RU2008135444A - Композиция для местного применения, содержащая антибактериальные вещества - Google Patents
Композиция для местного применения, содержащая антибактериальные вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135444A RU2008135444A RU2008135444/15A RU2008135444A RU2008135444A RU 2008135444 A RU2008135444 A RU 2008135444A RU 2008135444/15 A RU2008135444/15 A RU 2008135444/15A RU 2008135444 A RU2008135444 A RU 2008135444A RU 2008135444 A RU2008135444 A RU 2008135444A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- composition according
- bromo
- carbomer
- azido
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 34
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims abstract 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 7
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- DCBSHORRWZKAKO-UHFFFAOYSA-N rac-1-monomyristoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO DCBSHORRWZKAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 26
- -1 chloro, bromo, iodo Chemical group 0.000 claims 17
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 9
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 claims 9
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical group OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims 6
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 claims 4
- 229940068939 glyceryl monolaurate Drugs 0.000 claims 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 4
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 claims 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 3
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 claims 2
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 claims 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 2
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000186245 Corynebacterium xerosis Species 0.000 claims 2
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 claims 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 claims 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 206010021531 Impetigo Diseases 0.000 claims 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims 2
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 claims 2
- FCOKLAMVAHWFCI-UHFFFAOYSA-N acetyloxymethoxymethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCOCOC(C)=O FCOKLAMVAHWFCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 2
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 claims 2
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- PTIOJMPPJQFFTQ-HPNLMJCRSA-N (2z)-2-[(3r,4s,5s,8s,9s,10s,11r,13r,14s,16s)-16-acetyloxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-5-bromo-6-methylhept-5-enoic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC(Br)=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C PTIOJMPPJQFFTQ-HPNLMJCRSA-N 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 claims 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 claims 1
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHHURQMJLARIDK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)O GHHURQMJLARIDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 claims 1
- LKUNXBRZDFMZOK-GFCCVEGCSA-N Capric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO LKUNXBRZDFMZOK-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229920002507 Poloxamer 124 Polymers 0.000 claims 1
- 229920002511 Poloxamer 237 Polymers 0.000 claims 1
- 229920002517 Poloxamer 338 Polymers 0.000 claims 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CVAPDWXMOZJYRC-UHFFFAOYSA-N azido hypofluorite Chemical compound FON=[N+]=[N-] CVAPDWXMOZJYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940075509 carbomer 1342 Drugs 0.000 claims 1
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 claims 1
- 229940082484 carbomer-934 Drugs 0.000 claims 1
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 claims 1
- 229940031663 carbomer-974p Drugs 0.000 claims 1
- 229940085237 carbomer-980 Drugs 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- LLRANSBEYQZKFY-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CCCCCCCCCCCC(O)=O LLRANSBEYQZKFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 229940087068 glyceryl caprylate Drugs 0.000 claims 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229940093448 poloxamer 124 Drugs 0.000 claims 1
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 claims 1
