[go: up one dir, main page]

RU2008138393A - Применение многоярных фенольных соединений в качестве стабилизаторов - Google Patents

Применение многоярных фенольных соединений в качестве стабилизаторов Download PDF

Info

Publication number
RU2008138393A
RU2008138393A RU2008138393/04A RU2008138393A RU2008138393A RU 2008138393 A RU2008138393 A RU 2008138393A RU 2008138393/04 A RU2008138393/04 A RU 2008138393/04A RU 2008138393 A RU2008138393 A RU 2008138393A RU 2008138393 A RU2008138393 A RU 2008138393A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
substituents
mean
residue
substituent
Prior art date
Application number
RU2008138393/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2464301C2 (ru
Inventor
Арно ЛАНГЕ (DE)
Арно ЛАНГЕ
Хельмут МАХ (DE)
Хельмут МАХ
Ханс Петер РАТ (DE)
Ханс Петер РАТ
Дитмар ПОССЕЛЬТ (DE)
Дитмар Поссельт
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2008138393A publication Critical patent/RU2008138393A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2464301C2 publication Critical patent/RU2464301C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12—Reaction products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C217/58—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms with amino groups and the six-membered aromatic ring, or the condensed ring system containing that ring, bound to the same carbon atom of the carbon chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/12—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D265/14—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D265/16—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with only hydrogen or carbon atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/124—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one nitrogen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/125—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one oxygen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3437—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
    • C08K5/357—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C10L1/233—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M133/48—Heterocyclic nitrogen compounds the ring containing both nitrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/12—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/08—Inhibitors
    • C10L2230/081—Anti-oxidants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/08—Inhibitors
    • C10L2230/086—Demulsifiers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/043—Mannich bases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение многоядерных фенольных соединений, имеющих до 20 бензольных ядер на молекулу, которые получают путем взаимодействия тетрагидробензоксазина общей формулы I ! ! в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, ! при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и ! в которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II) ! ! в которой заместители R7, R8 и R9 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение, ! и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидробензоксазинами общей формулы I, ! при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z' ! ! в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробенз�

Claims (16)

