[go: up one dir, main page]

RU2009103210A - Фармацевтические композиции для доставки пептидов с замедленным высвобождением - Google Patents

Фармацевтические композиции для доставки пептидов с замедленным высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2009103210A
RU2009103210A RU2009103210/15A RU2009103210A RU2009103210A RU 2009103210 A RU2009103210 A RU 2009103210A RU 2009103210/15 A RU2009103210/15 A RU 2009103210/15A RU 2009103210 A RU2009103210 A RU 2009103210A RU 2009103210 A RU2009103210 A RU 2009103210A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
composition according
group
hormone
factor
Prior art date
Application number
RU2009103210/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2456018C2 (ru
Inventor
Юхуа ЛИ (US)
Юхуа ЛИ
Бенджамин ЧИЕН (US)
Бенджамин ЧИЕН
Original Assignee
КьюПиЭс, ЭлЭлСи (US)
КьюПиЭс, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by КьюПиЭс, ЭлЭлСи (US), КьюПиЭс, ЭлЭлСи filed Critical КьюПиЭс, ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2009103210A publication Critical patent/RU2009103210A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2456018C2 publication Critical patent/RU2456018C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1808—Epidermal growth factor [EGF] urogastrone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/2278—Vasoactive intestinal peptide [VIP]; Related peptides (e.g. Exendin)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/25—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/29—Parathyroid hormone, i.e. parathormone; Parathyroid hormone-related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/542—Carboxylic acids, e.g. a fatty acid or an amino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/543—Lipids, e.g. triglycerides; Polyamines, e.g. spermine or spermidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Жидкая полимерная фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения терапевтического полипептида, содержащая ! (а) фармацевтически приемлемый, нерастворимый в воде, биодеградируемый полимер, ! (б) фармацевтически приемлемый органический растворитель, который растворяет биодеградируемый полимер, и ! (в) терапевтический полипептид, конъюгированный с одной или более липофильными группировками и/или конъюгированный с одной или более амфифильными группировками, ! где композиция находится в форме инъецируемой вязкой жидкости и способна образовывать имплантат с контролируемым высвобождением путем рассеивания или диспергирования органического растворителя в организме субъекта, и где композиция имеет повышенную стабильность in vitro и уменьшенное первоначальное "взрывное" высвобождение по сравнению с композицией, в которой терапевтический полипептид не конъюгирован с липофильными группировками и/или амфифильными группировками. ! 2. Композиция по п.1, где полипептид и липофильная группировка или группировки и/или полипептид и амфифильная группировка или группировки ковалентно конъюгированы. ! 3. Композиция по п.2, где полипептид и липофильная группировка или группировки и/или полипептид и амфифильная группировка или группировки ковалентно конъюгированы через спейсерную, мостиковую или линкерную группу. ! 4. Композиция по п.1, где полипептид выбран из группы, состоящей из окситоцина, вазопрессина, адренокортикотропного гормона (АСТН), эпидермального фактора роста (EGF), тромбоцитарного фактора роста (PDGF), пролактина, лютеинизирующего гормона, рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LHRH), агонис

Claims (18)

