[go: up one dir, main page]

RU2009142031A - METHOD OF MODULATION OF ATF-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS - Google Patents

METHOD OF MODULATION OF ATF-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS Download PDF

Info

Publication number
RU2009142031A
RU2009142031A RU2009142031/04A RU2009142031A RU2009142031A RU 2009142031 A RU2009142031 A RU 2009142031A RU 2009142031/04 A RU2009142031/04 A RU 2009142031/04A RU 2009142031 A RU2009142031 A RU 2009142031A RU 2009142031 A RU2009142031 A RU 2009142031A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
conr
optionally substituted
independently selected
disease
oxygen
Prior art date
Application number
RU2009142031/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2525115C2 (en
Inventor
РУА Сара С. АДИДА (US)
РУА Сара С. АДИДА
Анна Р. ХЕЙЗЛВУД (US)
Анна Р. ХЕЙЗЛВУД
Петер Д. Й. ГРОТЕНХЕЙС (US)
Петер Д. Й. Гротенхейс
ГУР Фредерик Ф. ВАН (US)
ГУР Фредерик Ф. ВАН
Ашвани К. СИНГХ (US)
Ашвани К. СИНГХ
Цзинлань ЧЖОУ (US)
Цзинлань ЧЖОУ
Джейсон МАККАРТНИ (US)
Джейсон МАККАРТНИ
Original Assignee
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us)
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us), Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед filed Critical Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us)
Publication of RU2009142031A publication Critical patent/RU2009142031A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2525115C2 publication Critical patent/RU2525115C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ модуляции активности АВС-транспортера, включающий стадию контактирования вышеуказанного АВС-транспортера с соединением формулы (I) ! ! или его фармацевтически приемлемой солью, где ! Ar1 означает 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, имеющее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы, где вышеуказанное кольцо необязательно конденсировано с 5-12-членным моноциклическим или бициклическим, ароматическим, частично ненасыщенным или насыщенным кольцом, где каждое кольцо содержит 0-4 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы, где Ar1 имеет m заместителей, каждый независимо выбранный из -WRW; ! W означает связь или необязательно замещенную (С1-С6)алкилиденовую цепь, где вплоть до двух метиленовых групп остатка W необязательно и независимо заменены на -СО-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR', -CO2-, -OCO-, -NR'CO2-, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, -NR'CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -SO2NR'-, -NR'SO2-, -NR'SO2NR'-; !RW независимо означает R', атом галогена, NO2, CN, CF3 или OCF3; ! m равен 0-5; ! каждый из R1, R2, R3, R4 и R5 независимо означает -Х-RX; ! Х означает связь или необязательно замещенную (С1-С6)алкилиденовую цепь, где вплоть до двух метиленовых групп остатка Х необязательно и независимо заменены на -СО-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR', -CO2-, -OCO-, -NR'CO2-, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, -NR'CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -SO2NR'-, -NR'SO2- или -NR'SO2NR'-; ! RX независимо означает R', атом галогена, NO2, CN, CF3 или OCF3; ! R6 означает атом водорода, CF3, -OR', -SR' или необязательно замещенную (С1-С8)алифатическую группу; ! R7 означает атом водорода или (С1-С6)алифатическую группу, необязательно замещенную -Х-RX; ! R' независимо выбирают из атома водорода или необязательно замещенной группы, выбранной из (С1-С8) 1. A method of modulating the activity of the ABC conveyor, comprising the step of contacting the aforementioned ABC conveyor with a compound of formula (I)! ! or its pharmaceutically acceptable salt, where! Ar1 means a 5-6 membered aromatic monocyclic ring having 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms, wherein the above ring is optionally fused to a 5-12 membered monocyclic or bicyclic, aromatic, partially unsaturated or saturated ring, where each ring contains 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms, where Ar1 has m substituents, each independently selected from -WRW; ! W means a bond or an optionally substituted (C1-C6) alkylidene chain, where up to two methylene groups of the W residue are optionally and independently replaced by -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR ', -CO2-, -OCO-, -NR'CO2-, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, -NR'CO- , -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -SO2NR'-, -NR'SO2-, -NR'SO2NR'-; ! RW independently means R ', a halogen atom, NO2, CN, CF3 or OCF3; ! m is 0-5; ! each of R1, R2, R3, R4 and R5 independently means —X — RX; ! X means a bond or an optionally substituted (C1-C6) alkylidene chain, where up to two methylene groups of the X residue are optionally and independently replaced by -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR ', -CO2-, -OCO-, -NR'CO2-, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, -NR'CO- , -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -SO2NR'-, -NR'SO2- or -NR'SO2NR'-; ! RX independently means R ', a halogen atom, NO2, CN, CF3 or OCF3; ! R6 is a hydrogen atom, CF3, -OR ', -SR' or an optionally substituted (C1-C8) aliphatic group; ! R7 is a hydrogen atom or a (C1-C6) aliphatic group optionally substituted with -X-RX; ! R 'is independently selected from a hydrogen atom or an optionally substituted group selected from (C1-C8)