1. Применение многоядерных фенольных соединений, имеющих до 20 бензольных ядер на молекулу, которые получают путем взаимодействия тетрагидробензоксазина общей формулы I
Figure 00000001
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II)
Figure 00000002
в которой заместители R7, R8 и R9 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидробензоксазинами общей формулы I,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
Figure 00000003
Figure 00000004
в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR13-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR13-CH2- и -O-СН2-NR14-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина,
при этом R13 и R14 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14 имеет от 13 до 3000 атомов углерода и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода,
в качестве стабилизаторов для стабилизации неживого органического материала против воздействия света, кислорода и тепла.
2. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1, у которых, по меньшей мере, один или два остатка полиизобутенила со среднечисловой молекулярной массой Мn от 183 до 42000 выступает в качестве заместителя R1 и/или R2 и/или R4 и/или R7 и/или R9 и/или R13 или R14.
3. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2, у которых остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, которые не означают остатки полиизобутенила со среднечисловой молекулярной массой Мn от 183 до 42000, независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или, если они означают остатки гидрокарбила, обозначают линейные или разветвленные остатки алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода.
4. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2 со среднечисловой молекулярной массой Мn от 285 до 25000.
5. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2, причем рассчитанный индекс полидисперсности PDI для остатков полиизобутенила в многоядерных феноловых соединениях составляет максимум 5-кратный рассчитанный индекс полидисперсности PDI для остатков полиизобутенила в лежащих в основе тетрагидробензоксазинов 1 и/или фенолов II.
6. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2 в качестве антиоксидантов в реактивном топливе (jet fuels).
7. Применение многоядерных феноьнвых соединений по п.6 в качестве антиоксидантов для улучшения термической стабильности реактивного топлива.
8. Композиция реактивного топлива, содержащий реактивное топливо (jet fuels) и, по меньшей мере, одного многоядерное фенольное соединение, как определено по одному из пп.1-5.
9. Концентрат присадок для реактивного топлива (jet fuels), содержащий, по меньшей мере, одно многоядерное фенольное соединение, как определено по одному из пп.1-5, а также, при необходимости, по меньшей мере, один разбавитель и, при необходимости, по меньшей мере, одну добавку.
10. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2 в качестве антиоксидантов для улучшения стабильности к окислению и старению и/или для улучшения стабильности сдвига композиций смазочных средств.
11. Способ получения многоядерных фенольных соединений, имеющих до 20 бензольных ядер на молекулу, отличающийся тем, что тетрагидробензоксазин общей формулы I
Figure 00000001
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,подвергают взаимодействию с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II)
Figure 00000002
в которой заместители R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидробензоксазинами общей формулы I,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
Figure 00000003
Figure 00000004
в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие, как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR13-CH2-, присоединенный к бензольному ядру, также может образовать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR13-CH2- и -O-CH2-NR14-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина, причем R13 и R14 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющие от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14 имеет от 26 до 3000 атомов углерода и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода, при температурах от 60 до 250°С в присутствии или в отсутствии инертного растворителя.
12. Многоядерные фенольные соединения, имеющие до 20 бензольных ядер на молекулу, которые получают взаимодействием тетрагидробензоксазина общей формулы I
Figure 00000001
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или однойили несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение, с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II)
Figure 00000002
в которой заместители R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидро-бензоксазинами общей формулы I,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
Figure 00000003
Figure 00000004
в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR13-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также может образовать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR13-CH2- и -O-CH2-NR14-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина, причем R13 и R14 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющие от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14 в средстве имеет от 26 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
13. Многоядерные фенольные соединения, имеющие до 20 бензольных ядер на молекулу, которые получают взаимодействия тетрагидробензоксазина общей формулы I
Figure 00000001
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, ив которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II)
Figure 00000002
в которой заместители R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидробензоксазинами общей формулы I, при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
Figure 00000003
Figure 00000004
в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR13-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также может образовать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR14-CH2- и -O-CH2-NR14-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина, причем R13 и R14 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющиеот 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14 в средстве имеет от 13 до 3000 атомов углерода, и отводится от олигомеров или полимеров олефинов, имеющих от 2 до 12 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
14. Олиготетрагидробензоксазины и политетрагидробензоксазины общей формулы III
Figure 00000005
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение, и
в которой n означает целое число от 0 до 18,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R3, R4 или R5 имеет от 13 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R3, R4 или R5, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
15. Двухядерные фенольные соединения общей формулы IV
Figure 00000006
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 и R10 имеет от 26 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 и R10, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
16. Трехядерные фенольные соединения общей формулы V
Figure 00000007
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4, R5, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при этом заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
Figure 00000004
в которой значения заместителей R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным оттетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9 или R10 имеет от 13 до 3000, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9 или R10, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
RU2008138393/04A 2006-02-27 2007-02-21 Применение многоядерных фенольных соединений в качестве стабилизаторов RU2464301C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06003970 2006-02-27
EP06003970.8 2006-02-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008138393A true RU2008138393A (ru) 2010-04-10
RU2464301C2 RU2464301C2 (ru) 2012-10-20

Family

ID=38161993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008138393/04A RU2464301C2 (ru) 2006-02-27 2007-02-21 Применение многоядерных фенольных соединений в качестве стабилизаторов

Country Status (21)

