[go: up one dir, main page]

RU2009111884A - Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования - Google Patents

Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования Download PDF

Info

Publication number
RU2009111884A
RU2009111884A RU2009111884/10A RU2009111884A RU2009111884A RU 2009111884 A RU2009111884 A RU 2009111884A RU 2009111884/10 A RU2009111884/10 A RU 2009111884/10A RU 2009111884 A RU2009111884 A RU 2009111884A RU 2009111884 A RU2009111884 A RU 2009111884A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
variable region
acid sequence
heavy chain
Prior art date
Application number
RU2009111884/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Энтони У СИАДАК (US)
Энтони У СИАДАК
Джанин БИЛСБОРО (US)
Джанин БИЛСБОРО
Ширли РЕНЕ (US)
Ширли РЕНЕ
Original Assignee
Займоджинетикс, Инк. (Us)
Займоджинетикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Займоджинетикс, Инк. (Us), Займоджинетикс, Инк. filed Critical Займоджинетикс, Инк. (Us)
Publication of RU2009111884A publication Critical patent/RU2009111884A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • C12N5/16—Animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Моноклональное антитело или фрагмент антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из ! a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; ! b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; ! c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13; ! d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; ! e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; ! f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19; ! g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21; ! h) вариабельной обла�

Claims (24)

1. Моноклональное антитело или фрагмент антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25; и
j) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
2. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где моноклональное антитело или фрагмент антитела ингибирует, блокирует или нейтрализует взаимодействие IL-31 (SEQ ID NO: 2) с IL-31RA (SEQ ID NO: 5).
3. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где моноклональное антитело или фрагмент антитела выбраны из группы, состоящей из
(a) мышиного моноклонального антитела или фрагмента антитела;
(b) гуманизированного антитела или фрагмента антитела; и
(c) человеческого моноклонального антитела.
4. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где антитело дополнительно включает ПЭГилирование.
5. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где моноклональное антитело или фрагмент антитела, включающие вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбраны из группы, состоящей из
a) моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
ii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27; и
b) моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
ii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
iii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
iv) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
v) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
vi) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
vii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
viii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
6. Моноклональное антитело по п.5, где моноклональное антитело или фрагмент антитела конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27.
7. Моноклональное антитело по п.5, где моноклональное антитело или фрагмент антитела конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
8. Способ снижения, блокирования, ингибирования или нейтрализации воспаления у млекопитающего, включающий введение млекопитающему моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25; и
j) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
9. Способ по п.8, где введение антитела млекопитающему снижает, блокирует, ингибирует или нейтрализует продукцию провоспалительных хемокинов.
10. Способ по п.8, где провоспалительные хемокины представляют собой TARC или MDC.
11. Способ снижения, блокирования, ингибирования или нейтрализации зуда у млекопитающего, включающий введение млекопитающему моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25; и
j) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
12. Способ по п.11, где введение моноклонального антитела или фрагмента антитела снижает, блокирует, ингибирует или нейтрализует дерматит.
13. Способ по п.11, где дерматит представляет собой атопический дерматит или узелковую почесуху.
14. Способ снижения, блокирования, ингибирования или нейтрализации расчесывания у млекопитающего, включающий введение млекопитающему моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25; и
j) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
15. Способ по пп.8, 11 или 14, где моноклональное антитело или фрагмент антитела ингибирует, блокирует или нейтрализует взаимодействие IL-31 (SEQ ID NO: 2) с IL-31RA (SEQ ID NO: 5).
16. Способ по пп.8, 11 или 14, где моноклональное антитело или фрагмент антитела выбраны из группы, состоящей из
(a) мышиного моноклонального антитела или фрагмента антитела;
(b) гуманизированного антитела или фрагмента антитела; и
(c) человеческого моноклонального антитела.
17. Способ по пп.8, 11 или 14, где антитело дополнительно включает ПЭГилирование.
18. Способ по пп.8, 11 или 14, где моноклональное антитело или фрагмент антитела, включающие вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбраны из группы, состоящей из
a) моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
ii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27; и
b) моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
ii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
iii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
iv) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
v) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
vi) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
vii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
viii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
19. Способ по п.18, где моноклональное антитело или фрагмент антитела конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27.
20. Способ по п.18, где моноклональное антитело или фрагмент антитела конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
21. Выделенное антитело, которое связывается с IL-31 человека, где указанное антитело представляет собой гуманизированное антитело, берущее начало от моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной Американской коллекцией типов культур, с обозначением патентного депозита ATCC, выбранным из
a) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6815;
b) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6816;
c) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6829;
d) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6830;
e) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6831;
f) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6871;
g) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6872;
h) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6875; и
i) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6873;
и где указанное антитело включает константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина, который представляет собой IgG4 человека.
22. Выделенное антитело по п.21, где домен константной области легкой цепи иммуноглобулина выбран из группы, состоящей из константных областей легких цепей каппа или лямбда иммуноглобулина человека.
23. Выделенное антитело по п.21, где домен константной области тяжелой цепи иммуноглобулина представляет собой константный домен IgG4 человека с мутацией Ser на Pro в положении 241 (нумерация Кабата).
24. Выделенное антитело, включающее вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 51, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 52 или SEQ ID NO: 57, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 53; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 54, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 55, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 56;
b) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 51, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 58, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 59; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 60, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 61, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 62;
с) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 63, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 64, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 65; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 66, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 67, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 68;
d) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 69, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 70 или SEQ ID NO: 79, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 71; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 72, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 73, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 74;
e) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 75, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 76, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 65; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 77, вторую последовательность CDR,
состоящую из SEQ ID NO: 78, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 68;
f) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 80, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 817, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 82; и вариабельного домена легкой цепи,включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 83, вторую последовательность CDR,
состоящую из SEQ ID NO: 84, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 85.
RU2009111884/10A 2006-09-01 2007-09-04 Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования RU2009111884A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82440306P 2006-09-01 2006-09-01
US60/824,403 2006-09-01
US89079207P 2007-02-20 2007-02-20
US60/890,792 2007-02-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009111884A true RU2009111884A (ru) 2010-10-10

