RU2008138561A - Фармацевтическая композиция, содержащая ghrp-6, для предотвращения и устранения фиброза и других патологических отложений в тканях - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая ghrp-6, для предотвращения и устранения фиброза и других патологических отложений в тканях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008138561A RU2008138561A RU2008138561/15A RU2008138561A RU2008138561A RU 2008138561 A RU2008138561 A RU 2008138561A RU 2008138561/15 A RU2008138561/15 A RU 2008138561/15A RU 2008138561 A RU2008138561 A RU 2008138561A RU 2008138561 A RU2008138561 A RU 2008138561A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- animals
- patients
- composition according
- administered
- Prior art date
Links
- 108010015153 growth hormone releasing hexapeptide Proteins 0.000 title claims abstract 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 7
- WZHKXNSOCOQYQX-FUAFALNISA-N (2s)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanamide Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)C1=CN=CN1 WZHKXNSOCOQYQX-FUAFALNISA-N 0.000 title claims abstract 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 title 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 69
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 29
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 18
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 claims abstract 10
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 claims abstract 10
- 210000004276 hyalin Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims abstract 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract 3
- -1 compresses Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 6
- RVWNMGKSNGWLOL-GIIHNPQRSA-N (2s)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(2-methyl-1h-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanamide Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)C1=CN=CN1 RVWNMGKSNGWLOL-GIIHNPQRSA-N 0.000 claims 4
- HRNLPPBUBKMZMT-SSSXJSFTSA-N (2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-aminopropanoyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(=O)[C@H](N)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 HRNLPPBUBKMZMT-SSSXJSFTSA-N 0.000 claims 4
- 101800001586 Ghrelin Proteins 0.000 claims 4
- 102400000442 Ghrelin-28 Human genes 0.000 claims 4
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 4
- GNKDKYIHGQKHHM-RJKLHVOGSA-N ghrelin Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN)COC(=O)CCCCCCC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 GNKDKYIHGQKHHM-RJKLHVOGSA-N 0.000 claims 4
- 108010085742 growth hormone-releasing peptide-2 Proteins 0.000 claims 4
- 108010070965 hexarelin Proteins 0.000 claims 4
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 claims 4
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims 4
- 229960000208 pralmorelin Drugs 0.000 claims 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 2
- 230000003925 brain function Effects 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 2
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 claims 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 claims 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 claims 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 claims 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 claims 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 claims 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 claims 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 201000009925 nephrosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 claims 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 claims 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/05—Dipeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/25—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, отличающаяся содержанием GHRP-6 и способная предотвращать, контролировать и элиминировать патологические отложения фиброзного материала и избыток внеклеточного матрикса из внутренних органов и кожи организма-реципиента. ! 2. Композиция по п.1, где указанная композиция устраняет внутриклеточные и внеклеточные отложения гиалинового и амилоидного материала, гранулярных форм эозинофильного и/или осмофильного материала из внутренних и наружных органов и сосудистой сети. ! 3. Композиция по п.1, где указанная композиция восстанавливает нормальное функционирование любого внутреннего или наружного органа или ткани, пораженных избыточными отложениями фиброзного, амилоидного, осмофильного, эозинофильного или гиалинового материала. ! 4. Композиция по п.1, где указанную композицию вводят животным или пациентам. ! 5. Композиция по п.1, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам парентеральным способом, включая внутривенный, внутримышечный, подкожный, внутрибрюшинный, интратекальный; или местной инфильтрацией в кожу, на слизистую оболочку, эпителии или органы, или, более конкретно, внутрь очага. ! 6. Композиция по п.1, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам интраректальным способом. ! 7. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам местным способом в виде жидких композиций, компрессов или твердых или полутвердых композиций. ! 8. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна устранять отложения фиброзного мат
Claims (26)
1. Фармацевтическая композиция, отличающаяся содержанием GHRP-6 и способная предотвращать, контролировать и элиминировать патологические отложения фиброзного материала и избыток внеклеточного матрикса из внутренних органов и кожи организма-реципиента.
