RU2009107030A - Комбинированная терапия - Google Patents
Комбинированная терапия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009107030A RU2009107030A RU2009107030/15A RU2009107030A RU2009107030A RU 2009107030 A RU2009107030 A RU 2009107030A RU 2009107030/15 A RU2009107030/15 A RU 2009107030/15A RU 2009107030 A RU2009107030 A RU 2009107030A RU 2009107030 A RU2009107030 A RU 2009107030A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- vla
- use according
- Prior art date
Links
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 32
- 102100031650 C-X-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 claims abstract 18
- 101000922348 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 claims abstract 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 108010008212 Integrin alpha4beta1 Proteins 0.000 claims abstract 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- MNQBPRHHZPXCKZ-ZDCRTTOTSA-N (2s)-2-[[(2s)-1-(3,5-dichlorophenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-[[(2s)-4-methyl-2-[methyl-[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]pentanoyl]amino]butanoic acid Chemical group CN([C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC[C@H](NC(=O)[C@H]1N(CCC1)S(=O)(=O)C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1)C(O)=O)C(=O)CC(C=C1)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=CC=C1C MNQBPRHHZPXCKZ-ZDCRTTOTSA-N 0.000 claims abstract 7
- YIQPUIGJQJDJOS-UHFFFAOYSA-N plerixafor Chemical group C=1C=C(CN2CCNCCCNCCNCCC2)C=CC=1CN1CCCNCCNCCCNCC1 YIQPUIGJQJDJOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229960002169 plerixafor Drugs 0.000 claims abstract 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract 4
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 102100028989 C-X-C chemokine receptor type 2 Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108010018951 Interleukin-8B Receptors Proteins 0.000 claims abstract 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims abstract 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000002617 apheresis Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- CWJJHESJXJQCJA-UHFFFAOYSA-N n-(pyridin-2-ylmethyl)-1-[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methanamine Chemical group C=1C=C(CN2CCNCCCNCCNCCC2)C=CC=1CNCC1=CC=CC=N1 CWJJHESJXJQCJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 102100039398 C-X-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 claims 1
- 101000889128 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4 в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного ингибитора VLA-4 в способе мобилизации клеток-предшественников и/или стволовых клеток в периферическую кровь субъекта. ! 2. Применение по п.1, где способ дополнительно включает сбор указанных мобилизованных клеток из периферической крови. ! 3. Применение по п.2, где указанный сбор осуществляют методом афереза. ! 4. Применение по п.2, где способ дополнительно включает культивирование указанных собранных клеток ex vivo. ! 5. Применение по п.2, где способ дополнительно включает введение указанных собранных клеток реципиенту. ! 6. Применение по п.5, где указанный реципиент и донор являются одним субъектом. ! 7. Применение по любому из пп.1-6, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль. ! 8. Применение по любому из пп.1-6, где ингибитор VLA-4 представляет собой AMD15057 или его фармацевтически приемлемую соль. ! 9. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4 в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного ингибитора VLA-4 или в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного агониста CXCR2, для увеличения эффективности химиотерапии или лучевой терапии у субъекта, страдающего гематопоэтическим или миелоидным злокачественным заболеванием. ! 10. Применение по п.9, где злокачественное заболевание представляет собой лимфому или лейкоз. ! 11. Применение по п.9 или 10, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль. ! 12. Применение по п.9 или 10, где ингибитор VLA-4 представляет собой AMD15057 или ег�
Claims (26)
1. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4 в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного ингибитора VLA-4 в способе мобилизации клеток-предшественников и/или стволовых клеток в периферическую кровь субъекта.
2. Применение по п.1, где способ дополнительно включает сбор указанных мобилизованных клеток из периферической крови.
3. Применение по п.2, где указанный сбор осуществляют методом афереза.
4. Применение по п.2, где способ дополнительно включает культивирование указанных собранных клеток ex vivo.
5. Применение по п.2, где способ дополнительно включает введение указанных собранных клеток реципиенту.
6. Применение по п.5, где указанный реципиент и донор являются одним субъектом.
7. Применение по любому из пп.1-6, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Применение по любому из пп.1-6, где ингибитор VLA-4 представляет собой AMD15057 или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4 в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного ингибитора VLA-4 или в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного агониста CXCR2, для увеличения эффективности химиотерапии или лучевой терапии у субъекта, страдающего гематопоэтическим или миелоидным злокачественным заболеванием.