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 claims 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 claims 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 claims 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- LKUNXBRZDFMZOK-UHFFFAOYSA-N rac-1-monodecanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO LKUNXBRZDFMZOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для местного применения, содержащая соединение общей формулы I ! ! где X представляет собой галоген, трифторметил, циано, азидо, алкил, алкенил или арил, где указанный арил необязательно может быть замещен алкилом, алкенилом, галогеном, азидо, трифторметилом или циано; ! Y и Z оба представляют собой галоген или вместе с С-17/С-20 связью образуют двойную связь межу С-17 и С-20, или вместе представляют метилен и образуют циклопропановое кольцо в комбинации с С-17 и С-20; ! A представляет собой связь, О, S или S(O); ! B представляет собой С1-6 алкил, С2-6 алкенил, С1-6 ацил, С3-7 циклоалкилкарбонил или бензоил, где указанные радикалы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидроксила, алкокси и азидо, или, если A представляет собой связь, B также может быть водородом; ! Q1 и Q2 независимо представляют собой -СН2-, -С(О)-, -(СНОН)-, -(СНОR)-, -(CHSH)-, -(NH)-, -(CHNH2)- или -(СW)-, где R представляет собой С1-6 алкил и W представляет собой галоген, циано, азидо или трифторметил; ! Q3 представляет собой -СН2-, -С(О)- или -СНОН-; ! G представляет собой Н, ОН, или О-СО-СН3; ! две связи в пятичленном кольце, показанные сплошной и пунктирной линиями, означают, что любая из этих двух связей может быть двойной связью, в случае, когда Y отсутствует и Z представляет собой водород; ! связь между С-1 и С-2 является или одинарной, или двойной связью; ! или его фармацевтически приемлемую соль или легко гидролизуемый эфир, ! и фармацевтически приемлемый носитель, содержащий моноглицерид С8-18 жирной кислоты или смесь таких моноглицеридов. ! 2. Композиция по п.1, где моноглицерид представляет собой глицерилмономиристат
Claims (31)
1. Фармацевтическая композиция для местного применения, содержащая соединение общей формулы I
где X представляет собой галоген, трифторметил, циано, азидо, алкил, алкенил или арил, где указанный арил необязательно может быть замещен алкилом, алкенилом, галогеном, азидо, трифторметилом или циано;
Y и Z оба представляют собой галоген или вместе с С-17/С-20 связью образуют двойную связь межу С-17 и С-20, или вместе представляют метилен и образуют циклопропановое кольцо в комбинации с С-17 и С-20;
A представляет собой связь, О, S или S(O);
B представляет собой С1-6 алкил, С2-6 алкенил, С1-6 ацил, С3-7 циклоалкилкарбонил или бензоил, где указанные радикалы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидроксила, алкокси и азидо, или, если A представляет собой связь, B также может быть водородом;
Q1 и Q2 независимо представляют собой -СН2-, -С(О)-, -(СНОН)-, -(СНОR)-, -(CHSH)-, -(NH)-, -(CHNH2)- или -(СW)-, где R представляет собой С1-6 алкил и W представляет собой галоген, циано, азидо или трифторметил;
Q3 представляет собой -СН2-, -С(О)- или -СНОН-;
G представляет собой Н, ОН, или О-СО-СН3;
две связи в пятичленном кольце, показанные сплошной и пунктирной линиями, означают, что любая из этих двух связей может быть двойной связью, в случае, когда Y отсутствует и Z представляет собой водород;
связь между С-1 и С-2 является или одинарной, или двойной связью;
или его фармацевтически приемлемую соль или легко гидролизуемый эфир,
и фармацевтически приемлемый носитель, содержащий моноглицерид С8-18 жирной кислоты или смесь таких моноглицеридов.
2. Композиция по п.1, где моноглицерид представляет собой глицерилмономиристат, глицерилмонолаурат, глицерилмонокаприлат, глицерилмонокапрат, глицерилмоноолеат, пропиленгликолькаприлат или пропиленгликольлаурат.
3. Композиция по п.2, где моноглицерид представляет собой глицерилмономиристат или глицерилмонолаурат, или их смесь.
4. Композиция по п.3, где моноглицерид представляет собой смесь глицерилмономиристата или глицерилмонолаурата.
5. Композиция по п.4, где отношение глицерилмономиристата к глицерилмонолаурату находится в диапазоне приблизительно 1:5-5:1, в частности приблизительно 1:4-4:1, предпочтительно приблизительно 1:3-3:1, а именно приблизительно 1:2-2:1, например приблизительно 1:2, приблизительно 1:1, приблизительно 2:1 или приблизительно 3:1.
6. Композиция по п.1, дополнительно содержащая стабилизирующий агент.
7. Композиция по п.6, где стабилизирующий агент представляет собой карбомер, полоксамер, производное целлюлозы, поливинилпирролидон или поливиниловый спирт.
8. Композиция по п.7, где карбомер представляет собой карбомер 910, карбомер 934, карбомер 934Р, карбомер 940, карбомер 941, карбомер 971Р, карбомер 974Р, карбомер 980, карбомер 981, карбомер 1342, Carbopol® 1382, Carbopol® 5984 или Carbopol® 2984.
