[go: up one dir, main page]

RU2009115860A - Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом - Google Patents

Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом Download PDF

Info

Publication number
RU2009115860A
RU2009115860A RU2009115860/15A RU2009115860A RU2009115860A RU 2009115860 A RU2009115860 A RU 2009115860A RU 2009115860/15 A RU2009115860/15 A RU 2009115860/15A RU 2009115860 A RU2009115860 A RU 2009115860A RU 2009115860 A RU2009115860 A RU 2009115860A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
chelate complex
hdac inhibitor
iron
saha
Prior art date
Application number
RU2009115860/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Арлин Е. МАККЕОУН (US)
Арлин Е. МАККЕОУН
Томас А. МИЛЛЕР (US)
Томас А. Миллер
Original Assignee
Мерк Шарп Энд Домэ Корп. (Us)
Мерк Шарп Энд Домэ Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Шарп Энд Домэ Корп. (Us), Мерк Шарп Энд Домэ Корп. filed Critical Мерк Шарп Энд Домэ Корп. (Us)
Publication of RU2009115860A publication Critical patent/RU2009115860A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28Compounds containing heavy metals
    • A61K31/295Iron group metal compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26Iron; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество ингибитора гистондеацетилазы (HDAC) и образующее хелатный комплекс соединение металла и фармацевтически приемлемый носитель. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где образующее хелатный комплекс соединение металла включает железо или цинк. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, где ингибитор HDAC представляет собой субероиланилидгидроксамовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват. ! 4. Способ лечения рака и снижения побочных эффектов ингибитора HDAC, включающий стадию введения пациенту фармацевтической композиции по п.1. ! 5. Способ лечения рака и снижения побочных эффектов ингибитора HDAC, включающий стадию совместного введения пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора HDAC и образующего хелатный комплекс соединения металла. ! 6. Способ по п.5, где образующее хелатный комплекс соединение металла представляет собой железо или цинк. ! 7. Способ по п.6, где ингибитор HDAC представляет собой субероиланилидгидроксамовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество хелатного комплекса SAHA с железом, или его гидрата, или сольвата и фармацевтически приемлемый носитель. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, где стехиометрическое соотношение железа к SAHA составляет 1:3. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.9, где хелатный комплекс SAHA с железом является кристаллическим и характеризуется дифракционной рентгенограммой с Кα-излучением меди, включающей характерные пики при 8,8, 14,5

Claims (16)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество ингибитора гистондеацетилазы (HDAC) и образующее хелатный комплекс соединение металла и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где образующее хелатный комплекс соединение металла включает железо или цинк.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где ингибитор HDAC представляет собой субероиланилидгидроксамовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват.
4. Способ лечения рака и снижения побочных эффектов ингибитора HDAC, включающий стадию введения пациенту фармацевтической композиции по п.1.
5. Способ лечения рака и снижения побочных эффектов ингибитора HDAC, включающий стадию совместного введения пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора HDAC и образующего хелатный комплекс соединения металла.
6. Способ по п.5, где образующее хелатный комплекс соединение металла представляет собой железо или цинк.
7. Способ по п.6, где ингибитор HDAC представляет собой субероиланилидгидроксамовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество хелатного комплекса SAHA с железом, или его гидрата, или сольвата и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где стехиометрическое соотношение железа к SAHA составляет 1:3.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где хелатный комплекс SAHA с железом является кристаллическим и характеризуется дифракционной рентгенограммой с Кα-излучением меди, включающей характерные пики при 8,8, 14,5 и 21,8 градусах 2θ.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, где хелатный комплекс с железом является кристаллическим и характеризуется дифракционной рентгенограммой с Кα-излучением меди, включающей характерные пики при 8,8, 13,3, 14,5, 20,3, 21,8 и 24,6 градусах 2θ.
12. Фармацевтическая композиция по п.9, где хелатный комплекс с железом является кристаллическим и характеризуется дифракционной рентгенограммой с Кα-излучением меди, включающей характерные пики при 8,8, 13,3, 14,5, 18,5, 20,3, 21,8, 24,6, 25,8 и 33,3 градусах 2θ.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество хелатного комплекса SAHA с цинком, или его гидрата, или сольвата и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Способ лечения рака, включающий стадию введения пациенту терапевтически эффективного количества хелатного комплекса ингибитора HDAC с металлом, или его гидрата, или сольвата.
15. Способ получения кристаллического хелатного комплекса ингибитора HDAC с металлом, включающий стадию кристаллизации хелатного комплекса в органическом растворителе или смеси органического растворителя и воды.
16. Способ получения хелатного комплекса ингибитора HDAC с металлом, включающий стадию добавления образующего хелатный комплекс соединения металла и носителя с ингибитором HDAC в реакционную среду.
RU2009115860/15A 2006-09-28 2007-09-24 Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом RU2009115860A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84830006P 2006-09-28 2006-09-28
US60/848,300 2006-09-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009115860A true RU2009115860A (ru) 2010-11-20

