RU2008138560A - Улучшенные способы лечения опухолей - Google Patents
Улучшенные способы лечения опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008138560A RU2008138560A RU2008138560/15A RU2008138560A RU2008138560A RU 2008138560 A RU2008138560 A RU 2008138560A RU 2008138560/15 A RU2008138560/15 A RU 2008138560/15A RU 2008138560 A RU2008138560 A RU 2008138560A RU 2008138560 A RU2008138560 A RU 2008138560A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aplidine
- drug
- cancer
- analog
- analogue
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 18
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 5
- UUSZLLQJYRSZIS-LXNNNBEUSA-N plitidepsin Chemical compound CN([C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@@H]([C@H](CC(=O)O[C@H](C(=O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N(C)[C@@H](CC=2C=CC(OC)=CC=2)C(=O)O[C@@H]1C)C(C)C)O)[C@@H](C)CC)C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)C(C)=O UUSZLLQJYRSZIS-LXNNNBEUSA-N 0.000 claims abstract 91
- 229950008499 plitidepsin Drugs 0.000 claims abstract 55
- 108010049948 plitidepsin Proteins 0.000 claims abstract 55
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 39
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 37
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 20
- -1 etoside Chemical compound 0.000 claims abstract 19
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims abstract 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 14
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N 7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC)=C(CN3C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=C33)=O)C3=NC2=C1 FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims abstract 9
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims abstract 9
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims abstract 9
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 claims abstract 9
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims abstract 9
- 190000008236 carboplatin Chemical compound 0.000 claims abstract 9
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 9
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims abstract 9
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims abstract 9
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims abstract 9
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims abstract 9
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract 9
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 claims abstract 9
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims abstract 9
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims abstract 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract 9
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract 7
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims abstract 6
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 6
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 8
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 claims 8
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 claims 8
- 102100039350 Interferon alpha-7 Human genes 0.000 claims 8
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims 8
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 8
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims 8
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 claims 8
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 claims 8
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 claims 8
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 claims 8
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims 8
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 8
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims 8
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 claims 8
- 229960004942 lenalidomide Drugs 0.000 claims 8
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 claims 8
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 claims 8
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/15—Depsipeptides; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2013—IL-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Electrophonic Musical Instruments (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1. Применение аплидина или аналога аплидина для получения лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли посредством комбинированной терапии с применением аплидина или аналога аплидина с другим лекарственным средством. ! 2. Применение аплидина или аналога аплидина по п.1, где другое лекарственное средство эффективно при лечении злокачественной опухоли, выбранной из рака легких, рака молочной железы, рака толстого кишечника, рака предстательной железы, злокачественной опухоли почки, меланомы, множественной миеломы, лейкоза и лимфомы. ! 3. Применение аплидина или аналога аплидина по п.1, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство составляют части одной и той же композиции. ! 4. Применение аплидина или аналога аплидина по п.2, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство составляют части одной и той же композиции. ! 5. Применение аплидина или аналога аплидина по п.1, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство предоставлены в раздельных композициях для введения в одно и то же время или в разное время. ! 6. Применение аплидина или аналога аплидина по п.2, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство предоставлены в раздельных композициях для введения в одно и то же время или в разное время. ! 7. Применение аплидина или аналога аплидина по любому из предшествующих пунктов, где другое лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, �
Claims (36)
1. Применение аплидина или аналога аплидина для получения лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли посредством комбинированной терапии с применением аплидина или аналога аплидина с другим лекарственным средством.
2. Применение аплидина или аналога аплидина по п.1, где другое лекарственное средство эффективно при лечении злокачественной опухоли, выбранной из рака легких, рака молочной железы, рака толстого кишечника, рака предстательной железы, злокачественной опухоли почки, меланомы, множественной миеломы, лейкоза и лимфомы.
3. Применение аплидина или аналога аплидина по п.1, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство составляют части одной и той же композиции.
4. Применение аплидина или аналога аплидина по п.2, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство составляют части одной и той же композиции.
5. Применение аплидина или аналога аплидина по п.1, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство предоставлены в раздельных композициях для введения в одно и то же время или в разное время.
