[go: up one dir, main page]

RU2007119545A - Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743) - Google Patents

Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743) Download PDF

Info

Publication number
RU2007119545A
RU2007119545A RU2007119545/14A RU2007119545A RU2007119545A RU 2007119545 A RU2007119545 A RU 2007119545A RU 2007119545/14 A RU2007119545/14 A RU 2007119545/14A RU 2007119545 A RU2007119545 A RU 2007119545A RU 2007119545 A RU2007119545 A RU 2007119545A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pld
therapeutically effective
combination
effective amount
administration
Prior art date
Application number
RU2007119545/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2359700C2 (ru
Inventor
Эрар ЖИЛЛЬ (US)
Эрар Жилль
Ларс-Аксель СТЕРНАС (US)
Ларс-Аксель Стернас
Овид ТРИФАН (US)
Овид Трифан
ДЕ ВЕЛЬДЕ Хельги ВАН (BE)
де Вельде Хельги ван
Эйприл ТАЙТЕЛЬБАУМ (US)
Эйприл Тайтельбаум
Original Assignee
Фарма Мар С.А.
Фарма Мар С.А., Сосьедад Униперсональ
Сосьедад Униперсональ (Es)
Орто Байотек Продактс Л.П.
Орто Байотек Продактс Л.П. (Us)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36096124&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007119545(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фарма Мар С.А., Фарма Мар С.А., Сосьедад Униперсональ, Сосьедад Униперсональ (Es), Орто Байотек Продактс Л.П., Орто Байотек Продактс Л.П. (Us) filed Critical Фарма Мар С.А.
Publication of RU2007119545A publication Critical patent/RU2007119545A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2359700C2 publication Critical patent/RU2359700C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4748Quinolines; Isoquinolines forming part of bridged ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4995Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ лечения организма человека от ракового заболевания, включающий введение терапевтически эффективного количества пегилированной липосомальной формы антрациклина доксорубицина («PLD»), в комбинации с терапевтически эффективным количеством ET-743.2. Способ по п.1, где указанные терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD вводят как часть одного и того же лекарственного средства или предоставляют в виде отдельных лекарственных средств для введения в одно и то же время или в разное время.3. Способ по п.1где указанные терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD предоставляют в виде отдельных лекарственных средств для введения в разное время.4. Способ по п.2где указанные терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD предоставляют в виде отдельных лекарственных средств для введения в разное время.5. Способ по п.3, где указанное терапевтически эффективное количество PLD вводят перед введением указанного эффективного терапевтического количества ET-743.6. Способ по п.4, где указанное терапевтически эффективное количество PLD вводят перед введением указанного эффективного терапевтического количества ET-743.7. Способ по п.2, где указанные терапевтически эффективные количества PLD и ET-743 вводят путем внутривенной инъекции.8. Способ по п.7, где время инфузии для внутривенной инъекции составляет вплоть до 6 ч для указанного терапевтически эффективного количества PLD и вплоть до 24 ч для указанного терапевтически эффективного количества ET-743.9. Способ по п.8, где время инфузии для внутривенной инъекции составляет 1-2 ч для указанного терапевтически эффективного количества PLD и около 3 ч для указанного терапевтически эффективного �

Claims (35)