Family

ID=38752366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009111884/10A RU2009111884A (ru) 2006-09-01 2007-09-04 Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования

Country Status (19)

Country Link
US (6) US8466262B2 (ru)
EP (3) EP2061811A2 (ru)
JP (3) JP2010502652A (ru)
KR (1) KR101501660B1 (ru)
CN (2) CN103044550A (ru)
AU (1) AU2007290145B2 (ru)
BR (1) BRPI0715660B8 (ru)
CA (1) CA2660175C (ru)
CY (1) CY1115939T1 (ru)
DK (1) DK2594586T3 (ru)
ES (2) ES2519375T3 (ru)
HK (1) HK1199047A1 (ru)
IL (1) IL196914A (ru)
MX (1) MX2009002242A (ru)
PL (1) PL2594586T3 (ru)
PT (1) PT2594586E (ru)
RU (1) RU2009111884A (ru)
SI (1) SI2594586T1 (ru)
WO (1) WO2008028192A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2795485C2 (ru) * 2017-02-24 2023-05-04 Киндред Байосайенсиз, Инк. Анти-il31 антитела для применения в ветеринарии
US11673946B2 (en) 2017-02-24 2023-06-13 Kindred Biosciences, Inc. Methods of treating a companion animal species comprising administering anti-IL31 antibodies