Family

ID=39230785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009115860/15A RU2009115860A (ru) 2006-09-28 2007-09-24 Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20090239946A1 (ru)
EP (2) EP2079462A4 (ru)
JP (1) JP2010504968A (ru)
KR (1) KR20090064400A (ru)
CN (1) CN101528212A (ru)
AU (1) AU2007300532A1 (ru)
BR (1) BRPI0717554A2 (ru)
CA (1) CA2663569A1 (ru)
CO (1) CO6190508A2 (ru)
IL (1) IL197718A0 (ru)
MX (1) MX2009003405A (ru)
NO (1) NO20091664L (ru)
RU (1) RU2009115860A (ru)
WO (1) WO2008039421A2 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2678125C (en) * 2003-11-17 2014-10-14 Merck Eprova Ag Crystalline forms of (6r)-l-erythro-tetrahydrobiopterin dihydrochloride
WO2005118586A1 (en) * 2004-06-02 2005-12-15 Sandoz Ag Meropenem intermediate in crystalline form
US8779175B2 (en) 2004-10-25 2014-07-15 Synthonics, Inc. Coordination complexes, pharmaceutical solutions comprising coordination complexes, and methods of treating patients
US8188138B2 (en) * 2005-09-21 2012-05-29 4Sc Ag Sulphonylpyrrole hydrochloride salts as histone deacetylases inhibitors
EA201001799A1 (ru) * 2005-10-31 2011-06-30 Янссен Фармацевтика Н.В. Новые способы получения пиперазинильных и диазепанильных производных бензамида
CA2656057C (en) * 2006-06-16 2012-10-02 H. Lundbeck A/S Crystalline forms of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)-phenyl]piperidine with combined serotonin and norepinephrine reuptake inhibition for the treatment of neuropathic pain
NZ598071A (en) * 2006-10-27 2013-08-30 Signal Pharm Llc Uses of and pharmaceutical compositions comprising 4-[9-(tetrahydro-furan-3-yl)-8-(2,4,6-trifluoro-phenylamino)-9h-purin-2-ylamino]-cyclohexan-1-ol compounds
EP2085397A1 (en) * 2008-01-21 2009-08-05 Esteve Quimica, S.A. Crystalline form of abacavir
US7935817B2 (en) * 2008-03-31 2011-05-03 Apotex Pharmachem Inc. Salt form and cocrystals of adefovir dipivoxil and processes for preparation thereof
AR071318A1 (es) * 2008-04-15 2010-06-09 Basilea Pharmaceutica Ag Benzhidril ester del acido (6r,7r)-7-{2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-[(z)-tritiloxiimino]-acetilamino}-3-[(r)-1'-terc-butoxicarbonil-2-oxo-[1,3']bipirrolidinil-(3e)-ilidenometil]-8-oxo-5-tia-1-aza-biciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilico cristalino; su elaboracion y uso
US8097719B2 (en) * 2008-07-15 2012-01-17 Genesen Labs Meropenem intermediate in novel crystalline form and a method of manufacture of meropenem
NZ592686A (en) 2008-10-15 2012-12-21 Generics Uk Ltd Process for the preparation of vorinostat from aniline, hydroxylamine and suberic acid starting materials
WO2010062333A1 (en) * 2008-10-27 2010-06-03 Plus Chemicals Sa Polymorphs of vorinostat and vorinostat potassium salt and process for preparation thereof
CN102282126A (zh) * 2008-11-26 2011-12-14 基因里克斯(英国)有限公司 多晶型物
KR101512548B1 (ko) 2010-03-12 2015-04-15 오메로스 코포레이션 Pde10 억제제 및 관련 조성물 및 방법
MX2013002421A (es) * 2010-09-01 2013-05-17 Arena Pharm Inc Sales no hidroscopicas de agonistas de 5-ht2c.
WO2013044816A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Crystalline forms of azilsartan and preparation and uses thereof
WO2013169858A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 The Broad Institute, Inc. Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy
TWI483721B (zh) 2013-09-05 2015-05-11 Profeat Biotechnology Co Ltd The use of a composition containing a ferrous amino acid chelate for the manufacture of anti-cancer medicaments
CN104955452B (zh) * 2013-09-05 2017-06-09 普惠德生技股份有限公司 含有亚铁氨基酸螯合物的组合物在制备抗癌症的药物中的用途
NZ716494A (en) 2014-04-28 2017-07-28 Omeros Corp Processes and intermediates for the preparation of a pde10 inhibitor
NZ630803A (en) * 2014-04-28 2016-03-31 Omeros Corp Optically active pde10 inhibitor
MX2016016311A (es) * 2014-06-12 2017-10-12 Univ Notre Dame Du Lac Composición y método para el tratamiento de enfermedades neurológicas y lesión cerebral.
AU2016250843A1 (en) 2015-04-24 2017-10-12 Omeros Corporation PDE10 inhibitors and related compositions and methods
WO2017079678A1 (en) 2015-11-04 2017-05-11 Omeros Corporation Solid state forms of a pde10 inhibitor
CN107362148B (zh) * 2017-07-27 2020-04-21 东曜药业有限公司 一种治疗肿瘤的药物组合物及其制备方法和应用
CN118439992A (zh) * 2017-09-07 2024-08-06 安兹克斯特殊目的有限责任公司 2-(5-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-n-苄基乙酰胺的固体形式
EP3870292A4 (en) 2018-10-26 2022-11-09 The Research Foundation for The State University of New York COMBINATION OF SEROTONIN-SPECIFIC RESUPPUT INHIBITOR AND SEROTONIN 1A RECEPTOR PARTIAL AGONIST TO REDUCE L-DOPA-INDUCED DYSKINESIA
WO2021071809A1 (en) * 2019-10-07 2021-04-15 Viracta Therapeutics, Inc. Dosages for hdac treatment with reduced side effects
CN111303230B (zh) * 2020-03-09 2021-07-13 中国食品药品检定研究院 一种黄体酮共晶物及其制备方法和用途

