RU2009145167A - Композиция прочной быстро распадающейся таблетки - Google Patents
Композиция прочной быстро распадающейся таблетки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009145167A RU2009145167A RU2009145167/15A RU2009145167A RU2009145167A RU 2009145167 A RU2009145167 A RU 2009145167A RU 2009145167/15 A RU2009145167/15 A RU 2009145167/15A RU 2009145167 A RU2009145167 A RU 2009145167A RU 2009145167 A RU2009145167 A RU 2009145167A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- low fragility
- binder
- ethyl cellulose
- tablets
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 45
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 23
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 23
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 23
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 21
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 claims abstract 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims abstract 2
- VILMUCRZVVVJCA-UHFFFAOYSA-M sodium glycolate Chemical compound [Na+].OCC([O-])=O VILMUCRZVVVJCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229940071117 starch glycolate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 12
- -1 lactiol Substances 0.000 claims 5
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims 5
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 claims 2
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 claims 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N (3r)-9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1h-carbazol-4-one Chemical compound CC1=NC=CN1C[C@@H]1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 claims 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 1
- MHQJUHSHQGQVTM-HNENSFHCSA-N Octadecyl fumarate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O MHQJUHSHQGQVTM-HNENSFHCSA-N 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N Rivastigmine Chemical compound CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC([C@H](C)N(C)C)=C1 XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229940024545 aluminum hydroxide Drugs 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 claims 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 claims 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 claims 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001062 anti-nausea Effects 0.000 claims 1
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 claims 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 claims 1
- 229940125683 antiemetic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 claims 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000000228 antimanic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 claims 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940127217 antithrombotic drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003200 antithyroid agent Substances 0.000 claims 1
- 229940043671 antithyroid preparations Drugs 0.000 claims 1
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 claims 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 claims 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 claims 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 claims 1
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 claims 1
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical compound NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 claims 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims 1
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 claims 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims 1
- 229960004993 dimenhydrinate Drugs 0.000 claims 1
- MZDOIJOUFRQXHC-UHFFFAOYSA-N dimenhydrinate Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=NC(Cl)=N[C]21.C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 MZDOIJOUFRQXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 claims 1
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 claims 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 claims 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000913 erythropoietic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 claims 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 claims 1
- 229960003980 galantamine Drugs 0.000 claims 1
- ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N galanthamine hydrochloride Natural products O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CCC23C1CC(O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 claims 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 claims 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 claims 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- 229960000201 isosorbide dinitrate Drugs 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 claims 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 claims 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229940008015 lithium carbonate Drugs 0.000 claims 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 claims 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 229960000816 magnesium hydroxide Drugs 0.000 claims 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 claims 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 claims 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 claims 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims 1
- 229960005343 ondansetron Drugs 0.000 claims 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 claims 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 claims 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 229960003089 pramipexole Drugs 0.000 claims 1
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- ABTXGJFUQRCPNH-UHFFFAOYSA-N procainamide hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 ABTXGJFUQRCPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003253 procainamide hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims 1
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims 1
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 claims 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 claims 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 claims 1
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 claims 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 claims 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004136 rivastigmine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001879 ropinirole Drugs 0.000 claims 1
- UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N ropinirole Chemical compound CCCN(CCC)CCC1=CC=CC2=C1CC(=O)N2 UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 claims 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims 1
- 229940071138 stearyl fumarate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims 1
- 230000001646 thyrotropic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 claims 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 claims 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 abstract 2
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 abstract 2
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 abstract 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Oncology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью, включающая: ! а) приблизительно от 1 до 20 мас.% этилцеллюлозы в качестве связующего, ! б) приблизительно от 2 до 15 мас.% дезинтегрирующего агента, ! где содержание этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего находится в диапазоне от 44 до 54,9%, а вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы составляет величину в диапазоне от приблизительно 3 до 200 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20, причем дезинтегрирующий агент выбран из группы, включающей сшитый повидон, натриевую соль кроскармеллозы (сшитую натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы), натриевую соль гликолята крахмала, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения и гуаровую камедь. ! 2. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где содержание этилцеллюлозы в качестве связующего составляет приблизительно от 3 до 18 мас.% в расчете на массу композиции таблетки. ! 3. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.2, где содержание этилцеллюлозы в качестве связующего составляет приблизительно от 5 до 15 мас.% в расчете на массу композиции таблетки. ! 4. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 49,6%. ! 5. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 49,8%. ! 6. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 50,0%. ! 7. Компо�
Claims (27)
1. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью, включающая:
а) приблизительно от 1 до 20 мас.% этилцеллюлозы в качестве связующего,
б) приблизительно от 2 до 15 мас.% дезинтегрирующего агента,
где содержание этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего находится в диапазоне от 44 до 54,9%, а вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы составляет величину в диапазоне от приблизительно 3 до 200 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20, причем дезинтегрирующий агент выбран из группы, включающей сшитый повидон, натриевую соль кроскармеллозы (сшитую натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы), натриевую соль гликолята крахмала, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения и гуаровую камедь.
2. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где содержание этилцеллюлозы в качестве связующего составляет приблизительно от 3 до 18 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
3. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.2, где содержание этилцеллюлозы в качестве связующего составляет приблизительно от 5 до 15 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
4. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 49,6%.
5. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 49,8%.
6. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 50,0%.
7. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где верхний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 53,0%.
8. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где верхний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 52,0%.
9. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где верхний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 51,0%.
10. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы в качестве связующего составляет менее 53,0 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20.
11. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы в качестве связующего составляет менее 25 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20.
12. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы в качестве связующего составляет менее 17 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20.
13. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где содержание дезинтегрирующего агента составляет приблизительно 3-12 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
14. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где содержание дезинтегрирующего агента составляет приблизительно 5-10 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
15. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, которая дополнительно включает наполнитель, выбранный из группы, включающей сахарозу, лактозу, декстрозу, маннит, ксилит, сорбит, лактиол, мальтодекстрин, изомальт, полидекстрозу, крахмал и микрокристаллическую целлюлозу.
16. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, которая дополнительно включает замасливатель, содержание которого составляет приблизительно от 0,1 до 2,5 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
17. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.16, в которой содержание замасливателя составляет приблизительно от 0,25 до 2,0 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
18. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.17, в которой содержание замасливателя составляет приблизительно от 0,5 до 1,5 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
19. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.16, в которой замасливатель выбран из группы, включающей стеараты металлов, такие как стеарат магния и кальция, стеариновую кислоту, гидрированные растительные масла, полиэтиленгликоль, аминокислоту и стеарилфумарат.
20. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, которая дополнительно включает агент, повышающий текучесть, который выбран из группы, включающей тальк и коллоидный диоксид кремния.
21. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, которая дополнительно включает активный фармацевтический ингредиент.
22. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где активный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей антациды, противовоспалительные соединения, противоинфекционные средства, психотропные средства, противоманиакальные средства, агенты против болезни Паркинсона, агенты против болезни Альцгеймера, стимуляторы, антигистаминные средства, слабительные средства, противоотечные средства, биологически активные добавки, желудочно-кишечные успокаивающие средства, противодиарейные препараты, антиангинальные лекарственные средства, антиаритмические средства, антигипертензивные лекарственные средства, сосудосуживающие агенты и агенты для лечения мигрени, антикоагулянты и противотромботические лекарственные средства, анальгетики, антипиретики, снотворные средства, седативные средства, противотошнотные средства, противорвотные средства, противосудорожные средства, нейромышечные лекарственные средства, гипер- и гипогликемические агенты, тиреотропные и антитиреоидные препараты, диуретики, спазмолитики, маточные релаксанты, минеральные и пищевые добавки, лекарственные средства против ожирения, анаболические лекарственные средства, эритропоэтические лекарственные средства, противоастматические средства, отхаркивающие средства, противокашлевые средства, муколитики, антиурикемические лекарственные средства, анальгетики местного действия, анестетики местного действия, полипептидные лекарственные средства, лекарственные средства против ВИЧ, противодиабетические агенты, химиотерапевтические и антинеопластические лекарственные средства.
23. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.22, где активный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей гидроксид алюминия, преднизолон, дексаметазон, аспирин, ацетаминофен, ибупрофен, динитрат изосорбида, никотиновую кислоту, тетрациклин, ампициллин, дексбромфенирамин, хлорфенирамин, альбутерол, псевдоэфедрин, лоратадин, теофиллин, аскорбиновую кислоту, токоферол, пиридоксин, метоклопрамид, гидроксид магния, верапамил, гидрохлорид прокаинамида, пропранолол, каптоприл, эрготамин, фуразепам, диазепам, карбонат лития, инсулин, фуросемид, гидрохлортиазид, гваяфенезин, декстрометорфан, бензокаин, ондансетрон, цетризин, дименгидринат, дифенгидрамин, витамин В12, фамотидин, ранитидин, омепразол, рабепразол, эзомепразол, силденафил, тадалафил, аторвастатин, симвастатин, валсартан, лорсартан, донепезил, галантамин, ривастигмин, карбидопа, леводопа, серталин, прамипексол и ропинирол.
24. Способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью, который заключается в том, что
а) получают и смешивают этилцеллюлозу в качестве связующего, дезинтегрирующий агент и, необязательно, наполнитель и агент, повышающий текучесть, с образованием смеси,
б) прессуют смесь с получением быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью.
25. Способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.24, в котором дополнительно проводят стадию совместной переработки смеси перед прессованием смеси с получением быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью, причем стадию совместной переработки выбирают из группы, включающей совместное измельчение, ротационное прессование и влажную агломерацию.
26. Способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.25, в котором дополнительно проводят стадию добавления замасливателя в совместно перерабатываемую смесь.
27. Способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.24, в котором дополнительно проводят стадию добавления замасливателя в смесь.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US92812507P | 2007-05-08 | 2007-05-08 | |
| US60/928,125 | 2007-05-08 | ||
| PCT/US2008/005978 WO2008140772A2 (en) | 2007-05-08 | 2008-05-08 | Robust rapid disintegration tablet formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009145167A true RU2009145167A (ru) | 2011-06-20 |
| RU2472493C2 RU2472493C2 (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=39660764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009145167/15A RU2472493C2 (ru) | 2007-05-08 | 2008-05-08 | Композиция прочной быстро распадающейся таблетки |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080305166A1 (ru) |
| EP (1) | EP2155159B1 (ru) |
| JP (1) | JP2010526811A (ru) |
| CN (1) | CN101677945A (ru) |
| BR (1) | BRPI0811303A2 (ru) |
| CA (1) | CA2686035C (ru) |
| ES (1) | ES2745438T3 (ru) |
| MX (1) | MX2009011973A (ru) |
| RU (1) | RU2472493C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008140772A2 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7201920B2 (en) | 2003-11-26 | 2007-04-10 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms |
| WO2010061846A1 (ja) * | 2008-11-25 | 2010-06-03 | 田辺三菱製薬株式会社 | 口腔内速崩壊性錠及びその製造方法 |
| EP3064064A1 (en) | 2009-09-30 | 2016-09-07 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse |
| CN101978953A (zh) * | 2010-10-11 | 2011-02-23 | 上海交通大学 | 基于易吸湿性辅料的固体制剂 |
| US9204667B2 (en) * | 2010-12-01 | 2015-12-08 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pastille and injection molding process for forming smokeless tobacco products |
| JP2014507454A (ja) * | 2011-03-09 | 2014-03-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 速崩錠を製造するための医薬製剤 |
