[go: up one dir, main page]

RU2009149378A - Клостридиальный токсин netb - Google Patents

Клостридиальный токсин netb Download PDF

Info

Publication number
RU2009149378A
RU2009149378A RU2009149378/10A RU2009149378A RU2009149378A RU 2009149378 A RU2009149378 A RU 2009149378A RU 2009149378/10 A RU2009149378/10 A RU 2009149378/10A RU 2009149378 A RU2009149378 A RU 2009149378A RU 2009149378 A RU2009149378 A RU 2009149378A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
seq
polynucleotide
vector
subject
Prior art date
Application number
RU2009149378/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2474587C2 (ru
Inventor
Роберт Джон МУР (AU)
Роберт Джон Мур
Джулиан Иан РУД (AU)
Джулиан Иан РУД
Энтони Лесли КИБЁРН (AU)
Энтони Лесли КИБЁРН
Original Assignee
Острэйлиан Паултри Срс Пти Лтд (Au)
Острэйлиан Паултри Срс Пти Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40093085&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009149378(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Острэйлиан Паултри Срс Пти Лтд (Au), Острэйлиан Паултри Срс Пти Лтд filed Critical Острэйлиан Паултри Срс Пти Лтд (Au)
Publication of RU2009149378A publication Critical patent/RU2009149378A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2474587C2 publication Critical patent/RU2474587C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/36—Adaptation or attenuation of cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Clostridium (G)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/517—Plant cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
    • A61K2039/522—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
    • A61K2039/523—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

1. По существу очищенный и/или рекомбинантный полипептид, содержащий ! i) аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3, ! ii) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3, или ! iii) биологически активный и/или антигенный фрагмент i) или ii). ! 2. Полипептид по п.1, где полипептид обладает токсинной активностью. ! 3. Полипептид по п.1, где полипептид имеет уменьшенную токсинную активность в сравнении с полипептидом, кодируемым SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3. ! 4. Полипептид по любому из предшествующих пунктов, где полипептид содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3. ! 5. Полипептид по п.1, где полипептид может быть очищен из бактерии рода Clostridium. ! 6. Полипептид по п.5, где данный полипептид может быть очищен из Clostridium perfringens. ! 7. Полипептид по п.1, где полипептид является анатоксином. ! 8. Полипептид по п.1, где полипептид представляет собой слитый белок, содержащий по меньшей мере одну другую полипептидную последовательность. ! 9. Выделенный и/или рекомбинантный полинуклеотид, содержащий ! i) последовательность нуклеотидов, представленную в SEQ ID NO: 1, ! ii) последовательность нуклеотидов, кодирующую полипептид по любому из пп.1-8, ! iii) последовательность нуклеотидов, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 1, и/или ! iv) последовательность, которая гибридизуется с любой из i)-iii) в строгих условиях, или ее обращенный комплемент. ! 10. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.9. ! 11. Вектор по п.10, где полинуклеотид функционально связан с промотором. ! 12. Вектор по п.10 или 11, который является вирусным вектором или плазмидным

Claims (53)

