RU2009140042A - Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника - Google Patents
Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009140042A RU2009140042A RU2009140042/15A RU2009140042A RU2009140042A RU 2009140042 A RU2009140042 A RU 2009140042A RU 2009140042/15 A RU2009140042/15 A RU 2009140042/15A RU 2009140042 A RU2009140042 A RU 2009140042A RU 2009140042 A RU2009140042 A RU 2009140042A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydroxypyrrolidin
- phenyl
- ethyl
- methyl
- diphenylacetamide
- Prior art date
Links
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 title 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title 2
- 229940127450 Opioid Agonists Drugs 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 16
- GMJSLABTEURMBF-CLSOAGJSSA-N n-[(1s)-2-[(3s)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-1-phenylethyl]-n-methyl-2,2-diphenylacetamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@@H](N(C)C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)N1CC[C@H](O)C1 GMJSLABTEURMBF-CLSOAGJSSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 10
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract 9
- JHLHNYVMZCADTC-LOSJGSFVSA-N asimadoline Chemical compound C([C@@H](N(C)C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)N1CC[C@H](O)C1 JHLHNYVMZCADTC-LOSJGSFVSA-N 0.000 claims abstract 9
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 claims abstract 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 3
- 208000023505 abnormal feces Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 claims abstract 3
- PJXIBQXVCLSJTQ-NPGWBMRXSA-N CNC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC(=C2)[C@@H](CN3CC[C@@H](C3)O)C4=CC=CC=C4 Chemical compound CNC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC(=C2)[C@@H](CN3CC[C@@H](C3)O)C4=CC=CC=C4 PJXIBQXVCLSJTQ-NPGWBMRXSA-N 0.000 claims abstract 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 claims abstract 2
- -1 (3S) -3-hydroxypyrrolidin-1-yl Chemical group 0.000 claims 1
- ZXQVXEAZKZFEEP-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylacetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N)C1=CC=CC=C1 ZXQVXEAZKZFEEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
1. Применение N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи (СРК-Д). ! 2. Применение N-метил-М-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения синдрома раздраженного кишечника с перемежающимися диареей и констипацией (СРК-П). ! 3. Применение по п.1, где соединение представляет собой N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид. ! 4. Применение по п.3, где лечение ослабляет боль и дискомфорт. ! 5. Применение по п.3, где лечение нормализует перистальтику кишечника. ! 6. Применение по п.3, где указанное лечение ослабляет, по меньшей мере, один симптом СРК, где симптом выбран из группы, состоящей из аномального ощущения крайней необходимости стула, аномальной частоты стула, аномальной формы стула, аномального отхождения стула, отхождения слизи и ощущения метеоризма или вздутия живота. ! 7. Способ по п.3, где субъект представляет собой млекопитающее. ! 8. Применение по п.7, где субъект представляет собой человека. ! 9. Применение по п.3, где вводят от примерно 0,3 мг до примерно 2 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли. ! 10. Применение по п.3, где вводят примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли. ! 11. Применение по п.3, где
Claims (29)
1. Применение N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи (СРК-Д).
2. Применение N-метил-М-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения синдрома раздраженного кишечника с перемежающимися диареей и констипацией (СРК-П).
3. Применение по п.1, где соединение представляет собой N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
4. Применение по п.3, где лечение ослабляет боль и дискомфорт.
5. Применение по п.3, где лечение нормализует перистальтику кишечника.
6. Применение по п.3, где указанное лечение ослабляет, по меньшей мере, один симптом СРК, где симптом выбран из группы, состоящей из аномального ощущения крайней необходимости стула, аномальной частоты стула, аномальной формы стула, аномального отхождения стула, отхождения слизи и ощущения метеоризма или вздутия живота.
7. Способ по п.3, где субъект представляет собой млекопитающее.
8. Применение по п.7, где субъект представляет собой человека.
9. Применение по п.3, где вводят от примерно 0,3 мг до примерно 2 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
10. Применение по п.3, где вводят примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
11. Применение по п.3, где вводят примерно 2,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
12. Применение по п.3, где вводят две дозы по примерно 0,5 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорида.
