[go: up one dir, main page]

RU2008134316A - Применение алкандикарбоновых кислот и ретиноидов для лечения розовых угрей и других воспалительных кожных заболеваний - Google Patents

Применение алкандикарбоновых кислот и ретиноидов для лечения розовых угрей и других воспалительных кожных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2008134316A
RU2008134316A RU2008134316/15A RU2008134316A RU2008134316A RU 2008134316 A RU2008134316 A RU 2008134316A RU 2008134316/15 A RU2008134316/15 A RU 2008134316/15A RU 2008134316 A RU2008134316 A RU 2008134316A RU 2008134316 A RU2008134316 A RU 2008134316A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
use according
retinoid
alkanedicarboxylic
esters
Prior art date
Application number
RU2008134316/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас ЦОЛЛЬНЕР (DE)
Томас Цолльнер
Зёнке ИОГАННСЕН (DE)
Зёнке ИОГАННСЕН
Original Assignee
Интендис Гмбх (De)
Интендис Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интендис Гмбх (De), Интендис Гмбх filed Critical Интендис Гмбх (De)
Publication of RU2008134316A publication Critical patent/RU2008134316A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/203—Retinoic acids ; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/232—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4436—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Применение, по меньшей мере, одной α,ω-n-алкандикарбоновой кислоты, содержащей 7-13 атомов углерода, или ее сложных эфиров и, по меньшей мере, одного ретиноида для получения фармацевтического препарата для лечения розовых угрей. ! 2. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота выбрана из группы, включающей: пимелиновую кислоту, субериновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, 1,9-нонандикарбоновую кислоту, 1,10-декандикарбоновую кислоту и 1,11-ундекандикарбоновую кислоту. ! 3. Применение по п.2, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота является азелаиновой кислотой. ! 4. Применение по одному из предшествующих пунктов, в котором алкильные группы, содержащие 1-5 атомов углерода, независимо друг от друга находятся в α- и ω-положениях в качестве групп сложных эфиров. ! 5. Применение по п.4, в котором алкильными группами являются метил, этил, пропил, бутил или пентил в прямой или разветвленной форме. ! 6. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, один ретиноид выбран из группы, включающей: третиноин, изотретиноин, мотретинид, этретинат, адапален, бексаротен и тазаротен. ! 7. Применение по п.6, в котором, по меньшей мере, одним ретиноидом является третиноин. ! 8. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота или ее сложные эфиры содержатся в концентрации 2-40%. ! 9. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота или ее сложные эфиры содержатся в концентрации 5-30%. ! 10. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота или ее сложные эфиры содержатся в концентрации 10-20%. ! 11. Примене�

Claims (26)

1. Применение, по меньшей мере, одной α,ω-n-алкандикарбоновой кислоты, содержащей 7-13 атомов углерода, или ее сложных эфиров и, по меньшей мере, одного ретиноида для получения фармацевтического препарата для лечения розовых угрей.
2. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота выбрана из группы, включающей: пимелиновую кислоту, субериновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, 1,9-нонандикарбоновую кислоту, 1,10-декандикарбоновую кислоту и 1,11-ундекандикарбоновую кислоту.
3. Применение по п.2, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота является азелаиновой кислотой.
4. Применение по одному из предшествующих пунктов, в котором алкильные группы, содержащие 1-5 атомов углерода, независимо друг от друга находятся в α- и ω-положениях в качестве групп сложных эфиров.
5. Применение по п.4, в котором алкильными группами являются метил, этил, пропил, бутил или пентил в прямой или разветвленной форме.
6. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, один ретиноид выбран из группы, включающей: третиноин, изотретиноин, мотретинид, этретинат, адапален, бексаротен и тазаротен.
7. Применение по п.6, в котором, по меньшей мере, одним ретиноидом является третиноин.
8. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота или ее сложные эфиры содержатся в концентрации 2-40%.
9. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота или ее сложные эфиры содержатся в концентрации 5-30%.
10. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота или ее сложные эфиры содержатся в концентрации 10-20%.
11. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, один ретиноид содержится в концентрации 0,005-0,2%.
12. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, один ретиноид содержится в концентрации 0,025-0,1%.
13. Применение по п.1, в котором, по меньшей мере, один ретиноид содержится в концентрации 0,04-0,06%.
14. Применение по п.1, включающее фармацевтические вспомогательные вещества и/или наполнители.
15. Применение по п.14, включающее следующие фармацевтические наполнители: триацилглицериды, пропиленгликоль, полисорбаты, полиакриловую кислоту и соевый лецитин в водной фазе, содержащей воду и соли.
16. Применение по п.1, которое не включает применения какого-либо дополнительного соединения фармацевтического действия.
17. Применение, по меньшей мере, Одной α,ω-n-алкандикарбоновой кислоты, содержащей 7-13 атомов углерода, или ее сложных эфиров и по меньшей мере, одного ретиноида для получения фармацевтического препарата для лечения воспалительного кожного заболевания.
18. Применение, по п.17, в котором меньшей мере, одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота является азелаиновой кислотой.
19. Применение, по п.17, в котором меньшей мере один ретиноид является третиноином.
20. Применение по меньшей мере одной α,ω-n-алкандикарбоновой кислоты, содержащей 7-13 атомов углерода, или ее сложных эфиров и по меньшей мере, одного ретиноида для получения фармацевтического препарата для лечения псориаза, атопического дерматита или общей угревой сыпи.
21. Применение по п.20, в котором по меньшей мере одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота выбрана из группы, включающей: пимелиновую кислоту, субериновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, 1,9-нонандикарбоновую кислоту, 1,10-декандикарбоновую кислоту и 1,11-ундекандикарбоновую кислоту.
22. Применение по п.20, в котором по меньшей мере одна α,ω-n-алкандикарбоновая кислота является азелаиновой кислотой.
23. Применение по п.20, в котором алкильные группы, содержащие 1-5 атомов углерода, независимо друг от друга присутствуют в α- и ω-положениях в качестве сложноэфирных групп.
24. Применение по п.20, в котором алкильными группами являются метил, этил, пропил, бутил или пентил в прямой или разветвленной форме.
25. Применение по п.20, в котором, по меньшей мере, один ретиноид выбран из группы: третиноин, изотретиноин, мотретинид, этретинат, адапален, бексаротен и тазаротен.
26. Применение по п.20, в котором, по меньшей мере, один ретиноид является третиноином.
RU2008134316/15A 2006-01-23 2007-01-23 Применение алкандикарбоновых кислот и ретиноидов для лечения розовых угрей и других воспалительных кожных заболеваний RU2008134316A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76095206P 2006-01-23 2006-01-23
DE102006004804A DE102006004804A1 (de) 2006-01-23 2006-01-23 Verwendung von Alkandicarbonsäuren und Retinoiden zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen
DE102006004804.0 2006-01-23
US60/760,952 2006-01-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008134316A true RU2008134316A (ru) 2010-02-27