10. Применение по п.9, где злокачественное заболевание представляет собой лимфому или лейкоз.
11. Применение по п.9 или 10, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Применение по п.9 или 10, где ингибитор VLA-4 представляет собой AMD15057 или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Применение по п.9 или 10, где агонист CXCR2 представляет собой белок GROβ.
14. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4 в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного ингибитора VLA-4 для лечения множественной миеломы у субъекта.
15. Применение по п.14, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Применение по п.14, где ингибитор VLA-4 представляет собой AMD15057 или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов, по меньшей мере, один ингибитор CXCR4, по меньшей мере, один ингибитор VLA-4, и фармацевтически приемлемый наполнитель.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100, или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Фармацевтическая композиция по п.17, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3465 или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Фармацевтическая композиция по п.17, где ингибитор VLA-4 представляет собой AMD15057 или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Применение по любому из пп.1-6, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3465 или его фармацевтически приемлемую соль.
22. Применение по п.9 или 10, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3465 или его фармацевтически приемлемую соль.
23. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4 в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного ингибитора VLA-4 для лечения лимфомы у субъекта.
24. Применение по п.23, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль.
25. Применение по п.23, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3465 или его фармацевтически приемлемую соль.
26. Применение по п.23, где ингибитор VLA-4 представляет собой AMD15057 или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83529006P | 2006-08-02 | 2006-08-02 | |
| US60/835,290 | 2006-08-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009107030A true RU2009107030A (ru) | 2010-09-10 |
Family
ID=38997866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009107030/15A RU2009107030A (ru) | 2006-08-02 | 2007-08-02 | Комбинированная терапия |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100003224A1 (ru) |
| EP (1) | EP2068868A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009545620A (ru) |
| CN (1) | CN101495115A (ru) |
| AR (1) | AR063470A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007281090A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0714799A2 (ru) |
| CA (1) | CA2659463A1 (ru) |
| IL (1) | IL196556A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009001272A (ru) |
| RU (1) | RU2009107030A (ru) |
| WO (1) | WO2008017025A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1541585B1 (en) | 2002-08-27 | 2013-01-30 | Biokine Therapeutics Ltd. | Cxcr4 antagonist and use thereof |
| EP2104507A4 (en) | 2006-12-21 | 2011-05-25 | Biokine Therapeutics Ltd | T-140 PEPTIDE ANALOGUE WITH CXCR4 SUPERAGONIST ACTIVITY FOR CANCER THERAPY |
| CA2765345C (en) | 2009-06-14 | 2016-06-21 | Biokine Therapeutics Ltd. | Peptide therapy for increasing platelet levels |
| US20130323196A1 (en) | 2010-09-17 | 2013-12-05 | Antisense Thereapeutics Ltd | Method for mobilizing stem and/or progenitor cells |
| US9682078B2 (en) | 2011-03-18 | 2017-06-20 | University Of Virginia Patent Foundation | Compositions and methods for tissue engineering and cell based therapies |
| JP2014513727A (ja) | 2011-05-16 | 2014-06-05 | ジェンザイム・コーポレーション | Ｃｘｃｒ４拮抗薬の使用 |
| WO2012174522A1 (en) | 2011-06-16 | 2012-12-20 | Children's Medical Center Corporation | Combined chemical modification of sphingosine-1-phosphate (s1p) and cxcr4 signalling pathways for hematopoietic stem cell (hsc) mobilization and engraftment |
| WO2013160895A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-31 | Biokine Therapeutics Ltd. | Peptides and use thereof in the treatment of large cell lung cancer |