6. Применение аплидина или аналога аплидина по п.2, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство предоставлены в раздельных композициях для введения в одно и то же время или в разное время.
7. Применение аплидина или аналога аплидина по любому из предшествующих пунктов, где другое лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, бортезомиба, эрлотиниба, трастузумаба, леналидомида, интерлейкина-2, интерферона-α 2, дакарбазина, бевацизумаба, идарубицина, талидомида и ритуксимаба.
8. Применение аплидина или аналога аплидина по п.1, где аплидин или аналог аплидина представляет собой аплидин.
9. Применение аплидина или аналога аплидина по п.7, где вводят третье лекарственное средство.
10. Применение аплидина или аналога аплидина по п.9, где аплидин или аналог аплидина представляет собой аплидин.
11. Применение аплидина или аналога аплидина по п.9 или 10, где второе и третье лекарственное средство выбраны из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, бортезомиба, эрлотиниба, трастузумаба, леналидомида, интерлейкина-2, интерферона-α 2, дакарбазина, бевацизумаба, идарубицина, талидомида и ритуксимаба.
12. Способ лечения злокачественной опухоли, включающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту терапевтически эффективного количества аплидина или аналога аплидина и терапевтически эффективного количества другого лекарственного средства, которое эффективно для лечения злокачественной опухоли.
13. Способ лечения злокачественной опухоли по п.12, где злокачественная опухоль для лечения выбрана из рака легких, рака молочной железы, рака толстого кишечника, рака предстательной железы, злокачественной опухоли почки, меланомы, множественной миеломы, лейкоза и лимфомы.
14. Способ лечения злокачественной опухоли по п.12 или 13, где другое лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, бортезомиба, эрлотиниба, трастузумаба, леналидомида, интерлейкина-2, интерферона-α 2, дакарбазина, бевацизумаба, идарубицина, талидомида и ритуксимаба.
15. Способ увеличения терапевтической эффективности лекарственного средства, эффективного для лечения злокачественной опухоли, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту определенного количества аплидина или аналога аплидина.
16. Способ увеличения терапевтической эффективности лекарственного средства, эффективного для лечения злокачественной опухоли, по п.15, где злокачественная опухоль для лечения выбрана из рака легких, рака молочной железы, рака толстого кишечника, рака предстательной железы, злокачественной опухоли почки, меланомы, множественной миеломы, лейкоза и лимфомы.
17. Способ увеличения терапевтической эффективности лекарственного средства, эффективного для лечения злокачественной опухоли по п.15 или 16, где лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, бортезомиба, эрлотиниба, трастузумаба, леналидомида, интерлейкина-2, интерферона-α 2, дакарбазина, бевацизумаба, идарубицина, талидомида и ритуксимаба.
18. Способ по любому из пп.12, 13, 15, 16, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство составляют часть одной и той же композиции.
19. Способ по п.14, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство предоставлены в раздельных композициях для введения в одно и то же время или в разное время.
20. Способ по п.17, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство составляют часть одной и той же композиции.
21. Способ по любому из пп.12, 13, 15, 16, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство предоставлены в раздельных композициях для введения в одно и то же время или в разное время.
22. Способ по п.14, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство предоставлены в раздельных композициях для введения в одно и то же время или в разное время.
23. Способ по п.17, где аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство предоставлены в раздельных композициях для введения в одно и то же время или в разное время.
24. Способ по любому из пп.19, 20, 21, 23, где аплидин или аналог аплидина представляет собой аплидин.
25. Способ по любому из пп.19, 20, 21, 23, где вводят терапевтически эффективное количество третьего лекарственного средства.
26. Способ по п.25, где второе и третье лекарственное средство выбраны из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, бортезомиба, эрлотиниба, трастузумаба, леналидомида, интерлейкина-2, интерферона-α 2, дакарбазина, бевацизумаба, идарубицина, талидомида и ритуксимаба.
27. Способ по п.25, где аплидин или аналог аплидина представляет собой аплидин.
28. Способ по п.26, где аплидин или аналог аплидина представляет собой аплидин.