Family

ID=38219816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134316/15A RU2008134316A (ru) 2006-01-23 2007-01-23 Применение алкандикарбоновых кислот и ретиноидов для лечения розовых угрей и других воспалительных кожных заболеваний

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20110160306A1 (ru)
EP (2) EP2316444A3 (ru)
JP (1) JP2009523750A (ru)
KR (1) KR20080086515A (ru)
CN (1) CN101370489A (ru)
AU (1) AU2007207027A1 (ru)
BR (1) BRPI0707180A2 (ru)
CA (1) CA2633774A1 (ru)
DE (1) DE102006004804A1 (ru)
IL (1) IL191908A0 (ru)
NO (1) NO20083637L (ru)
RU (1) RU2008134316A (ru)
SG (1) SG169332A1 (ru)
WO (1) WO2007082780A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2500395C1 (ru) * 2012-12-07 2013-12-10 Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" Мазевая композиция для местного применения с противоугревой фармакологической активностью

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2201930A1 (en) 2008-12-23 2010-06-30 Intendis GmbH Hydrogel composition for the treatment of dermatological disorders
US20100273756A1 (en) * 2009-04-27 2010-10-28 Reza Babapour Adjunctive formulation and methods for palliation of fine wrinkles, mottled hyperpigmentation, tactile roughness of facial skin and related disorders
DE102010021671A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Intendis Gmbh Azelainsäurehaltige Formulierung mit Pigmentzusatz
BR112013031146A2 (pt) * 2011-06-03 2017-01-31 Allergan Inc liberação direcionada de compostos retinóides para as glândulas sebáceas
EP3359147B1 (en) 2015-07-30 2023-05-03 Curology, Inc. Compositions amd methods of treating acne and photoaging
EP3452105B1 (en) * 2016-05-06 2021-07-28 Albany Medical College Treatment of rosacea with erk kinase pathway inhibitors
EP3829530A4 (en) 2018-07-30 2022-06-15 Curology, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ACNE AND PHOTOAGEING
KR102081029B1 (ko) * 2019-08-12 2020-02-25 연세대학교 산학협력단 수베르산 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 알러지성 질환 또는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물
WO2021029659A1 (ko) * 2019-08-12 2021-02-18 연세대학교 산학협력단 에틸바닐린, 수베르산, 티아졸 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 알러지성 질환 또는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물
CN114518416B (zh) * 2020-11-20 2024-05-24 上海交通大学医学院附属瑞金医院 一种判断银屑病对il-17a抗体应答反应及其复发的标志物
CN116710087A (zh) * 2020-11-23 2023-09-05 美国商业眼科医疗器械公司 用于治疗眼部病症的制剂和方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1075741B (it) 1977-04-19 1985-04-22 Porro Marcella Composizione per il trattamento di dermatosi iperpigmentarie
US4661519A (en) * 1983-04-12 1987-04-28 Pola Chemical Industries Inc. Method for dermatological application
US5326790A (en) * 1986-11-19 1994-07-05 Dermatologic Research Corporation Administration of skin medications by use of dicarboxylic acids and derivatives
DE3811081A1 (de) 1988-03-30 1989-10-12 Schering Ag Verwendung von topisch applizierbaren praeparaten zur behandlung der altershaut
IT1242478B (it) 1990-02-20 1994-03-17 Schering Spa Composizioni farmaceutiche ad attivita' depigmentante e contro il danneggiamento cutaneo fotoindotto.
FR2714602B1 (fr) * 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition antiacnéique pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation.
NZ335495A (en) * 1996-11-12 2002-03-28 Dov Tamarkin alpha,omega-dicarboxylic acid esters and their use in treating dermatological disorders
CN1091371C (zh) 1996-12-26 2002-09-25 苏洪国 换肤粉刺霜
SE9801647D0 (sv) * 1998-05-12 1998-05-12 Interhealth Ab Therapeutic composition