Country Link
US (2) US8409474B2 (ru)
EP (3) EP1991643B1 (ru)
JP (2) JP5312051B2 (ru)
KR (3) KR101425684B1 (ru)
CN (1) CN101389738B (ru)
AR (2) AR059637A1 (ru)
AU (1) AU2007220602B2 (ru)
BR (1) BRPI0708119B1 (ru)
CA (1) CA2641399C (ru)
ES (3) ES2673996T3 (ru)
HU (1) HUE048286T2 (ru)
IL (1) IL193112A (ru)
MX (1) MX2008009985A (ru)
MY (1) MY146951A (ru)
NO (1) NO20083687L (ru)
NZ (1) NZ571015A (ru)
PL (3) PL1991643T3 (ru)
RU (1) RU2464301C2 (ru)
SG (1) SG170045A1 (ru)
WO (1) WO2007099048A2 (ru)
ZA (1) ZA200808098B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008107371A2 (de) 2007-03-02 2008-09-12 Basf Se Zur antistatikausrüstung und verbesserung der elektrischen leitfähigkeit von unbelebtem organischen material geeignete additivformulierung
WO2009010441A2 (de) * 2007-07-16 2009-01-22 Basf Se Synergistische mischung
US20110278223A1 (en) * 2008-11-18 2011-11-17 Delozier Gregory Enzyme-Assisted Effluent Remediation
US20110023351A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Exxonmobil Research And Engineering Company Biodiesel and biodiesel blend fuels
KR102060231B1 (ko) 2009-10-14 2019-12-27 팰록스 리미티드 액체 연료의 보호
EP2499691B1 (en) 2009-11-14 2017-07-12 Samsung Electronics Co., Ltd. Method for mechanically stabilizing nitrogen-containing polymers
US20110143148A1 (en) * 2009-12-13 2011-06-16 General Electric Company Articles comprising a weather resistant silicone coating
GB201001923D0 (en) 2010-02-05 2010-03-24 Palox Offshore S A L Protection of liquid fuels
BR112013013583A2 (pt) * 2010-12-09 2016-07-12 Basf Se politetra-hidrobenzoxazina, processo para a preparação depolitetra-hidrobenzoxazina, bistetra-hidrobenzoxazina, uso de politetra-hidrobenzoxazinas ou de politetra-hidrobenzoxazinas quaternizadas ou de bistetra-hidrobenzoxazinas, concentrado de aditivo, composição base para combustível, e, composição base para óleo lubrificante
US9006158B2 (en) 2010-12-09 2015-04-14 Basf Se Polytetrahydrobenzoxazines and bistetrahydrobenzoxazines and use thereof as a fuel additive or lubricant additive
WO2013033955A1 (zh) * 2011-09-09 2013-03-14 复旦大学 含苯并环丁烯官能团的苯并噁嗪单体及其合成方法和应用
WO2014019911A1 (en) 2012-08-01 2014-02-06 Basf Se Process for improving thermostability of lubricant oils in internal combustion engines
US20140034004A1 (en) * 2012-08-01 2014-02-06 Basf Se Process for improving thermostability of lubricant oils in internal combustion engines
EP3205703A1 (en) 2016-02-11 2017-08-16 Bp Oil International Limited Fuel additives
EP3205701A1 (en) * 2016-02-11 2017-08-16 Bp Oil International Limited Fuel compositions
EP3205702A1 (en) 2016-02-11 2017-08-16 Bp Oil International Limited Fuel compositions with additives
DE102016107522A1 (de) 2016-04-22 2017-10-26 Basf Se Kraftstoffadditivierungsvorrichtung, Verfahren zur Additivierung eines Kraftstoffs und Verwendung von diesen
TWI761406B (zh) 2016-12-22 2022-04-21 德商麥克專利有限公司 電子裝置用材料
EA034738B1 (ru) * 2017-05-11 2020-03-16 Институт Нефтехимических Процессов Им. Академика Ю. Мамедалиева, Нан Азербайджана Применение 2-гидрокси-3-(метилциклоалкил)-5-метилбензиламиноэтилнонилимидазолинов в качестве антиоксидантов моторного масла м-8
RU188422U1 (ru) * 2018-11-09 2019-04-11 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт резиновых покрытий и изделий" Обвязка фонтанной арматуры
CN112341349B (zh) * 2020-11-17 2022-04-15 山东大学 含官能团的苯并噁嗪齐聚物、低温交联的苯并噁嗪树脂及其制备方法
US12195686B2 (en) 2022-01-13 2025-01-14 Ecolab Usa Inc. Antistatic fuel additives
CN117586815B (zh) * 2023-11-14 2025-12-30 中国科学院兰州化学物理研究所 一种润滑油减摩剂的制备方法及其应用