1. Способ лечения организма человека от ракового заболевания, включающий введение терапевтически эффективного количества пегилированной липосомальной формы антрациклина доксорубицина («PLD»), в комбинации с терапевтически эффективным количеством ET-743.
2. Способ по п.1, где указанные терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD вводят как часть одного и того же лекарственного средства или предоставляют в виде отдельных лекарственных средств для введения в одно и то же время или в разное время.
3. Способ по п.1, где указанные терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD предоставляют в виде отдельных лекарственных средств для введения в разное время.
4. Способ по п.2, где указанные терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD предоставляют в виде отдельных лекарственных средств для введения в разное время.
5. Способ по п.3, где указанное терапевтически эффективное количество PLD вводят перед введением указанного эффективного терапевтического количества ET-743.
6. Способ по п.4, где указанное терапевтически эффективное количество PLD вводят перед введением указанного эффективного терапевтического количества ET-743.
7. Способ по п.2, где указанные терапевтически эффективные количества PLD и ET-743 вводят путем внутривенной инъекции.
8. Способ по п.7, где время инфузии для внутривенной инъекции составляет вплоть до 6 ч для указанного терапевтически эффективного количества PLD и вплоть до 24 ч для указанного терапевтически эффективного количества ET-743.
9. Способ по п.8, где время инфузии для внутривенной инъекции составляет 1-2 ч для указанного терапевтически эффективного количества PLD и около 3 ч для указанного терапевтически эффективного количества ET-743.
10. Способ по п.7, где инфузии проводят с интервалом от 3 до 4 недель.
11. Способ по п.8, где инфузии проводят с интервалом от 3 до 4 недель.
12. Способ по п.9, где инфузии проводят с интервалом от 3 до 4 недель.
13. Способ по любому из пп.1-12, где терапевтически эффективное количество PLD вводят в дозе до 50 мг/м2 с последующим введением терапевтически эффективного количества ET-743 в дозе до 1,3 мг/м2.
14. Способ по п.13, где указанное терапевтически эффективное количество PLD вводят в дозе 30-40 мг/м2 за время инфузии 1-2 ч с последующим введением терапевтически эффективного количества ET-743 в дозе примерно 1,1 мг/м2 за время инфузии около 3 ч.
15. Способ по п.14, где указанное терапевтически эффективное количество PLD вводят в дозе примерно 30 мг/м2 за время инфузии около 1 ч с последующим введением указанного терапевтически эффективного количества ET-743 в дозе примерно 1,1 мг/м2 за время инфузии около 3 ч.
16. Применение ET-743 для получения лекарственного средства для эффективного лечения организма человека от ракового заболевания с помощью комбинированной терапии с использованием ET-743 с пегилированной липосомальной формой антрациклина доксорубицина («PLD»).
17. Применение PLD для получения лекарственного средства для эффективного лечения организма человека от ракового заболевания с помощью комбинированной терапии с использованием PLD с ET-743.
18. Применение по п.16, где комбинация ET-743 с PLD является синергетической.
19. Применение по п.17, где комбинация ET-743 с PLD является синергетической.
20. Применение по любому из пп.16-19, где ET-743 образует часть того же лекарственного средства или предоставляется в виде отдельного лекарственного средства для введения в одно и то же время или в разное время с PLD.
21. Применение по п.20, где пациент страдает раковым заболеванием, выбранным из саркомы мягких тканей, рака яичников и рака тканей головы и шеи.
22. Композиция для лечения организма человека от ракового заболевания, содержащая ET-743 и PLD, которая является эффективной при сниженной токсичности по сравнению с токсичностью, наблюдаемой при использовании комбинации ET-743 и доксорубицина.
23. Медицинский набор для введения ET-743 в комбинации с PLD, включающий ET-743 в лекарственных формах по меньшей мере для одного цикла, где лекарственная форма содержит соответствующее количество ET-743 для установленного лечения и фармацевтически приемлемый носитель, и печатные инструкции по приему ET-743 в соответствии с режимом дозирования.
24. Способ повышения противоопухолевой эффективности ET-743 при лечении организма человека от ракового заболевания, включающий введение эффективного терапевтического количества ET-743 в комбинации с эффективным терапевтическим количеством PLD.
25. Способ максимального увеличения переносимой дозы ET-743 при лечении организма человека от ракового заболевания, включающий введение терапевтически эффективного количества ET-743 в комбинации с пегилированной липосомальной формой антрациклина доксорубицина («PLD»).
26. Медицинский набор для введения ET-743 в комбинации с PLD, включающий ET-743 в лекарственных формах, где каждая из указанных лекарственных форм содержит количество ET-743 для его терапевтически эффективного введения в комбинации с PLD.
27. Медицинский набор для введения PLD в комбинации с ET-743, включающий PLD в лекарственных формах, где каждая из указанных лекарственных форм содержит количество PLD для его терапевтически эффективного введения в комбинации с ET-743.
28. Медицинский набор для введения ET-743 в комбинации с PLD, включающий как ET-743 в соответствии с п.26, так и PLD в соответствии с п.27.
29. Медицинский набор по п.26 или 28, дополнительно содержащий инструкции по введению ET-743 в соответствии с режимом дозирования.
30. Медицинский набор по п.27 или 28, дополнительно содержащий инструкции по введению PLD в соответствии с режимом дозирования.
31. Комбинация для лечения организма человека от ракового заболевания, содержащая терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD, которые являются частью одного лекарственного средства или предоставляются в виде отдельных лекарственных средств для введения в одно и то же время или в разное время.
32. Комбинация по п.31, где указанные терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD предоставляются в виде отдельных лекарственных средств для введения в одно и то же время или в разное время.
33. Комбинация по п.32, где указанные терапевтически эффективные количества ET-743 и PLD предоставляются в виде отдельных лекарственных средств для введения в разное время.
34. Комбинация по п.33, где указанное эффективное количество PLD вводят перед введением указанного терапевтически эффективного количества ET-743.
35. Комбинация по любому из пп.31-34, где указанные терапевтически эффективные количества PLD и ET-743 вводят путем внутривенной инъекции.
RU2007119545/14A 2004-10-26 2005-10-26 Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743) RU2359700C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62216304P 2004-10-26 2004-10-26
US60/622,163 2004-10-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119545A true RU2007119545A (ru) 2008-12-10
RU2359700C2 RU2359700C2 (ru) 2009-06-27