13. Применение по п.3, где вводят две дозы по примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорида.
14. Применение N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для лечения диареи.
15. Применение по п.14, где вводят от примерно 0,3 мг до примерно 2 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
16. Набор, включающий эффективное количество фармацевтической композиции, включающей N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид и/или его фармацевтически приемлемую соль, и инструкцию по введению указанного соединения субъекту, страдающему СРК-Д или СРК-П.
17. Набор по п.16, где фармацевтическая композиция включает N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
18. Набор, включающий эффективное количество фармацевтической композиции, включающей N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид и/или его фармацевтически приемлемую соль, и инструкцию по введению указанного соединения субъекту, имеющему диарею.
19. Набор по п.18, где фармацевтическая композиция включает N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
20. Набор по п.16, где фармацевтическая композиция включает N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
21. Применение по п.2, где соединение представляет собой N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
22. Применение по п.2, где указанное лечение ослабляет, по меньшей мере, один симптом СРК, где симптом выбран из группы, состоящей из аномального ощущения крайней необходимости стула, аномальной частоты стула, аномальной формы стула, аномального отхождения стула, отхождения слизи и ощущения метеоризма или вздутия живота.
23. Способ по п.2, где субъект представляет собой млекопитающее.
24. Применение по п.23, где субъект представляет собой человека.
25. Применение по п.2, где вводят от примерно 0,3 мг до примерно 2 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
26. Применение по п.2, где вводят примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
27. Применение по п.2, где вводят примерно 2,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
28. Применение по п.2, где вводят две дозы по примерно 0,5 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорида.
29. Применение по п.2, где вводят две дозы по примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорида.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US92084107P | 2007-03-30 | 2007-03-30 | |
| US60/920,841 | 2007-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009140042A true RU2009140042A (ru) | 2011-05-10 |
| RU2441655C2 RU2441655C2 (ru) | 2012-02-10 |
Family
ID=39795494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009140042/15A RU2441655C2 (ru) | 2007-03-30 | 2008-03-07 | Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7960429B2 (ru) |
| EP (3) | EP2636407A3 (ru) |
| JP (2) | JP5416085B2 (ru) |
| KR (2) | KR101263225B1 (ru) |
| CN (2) | CN102641265A (ru) |
| AU (1) | AU2008232954A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0809651A2 (ru) |
| CA (1) | CA2682608A1 (ru) |
| CY (1) | CY1113317T1 (ru) |
| DK (1) | DK2136801T3 (ru) |
| ES (1) | ES2393815T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20120798T1 (ru) |
| IL (1) | IL201226A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009010409A (ru) |
| PL (1) | PL2136801T3 (ru) |
| PT (1) | PT2136801E (ru) |
| RU (1) | RU2441655C2 (ru) |
| SI (1) | SI2136801T1 (ru) |
| WO (1) | WO2008121496A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2682608A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Tioga Pharmaceuticals, Inc. | Kappa-opiate agonists for the treatment of diarrhea-predominant and alternating irritable bowel syndrome |
| WO2012012410A2 (en) * | 2010-07-19 | 2012-01-26 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Kappa opioid receptor agonists |
| US20140179727A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-26 | Trevi Therapeutics, Inc. | Methods for treating pruritus |
