RU2008137374A - Термически стабильные микрочастицы матрицы и микрокапсулы для введения добавок в пластмассовые материалы и способ их получения - Google Patents
Термически стабильные микрочастицы матрицы и микрокапсулы для введения добавок в пластмассовые материалы и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008137374A RU2008137374A RU2008137374/04A RU2008137374A RU2008137374A RU 2008137374 A RU2008137374 A RU 2008137374A RU 2008137374/04 A RU2008137374/04 A RU 2008137374/04A RU 2008137374 A RU2008137374 A RU 2008137374A RU 2008137374 A RU2008137374 A RU 2008137374A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- matrix
- microparticles
- thermally stable
- microcapsules
- acid
- Prior art date
Links
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 title claims abstract 45
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 title claims abstract 36
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims abstract 41
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract 9
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 6
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 carboxylic acid chlorides Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFSUKONUQMHUKQ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2,3-dicarboxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(C=2C(=C(C(O)=O)C=CC=2)C(O)=O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C1C(O)=O DFSUKONUQMHUKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxybenzoyl)phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AIVVXPSKEVWKMY-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phthalic acid Chemical class C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1OC1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 AIVVXPSKEVWKMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenyl ether Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OC1=CC=C(N)C=C1 HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GEYAGBVEAJGCFB-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3,4-dicarboxyphenyl)propan-2-yl]phthalic acid Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 GEYAGBVEAJGCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZYEDGEXYGKWJPB-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-aminophenyl)propan-2-yl]aniline Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(N)C=C1 ZYEDGEXYGKWJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/08—Simple coacervation, i.e. addition of highly hydrophilic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/20—After-treatment of capsule walls, e.g. hardening
- B01J13/22—Coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
1. Микрочастицы матрицы или микрокапсулы, имеющие стенку капсулы, отличающиеся тем, что микрочастицы матрицы или стенка капсулы микрокапсул содержат термически стабильный полиимид. ! 2. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что они содержат по меньшей мере одну функциональную добавку к пластмассе в качестве добавки в матрицу микрочастиц матрицы или в качестве вещества ядра микрокапсул, где, предпочтительно, по меньшей мере одна функциональная добавка к пластмассе выбрана из группы, включающей огнезащитные вещества, красящие пигменты, чешуйки и/или порошок металла, матирующие вещества и вещества с легким переходом из одной фазы в другую. ! 3. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что средний размер частицы или капсулы составляет от 1 до 50 мкм, предпочтительно от 2 до 40 мкм, особенно предпочтительно от 5 до 30 мкм. ! 4. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что матрица микрочастицы матрицы или стенка микрокапсулы стабильны в инертных условиях до 500°С, а на воздухе - до 350°С. ! 5. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что полиимид получают циклизацией полиамидокарбоновой кислоты. ! 6. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.5, отличающиеся тем, что полиамидокарбоновая кислота может быть получена взаимодействием алифатических, ароматических или алифатическо-ароматических диаминов и алифатических, ароматических и/или алифатическо-ароматических производных тетракарбоновой кислоты, где, предпочтительно, а�
Claims (21)
1. Микрочастицы матрицы или микрокапсулы, имеющие стенку капсулы, отличающиеся тем, что микрочастицы матрицы или стенка капсулы микрокапсул содержат термически стабильный полиимид.
2. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что они содержат по меньшей мере одну функциональную добавку к пластмассе в качестве добавки в матрицу микрочастиц матрицы или в качестве вещества ядра микрокапсул, где, предпочтительно, по меньшей мере одна функциональная добавка к пластмассе выбрана из группы, включающей огнезащитные вещества, красящие пигменты, чешуйки и/или порошок металла, матирующие вещества и вещества с легким переходом из одной фазы в другую.
3. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что средний размер частицы или капсулы составляет от 1 до 50 мкм, предпочтительно от 2 до 40 мкм, особенно предпочтительно от 5 до 30 мкм.
4. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что матрица микрочастицы матрицы или стенка микрокапсулы стабильны в инертных условиях до 500°С, а на воздухе - до 350°С.
5. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что полиимид получают циклизацией полиамидокарбоновой кислоты.
6. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.5, отличающиеся тем, что полиамидокарбоновая кислота может быть получена взаимодействием алифатических, ароматических или алифатическо-ароматических диаминов и алифатических, ароматических и/или алифатическо-ароматических производных тетракарбоновой кислоты, где, предпочтительно, алифатические, ароматические и/или алифатическо-ароматические производные тетракарбоновой кислоты выбраны из группы, включающей ангидриды карбоновой кислоты, свободные карбоновые кислоты, сложные эфиры карбоновой кислоты и хлорангидриды карбоновой кислоты, где, предпочтительно, диамины выбраны из группы, включающей м-фенилендиамин, 4,4'-диаминодифенилметан, 4,4'-диаминодифениловый эфир, 4,4'-диаминодифенилсульфон и/или 2,2'-бис(4-аминофенил)пропан.
7. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.6, отличающиеся тем, что ангидриды карбоновой кислоты выбраны из группы, включающей диангидрид 1,2,4,5-бензолтетракарбоновой кислоты (пиромеллитовой кислоты), диангидрид 3,3',4,4'-бифенилтетракарбоновой кислоты, диангидрид 3,3',4,4'-бензоилбензойной тетракарбоновой кислоты (бензофенонтетракарбоновой кислоты), диангидрид 3,3',4,4'-изопропилидендифталевой кислоты, диангидрид 3,3',4,4'-оксидифталевой кислоты и диангидрид (гексафторизопропилиден)дифталевой кислоты.
8. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по пп.1-7, отличающиеся тем, что полиимид выбран из группы, включающей поли(4,4'-дифенилоксидпиромеллитимид), поли(4,4'-дифенилметанпиромеллитимид), поли(4,4'-дифенилоксиддифталимид), поли(м-фениленизопропилиден-дифталимид), поли(2,2-диметил-4,4'-дифенилметанпиромеллитимид), поли(2,2-бис(трифторметил)-4,4'-дифенилметан-оксидифталимид) и поли(4,4'-дифенилоксидкарбонилдифталимид).
9. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.1, отличающиеся тем, что микрочастицы или микрокапсулы имеют комплексную, многослойную конструкцию оболочки, где, предпочтительно, оболочки могут включать один и тот же или другой материал и, предпочтительно, оболочки включают полимеры с линейной цепью или низкомолекулярные неорганические или органические вещества.
10. Термически стабильные микрочастицы матрицы или микрокапсулы по п.9, отличающиеся тем, что низкомолекулярные неорганические или органические вещества выбраны из группы, включающей воски, производные жирных кислот, кремнийорганические соединения, силоксаны и силикаты.
11. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул, имеющих стенку капсулы, включающий следующие стадии:
а) изготовление раствора полиамидокарбоновых кислот путем взаимодействия мономерных диаминов и производных тетракарбоновой кислоты или путем растворения полиамидокарбоновых кислот в растворителе,
б) образование микрочастицы матрицы или микрокапсулирование растворимых полиамидокарбоновых кислот методом коацервации или осаждения,
в) выделение микрочастиц матрицы или капсул полиамидокарбоновой кислоты,
г) образование полиимидных микрочастиц матрицы или капсул из полиамидокарбоновой кислоты и
д) отделение полиимидных микрочастиц матрицы.
12. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по п.11, отличающийся тем, что между стадиями а) и б) в растворе диспергируют по меньшей мере одну функциональную добавку к пластмассе.
13. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по п.11, отличающийся тем, что применяют растворитель, выбранный из группы органических растворителей, которые способны смешиваться с водой, где, предпочтительно, растворитель выбран из группы органических амидов и, предпочтительно, растворитель выбран из группы, включающей диметилформамид, диметилацетамид и/или N-метилпирролидон.
14. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по п.11, отличающийся тем, что концентрацию полиамидокарбоновых кислот регулируют в интервале от 1 до 50 мас.%, предпочтительно от 2 до 20 мас.%.
15. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по п.11, отличающийся тем, что после диспергирования по меньшей мере одной функциональной добавки к пластмассе, но перед стадией б) добавляют эмульсионную среду и получают устойчивую вязкую эмульсию, где, предпочтительно, эмульсионную среду добавляют в избытке по отношению к раствору полиамидокарбоновой кислоты, составляющем от двух до десяти, предпочтительно, от трех до пяти количеств, и предпочтительно, эмульсионная среда не смешивается или обладает ограниченной смешиваемостью с растворителем, и предпочтительно эмульсионную среду выбирают из группы, состоящей из растительных, минеральных и/или синтетических масел, где кремнийорганическое и/или парафиновое масло используют в качестве эмульсионной среды.
16. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по п.11, отличающийся тем, что для того чтобы способствовать распределению полиамидокарбоновых кислот в эмульсионной среде, добавляют дополнительный эмульгатор в концентрации от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 2 мас.%, где, предпочтительно, дополнительный эмульгатор выбирают из группы из неионогенных и/или анионактивных веществ, предпочтительно, TWEEN® или SPAN®85 используют в качестве дополнительного эмульгатора.
17. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по п.11, отличающийся тем, что для образования микрочастицы матрицы или микрокапсулирования растворимых полиамидокарбоновых кислот добавляют экстрагирующий агент для экстрагирования растворителя, где, предпочтительно, в качестве экстрагирующего агента используют воду и/или водную органическую или неорганическую фазы.
18. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по п.11, отличающийся тем, что микрочастицы матрицы или микрокапсулы полиамидокарбоновой кислоты выделяют посредством методов разделения жидкости и твердого вещества, где, предпочтительно, методы разделения жидкости и твердого вещества выбирают из центрифугирования и/или фильтрации.
19. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по п.11, отличающийся тем, что полиимидные микрочастицы матрицы или капсулы образуют термической циклизацией полиамидокарбоновых кислот, где, предпочтительно, термическую циклизацию осуществляют в вакууме, и предпочтительно, термическую циклизацию осуществляют при температурах от 100 до 400°С, предпочтительно от 100 до 300°С и предпочтительно термическую циклизацию выполняют в течение от 0,5 до 10 ч, предпочтительно от 2 до 5 ч.
20. Способ получения термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул по одному или более из пп.11-19, отличающийся тем, что сплошную среду из производства частиц утилизируют и регенерируют.
21. Применение термически стабильных микрочастиц матрицы или микрокапсул, которые содержат полиимиды, согласно по меньшей мере по одному из пп.1-10, в качестве пластмасс, способных выдерживать высокие термические и/или механические напряжения, или в качестве наполнителей и/или добавок для пластмасс, способных выдерживать высокие термические и/или механические напряжения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006016307.9 | 2006-04-06 | ||
| DE102006016307A DE102006016307B4 (de) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | Thermisch stabile Matrixmikropartikel und Mikrokapseln für die Kunststoffadditivierung und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008137374A true RU2008137374A (ru) | 2010-05-20 |
Family
ID=38198288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008137374/04A RU2008137374A (ru) | 2006-04-06 | 2007-03-27 | Термически стабильные микрочастицы матрицы и микрокапсулы для введения добавок в пластмассовые материалы и способ их получения |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100311900A1 (ru) |
| EP (1) | EP2001584A1 (ru) |
| DE (1) | DE102006016307B4 (ru) |
| RU (1) | RU2008137374A (ru) |
| WO (1) | WO2007115683A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2635140C2 (ru) * | 2016-04-07 | 2017-11-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный университет" | Способ получения микрокапсул пигмента |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009038532A1 (de) * | 2009-08-25 | 2011-03-10 | Eads Deutschland Gmbh | Hydrofobe Zähmodifizierung hydrofiler Harzsysteme |
| JP2013511599A (ja) | 2009-11-20 | 2013-04-04 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 熱安定性および寸法安定性ポリイミドフィルム、ならびにそれに関連する方法 |
| US8319299B2 (en) | 2009-11-20 | 2012-11-27 | Auman Brian C | Thin film transistor compositions, and methods relating thereto |
| CN103726119A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-16 | 天津孚信达光电科技有限公司 | 一种光致变色线的制备方法 |
| GB201503566D0 (en) * | 2015-03-03 | 2015-04-15 | Spheritech Ltd | Microparticles |
| GB201615050D0 (en) | 2016-09-05 | 2016-10-19 | Spheritech Ltd | Microparticles |
| US10253166B2 (en) | 2017-09-07 | 2019-04-09 | International Business Machines Corporation | Flame-retardant microcapsule containing cyclic phosphazene |
| CN110079880B (zh) * | 2019-04-08 | 2021-09-24 | 山东银鹰化纤有限公司 | 一种无机阻燃调温粘胶纤维及其制备方法 |
| CN110862686A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-03-06 | 天津工业大学 | 一种高分子导热复合材料及其制备方法 |
| CN111808286B (zh) * | 2020-07-30 | 2022-05-03 | 浙江道明光电科技有限公司 | 一种分别盛装二胺和二酐的聚酰亚胺胶囊体的制备方法 |
| CN112915936B (zh) * | 2021-01-21 | 2022-07-22 | 清华大学 | 一种耐高温高分散有机壳微胶囊及其制备方法 |
| CN114471391A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-05-13 | 明士新材料有限公司 | 一种自润滑pi微胶囊及其制备方法 |
| CN115322569A (zh) * | 2022-09-14 | 2022-11-11 | 明士新材料有限公司 | 一种含自润滑pi微胶囊的聚酰亚胺膜及制备方法 |
| CN116603465B (zh) * | 2023-06-09 | 2025-12-23 | 兰州理工大学 | 一种高耐热高强度自润滑聚酰亚胺微胶囊的制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3625873A (en) * | 1967-11-09 | 1971-12-07 | Monsanto Res Corp | Polyimide hollow spheres |