Family

ID=36096124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119545/14A RU2359700C2 (ru) 2004-10-26 2005-10-26 Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743)

Country Status (26)

Country Link
US (1) US20090117176A1 (ru)
EP (1) EP1827500B1 (ru)
JP (2) JP4554684B2 (ru)
KR (1) KR101287918B1 (ru)
CN (1) CN101119750B (ru)
AT (1) ATE430586T1 (ru)
AU (1) AU2005298364B2 (ru)
BR (1) BRPI0518250A2 (ru)
CA (1) CA2582452C (ru)
CY (1) CY1110329T1 (ru)
DE (1) DE602005014380D1 (ru)
DK (1) DK1827500T3 (ru)
ES (1) ES2326825T3 (ru)
HR (1) HRP20090345T1 (ru)
IL (1) IL182352A (ru)
MX (1) MX2007004744A (ru)
NO (1) NO328958B1 (ru)
NZ (1) NZ554765A (ru)
PL (1) PL1827500T3 (ru)
PT (1) PT1827500E (ru)
RS (1) RS50822B (ru)
RU (1) RU2359700C2 (ru)
SI (1) SI1827500T1 (ru)
UA (1) UA87877C2 (ru)
WO (1) WO2006046080A2 (ru)
ZA (1) ZA200703396B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY164077A (en) * 1999-05-13 2017-11-30 Pharma Mar Sa Compositions and uses of et743 for treating cancer
MXPA02011319A (es) 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
JP4391083B2 (ja) * 2000-11-06 2009-12-24 ファルマ・マール・ソシエダード・アノニマ 効果的な抗腫瘍治療
GB0117402D0 (en) * 2001-07-17 2001-09-05 Pharma Mar Sa New antitumoral derivatives of et-743
GB0202544D0 (en) 2002-02-04 2002-03-20 Pharma Mar Sa The synthesis of naturally occuring ecteinascidins and related compounds
DK1689404T3 (da) 2003-11-13 2009-01-26 Pharma Mar Sau Kombination af et-743 med 5-fluoracil-prodrugs til behandling af cancer
CA2545054A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 Pharma Mar, S.A. Combination therapy comprising the use of et-743 and paclitaxel for treating cancer
KR101188691B1 (ko) * 2004-10-29 2012-10-09 파르마 마르 에스.에이. 엑티나시딘 및 디사카라이드를 포함하는 제제
GB0522082D0 (en) 2005-10-31 2005-12-07 Pharma Mar Sa Formulations
KR101376634B1 (ko) 2006-06-19 2014-03-27 더 존스 홉킨스 유니버시티 리포좀아제에 의한 치료제의 종양­특이적 전달
US20100267732A1 (en) * 2007-10-19 2010-10-21 Pharma Mar, S.A. Prognostic Molecular Markers for ET-743 Treatment
JP2019529475A (ja) * 2016-09-27 2019-10-17 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated Dna損傷剤とdna−pk阻害剤との組合せ物を使用する、がんを処置するための方法
JOP20190254A1 (ar) 2017-04-27 2019-10-27 Pharma Mar Sa مركبات مضادة للأورام
RU2657835C1 (ru) * 2017-11-28 2018-06-15 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ получения системы для доставки противоопухолевого препарата в клетки опухоли

