RU2008136079A - Замещенные хинолоны iii - Google Patents
Замещенные хинолоны iii Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008136079A RU2008136079A RU2008136079/04A RU2008136079A RU2008136079A RU 2008136079 A RU2008136079 A RU 2008136079A RU 2008136079/04 A RU2008136079/04 A RU 2008136079/04A RU 2008136079 A RU2008136079 A RU 2008136079A RU 2008136079 A RU2008136079 A RU 2008136079A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydroxy
- alkyl
- trifluoromethyl
- halogen
- Prior art date
Links
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 21
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 21
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 18
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 18
- -1 monofluoromethoxy, difluoromethoxy Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract 12
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 10
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical group O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000700586 Herpesviridae Species 0.000 claims 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Chemical group C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Virology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы ! , ! в которой ! R1 обозначает водород, фтор, хлор или трифторметил, ! R3 обозначает галоген, гидроксигруппу, С1-С4-алкоксигруппу, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу или этинил, ! R4 обозначает C1-C6-алкил или С3-С8-циклоалкил, ! где алкил может содержать 1-3 заместителя и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, трифторметил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, C1-С6-алкоксигруппу, C1-С6-алкиламиногруппу, С1-С6-алкилкарбонил и C1-С6-алкоксикарбонил, ! и ! где циклоалкил может содержать 1-3 заместителя и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, трифторметил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, C1-С6-алкил, C1-С6-алкоксигруппу, C1-С6-алкиламиногруппу, C1-С6-алкилкарбонил и C1-C6-алкоксикарбонил, ! или ! R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо с группой формулы ! ! в которой ! * указывает место связывания с атомом углерода, ! и ! # указывает место связывания с атомом азота, ! R7 и R8 независимо друг от друга обозначают галоген, гидроксигруппу, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, C1-С3-алкил или C1-С3-алкоксигруппу, ! и ! R9 обозначает водород, галоген, гидроксигруппу, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, С1-С3-алкил или C1-С3-алкоксигруппу, ! или ! R8 обозначает трифторметоксигруппу, ! и ! R7 и R9 обозначают водород, ! R10 обозначает группу формулы ! , или ! в которой ! * указывает место связывания с атомом уг
Claims (10)
1. Соединение формулы
в которой
R1 обозначает водород, фтор, хлор или трифторметил,
R3 обозначает галоген, гидроксигруппу, С1-С4-алкоксигруппу, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу или этинил,
R4 обозначает C1-C6-алкил или С3-С8-циклоалкил,
где алкил может содержать 1-3 заместителя и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, трифторметил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, C1-С6-алкоксигруппу, C1-С6-алкиламиногруппу, С1-С6-алкилкарбонил и C1-С6-алкоксикарбонил,
и
где циклоалкил может содержать 1-3 заместителя и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, трифторметил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, C1-С6-алкил, C1-С6-алкоксигруппу, C1-С6-алкиламиногруппу, C1-С6-алкилкарбонил и C1-C6-алкоксикарбонил,
или
R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо с группой формулы
в которой
* указывает место связывания с атомом углерода,
и
# указывает место связывания с атомом азота,
R7 и R8 независимо друг от друга обозначают галоген, гидроксигруппу, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, C1-С3-алкил или C1-С3-алкоксигруппу,
и
R9 обозначает водород, галоген, гидроксигруппу, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, С1-С3-алкил или C1-С3-алкоксигруппу,
или
R8 обозначает трифторметоксигруппу,
и
R7 и R9 обозначают водород,
R10 обозначает группу формулы
в которой
* указывает место связывания с атомом углерода,
R2 присоединен в положении 3 или 4 и обозначает гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил, С1-С4-алкил, С1-C4-алкоксикарбонил, С3-С6-циклоалкиламинокарбонил или необязательно гидроксизамещенный С1-С6-алкиламинокарбонил,
где алкил является замещенным и заместитель выбран из группы, включающей гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил, С1-C4-алкоксикарбонил и 2-оксопирролидин-1-ил,
R5 и R6 независимо друг от друга присоединены в положениях 3, 4 или 5 и независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, метил или этил,
и
Y обозначает метиленовую группу или атом кислорода,
или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей.