Claims (6)

1. Способ модуляции активности АВС-транспортера, включающий стадию контактирования вышеуказанного АВС-транспортера с соединением формулы (I)1. A method of modulating the activity of the ABC conveyor, comprising the step of contacting the above ABC conveyor with a compound of formula ( I )
Figure 00000001
Figure 00000001
 или его фармацевтически приемлемой солью, гдеor its pharmaceutically acceptable salt, where Ar1 означает 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, имеющее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы, где вышеуказанное кольцо необязательно конденсировано с 5-12-членным моноциклическим или бициклическим, ароматическим, частично ненасыщенным или насыщенным кольцом, где каждое кольцо содержит 0-4 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы, где Ar1 имеет m заместителей, каждый независимо выбранный из -WRW;Ar 1 means a 5-6 membered aromatic monocyclic ring having 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms, where the above ring is optionally fused to a 5-12 membered monocyclic or bicyclic, aromatic, partially unsaturated or saturated ring where each ring contains 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms, where Ar 1 has m substituents, each independently selected from —WR W ; W означает связь или необязательно замещенную (С1-С6)алкилиденовую цепь, где вплоть до двух метиленовых групп остатка W необязательно и независимо заменены на -СО-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR', -CO2-, -OCO-, -NR'CO2-, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, -NR'CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -SO2NR'-, -NR'SO2-, -NR'SO2NR'-;W means a bond or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylidene chain, where up to two methylene groups of the W residue are optionally and independently replaced by -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR ', -CO 2 -, -OCO-, -NR'CO 2 -, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, - NR'CO-, -S-, -SO-, -SO 2 -, -NR'-, -SO 2 NR'-, -NR'SO 2 -, -NR'SO 2 NR'-; RW независимо означает R', атом галогена, NO2, CN, CF3 или OCF3;R W independently means R ', a halogen atom, NO 2 , CN, CF 3 or OCF 3 ; m равен 0-5;m is 0-5; каждый из R1, R2, R3, R4 и R5 независимо означает -Х-RX;each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 independently means —X — R X ; Х означает связь или необязательно замещенную (С1-С6)алкилиденовую цепь, где вплоть до двух метиленовых групп остатка Х необязательно и независимо заменены на -СО-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR', -CO2-, -OCO-, -NR'CO2-, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, -NR'CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -SO2NR'-, -NR'SO2- или -NR'SO2NR'-;X is a bond or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylidene chain, where up to two methylene groups of the X residue are optionally and independently replaced by -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR ', -CO 2 -, -OCO-, -NR'CO 2 -, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, - NR'CO-, -S-, -SO-, -SO 2 -, -NR'-, -SO 2 NR'-, -NR'SO 2 - or -NR'SO 2 NR'-; RX независимо означает R', атом галогена, NO2, CN, CF3 или OCF3;R X independently means R ', a halogen atom, NO 2 , CN, CF 3 or OCF 3 ; R6 означает атом водорода, CF3, -OR', -SR' или необязательно замещенную (С1-С8)алифатическую группу;R 6 means a hydrogen atom, CF 3 , -OR ', -SR' or an optionally substituted (C 1 -C 8 ) aliphatic group; R7 означает атом водорода или (С1-С6)алифатическую группу, необязательно замещенную -Х-RX;R 7 means a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 ) aliphatic group optionally substituted with —X — R X ; R' независимо выбирают из атома водорода или необязательно замещенной группы, выбранной из (С1-С8)алифатической группы, 3-8-членного насыщенного, частично ненасыщенного или полностью ненасыщенного моноциклического кольца, имеющего 0-3 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы, или 8-12-членной