1. Жидкая полимерная фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения терапевтического полипептида, содержащая
(а) фармацевтически приемлемый, нерастворимый в воде, биодеградируемый полимер,
(б) фармацевтически приемлемый органический растворитель, который растворяет биодеградируемый полимер, и
(в) терапевтический полипептид, конъюгированный с одной или более липофильными группировками и/или конъюгированный с одной или более амфифильными группировками,
где композиция находится в форме инъецируемой вязкой жидкости и способна образовывать имплантат с контролируемым высвобождением путем рассеивания или диспергирования органического растворителя в организме субъекта, и где композиция имеет повышенную стабильность in vitro и уменьшенное первоначальное "взрывное" высвобождение по сравнению с композицией, в которой терапевтический полипептид не конъюгирован с липофильными группировками и/или амфифильными группировками.
2. Композиция по п.1, где полипептид и липофильная группировка или группировки и/или полипептид и амфифильная группировка или группировки ковалентно конъюгированы.
3. Композиция по п.2, где полипептид и липофильная группировка или группировки и/или полипептид и амфифильная группировка или группировки ковалентно конъюгированы через спейсерную, мостиковую или линкерную группу.
4. Композиция по п.1, где полипептид выбран из группы, состоящей из окситоцина, вазопрессина, адренокортикотропного гормона (АСТН), эпидермального фактора роста (EGF), тромбоцитарного фактора роста (PDGF), пролактина, лютеинизирующего гормона, рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LHRH), агониста LHRH, антагониста LHRH, гормона роста, рилизинг-фактора гормона роста, инсулина, эритропоэтина, соматостатина, глюкагона, интерлейкина, интерферона-альфа, интерферона-бета, интерферона-гамма, гастрина, тетрагастрина, пентагастрина, урогастрона, секретина, кальцитонина, энкефалина, эндорфина, ангиотензина, рилизинг-фактора тиреотропина (TRH), фактора некроза опухолей (TNF), паратиреоидного гормона (РТН), фактора роста нервной ткани (NGF), гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF), гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF), макрофагального колониестимулирующего фактора (N-CSF), гепариназы, фактора роста эндотелия сосудов (VEG-F), костного морфогенетического белка (BMP), hANP (предсердный натрийуретический пептид человека), глюкагоноподобного пептида (GLP-1), экзенатида, пептида YY (PYY), грелина, ренина, брадикинина, бацитрацина, полимиксина, колистина, тироцидина, грамицидина, циклоспорина, фермента, цитокина, антитела, вакцины, антибиотика, гликопротеина, фолликулостимулирующего гормона, киоторфина, тафтсина, тимопоэтина, тимозина, тимостимулина, гуморального фактора тимуса, сывороточного фактора тимуса, колониестимулирующего фактора, мотилина, бомбезина, динорфина, нейротензина, церулеина, урокиназы, калликреина, аналога вещества Р, антагониста вещества Р, ангиотензина II, факторов свертывания крови VII и IX, лизоцима, грамицидина, меланоцитстимулирующего гормона, рилизинг-фактора тиреоидного гормона, тиреостимулирующего гормона, панкреозимина, холецистокинина, плацентарного лактогена человека, хорионического гонадотропина человека, стимулирующего синтез белка пептида, желудочного ингибиторного пептида, вазоактивного пептида кишечника и тромбоцитарного фактора роста.