2. Композиция по п.1, где указанная композиция устраняет внутриклеточные и внеклеточные отложения гиалинового и амилоидного материала, гранулярных форм эозинофильного и/или осмофильного материала из внутренних и наружных органов и сосудистой сети.
3. Композиция по п.1, где указанная композиция восстанавливает нормальное функционирование любого внутреннего или наружного органа или ткани, пораженных избыточными отложениями фиброзного, амилоидного, осмофильного, эозинофильного или гиалинового материала.
4. Композиция по п.1, где указанную композицию вводят животным или пациентам.
5. Композиция по п.1, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам парентеральным способом, включая внутривенный, внутримышечный, подкожный, внутрибрюшинный, интратекальный; или местной инфильтрацией в кожу, на слизистую оболочку, эпителии или органы, или, более конкретно, внутрь очага.
6. Композиция по п.1, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам интраректальным способом.
7. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам местным способом в виде жидких композиций, компрессов или твердых или полутвердых композиций.
8. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна устранять отложения фиброзного материала и избыток внеклеточного матрикса при заболевании печени любого этиопатогенеза, таком как, как правило, последствия вирусного гепатита, алкоголизм, отравления, аутоиммунное или идиопатическое.
9. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна устранять отложения фиброзного материала и избыток внеклеточного матрикса, как правило, токсического, профессионального, лекарственного, радиоактивного, аутоиммунного происхождения, при последствиях астмы, аллергического или идиопатического происхождения в органах, таких как легкие.
10. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна устранять отложения фиброзного, фиброгиалинового или амилоидного материала и избыток внеклеточного матрикса в органах, таких как почки, как правило, при нефросклерозе и/или тубулосклерозе диабетического, токсического, профессионального, лекарственного, аутоиммунного или идиопатического происхождения, или при последствиях перенесенных инфекций.
11. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна устранять отложения фиброзного, фиброгиалинового или амилоидного материала и избыток внеклеточного матрикса, как правило, аутоиммунного или идиопатического происхождения в коже.
12. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 7, где композиция способна устранять отложения фиброзного, фиброгиалинового или амилоидного материала и избыток внеклеточного матрикса из кожи, более конкретно, при келоидах, гипертрофических рубцах или других формах избыточного рубцевания.
13. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 7, где композиция способна корректировать эстетический внешний вид кожи после восстановительной, эстетической или аналогичной хирургии.
14. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна устранять отложения фиброзного, фиброгиалинового или амилоидного материала и избыток внеклеточного матрикса из поджелудочной железы и пищеварительного тракта от пищевода до прямой кишки.
15. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, для устранения отложений фиброзного, фиброгиалинового или амилоидного материала и избытка внеклеточного матрикса в сосудистой сети.
16. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, для устранения отложений фиброзного или амилоидного, и/или осмофильного или эозинофильного материала в мозге и клетках мозга.
17. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна уменьшать и/или устранять отложение амилоида и/или гиалина, и/или гранулярных форм эозинофильного и/или осмофильного материала в сосудистой сети организма, включая центральную нервную систему и оболочки мозга.
18. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна уменьшать и/или устранять отложение фиброзных, амилоидных и/или гиалиновых, и/или гранулярных форм эозинофильного и/или осмофильного материала, как правило, в стенках кровеносных сосудов.
19. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна устранять отложения фиброзных, амилоидных и/или гиалиновых, и/или гранулярных форм эозинофильного или осмофильного материала из черепных, внечерепных, чувствительных, двигательных или смешанных нервов и/или нервов вегетативной нервной системы.
20. Композиция по пп.1-6, где указанную композицию следует вводить животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6, где композиция способна уменьшать и/или устранять отложение фиброзных, амилоидных и/или гиалиновых, и/или гранулярных форм эозинофильного и/или осмофильного материала, как правило, в стенках кровеносных сосудов.
21. Композиция по п.1, отличающаяся содержанием GHRP-6 или GHRP-2, или грелина, или гексарелина и способная останавливать и контролировать процессы избыточного перекисного окисления липидов и оксидативного стресса в клетках, тканях и системных органах для введения животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6.
22. Композиция по п.21, отличающаяся способностью останавливать и контролировать процессы избыточного перекисного окисления липидов и оксидативного стресса, в частности в центральной нервной системе и периферических нервах, для введения животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6.