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5256663A (en) * 1986-06-09 1993-10-26 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions comprising ecteinascidins and a method of treating herpes simplex virus infections therewith
US5089273A (en) * 1986-06-09 1992-02-18 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Ecteinascidins 729, 743, 745, 759A, 759B and 770
US5149804A (en) * 1990-11-30 1992-09-22 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Ecteinascidins 736 and 722
DE3635711A1 (de) * 1986-10-21 1988-04-28 Knoll Ag 5-nitrobenzo(de)isochinolin-1,3-dione, ihre herstellung und verwendung
US5013556A (en) * 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
US5478932A (en) * 1993-12-02 1995-12-26 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Ecteinascidins
US20040059112A1 (en) * 1994-02-18 2004-03-25 Rinehart Kenneth L. Ecteinascidins
GB9508195D0 (en) * 1995-04-20 1995-06-07 Univ British Columbia Novel biologically active compounds and compositions,their use and derivation
US6245805B1 (en) * 1995-10-26 2001-06-12 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Method, compositions and kits for increasing the oral bioavailability of pharmaceutical agents
US5721362A (en) * 1996-09-18 1998-02-24 President And Fellows Of Harvard College Process for producing ecteinascidin compounds
US5985876A (en) * 1997-04-15 1999-11-16 Univ Illinois Nucleophile substituted ecteinascidins and N-oxide ecteinascidins
ATE370148T1 (de) * 1998-04-06 2007-09-15 Univ Illinois Halbsynthetische ectein-ascidine
US6124292A (en) * 1998-09-30 2000-09-26 President And Fellows Of Harvard College Synthetic analogs of ecteinascidin-743
MY164077A (en) * 1999-05-13 2017-11-30 Pharma Mar Sa Compositions and uses of et743 for treating cancer
AR035842A1 (es) * 1999-05-14 2004-07-21 Pharma Mar Sa Metodo de hemisintesis para la formacion de compuestos intermediarios y derivados y de estructuras relacionadas con la ecteinascidina y de tetrahidroisoquinolinfenoles y compuestos intermediarios de aplicacion en dicho metodo
US20020028237A1 (en) * 2000-04-20 2002-03-07 Colbern Gail T. Method for reducing toxicity of a cytotoxic agent
US7247892B2 (en) * 2000-04-24 2007-07-24 Taylor Geoff W Imaging array utilizing thyristor-based pixel elements
MXPA02011319A (es) * 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
US7420051B2 (en) * 2000-05-15 2008-09-02 Pharma Mar, S.A. Synthetic process for the manufacture of an ecteinaschidin compound
JP2004506430A (ja) * 2000-08-11 2004-03-04 シティ・オブ・ホープ Sxrによるトランス活性化の抗新生物剤et−743による阻害
JP2004512370A (ja) * 2000-10-31 2004-04-22 ファルマ・マール・ソシエダード・アノニマ カハラリドf
JP4391083B2 (ja) * 2000-11-06 2009-12-24 ファルマ・マール・ソシエダード・アノニマ 効果的な抗腫瘍治療
MXPA03007989A (es) * 2001-03-06 2003-12-04 Bristol Myers Squibb Co Metodo y forma de dosificacion para tratamiento de tumores por administracion de tegafur, uracil, acido folinico, paclitaxel y carboplatin.
BR0210994A (pt) * 2001-06-15 2004-06-08 Cornerstone Pharmaceuticals Compostos farmacêuticos e de diagnósticos contendo nanopartìculas úteis para tratamento de tecidos e células
KR20050038578A (ko) * 2001-10-19 2005-04-27 파르마 마르, 에스.에이. 항종양성 화합물의 암치료에 있어서의 향상된 용도
US20040019027A1 (en) * 2002-04-12 2004-01-29 Barry Forman Method of treating cerebrotendinous xanthomatosis
WO2004006755A2 (en) * 2002-07-16 2004-01-22 Alfred E. Mann Institute For Biomedical Engineering At The University Of Southern California Support bra for ultrasonic breast scanner
GB0312407D0 (en) * 2003-05-29 2003-07-02 Pharma Mar Sau Treatment
GB0324201D0 (en) * 2003-10-15 2003-11-19 Pharma Mar Sau Improved antitumoral combinations
DK1689404T3 (da) * 2003-11-13 2009-01-26 Pharma Mar Sau Kombination af et-743 med 5-fluoracil-prodrugs til behandling af cancer
CA2545054A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 Pharma Mar, S.A. Combination therapy comprising the use of et-743 and paclitaxel for treating cancer
GB0326486D0 (en) * 2003-11-14 2003-12-17 Pharma Mar Sau Combination treatment
US20050129752A1 (en) * 2003-12-15 2005-06-16 Tty Biopharm Limited Company Use and manufacturing process for liposomal doxorubicin pharmaceutical composition
AU2005261860A1 (en) * 2004-07-09 2006-01-19 Pharma Mar, S.A. Use of ecteinascidin in the treatment of cancer in patients with low level of BRCA1
KR101188691B1 (ko) * 2004-10-29 2012-10-09 파르마 마르 에스.에이. 엑티나시딘 및 디사카라이드를 포함하는 제제
ATE499098T1 (de) * 2005-11-25 2011-03-15 Pharma Mar Sa Verwendung von parp-1-hemmern
US20080075772A1 (en) * 2006-04-13 2008-03-27 Lawrence Solomon Pharmaceutical compositions having novel scoring patterns and methods of using those compositions
CA2652035A1 (en) * 2006-05-12 2007-11-22 Pharma Mar, S.A. Anticancer treatments

