RU2009104738A - Способ получения амина - Google Patents
Способ получения амина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009104738A RU2009104738A RU2009104738/04A RU2009104738A RU2009104738A RU 2009104738 A RU2009104738 A RU 2009104738A RU 2009104738/04 A RU2009104738/04 A RU 2009104738/04A RU 2009104738 A RU2009104738 A RU 2009104738A RU 2009104738 A RU2009104738 A RU 2009104738A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxygen
- calculated
- compounds
- catalyst
- range
- Prior art date
Links
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 34
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 34
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 33
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 30
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 claims abstract 8
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims abstract 7
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract 5
- -1 nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 claims abstract 5
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000075 primary alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
- C07C209/14—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups
- C07C209/16—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups with formation of amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8926—Copper and noble metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/24—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reductive alkylation of ammonia, amines or compounds having groups reducible to amino groups, with carbonyl compounds
- C07C209/26—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reductive alkylation of ammonia, amines or compounds having groups reducible to amino groups, with carbonyl compounds by reduction with hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/023—Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
- B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии цирконий-диоксид - и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди и никеля и в области от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 20 до 60 вес.% кислородсодержащих соединений
Claims (33)
1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии цирконий-диоксид - и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди и никеля и в области от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 20 до 60 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 30 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
7. Способ по по п.1, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора не содержит кобальта.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре в области от 80 до 350°С.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят в жидкой фазе при абсолютном давлении в области от 5 до 30 МПа или в газовой фазе при абсолютном давлении в области от 0,1 до 40 МПа.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 0,90-100-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 1-10-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор в реакторе расположен в виде неподвижного слоя.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что он проводится непрерывно.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что реакция происходит в трубчатом реакторе.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что реакция происходит по способу проведения процесса с циркулирующим газом.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что спирт, альдегид и/или кетон используют в виде водного раствора.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что аммиак, первичный или вторичный амин используют в виде водного раствора.
19. Способ по одному из пп.1-18 для получения моноаминодигликоля (АДГ) и морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с аммиаком.
20. Способ по одному из пп.1-18 для получения N-(алкил с 1-4 атомами углерода)-морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с моно(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
21. Способ по одному из пп.1-18 для получения 2-(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)-аминоэтокси)этанола и/или бис(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)аминоэтил)ового эфира посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с ди(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
22. Способ по одному из пп.1-18 для получения моноэтаноламина (МЭОА) и/или 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтиленгликоля (МЭГ) с аммиаком.
23. Способ по одному из пп.1-18 для получения 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтиноламина (МЭОА) с аммиаком.
24. Способ по одному из пп.1-18 для получения полиэфирамина посредством взаимодействия соответствующего полиэфирного спирта с аммиаком.
25. Способ по одному из пп.1-18 для получения пиперазина и/или диэтилентриамина (ДЭТА) посредством взаимодействия N-(2-аминоэтил)-этаноламина (АЭЭА) с аммиаком.
26. Способ по одному из пп.1-18 для получения полиизобутенамина (ПИБА) посредством взаимодействия полиизобутенальдегида с аммиаком и водородом.