9. Композиция по п.7, где производное целлюлозы представляет собой гидроксипропилцеллюлозу (НРС), гидроксиэтилцеллюлозу (НЕС), гидроксипропилметилцеллюлозу (НРСМ), метилцеллюлозу (МС) или карбоксиметилцеллюлозу (СМС).
10. Композиция по п.7, где полоксамер представляет собой полоксамер 124, полоксамер 188, полоксамер 237, полоксамер 338 или полоксамер 407.
11. Композиция по п.7, где поливинилпирролидон имеет молекулярный вес (Мw) в диапазоне от 7000 до 1500000.
12. Композиция по п.7, где поливиниловый спирт имеет молекулярный вес (Мw) в диапазоне от 30000 до 200000.
13. Композиция по п.1, дополнительно содержащая эмульгатор.
14. Композиция по п.13, где эмульгатор выбран из группы, содержащей полиэтиленгликольстеарат, стеариловый эфир полиэтиленгликоля, лауриловый эфир полиэтиленгликоля, цетостеариловый эфир полиэтиленгликоля, полисорбат, сорбитанолеат, цетиловый спирт или цетостеариловый спирт.
15. Композиция по п.1, где Y и Z в соединении формулы I оба являются атомами водорода и где стереохимической конфигурацией обоих С-17 и С-20 является S.
16. Композиция по п.1, где A в соединении формулы I представляет собой O или S(O).
17. Композиция по п.1, где X в соединении формулы I представляет собой фтор, хлор, бром, йод, циано, азидо или трифторметил.
18. Композиция по п.1, где Q1 и Q2 в соединении формулы I независимо представляют собой -С(О)- или -(СНОН)-.
19. Композиция по п.1, где Q1 в соединении формулы I представляет собой CHF, CHCl, CHBr, CHI или CHN3.
20. Композиция по п.1, где в соединении формулы I Q1 и Q2 оба представляют собой -(СНОН)- группу, или один из Q1 или Q2 представляет собой -(СО)-, или Q1 представляет собой CHF, CHCl, CHBr, CHI или CHN3; X представляет собой хлор, бром, йод, трифторметил, азидо или циано;
Z и Y вместе с С-17/С-20 связью образуют двойную связь между С-17 и С-20;
A представляет собой кислород;
B представляет собой С1-4 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из списка, состоящего из азидо, гидрокси, фтора, хлора и брома, или B представляет собой С1-4 ацильную группу или бензоильную группу, обе необязательно замещенные одним или несколькими атомами галогена.
21. Композиция по п.20, где атомы галогена, которыми необязательно замещен B, представляют собой хлор или бром.
22. Композиция по п.20 или 21, где B в соединении формулы I представляет собой этил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, 2-азидоэтил, 2-гидроксиэил, пропил, трет-бутил, изопропил, 1,3-дифторизопропил, ацетил, пропионил, хлорацетил или трифторацетил.
23. Композиция по п.1, где Q1 или Q2 в соединении формулы I, или оба Q1 и Q2 представляют собой -(СОН)- и стереохимической конфигурацией обоих С-3 и С-11 является α.