23. Применение пептида GHRP-6 по пп.1-6 для получения фармацевтической композиции для введения животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 7, где композиция способна устранять отложения фиброзного, фиброгиалинового или амилоидного материала и избыток внеклеточного матрикса из кожи, более конкретно, фиброзные последствия любой формы акне.
24. Применение пептидов GHRP-6 или GHRP-2, или грелина, или гексарелина в фармацевтической композиции, пригодной для прекращения и контролирования процесса старения мозга и нарушения мозговых функций вследствие процессов избыточного перекисного окисления липидов и оксидативного стресса, или повреждения сосудистой системы мозга для введения животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6.
25. Применение пептидов GHRP-6 или GHRP-2, или грелина, или гексарелина по пп.1-6 для получения фармацевтической композиции, пригодной для прекращения и контролирования процесса старения мозга и нарушения мозговых функций вследствие процессов избыточного перекисного окисления липидов и оксидативного стресса, или повреждения сосудистой системы мозга, для введения животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6.
26. Применение пептидов GHRP-6 или GHRP-2, или грелина, или гексарелина по пп.1-6 для изготовления фармацевтической композиции, пригодной для прекращения и контролирования процесса отложения фиброзных, амилоидных и/или гиалиновых, и/или гранулярных форм эозинофильного и/или осмофильного материала в клетках или тканевом внеклеточном пространстве центральной и периферической нервной систем, и для введения животным или пациентам любым из способов, описанных в пп.5 и 6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CU20060048A CU23592A1 (es) | 2006-02-28 | 2006-02-28 | Método para prevenir y eliminar las fibrosis y otras formas de depósito patológico en los tejidos aplicando el péptido secretagogo ghrp-6 |
| CU2006-048 | 2006-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008138561A true RU2008138561A (ru) | 2010-04-10 |
| RU2465913C2 RU2465913C2 (ru) | 2012-11-10 |
Family
ID=37964643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008138561/15A RU2465913C2 (ru) | 2006-02-28 | 2007-02-23 | Фармацевтическая композиция, содержащая ghrp-6, для предотвращения и устранения фиброза и других патологических отложений в тканях |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090221512A1 (ru) |
| EP (2) | EP2368563A1 (ru) |
| JP (1) | JP5426175B2 (ru) |
| KR (1) | KR101462077B1 (ru) |
| CN (1) | CN101426517B (ru) |
| AR (1) | AR059644A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007219568B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708349B8 (ru) |
| CA (1) | CA2644431C (ru) |
| CU (1) | CU23592A1 (ru) |
| DK (1) | DK1994939T3 (ru) |
| ES (1) | ES2388879T3 (ru) |
| MX (1) | MX2008011140A (ru) |
| RU (1) | RU2465913C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007098715A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807600B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3159352B1 (en) | 2007-03-28 | 2023-08-02 | President and Fellows of Harvard College | Stitched polypeptides |
| SI2603600T1 (sl) | 2010-08-13 | 2019-04-30 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetični makrocikli |
| EP2768518A4 (en) | 2011-10-18 | 2015-05-27 | Aileron Therapeutics Inc | PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES |
| WO2013123267A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
| US8927500B2 (en) | 2012-02-15 | 2015-01-06 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