насыщенной, частично ненасыщенной или полностью ненасыщенной бициклической кольцевой системы, имеющей 0-5 гетероатомов, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы; или два имеющихся радикала R', взятые вместе с атомом(атомами), с которым(которыми) они связаны, образуют необязательно замещенное 3-12-членное насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное моноциклическое или бициклическое кольцо, имеющее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы.R 'is independently selected from a hydrogen atom or an optionally substituted group selected from a (C 1 -C 8 ) aliphatic group, a 3-8 membered saturated, partially unsaturated, or fully unsaturated monocyclic ring having 0-3 heteroatoms independently selected from nitrogen atoms oxygen or sulfur, or an 8-12 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated bicyclic ring system having 0-5 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms; or two existing R 'radicals taken together with the atom (s) to which they are bonded form an optionally substituted 3-12 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated monocyclic or bicyclic ring having 0-4 heteroatoms, independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms. 2. Способ по п.1, где вышеуказанным АВС-транспортером является CFTR.2. The method according to claim 1, where the aforementioned ABC conveyor is CFTR. 3. Способ по п.1, где модуляция активности АВС-транспортера применяется для лечения или ослабления тяжести заболевания у пациента, где вышеуказанное заболевание выбирают из муковисцидоза, наследственной эмфиземы, наследственного гемохроматоза; дефицитов коагуляции-фибринолиза, таких как дефицит белка С, наследственная ангиоэдема типа 1; дефицитов процессинга липидов, таких как семейная гиперхолестеринемия, хиломикронемия типа 1, абеталипопротеинемия; болезней лизосомного накопления, таких как болезнь I-клеточных включений/псевдосиндром Гурлера, мукополисахаридозы, болезнь Сандхоффа/Тея-Сакса, болезнь Криглера-Найяра типа II, полиэндокринопатия/гиперинсулемия, сахарный диабет, микросомия Ларона, дефицит милеопероксидазы, первичный гипопаратироидизм, меланома, гликаноз CDG типа 1, врожденный гипертироидизм, остеопсатироз, наследственная гипофибригенемия, дефицит адренокортикотропного гормона, несахарный диабет (DI), нейрофизеальный DI, непрогенный DI, синдром Шарко-Мари-Тута, болезнь Перлицеуса-Мерцбахера; нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, боковой амфиотрофический склероз, прогрессирующая супрануклеарплазия, болезнь Пика; тяжелых полиглутаминовых неврологических нарушений, таких как болезнь Гентингтона, спиноцеребральная атаксия типа I, спинальная и бульбарная мышечная атрофия, дентаторубальный паллидолюизиан и миотоническая дистрофия, также как губковидных энцефалопатий, таких как наследственная болезнь Крайтцфельдта-Якоба (вызываемая дефектом процессинга прионового белка), болезнь Фабри, синдром Страусслера-Шейнкера, COPD, болезнь «сухой глаз» или синдром Шегрена; включающий стадию введения вышеуказанному пациенту эффективного количества соединения формулы (I) по п.1.3. The method according to claim 1, where the modulation of the activity of the ABC transporter is used to treat or alleviate the severity of the disease in a patient, where the above disease is selected from cystic fibrosis, hereditary emphysema, hereditary hemochromatosis; coagulation-fibrinolysis deficiencies, such as protein C deficiency, hereditary type 1 angioedema; lipid processing deficits, such as familial hypercholesterolemia, type 1 chylomicronemia, abetalipoproteinemia; lysosomal accumulation diseases such as I-cell inclusions disease / Hurler's pseudosyndrome, mucopolysaccharidoses, Sandhoff / Tey-Sachs disease, type II Kriegler-Nayyar disease, polyendocrinopathy / hyperinsulemia, diabetes mellitus, Laron microsomy, glomerosicanosis, mileopenosis deficiency, meloperosanosis, Type 1 CDG, congenital hyperthyroidism, osteopsatirosis, hereditary hypofibrogenemia, adrenocorticotropic