29. Набор для применения при лечении или профилактике злокачественной опухоли, содержащий лекарственную форму аплидина или аналога аплидина, лекарственную форму другого лекарственного средства, эффективного для лечения злокачественной опухоли, и инструкции по применению каждого действующего средства в комбинации для лечения или профилактики злокачественной опухоли.
30. Набор по п.29, где набор предназначен для применения в лечении или профилактике злокачественной опухоли, выбранной из рака легких, рака молочной железы, рака толстого кишечника, рака предстательной железы, злокачественной опухоли почки, меланомы, множественной миеломы, лейкоза и лимфомы.
31. Набор по п.29 или 30, где другое лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, бортезомиба, эрлотиниба, трастузумаба, леналидомида, интерлейкина-2, интерферона-α 2, дакарбазина, бевацизумаба, идарубицина, талидомида и ритуксимаба.
32. Набор по п.29 или 30, который дополнительно содержит лекарственную форму третьего лекарственного средства, эффективного для лечения злокачественной опухоли.
33. Набор по п.32, где второе и третье лекарственное средство выбраны из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, бортезомиба, эрлотиниба, трастузумаба, леналидомида, интерлейкина-2, интерферона-α 2, дакарбазина, бевацизумаба, идарубицина, талидомида и ритуксимаба.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая аплидин или аналог аплидина и другое лекарственное средство, эффективное для лечения злокачественной опухоли.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, где другое лекарственное средство эффективно для лечения злокачественной опухоли, выбранной из рака легких, рака молочной железы, рака толстого кишечника, рака предстательной железы, злокачественной опухоли почки, меланомы, множественной миеломы, лейкоза и лимфомы.
36. Фармацевтическая композиция по пп.34 или 35, где другое лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, доксорубицина, цисплатина, триоксида мышьяка, 5-фторурацила, цитозинарабинозида, карбоплатина, 7-этил-10-гидроксикамптотецина, этопозида, мелфалана, дексаметазона, циклофосфамида, бортезомиба, эрлотиниба, трастузумаба, леналидомида, интерлейкина-2, интерферона-α 2, дакарбазина, бевацизумаба, идарубицина, талидомида и ритуксимаба.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81360606P | 2006-02-28 | 2006-02-28 | |
| US60/813,606 | 2006-02-28 | ||
| PCT/US2007/062936 WO2007101235A2 (en) | 2006-02-28 | 2007-02-28 | Improved antitumoral treatments |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008138560A true RU2008138560A (ru) | 2010-04-10 |
| RU2481853C2 RU2481853C2 (ru) | 2013-05-20 |
Family
ID=38459806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008138560/15A RU2481853C2 (ru) | 2006-02-28 | 2007-02-28 | Улучшенные способы лечения опухолей |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8258098B2 (ru) |
| EP (1) | EP2029155B1 (ru) |
| JP (2) | JP5393159B2 (ru) |
| KR (2) | KR101512503B1 (ru) |
| CN (1) | CN101389347B (ru) |
| AU (1) | AU2007220050B2 (ru) |
| CA (1) | CA2643238C (ru) |
| CY (1) | CY1117722T1 (ru) |
| DK (1) | DK2029155T3 (ru) |
| ES (1) | ES2575518T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20160646T1 (ru) |
| HU (1) | HUE028055T2 (ru) |
| IL (1) | IL193094A (ru) |
| ME (1) | ME02450B (ru) |
| MX (1) | MX2008010999A (ru) |
| NO (1) | NO342012B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ571043A (ru) |
| PL (1) | PL2029155T3 (ru) |
| PT (1) | PT2029155E (ru) |
| RS (1) | RS54928B1 (ru) |
| RU (1) | RU2481853C2 (ru) |
| SI (1) | SI2029155T1 (ru) |