Also Published As

Publication number Publication date
KR101287918B1 (ko) 2013-07-19
JP4554684B2 (ja) 2010-09-29
IL182352A0 (en) 2007-07-24
MX2007004744A (es) 2007-10-23
NO328958B1 (no) 2010-06-28
PL1827500T3 (pl) 2009-09-30
WO2006046080A2 (en) 2006-05-04
RU2359700C2 (ru) 2009-06-27
PT1827500E (pt) 2009-08-05
BRPI0518250A2 (pt) 2008-11-11
IL182352A (en) 2016-07-31
EP1827500A2 (en) 2007-09-05
DK1827500T3 (da) 2009-08-31
RS50822B (sr) 2010-08-31
UA87877C2 (en) 2009-08-25
CN101119750A (zh) 2008-02-06
ES2326825T3 (es) 2009-10-20
WO2006046080A3 (en) 2006-10-19
DE602005014380D1 (de) 2009-06-18
CA2582452C (en) 2010-09-07
ATE430586T1 (de) 2009-05-15
SI1827500T1 (sl) 2009-10-31
US20090117176A1 (en) 2009-05-07
ZA200703396B (en) 2008-11-26
JP2008517991A (ja) 2008-05-29
HRP20090345T1 (en) 2009-08-31
CY1110329T1 (el) 2015-01-14
AU2005298364B2 (en) 2009-03-26
CA2582452A1 (en) 2006-05-04
NZ554765A (en) 2010-01-29
AU2005298364A1 (en) 2006-05-04
HK1107766A1 (en) 2008-04-18
EP1827500B1 (en) 2009-05-06
JP2009292850A (ja) 2009-12-17
WO2006046080A8 (en) 2007-07-12
CN101119750B (zh) 2013-03-06
NO20072543L (no) 2007-07-13
KR20070108135A (ko) 2007-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2204894T3 (es) Composicion que contiene cisplatino y topotecan como agente antitumoral.
EP2533785B1 (en) Treatment of loss of sense of touch with saxitoxin derivatives
KR101900520B1 (ko) 복합 조성물
RU2010133489A (ru) Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака
PT1173178E (pt) Composicao compreendendo apomorfina e sildenafil e utilizacao da mesma para o tratamento da disfuncao erectil
RU2007119545A (ru) Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743)
KR20160023816A (ko) 암 치료 병용요법으로서 에리불린 및 렌바티닙의 용도
JP2006514092A5 (ru)
JP2002507571A (ja) アントラサイクリン誘導体とカンプトテシン誘導体の相乗組合せを含有する抗腫瘍組成物
JP2008517991A5 (ru)
RU2007101695A (ru) Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета на основе экзенатида и даларгина, применение и способ лечения
JP2009536956A5 (ru)
RU2005126819A (ru) Усовершенствованное лечение опухолей
US20080255132A1 (en) Combination Therapy Comprising the Use of Et-743 and Paclitaxel for Treating Cancer
CA2435921A1 (en) Method of cancer therapy
CA2450915A1 (en) Use of levosimendan and beta-adrenergic receptor antagonist for the treatment of heart failure
SA94140746B1 (ar) مركب علاجي من /tamoxifen cisplatin للسرطانات في الانسان
RU2003113210A (ru) Лечение раковых заболеваний
HUP0302629A2 (hu) Camptotechin és sztilbénszármazékok kombinációját tartalmazó gyógyszerkészítmények rák kezelésére
RU2018144248A (ru) Схемы дозирования вортиоксетина для быстрого появления антидепрессивного эффекта
CN100402029C (zh) 包含埃坡霉素衍生物和烷化剂的组合
RU2019120278A (ru) Виды комбинированной лекарственной терапии с использованием лекарственных препаратов, целенаправленно воздействующих на костную ткань, для лечения костей и заболевания, связанного с костной тканью
RU2333766C2 (ru) Способы введения далбаванцина для лечения бактериальных инфекций
US20040152774A1 (en) Method of protecing against tissue extra vasation injury
EP1599210A1 (en) A combined therapy comprising an indolopyrrolocarbazole derivative and another antitumor agent