hormone deficiency, diabetes insipidus (DI), neurophysical DI, non-progenic DI, Charcot-Marie-Tooth syndrome, Per disease itseusa-Merzbacher; neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amphiotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclearplasia, Peak's disease; severe polyglutamine neurological disorders, such as Huntington’s disease, type I spinocerebral ataxia, spinal and bulbar muscular atrophy, dentatorubal pallidoluysian and myotonic dystrophy, as well as spongiform encephalopathies, such as hereditary Kreutzfeldt-Jacob disease, Straussler-Scheinker syndrome, COPD, dry eye disease or Sjogren's syndrome; comprising the step of administering to the above patient an effective amount of a compound of formula ( I ) according to claim 1. 4. Набор для применения при измерении активности АВС-транспортера или его фрагмента в биологическом образце in vitro или in vivo, включающий4. A kit for use in measuring the activity of an ABC transporter or fragment thereof in an in vitro or in vivo biological sample, including (i) композицию, содержащую соединение формулы (I);(i) a composition comprising a compound of formula ( I ); (ii) инструкции для:(ii) instructions for: а) контактирования композиции с биологически образцом;a) contacting the composition with a biological sample; b) измерения активности вышеуказанного АВС-транспортера или его фрагмента, где соединение формулы I имеет структуруb) measuring the activity of the aforementioned ABC transporter or fragment thereof, wherein the compound of formula I has the structure
Figure 00000001
Figure 00000001
 или его фармацевтически приемлемая соль, где:or its pharmaceutically acceptable salt, where: Ar1 означает 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, имеющее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы, где вышеуказанное кольцо необязательно конденсировано с 5-12-членным моноциклическим или бициклическим, ароматическим, частично ненасыщенным или насыщенным кольцом, где каждое кольцо содержит 0-4 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы, где Ar1 имеет m заместителей, каждый независимо выбранный из -WRW;Ar 1 means a 5-6 membered aromatic monocyclic ring having 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms, where the above ring is optionally fused to a 5-12 membered monocyclic or bicyclic, aromatic, partially unsaturated or saturated ring where each ring contains 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms, where Ar 1 has m substituents, each independently selected from —WR W ; W означает связь или необязательно замещенную (С1-С6)алкилиденовую цепь, где вплоть до двух метиленовых групп остатка W необязательно и независимо заменены на -СО-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR', -CO2-, -OCO-, -NR'CO2-, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, -NR'CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -SO2NR'-, -NR'SO2-, -NR'SO2NR'-;W means a bond or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylidene chain, where up to two methylene groups of the W residue are optionally and independently replaced by -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR ', -CO 2 -, -OCO-, -NR'CO 2 -, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, - NR'CO-, -S-, -SO-, -SO 2 -, -NR'-, -SO 2 NR'-, -NR'SO 2 -, -NR'SO 2 NR'-; RW независимо означает R', атом галогена, NO2, CN, CF3 или OCF3;R W independently means R ', a halogen atom, NO 2 , CN, CF 3 or OCF 3 ; m равен 0-5;m is 0-5; каждый из R1, R2, R3, R4 и R5 независимо означает -Х-RX;each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 independently means —X — R X ; Х означает связь или необязательно замещенную (С1-С6)алкилиденовую цепь, где вплоть до двух метиленовых групп остатка Х необязательно и независимо заменены на -СО-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR', -CO2-, -OCO-, -NR'CO2-, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, -NR'CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -SO2NR'-, -NR'SO2- или -NR'SO2NR'-;X is a bond or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylidene chain, where up to two methylene groups of the X residue are optionally and independently replaced by -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR'-, -CONR'NR ', -CO 2 -, -OCO-, -NR'CO 2 -, -O-, -NR'CONR'-, -OCONR'-, -NR'NR'-, -NR'NR'CO-, - NR'CO-, -S-, -SO-, -SO 2 -, -NR'-, -SO 2 NR'-, -NR'SO 2 - or -NR'SO 2 NR'-; RX независимо означает R', атом галогена, NO2, CN, CF3 или OCF3;R X independently means R ', a halogen atom, NO 2 , CN, CF 3 or OCF 3 ; R6 означает атом водорода, CF3, -OR', -SR' или необязательно замещенную (С1-С8)алифатическую группу;R 6 means a hydrogen atom, CF 3 , -OR ', -SR' or an optionally substituted (C 1 -C 8 ) aliphatic group; R7 означает атом водорода или (С1-С6)алифатическую группу, необязательно замещенную -Х-RX;R 7 means a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 ) aliphatic group optionally substituted with —X — R X ; R' независимо выбирают из атома водорода или необязательно замещенной группы, выбранной из (С1-С8)алифатической группы, 3-8-членного насыщенного, частично ненасыщенного или полностью ненасыщенного моноциклического кольца, имеющего 0-3 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы, или 8-12-членной насыщенной, частично ненасыщенной или полностью ненасыщенной бициклической кольцевой системы, имеющей 0-5 гетероатомов, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы; или два имеющихся радикала R', взятые вместе с атомом(атомами), с которым(которыми) они связаны, образуют необязательно замещенное 3-12-членное насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное моноциклическое или бициклическое кольцо, имеющее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из атомов азота, кислорода или серы.R 'is independently selected from a hydrogen atom or an optionally substituted group selected from a (C 1 -C 8 ) aliphatic group, a 3-8 membered saturated, partially unsaturated, or fully unsaturated monocyclic ring having 0-3 heteroatoms independently selected from nitrogen atoms oxygen or sulfur, or an 8-12 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated bicyclic ring system having 0-5 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms; or two existing R 'radicals taken together with the atom (s) to which they are bonded form an optionally substituted 3-12 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated monocyclic or bicyclic ring having 0-4 heteroatoms, independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms. 5. Набор по п.4, дополнительно включающий инструкции для:5. The kit according to claim 4, further comprising instructions for: а) контактирования дополнительной композиции с биологическим образцом;a) contacting the additional composition with a biological sample; b) измерения активности вышеуказанного АВС-транспортера или его фрагмента в присутствии дополнительного соединения; иb) measuring the activity of the aforementioned ABC transporter or fragment thereof in the presence of an additional compound; and с) сравнения активности АВС-транспортера в присутствии указанного дополнительного соединения с плотностью АВС-транспортера в присутствии соединения формулы (I).c) comparing the activity of the ABC transporter in the presence of said additional compound with the density of the ABC transporter in the presence of a compound of formula ( I ). 6. Набор по п.5, где набор применяют при измерении плотности CFTR. 6. The kit according to claim 5, where the kit is used in the measurement of CFTR density.
RU2009142031/04A 2004-06-24 2005-06-24 Method of modulating transporters of atp-binding cassette RU2525115C2 (en)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58267604P 2004-06-24 2004-06-24
US60/582,676 2004-06-24
US63012704P 2004-11-22 2004-11-22
US60/630,127 2004-11-22
US63567404P 2004-12-13 2004-12-13
US60/635,674 2004-12-13
US65821905P 2005-03-03 2005-03-03
US60/658,219 2005-03-03
US66131105P 2005-03-11 2005-03-11
US60/661,311 2005-03-11