24. Композиция по п.1, где соединение формулы I выбрано из группы, состоящей из следующих соединений:
натриевая соль 24-трифторметилфусидовой кислоты,
пивалоилоксиметиловый эфир 24-трифторметилфусидовой кислоты,
24-хлорфусидовая кислота,
пивалоилоксиметиловый эфир 24-хлорфусидовой кислоты,
натриевая соль 24-хлорфусидовой кислоты,
24-трифторметилфусидовая кислота,
ацетоксиметиловый эфир 24-бромфусидовой кислоты,
24-бромфусидовая кислота,
натриевая соль 24-бромфусидовой кислоты,
пивалоилоксиметиловый эфир 24-бромфусидовой кислоты,
ацетоксиметиловый эфир 24-бром-16-дезацетокси-16β-тиоацетилфусидовой кислоты,
24-бром-16-дезацетокси-16β-изопропилтиофусидовая кислота,
24-бром-16-дезацетокси-16β-изопропилсульфинилфусидовая кислота,
24-бром-16-дезацетокси-16β-тиоацетилфусидовая кислота,
24-бром-17S,20S-дигидрофусидовая кислота,
24-бром-16-дезацетокси-16β-этоксифусидовая кислота,
ацетоксиметиловый эфир 24-бром-16-дезацетокси-16β-этоксифусидовой кислоты,
ацетоксиметиловый эфир 24-бром-16-дезацетокси-16β-(2',2',2'-трифторэтокси)фусидовой кислоты,
24-бром-16-дезацетокси-16β-(2',2',2'-трифторэтокси)фусидовая кислота,
ацетоксиметиловый эфир 24-бром-17S,20S-фусидовой кислоты,
ацетоксиметиловый эфир 24-бром-17S,20S-метиленфусидовой кислоты,
24-бром-17S,20S-метиленфусидовая кислота,
3-дезокси-3β,24-дибромфусидовая кислота,
3α-азидо-24-бром-3-дезоксифусидовая кислота,
24-йодфусидовая кислота,
ацетоксиметиловый эфир 24-йодфусидовой кислоты,
пивалоилоксиметиловый эфир 24-йодфусидовой кислоты,
пивалоилоксиметиловый эфир 24-фенилфусидовой кислоты,
24-фенилфусидовая кислота,
пивалоилоксиметиловый эфир 24-(4-бромфенил)фусидовой кислоты,
24-(4-бромфенил)фусидовая кислота,
пивалоилоксиметиловый эфир 24-(4-хлорфенил)фусидовой кислоты,
24-(4-хорфенил)фусидовая кислота,
пивалоилоксиметиловый эфир 24-(3,5-дифторфенил)фусидовой кислоты,
24-(3,5-дифторфенил)фусидовая кислота и
ацетоксиметиловый эфир 3-дезокси-3β,24-дибромфусидовой кислоты.
25. Композиция по п.1, представляющая собой гель или крем.
26. Композиция по п.1, имеющая рН в пределах 4,0-7,0, в частности около 4,5-6,0.
27. Композиция по п.1, где количество соединения формулы I находится в диапазоне от приблизительно 10 мг/г носителя до приблизительно 40 мг/г носителя, предпочтительно от приблизительно 15 мг/г носителя до приблизительно 30 мг/г носителя, в частности от приблизительно 20 мг/г носителя до приблизительно 25 мг/г носителя.
28. Применение композиции по любому из пп.1-27 для получения лекарственного средства для профилактики или лечения заболеваний или патологических состояний кожи и слизистых.
29. Применение по п.28, где заболевание или патологическое состояние является кожной инфекцией или заболеванием, включающим кожную инфекцию, например импетиго, акне, дерматит, целлюлит, фолликулит или поверхностные раны или ранения, или инфекции кожи или слизистых, вызванные или включающие присутствие штаммов Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermis или Propionibacterium acnes.
30. Способ профилактики или лечения кожных заболеваний или патологических состояний кожи или слизистых, включающий наружное нанесение, нуждающемуся в таком лечении пациенту, эффективного количества композиции по любому из пп.1-27.