| US8637538B1 (en) | 2012-12-14 | 2014-01-28 | Trevi Therapeutics, Inc. | Methods for treatment of pruritis |
| US8987289B2 (en) | 2012-12-14 | 2015-03-24 | Trevi Therapeutics, Inc. | Methods for treating pruritus |
| ES2955693T3 (es) | 2012-12-24 | 2023-12-05 | Neurogastrx Inc | Métodos para el tratamiento de trastornos del tracto GI |
| US9844554B2 (en) | 2014-06-24 | 2017-12-19 | Neurogastrx, Inc. | Prodrugs of metopimazine |
| JP6410641B2 (ja) | 2015-03-04 | 2018-10-24 | ローム株式会社 | ワイヤレス送電装置、異物検出方法、充電器 |
| US11246905B2 (en) | 2016-08-15 | 2022-02-15 | President And Fellows Of Harvard College | Treating infections using IdsD from Proteus mirabilis |
| CA3047325A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Tioga Pharmaceuticals Inc. | Solid pharmaceutical formulations of asimadoline |
| WO2019122361A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel | Asimadoline for use in treating pulmonary diseases, vascular diseases, and sepsis |
| CN118512452A (zh) | 2018-07-23 | 2024-08-20 | 特雷维治疗股份有限公司 | 慢性咳嗽、呼吸急促和呼吸困难的治疗 |
| EP4087569A4 (en) | 2020-01-10 | 2024-01-24 | Trevi Therapeutics, Inc. | METHODS OF ADMINISTRATION OF NALBUPHINE |
| US11986509B2 (en) * | 2020-03-18 | 2024-05-21 | Cara Therapeutics, Inc. | Oligosaccharide formulations of kappa opioid receptor agonists |
| US10836757B1 (en) | 2020-04-02 | 2020-11-17 | Neurogastrx, Inc. | Polymorphic forms of metopimazine |
| EP3932390A1 (en) | 2020-07-02 | 2022-01-05 | Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel | Topical gel formulation containing asimadoline |
| WO2022085736A1 (ja) * | 2020-10-20 | 2022-04-28 | 協和化学工業株式会社 | 診療支援装置、診療支援方法及び診療支援プログラム |
| WO2022155332A1 (en) * | 2021-01-13 | 2022-07-21 | Blue Therapeutics, Inc. | Methods of treating irritable bowel syndrome |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4192883A (en) * | 1976-04-09 | 1980-03-11 | Pierre Fabre, S.A. | Amides of pyrrolidinoethylamine which can be used in lung therapy |
| FR2421891A1 (fr) | 1977-10-17 | 1979-11-02 | Fabre Sa Pierre | Obtention industrielle d'amides de la pyrrolidine ethyl amine |
| US4663343A (en) * | 1985-07-19 | 1987-05-05 | Warner-Lambert Company | Substituted naphthalenyloxy-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds |
| US4889860A (en) * | 1985-09-23 | 1989-12-26 | Nova Pharmaceutical Corporation | Oximes of oxymorphone, naltrexone and naloxone as potent, selective opioid receptor agonists and antagonists |
| US4760069A (en) * | 1985-09-23 | 1988-07-26 | Nova Pharmaceutical Corporation | Oximes of oxymorphone, naltrexone and naloxone as potent, selective opioid receptor agonists and antagonists |
| GB8601796D0 (en) * | 1986-01-24 | 1986-02-26 | Zambeletti Spa L | Compounds |
| EP0330467A1 (en) | 1988-02-23 | 1989-08-30 | Glaxo Group Limited | Heterocyclic compounds |
| DE3935371A1 (de) | 1988-12-23 | 1990-07-05 | Merck Patent Gmbh | Stickstoffhaltige ringverbindungen |
| US5232978A (en) * | 1988-12-23 | 1993-08-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | 1-(2-arylethyl)-pyrrolidines |
| DE4034785A1 (de) | 1990-11-02 | 1992-05-07 | Merck Patent Gmbh | 1-(2-arylethyl)-pyrrolidine |
| US5389686A (en) * | 1989-02-20 | 1995-02-14 | Jouveinal Sa | Analgesic properties of fedotozine |
| DE3916663A1 (de) * | 1989-05-23 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Substituierte (chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-acyl-sulfonamide und -cyanamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
| CA2021817C (en) * | 1989-07-24 | 2000-09-26 | William J. Mork | Upholstered article of furniture with interchangeable seating module |
| JPH05501551A (ja) | 1989-11-24 | 1993-03-25 | スミスクライン ビーチャム ファルマシューティッチ エッセ ピ ア | アザ環式誘導体 |
| GB8926560D0 (en) | 1989-11-24 | 1990-01-17 | Zambeletti Spa L | Pharmaceuticals |
| US5300687A (en) | 1991-07-18 | 1994-04-05 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Trifluoromethylbenzylphosphonates useful in treating osteoporosis |
| DE4215213A1 (de) * | 1992-05-09 | 1993-11-11 | Merck Patent Gmbh | Arylacetamide |
