RU2008132779A - Аналоги меридамицина для лечения нейродегенеративных заболеваний - Google Patents
Аналоги меридамицина для лечения нейродегенеративных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008132779A RU2008132779A RU2008132779/04A RU2008132779A RU2008132779A RU 2008132779 A RU2008132779 A RU 2008132779A RU 2008132779/04 A RU2008132779/04 A RU 2008132779/04A RU 2008132779 A RU2008132779 A RU 2008132779A RU 2008132779 A RU2008132779 A RU 2008132779A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- compound according
- substituted
- represent
- heterocyclyl
- Prior art date
Links
- 0 CC1OC(*)(C2NC2)O[C@]1C Chemical compound CC1OC(*)(C2NC2)O[C@]1C 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D498/18—Bridged systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Соединение структуры !! в которой ! R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей ОН, оксо, O-C1-С6алкил, O-(замещенный C1-С6алкил), O-ацил, O-арил, O-(замещенный арил) и O-гетероциклил, O-(замещенный гетероциклил); ! R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, включающей ОН, оксо, O-C1-С6алкил, O-(замещенный C1-С6алкил), O-ацил, O-арил, O-(замещенный арил) и O-гетероциклил, O-(замещенный гетероциклил); или ! R3 и R4 и/или R5 и R6 соединены с образованием структуры ! ! или R4 и R5 соединены с образованием структуры ! ! в которой Х и Y независимо выбраны из группы, включающей Н, C1-С6алкил, замещенный C1-С6алкил, арил, замещенный арил, гетероциклил и замещенный гетероциклил; ! R7 представляет собой СН2, СНОН или С=O; и ! n равно 1 или 2; ! или его фармацевтически приемлемая соль. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 и R2 независимо представляют собой оксо, ОН или O-ацил. ! 3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что указанный O-ацил представляет собой ОС(O)CH3. ! 4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R3 и R4 или R4 и R5 соединены, при этом Х и Y представляют собой CH3. ! 5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R7 представляет собой С(O). ! 6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что выбрано из группы, включающей ! , , , !, , , ! , и ! 7. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 и R2 представляют собой ОН; R3 и R4 соединены; R5 и R6 соединены; R7 представляет собой С(O); и n равно 2. ! 8. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3, R4, R5 и R6 представляют собой ОС(O)CH3; R7 представляет собой С(O); и n равно 2. ! 9. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 представляют собой ОС(O)CH3; R5 и R6 представляют собой ОН; R7 представляет собой С(O); и n равно 2. ! 10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R6 представл�
Claims (32)
1. Соединение структуры
в которой
R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей ОН, оксо, O-C1-С6алкил, O-(замещенный C1-С6алкил), O-ацил, O-арил, O-(замещенный арил) и O-гетероциклил, O-(замещенный гетероциклил);
R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, включающей ОН, оксо, O-C1-С6алкил, O-(замещенный C1-С6алкил), O-ацил, O-арил, O-(замещенный арил) и O-гетероциклил, O-(замещенный гетероциклил); или
R3 и R4 и/или R5 и R6 соединены с образованием структуры
или R4 и R5 соединены с образованием структуры
в которой Х и Y независимо выбраны из группы, включающей Н, C1-С6алкил, замещенный C1-С6алкил, арил, замещенный арил, гетероциклил и замещенный гетероциклил;
R7 представляет собой СН2, СНОН или С=O; и
n равно 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 и R2 независимо представляют собой оксо, ОН или O-ацил.
3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что указанный O-ацил представляет собой ОС(O)CH3.
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R3 и R4 или R4 и R5 соединены, при этом Х и Y представляют собой CH3.
5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R7 представляет собой С(O).
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что выбрано из группы, включающей
7. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 и R2 представляют собой ОН; R3 и R4 соединены; R5 и R6 соединены; R7 представляет собой С(O); и n равно 2.
8. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3, R4, R5 и R6 представляют собой ОС(O)CH3; R7 представляет собой С(O); и n равно 2.
9. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 представляют собой ОС(O)CH3; R5 и R6 представляют собой ОН; R7 представляет собой С(O); и n равно 2.