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60333963D1 (de) * 2002-01-18 2010-10-07 Zymogenetics Inc Zytokin Ligand zur Behandlung von Asthma und Atemwegsüberreaktivität
US20060188500A1 (en) 2005-02-14 2006-08-24 Leung Donald Y Methods of predicting therpeutic response in atopic dermatitis to IL-31 antagonists
AU2006214404B2 (en) 2005-02-14 2012-03-08 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating skin disorders using an IL-31RA antagonist
US8101183B2 (en) 2005-05-06 2012-01-24 Zymogentics, Inc. Variable region sequences of IL-31 monoclonal antibodies
US20130216542A1 (en) 2005-05-06 2013-08-22 Zymogenetics, Inc. Variable region sequences of il-31 monoclonal antibodies and methods of use
WO2007143231A2 (en) 2006-01-10 2007-12-13 Zymogenetics, Inc. Methods of treating pain and inflammation in neuronal tissue using il-31 antagonists
CN102321174B (zh) 2005-05-06 2013-10-16 津莫吉尼蒂克斯公司 Il-31单克隆抗体及使用方法
RU2009111884A (ru) 2006-09-01 2010-10-10 Займоджинетикс, Инк. (Us) Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования
EP2061496A2 (en) 2007-01-10 2009-05-27 Zymogenetics, Inc. Methods of using il-31 to treat airway hyper-responsiveness and asthma
HUE036548T2 (hu) 2007-12-07 2018-08-28 Zymogenetics Inc IL-31-re specifikus humanizált antitest molekulák
CA2726512A1 (en) * 2008-06-09 2009-12-17 Novartis Ag Antibodies against neisserial factor h binding protein
JP6324720B2 (ja) 2010-06-18 2018-05-16 エックスバイオテク, インコーポレイテッドXbiotech, Inc. 関節炎治療
US8790651B2 (en) 2011-07-21 2014-07-29 Zoetis Llc Interleukin-31 monoclonal antibody
CN103965363B (zh) * 2013-02-06 2021-01-15 上海白泽生物科技有限公司 与pd-1和vegf高效结合的融合蛋白、其编码序列及用途
NZ753995A (en) 2013-05-30 2022-07-01 Kiniksa Pharmaceuticals Ltd Oncostatin m receptor antigen binding proteins
JP6085746B2 (ja) * 2014-08-11 2017-03-01 学校法人北里研究所 抗トロンボポエチン抗体の検出における検出感度の向上方法、免疫性血小板減少症の検出方法及びキット
JP6302813B2 (ja) * 2014-09-30 2018-03-28 日立ジョンソンコントロールズ空調株式会社 スクロール圧縮機及びこれを用いた冷凍サイクル装置
LT3284480T (lt) 2015-04-14 2025-08-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Farmacinė kompozicija, skirta atopinio dermatito profilaktikai ir (arba) gydymui, savo sudėtyje turinti il-31 antagonistą kaip veikliąją medžiagą
CA2980992C (en) * 2015-04-14 2024-01-23 Akihisa Kaneko Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing il-31 antagonist as active ingredient
US11073670B2 (en) 2016-08-12 2021-07-27 Corning Optical Communications LLC Device and method for sealing multiport splitters
WO2018112407A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Duke University Antibodies and methods for depleting regulatory b10 cells and use in combination with immune checkpoint inhibitors
HRP20230219T1 (hr) 2017-06-28 2023-04-14 Corning Research & Development Corporation Kompaktni konektori optičkih vlakana s višestrukim otiscima konektora, zajedno sa sklopovima kabela i postupci njihove izrade
US11668890B2 (en) 2017-06-28 2023-06-06 Corning Research & Development Corporation Multiports and other devices having optical connection ports with securing features and methods of making the same
US11300746B2 (en) 2017-06-28 2022-04-12 Corning Research & Development Corporation Fiber optic port module inserts, assemblies and methods of making the same
US11187859B2 (en) 2017-06-28 2021-11-30 Corning Research & Development Corporation Fiber optic connectors and methods of making the same
US12271040B2 (en) 2017-06-28 2025-04-08 Corning Research & Development Corporation Fiber optic extender ports, assemblies and methods of making the same
US10359577B2 (en) 2017-06-28 2019-07-23 Corning Research & Development Corporation Multiports and optical connectors with rotationally discrete locking and keying features
WO2019086694A1 (en) * 2017-11-06 2019-05-09 Geert Mudde Il31 antigen and vaccine
KR102828306B1 (ko) * 2018-03-16 2025-07-01 조에티스 서비시즈 엘엘씨 수의학적 용도를 위한 인터류킨-31 단클론성 항체
KR102672548B1 (ko) 2018-03-16 2024-06-04 조에티스 서비시즈 엘엘씨 인터루킨-31에 대한 펩티드 백신
US10641967B1 (en) 2018-11-16 2020-05-05 Corning Research & Development Corporation Multiport assemblies including a modular adapter support array
CN113227863A (zh) 2018-11-29 2021-08-06 康宁研究与开发公司 具有含旋转致动器的连接端口的多端口装置及其制造方法