| AU2011379627B2 (en) * | 2011-10-25 | 2015-09-10 | Expermed S.A. | Sublingual pharmaceutical composition containing an antihistamine agent and method for the preparation thereof |
| CN103385859A (zh) * | 2012-05-08 | 2013-11-13 | 中国人民解放军成都军区总医院 | 一种治疗创伤后应激障碍症的盐酸普萘洛尔口腔崩解片及其制备方法 |
| EP2925304B1 (en) | 2012-11-30 | 2018-09-05 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Self-regulated release of active pharmaceutical ingredient |
| AU2015237721B2 (en) | 2014-03-26 | 2018-04-26 | Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. | Abuse deterrent immediate release coated reservoir solid dosage form |
| JP2016195557A (ja) * | 2015-04-03 | 2016-11-24 | 富士フイルム株式会社 | 植物発酵物を含む錠剤及びその製造方法 |
| WO2016174664A1 (en) | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
| WO2017040607A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-09 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient |
| WO2017111005A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 富山化学工業株式会社 | １－（３－（２－（１－ベンゾチオフェン－５－イル）エトキシ）プロピル）アゼチジン－３－オールまたはその塩を含む錠剤 |
| US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
| JP6762898B2 (ja) * | 2017-03-23 | 2020-09-30 | 共和薬品工業株式会社 | ガランタミン臭化水素酸塩含有口腔内崩壊錠 |
| US10537585B2 (en) | 2017-12-18 | 2020-01-21 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Compositions comprising dexamethasone |
| CN108309948B (zh) * | 2018-05-11 | 2019-12-06 | 新华制药（高密）有限公司 | 盐酸西替利嗪片及其制备方法 |
| CN111202716B (zh) * | 2018-11-05 | 2021-10-26 | 广州白云山光华制药股份有限公司 | 茶碱缓释片及其制备方法 |
| TWI724629B (zh) | 2018-11-16 | 2021-04-11 | 日商協和化學工業股份有限公司 | 緩瀉用錠劑 |
| CN117179309B (zh) * | 2023-10-13 | 2025-11-18 | 广州白云山汉方现代药业有限公司 | 一种含蛋黄磷脂的片剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2162867T3 (es) * | 1993-07-09 | 2002-01-16 | Scherer Corp R P | Metodo de fabricacion de formas de dosificacion de farmacos liofilizados. |
| ES2082723B1 (es) * | 1994-07-20 | 1996-10-01 | Lilly Sa | Formulacion farmaceutica de fluoxetina en forma dispersable. |
| US5585115A (en) * | 1995-01-09 | 1996-12-17 | Edward H. Mendell Co., Inc. | Pharmaceutical excipient having improved compressability |
| US5780055A (en) * | 1996-09-06 | 1998-07-14 | University Of Maryland, Baltimore | Cushioning beads and tablet comprising the same capable of forming a suspension |
| IT1293764B1 (it) * | 1997-07-23 | 1999-03-10 | Chiesi Farma Spa | Composizioni farmaceutiche sotto forma di compresse effervescenti contenenti un principio attivo instabile in presenza di acqua |
| EP1054019A1 (en) * | 1999-05-18 | 2000-11-22 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Low-substituted hydroxypropyl cellulose |
| CA2311734C (en) * | 2000-04-12 | 2011-03-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Flash-melt oral dosage formulation |
| FR2824477B1 (fr) * | 2001-05-09 | 2005-09-09 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Granules enrobes a base d'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'anfiotensine, leur procede de preparation et comprimes orodispersibles contenant les granules enrobes |
| TWI324074B (en) * | 2001-10-09 | 2010-05-01 | Bristol Myers Squibb Co | Flashmelt oral dosage formulation |
| US6592901B2 (en) * | 2001-10-15 | 2003-07-15 | Hercules Incorporated | Highly compressible ethylcellulose for tableting |
| US6610266B2 (en) * | 2001-11-28 | 2003-08-26 | Michael C. Withiam | Calcium metasilicates and methods for making |
| AU2003231919A1 (en) * | 2002-03-14 | 2003-09-22 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Oral controlled drug delivery system containing carbamazepine |
