RU2008135294A - Нафталиновые производные - Google Patents
Нафталиновые производные Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135294A RU2008135294A RU2008135294/04A RU2008135294A RU2008135294A RU 2008135294 A RU2008135294 A RU 2008135294A RU 2008135294/04 A RU2008135294/04 A RU 2008135294/04A RU 2008135294 A RU2008135294 A RU 2008135294A RU 2008135294 A RU2008135294 A RU 2008135294A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- hydrogen atom
- formula
- fluorine atom
- Prior art date
Links
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 41
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 22
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 8
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 6
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000005951 trifluoromethanesulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- NHPPIJMARIVBGU-UHFFFAOYSA-N 1-iodonaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(I)=CC=CC2=C1 NHPPIJMARIVBGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 150000004782 1-naphthols Chemical class 0.000 claims 1
- DZHAKMZHPZQEIN-UHFFFAOYSA-N [I].FC(F)F Chemical compound [I].FC(F)F DZHAKMZHPZQEIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 substituted -O- Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
1. Нафталиновое производное, представленное формулой (I): ! [Химическая формула 1] ! ! где каждый из X1 и X2 независимо представляет собой атом водорода или атом фтора; X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, бензилоксигруппу, трифторметансульфонилоксигруппу, алкильную группу из 1-12 атомов углерода, алкенильную группу из 2-12 атомов углерода, алкинильную группу из 2-12 атомов углерода, алкоксильную группу из 1-12 атомов углерода или алкенилоксигруппу из 2-12 атомов углерода, в которой один или несколько атомов водорода в бензилоксигруппе, алкильной группе из 1-12 атомов углерода, алкенильной группе из 2-12 атомов углерода, алкинильной группе из 2-12 атомов углерода, алкоксильной группе из 1-12 атомов углерода или алкенилоксигруппе из 2-12 атомов углерода могут быть независимо замещенными атомом фтора, и каждая группа -CH2- может быть независимо замещенной -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO- или -OCOO-; и X4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или группу -B(OR1)2, в которой группа -R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу из 1-4 атомов углерода; и n представляет собой 0 или 1. ! 2. Соединение по п.1, где, по меньшей мере, один из X1 и X2 представляет собой атом фтора в формуле (I). ! 3. Соединение по п.1, где X1 и X2 представляют собой атом фтора в формуле (I). ! 4. Способ получения нафталинового производного, представленного формулой (I) по п.1, где n=0, включающий взаимодействие 1-йоднафталинового производного, представленного формулой (II), с (трифторметил)-триметилсиланом в присутствии катализатора: ! [Химическая формула 2] ! ! где каждый из X1 и X2 независимо представляет собой атом водорода или атом фтора; X3 представляет собой атом водород
Claims (5)
1. Нафталиновое производное, представленное формулой (I):
[Химическая формула 1]
где каждый из X1 и X2 независимо представляет собой атом водорода или атом фтора; X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, бензилоксигруппу, трифторметансульфонилоксигруппу, алкильную группу из 1-12 атомов углерода, алкенильную группу из 2-12 атомов углерода, алкинильную группу из 2-12 атомов углерода, алкоксильную группу из 1-12 атомов углерода или алкенилоксигруппу из 2-12 атомов углерода, в которой один или несколько атомов водорода в бензилоксигруппе, алкильной группе из 1-12 атомов углерода, алкенильной группе из 2-12 атомов углерода, алкинильной группе из 2-12 атомов углерода, алкоксильной группе из 1-12 атомов углерода или алкенилоксигруппе из 2-12 атомов углерода могут быть независимо замещенными атомом фтора, и каждая группа -CH2- может быть независимо замещенной -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO- или -OCOO-; и X4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или группу -B(OR1)2, в которой группа -R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу из 1-4 атомов углерода; и n представляет собой 0 или 1.
2. Соединение по п.1, где, по меньшей мере, один из X1 и X2 представляет собой атом фтора в формуле (I).
3. Соединение по п.1, где X1 и X2 представляют собой атом фтора в формуле (I).
4. Способ получения нафталинового производного, представленного формулой (I) по п.1, где n=0, включающий взаимодействие 1-йоднафталинового производного, представленного формулой (II), с (трифторметил)-триметилсиланом в присутствии катализатора:
[Химическая формула 2]
где каждый из X1 и X2 независимо представляет собой атом водорода или атом фтора; X3 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, бензилоксигруппу, трифторметансульфонилоксигруппу, алкильную группу из 1-12 атомов углерода, алкенильную группу из 2-12 атомов углерода, алкинильную группу из 2-12 атомов углерода, алкоксильную группу из 1-12 атомов углерода или алкенилоксигруппу из 2-12 атомов углерода, в которой один или несколько атомов водорода в бензилоксигруппе, алкильной группе из 1-12 атомов углерода, алкенильной группе из 2-12 атомов углерода, алкинильной группе из 2-12 атомов углерода, алкоксильной группе из 1-12 атомов углерода или алкенилоксигруппе из 2-12 атомов углерода могут быть независимо замещенными атомом фтора, и каждая группа -CH2- может быть независимо замещенной -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO- или -OCOO-; и X4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или группу -B(OR1)2, в которой группа -R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу из 1-4 атомов углерода.