| WO (1) | WO2007101235A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547999C1 (ru) * | 2013-10-28 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения аденогенного местно-распространенного рака нижнеампулярного отдела прямой кишки |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003514025A (ja) * | 1999-11-15 | 2003-04-15 | ファルマ・マール・ソシエダード・アノニマ | ガンのアプリジン治療 |
| RU2481853C2 (ru) | 2006-02-28 | 2013-05-20 | Фарма Мар, С.А. | Улучшенные способы лечения опухолей |
| WO2008135793A1 (en) * | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Pharma Mar S.A. | Combination of aplidine and carboplatin in anticancer treatments |
| US20100240595A1 (en) * | 2007-10-19 | 2010-09-23 | Pharma Mar ,S.A. | Improved Antitumoral Treatments |
| RU2010140890A (ru) * | 2008-03-07 | 2012-04-20 | Фарма Мар, С.А. (Es) | Улучшенные способы противоопухолевого лечения |
| RU2010140888A (ru) * | 2008-03-07 | 2012-04-20 | Фарма Мар, С.А. (Es) | Улучшенные противораковые терапии |
| US9226913B2 (en) | 2010-01-05 | 2016-01-05 | Celgene Corporation | Methods of treating cancer using a combination of an immunomodulatory compound and an artemisinin or a derivative thereof |
| PL2786754T3 (pl) * | 2010-11-12 | 2019-07-31 | Pharma Mar S.A. | Leczenie skojarzone inhibitorem mitozy |
| JP6116482B2 (ja) * | 2010-12-01 | 2017-04-19 | ニーキ ファーマ インコーポレイテッド | ガリウム錯体を用いる併用療法 |
| HRP20182183T1 (hr) * | 2011-11-09 | 2019-02-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Liječenje hematoloških maligniteta sa anti-cxcr4 antitijelom |
| KR101369936B1 (ko) * | 2011-12-28 | 2014-03-06 | 연세대학교 산학협력단 | 탈리도마이드를 포함하는 루프스 신염 치료용 약학 조성물 |
| JOP20190254A1 (ar) | 2017-04-27 | 2019-10-27 | Pharma Mar Sa | مركبات مضادة للأورام |
| EP3895733A4 (en) * | 2018-12-14 | 2022-03-02 | Konica Minolta, Inc. | METHOD OF PREDICTING THE ARRIVAL OF A DRUG WITHIN DISEASED TISSUE |
| CN113018415B (zh) * | 2021-03-17 | 2022-07-01 | 遵义医科大学 | 一种药物组合及其应用 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4950649A (en) * | 1980-09-12 | 1990-08-21 | University Of Illinois | Didemnins and nordidemnins |
| US4493796A (en) * | 1980-09-12 | 1985-01-15 | Board Of Trustees, Univ. Of Ill. | Didemnins A, B, C, and derivatives thereof, as antiviral agents |
| IT1153974B (it) * | 1982-09-23 | 1987-01-21 | Erba Farmitalia | Composizioni farmacologiche a base di cisplatino e metodo per il loro ottenimento |
| DE3684868D1 (de) * | 1985-09-20 | 1992-05-21 | Cernitin Sa | Verwendung von pflanzenpollenextrakten zur herstellung von das wachstum von tumorzellen hemmenden pharmazeutischen praeparaten und verfahren zu ihrer herstellung. |
| US4948791A (en) | 1989-04-10 | 1990-08-14 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Novel Cytotoxic cyclic depsipeptides from the tunicate trididemnum solidum |
| GB8922026D0 (en) * | 1989-09-29 | 1989-11-15 | Pharma Mar Sa | Novel anti-viral and cytotoxic agent |
| US20030148933A1 (en) * | 1990-10-01 | 2003-08-07 | Pharma Mar S.A. | Derivatives of dehydrodidemnin B |
| DE4120327A1 (de) | 1991-06-20 | 1992-12-24 | Basf Ag | Neue peptide, ihre herstellung und verwendung |
| US5580871A (en) * | 1992-11-20 | 1996-12-03 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | 4-Heteroaryl- 1,4-dihydropyridine compounds with calcium agonist and alpha1 -antagonist activity |
| US5462726A (en) * | 1993-12-17 | 1995-10-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Method of inhibiting side effects of solvents containing ricinoleic acid or castor oil or derivatives thereof employing a thromboxane A2 receptor antagonist and pharmaceutical compositions containing such solvents |