| JP6920990B2 (ja) * | 2014-12-12 | 2021-08-18 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション | アルファ９インテグリンアンタゴニストおよびｃｘｃｒ４アンタゴニストを用いるｈｓｃの除去および放出 |
| WO2017009843A2 (en) | 2015-07-16 | 2017-01-19 | Biokine Therapeutics Ltd. | Compositions, articles of manufacture and methods for treating cancer |
| EP3419645B1 (en) | 2016-02-23 | 2020-09-02 | BioLineRx Ltd. | Method of selecting a treatment regimen in acute myeloid leukemia (aml) |
| BR112018070547A2 (pt) * | 2016-04-08 | 2019-02-12 | Syros Pharmaceuticals, Inc. | agonistas de rara para o tratamento de aml e mds |
| WO2018085574A2 (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Washington University | Compositions comprising an integrin inhibitor and agents which interact with a chemokine and methods of use thereof |
| TWI734027B (zh) * | 2017-09-18 | 2021-07-21 | 泰宗生物科技股份有限公司 | 用於治療癌症之組合物 |
| SG11202004913TA (en) * | 2017-12-06 | 2020-06-29 | Magenta Therapeutics Inc | Dosing regimens for the mobilization of hematopoietic stem and progenitor cells |
| US11260079B2 (en) | 2017-12-06 | 2022-03-01 | Magenta Therapeutics, Inc. | Dosing regimens for the mobilization of hematopoietic stem and progenitor cells |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6001826A (en) * | 1989-12-21 | 1999-12-14 | Anormed, Inc. | Chemical compounds |
| US5021409A (en) * | 1989-12-21 | 1991-06-04 | Johnson Matthey Plc | Antiviral cyclic polyamines |
| GB9126677D0 (en) * | 1991-12-16 | 1992-02-12 | Johnson Matthey Plc | Improvements in chemical compounds |
| US6447766B1 (en) * | 1993-06-08 | 2002-09-10 | Smithkline Beecham Corporation | Method of mobilizing hematopoietic stem cells |
| EP1378522A3 (en) * | 1993-06-08 | 2004-02-04 | SmithKline Beecham Corporation | Methods of enhancing bioactivity of chemokines |
| US5510332A (en) * | 1994-07-07 | 1996-04-23 | Texas Biotechnology Corporation | Process to inhibit binding of the integrin α4 62 1 to VCAM-1 or fibronectin and linear peptides therefor |
| EP0777768B1 (en) * | 1994-08-19 | 1999-06-02 | Akzo Nobel N.V. | Cellulose solutions and products made therefrom |
| US6506770B1 (en) * | 1996-06-06 | 2003-01-14 | Anormed, Inc. | Antiviral compounds |
| US5968546A (en) * | 1997-05-16 | 1999-10-19 | Baur; Marcus | Keratinocyte culture from precursor cells |
| EA002988B1 (ru) * | 1998-05-28 | 2002-12-26 | Байоджен, Инк. | (r)-n-[[4-[[(2-метилфениламино)карбонил]амино]фенил]ацетил]-l-пропил-3- метил- бета-аланин и его применение в качестве ингибитора клеточной адгезии, опосредуемой интегрином альфа4бета1 |
| US6365583B1 (en) * | 1999-02-02 | 2002-04-02 | Anormed, Inc. | Methods to enhance white blood cell count |
| US6750348B1 (en) * | 1999-03-24 | 2004-06-15 | Anormed, Inc. | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds |
| PT1265606E (pt) * | 1999-08-13 | 2007-01-31 | Biogen Idec Inc | Inibidores da adesão celular |
| US6667320B2 (en) * | 1999-12-17 | 2003-12-23 | Anormed | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds |
| JP2004508421A (ja) * | 2000-09-15 | 2004-03-18 | アノーメッド インコーポレイティド | ケモカインレセプター結合性ヘテロ環式化合物 |
| DE60143457D1 (de) * | 2000-09-15 | 2010-12-23 | Anormed Inc | Chemokin Rezeptor bindende heterozyklische Verbindungen |
| WO2002022600A2 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Anormed Inc. | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds |
| ATE413391T1 (de) * | 2000-09-29 | 2008-11-15 | Anormed Inc | Verfahren zur herstellung von n-1 geschützten ring-stickstoffhaltigen zyklischen polyaminen und deren verbindungen |
| EP1613613B1 (en) * | 2003-04-11 | 2021-06-02 | Genzyme Corporation | Cxcr4 chemokine receptor binding compounds |
| US7501518B2 (en) * | 2003-04-22 | 2009-03-10 | Genzyme Corporation | Methods of making 2,6-diaryl piperidine derivatives |
| IN266744B (ru) * | 2003-04-22 | 2015-05-29 | Genzyme Corp | |
| US7491735B2 (en) * | 2003-12-11 | 2009-02-17 | Genzyme Corporation | Chemokine receptor binding compounds |
| AU2005224079A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-29 | Anormed, Inc. | Process for the synthesis of a CXCR4 antagonist |