US10768382B2 (en) 2018-11-29 2020-09-08 Corning Research & Development Corporation Multiport assemblies including access apertures and a release tool
CN109528663A (zh) * 2018-12-20 2019-03-29 江西润泽药业有限公司 以ngr(no2)为靶向载体的抗癌药物冻干粉剂及其制备方法和应用
WO2020139745A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Corning Research & Development Corporation Multiport assemblies including mounting features or dust plugs
TW202106711A (zh) * 2019-04-24 2021-02-16 美商健生生物科技公司 抗體調配物
MX2021014427A (es) 2019-05-31 2022-03-04 Corning Res & Dev Corp Multipuertos y otros dispositivos que tienen puertos de conexion optica con accionadores deslizantes y metodos para elaborar los mismos.
US20220298255A1 (en) * 2019-05-31 2022-09-22 Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute E-cadherin activating antibodies and uses thereof
US11294133B2 (en) 2019-07-31 2022-04-05 Corning Research & Development Corporation Fiber optic networks using multiports and cable assemblies with cable-to-connector orientation
JP7671275B2 (ja) * 2019-08-29 2025-05-01 エランコ・ユーエス・インコーポレイテッド 動物用の抗ｉｌ３１抗体
US11487073B2 (en) 2019-09-30 2022-11-01 Corning Research & Development Corporation Cable input devices having an integrated locking feature and assemblies using the cable input devices
EP3805827B1 (en) 2019-10-07 2025-07-30 Corning Research & Development Corporation Fiber optic terminals and fiber optic networks having variable ratio couplers
PL4045957T3 (pl) 2019-10-18 2024-04-29 Corning Research & Development Corporation Terminale mające optyczne porty połączeniowe z elementami mocującymi zapewniającymi stałe siły utrzymania
US11650388B2 (en) 2019-11-14 2023-05-16 Corning Research & Development Corporation Fiber optic networks having a self-supporting optical terminal and methods of installing the optical terminal
AU2020387034A1 (en) 2019-11-20 2022-06-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody-containing preparation
US11536921B2 (en) 2020-02-11 2022-12-27 Corning Research & Development Corporation Fiber optic terminals having one or more loopback assemblies
EP4172671B1 (en) 2020-06-29 2026-01-21 Corning Research & Development Corporation Terminals having a multi-fiber optical connection port that inhibits damage from single-fiber connectors
WO2022049614A1 (ja) 2020-09-01 2022-03-10 中外製薬株式会社 Ｉｌ－３１アンタゴニストを有効成分として含有する、透析そう痒症の予防用及び／又は治療用医薬組成物
US11604320B2 (en) 2020-09-30 2023-03-14 Corning Research & Development Corporation Connector assemblies for telecommunication enclosures
EP4237889B1 (en) 2020-10-30 2025-08-27 Corning Research & Development Corporation Female fiber optic connectors having a rocker latch arm
US11994722B2 (en) 2020-11-30 2024-05-28 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including an adapter housing and a locking housing
US11927810B2 (en) 2020-11-30 2024-03-12 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including a conversion housing and a release member
US11686913B2 (en) 2020-11-30 2023-06-27 Corning Research & Development Corporation Fiber optic cable assemblies and connector assemblies having a crimp ring and crimp body and methods of fabricating the same
US11880076B2 (en) 2020-11-30 2024-01-23 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including a conversion housing and a release housing
CN112480250B (zh) * 2020-12-23 2022-03-15 上海交通大学 一种抗人骨桥蛋白的抗体及其应用
JP2024501657A (ja) * 2020-12-23 2024-01-15 ヌマブ セラピューティクス アクチェンゲゼルシャフト Ｉｌ－３１に結合する抗体可変ドメイン
EP4019546A1 (en) * 2020-12-23 2022-06-29 Numab Therapeutics AG Antibody variable domains that bind il-31
EP4019547A1 (en) * 2020-12-23 2022-06-29 Numab Therapeutics AG Multispecific antibodies having specificity for il-4r and il-31
US11947167B2 (en) 2021-05-26 2024-04-02 Corning Research & Development Corporation Fiber optic terminals and tools and methods for adjusting a split ratio of a fiber optic terminal
CN117209603B (zh) * 2021-12-02 2024-02-27 北京东方百泰生物科技股份有限公司 一种抗tslp的单克隆抗体、其抗原结合片段及其应用
CN115505575B (zh) * 2022-11-16 2023-03-24 中国科学院天津工业生物技术研究所 两株分泌犬il-31单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用
CN117589031B (zh) * 2024-01-19 2024-03-19 四川铁道职业学院 一种受电弓碳滑板磨损检测工具及其检测方法
US12509510B2 (en) 2024-04-23 2025-12-30 Attovia Therapeutics, Inc. IL31-binding polypeptides and uses thereof