| DE4425071C2 (de) * | 1994-07-15 | 1996-08-29 | Degussa | Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Pyrrolidine mit hoher Enantiomerenreinheit |
| DE19523502A1 (de) | 1995-06-28 | 1997-01-02 | Merck Patent Gmbh | Kappa-Opiatagonisten für entzündliche Darmerkrankungen |
| DE19531464A1 (de) | 1995-08-26 | 1997-02-27 | Merck Patent Gmbh | N-Methyl-N-[(1S-)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin 1-yl-)-ethyl]-2,2-diphenyl-acetamid |
| WO1999015210A2 (en) | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents |
| US20010051181A1 (en) * | 1997-12-22 | 2001-12-13 | Van Osdol William W. | Novel formulations for the transdermal administration of asimadoline |
| DE19827633A1 (de) * | 1998-04-20 | 1999-10-21 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinem N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamid |
| JP2000080047A (ja) | 1998-06-30 | 2000-03-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 医 薬 |
| ATE318138T1 (de) * | 1998-06-30 | 2006-03-15 | Takeda Pharmaceutical | Pharmazeutisches mittel zur behandlung von diabetes |
| DE19849650A1 (de) | 1998-10-29 | 2000-05-04 | Merck Patent Gmbh | Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung des Irritable Bowel Syndroms (IBS) |
| ATE289586T1 (de) | 1999-03-01 | 2005-03-15 | Pfizer Prod Inc | Oxamsäuren mit einer cyanogruppe als liganden für den thyroidrezeptor |
| US20020025948A1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-02-28 | Banks Bernard Joseph | 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy |
| GB0015562D0 (en) | 2000-06-23 | 2000-08-16 | Pfizer Ltd | Heterocycles |
| US6846831B2 (en) * | 2000-08-15 | 2005-01-25 | Cpd, Llc | Method of treating the syndrome of lipodystrophy |
| US6262062B1 (en) | 2000-08-15 | 2001-07-17 | Cpd, Llc | Method of treating the syndrome of coronary heart disease risk factors in humans |
| US6569449B1 (en) * | 2000-11-13 | 2003-05-27 | University Of Kentucky Research Foundation | Transdermal delivery of opioid antagonist prodrugs |
| DE10116978A1 (de) * | 2001-04-05 | 2002-10-10 | Merck Patent Gmbh | Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung von Erkrankungen der Blase |
| WO2003048113A1 (en) | 2001-11-30 | 2003-06-12 | Sepracor Inc. | Tramadol analogs and uses thereof |
| PL371596A1 (en) * | 2002-05-17 | 2005-06-27 | Merck Patent Gmbh | Use of compounds that are effective as selective opiate receptor modulators |
| EP1539767A4 (en) * | 2002-09-18 | 2006-07-19 | Univ Missouri | FOR THE DELTA OPIOID RECEPTOR SELECTIVE OPIATANALOGA |
| DE10259245A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-01 | Merck Patent Gmbh | Derivate des Asimadolins mit kovalent gebundenen Säuren |
| CN104383542B (zh) | 2003-04-08 | 2017-09-26 | 普罗热尼奇制药公司 | 包含甲基纳曲酮的药物配方 |
| WO2004091622A1 (en) | 2003-04-08 | 2004-10-28 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | The use of peripheral opiois antagonists, especially methylnaltrexone to treat irritable bowel syndrome |
| EP3342420A1 (en) * | 2003-06-13 | 2018-07-04 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| US20080090859A1 (en) | 2003-10-30 | 2008-04-17 | Tioga Pharmaceuticals, Inc. | Use of Selective Opiate Receptor Modulators In the Treatment Of Neuropathy |
| AR057325A1 (es) * | 2005-05-25 | 2007-11-28 | Progenics Pharm Inc | Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos |
| CA2682608A1 (en) | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Tioga Pharmaceuticals, Inc. | Kappa-opiate agonists for the treatment of diarrhea-predominant and alternating irritable bowel syndrome |
-
2008
- 2008-03-07 CA CA002682608A patent/CA2682608A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-07 AU AU2008232954A patent/AU2008232954A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-07 PL PL08731748T patent/PL2136801T3/pl unknown