| US6156724A (en) * | 1996-06-07 | 2000-12-05 | Rinehart; Kenneth L. | Uses of didemnins as immunomodulating agents |
| ATE245435T1 (de) | 1996-10-24 | 2003-08-15 | Univ Illinois | Totalsynthese des amino hip analogen von didemnin a |
| WO1998017275A1 (en) | 1996-10-24 | 1998-04-30 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Semi-synthetic studies toward didemnin analogues |
| US6034058A (en) * | 1997-04-15 | 2000-03-07 | Rinehart; Kenneth L. | Semi-synthetic alanyl dilemnin analogs |
| DE69840497D1 (de) * | 1997-05-07 | 2009-03-12 | William J Crumb | Verwendung von Aplidine zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen |
| GB9803448D0 (en) | 1998-02-18 | 1998-04-15 | Pharma Mar Sa | Pharmaceutical formulation |
| GB9821975D0 (en) | 1998-10-08 | 1998-12-02 | Pharma Mar Sa | New cytotoxic alkaloids |
| US6245759B1 (en) * | 1999-03-11 | 2001-06-12 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
| RU2266734C2 (ru) * | 1999-05-13 | 2005-12-27 | Фарма Мар, С.А. | Композиции и применение ет743 для лечения злокачественных опухолей |
| US6635677B2 (en) * | 1999-08-13 | 2003-10-21 | Case Western Reserve University | Methoxyamine combinations in the treatment of cancer |
| JP2003514025A (ja) * | 1999-11-15 | 2003-04-15 | ファルマ・マール・ソシエダード・アノニマ | ガンのアプリジン治療 |
| US6509315B1 (en) * | 2000-04-07 | 2003-01-21 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Didemnin analogs and fragments and methods of making and using them |
| PL358579A1 (en) * | 2000-04-07 | 2004-08-09 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Tamandarin and didemnin analogs and methods of making and using them |
| UA76718C2 (ru) * | 2000-06-30 | 2006-09-15 | Фарма Мар, С.А. | Противоопухолевые производные аплидина |
| CZ2003993A3 (cs) * | 2000-10-12 | 2004-02-18 | Pharma Mar, S. A. | Léčivo pro léčení rakoviny podáváním aplidinu nebo analogu aplidinu a protektoru kosterního svalstva |
| AU2001294024C1 (en) | 2000-10-12 | 2006-11-23 | Pharma Mar, S.A. | Treatment of cancers by aplidine in conjunction with a myoprotector |
| US20040047807A1 (en) | 2001-01-24 | 2004-03-11 | Dominik Meyer | Use of neurotoxic substances in producing a medicament for treating joint pains |
| DE60229414D1 (de) * | 2001-10-19 | 2008-11-27 | Pharma Mar Sa | Verwendung von aplidine in der behandlung von pankreaskrebs |
| MXPA05009742A (es) * | 2003-03-12 | 2006-05-25 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Aplidina para tratamiento de mieloma multiple. |
| NZ541634A (en) * | 2003-03-12 | 2008-08-29 | Pharma Mar Sa | Improved antitumoral treatments |
| US8030279B2 (en) | 2003-03-21 | 2011-10-04 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Tamandarin analogs and fragments thereof and methods of making and using |
| EP2003196A3 (en) * | 2003-06-09 | 2009-01-07 | The Regents of the University of Michigan | Compositions and methods for treating and diagnosing cancer |
| RU2481853C2 (ru) | 2006-02-28 | 2013-05-20 | Фарма Мар, С.А. | Улучшенные способы лечения опухолей |
| DE102006061344A1 (de) * | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Robert Bosch Gmbh | Kupplungshydraulikkreis |
| WO2008080956A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Pharma Mar, S.A. | Prognostic molecular markers for the cancer therapy with aplidine |
| WO2008135793A1 (en) | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Pharma Mar S.A. | Combination of aplidine and carboplatin in anticancer treatments |
| US20100240595A1 (en) * | 2007-10-19 | 2010-09-23 | Pharma Mar ,S.A. | Improved Antitumoral Treatments |