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1949245A (en) * 1931-10-09 1934-02-27 Robert M Sypher Signal system for dumb-waiters and the like
US2459112A (en) * 1945-07-06 1949-01-11 Socony Vacuum Oil Co Inc Mineral oil composition
DE1271877B (de) 1963-04-23 1968-07-04 Lubrizol Corp Schmieroel
US3413347A (en) * 1966-01-26 1968-11-26 Ethyl Corp Mannich reaction products of high molecular weight alkyl phenols, aldehydes and polyaminopolyalkyleneamines
US3454497A (en) * 1966-11-14 1969-07-08 Shell Oil Co Lubricating compositions
BE764074A (fr) * 1970-03-25 1971-09-10 Chevron Res Procede de preparation d'un phenate metallique
US3741896A (en) * 1970-12-11 1973-06-26 Chevron Res Basic alkylene amine and sulfur bridged alkylphenoxides for use in lubricating oils
CA1003857A (en) * 1971-06-18 1977-01-18 Yngve G. Hendrickson Metal phenates and process for their preparation
US4038043A (en) * 1975-09-12 1977-07-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Gasoline additive compositions comprising a combination of monoamine and polyamine mannich bases
US4234435A (en) 1979-02-23 1980-11-18 The Lubrizol Corporation Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation
US4690687A (en) 1985-08-16 1987-09-01 The Lubrizol Corporation Fuel products comprising a lead scavenger
US4895578A (en) * 1987-04-29 1990-01-23 Nalco Chemical Company Hydrocarbon fuel detergent
ATE74620T1 (de) 1987-09-15 1992-04-15 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren.
DE3732908A1 (de) 1987-09-30 1989-04-13 Basf Ag Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
US4877416A (en) 1987-11-18 1989-10-31 Chevron Research Company Synergistic fuel compositions
US4849572A (en) 1987-12-22 1989-07-18 Exxon Chemical Patents Inc. Process for preparing polybutenes having enhanced reactivity using boron trifluoride catalysts (PT-647)
US4904401A (en) 1988-06-13 1990-02-27 The Lubrizol Corporation Lubricating oil compositions
DE3826608A1 (de) 1988-08-05 1990-02-08 Basf Ag Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
DE3838918A1 (de) 1988-11-17 1990-05-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen
DE4030164A1 (de) 1990-09-24 1992-03-26 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmotoren und schmierstoffe enthaltende hochmolekulare aminoalkohole
US5344467A (en) * 1991-05-13 1994-09-06 The Lubrizol Corporation Organometallic complex-antioxidant combinations, and concentrates and diesel fuels containing same
DE4142241A1 (de) 1991-12-20 1993-06-24 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren
DE4309074A1 (de) 1993-03-20 1994-09-22 Basf Ag Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen
DE4313088A1 (de) 1993-04-22 1994-10-27 Basf Ag Poly-1-n-alkenamine und diese enthaltende Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen
AT400149B (de) 1993-08-17 1995-10-25 Oemv Ag Additiv für unverbleite ottokraftstoffe sowie dieses enthaltender kraftstoff
US5621154A (en) 1994-04-19 1997-04-15 Betzdearborn Inc. Methods for reducing fouling deposit formation in jet engines
DE4425835A1 (de) 1994-07-21 1996-01-25 Basf Ag Verwendung von Umsetzungsprodukten aus Polyolefinen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff als Additive für Kraftstoffe
DE4425834A1 (de) 1994-07-21 1996-01-25 Basf Ag Umsetzungsprodukte aus Polyisobutenen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
DE4432038A1 (de) 1994-09-09 1996-03-14 Basf Ag Polyetheramine enthaltende Kraftstoffe für Ottomotoren
US5569644A (en) 1995-05-18 1996-10-29 The Lubrizol Corporation Additive combinations for lubricants and functional fluids
DE19525938A1 (de) 1995-07-17 1997-01-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von organischen Stickstoffverbindungen, spezielle organische Stickstoffverbindungen und Mischungen aus solchen Verbindungen sowie deren Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
JPH0959333A (ja) * 1995-08-21 1997-03-04 Hitachi Chem Co Ltd フェノール化合物及びその製造方法並びに熱硬化性樹脂組成物
DE19620262A1 (de) 1996-05-20 1997-11-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyalkenaminen
GB9618546D0 (en) 1996-09-05 1996-10-16 Bp Chemicals Additives Dispersants/detergents for hydrocarbons fuels
US6165235A (en) 1997-08-26 2000-12-26 The Lubrizol Corporation Low chlorine content compositions for use in lubricants and fuels
US6323270B1 (en) 1998-11-16 2001-11-27 Case Western Reserve University Polybenzoxazine nanocomposites of clay and method for making same
DE19905211A1 (de) 1999-02-09 2000-08-10 Basf Ag Kraftstoffzusammensetzung
DE19948114A1 (de) * 1999-10-06 2001-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung Polyisobutenphenol-haltiger Mannichaddukte
DE19948111A1 (de) * 1999-10-06 2001-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung Polyisobutenphenol-haltiger Mannichaddukte
DE10102913A1 (de) 2001-01-23 2002-07-25 Basf Ag Alkoxylierte Alkyphenole und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen
JP2003255487A (ja) 2002-02-27 2003-09-10 Konica Corp 光熱写真画像形成材料
WO2003106595A2 (en) 2002-06-14 2003-12-24 The Lubrizol Corporation Jet fuel additive concentrate composition and fuel composition and methods thereof
US6607610B1 (en) * 2002-10-18 2003-08-19 Ge Betz, Inc. Polyphenolamine composition and method of use
DE102004005108A1 (de) * 2004-02-02 2005-10-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutenylphenolen
RU2291186C1 (ru) * 2005-12-22 2007-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "ПЛАСТНЕФТЕХИМ" Моющая и антикоррозионная присадка к автомобильным топливам
GB2459112B (en) * 2008-04-10 2010-04-07 Wavebob Ltd A power take off system for harnessing wave energy