5. Композиция по п.1, где полипептид выбран из группы, состоящей из АСТН, глюкагона, соматотропина, тимозина, пигментного гормона, соматомедина, хорионического гонадотропина, гипоталамического рилизинг-фактора, антидиуретического гормона, тиреостимулирующего гормона, бифалина и пролактина.
6. Композиция по п.1, где полипептид выбран из группы, состоящей из доксорубицина, рапамицина, налтрексона, эпидермального фактора роста (EGF), агониста LHRH, антагониста LHRH, гормона роста, рилизинг-фактора гормона роста, октреотида, интерферона-альфа, интерферона-бета, интерферона-гамма, кальцитонина, паратиреоидного гормона (РТН), глюкагоноподобного пептида (GLP-1) и пептида YY (PYY).
7. Композиция по п.4, где полипептид представляет собой глюкагоноподобный пептид 1 (GLP-1).
8. Композиция по п.1, где полипептид представляет собой экзендин.
9. Композиция по п.6, где полипептид представляет собой октреотид.
10. Композиция по п.4, где полипептид представляет собой инсулин.
11. Композиция по п.1, где липофильная группировка и/или липофильная часть амфифильной группировки выбрана из группы, состоящей из С3-39-алкила, С3-39-алкенила, С3-39-алкадиенила, токоферольных и стероидных соединений.
12. Композиция по п.11, где каждый из С3-39-алкила, С3-39-алкенила и С3-39-алкадиенила является (1) прямоцепочечным или разветвленным и (2) насыщенным, мононенасыщенным или диненасыщенным.
13. Композиция по п.1, где липофильная группировка представляет собой липид.
14. Композиция по п.1, где гидрофильная часть амфифильной группировки выбрана из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона и сахара.
15. Композиция по п.1, где биодеградируемый полимер выбран из группы, состоящей из полилактида, полигликолида, поликапролактона, полидиоксанона, поликарбоната, полигидроксибутирата, полиалкиленоксалата, полиангидрида, полиамида, полиэфирамида, полиуретана, полиацеталя, полиортокарбоната, полифосфазена, полигидроксивалерата, полиалкиленсукцината и полиортоэфира и сополимеров, блоксополимеров, разветвленных сополимеров, тройных сополимеров и их комбинаций и смесей.
16. Композиция по п.1, где биодеградируемый полимер выбран из группы, состоящей из полимолочной кислоты и полигликолевой кислоты и их сополимеров.
17. Композиция по любому из пп.1-16, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из N-метил-2-пирролидона, N,N-диметилформамида, диметилсульфоксида, пропиленкарбоната, капролактама, триацетина, бензилбензоата, бензилового спирта, этиллактата, глицерилтриацетата, сложного эфира лимонной кислоты, полиэтиленгликоля, алкоксиполиэтиленгликоля, полиэтиленгликольацетата или любой их комбинации.
18. Способ получения жидкой полимерной фармацевтической композиции по любому из пп.1-17, включающий стадии
(а) растворения фармацевтически приемлемого, нерастворимого в воде, биодеградируемого полимера в фармацевтически приемлемом органическом растворителе с образованием раствора полимера и
(б) смешивания раствора полимера с эффективным количеством терапевтического полипептида, конъюгированного с одной или более липофильными группировками, и/или с эффективным количеством терапевтического полипептида, конъюгированного с одной или более амфифильными группировками, с образованием фармацевтической композиции.
RU2009103210/15A 2006-07-11 2007-07-11 Фармацевтические композиции для доставки пептидов с замедленным высвобождением RU2456018C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83001106P 2006-07-11 2006-07-11
US60/830,011 2006-07-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009103210A true RU2009103210A (ru) 2010-08-20
RU2456018C2 RU2456018C2 (ru) 2012-07-20