31. Способ по п.30, в котором заболевание или патологическое состояние является кожной инфекцией или заболеванием, включающим кожную инфекцию, например импетиго, акне, дерматит, целлюлит, фолликулит или поверхностные повреждения или раны, или инфекции кожи и слизистых, вызванные или включающие присутствие штаммов Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermis или Propionibacterium acnes.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76434506P | 2006-02-02 | 2006-02-02 | |
| US60/764,345 | 2006-02-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008135444A true RU2008135444A (ru) | 2010-03-10 |
Family
ID=37979792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135444/15A RU2008135444A (ru) | 2006-02-02 | 2007-02-01 | Композиция для местного применения, содержащая антибактериальные вещества |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090054389A1 (ru) |
| EP (1) | EP1981477A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009526765A (ru) |
| KR (1) | KR20080090498A (ru) |
| CN (1) | CN101378728A (ru) |
| AU (1) | AU2007211734A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0707367A2 (ru) |
| CA (1) | CA2637846A1 (ru) |
| IL (1) | IL192538A0 (ru) |
| NO (1) | NO20083780L (ru) |
| RU (1) | RU2008135444A (ru) |
| WO (1) | WO2007087806A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200805981B (ru) |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2120561A4 (en) | 2007-02-19 | 2012-11-21 | Plurogen Therapeutics Inc | COMPOSITIONS FOR TREATING BIOFILMS, AND METHODS FOR THEIR USE |
| MX2010002592A (es) * | 2007-09-10 | 2010-03-30 | Glenmark Pharmaceuticals Ltd | Composicion farmaceutica topica para la combinacion de acido fusidico y corticoesteroides. |
| RU2536252C2 (ru) * | 2008-12-19 | 2014-12-20 | Сулур Субраманиам ВАНАНГАМУДИ | Новый дерматологический крем, изготовленный с использованием фусидата натрия |
| MX2011007688A (es) * | 2009-01-21 | 2011-10-24 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | Una nueva crema dermaceutica hecha con fusidato de sodio y esteroides. |
| PT2403480E (pt) * | 2009-02-18 | 2013-07-09 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | Processo de preparação de um creme de ácido fusídico |
| WO2010106462A1 (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-23 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A dermaceutical cream made using sodium fusidate and mometasone furoate |
| WO2010106461A1 (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-23 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A dermaceutical cream made using sodium fusidate and fluticasone propionate |
| WO2010106458A1 (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-23 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A dermaceutical cream made using sodium fusidate and betamethasone valerate |
| PL2419087T3 (pl) * | 2009-04-13 | 2013-06-28 | Vanangamudi Subramaniam Sulur | Leczniczy krem z kwasem fusydowym wytworzony z użyciem fusydanu sodu i wprowadzeniem biopolimeru i sposób jego wytwarzania |
| EP2437755B1 (en) * | 2009-05-19 | 2017-04-12 | Plurogen Therapeutics, LLC | Surface active agent compositions and methods for enhancing oxygenation, reducing bacteria and improving wound healing |
| WO2011101826A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, terbinafine and dexamethasone, and a process to make it |
| WO2011101822A2 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, and a corticosteroid - dexamethasone acetate, and a process to make it |
| WO2011101830A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer and clobetasone, and a process to make it |
| WO2011101824A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, miconazole, dexamethasone, and a process to make it |
| WO2011101831A2 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, a corticosteroid - clobetasone butyrate, and an antifungal agent -terbinafine hydrochloride and a process to make it |
| WO2011101829A2 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, a corticosteroid - betamethasone dipropionate and an antifungal agent - miconazole nitrate, and a process to make it |
| WO2011101825A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, clotrimazole and clobetasone, and a process to make it |
| PH12012501666A1 (en) | 2010-02-22 | 2012-11-05 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, a corticosteroid - betamethasone dipropionate, and a process to make it |
| WO2011101823A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating biopolymer, clotrimazole and dexamethasone, and a process to make it |
| US8912184B1 (en) | 2010-03-01 | 2014-12-16 | Alzheimer's Institute Of America, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods |
| WO2012017368A1 (en) | 2010-08-02 | 2012-02-09 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, beclomethasone dipropionate and a process to make it |
| WO2012017382A1 (en) | 2010-08-02 | 2012-02-09 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating biopolymer, beclomethasone dipropionate, miconazole nitrate and a process make it |
| WO2012017370A1 (en) | 2010-08-02 | 2012-02-09 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, betamethasone dipropionate, terbinafine hydrochloride and a process to make it |
| WO2012017369A1 (en) | 2010-08-02 | 2012-02-09 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating biopolymer, betamethasone dipropionate, clotrimazole and a process to make it |
| WO2012017383A1 (en) | 2010-08-02 | 2012-02-09 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating biopolymer, beclomethasone dipropionate, terbinafine hydrochloride and a process to make it |
| WO2012017381A1 (en) | 2010-08-02 | 2012-02-09 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating, biopolymer, beclomethasone dipropionate, clotrimazole and a process to make it |
| WO2012023081A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, a corticosteroid - hydrocortisone acetate, and an antifungal agent - oxiconazole nitrate, and a process to make it |
| WO2012023078A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, a corticosteroid - dexamethasone acetate, and an antifungal agent - oxiconazole nitrate, and a process to make it |
| WO2012023082A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, a corticosteroid - hydrocortisone acetate, and an antifungal agent - terbinafine hydrochloride, and a process to make it |
| WO2012023079A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, fluticasone propionate, oxiconazole nitrate and a process to make it |
| WO2012023080A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, a corticosteroid - fluticasone propionate, and an antifungal agent -terbinafine hydrochloride and a process to make it |
| WO2012035378A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A dermaceutical cream made using sodium fusidate, and fluticasone propionate, a process to make the same and a method of treatment using it |
| WO2012035381A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A novel dermaceutical cream made using sodium fusidate and betamethasone valerate, a process to make the same, and a method of treatment using it |
| WO2012035377A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A novel dermaceutical cream made using sodium fusidate, clotrimazole and clobetasol propionate, a process to make the same and a method of treatment using it |
| WO2012035374A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A dermaceutical cream made using sodium fusidate, clotrimazole and fluticasone propionate |
| WO2012035379A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A novel dermaceutical cream made using sodium fusidate, miconazole nitrate and fluticasone propionate, a process to make the same and a method of treatment using it |
| WO2012035376A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A dermaceutical cream made using sodium fusidate, miconazole and mometasone furoate |
| WO2012035375A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A novel dermaceutical cream made using sodium fusidate and mometasone furoate, a process to make the same, and a method of treatment using it |
| WO2012035380A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A novel dermaceutical cream made using sodium fusidate, clotrimazole and mometasone furoate, a process to make the same, and a method of treatment using it |
| WO2012049545A1 (en) | 2010-10-12 | 2012-04-19 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer and a process to make it |
| WO2012049543A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer and a corticosteroid, and a process to make it |
| WO2012049542A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, mometasone as a corticosteroid and clotrimazol as antifungal agent, and a process to make it |
| WO2012049539A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate, a corticosteroid, and an antifungal agent, and incorporating a biopolymer, and a process to make it |
| WO2012049540A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate, a corticosteroid, and an antifungal agent, and incorporating a biopolymer, and a process to make it |
| WO2012049541A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer and a corticosteroid, and a process to make it |
| WO2012049544A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Sulur Subramaniam Vanangamudi | A medicinal fusidic acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer, a hydrocortisone acetate as a corticosteroid, and clotrimazole as an antifungal agent, and a process to make it |