1. По существу очищенный и/или рекомбинантный полипептид, содержащий
i) аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3,
ii) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3, или
iii) биологически активный и/или антигенный фрагмент i) или ii).
2. Полипептид по п.1, где полипептид обладает токсинной активностью.
3. Полипептид по п.1, где полипептид имеет уменьшенную токсинную активность в сравнении с полипептидом, кодируемым SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3.
4. Полипептид по любому из предшествующих пунктов, где полипептид содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3.
5. Полипептид по п.1, где полипептид может быть очищен из бактерии рода Clostridium.
6. Полипептид по п.5, где данный полипептид может быть очищен из Clostridium perfringens.
7. Полипептид по п.1, где полипептид является анатоксином.
8. Полипептид по п.1, где полипептид представляет собой слитый белок, содержащий по меньшей мере одну другую полипептидную последовательность.
9. Выделенный и/или рекомбинантный полинуклеотид, содержащий
i) последовательность нуклеотидов, представленную в SEQ ID NO: 1,
ii) последовательность нуклеотидов, кодирующую полипептид по любому из пп.1-8,
iii) последовательность нуклеотидов, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 1, и/или
iv) последовательность, которая гибридизуется с любой из i)-iii) в строгих условиях, или ее обращенный комплемент.
10. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.9.
11. Вектор по п.10, где полинуклеотид функционально связан с промотором.
12. Вектор по п.10 или 11, который является вирусным вектором или плазмидным вектором.
13. Клетка-хозяин, содержащая полипептид по любому из пп.1-8, полинуклеотид по п.9 и/или вектор по любому из пп.10-12.
14. Клетка-хозяин по п.13, которая представляет собой бактерию.
15. Клетка-хозяин по п.14, где бактерией является E. coli.
16. Способ получения полипептида по любому из пп.1-8, предусматривающий культивирование клетки-хозяина по любому из пп.13-15, или вектора по любому из пп.10-12, кодирующего указанный полипептид, в условиях, которые допускают экспрессию полинуклеотида, кодирующего данный полипептид.
17. Способ по п.16, дополнительно предусматривающий выделение указанного полипептида.
18. По существу очищенное антитело, которое специфически связывается с полипептидом по любому из пп.1-8.
19. Композиция, содержащая полипептид по любому из пп.1-8, полинуклеотид по п.9, вектор по любому из пп.10-12, клетку-хозяина по любому из пп.13-15 и/или антитело по п.18.
20. Композиция по п.19, которая является иммуногенной композицией.
21. Иммуногенная композиция по п.20, дополнительно содержащая адъювант и/или фармацевтически приемлемый носитель.
22. Вакцина, содержащая антиген, где антиген содержит полипептид по любому из пп.1-8.
23. Вакцина по п.22, дополнительно содержащая адъювант и/или фармацевтически приемлемый носитель.
24. Вакцина по п.23 или 24, дополнительно содержащая один или несколько дополнительных антигенов.
25. ДНК-вакцина, содержащая полинуклеотид, кодирующий полипептид по любому из пп.1-8, где после введения субъекту полипептид экспрессируется и возникает иммунная реакция на данный полипептид.
26. Аттенуированная бактерия, которая продуцирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3, где бактерия продуцирует уменьшенное количество данного полипептида в сравнении с бактерией дикого типа и/или обладает уменьшенной токсинной активностью в сравнении с данным полипептидом в бактерии дикого типа.
27. Аттенуированная бактерия по п.26, которая не экспрессирует данный полипептид.
28. Аттенуированная бактерия по любому из п.26 или 27, которая была дополнительно модифицирована для экспрессии гетерологичного полипептида.
29. Бактерия по п.28, где гетерологичным белком является биологически активный полипептид или антиген.
30. Способ аттенуирования вирулентности бактерии, которая экспрессирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 40% идентичную SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3, где указанный способ предусматривает мутирование полинуклеотидной последовательности для уменьшения экспрессии и/или токсинной активности данного полипептида, в результате чего аттенуированная бактерия обладает уменьшенной токсинной активностью в сравнении с неаттенуированной бактерией.
31. Способ индуцирования иммунной реакции у субъекта, предусматривающий введение данному субъекту полипептида по любому из пп.1-8, полинуклеотида по п.9, вектора по любому из пп.10-12, клетки-хозяина по любому из пп.13-15, композиции по любому из пп.19-21, вакцины по любому из пп.22-25 и/или бактерии по любому из пп.26-29.
32. Способ по п.31, где клетка-хозяин или бактерия являются живыми.
33. Способ по п.31 или 32, где указанные полипептид, полинуклеотид, композиция, вектор, клетка-хозяин или бактерия доставляются in ovo.
34. Способ определения, подвергался ли субъект воздействию патогена, который экспрессирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3, предусматривающий определение присутствия или отсутствия данного полипептида в образце, полученном у данного субъекта, где присутствие данного полипептида является показателем воздействия данного патогена.
