOR PARTIAL AGONIST TO REDUCE L-DOPA-INDUCED DYSKINESIA |
| WO2021071809A1 (en) * | 2019-10-07 | 2021-04-15 | Viracta Therapeutics, Inc. | Dosages for hdac treatment with reduced side effects |
| CN111303230B (zh) * | 2020-03-09 | 2021-07-13 | 中国食品药品检定研究院 | 一种黄体酮共晶物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1574822A (en) * | 1976-03-23 | 1980-09-10 | Lafon Labor | Acetohydroxamic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof |
| US4315942A (en) * | 1979-05-21 | 1982-02-16 | New England Medical Center, Inc. | Intravenously administrable iron supplement |
| US4335116A (en) * | 1980-10-07 | 1982-06-15 | University Patents, Inc. | Mineral-containing therapeutic compositions |
| US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
| US4613616A (en) * | 1984-07-20 | 1986-09-23 | Research Corporation | Polymeric iron chelators |
| US5608108A (en) | 1988-11-14 | 1997-03-04 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Potent inducers of terminal differentiation and method of use thereof |
| US5369108A (en) | 1991-10-04 | 1994-11-29 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Potent inducers of terminal differentiation and methods of use thereof |
| US5700811A (en) | 1991-10-04 | 1997-12-23 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Potent inducers of terminal differentiation and method of use thereof |
| CA2231251A1 (en) | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Merck & Co., Inc. | Histone deacetylase as target for antiprotozoal agents |
| US6387673B1 (en) | 1997-05-01 | 2002-05-14 | The Salk Institute For Biological Studies | Compounds useful for the modulation of processes mediated by nuclear hormone receptors, methods for the identification and use of such compounds |
| AUPP505798A0 (en) | 1998-08-04 | 1998-08-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel compound fr225497 substance |
| YU22402A (sh) | 1999-09-08 | 2006-01-16 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Nova klasa agenasa za citodiferencijaciju i inhibitora histon deacetilaze, i postupci za njihovu upotrebu |
| JP2003518923A (ja) * | 1999-09-08 | 2003-06-17 | スローン−ケターリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ | デアセチラーゼ及びその阻害剤の結晶構造 |
| US7148257B2 (en) * | 2002-03-04 | 2006-12-12 | Merck Hdac Research, Llc | Methods of treating mesothelioma with suberoylanilide hydroxamic acid |
| PL372239A1 (en) * | 2002-03-04 | 2005-07-11 | Aton Pharma, Inc. | Methods of inducing terminal differentiation |
| US7456219B2 (en) * | 2002-03-04 | 2008-11-25 | Merck Hdac Research, Llc | Polymorphs of suberoylanilide hydroxamic acid |
| JP2005530734A (ja) * | 2002-04-15 | 2005-10-13 | スローン − ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ | 癌の処置のための併用療法 |
| WO2005110399A2 (en) * | 2004-04-29 | 2005-11-24 | The Regents Of The University Of California | Zinc-binding groups for metalloprotein inhibitors |
| CN101035542A (zh) * | 2004-08-25 | 2007-09-12 | 默克公司 | 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 |
| US7799937B2 (en) * | 2004-10-25 | 2010-09-21 | Synthonics, Inc. | Metal coordinated compositions |
| US20060141054A1 (en) * | 2004-10-25 | 2006-06-29 | Thomas Piccariello | Metal coordinated compositions |
-
2007
- 2007-09-24 CN CNA2007800361811A patent/CN101528212A/zh active Pending
- 2007-09-24 JP JP2009530388A patent/JP2010504968A/ja active Pending
- 2007-09-24 EP EP07861361A patent/EP2079462A4/en not_active Withdrawn
- 2007-09-24 KR KR1020097006462A patent/KR20090064400A/ko not_active Withdrawn
- 2007-09-24 EP EP11195407A patent/EP2436382A1/en not_active Withdrawn
- 2007-09-24 WO PCT/US2007/020609 patent/WO2008039421A2/en not_active Ceased