| KR101667383B1 (ko) | 2012-03-28 | 2016-10-18 | 주식회사 인코스팜 | 비오틴이 결합된 ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ-２ 유도체 및 이의 용도 |
| AU2013337388B2 (en) | 2012-11-01 | 2018-08-02 | Aileron Therapeutics, Inc. | Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof |
| KR102051433B1 (ko) * | 2013-08-27 | 2020-01-08 | (주)네오팜 | 근육 분화 촉진 및 근육 강화용 조성물 및 외용제 |
| US9119832B2 (en) * | 2014-02-05 | 2015-09-01 | The Regents Of The University Of California | Methods of treating mild brain injury |
| MX2017003797A (es) | 2014-09-24 | 2017-06-15 | Aileron Therapeutics Inc | Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos. |
| CN107614003A (zh) | 2015-03-20 | 2018-01-19 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物及其用途 |
| FR3034662B1 (fr) * | 2015-04-10 | 2020-08-28 | Isp Investments Inc | Nouvelles utilisations du peptide de sequence his-d-trp-ala-trp-d-phe-lys-nh2 pour diminuer ou retarder l'apparition de la senescence cellulaire et des signes du vieillissement cutane |
| RU2721284C2 (ru) | 2015-12-30 | 2020-05-18 | Нойборон Медтех Лтд. | СИСТЕМА НЕЙТРОНОЗАХВАТНОЙ ТЕРАПИИ, ПРИМЕНЯЕМАЯ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ β-АМИЛОИДНОГО БЕЛКА |
| KR102394643B1 (ko) * | 2016-10-18 | 2022-05-09 | (주)아모레퍼시픽 | 후발효차 유래의 신규한 캄페롤계 화합물을 포함하는 인지기능 개선용 조성물 |
| CN109908331A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-06-21 | 青岛大学附属医院 | 海沙瑞林在制备保护肾脏缺血再灌注损伤药物/药物组合物中的应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4411890A (en) * | 1981-04-14 | 1983-10-25 | Beckman Instruments, Inc. | Synthetic peptides having pituitary growth hormone releasing activity |
| TW432073B (en) * | 1995-12-28 | 2001-05-01 | Pfizer | Pyrazolopyridine compounds |
| ATE304373T1 (de) * | 1999-12-28 | 2005-09-15 | Kaken Pharma Co Ltd | Nervenschutzmittel |
| CU23157A1 (es) * | 2001-01-03 | 2006-07-18 | Ct Ingenieria Genetica Biotech | COMPOSICION FARMACéUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL DANO TISULAR DEBIDO A FALTA DE IRRIGACION SANGUINEA ARTERIAL |
| EP1464339A1 (en) * | 2001-12-07 | 2004-10-06 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Cell migration inhibitor |
| TWI331922B (en) * | 2002-08-09 | 2010-10-21 | Ipsen Pharma Sas | Growth hormone releasing peptides |
| BRPI0409877A (pt) * | 2003-04-30 | 2006-05-16 | Kanga Kenji Wa | agentes preventivos ou remédios para doenças hepáticas |
| JP2005239712A (ja) * | 2004-01-30 | 2005-09-08 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | 神経突起伸展剤 |
| EP1749208A2 (en) * | 2004-05-14 | 2007-02-07 | Novo Nordisk A/S | Functional ghs-r antagonists |
-
2006
- 2006-02-28 CU CU20060048A patent/CU23592A1/es unknown
-
2007
- 2007-02-23 CA CA2644431A patent/CA2644431C/en active Active
- 2007-02-23 MX MX2008011140A patent/MX2008011140A/es active IP Right Grant
- 2007-02-23 US US12/281,018 patent/US20090221512A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-23 ES ES07711099T patent/ES2388879T3/es active Active
- 2007-02-23 KR KR1020087023744A patent/KR101462077B1/ko active Active
- 2007-02-23 DK DK07711099.7T patent/DK1994939T3/da active
- 2007-02-23 EP EP11170318A patent/EP2368563A1/en not_active Withdrawn
- 2007-02-23 BR BRPI0708349A patent/BRPI0708349B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-02-23 EP EP07711099A patent/EP1994939B1/en active Active
- 2007-02-23 AU AU2007219568A patent/AU2007219568B2/en not_active Ceased
- 2007-02-23 WO PCT/CU2007/000005 patent/WO2007098715A1/es not_active Ceased