Family

ID=38923538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009103210/15A RU2456018C2 (ru) 2006-07-11 2007-07-11 Фармацевтические композиции для доставки пептидов с замедленным высвобождением

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8206735B2 (ru)
EP (1) EP2054073B1 (ru)
JP (1) JP5231412B2 (ru)
KR (2) KR101466933B1 (ru)
CN (1) CN101511380B (ru)
BR (1) BRPI0715469A2 (ru)
CA (1) CA2657911C (ru)
DK (1) DK2054073T3 (ru)
ES (1) ES2531679T3 (ru)
MX (1) MX2009000434A (ru)
RU (1) RU2456018C2 (ru)
WO (1) WO2008008363A1 (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7731947B2 (en) 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US11246913B2 (en) 2005-02-03 2022-02-15 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide
AU2007284759B2 (en) 2006-08-09 2010-10-28 Intarcia Therapeutics, Inc. Osmotic delivery systems and piston assemblies
CN101715340A (zh) 2007-04-23 2010-05-26 精达制药公司 促胰岛素释放肽的混悬制剂及其应用
US20090081276A1 (en) * 2007-08-13 2009-03-26 Eben Alsberg Bioresorbable implant composition
WO2009033711A2 (en) * 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
CN102231981A (zh) * 2008-02-08 2011-11-02 昌达生物科技公司 蛋白质或肽的缓释给药组合物
US8343140B2 (en) * 2008-02-13 2013-01-01 Intarcia Therapeutics, Inc. Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents
DK2957292T3 (en) 2008-03-27 2018-01-22 Clinuvel Pharmaceuticals Ltd VITILIGOTERAPHY
CA2653866A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-03 Induce Biologics Inc. Use of immobilized antagonists for enhancing growth factor containing bioimplant effectiveness
KR102093612B1 (ko) * 2009-09-28 2020-03-26 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 실질 항정상태 약물 전달의 신속 확립 및/또는 종결
IE20100174A1 (en) * 2010-03-25 2012-02-29 Trinity College Dublin Transdermal administration of peptides
WO2011161531A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Torrent Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition containing goserelin for in-situ implant
US20120208755A1 (en) 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
CN102796165B (zh) * 2011-05-24 2014-02-26 首都医科大学 京都酚逆序列修饰的脂肪胺/醇衍生物及其制备方法和应用
AU2014228313B2 (en) 2013-03-15 2019-01-17 Heron Therapeutics, Inc. Compositions of a polyorthoester and an aprotic solvent
WO2015032981A1 (en) * 2013-09-09 2015-03-12 Lek Pharmaceuticals D.D. Erythropoietin conjugates having oral bioavailability
WO2015088990A1 (en) 2013-12-09 2015-06-18 Durect Corporation Pharmaceutically active agent complexes, polymer complexes, and compositions and methods involving the same
US9889085B1 (en) 2014-09-30 2018-02-13 Intarcia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c
US20160106804A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Yuhua Li Pharmaceutical composition with improved stability
US20170239335A1 (en) * 2014-10-16 2017-08-24 Piramal Enterprises Limited Stable injectable composition of pharmaceutically active agents and process for its preparation
WO2016059592A1 (en) * 2014-10-16 2016-04-21 Piramal Enterprises Limited Stable injectable composition of peptide drugs and process for its preparation
US10046058B2 (en) * 2014-12-02 2018-08-14 Rezolute, Inc. Use of hydrophobic organic acids to increase hydrophobicity of proteins and protein conjugates
AU2016270984B2 (en) 2015-06-03 2021-02-25 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement and removal systems
CN107849110B (zh) * 2015-06-12 2021-11-26 诺和诺德股份有限公司 选择性pyy化合物及其用途
US20170079985A1 (en) 2015-09-21 2017-03-23 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Sustained release olanzapine formulations
RU2760007C2 (ru) 2016-05-16 2021-11-22 Интарсия Терапьютикс, Инк. Полипептиды, селективные к рецепторам глюкагона, и способы их применения
USD860451S1 (en) 2016-06-02 2019-09-17 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant removal tool
USD840030S1 (en) 2016-06-02 2019-02-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement guide
CN107753953B (zh) * 2016-08-18 2021-06-08 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 聚乙二醇化激肽原酶的制剂及其应用
US11174288B2 (en) 2016-12-06 2021-11-16 Northeastern University Heparin-binding cationic peptide self-assembling peptide amphiphiles useful against drug-resistant bacteria
CA3049034A1 (en) 2017-01-03 2018-07-12 Intarcia Therapeutics, Inc. Methods comprising continuous administration of a glp-1 receptor agonist and co-adminstration of a drug
JP2020511483A (ja) 2017-03-20 2020-04-16 テバ・ファーマシューティカルズ・インターナショナル・ゲーエムベーハーＴｅｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＧｍｂＨ 徐放性オランザピン製剤
WO2020006000A1 (en) * 2018-06-25 2020-01-02 Titan Pharmaceuticals, Inc. Implants for release of lipophilic or amphiphilic pharmaceutical substances
CN112513098A (zh) * 2018-07-31 2021-03-16 雷莫内克斯生物制药有限公司 多肽递送组合物
CN109908407A (zh) * 2019-03-14 2019-06-21 西南交通大学 具有一氧化氮储存性能的功能薄膜材料及其制备方法
US12433883B2 (en) 2019-03-29 2025-10-07 Allegheny Singer Research Institute Covalent modification and controlled delivery of mu opioid receptor antagonists
CN113368041B (zh) * 2020-07-17 2023-01-03 丽珠医药集团股份有限公司 药物组合物、缓释制剂及其制备方法
WO2022153262A1 (en) 2021-01-18 2022-07-21 Anton Frenkel Pharmaceutical dosage form
BR102021001712A2 (pt) * 2021-01-29 2022-08-16 Edson Luiz Peracchi Implante subcutâneo reabsorvível de longa duração com liberação prolongada de substância farmacologicamente ativa pré-concentrada em polímero para tratamento da diabetes mellitus tipo 2 e processo
EP4366726A1 (en) 2021-07-06 2024-05-15 Mark Hasleton Treatment of serotonin reuptake inhibitor withdrawal syndrome