35. Способ определения, подвергался ли субъект воздействию патогена, который экспрессирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3, предусматривающий определение присутствия или отсутствия антител в данном образце, которые связываются специфически с полипептидом по любому из пп.1-8, где присутствие антител является показателем воздействия данного патогена.
36. Способ определения, подвергался ли субъект воздействию патогена, который экспрессирует полинуклеотид, содержащий последовательность нуклеотидов, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 1, предусматривающий определение присутствия или отсутствия данного полинуклеотида в образце, полученном у данного субъекта, где присутствие данного полинуклеотида полипептида является показателем воздействия данного патогена.
37. Способ по любому из пп.31, 32 или 34-36, где субъектом является птица.
38. Способ по п.37, где субъектом является домашняя птица.
39. Способ по п.38, где субъектом является курица.
40. Способ скрининга на агонист или антагонист, который модулирует активность полипептида по п.2, предусматривающий контактирование полипептида по любому из пп.1-8 с соединением-кандитатом и определение, увеличивает или уменьшает указанное соединение токсинную активность полипептида по п.2.
41. Способ тестирования образца на токсинную активность, предусматривающий
(a) разделение образца, в котором подозревают присутствие полипептида по любому из пп.1-8, по меньшей мере на первую и вторую части образца,
(b) контактирование первой части образца с антагонистом полипептида по любому из пп.1-8, и
(c) определение, обладают ли первая и вторая части образца токсинной активностью,
где отсутствие токсинной активности в первой части образца и присутствие токсинной активности во второй части образца является показателем присутствия полипептида, который по меньшей мере на 40% идентичен SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3.
42. Способ по п.41, где стадия (с) предусматривает независимо инкубирование первой и второй частей образца с клетками животного, в условиях и в течение периода времени, достаточных для проявления цитопатического действия полипептида, и определение присутствия или отсутствия цитопатического действия на данные клетки.
43. Способ по п.41 или 42, где антагонистом является антитело.
44. Пища и/или напиток, содержащие антагонист полипептида по любому из пп.1-8.
45. Пища и/или напиток по п.44, где антагонистом является антитело по п.18.
46. Применение пищи и/или напитка по п.44 или 45 для уменьшения инфицирования и/или колонизации животного бактерией, которая экспрессирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3.
47. Трансгенный, не являющийся человеком организм, содержащий экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по любому из пп.1-8.
48. Трансгенный, не являющийся человеком организм по п.47, который представляет собой растение.
49. Пища и/или напиток, содержащие полипептид по любому из пп.1-8.
50. Способ индуцирования иммунной реакции против полипептида по любому из пп.1-8 у субъекта, предусматривающий пероральное введение данному субъекту трансгенного, не являющегося человеком организма по п.47 или 48, и/или пищи, или напитка по п.49.
51. Способ обеспечения пассивного иммунитета у потомства самок птиц, предусматривающий введение полипептида по любому из пп.1-8, полинуклеотида по п.9, вектора по любому из пп.10-12, клетки-хозяина по любому из пп.13-15, композиции по любому из пп.19-21, вакцины по любому из пп.22-25, аттенуированной бактерии по любому из пп.26-30, трансгенного, не являющегося человеком организма по п.47 или 48, и/или пищи, и/или напитка по п.49 самке птицы перед откладыванием яиц самкой птицы, содержащих потомство, в результате чего данное потомство обеспечивается пассивным иммунитетом в отношении бактерии, которая экспрессирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 40% идентична SEQ ID NO: 2 и/или SEQ ID NO: 3.
52. Применение полипептида по любому из пп.1-8, полинуклеотида по п.9, вектора по любому из пп.10-12, клетки-хозяина по любому из пп.13-15, композиции по любому из пп.19-21, вакцины по любому из пп.22-25, аттенуированной бактерии по любому из пп.26-30, трансгенного, не являющегося человеком животного по п.47 или 48, и/или пищи, и/или напитка по п.49 в производстве лекарственного средства для индуцирования иммунной реакции у субъекта.
53. Применение полипептида по любому из пп.1-8, полинуклеотида по п.9, вектора по любому из пп.10-12, клетки-хозяина по любому из пп.13-15, композиции по любому из пп.19-21, вакцины по любому из пп.22-25, аттенуированной бактерии по любому из пп.26-30, трансгенного, не являющегося человеком животного по п.47 или 48, и/или пищи, и/или напитка по п.49 в качестве лекарственного средства для индуцирования иммунной реакции у субъекта.
RU2009149378/10A 2007-06-08 2008-06-06 КЛОСТРИДИАЛЬНЫЙ ТОКСИН NetB RU2474587C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94285807P 2007-06-08 2007-06-08
US60/942,858 2007-06-08
PCT/AU2008/000813 WO2008148166A1 (en) 2007-06-08 2008-06-06 Clostridial toxin netb