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1574822A (en) * 1976-03-23 1980-09-10 Lafon Labor Acetohydroxamic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
US4315942A (en) * 1979-05-21 1982-02-16 New England Medical Center, Inc. Intravenously administrable iron supplement
US4335116A (en) * 1980-10-07 1982-06-15 University Patents, Inc. Mineral-containing therapeutic compositions
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US4613616A (en) * 1984-07-20 1986-09-23 Research Corporation Polymeric iron chelators
US5608108A (en) 1988-11-14 1997-03-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Potent inducers of terminal differentiation and method of use thereof
US5369108A (en) 1991-10-04 1994-11-29 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Potent inducers of terminal differentiation and methods of use thereof
US5700811A (en) 1991-10-04 1997-12-23 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Potent inducers of terminal differentiation and method of use thereof
CA2231251A1 (en) 1995-09-20 1997-03-27 Merck & Co., Inc. Histone deacetylase as target for antiprotozoal agents
US6387673B1 (en) 1997-05-01 2002-05-14 The Salk Institute For Biological Studies Compounds useful for the modulation of processes mediated by nuclear hormone receptors, methods for the identification and use of such compounds
AUPP505798A0 (en) 1998-08-04 1998-08-27 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Novel compound fr225497 substance
YU22402A (sh) 1999-09-08 2006-01-16 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Nova klasa agenasa za citodiferencijaciju i inhibitora histon deacetilaze, i postupci za njihovu upotrebu
JP2003518923A (ja) * 1999-09-08 2003-06-17 スローン−ケターリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ デアセチラーゼ及びその阻害剤の結晶構造
US7148257B2 (en) * 2002-03-04 2006-12-12 Merck Hdac Research, Llc Methods of treating mesothelioma with suberoylanilide hydroxamic acid
PL372239A1 (en) * 2002-03-04 2005-07-11 Aton Pharma, Inc. Methods of inducing terminal differentiation
US7456219B2 (en) * 2002-03-04 2008-11-25 Merck Hdac Research, Llc Polymorphs of suberoylanilide hydroxamic acid
JP2005530734A (ja) * 2002-04-15 2005-10-13 スローン − ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ 癌の処置のための併用療法
WO2005110399A2 (en) * 2004-04-29 2005-11-24 The Regents Of The University Of California Zinc-binding groups for metalloprotein inhibitors
CN101035542A (zh) * 2004-08-25 2007-09-12 默克公司 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
US7799937B2 (en) * 2004-10-25 2010-09-21 Synthonics, Inc. Metal coordinated compositions
US20060141054A1 (en) * 2004-10-25 2006-06-29 Thomas Piccariello Metal coordinated compositions