10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R6 представляют собой ОН; R3 и R4 соединены; R7 представляет собой С(O); и n равно 2.
11. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3, R4 и R5 представляют собой ОС(O)CH3; R6 представляет собой ОН; R7 представляет собой С(O); и n равно 2.
12. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 и R2 представляют собой оксо; R3 и R4 и R5 и R6 соединены; R7 представляет собой С(O); и n равно 2.
13. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 и R2 представляют собой оксо; R3, R4, R5 и R6 представляют собой ОН; R7 представляет собой С(O); и n равно 2.
14. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R6 представляют собой ОН; R7 представляет собой С(O); и n равно 2; R4 и R5 соединены с образованием кольца структуры
15. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 представляют собой ОН; R7 представляет собой С(O); и n равно 2; R5 и R6 совместно образуют кольцо структуры
16. Соединение по п.1, отличающееся тем, что
R1, R2 независимо представляют собой ОН, оксо или O-ацил;
R3, R4, R5 и R6 независимо выбраны из группы, включающей ОН или O-ацил;
R3 и R4; R4 и R5; R5 и R6 или указанные радикалы в какой-либо комбинации соединены с образованием структуры
Х и Y независимо выбраны из группы, включающей Н, C1-С6алкил;
R7-СН2, СНОН, или С=O; и n равно 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемая соль.
17. Применение соединения по любому из пп.1-16 для получения лекарственного средства для лечения неврологического расстройства у млекопитающих.
18. Применение по п.17, отличающееся тем, что указанное неврологическое заболевание выбрано из группы, включающей эпилепсию, паралич, церебральную ишемию, церебральный паралич, болезнь Альпера, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, болезнь Хантингтона, боковой амиотрофический склероз, деменцию с тельцами Леви, синдром Ретта, нейропатические боли, травмы спинного мозга, травматических повреждений головного мозга, старческих деменций, умеренных когнитивных расстройств или снижений когнитивной функции.
19. Способ получения соединения структуры
в которой R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой, О-С1-С6алкил или O-замещенный C1-С6алкил;
R7-СН2, СНОН, или С=O; и n равно 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемой соли,
при этом указанный способ включает осуществление реакции меридамицина с алкилирующим агентом или алкилангидридом.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанный алкилирующий агент представляет собой алкилгалид, алкилтрифлат или алкилмезилат.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанный алкилангидрид представляет собой уксусный ангидрид.
22. Способ получения соединения структуры
в которой R1 и R2 представляют собой ОН;
R3 и R4 и/или R4 и R5 или R5 и R6 соединены с образованием структуры
Х и Y независимо выбраны из группы, включающей Н, C1-С6алкил, замещенный C1-С6алкил, арил, замещенный арил, гетероциклил и замещенный гетероциклил;
R7 представляет собой CH2, СНОН или С=O; и
n равно 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемой соли,
при этом вышеуказанный способ включает осуществление реакции меридамицина с диалкоксиалканом в присутствии кислотного катализатора.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанный диалкоксиалкан представляет собой 2,2-диметоксипропан.
24. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанный кислотный катализатор представляет собой пара-толуолсульфоновую кислоту.
25. Способ получения соединения структуры
в которой R1 и R2 представляют собой оксо;
R3 и R4 и/или R4 и R5 или R5 и R6 соединена с образованием структуры
Х и Y независимо выбраны из группы, включающей Н, C1-С6алкил, замещенный C1-С6алкил, арил, замещенный арил, гетероциклил и замещенный гетероциклил;
R7 представляет собой СН2, СНОН или С=O; и
n равно 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемую соль,
при этом указанный способ включает осуществление реакции соединения по п.22 с перйодинанным реагентом Десс-Мартина.
26. Способ получения соединения структуры
в которой R1 представляет собой оксо;
R2 представляет собой ОН;
R3 и R4 и/или R4 и R5 или R5 и R6 соединены с образованием структуры
Х и Y независимо выбраны из группы, включающей Н, C1-С6алкил, замещенный C1-С6алкил, арил, замещенный арил, гетероциклил и замещенный гетероциклил;
R7 представляет собой СН2, СНОН или С=O; и
n равно 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемая соль,
при этом указанный способ включает обработку соединения по п.22 рутенатом тетрапропиламмония и окисью N-морфолина.