- 2008-03-07 KR KR1020127010007A patent/KR101263225B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-07 MX MX2009010409A patent/MX2009010409A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-03-07 US US12/044,906 patent/US7960429B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-07 BR BRPI0809651-1A2A patent/BRPI0809651A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-03-07 EP EP13161453.9A patent/EP2636407A3/en not_active Withdrawn
- 2008-03-07 RU RU2009140042/15A patent/RU2441655C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-03-07 JP JP2010501048A patent/JP5416085B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-07 CN CN2012101134057A patent/CN102641265A/zh active Pending
- 2008-03-07 ES ES08731748T patent/ES2393815T3/es active Active
- 2008-03-07 WO PCT/US2008/056317 patent/WO2008121496A1/en not_active Ceased
- 2008-03-07 EP EP08731748A patent/EP2136801B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-07 EP EP12182095A patent/EP2561870A1/en not_active Withdrawn
- 2008-03-07 CN CN2008800173249A patent/CN101677997B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-07 DK DK08731748.3T patent/DK2136801T3/da active
- 2008-03-07 HR HRP20120798AT patent/HRP20120798T1/hr unknown
- 2008-03-07 SI SI200830830T patent/SI2136801T1/sl unknown
- 2008-03-07 PT PT87317483T patent/PT2136801E/pt unknown
- 2008-03-07 KR KR1020097022558A patent/KR101208326B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-09-29 IL IL201226A patent/IL201226A0/en unknown
-
2010
- 2010-11-05 US US12/940,979 patent/US8877800B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-11-06 CY CY20121101057T patent/CY1113317T1/el unknown
-
2013
- 2013-05-13 JP JP2013101705A patent/JP2013173790A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009140042A (ru) | Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника | |
| RU2008116931A (ru) | Применение n-десметилклозапина для лечения нейропсихиатрических заболеваний у людей | |
| RU2010107843A (ru) | Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения | |
| JP2010523492A5 (ru) | ||
| RU2008112687A (ru) | Терапия для лечения заболевания | |
| EA200800881A1 (ru) | Лекарственная форма пирфенидона в виде капсул с фармацевтически приемлемыми эксципиентами | |
| RU2011137131A (ru) | Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения тиннитуса, связанного с потерей слуха или незначительной потерей слуха | |
| BRPI0519124A2 (pt) | composto, mÉtodo para tratar, prevenir ou melhorar obesidade e doenÇas relacionadas e/ou sintomas das mesmas, composiÇço farmacÊutica, uso de composto, e, combinaÇço | |
| RU2014122858A (ru) | Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями | |
| EA200800007A1 (ru) | Фармацевтические композиции на основе нейроактивного стероида и их применение | |
| EA202191079A1 (ru) | Способы лечения синдрома ретта с применением фенфлурамина | |
| EA200700214A1 (ru) | Мемантин в качестве дополнительной терапии к атипичным антипсихотическим средствам у больных шизофренией | |
| RU2011146032A (ru) | Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности | |
| RU2009129212A (ru) | Неиммуносупрессорный циклоспорин для лечения врожденной миопатии ульриха | |
| AU2017328999B2 (en) | Combination of FXR agonists | |
| JP2015522077A5 (ru) | ||
| RU2007119067A (ru) | Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи | |
| MXPA06014389A (es) | Uso de la reboxetina para el tratamiento del dolor. | |
| RU2011131532A (ru) | Способ лечения бессонницы | |
| RU2006139819A (ru) | Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов | |
| RU2007126638A (ru) | Профилактическое или терапевтическое средство для лечения расстройства сна | |
| RU2003130641A (ru) | Каппа-опиатные агонисты для лечения заболеваний мочевого пузыря | |
| RU2013149635A (ru) | Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря | |
| ES2779724T3 (es) | Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia | |
| RU2006101150A (ru) | Композиции нестероидных противовоспалительных средств для лечения патологического ангиогенеза глаз |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150308 |