27. Цирконий-диоксид - и никельсодержащий катализатор, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и в области от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
28. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
29. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
30. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 20 до 60 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
31. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 30 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
32. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
33. Катализатор по одному из пп.27-32, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора не содержит кобальта.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06117243 | 2006-07-14 | ||
| EP06117243.3 | 2006-07-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009104738A true RU2009104738A (ru) | 2010-08-27 |
Family
ID=38543991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009104738/04A RU2009104738A (ru) | 2006-07-14 | 2007-07-04 | Способ получения амина |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7750189B2 (ru) |
| EP (1) | EP2043998A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009543833A (ru) |
| CN (1) | CN101489982A (ru) |
| RU (1) | RU2009104738A (ru) |
| WO (1) | WO2008006754A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2588498C2 (ru) * | 2011-08-08 | 2016-06-27 | Ваньхуа Кемикал Груп Ко., Лтд. | Способ получения 3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексиламина |
| RU2592847C2 (ru) * | 2010-05-21 | 2016-07-27 | Басф Се | Способ получения 2-(2-трет.бутиламино-этокси)-этанола (трет.бутиламинодигликоля, tbadg) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008141367A (ru) * | 2006-03-21 | 2010-04-27 | Басф Се (De) | Способ получения амина |
| US7750189B2 (en) | 2006-07-14 | 2010-07-06 | Basf Se | Method for producing an amine |
| JP5637684B2 (ja) | 2006-07-14 | 2014-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アミンの製造方法 |
| RU2009104983A (ru) | 2006-07-14 | 2010-08-27 | Басф Се (De) | Способ получения амина |
| US20090264652A1 (en) * | 2006-07-14 | 2009-10-22 | Basf Se | Method for producing an amine |
| WO2008006752A1 (de) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| PL2043576T3 (pl) * | 2006-07-20 | 2013-03-29 | Essity Hygiene & Health Ab | Urządzenie i sposób formowania nakładanych powietrznie wkładów chłonnych |
| CN101903094B (zh) | 2007-12-21 | 2013-03-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
| JP5528349B2 (ja) | 2007-12-21 | 2014-06-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミンの製造方法 |
| EP2225027B1 (de) | 2007-12-21 | 2012-05-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| WO2009080510A1 (de) * | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| WO2011082994A1 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Basf Se | Umsetzung von glykolaldehyd mit einem aminierungsmittel |
| WO2011157710A1 (de) * | 2010-06-15 | 2011-12-22 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines zyklischen tertiären methylamins |
| US8637668B2 (en) | 2010-06-15 | 2014-01-28 | Basf Se | Process for preparing a cyclic tertiary methylamine |
| US8933223B2 (en) | 2010-10-14 | 2015-01-13 | Basf Se | Process for preparing a cyclic tertiary amine |
| WO2012049101A1 (de) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines zyklischen tertiären amins |
| US8927772B2 (en) * | 2010-12-27 | 2015-01-06 | Kao Corporation | Tertiary amine preparation process |
| KR20130073822A (ko) * | 2011-12-23 | 2013-07-03 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 이온 액체, 비수 전해질 및 축전 장치 |
| US8884015B2 (en) | 2012-06-01 | 2014-11-11 | Basf Se | Process for the preparation of a mono-N-alkypiperazine |
| HUE027611T2 (en) * | 2012-06-01 | 2016-10-28 | Basf Se | Process for the preparation of monoalkyl piperazines |
| US20130331574A1 (en) * | 2012-06-06 | 2013-12-12 | Basf Se | Process for Preparing Piperazine |
| US8981093B2 (en) * | 2012-06-06 | 2015-03-17 | Basf Se | Process for preparing piperazine |
| DE102014000945A1 (de) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Brose Fahrzeugteile GmbH & Co. Kommanditgesellschaft, Würzburg | Verfahren zum Betrieb sowie Vorrichtung zur Ansteuerung einer rotierenden bürstenlosen elektrischen Maschine |
| GB201904612D0 (en) | 2019-04-02 | 2019-05-15 | Univ Leuven Kath | Reaction of glycoladehyde |
| US20220235015A1 (en) * | 2019-06-11 | 2022-07-28 | Basf Se | Products obtained by the conversion of glycolaldehyde derivatives and aminating agents and their conversion to ethyleneamines and ethanolamines |
| WO2021110472A1 (de) * | 2019-12-03 | 2021-06-10 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von aminen an einem kupferhaltigen katalysator |
| CN117599808B (zh) * | 2023-11-24 | 2025-12-30 | 山东中科新材料研究院有限公司 | 一种复合催化剂及其制备方法和应用、三甲基羟乙基乙二胺联产五甲基二乙烯三胺的方法 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL137371C (ru) * | 1963-08-02 | |||
| NL169595C (nl) * | 1970-05-21 | 1982-08-02 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van aminen en van smeerolien en vloeibare motorbrandstoffen die deze bevatten. |