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009149378A true RU2009149378A (ru) 2011-07-20
RU2474587C2 RU2474587C2 (ru) 2013-02-10

Family

ID=40093085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009149378/10A RU2474587C2 (ru) 2007-06-08 2008-06-06 КЛОСТРИДИАЛЬНЫЙ ТОКСИН NetB

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8263088B2 (ru)
EP (2) EP2164862B1 (ru)
JP (2) JP5901115B2 (ru)
CN (1) CN101903399B (ru)
AU (1) AU2008258277B2 (ru)
BR (1) BRPI0812346B1 (ru)
CA (1) CA2689302C (ru)
ES (1) ES2550685T3 (ru)
HU (1) HUE025717T2 (ru)
MX (1) MX2009012924A (ru)
PL (1) PL2164862T3 (ru)
PT (1) PT2164862E (ru)
RU (1) RU2474587C2 (ru)
WO (1) WO2008148166A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010086353A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 Intervet International B.V. A clostridium chauvoei polypeptide, dna encoding the polypeptide and a vaccine comprising the polypeptide
WO2011113801A1 (en) * 2010-03-16 2011-09-22 Universiteit Gent Use of clostridium perfringens strain 23 to protect against necrotic enteritis
US10174086B2 (en) 2011-10-25 2019-01-08 University Of Exeter Vaccine
GB201118394D0 (en) 2011-10-25 2011-12-07 Univ Exeter Vaccine
KR101293667B1 (ko) 2011-11-16 2013-08-07 대한민국 닭의 괴사성 장염을 예방하는 백신 조성물
CA2868057C (en) 2012-03-29 2021-10-26 University Of Exeter Epsilon toxin epitopes from clostridium perfringens with reduced toxicity
EP2888365A4 (en) * 2012-05-23 2016-05-25 Univ Guelph NOVEL TOXIN IN CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE A
GB201322463D0 (en) * 2013-12-18 2014-02-05 Univ Exeter Composition
CA2901333C (en) 2014-08-22 2023-08-22 University Of Guelph Novel toxins in type a clostridium perfringens
EP3112474A1 (en) * 2015-06-29 2017-01-04 Evonik Degussa GmbH Method of detecting avian necrotic enteritis
WO2018206690A1 (en) * 2017-05-12 2018-11-15 Evonik Degussa Gmbh Method for detecting c. perfringens induced diseases in animals
US11643696B2 (en) 2017-05-12 2023-05-09 Evonik Operations Gmbh Method for detecting C. perfringens induced diseases in animals
BR112019025019A2 (pt) * 2017-05-31 2020-06-30 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture And Agri-Food polipeptídeo isolado de pilus de clostridium perfringens, polipeptídeo imunogênico, vetor, vacina, uso de um polipeptídeo imunogênico, método de tratamento, anticorpo, método para detectar infecção e método para detectar um polipeptídeo imunogênico
KR20200128413A (ko) 2018-03-02 2020-11-12 에보니크 오퍼레이션즈 게엠베하 오보트랜스페린을 결정함으로써 동물에서의 장 장벽 기능상실을 검출하기 위한 시험관내 방법
WO2019228961A1 (en) * 2018-05-29 2019-12-05 Evonik Operations Gmbh In vitro method for monitoring the pathogen load in an animal population
KR20210021014A (ko) * 2018-06-15 2021-02-24 에보니크 오퍼레이션즈 게엠베하 조류 집단에서의 괴사성 장염 돌발의 조기 검출 방법
BR112021000100A2 (pt) * 2018-07-05 2021-03-30 Novobind Livestock Therapeutics Inc. Anticorpos contra agentes causadores de doença de aves domésticas e usos dos mesmos
ES2938227T3 (es) 2018-12-14 2023-04-05 Evonik Operations Gmbh Método in vitro de detección de disbiosis intestinal aviar
KR102207354B1 (ko) * 2019-09-02 2021-01-27 (주)제이비바이오텍 CRISPR/Cas9 기반 Bacillus subtilis 유전체 편집 메커니즘을 이용한 닭의 괴사성장염 백신
US11381146B2 (en) 2019-09-04 2022-07-05 Nti Ag Drive device having a tubular linear motor and a stainless steel casing
CN113717292B (zh) * 2021-09-27 2023-04-21 华中农业大学 一种针对鸡坏死性肠炎的融合蛋白疫苗及其制备方法
CN116284281B (zh) * 2023-03-07 2025-10-03 广东省农业科学院动物卫生研究所 G型产气荚膜梭菌的重组蛋白、疫苗及应用
WO2026017094A1 (zh) * 2024-07-16 2026-01-22 成都今是科技有限公司 核酸测序系统