2. Соединение по п.1, характеризующееся тем, что оно описывается формулой
в которой
R1 обозначает водород, фтор, хлор или трифторметил,
R3 обозначает галоген, гидроксигруппу, С1-С4-алкоксигруппу, цианогруппу,
трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу или этинил,
R4 обозначает C1-С6-алкил или С3-С8-циклоалкил,
где алкил может содержать 1-3 заместителя и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, трифторметил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, C1-С6-алкоксигруппу, C1-С6-алкиламиногруппу, C1-С6-алкилкарбонил и C1-C6-алкоксикарбонил,
и
где циклоалкил может содержать 1-3 заместителя и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, трифторметил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, C1-С6-алкил, C1-С6-алкоксигруппу, C1-С6-алкиламиногруппу, C1-С6-алкилкарбонил и C1-С6-алкоксикарбонил,
или
R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо с группой формулы
в которой
* указывает место связывания с атомом углерода,
и
# указывает место связывания с атомом азота,
R7 и R8 независимо друг от друга обозначают галоген, гидроксигруппу, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, C1-С3-алкил или C1-С3-алкоксигруппу,
R10 обозначает группу формулы
в которой
* указывает место связывания с атомом углерода,
R2 присоединен в положении 3 или 4 и обозначает гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил, C1-C4-алкил или С1-C4-алкоксикарбонил, где алкил является замещенным и заместитель выбран из группы, включающей гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил и С1-С4-алкоксикарбонил,
R5 и R6 независимо друг от друга присоединены в положениях 3, 4 или 5 и независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, метил или этил, и
Y обозначает метиленовую группу или атом кислорода,
или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей.
3. Соединение по п.2, характеризующееся тем, что
R1 обозначает водород, фтор или хлор,
R3 обозначает галоген, гидроксигруппу, C1-С3-алкоксигруппу, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу или трифторметоксигруппу,
R4 обозначает C1-С6-алкил или С3-С6-циклоалкил,
где алкил может содержать 1-3 заместителя и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, трифторметил и С1-С4-алкоксигруппу,
и
где циклоалкил может содержать 1-3 заместителя и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, трифторметил, С1-С4-алкил и С1-С4-алкоксигруппу,
или
R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо с группой формулы
в которой
* указывает место связывания с атомом углерода,
и
# указывает место связывания с атомом азота,
R7 и R8 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, C1-С3-алкил или C1-С3-алкоксигруппу,
R10 обозначает группу формулы
в которой
* указывает место связывания с атомом углерода,
R2 присоединен в положении 3 или 4 и обозначает гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил, С1-С4-алкил или С1-C4-алкоксикарбонил, где алкил является замещенным и заместитель выбран из группы, включающей гидроксикарбонил и С1-С4-алкоксикарбонил,
R5 и R6 независимо друг от друга присоединены в положениях 3, 4 или 5 и независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, метил или этил,
и
Y обозначает метиленовую группу или атом кислорода,
или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей.
4. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, характеризующийся тем, что
[А] соединение формулы
в которой
R1, R3, R4 и R10 обладают значениями по п.1,
вводят в реакцию с соединением формулы
в которой
R7, R8 и R9 обладают значениями по п.1,
или
[В] соединение формулы
в которой
R1, R3, R4, R7, R8 и R9 обладают значениями по п.1,
вводят в реакцию с соединением формулы
в которой
R10 обладает значением по п.1,
или
[С] соединение, полученное способом [А] или [В] и содержащее сложноэфирную группу в радикале R10, гидролизуют основанием с образованием соответствующей кислоты.
5. Соединение по одному из пп.1-3, предназначенное для лечения и/или профилактики заболеваний.
6. Лекарственное средство, включающее соединение по любому из пп.1-3 в комбинации с инертным, нетоксичным, фармацевтически приемлемым инертным наполнителем.
7. Применение соединения по любому из пп.1-3 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики инфицирования вирусами.
8. Применение по п.7, характеризующееся тем, что инфицирование вирусом представляет собой инфицирование цитомегаловирусом человека (ЦМВЧ) или другим представителем группы herpes viridae (вирусы герпеса).
9. Лекарственное средство по п.6, предназначенное для лечения и/или профилактики инфицирования вирусами.