| GB1233034A (ru) * | 1967-11-09 | 1971-05-26 | ||
| FR2553784B1 (fr) * | 1983-10-19 | 1986-12-12 | Rhone Poulenc Spec Chim | Encapsulation de l'accelerateur de durcissement de compositions organopolysiloxaniques contenant des polyacyloxysilanes et durcissant en elastomeres |
| JPH09302089A (ja) * | 1996-05-09 | 1997-11-25 | Hitachi Chem Co Ltd | ポリアミド酸微粒子の製造法及びポリイミド微粒子の製造法 |
| US6482471B1 (en) * | 1998-08-18 | 2002-11-19 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Image-forming substrate coated with layer of microcapsules |
| DE69919092T2 (de) * | 1998-08-28 | 2005-07-21 | Osaka Prefectural Government | Mikrofeine Partikel von Polyamidsäure und Polyimid und Verfahren zu deren Herstellung |
| JP2000238429A (ja) * | 1999-02-23 | 2000-09-05 | Asahi Optical Co Ltd | 画像形成シート、感圧感熱記録用シートおよび感圧感熱記録用画像形成装置 |
| WO2000071604A1 (en) * | 1999-05-21 | 2000-11-30 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration (Nasa) | Hollow polyimide microspheres |
| JP3888573B2 (ja) * | 2001-06-29 | 2007-03-07 | 富士電機ホールディングス株式会社 | ハンダ組成物 |
| JP2004051672A (ja) * | 2002-07-16 | 2004-02-19 | Nippon Shokubai Co Ltd | ポリイミド微粒子およびその用途 |
| WO2006007393A1 (en) * | 2004-06-16 | 2006-01-19 | North Carolina State University | A process for preparing microrods using liquid-liquid dispersion |
-
2006
- 2006-04-06 DE DE102006016307A patent/DE102006016307B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-03-27 US US12/294,757 patent/US20100311900A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-27 EP EP07723640A patent/EP2001584A1/de not_active Withdrawn
- 2007-03-27 RU RU2008137374/04A patent/RU2008137374A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-27 WO PCT/EP2007/002694 patent/WO2007115683A1/de not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2635140C2 (ru) * | 2016-04-07 | 2017-11-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный университет" | Способ получения микрокапсул пигмента |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007115683A1 (de) | 2007-10-18 |
| DE102006016307B4 (de) | 2011-07-28 |
| DE102006016307A1 (de) | 2007-10-11 |
| EP2001584A1 (de) | 2008-12-17 |
| US20100311900A1 (en) | 2010-12-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008137374A (ru) | Термически стабильные микрочастицы матрицы и микрокапсулы для введения добавок в пластмассовые материалы и способ их получения | |
| CA3002391C (en) | Highly branched non-crosslinked aerogel, methods of making, and uses thereof | |
| CN101089030A (zh) | 一种聚酰亚胺微球的制备方法 | |
| CN109438703B (zh) | 黑色聚酰亚胺微球及其制备方法及含其薄膜的制备方法 | |
| CN102585221B (zh) | 一种多孔聚酰亚胺微球的制备方法 | |
| CN101703913B (zh) | 一种制备聚酰亚胺微球的方法 | |
| CA1110644A (en) | Process for preparing polyetheramide-acids | |
| WO2022046645A4 (en) | Polyimide bead materials and methods of manufacture thereof | |
| US9469734B2 (en) | Fast dissolving polyimide powders | |
| EP2989144B1 (fr) | Polyimides, procedes de fabrication desdits polyimides et articles obtenus a partir desdits polyimides | |
| CN115322398A (zh) | 聚酰亚胺微粒 | |
| JP2005508422A5 (ru) | ||
| JP5120898B2 (ja) | ポリアミド酸微粒子、ポリイミド微粒子の連続製造法 | |
| JP5283080B2 (ja) | ポリイミド微粒子分散液、ポリイミド微粒子及びそれらの製造方法 | |
| KR20150117900A (ko) | 나노 다공성 마이크로 구형의 폴리이미드 에어로젤 및 이의 제조방법 | |
| WO2017095527A1 (en) | Aerogel filtration devices and uses thereof | |
| Wang et al. | Preparation of porous polyaminobenzenesulfonic acid and synthesis of glycerol monolaurate | |
| CN104861162B (zh) | 含叔丁基和三苯胺结构的可溶性聚酰亚胺及其制备方法 | |
| CN101412812B (zh) | 一种水相合成聚酰亚胺的方法 | |
| JP5799632B2 (ja) | ポリイミド粒子の製造方法及びポリイミド粒子 | |
| JP4621852B2 (ja) | ポリイミド多孔体及び微粒子の製造方法 | |
| Kasai et al. | Fabrication of porous nanoscale polyimide structures | |
| JP5429922B2 (ja) | ポリイミド微粒子凝集体の製造方法 | |
| Jincheng et al. | Preparation and characterization of microcapsules containing capsaicin | |
| KR20160024246A (ko) | 나노 다공성 마이크로 구형의 폴리이미드 에어로젤 및 이의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100708 |