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2551756B2 (ja) 1985-05-07 1996-11-06 武田薬品工業株式会社 ポリオキシカルボン酸エステルおよびその製造法
JPH01254699A (ja) 1988-04-05 1989-10-11 Kodama Kk インスリン誘導体及びその用途
US4938763B1 (en) 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
US5702716A (en) 1988-10-03 1997-12-30 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
US5324519A (en) 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US5487897A (en) 1989-07-24 1996-01-30 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable implant precursor
USRE37950E1 (en) * 1990-04-24 2002-12-31 Atrix Laboratories Biogradable in-situ forming implants and methods of producing the same
AU2605592A (en) 1991-10-15 1993-04-22 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
EP0560014A1 (en) 1992-03-12 1993-09-15 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable film dressing and method for its formation
HU217684B (hu) 1993-09-17 2000-03-28 Novo Nordisk A/S Acilezett inzulinszármazékok és azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és előállításuk
US5681873A (en) 1993-10-14 1997-10-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymeric composition
DE69524398T2 (de) 1994-04-08 2002-07-18 Atrix Laboratories, Inc. Flüssige mittel zur wirkstoffabgabe
US5552771A (en) 1994-06-10 1996-09-03 Leyden; Roger J. Retractable sensor for an alarm system
US5512549A (en) 1994-10-18 1996-04-30 Eli Lilly And Company Glucagon-like insulinotropic peptide analogs, compositions, and methods of use
US5693609A (en) 1994-11-17 1997-12-02 Eli Lilly And Company Acylated insulin analogs
US5869602A (en) 1995-03-17 1999-02-09 Novo Nordisk A/S Peptide derivatives
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
WO1998008872A1 (en) 1996-08-30 1998-03-05 Novo Nordisk A/S Glp-2 derivatives
KR100556067B1 (ko) 1996-08-30 2006-03-07 노보 노르디스크 에이/에스 지엘피 - 1 유도체
US20020012942A1 (en) * 1998-01-22 2002-01-31 Regents Of The University Of Minnesota Polypeptides with a4 integrin subunit related activity
EP1056775B1 (en) 1998-02-27 2010-04-28 Novo Nordisk A/S Glp-1 derivatives of glp-1 and exendin with protracted profile of action
US6261583B1 (en) 1998-07-28 2001-07-17 Atrix Laboratories, Inc. Moldable solid delivery system
US6565874B1 (en) 1998-10-28 2003-05-20 Atrix Laboratories Polymeric delivery formulations of leuprolide with improved efficacy
US6143314A (en) 1998-10-28 2000-11-07 Atrix Laboratories, Inc. Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst
US6355657B1 (en) 1998-12-30 2002-03-12 Atrix Laboratories, Inc. System for percutaneous delivery of opioid analgesics
US6461631B1 (en) 1999-11-16 2002-10-08 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US7060675B2 (en) 2001-02-15 2006-06-13 Nobex Corporation Methods of treating diabetes mellitus
US6858580B2 (en) 2001-06-04 2005-02-22 Nobex Corporation Mixtures of drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same
US7164005B2 (en) 2002-10-17 2007-01-16 Alkermes, Inc. Microencapsulation and sustained release of biologically active polypeptides
CN101018562A (zh) * 2003-02-07 2007-08-15 加州大学董事会 Nell肽表达系统和nell肽的骨形成活性
CA2576473C (en) * 2004-08-24 2015-06-30 Daiichi Asubio Pharma Co., Ltd. Liquid preparation of physiologically active peptide
ES2528720T3 (es) * 2004-11-10 2015-02-12 Tolmar Therapeutics, Inc. Sistema de suministro de polímero estabilizado

Also Published As

Publication number Publication date
CN101511380B (zh) 2012-12-12
DK2054073T3 (da) 2015-03-02
EP2054073A4 (en) 2010-06-23
CA2657911C (en) 2012-02-21
HK1131751A1 (en) 2010-02-05
CN101511380A (zh) 2009-08-19
EP2054073A1 (en) 2009-05-06
CA2657911A1 (en) 2008-01-17
JP5231412B2 (ja) 2013-07-10
MX2009000434A (es) 2009-01-29
KR101466933B1 (ko) 2014-12-01
WO2008008363A1 (en) 2008-01-17
JP2009543776A (ja) 2009-12-10
EP2054073B1 (en) 2014-11-26
US20080020016A1 (en) 2008-01-24
US8206735B2 (en) 2012-06-26
KR20090043510A (ko) 2009-05-06
BRPI0715469A2 (pt) 2013-03-12
KR20140109509A (ko) 2014-09-15
ES2531679T3 (es) 2015-03-18
US20120237476A1 (en) 2012-09-20
RU2456018C2 (ru) 2012-07-20
US8840915B2 (en) 2014-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009103210A (ru) Фармацевтические композиции для доставки пептидов с замедленным высвобождением
JP2009543776A5 (ru)
US10646572B2 (en) Pharmaceutical compositions with enhanced stability
ES2200507T3 (es) Composiciones farmaceuticas destinadas a la liberacion prolongada de peptidos, y su procedimiento de preparacion.
JP2009523798A5 (ru)
CN1144584C (zh) 缓释组合物及其制备方法
RU2007105872A (ru) Фармацевтические композиции для доставки с регулируемым высвобождением биологически активных соединений
JP2011511087A5 (ru)
JP2006320736A (ja) 針を有さない非経口導入装置
CN111511385B (zh) 具有选定的释放持续时间的药物组合物
TW201536346A (zh) 用於持續釋放蘭瑞肽之醫藥組成物
CN105878174A (zh) 一种固体分散体及其制备方法与应用
TWI376241B (en) Pharmaceutical compositions with enhanced stability
HK1126975B (en) Pharmaceutical compositions with enhanced stability

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20150728

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -PC4A- IN JOURNAL: 23-2015 FOR TAG: (73)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190712