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4714681A (en) 1981-07-01 1987-12-22 The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same
US4474893A (en) 1981-07-01 1984-10-02 The University of Texas System Cancer Center Recombinant monoclonal antibodies
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4741900A (en) 1982-11-16 1988-05-03 Cytogen Corporation Antibody-metal ion complexes
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
IL71691A (en) 1984-04-27 1991-04-15 Yeda Res & Dev Production of interferon-ypsilon
WO1987001130A1 (en) 1985-08-15 1987-02-26 Stauffer Chemical Company Tryptophan producing microorganism
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
EP0281604B1 (en) 1986-09-02 1993-03-31 Enzon Labs Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2, Inc., Danville, Calif. Geänderte antikörper.
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5489425A (en) 1987-06-24 1996-02-06 The Dow Chemical Company Functionalized polyamine chelants
US4994560A (en) 1987-06-24 1991-02-19 The Dow Chemical Company Functionalized polyamine chelants and radioactive rhodium complexes thereof for conjugation to antibodies
US5336603A (en) 1987-10-02 1994-08-09 Genentech, Inc. CD4 adheson variants
US5756065A (en) 1988-06-24 1998-05-26 The Dow Chemical Company Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic and therapeutic agents
NZ229700A (en) 1988-06-24 1993-01-27 Dow Chemical Co Tetraazacyclododecane derivatives containing a linker/spacer moiety capable of forming antibody conjugates; complexes with radionuclides and conjugates of such compounds and complexes with antibodies or antibody fragments
CN1033030C (zh) 1988-06-24 1996-10-16 唐化学原料公司 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法
US5274119A (en) 1988-07-01 1993-12-28 The Dow Chemical Company Vicinal diols
US4925648A (en) 1988-07-29 1990-05-15 Immunomedics, Inc. Detection and treatment of infectious and inflammatory lesions
US5601819A (en) 1988-08-11 1997-02-11 The General Hospital Corporation Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding
US5342604A (en) 1988-10-31 1994-08-30 The Dow Chemical Company Complexes possessing ortho ligating functionality
US5696239A (en) 1988-10-31 1997-12-09 The Dow Chemical Company Conjugates possessing ortho ligating functionality and complexes thereof
KR900005995A (ko) 1988-10-31 1990-05-07 우메모또 요시마사 변형 인터류킨-2 및 그의 제조방법
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
EP0394827A1 (en) 1989-04-26 1990-10-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Chimaeric CD4-immunoglobulin polypeptides
US5766883A (en) 1989-04-29 1998-06-16 Delta Biotechnology Limited Polypeptides
US5808003A (en) 1989-05-26 1998-09-15 Perimmune Holdings, Inc. Polyaminocarboxylate chelators
WO1991000360A1 (en) 1989-06-29 1991-01-10 Medarex, Inc. Bispecific reagents for aids therapy
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
FR2650598B1 (fr) 1989-08-03 1994-06-03 Rhone Poulenc Sante Derives de l'albumine a fonction therapeutique
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
WO1991006570A1 (en) 1989-10-25 1991-05-16 The University Of Melbourne HYBRID Fc RECEPTOR MOLECULES
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5314995A (en) 1990-01-22 1994-05-24 Oncogen Therapeutic interleukin-2-antibody based fusion proteins
US5349053A (en) 1990-06-01 1994-09-20 Protein Design Labs, Inc. Chimeric ligand/immunoglobulin molecules and their uses
GB2276169A (en) 1990-07-05 1994-09-21 Celltech Ltd Antibodies specific for carcinoembryonic antigen
CA2093022C (en) 1990-10-05 2005-02-22 Michael W. Fanger Targeted immunostimulation with bispecific reagents
AU8727291A (en) 1990-10-29 1992-06-11 Cetus Oncology Corporation Bispecific antibodies, method of production, and uses thereof
JPH0578243A (ja) * 1990-12-11 1993-03-30 Shiseido Co Ltd 鎮痒剤及び鎮痒組成物