Also Published As

Publication number Publication date
EP2272821B1 (de) 2019-12-04
US20110113678A1 (en) 2011-05-19
CN101389738A (zh) 2009-03-18
SG170045A1 (en) 2011-04-29
WO2007099048A3 (de) 2007-11-15
AR093438A2 (es) 2015-06-10
CA2641399A1 (en) 2007-09-07
PL1991643T3 (pl) 2020-05-18
EP1991643B1 (de) 2019-10-30
AR059637A1 (es) 2008-04-16
CA2641399C (en) 2015-11-24
AU2007220602B2 (en) 2011-07-21
ES2673996T3 (es) 2018-06-26
JP5693618B2 (ja) 2015-04-01
IL193112A (en) 2013-02-28
WO2007099048A2 (de) 2007-09-07
NZ571015A (en) 2011-04-29
US8377336B2 (en) 2013-02-19
JP2013136753A (ja) 2013-07-11
EP2272821A3 (de) 2014-10-01
EP2267104A3 (de) 2014-09-17
KR20130100214A (ko) 2013-09-09
KR101440759B1 (ko) 2014-09-17
NO20083687L (no) 2008-09-23
KR20140044913A (ko) 2014-04-15
ZA200808098B (en) 2009-11-25
PL2272821T3 (pl) 2020-06-01
EP2267104B1 (de) 2018-04-04
AU2007220602A1 (en) 2007-09-07
BRPI0708119A2 (pt) 2011-05-17
KR101425684B1 (ko) 2014-08-06
JP2009528414A (ja) 2009-08-06
RU2464301C2 (ru) 2012-10-20
US8409474B2 (en) 2013-04-02
BRPI0708119B1 (pt) 2016-05-24
ES2770779T3 (es) 2020-07-03
IL193112A0 (en) 2009-02-11
JP5312051B2 (ja) 2013-10-09
MX2008009985A (es) 2008-10-09
US20090065744A1 (en) 2009-03-12
EP2267104A2 (de) 2010-12-29
KR20080106263A (ko) 2008-12-04
CN101389738B (zh) 2013-05-15
EP1991643A2 (de) 2008-11-19
HUE048286T2 (hu) 2020-07-28
MY146951A (en) 2012-10-15
EP2272821A2 (de) 2011-01-12
PL2267104T3 (pl) 2018-09-28
ES2766252T3 (es) 2020-06-12
KR101388866B1 (ko) 2014-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008138393A (ru) Применение многоярных фенольных соединений в качестве стабилизаторов
RU2008106666A (ru) Применение тетрагидробензоксазинов в качестве стабилизаторов
US6482912B2 (en) Method of preparing aminofunctional alkoxy polysiloxanes
US6015899A (en) Liquid antioxidants as stabilizers
RU2010119960A (ru) Функциональные флюиды для двигателей внутреннего сгорания
RU2011129335A (ru) Способ применения циклических карбодиимидов
RU2009140324A (ru) Получение фталоцианинов кремния и германия и родственных субстанций
JP3985198B2 (ja) 安定剤としての液体抗酸化剤
KR960031441A (ko) 1,8-나프탈이미드 유도체, 그의 제조 방법 및 중간체로서의 그의 용도
US3877889A (en) Liquid hydrocarbon fuels containing Mannich bases or derivatives thereof
WO2004109400A3 (en) Novel photosensitive resin compositions
RU2011140724A (ru) Способ модификации гиалуроновой кислоты с помощью комплекса (о-ацил-о'-алкилкарбонат - замещенный пиридин)
KR100282621B1 (ko) 액체 페놀성 산화방지제
US20200407379A1 (en) Method for producing cyclic polysilane compound
JP2006291211A5 (ru)
RU2009112286A (ru) Полиолефиновая композиция со сниженной миграцией
SE7611381L (sv) Aminofenoler anvendbara som tillsatsmedel for brenslen och smorjmedel
CA2237922C (en) Liquid multifunctional additives
KR101480181B1 (ko) 폴리실록산 및 그의 제조 방법
CN112442165A (zh) 一种带有环氧基的含磷阻燃剂及其制备方法和应用
US5712231A (en) Polymers having dihydroxy moieties
US20160289371A1 (en) Flame retardant vinyl addition polycycloolefinic polymers
IL311613A (en) Novel amine-n-oxide compounds
ES424012A1 (es) Procedimiento para la preparacion de una composicion estabi-lizada contra el deterioro oxidativo y de la luz ultraviole-ta.
CN117946773A (zh) 具有汽油清净功能的组合物及其制备方法