- 2007-02-23 CN CN2007800140575A patent/CN101426517B/zh active Active
- 2007-02-23 JP JP2008556642A patent/JP5426175B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-23 RU RU2008138561/15A patent/RU2465913C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-02-27 AR ARP070100804A patent/AR059644A1/es unknown
-
2008
- 2008-09-03 ZA ZA200807600A patent/ZA200807600B/xx unknown
-
2011
- 2011-06-01 US US13/150,526 patent/US8722626B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090221512A1 (en) | 2009-09-03 |
| RU2465913C2 (ru) | 2012-11-10 |
| US8722626B2 (en) | 2014-05-13 |
| BRPI0708349A2 (pt) | 2011-05-24 |
| EP1994939B1 (en) | 2012-05-30 |
| CU23592A1 (es) | 2010-11-11 |
| MX2008011140A (es) | 2008-09-08 |
| CA2644431A1 (en) | 2007-09-07 |
| DK1994939T3 (da) | 2012-09-10 |
| ES2388879T3 (es) | 2012-10-19 |
| CN101426517B (zh) | 2013-04-03 |
| CA2644431C (en) | 2016-08-30 |
| WO2007098715A1 (es) | 2007-09-07 |
| AU2007219568A1 (en) | 2007-09-07 |
| JP5426175B2 (ja) | 2014-02-26 |
| EP2368563A1 (en) | 2011-09-28 |
| KR101462077B1 (ko) | 2014-11-20 |
| JP2009528302A (ja) | 2009-08-06 |
| BRPI0708349B1 (pt) | 2019-04-24 |
| ZA200807600B (en) | 2009-06-24 |
| EP1994939A1 (en) | 2008-11-26 |
| KR20080100378A (ko) | 2008-11-17 |
| BRPI0708349B8 (pt) | 2021-05-25 |
| US20110230415A1 (en) | 2011-09-22 |
| AU2007219568B2 (en) | 2012-10-04 |
| AR059644A1 (es) | 2008-04-16 |
| CN101426517A (zh) | 2009-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008138561A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ghrp-6, для предотвращения и устранения фиброза и других патологических отложений в тканях | |
| US7183381B2 (en) | Composition of lactoferrin related peptides and uses thereof | |
| CA2720280C (en) | Annexin a5 for reducing scar formation in wound healing | |
| TWI301761B (en) | Zinc-free and low-zinc insulin preparations having improved stability | |
| US20060115457A1 (en) | Biocompatible hydrogel compositions | |
| CA2470971C (en) | Use of pharmaceutical composition containing epidermal growth factor (egf) for preventing diabetic limb amputation | |
| KR101464208B1 (ko) | 당뇨성 신경병증에서 말초 신경의 형태기능의 복원을 위한 상피 성장인자의 용도 | |
| NZ572256A (en) | Medical uses of antisecretory proteins for the treatment or prevention of dysfunction of lipid rafts, receptors and/or caveolae | |
| JP2001500893A (ja) | インスリンｃ―ペプチド | |
| AU2007244005B2 (en) | Further medical uses of antisecretory protein | |
| WO2017152039A1 (en) | Protection and delivery of multiple therapeutic proteins | |
| JP2006199589A (ja) | 生理活性タンパク質またはペプチドを含有するナノ粒子およびその製造方法、ならびに当該ナノ粒子からなる外用剤 | |
| CN118416023B (zh) | 用于特发性肺纤维化治疗的仿生纳米递送系统m@rcpda纳米粒及其制备方法 | |
| RU2004114865A (ru) | Композиция и способ лечения диабета | |
| RU2007107390A (ru) | Противомикробные пептиды | |
| WO1994018965A1 (en) | Therapeutic use of pyridoxine pyrrolidone carboxylate | |
| JP4096115B2 (ja) | 皮膚創傷治癒促進剤 | |
| CN110522900A (zh) | 一种牡蛎活性肽在创伤修复中的应用 | |
| WO2025088121A1 (en) | Combined enzymatic-metabolic cancer therapy | |
| CN115947786B (zh) | 一种具有诱导结晶能力的自组装短肽及其制备的长效局部麻醉和抗肿瘤药物 | |
| KR20170000747A (ko) | 트러블 개선 및 피부 재생을 위한 용해성 미세바늘 패치 | |
| JP6484839B2 (ja) | 新規ペプチド及びその用途 | |
| WO2009038243A1 (en) | Composition for treating retinopathy or glaucoma comprising thrombin derived peptides | |
| US20120238490A1 (en) | Methods and compositions for the treatment of metabolic disorders | |
| CN113768869B (zh) | 一种盐酸普萘洛尔微乳凝胶及其制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100622 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20110425 |