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007102578A Division RU2382779C3 (en) 2005-06-24 MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009142031A true RU2009142031A (en) 2011-05-20
RU2525115C2 RU2525115C2 (en) 2014-08-10

Family

ID=44733433

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142031/04A RU2525115C2 (en) 2004-06-24 2005-06-24 Method of modulating transporters of atp-binding cassette
RU2009142030/04A RU2556984C2 (en) 2004-06-24 2005-06-24 Modulators of atp-binding cassette transporters
RU2009141996/04A RU2528046C2 (en) 2004-06-24 2005-06-24 Modulators of atp-binding cartridge transporters

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142030/04A RU2556984C2 (en) 2004-06-24 2005-06-24 Modulators of atp-binding cassette transporters
RU2009141996/04A RU2528046C2 (en) 2004-06-24 2005-06-24 Modulators of atp-binding cartridge transporters

Country Status (1)

Country Link
RU (3) RU2525115C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5797345B2 (en) 2011-12-30 2015-10-21 ハンミ ファーム． シーオー．， エルティーディー． Thieno [3,2-d] pyrimidine derivatives having inhibitory activity against protein kinases

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3524858A (en) * 1967-05-18 1970-08-18 Warner Lambert Pharmaceutical 1,4 - dihydro-1-substituted alkyl-6,7-methylenedioxy - 4 - oxoquinoline-3-carboxylic acid
US3443939A (en) * 1967-07-24 1969-05-13 Polaroid Corp Differential mobility of color moiety in color transfer
US4110355A (en) * 1972-12-26 1978-08-29 Polaroid Corporation Anthraquinone compounds useful in photographic processes
GB1433774A (en) * 1973-02-26 1976-04-28 Allen & Hanburys Ltd Heterocyclic compounds apparatus for conveying articles
GB1433151A (en) * 1973-04-05 1976-04-22 Allen & Hanburys Ltd Benzo-ij-quinolizines
FR2340735A1 (en) * 1976-02-11 1977-09-09 Roussel Uclaf NEW DERIVATIVES OF 3-QUINOLEINE CARBOXYLIC ACID, THEIR METHOD OF PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS A MEDICINAL PRODUCT
SU1360584A3 (en) * 1983-08-12 1987-12-15 Варнер-Ламберт Компани (Фирма) Method of producing naphthyrydine quinoline- or benzoxazine carbolic acids or their pharmaceutically acceptable salts of acid addition
US4786644A (en) * 1987-11-27 1988-11-22 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. 1-aryl-3-quinolinecarboxamide
DE3903799A1 (en) * 1989-02-09 1990-08-16 Bayer Ag N-ARYL NITROGEN HETEROCYCLES
ATE239477T1 (en) * 1995-08-02 2003-05-15 Darwin Discovery Ltd QUINOLONES AND THEIR THERAPEUTIC USE
WO2001030757A1 (en) * 1999-10-28 2001-05-03 Microcide Pharmaceuticals, Inc. Drug discharge pump inhibitors
CN1191252C (en) * 2003-08-11 2005-03-02 中国药科大学 3-position substituted quinolone derivativers and its use in pharmacy

Also Published As

Publication number Publication date
RU2528046C2 (en) 2014-09-10
RU2009142030A (en) 2011-05-20
RU2556984C2 (en) 2015-07-20
RU2525115C2 (en) 2014-08-10
RU2009141996A (en) 2011-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2011505338A5 (en)
RU2011122646A (en) ATP-BINDING CASSETTE CARRIER MODULATORS
RU2008122929A (en) HETEROCYCLIC MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
RU2013157877A (en) ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORT MODULATORS
RU2008118001A (en) MODULATORS OF ATF-DEPENDENT TRANSPORTERS
SI3091011T1 (en) Modulators of atp-binding cassette transporters
JP2007519740A5 (en)
JP2010526831A5 (en)
RU2011142297A (en) TRANSMEMBRANE CONDUCTIVITY OF CYSTOSE FIBROSIS MODULATORS
RU2012121168A (en) SOLID FORMS OF N- (4- (7-AZABicyclo [2.2.1] HEPTAN-7-IL) -2- (TRIFFORMETHYL) Phenyl) -4-OXO-5- (TRIFFORMETHYL) -1,4-DIHYDROCHINOLIN-3-CARBOXAMIDE
JP2013245219A5 (en)
RU2014123381A (en) ATF-BINDING CASSETTE MODULATORS
JP2012521361A5 (en)
JP2010528050A5 (en)
RU2011120327A (en) SOLIDS CARBOXAMIDE
RU2010114732A (en) SOLID FORMS OF N- [2,4-BIS (1,1-DIMETHYLETHYL) -5-HYDROXYPHENYL] -1,4-DIHYDRO-4-OXOCHINOLIN-3-CARBOXAMIDE
JP2009521468A5 (en)
JP6063455B2 (en) Deuterated derivatives of Ibakaftor
RU2006120549A (en) THIAZOLES AND OXAZOLES USED AS MODULATORS OF ART-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
JP2013508414A5 (en)
JP2009522277A5 (en)
NZ746793A (en) Silicone atoms containing ivacaftor analogues
JP2011506474A5 (en)
JP2012514038A5 (en)
JP2013501787A5 (en)