| WO2010029158A1 (en) | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Pharma Mar, S.A. | Aplidine in the treatment of chronic myeloproliferative disorders |
-
2007
- 2007-02-28 RU RU2008138560/15A patent/RU2481853C2/ru active
- 2007-02-28 ES ES07757603.1T patent/ES2575518T3/es active Active
- 2007-02-28 HR HRP20160646TT patent/HRP20160646T1/hr unknown
- 2007-02-28 NZ NZ571043A patent/NZ571043A/en unknown
- 2007-02-28 US US12/278,559 patent/US8258098B2/en active Active
- 2007-02-28 EP EP07757603.1A patent/EP2029155B1/en active Active
- 2007-02-28 ME MEP-2016-115A patent/ME02450B/me unknown
- 2007-02-28 HU HUE07757603A patent/HUE028055T2/en unknown
- 2007-02-28 CN CN2007800068661A patent/CN101389347B/zh active Active
- 2007-02-28 DK DK07757603.1T patent/DK2029155T3/en active
- 2007-02-28 KR KR1020087023662A patent/KR101512503B1/ko active Active
- 2007-02-28 CA CA2643238A patent/CA2643238C/en active Active
- 2007-02-28 SI SI200731777A patent/SI2029155T1/sl unknown
- 2007-02-28 RS RS20160545A patent/RS54928B1/sr unknown
- 2007-02-28 JP JP2008557477A patent/JP5393159B2/ja active Active
- 2007-02-28 AU AU2007220050A patent/AU2007220050B2/en active Active
- 2007-02-28 KR KR1020147021341A patent/KR20140101014A/ko not_active Ceased
- 2007-02-28 MX MX2008010999A patent/MX2008010999A/es active IP Right Grant
- 2007-02-28 PL PL07757603.1T patent/PL2029155T3/pl unknown
- 2007-02-28 WO PCT/US2007/062936 patent/WO2007101235A2/en not_active Ceased
- 2007-02-28 PT PT07757603T patent/PT2029155E/pt unknown
-
2008
- 2008-07-28 IL IL193094A patent/IL193094A/en active IP Right Grant
- 2008-09-23 NO NO20084047A patent/NO342012B1/no unknown
-
2013
- 2013-07-10 JP JP2013144436A patent/JP2013199500A/ja active Pending
-
2016
- 2016-07-05 CY CY20161100620T patent/CY1117722T1/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547999C1 (ru) * | 2013-10-28 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения аденогенного местно-распространенного рака нижнеампулярного отдела прямой кишки |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008138560A (ru) | Улучшенные способы лечения опухолей | |
| RU2587013C2 (ru) | Комбинированная химиотерапия | |
| RU2743643C2 (ru) | Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом | |
| ES2661216T3 (es) | Método combinado para tratar el cáncer o un estado precanceroso | |
| JP5543956B2 (ja) | 癌の処置のための方法および組成物 | |
| HRP20150143T1 (hr) | Imunokonjugati koji ciljaju na cd138 i njihova upotreba | |
| MX339142B (es) | Combinaciones y metodos de administracion de agentes terapeuticos y terapia de combinacion. | |
| JP2006507308A5 (ru) | ||
| JP2020523356A5 (ru) | ||
| RU2005126819A (ru) | Усовершенствованное лечение опухолей | |
| JP2020523354A5 (ru) | ||
| RU2010151660A (ru) | Способы лечения множественной миеломы | |
| JP2024056845A (ja) | 神経芽細胞腫及びその他のがん治療のための治療ナノ粒子 | |
| JP2004535441A5 (ru) | ||
| JP2009536956A (ja) | 抗癌治療法 | |
| RU2007119545A (ru) | Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743) | |
| RU2012108144A (ru) | Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами | |
| KR20100054210A (ko) | 암 치료를 위한 육산화사비소의 병용요법 | |
| Bruzzone et al. | Intraperitoneal carboplatin with or without interferon-α in advanced ovarian cancer patients with minimal residual disease at second look: a prospective randomized trial of 111 patients | |
| JP2006528696A (ja) | 抗癌剤の抗腫瘍活性を増強する方法 | |
| JP2009292837A (ja) | より効能が大きく副作用の少ない癌治療方法 | |
| RU2010140888A (ru) | Улучшенные противораковые терапии | |
| JP2006523664A5 (ru) | ||
| RU2009134479A (ru) | Противоопухолевая активность ссi-779 при папиллярном раке клеток почечного эпителия | |
| RU2284818C2 (ru) | Комбинированная химиотерапия |