| US4152353A (en) * | 1977-08-29 | 1979-05-01 | The Dow Chemical Company | Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof |
| US4153581A (en) * | 1977-09-01 | 1979-05-08 | The Dow Chemical Company | Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof |
| DE3611230A1 (de) | 1986-04-04 | 1987-10-08 | Basf Ag | Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen |
| DE3903367A1 (de) * | 1989-02-04 | 1990-08-16 | Basf Ag | Katalysator und verfahren zur hydrierenden aminierung von alkoholen |
| DE4116367A1 (de) | 1991-05-18 | 1992-11-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aminen |
| DE4428004A1 (de) * | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE4429547A1 (de) | 1994-08-19 | 1996-02-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| SG70081A1 (en) | 1997-05-14 | 2000-01-25 | Kuraray Co | Process for producing diamines |
| DE19742911A1 (de) | 1997-09-29 | 1999-04-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE19826396A1 (de) | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE19910960A1 (de) | 1999-03-12 | 2000-09-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| WO2000069804A1 (en) | 1999-05-13 | 2000-11-23 | Symyx Technologies Inc. | Amination of aromatic hydrocarbons and heterocyclic analogs thereof |
| DE50007278D1 (de) * | 1999-12-06 | 2004-09-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE10153410A1 (de) | 2001-10-30 | 2003-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese |
| DE10153411A1 (de) | 2001-10-30 | 2003-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese |
| US7196033B2 (en) | 2001-12-14 | 2007-03-27 | Huntsman Petrochemical Corporation | Advances in amination catalysis |
| DE10211101A1 (de) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Basf Ag | Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE10261193A1 (de) | 2002-12-20 | 2004-07-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Armins |
| DE102004062253A1 (de) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Basf Ag | Direktaminierung von Kohlenwasserstoffen |
| DE102005047458A1 (de) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminodiglykol (ADG) und Morpholin |
| US7750189B2 (en) | 2006-07-14 | 2010-07-06 | Basf Se | Method for producing an amine |
| WO2008006752A1 (de) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| JP5637684B2 (ja) | 2006-07-14 | 2014-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アミンの製造方法 |
| US20090264652A1 (en) * | 2006-07-14 | 2009-10-22 | Basf Se | Method for producing an amine |
| RU2009104983A (ru) | 2006-07-14 | 2010-08-27 | Басф Се (De) | Способ получения амина |
-
2007
- 2007-07-04 US US12/373,801 patent/US7750189B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-04 JP JP2009519908A patent/JP2009543833A/ja not_active Withdrawn
- 2007-07-04 WO PCT/EP2007/056730 patent/WO2008006754A1/de not_active Ceased
- 2007-07-04 CN CNA2007800267843A patent/CN101489982A/zh active Pending
- 2007-07-04 EP EP07787044A patent/EP2043998A1/de not_active Withdrawn
- 2007-07-04 RU RU2009104738/04A patent/RU2009104738A/ru not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2592847C2 (ru) * | 2010-05-21 | 2016-07-27 | Басф Се | Способ получения 2-(2-трет.бутиламино-этокси)-этанола (трет.бутиламинодигликоля, tbadg) |
| RU2588498C2 (ru) * | 2011-08-08 | 2016-06-27 | Ваньхуа Кемикал Груп Ко., Лтд. | Способ получения 3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексиламина |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090312579A1 (en) | 2009-12-17 |
| US7750189B2 (en) | 2010-07-06 |
| WO2008006754A1 (de) | 2008-01-17 |
| EP2043998A1 (de) | 2009-04-08 |
| JP2009543833A (ja) | 2009-12-10 |
| CN101489982A (zh) | 2009-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009104738A (ru) | Способ получения амина | |
| RU2009104982A (ru) | Способ получения амина | |
| RU2009104985A (ru) | Способ получения амина | |
| RU2009104740A (ru) | Способ получения амина | |
| RU2009104983A (ru) | Способ получения амина | |
| JP6496088B2 (ja) | 環状アルキレン尿素をそれらの対応するアルキレンアミンに変換するプロセス | |
| RU2008145093A (ru) | Способы преобразования глицерина в аминоспирты | |
| JP7800570B2 (ja) | 二酸化炭素分離用組成物、及び二酸化炭素の分離方法 | |
| KR102139560B1 (ko) | 고급 에틸렌 아민 및 에틸렌 아민 유도체의 제조 방법 | |
| BR112018014272B1 (pt) | Processo de preparação de etilenoaminas | |
| CN111032618B (zh) | 制备亚乙基胺化合物的方法 | |
| BR112020002460B1 (pt) | Processo para converter alquilenoureias cíclicas em suas alquilenoaminas correspondentes | |
| RU2010111554A (ru) | Способ получения аминов из глицерина | |
| CN111032615B (zh) | 将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的两步法 | |
| JP7337774B2 (ja) | 環状アルキレン尿素を調製するための方法 | |
| CN109761859A (zh) | 一种有机胺氧化物的制备方法 | |
| US11292769B2 (en) | Process for manufacturing a cyclic urea adduct of an ethyleneamine compound | |
| JP7739711B2 (ja) | 二酸化炭素分離用アミン組成物 | |
| KR102643992B1 (ko) | 에틸렌아민 화합물의 제조 방법 | |
| CN113557226A (zh) | 用于制造亚乙基胺化合物的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20120517 |