US20030077301A1 (en) * 1999-12-16 2003-04-24 Maibach Howard I. Topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses
US6358541B1 (en) * 2000-05-03 2002-03-19 David S. Goodman Topical preparation for the treatment of hair loss
GB0128052D0 (en) * 2001-11-22 2002-01-16 Drug Discovery Lab As Compounds
US20050205086A1 (en) * 2002-10-25 2005-09-22 Foamix Ltd. Retinoid immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7328924B2 (en) * 2003-12-12 2008-02-12 Phd, Inc. Adjustable tip assembly
US20050169948A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-04 Bernstein Joel E. Method and compositions for treatment of acne vulgaris and acne rosacea
ITBS20040068A1 (it) * 2004-05-24 2004-08-24 Gen Topics Srl Composizione cosmetica e/o farmaceutica per il trattamento della rosacea

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2500395C1 (ru) * 2012-12-07 2013-12-10 Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" Мазевая композиция для местного применения с противоугревой фармакологической активностью

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007207027A1 (en) 2007-07-26
DE102006004804A1 (de) 2007-07-26
CA2633774A1 (en) 2007-07-26
US20110160306A1 (en) 2011-06-30
EP2316444A3 (en) 2011-06-01
SG169332A1 (en) 2011-03-30
JP2009523750A (ja) 2009-06-25
KR20080086515A (ko) 2008-09-25
EP1976499A1 (en) 2008-10-08
WO2007082780A1 (en) 2007-07-26
IL191908A0 (en) 2009-08-03
BRPI0707180A2 (pt) 2011-04-26
NO20083637L (no) 2008-10-07
EP2316444A2 (en) 2011-05-04
CN101370489A (zh) 2009-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008134316A (ru) Применение алкандикарбоновых кислот и ретиноидов для лечения розовых угрей и других воспалительных кожных заболеваний
JP2009523750A5 (ru)
ES2660773T3 (es) Procedimiento para la preparación de una sal cristalina trialcalino-metálica de L-MGDA
JP2015527386A5 (ru)
CO6430454A2 (es) Acidos grasos pliinsaturados para el tratamiento de trastornos relacionados a las áreas de los trastornos cardiovasculares, metabólicos e inflamatorios
JP2018526325A5 (ru)
RU2017115501A (ru) Контейнер, содержащий раствор никотина
EA201490361A1 (ru) Способ получения пав на основе жирных ациламидокарбоновых кислот
AR103930A1 (es) Proceso para preparar mesotriona
JP2011190451A5 (ru)
PE20070999A1 (es) Emulsion de acido graso esencial intravenosa
UA112446C2 (uk) Застосування омега-жирних кислот для лікування захворювання
EA201000860A1 (ru) С-с-алкилимидазолбисфосфонаты
JP2017506233A5 (ru)
CN104558035A (zh) 一种替诺福韦前药的纯化方法
BRPI0410137A (pt) fabricação de ácidos e sais linoléicos conjugados
EA201591510A1 (ru) Фармацевтическая препаративная форма, содержащая фосфатидилхолин, применяемая для лечения язвенного колита
WO2018054891A4 (en) Compounds and combinations thereof for preventing and/or treating hbv and/or hdv infections
BR112015000966A2 (pt) método para a síntese de n-(fosfonometil)glicina ou um de seus derivados selecionados a partir do grupo que consiste em seus sais, seus ésteres de fosfonato e seus sais de éster de fosfonato
BR0304463A (pt) Processos para a produção de ésteres de ácidos carboxìlicos insaturados, e para a produção de ácidos carboxìlicos insaturados
JP2016523826A5 (ru)
JP2007119441A5 (ru)
RU2013121269A (ru) Фармацевтическая композиция и применение фосфолипида в такой фармацевтической композиции
MY185985A (en) Cleansing composition
WO2014008379A3 (en) Diamine and meglumine salt forms of fatty acids

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110817