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4945050A (en) 1984-11-13 1990-07-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
AU7360087A (en) 1986-04-30 1987-11-24 Boyce Thompson Institute For Plant Research Inc. Electric field mediated dna transformation of plant cells and organelles
US5177010A (en) 1986-06-30 1993-01-05 University Of Toledo Process for transforming corn and the products thereof
US4903635A (en) 1986-07-02 1990-02-27 Embrex, Inc. High speed automated injection system for avian embryos
SE455438B (sv) 1986-11-24 1988-07-11 Aga Ab Sett att senka en brennares flamtemperatur samt brennare med munstycken for oxygen resp brensle
US5004863B2 (en) 1986-12-03 2000-10-17 Agracetus Genetic engineering of cotton plants and lines
ES2096590T3 (es) 1989-06-29 1997-03-16 Medarex Inc Reactivos biespecificos para la terapia del sida.
US5141131A (en) 1989-06-30 1992-08-25 Dowelanco Method and apparatus for the acceleration of a propellable matter
US5056464A (en) 1990-01-18 1991-10-15 Embrex, Inc. Automated injection system for avian embryos with advanced fluid delivery system
DE69133512T2 (de) 1990-11-23 2006-09-28 Bayer Bioscience N.V. Verfahren zur Transformation monokotyler Pflanzen
US5384253A (en) 1990-12-28 1995-01-24 Dekalb Genetics Corporation Genetic transformation of maize cells by electroporation of cells pretreated with pectin degrading enzymes
CA2102511A1 (en) 1991-05-14 1992-11-15 Paul J. Higgins Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
US5136979A (en) 1991-09-25 1992-08-11 Embrex, Inc. Modular injection system for avian embryos
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
US5643578A (en) 1992-03-23 1997-07-01 University Of Massachusetts Medical Center Immunization by inoculation of DNA transcription unit
JPH07505531A (ja) 1992-04-15 1995-06-22 プラント・ジェネティック・システムズ・エヌ・ブイ 単子葉植物細胞の形質転換法
PT639640E (pt) 1993-07-30 2001-03-30 Akzo Nobel Nv Vacina para aves domesticas com infeccoes provocadas pela estirpe 4/91 do virus da bronquite
EP0740704A1 (en) 1994-01-27 1996-11-06 University Of Massachusetts Medical Center Immunization by inoculation of dna transcription unit
ATE214603T1 (de) * 1995-06-30 2002-04-15 American Cyanamid Co Stabile makrolide und makrolide imptstoff- zusammensetzungen
US5792294A (en) 1995-11-16 1998-08-11 Otis Elevator Company Method of replacing sheave liner
US5939400A (en) 1996-02-26 1999-08-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University DNA vaccination for induction of suppressive T cell response
GB9605222D0 (en) * 1996-03-12 1996-05-15 Secr Defence Clostridium perfringens epsilon toxin vaccines
WO1997044446A1 (en) 1996-05-24 1997-11-27 University Of Maryland At Baltimore Dna vaccines for eliciting a mucosal immune response
ATE346931T1 (de) * 1997-06-20 2006-12-15 Intervet Int Bv Clostridium perfringens impfstoff
ES2357495T3 (es) 1997-10-16 2011-04-27 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Aves transgénicas y producción de proteína.
UA78486C2 (ru) * 1999-12-10 2007-04-10 Хемджен Корпорейшн Композиция для перорального введения птицам и животным для лечения или снижения риска инфекции пищеварительного тракта (варианты), ее применение (варианты) и способ лечения или снижения риска инфекции пищеварительного тракта (варианты)
EP2380440B1 (en) * 2002-04-15 2016-03-09 Washington University Regulated attenuation of live vaccines to enhance cross protective immunogenicity
US20040101531A1 (en) * 2002-04-16 2004-05-27 Roy Curtiss Immunogenic compositions and vaccines comprising carrier bacteria that secrete antigens
SG179291A1 (en) * 2003-06-18 2012-04-27 Genelux Corp Modified recombinant vaccinia viruses and other microorganisms, uses thereof
US7617795B2 (en) 2004-10-13 2009-11-17 Embrex, Inc. Methods and apparatus for injecting and sampling material through avian egg membranes
JP5085547B2 (ja) 2005-08-30 2012-11-28 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼイション 生理活性ポリペプチドの細菌性送達
RU2561673C2 (ru) * 2006-03-30 2015-08-27 Эмбрекс, Инк. Способы и композиции для вакцинации домашней птицы
US8465755B2 (en) * 2007-10-05 2013-06-18 The Arizona Board Of Regents For And On Behalf Of Arizona State University Recombinant bacterium capable of eliciting an immune response against enteric pathogens