EP0517895B1 (en) 1990-12-14 1996-11-20 Cell Genesys, Inc. Chimeric chains for receptor-associated signal transduction pathways
EP0582595A1 (en) 1991-04-26 1994-02-16 Surface Active Limited Novel antibodies, and methods for their use
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
DE122004000008I1 (de) 1991-06-14 2005-06-09 Genentech Inc Humanisierter Heregulin Antikörper.
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5428139A (en) 1991-12-10 1995-06-27 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as radiopharmaceuticals
EP0571613B1 (en) 1991-12-13 2003-09-17 Xoma Corporation Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof
US5622929A (en) 1992-01-23 1997-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Thioether conjugates
FR2686899B1 (fr) 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
GB9203459D0 (en) 1992-02-19 1992-04-08 Scotgen Ltd Antibodies with germ-line variable regions
US6004554A (en) 1992-03-05 1999-12-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for targeting the vasculature of solid tumors
US5447851B1 (en) 1992-04-02 1999-07-06 Univ Texas System Board Of Dna encoding a chimeric polypeptide comprising the extracellular domain of tnf receptor fused to igg vectors and host cells
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
US5505931A (en) 1993-03-04 1996-04-09 The Dow Chemical Company Acid cleavable compounds, their preparation and use as bifunctional acid-labile crosslinking agents
WO1994004670A1 (en) 1992-08-26 1994-03-03 President And Fellows Of Harvard College Use of the cytokine ip-10 as an anti-tumor agent
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
EP0770135A1 (en) 1994-07-29 1997-05-02 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US6030613A (en) 1995-01-17 2000-02-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Receptor specific transepithelial transport of therapeutics
EP1658772A3 (en) 1995-01-17 2007-01-17 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Receptor specific transepithelial transport of immunogens
JP4046354B2 (ja) 1996-03-18 2008-02-13 ボード オブ リージェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム 増大した半減期を有する免疫グロブリン様ドメイン
EP2258725A3 (en) 2000-06-26 2014-09-17 ZymoGenetics, L.L.C. Cytokine receptor zcytor17
ES2727425T3 (es) 2000-12-12 2019-10-16 Medimmune Llc Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas
ATE547430T1 (de) * 2002-01-18 2012-03-15 Zymogenetics Inc Multimere des cytokinrezeptors zcytor17
DE60333963D1 (de) * 2002-01-18 2010-10-07 Zymogenetics Inc Zytokin Ligand zur Behandlung von Asthma und Atemwegsüberreaktivität
CN1729298A (zh) * 2002-11-27 2006-02-01 Gtc生物治疗学公司 在乳汁中稳定生成的修饰抗体及其制备方法
WO2006033386A1 (ja) * 2004-09-22 2006-03-30 Kirin Beer Kabushiki Kaisha 安定化されたヒトIgG4抗体
WO2006081573A2 (en) 2005-01-28 2006-08-03 Zymogenetics, Inc. Homogeneous preparations of il-31
US20060188500A1 (en) 2005-02-14 2006-08-24 Leung Donald Y Methods of predicting therpeutic response in atopic dermatitis to IL-31 antagonists
AU2006214404B2 (en) 2005-02-14 2012-03-08 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating skin disorders using an IL-31RA antagonist
CN102321174B (zh) * 2005-05-06 2013-10-16 津莫吉尼蒂克斯公司 Il-31单克隆抗体及使用方法
US20130216542A1 (en) * 2005-05-06 2013-08-22 Zymogenetics, Inc. Variable region sequences of il-31 monoclonal antibodies and methods of use
US8101183B2 (en) 2005-05-06 2012-01-24 Zymogentics, Inc. Variable region sequences of IL-31 monoclonal antibodies
WO2007143231A2 (en) 2006-01-10 2007-12-13 Zymogenetics, Inc. Methods of treating pain and inflammation in neuronal tissue using il-31 antagonists
RU2009111884A (ru) * 2006-09-01 2010-10-10 Займоджинетикс, Инк. (Us) Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования
HUE036548T2 (hu) 2007-12-07 2018-08-28 Zymogenetics Inc IL-31-re specifikus humanizált antitest molekulák