10. Способ борьбы с инфицированием вирусами у людей и животных путем введения противовирусно эффективного количества по меньшей мере одного соединения по любому из пп.1-3, лекарственного средства по п.6 или лекарственного средства, полученного по п.7 или 8.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006005861A DE102006005861A1 (de) | 2006-02-09 | 2006-02-09 | Substituierte Chinolone III |
| DE102006005861.5 | 2006-02-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008136079A true RU2008136079A (ru) | 2010-03-20 |
| RU2433125C2 RU2433125C2 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=38283107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008136079/04A RU2433125C2 (ru) | 2006-02-09 | 2007-02-02 | Замещенные хинолоны, обладающие противовирусной активностью, способ их получения, лекарственное средство и их применение для борьбы с вирусными инфекциями |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7977349B2 (ru) |
| EP (1) | EP1994020B1 (ru) |
| JP (1) | JP5198291B2 (ru) |
| KR (1) | KR101400568B1 (ru) |
| CN (1) | CN101379055B (ru) |
| AR (1) | AR059417A1 (ru) |
| AT (1) | ATE513826T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007214006B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0706988A2 (ru) |
| CA (1) | CA2637204C (ru) |
| CY (1) | CY1111805T1 (ru) |
| DE (1) | DE102006005861A1 (ru) |
| DK (1) | DK1994020T3 (ru) |
| DO (1) | DOP2007000027A (ru) |
| ES (1) | ES2366970T3 (ru) |
| IL (1) | IL192662A (ru) |
| MY (1) | MY151590A (ru) |
| PE (1) | PE20080113A1 (ru) |
| PL (1) | PL1994020T3 (ru) |
| PT (1) | PT1994020E (ru) |
| RU (1) | RU2433125C2 (ru) |
| SI (1) | SI1994020T1 (ru) |
| TW (1) | TWI382980B (ru) |
| UA (1) | UA94934C2 (ru) |
| UY (1) | UY30135A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007090579A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806355B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR059339A1 (es) * | 2006-02-09 | 2008-03-26 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Derivados de la cumarina para trastornos proliferativos de celulas, composicion farmaceutica y agente terapeutico que los contiene |
| TW200811153A (en) | 2006-06-23 | 2008-03-01 | Japan Tobacco Inc | 6-(heterocyclyl-substituted benzyl)-4-oxoquinoline compound and use thereof as HIV integrase inhibitor |
| DE102011101446A1 (de) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Herstellung von "Dense Bodies" (DB) |
| JP7120549B2 (ja) | 2016-12-15 | 2022-08-17 | 小野薬品工業株式会社 | Ｔｒｅｋ（ｔｗｉｋ関連ｋチャネル）チャネルのアクチベータ |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB932487A (en) | 1960-07-25 | 1963-07-31 | D G Searle & Co | Piperidine derivatives |
| DE3420743A1 (de) | 1984-06-04 | 1985-12-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 7-amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogen-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
| DK164287A (da) | 1986-03-31 | 1987-10-01 | Sankyo Co | Quinolin-3-carboxylsyrederivater og fremgangsmaade til fremstilling deraf og deres anvendelse |
| DE3702393A1 (de) * | 1987-01-28 | 1988-08-11 | Bayer Ag | 8-cyano-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo- 3-chinolincarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende antibakterielle mittel |
| AU618823B2 (en) | 1988-07-20 | 1992-01-09 | Sankyo Company Limited | 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use |
| US4959363A (en) | 1989-06-23 | 1990-09-25 | Sterling Drug Inc. | Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals. |
| DE4303657A1 (de) | 1993-02-09 | 1994-08-11 | Bayer Ag | Neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate |
| KR0169500B1 (ko) * | 1993-08-13 | 1999-01-15 | 이우용 | 새로운 퀴놀론 카르복실산 유도체 및 그의 제조방법 |
| FR2713116B1 (fr) | 1993-11-30 | 1996-01-12 | Techmetal Promotion | Dispositif d'alimentation pour le dépôt par simple gravité d'un matériau granuleux sur la surface d'un métal liquide coulé en continu. |
| KR960004339A (ko) | 1994-07-02 | 1996-02-23 | 임성기 | 신규한 퀴놀린계 화합물 및 그 의 제조방법 |
| CA2225552A1 (en) | 1995-08-02 | 1997-02-13 | Chiroscience Limited | Quinolones and their therapeutic use |
| EP0841927B1 (en) | 1995-08-02 | 2004-01-28 | Darwin Discovery Limited | Quinolones and their therapeutic use |
| IL135036A0 (en) * | 1997-09-15 | 2001-05-20 | Procter & Gamble | Antimicrobial quinolones, their compositions and uses |
| US6248739B1 (en) * | 1999-01-08 | 2001-06-19 | Pharmacia & Upjohn Company | Quinolinecarboxamides as antiviral agents |
| DE19937024A1 (de) * | 1999-08-05 | 2001-02-08 | Bayer Ag | Verwendung von Acylsulfonamido substituierten Polymethin-Farbstoffen als Fluoreszenz-Farbstoffe und/oder Marker |
| US6525049B2 (en) * | 2000-07-05 | 2003-02-25 | Pharmacia & Upjohn Company | Pyrroloquinolones as antiviral agents |
| AU2001280091A1 (en) | 2000-08-01 | 2002-02-13 | Wockhardt Limited | Inhibitors of cellular efflux pumps of microbes |
| GB0023918D0 (en) | 2000-09-29 | 2000-11-15 | King S College London | Antiparasitic compounds |