Also Published As

Publication number Publication date
PL2164862T3 (pl) 2015-12-31
RU2474587C2 (ru) 2013-02-10
EP2980100A1 (en) 2016-02-03
EP2164862B1 (en) 2015-07-22
JP2014221046A (ja) 2014-11-27
BRPI0812346B1 (pt) 2019-01-22
CA2689302C (en) 2015-08-25
MX2009012924A (es) 2010-03-25
EP2164862A4 (en) 2011-11-02
JP5901115B2 (ja) 2016-04-06
US8263088B2 (en) 2012-09-11
WO2008148166A1 (en) 2008-12-11
CN101903399B (zh) 2014-09-10
HUE025717T2 (en) 2016-04-28
EP2164862A1 (en) 2010-03-24
US20100291131A1 (en) 2010-11-18
JP2010529838A (ja) 2010-09-02
BRPI0812346A2 (pt) 2015-01-27
AU2008258277B2 (en) 2012-07-12
PT2164862E (pt) 2015-10-29
ES2550685T3 (es) 2015-11-11
AU2008258277A1 (en) 2008-12-11
CA2689302A1 (en) 2008-12-11
CN101903399A (zh) 2010-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009149378A (ru) Клостридиальный токсин netb
KR101924271B1 (ko) 약독화된 히스토필러스 솜니를 함유하는 면역학적 조성물
CN106946995B (zh) Ⅰ群血清4型禽腺病毒基因工程亚单位疫苗、其制备方法及应用
JP6096176B2 (ja) ブタウイルス感染の予防のための混合ワクチン
CN106540240B (zh) 抗菌肽融合细胞因子CAMPILs共表达生物制剂的制备和应用
CN102140430B (zh) 一种不含抗性标记的鼠伤寒沙门氏菌基因缺失突变菌株、疫苗及应用
CN104988107B (zh) 一种高效表达口蹄疫病毒抗原基因的重组乳酸杆菌及其制备方法和应用
CN108558998B (zh) 猪白细胞介素4/6与融合猪抗菌肽共表达重组酵母菌制剂的制备及应用
CN102240402A (zh) 利用akirin2基因序列制备鸡基因工程免疫增强剂的方法
Jang et al. Occurrence of avian botulism in Korea during the period from June to September 2012
KR101757331B1 (ko) 신규한 돼지 유행성설사 바이러스 및 그의 이용
WO2023062182A1 (en) Vaccine compositions against bovine viral diarrhea virus
CN108129570B (zh) 融合牛抗菌肽与白细胞介素2共表达重组酵母菌制剂的制备及应用
CN108276496B (zh) 融合牛抗菌肽与白细胞介素4/6共表达重组酵母菌制剂的制备及应用
CN107653231A (zh) 鸭源性冠状病毒弱毒株ibvdcv35及其应用
KR20200061508A (ko) 약독화된 조류메타뉴모바이러스 주 및 이를 포함하는 백신 조성물
KR102568329B1 (ko) 조류인플루엔자 뉴라미니다아제를 포함하는 바이러스-유사입자 및 이를 이용한 범용 백신
KR20190000347A (ko) 신규한 살모넬라 타이피뮤리움 균주 및 이를 포함하는 백신 조성물
CN108276499B (zh) 融合牛抗菌肽fbap重组酵母菌制剂的制备及应用
CN101985630A (zh) 表达高致病性禽流感病毒h5亚型血凝素蛋白的重组嗜酸乳杆菌
CN108341882A (zh) 融合猪抗菌肽fpap重组酵母菌制剂的制备及应用
Yang et al. Protective efficacy of a genetic subunit bacterin against edema disease of swine in mice
Jonker Evaluation of DNA vaccines against Mycoplasma nasistruthionis sp. nov. str. Ms03 infections in ostriches and the production of IgA heavy chain proteins
CN120682325A (zh) 一种猪轮状病毒vp7多表位融合蛋白及其制备方法和应用
CN111420041A (zh) 水产病原菌糖酵解途径中持家酶的广谱组合型疫苗及其应用