| US6846497B2 (en) * | 2003-01-30 | 2005-01-25 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Rapidly expanding starches with altered crystalline structure |
| US20050244343A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Withiam Michael C | Oral care products comprising silica |
| JP2005343800A (ja) * | 2004-05-31 | 2005-12-15 | Lion Corp | 被覆カフェイン粒子、固形製剤および眠気防止薬 |
| JP2008526827A (ja) * | 2005-01-07 | 2008-07-24 | ファイザー・プロダクツ・インク | ５，８，１４−トリアザテトラシクロ［１０．３．１．０２，１１．０４，９］−ヘキサデカ−２（１１），３，５，７，９−ペンタエンの速崩壊性投与形態 |
-
2008
- 2008-05-08 ES ES08767661T patent/ES2745438T3/es active Active
- 2008-05-08 US US12/151,695 patent/US20080305166A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-08 CA CA2686035A patent/CA2686035C/en active Active
- 2008-05-08 RU RU2009145167/15A patent/RU2472493C2/ru active
- 2008-05-08 JP JP2010507472A patent/JP2010526811A/ja active Pending
- 2008-05-08 MX MX2009011973A patent/MX2009011973A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-05-08 EP EP08767661.5A patent/EP2155159B1/en active Active
- 2008-05-08 BR BRPI0811303-3A2A patent/BRPI0811303A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-05-08 CN CN200880019353A patent/CN101677945A/zh active Pending
- 2008-05-08 WO PCT/US2008/005978 patent/WO2008140772A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2155159A2 (en) | 2010-02-24 |
| CA2686035A1 (en) | 2008-11-20 |
| WO2008140772A3 (en) | 2009-09-24 |
| WO2008140772A2 (en) | 2008-11-20 |
| ES2745438T3 (es) | 2020-03-02 |
| MX2009011973A (es) | 2009-12-10 |
| EP2155159B1 (en) | 2019-07-10 |
| RU2472493C2 (ru) | 2013-01-20 |
| JP2010526811A (ja) | 2010-08-05 |
| CA2686035C (en) | 2016-01-05 |
| BRPI0811303A2 (pt) | 2015-01-27 |
| US20080305166A1 (en) | 2008-12-11 |
| CN101677945A (zh) | 2010-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009145167A (ru) | Композиция прочной быстро распадающейся таблетки | |
| JP5925778B2 (ja) | アニオン性ポリマーを含む不正使用抵抗性剤形 | |
| US5451409A (en) | Sustained release matrix system using hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose polymer blends | |
| CN104394851B (zh) | 抗篡改和抗剂量‑倾泻药物剂型 | |
| US11723872B2 (en) | Granulated composite, rapid release tablet and method for producing same | |
| AU2012338872A1 (en) | Tamper-resistant oral pharmaceutical dosage form comprising a pharmacologically active ingredient, an opioid antagonist and/or aversive agent, polyalkylene oxide and anionic polymer | |
| SK281042B6 (sk) | Prípravok hydrogélového typu s ustáleným uvoľňovaním | |
| PT1523994E (pt) | Composição medicinal para regular a libertação e processo de produção da mesma | |
| TW200824721A (en) | Dry granulation binders, products, and use thereof | |
| JP2013509403A (ja) | 速溶性固体剤形 | |
| JP2014528437A (ja) | オピオイドアゴニストおよびオピオイドアンタゴニストを含むタンパーレジスタント経口医薬剤形 | |
| KR20100111303A (ko) | 약제학적 투여형 | |
| CN103179954A (zh) | 包含阴离子聚合物的抗破碎剂型 | |
| JP2013522308A (ja) | 凍結乾燥速溶多相剤形の製造方法 | |
| JP2015533155A (ja) | 固体剤形 | |
| TWI612975B (zh) | 速崩散性錠劑 | |
| JP2018062652A (ja) | ヒドロキシアルキルアルキルセルロース及びその製造方法並びに固形製剤 | |
| JP2019023272A (ja) | ヒドロキシアルキルアルキルセルロース及びその製造方法並びに固形製剤 | |
| EP1839650A1 (en) | Quick disintegration tablet and method of producing the same | |
| US20200375908A1 (en) | Method for producing tablet | |
| JP7414668B2 (ja) | ポリビニルアルコール含有造粒物及び固形製剤 | |
| WO2003072140A1 (fr) | Preparations moulees par compression presentant des proprietes de desintegration rapide | |
| CN101239048A (zh) | 环孢素a速释固体剂型及其制备方法 | |
| CN101091702A (zh) | 盐酸溴已新口腔崩解片 | |
| JP2008528567A (ja) | 速崩壊性の微孔性結合剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20180606 |