| US6964966B2 (en) * | 2001-04-25 | 2005-11-15 | Wockhardt Limited | Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments |
| AR037097A1 (es) | 2001-10-05 | 2004-10-20 | Novartis Ag | Compuestos acilsulfonamidas, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento |
| WO2003050107A1 (en) | 2001-12-13 | 2003-06-19 | Wockhardt Limited | New generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments |
| MXPA05010776A (es) | 2003-04-07 | 2006-05-25 | Cylene Pharmaceuticals Inc | Analogos sustituidos de quinobenzoxazina. |
| WO2005049602A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-02 | Warner-Lambert Company Llc | Quinolone antibacterial agents |
| DE102004035203A1 (de) * | 2004-07-21 | 2006-02-16 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Chinolone |
| DE102005030524A1 (de) | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Substituierte Chinolone II |
-
2006
- 2006-02-09 DE DE102006005861A patent/DE102006005861A1/de not_active Ceased
-
2007
- 2007-01-23 MY MYPI20070105 patent/MY151590A/en unknown
- 2007-02-02 DK DK07711438.7T patent/DK1994020T3/da active
- 2007-02-02 ES ES07711438T patent/ES2366970T3/es active Active
- 2007-02-02 AU AU2007214006A patent/AU2007214006B2/en not_active Ceased
- 2007-02-02 CN CN2007800049872A patent/CN101379055B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-02 KR KR1020087021888A patent/KR101400568B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-02 PT PT07711438T patent/PT1994020E/pt unknown
- 2007-02-02 RU RU2008136079/04A patent/RU2433125C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-02 SI SI200730702T patent/SI1994020T1/sl unknown
- 2007-02-02 BR BRPI0706988-0A patent/BRPI0706988A2/pt active Search and Examination
- 2007-02-02 PL PL07711438T patent/PL1994020T3/pl unknown
- 2007-02-02 AT AT07711438T patent/ATE513826T1/de active
- 2007-02-02 ZA ZA200806355A patent/ZA200806355B/xx unknown
- 2007-02-02 UA UAA200810891A patent/UA94934C2/ru unknown
- 2007-02-02 JP JP2008553660A patent/JP5198291B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-02 WO PCT/EP2007/000923 patent/WO2007090579A2/de not_active Ceased
- 2007-02-02 CA CA2637204A patent/CA2637204C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-02 EP EP07711438A patent/EP1994020B1/de not_active Not-in-force
- 2007-02-06 DO DO2007000027A patent/DOP2007000027A/es unknown
- 2007-02-07 UY UY30135A patent/UY30135A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-02-08 PE PE2007000136A patent/PE20080113A1/es active IP Right Grant
- 2007-02-08 TW TW096104540A patent/TWI382980B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-02-09 AR ARP070100546A patent/AR059417A1/es unknown
-
2008
- 2008-07-07 IL IL192662A patent/IL192662A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-08-08 US US12/188,940 patent/US7977349B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-08-31 CY CY20111100842T patent/CY1111805T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008139195A (ru) | Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства | |
| RU2495044C2 (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| JP2006502119A5 (ru) | ||
| RU2003137561A (ru) | 4-замещенные нуклеозиды | |
| MXPA05006740A (es) | Imidazoquinolinas arilo-sustituidas. | |
| CA2632626C (en) | Ester prodrugs of 2'-fluoro-2'-alkyl-2'-deoxycytidines and their use in the treatment of hcv infection | |
| DK1163212T3 (da) | Amidderivater | |
| JP2009504763A5 (ru) | ||
| RU2002124873A (ru) | Глюкопиранозилоксибензилбензольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для получения указанных производных | |
| TW200630344A (en) | Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents | |
| RU2002129557A (ru) | Производные 8-хинолинксантина и 8-изохинолинксантина в качестве ингибиторов фосфоэстеразы pde5 | |
| RU2005137276A (ru) | Замещенные дигидрохиназолины с противовирусными свойствами | |
| CY1111980T1 (el) | Παραγωγα του αμιδιου τα οποια φερουν ενα υποκαταστατο του κυκλοπροπυλαμινοκαρβονυλιου και χρησιμευουν ως αναστολεις κυτταροκινης | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| JP2010500962A5 (ru) | ||
| RU2007130802A (ru) | Пуриновые производные в качестве агонистов рецептора а2а | |
| RU2008136079A (ru) | Замещенные хинолоны iii | |
| RU2007108863A (ru) | Производные пиразола для лечения состояний, опосредованных активацией рецептора аденозина а2в или а3 | |
| EA200901412A1 (ru) | Замещенные индолы, способ их получения и применения | |
| RU2012129887A (ru) | Ингибиторы мк2 | |
| RU2016144076A (ru) | Сильнодействующие и селективные ингибиторы вируса гепатита с | |
| RU2007143512A (ru) | ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗЫ | |
| WO2009142827A4 (en) | Compounds and methods for the treatment of viral infection | |
| RU2007135277A (ru) | Гетероциклиламидозамещенные производые имидазола | |
| JP2009523142A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210203 |