- 2007-09-24 AU AU2007300532A patent/AU2007300532A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-24 CA CA002663569A patent/CA2663569A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-24 BR BRPI0717554-0A patent/BRPI0717554A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-09-24 MX MX2009003405A patent/MX2009003405A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-09-24 US US12/311,299 patent/US20090239946A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-24 RU RU2009115860/15A patent/RU2009115860A/ru not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-03-19 IL IL197718A patent/IL197718A0/en unknown
- 2009-04-24 CO CO09041802A patent/CO6190508A2/es not_active Application Discontinuation
- 2009-04-27 NO NO20091664A patent/NO20091664L/no not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-11-16 US US13/297,994 patent/US20120142770A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2009003405A (es) | 2009-04-09 |
| EP2079462A2 (en) | 2009-07-22 |
| WO2008039421A2 (en) | 2008-04-03 |
| US20090239946A1 (en) | 2009-09-24 |
| BRPI0717554A2 (pt) | 2013-10-29 |
| JP2010504968A (ja) | 2010-02-18 |
| KR20090064400A (ko) | 2009-06-18 |
| AU2007300532A1 (en) | 2008-04-03 |
| EP2079462A4 (en) | 2009-12-02 |
| NO20091664L (no) | 2009-04-27 |
| IL197718A0 (en) | 2009-12-24 |
| CO6190508A2 (es) | 2010-08-19 |
| US20120142770A1 (en) | 2012-06-07 |
| CN101528212A (zh) | 2009-09-09 |
| EP2436382A1 (en) | 2012-04-04 |
| WO2008039421A3 (en) | 2008-07-24 |
| CA2663569A1 (en) | 2008-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009115860A (ru) | Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом | |
| JP2010504968A5 (ru) | ||
| JP5373405B2 (ja) | 選択的アンドロゲン受容体モジュレーター | |
| RU2014110399A (ru) | Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора | |
| IL318601A (en) | Improved synthesis of a key intermediate of the KRAS inhibitor compound G12C | |
| GEP20105086B (en) | Potassium salt of an hiv integrase inhibitor | |
| WO2007056232A3 (en) | Methods of using saha and bortezomib for treating cancer | |
| RU2009131727A (ru) | Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения | |
| WO2008109991A8 (en) | Inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer | |
| WO2007056244A3 (en) | Methods of using saha and erlotinib for treating cancer | |
| WO2008057456A3 (en) | Methods of using saha and bortezomib for treating multiple myeloma | |
| MY204339A (en) | Novel calcium salt polymorphs as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents | |
| DK2016051T3 (da) | Beta-krystallinsk form for perindoprilargininsalt, fremgangsmåde til fremstilling heraf og farmaceutiske sammensætninger indeholdende dette | |
| CA2647346A1 (en) | Malate salts, and polymorphs of (3s,5s)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | |
| PE20212197A1 (es) | Formas de sal y cristalinas de un compuesto organico y composiciones farmaceuticas del mismo | |
| GB2605894A (en) | 5-chloro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-n-phenyl-quinoline-3-carboxamide potassium salt | |
| WO2023150291A3 (en) | Heterocyclic compounds and methods of use | |
| WO2010062656A3 (en) | Deuterated 2-propylpentanoic acid compounds | |
| WO2018183701A8 (en) | Isoxazole hydroxamic acids as histone deacetylase 6 inhibitors | |
| EA201290156A1 (ru) | Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью | |
| RU2005133660A (ru) | Кристаллические n-формилгидроксиламиновые соединения | |
| JP6052768B2 (ja) | 陰イオン交換体 | |
| RU2008104776A (ru) | Соли и полиморфные модификации ингибитора vegf-r | |
| MXPA05003909A (es) | Compuestos de benzopiranona, composiciones de los mismos, y metodos para el tratamiento o prevencion del cancer. | |
| WO2008043075A3 (en) | Compositions for the treatment of scleritis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120914 |