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2795485C2 (ru) * 2017-02-24 2023-05-04 Киндред Байосайенсиз, Инк. Анти-il31 антитела для применения в ветеринарии
US11673946B2 (en) 2017-02-24 2023-06-13 Kindred Biosciences, Inc. Methods of treating a companion animal species comprising administering anti-IL31 antibodies
US11697683B2 (en) 2017-02-24 2023-07-11 Kindred Biosciences, Inc. Anti-IL31 antibodies for veterinary use
US12435132B2 (en) 2017-02-24 2025-10-07 Elanco Us Inc. Anti-IL31 antibodies for veterinary use
US12448438B2 (en) 2017-02-24 2025-10-21 Elanco Us Inc. Anti-IL31 antibodies for veterinary use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2594586A1 (en) 2013-05-22
WO2008028192A2 (en) 2008-03-06
MX2009002242A (es) 2009-03-13
HK1199047A1 (en) 2015-06-19
US20170182160A1 (en) 2017-06-29
PT2594586E (pt) 2014-11-26
CN101522713A (zh) 2009-09-02
PL2594586T3 (pl) 2015-02-27
US9624296B2 (en) 2017-04-18
BRPI0715660A2 (pt) 2013-07-02
CY1115939T1 (el) 2017-01-25
JP2010502652A (ja) 2010-01-28
EP2594586B1 (en) 2014-08-27
EP2061811A2 (en) 2009-05-27
EP2759549A2 (en) 2014-07-30
IL196914A (en) 2014-12-31
AU2007290145A1 (en) 2008-03-06
KR101501660B1 (ko) 2015-03-11
CN103044550A (zh) 2013-04-17
CA2660175C (en) 2015-05-12
US20190374637A1 (en) 2019-12-12
DK2594586T3 (en) 2014-11-17
ES2519375T3 (es) 2014-11-06
BRPI0715660B8 (pt) 2021-05-25
US20130266562A1 (en) 2013-10-10
WO2008028192A3 (en) 2008-05-15
AU2007290145B2 (en) 2012-11-01
US9011858B2 (en) 2015-04-21
IL196914A0 (en) 2011-08-01
US8466262B2 (en) 2013-06-18
US10434173B2 (en) 2019-10-08
CA2660175A1 (en) 2008-03-06
ES2548714T3 (es) 2015-10-20
US20100008909A1 (en) 2010-01-14
EP2759549B1 (en) 2015-08-19
JP2014122220A (ja) 2014-07-03
SI2594586T1 (sl) 2014-11-28
US9878038B2 (en) 2018-01-30
US20150183869A1 (en) 2015-07-02
KR20090113818A (ko) 2009-11-02
BRPI0715660B1 (pt) 2018-06-19
JP6174481B2 (ja) 2017-08-02
EP2759549A3 (en) 2014-08-27
US20190038743A1 (en) 2019-02-07
JP2016106105A (ja) 2016-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009111884A (ru) Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования
KR101956059B1 (ko) 보편적 항체 프레임워크를 사용한 래빗 항체의 인간화
CN102439040B (zh) 抗TNF‑α抗体和其用途
RU2012147286A (ru) Гуманизированные антитела к фактору d и их применения
CN112135626A (zh) 抗tigit抗体及其用途
CN115605511A (zh) 抗tigit的抗体、其制备方法和应用
RU2010148652A (ru) Фармацевтические композиции с устойчивостью к растворимому сеа
RU2011137369A (ru) Способы лечения воспаления в нейронной ткани с применением моноклонального антитела или его связывающего фрагмента
RU2008132968A (ru) Антитела к рецептору тимусного стромального лимфопоэтина
RU2009107494A (ru) АНТИТЕЛА К ErbB2
RU2012112829A (ru) Анти-gitr-антитела
RU2013142600A (ru) Белки, связывающие специфический мембранный антиген простаты, и соответствующие композиции и способы
WO2022105914A1 (zh) Cd70抗体及其应用
RU2012103212A (ru) Tlr3 связывающие агенты
RU2010119450A (ru) Антитело против bst2
RU2011151287A (ru) АНТИ Notch-1 АНТИТЕЛА
WO2021259335A1 (en) Human monoclonal antibodies against tigit for immune related diseases
RU2016117140A (ru) Триспецифические антитела против il-17a, il-17f и другой провоспалительной молекулы
HRP20120975T1 (hr) Terapeutska upotreba anti-cs1 antitijela
RU2010122044A (ru) УЛУЧШЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С Nogo-А И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
JP2019518473A5 (ru)
KR20220117307A (ko) 인간 il-13 및 il-17에 대해 결합 특이성을 갖는 다중 특이적 항체
CN118638234A (zh) 抗bdca2抗体及其制备方法和应用
JPWO2021147837A5 (ru)
RU2827946C1 (ru) Мультиспецифическое антитело со специфичностью связывания il-13 и il-17 человека

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20111102