Also Published As

Publication number Publication date
MX2009003405A (es) 2009-04-09
EP2079462A2 (en) 2009-07-22
WO2008039421A2 (en) 2008-04-03
US20090239946A1 (en) 2009-09-24
BRPI0717554A2 (pt) 2013-10-29
JP2010504968A (ja) 2010-02-18
KR20090064400A (ko) 2009-06-18
AU2007300532A1 (en) 2008-04-03
EP2079462A4 (en) 2009-12-02
NO20091664L (no) 2009-04-27
IL197718A0 (en) 2009-12-24
CO6190508A2 (es) 2010-08-19
US20120142770A1 (en) 2012-06-07
CN101528212A (zh) 2009-09-09
EP2436382A1 (en) 2012-04-04
WO2008039421A3 (en) 2008-07-24
CA2663569A1 (en) 2008-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009115860A (ru) Фармацевтические композиции ингибиторов hdac и образующих хелатные комплексы соединений металла и хелатные комплексы ингибитора hdac с металлом
JP2010504968A5 (ru)
JP5373405B2 (ja) 選択的アンドロゲン受容体モジュレーター
RU2014110399A (ru) Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора
IL318601A (en) Improved synthesis of a key intermediate of the KRAS inhibitor compound G12C
GEP20105086B (en) Potassium salt of an hiv integrase inhibitor
WO2007056232A3 (en) Methods of using saha and bortezomib for treating cancer
RU2009131727A (ru) Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения
WO2008109991A8 (en) Inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
WO2007056244A3 (en) Methods of using saha and erlotinib for treating cancer
WO2008057456A3 (en) Methods of using saha and bortezomib for treating multiple myeloma
MY204339A (en) Novel calcium salt polymorphs as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
DK2016051T3 (da) Beta-krystallinsk form for perindoprilargininsalt, fremgangsmåde til fremstilling heraf og farmaceutiske sammensætninger indeholdende dette
CA2647346A1 (en) Malate salts, and polymorphs of (3s,5s)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
PE20212197A1 (es) Formas de sal y cristalinas de un compuesto organico y composiciones farmaceuticas del mismo
GB2605894A (en) 5-chloro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-n-phenyl-quinoline-3-carboxamide potassium salt
WO2023150291A3 (en) Heterocyclic compounds and methods of use
WO2010062656A3 (en) Deuterated 2-propylpentanoic acid compounds
WO2018183701A8 (en) Isoxazole hydroxamic acids as histone deacetylase 6 inhibitors
EA201290156A1 (ru) Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью
RU2005133660A (ru) Кристаллические n-формилгидроксиламиновые соединения
JP6052768B2 (ja) 陰イオン交換体
RU2008104776A (ru) Соли и полиморфные модификации ингибитора vegf-r
MXPA05003909A (es) Compuestos de benzopiranona, composiciones de los mismos, y metodos para el tratamiento o prevencion del cancer.
WO2008043075A3 (en) Compositions for the treatment of scleritis

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120914