| JP2008509928A (ja) * | 2004-08-13 | 2008-04-03 | アノーメド インコーポレイテッド | 前駆／幹細胞を動員するためのケモカインの組み合わせ |
| WO2006116185A2 (en) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Cbr Institute For Biomedical Research, Inc. | Methods for the treatment of multiple myeloma |
-
2007
- 2007-08-02 WO PCT/US2007/075064 patent/WO2008017025A2/en not_active Ceased
- 2007-08-02 JP JP2009523051A patent/JP2009545620A/ja not_active Withdrawn
- 2007-08-02 MX MX2009001272A patent/MX2009001272A/es unknown
- 2007-08-02 CN CNA200780028588XA patent/CN101495115A/zh active Pending
- 2007-08-02 AU AU2007281090A patent/AU2007281090A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-02 RU RU2009107030/15A patent/RU2009107030A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-08-02 CA CA002659463A patent/CA2659463A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-02 BR BRPI0714799-6A patent/BRPI0714799A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-08-02 AR ARP070103423A patent/AR063470A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-02 EP EP07813695A patent/EP2068868A2/en not_active Withdrawn
- 2007-08-02 US US12/375,987 patent/US20100003224A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-01-15 IL IL196556A patent/IL196556A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR063470A1 (es) | 2009-01-28 |
| CN101495115A (zh) | 2009-07-29 |
| BRPI0714799A2 (pt) | 2013-05-21 |
| IL196556A0 (en) | 2009-11-18 |
| WO2008017025A2 (en) | 2008-02-07 |
| EP2068868A2 (en) | 2009-06-17 |
| JP2009545620A (ja) | 2009-12-24 |
| WO2008017025A3 (en) | 2008-10-09 |
| CA2659463A1 (en) | 2008-02-07 |
| AU2007281090A1 (en) | 2008-02-07 |
| MX2009001272A (es) | 2009-02-11 |
| US20100003224A1 (en) | 2010-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009107030A (ru) | Комбинированная терапия | |
| RU2009108289A (ru) | Комбинированная терапия | |
| JP2009545620A5 (ru) | ||
| Liesveld et al. | Stem cell homing: From physiology to therapeutics | |
| JP2010507567A5 (ru) | ||
| Fruehauf et al. | It's moving day: factors affecting peripheral blood stem mobilization and strategies for improvement. | |
| US8685728B2 (en) | Kit containing stem cells and cytokines for use in attenuating immune responses | |
| ES2756336T3 (es) | Métodos que modulan el efecto inmunorregulador de las células madre | |
| Liesveld et al. | Effects of AMD3100 on transmigration and survival of acute myelogenous leukemia cells | |
| Hildebrandt et al. | Blockade of CXCR3 receptor: ligand interactions reduces leukocyte recruitment to the lung and the severity of experimental idiopathic pneumonia syndrome | |
| JP2023085370A5 (ru) | ||
| Isidori et al. | Phase II study of a single pegfilgrastim injection as an adjunct to chemotherapy to mobilize stem cells into the peripheral blood of pretreated lymphoma patients | |
| AR109605A2 (es) | Método para tratar enfermedades vasculares periféricas, composición y utilización | |
| CA2560058A1 (en) | A method for inhibiting cancer cell proliferation or increasing cancer cell apoptosis | |
| EP3064220A3 (en) | Compositions and methods for the treatment of infections and tumors | |
| TR201903587T4 (tr) | Telomeraz aktivitesinin artırılması için bileşimler. | |
| RU2009100930A (ru) | Лекарственные средства для стимуляции роста гемопоэтических стволовых клеток | |
| CO6311007A2 (es) | Composicion farmaceutica que comprende un agente que activa las celulas t regulatorias cd4+cd25+, efectiva a dosis bajas | |
| Cheng et al. | iPSC-MSCs combined with low-dose rapamycin induced islet allograft tolerance through suppressing Th1 and enhancing regulatory T-cell differentiation | |
| CN105934155A (zh) | 在调节疼痛和/或纤维化中使用脂肪组织来源的细胞的方法 | |
| Kurnaz et al. | Peripheral blood stem cell mobilization failure | |
| RU2008151713A (ru) | Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении | |
| EA200500757A1 (ru) | Новое применение декстрансульфата | |
| Jin et al. | Synergistic therapeutic effects of cytokine-induced killer cells and temozolomide against glioblastoma | |
| Hildebrandt et al. | SDF-1 (CXCL12) in haematopoiesis and leukaemia: impact of DPP IV/CD26 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100803 |