5. Способ получения нафталинового производного, представленного формулой (I), по п.1, где n=1, включающий взаимодействие 1-нафтолового производного, представленного формулой (III), с реагентом Умемото, таким как S-трифторметиловая соль, или реагентом Тони, таким как гипервалентный трифторметанйод:
[Химическая формула 3]
где каждый из X1 и X2 независимо представляет собой атом водорода или атом фтора; X3 представляет собой атом водорода, бензилоксигруппу, трифторметансульфонилоксигруппу, алкильную группу из 1-12 атомов углерода, алкенильную группу из 2-12 атомов углерода, алкинильную группу из 2-12 атомов углерода, алкоксильную группу из 1-12 атомов углерода или алкенилоксигруппу из 2-12 атомов углерода, в которой один или несколько атомов водорода в бензилоксигруппе, алкильной группе из 1-12 атомов углерода, алкенильной группе из 2-12 атомов углерода, алкинильной группе из 2-12 атомов углерода, алкоксильной группе из 1-12 атомов углерода или алкенилоксигруппе из 2-12 атомов углерода могут быть независимо замещенными атомом фтора, и каждая группа -CH2- может быть независимо замещенной -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO- или -OCOO-; и X4 представляет собой атом водорода, и группа -R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу из 1-4 атомов углерода.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008135294/04A RU2008135294A (ru) | 2008-08-29 | 2008-08-29 | Нафталиновые производные |
| JP2009127604A JP5609011B2 (ja) | 2008-08-29 | 2009-05-27 | ナフタレン誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008135294/04A RU2008135294A (ru) | 2008-08-29 | 2008-08-29 | Нафталиновые производные |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008135294A true RU2008135294A (ru) | 2010-03-10 |
Family
ID=42069399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135294/04A RU2008135294A (ru) | 2008-08-29 | 2008-08-29 | Нафталиновые производные |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5609011B2 (ru) |
| RU (1) | RU2008135294A (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5644774B2 (ja) | 2009-12-02 | 2014-12-24 | 日本電気株式会社 | 電力計測システム、電力計測方法および情報処理装置 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03218325A (ja) * | 1989-11-02 | 1991-09-25 | Sagami Chem Res Center | ペルフルオロアルキル基を有する化合物の製造方法 |
| JPH04283524A (ja) * | 1991-03-13 | 1992-10-08 | Sagami Chem Res Center | トリフルオロメチル置換芳香族化合物の製造法 |
| US6215021B1 (en) * | 1998-06-17 | 2001-04-10 | Idaho Research Foundation, Inc. | Trifluoromethylating reagents and synthesizing processes |
| DE602005006806D1 (de) * | 2004-06-04 | 2008-06-26 | Merck & Co Inc | Pyrazolderivate, zusammensetzungen, die solche verbindungen enthalten, und anwendungsverfahren |
| JP5062472B2 (ja) * | 2007-03-09 | 2012-10-31 | Ｄｉｃ株式会社 | １−（トリフルオロメチル）ナフタレン誘導体 |
-
2008
- 2008-08-29 RU RU2008135294/04A patent/RU2008135294A/ru not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-05-27 JP JP2009127604A patent/JP5609011B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5609011B2 (ja) | 2014-10-22 |
| JP2010053117A (ja) | 2010-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014117188A (ru) | Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина | |
| MX377927B (es) | Metodo para preparar chalconas de 3-trifluorometilo. | |
| EP3051350A3 (en) | Alcoholic compound and method for producing alcoholic compound | |
| CY1111308T1 (el) | Παρασκευη εσλικαρβαζεπινης και σχετικων ενωσεων με ασυμμετρη υδρογονωση | |
| CY1110800T1 (el) | Μεθανοσουλφονικα αλατα αβιρατερονης-3-εστερων και ανακτηση αλατων αβιρατερονης-3-εστερων απο διαλυμα σε μεθυλο τριτ-βουτυλαιθερα | |
| EP2662352A3 (en) | Method for Producing Phenylacetamide Compound | |
| RU2013130734A (ru) | Способ получения 2-бром-4,5-диалкоксибензойной кислоты | |
| TW200643014A (en) | Chemical process | |
| RU2010145171A (ru) | Аналоги галихондрина в | |
| SG165380A1 (en) | Process for the production of amides | |
| JP2009179639A5 (ru) | ||
| PH12014500260A1 (en) | Aniline type compounds | |
| IN2014CN00613A (ru) | ||
| JP2010530373A5 (ru) | ||
| RU2010136738A (ru) | Ингибиторы для передачи сигнала брассиностероидов | |
| EA022994B1 (ru) | Способ подавления толерантности к опиоидному анальгетику | |
| RU2011108663A (ru) | Способы получения метилового эфира 4-оксооктагидроиндол-1-карбоновой кислоты и ее производные | |
| GB2480409A (en) | Biocidal compositions comprising a phosphonium salt and a polymeric quaternary ammonium compound | |
| BRPI0612475B8 (pt) | métodos para a preparação de um composto | |
| EA200900008A1 (ru) | Новые хиральные промежуточные продукты, способ их получения и их применение в производстве толтеродина, фезотеродина или их активных метаболитов | |
| RU2015111236A (ru) | Способ получения производного оксазола | |
| EA200501379A1 (ru) | Способ получения кислотно-аддитивных солей многокислотных основных соединений | |
| RU2008135294A (ru) | Нафталиновые производные | |
| DE602006008962D1 (de) | Verfahren zur herstellung von valsartan | |
| FR2970254B1 (fr) | Procede de preparation de carbonate d'alcool |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110906 |