| RU2472490C1 (ru) * | 2011-08-05 | 2013-01-20 | Открытое акционерное общество "Биосинтез" | Средство для лечения кожных гнойных инфекций, составы и способы получения |
| US10456416B2 (en) | 2015-01-20 | 2019-10-29 | Plurogen Therapeutics, Llc | Compositions and methods of treating microbes |
| KR101987639B1 (ko) * | 2017-05-11 | 2019-06-12 | 코스맥스 주식회사 | 신규 후시디움 코씨네움 균주 및 그 균주 배양액을 포함하는 피부미용 개선용 조성물 |
| AU2020277132B1 (en) * | 2020-11-24 | 2021-11-04 | Aft Pharmaceuticals Limited | A Rapamycin Composition |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4788062A (en) * | 1987-02-26 | 1988-11-29 | Alza Corporation | Transdermal administration of progesterone, estradiol esters, and mixtures thereof |
| SE500777C2 (sv) * | 1992-04-14 | 1994-08-29 | Hydro Pharma Ab | Antimikrobiell komposition med potentierad effekt innehållande bl a vissa monoglycerider, förfarande för framställning därav samt användning därav |
| ES2237104T3 (es) * | 1998-04-29 | 2005-07-16 | Virotex Corporation | Dispositivo portador de productos farmaceuticos adecuado para el aporte de compuestos farmaceuticos a superficies mucosas. |
| MY140194A (en) * | 2003-07-16 | 2009-11-30 | Leo Pharma As | Novel fusidic acid derivatives |
-
2007
- 2007-02-01 RU RU2008135444/15A patent/RU2008135444A/ru unknown
- 2007-02-01 ZA ZA200805981A patent/ZA200805981B/xx unknown
- 2007-02-01 JP JP2008552677A patent/JP2009526765A/ja active Pending
- 2007-02-01 BR BRPI0707367-4A patent/BRPI0707367A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-02-01 EP EP07702467A patent/EP1981477A1/en not_active Withdrawn
- 2007-02-01 AU AU2007211734A patent/AU2007211734A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-01 US US12/087,743 patent/US20090054389A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-01 CN CNA2007800043096A patent/CN101378728A/zh active Pending
- 2007-02-01 WO PCT/DK2007/000049 patent/WO2007087806A1/en not_active Ceased
- 2007-02-01 CA CA002637846A patent/CA2637846A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-01 KR KR1020087019086A patent/KR20080090498A/ko not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-06-30 IL IL192538A patent/IL192538A0/en unknown
- 2008-09-02 NO NO20083780A patent/NO20083780L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090054389A1 (en) | 2009-02-26 |
| CA2637846A1 (en) | 2007-08-09 |
| ZA200805981B (en) | 2009-11-25 |
| AU2007211734A1 (en) | 2007-08-09 |
| KR20080090498A (ko) | 2008-10-08 |
| BRPI0707367A2 (pt) | 2011-05-03 |
| NO20083780L (no) | 2008-11-03 |
| EP1981477A1 (en) | 2008-10-22 |
| IL192538A0 (en) | 2009-02-11 |
| WO2007087806A1 (en) | 2007-08-09 |
| JP2009526765A (ja) | 2009-07-23 |
| CN101378728A (zh) | 2009-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008135444A (ru) | Композиция для местного применения, содержащая антибактериальные вещества | |
| JP6238991B2 (ja) | 局所ケトプロフェン組成物 | |
| JP7148994B2 (ja) | ビスホスホシンゲル製剤及びその使用 | |
| CN1354677A (zh) | 用于前列腺素e、传递的局部组合物 | |
| US20120264705A1 (en) | Antimicrobial compositions comprising 15-hetre and methods of use thereof | |
| JPWO2004064828A1 (ja) | ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸含有水性液剤 | |
| CN102088956A (zh) | 氯胍用于治疗皮肤/粘膜疾病 | |
| JP2015531374A5 (ru) | ||
| JPH09165344A (ja) | 膣用固形医薬品組成物 | |
| EP2476421A1 (en) | Hyaluronic acid based mucoadhesive therapeutic composition for the prevention and treatment of epithelial and mucosal lesions of the human body | |
| WO2012095719A1 (en) | Melatonin and an antimicrobial or antibacterial agent for the treatment of acne | |
| ES2386558T3 (es) | Uso de alverina en el tratamiento de afecciones cutáneas | |
| JP4723857B2 (ja) | アクネの治療のためのｇｅ２２７０因子ａ３のアミド誘導体の使用 | |
| EP4260704A1 (en) | Antimicrobial compositions comprising a phenyl urea compound and a cis-unsaturated fatty acid with 16 to 22 carbon atoms | |
| ES2659066T3 (es) | Compuestos terapéuticos | |
| FR2989279A1 (fr) | Utilisation de l'acide cinnamique pour prevenir ou traiter des infections provoquees par un antigene resistant ou une combinaison d'antigenes | |
| US20230364113A1 (en) | Pharmaceutical formulation for the treatment of inflammatory changes to the rectum | |
| WO2022003168A1 (en) | Topical gel formulation containing asimadoline | |
| US20110151028A1 (en) | Topical vaginal preparation | |
| IT202000004069A1 (it) | Composizioni topiche per il mantenimento e/o ripristino dell’integrità delle mucose e dell’epidermide lesa | |
| US11426351B2 (en) | Process for producing a pharmaceutical composition containing micro particles | |
| CN100516018C (zh) | 双酯 | |
| FR2843303A1 (fr) | Nouvelles compositions pharmaceutiques destinees au traitement de l'incontinence urinaire | |
| US20140227201A1 (en) | Antimicrobial Gel Formulations | |
| WO2023230418A1 (en) | Mutual prodrugs of cromoglicic acid |