27. Способ получения соединения структуры
в которой R1 представляет собой оксо;
R2 представляет собой ОН;
R3, R4, R5 и R6 представляют собой ОН;
R7 представляет собой СН2, СНОН, или С=О; и
n равно 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемой соли,
при этом указанный способ включает осуществление реакции продукта по п.26 со слабой кислотой.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что указанная слабая кислота является пара-толуолсульфоновой кислотой.
29. Способ лечения млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему соединения по любому из пп.1-16.
30. Способ лечения неврологического заболевания, включающий введение млекопитающему соединения по любому из пп.1-16.
31. Способ по п.29 или 30, в котором указанное соединение комбинируют с одним или более фармацевтически приемлемых носителей, наполнителей или растворителей.
32. Способ по п.29 или 30, отличающийся тем, что указанное неврологическое заболевание представляет собой эпилепсию, паралич, церебральную ишемию, церебральный паралич, болезнь Альпера, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, болезнь Хантингтона, боковой амиотрофический склероз, деменции с тельцами Леви, синдром Ретта, нейропатические боли, травмы спинного мозга, травматические повреждения головного мозга, старческие деменции, умеренные когнитивные расстройства или снижение когнитивной функции.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US77994006P | 2006-03-07 | 2006-03-07 | |
| US60/779,940 | 2006-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008132779A true RU2008132779A (ru) | 2010-04-20 |
Family
ID=38289934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008132779/04A RU2008132779A (ru) | 2006-03-07 | 2007-03-05 | Аналоги меридамицина для лечения нейродегенеративных заболеваний |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7745457B2 (ru) |
| EP (1) | EP1991551A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009529049A (ru) |
| KR (1) | KR20080099317A (ru) |
| CN (1) | CN101426796A (ru) |
| AR (1) | AR059738A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007223962A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708611A2 (ru) |
| CA (1) | CA2643350A1 (ru) |
| CR (1) | CR10272A (ru) |
| EC (1) | ECSP088718A (ru) |
| IL (1) | IL193414A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008011312A (ru) |
| NO (1) | NO20083695L (ru) |
| PE (1) | PE20081550A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008132779A (ru) |
| TW (1) | TW200804400A (ru) |
| WO (1) | WO2007103347A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807678B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HN2005035605A (es) * | 2004-12-20 | 2010-08-05 | Wyeth Corp | Analogos de rapamicina y los usos de los mismos en el tratamiento de trastornos neurologicos, proliferativos e inflamatorios |
| BRPI0519593A2 (pt) * | 2004-12-20 | 2009-02-25 | Wyeth Corp | composto, mÉtodos de tratar distérbios neurodegenerativos e complicaÇÕes devido a derrame ou trauma na cabeÇa, e de preparar um composto, e, uso de um composto |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9302016D0 (en) | 1993-02-02 | 1993-03-17 | Sandoz Ltd | Compounds |
| GB9318144D0 (en) | 1993-09-01 | 1993-10-20 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| WO1995014023A1 (en) | 1993-11-19 | 1995-05-26 | Abbott Laboratories | Semisynthetic analogs of rapamycin (macrolides) being immunomodulators |
| US7247650B2 (en) * | 2004-03-02 | 2007-07-24 | Wyeth | Macrolides and methods for producing same |
| CN1929837A (zh) * | 2004-03-02 | 2007-03-14 | 惠氏公司 | 作为神经保护剂和/或神经再生剂的非免疫抑制的亲免素配体 |
| JP2008501342A (ja) * | 2004-06-03 | 2008-01-24 | ワイス | 複合ポリケチドを生成するための生合成遺伝子クラスター |
| WO2006053313A2 (en) * | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Wyeth | Elaiophylin biosynthetic gene cluster |
| HN2005035605A (es) | 2004-12-20 | 2010-08-05 | Wyeth Corp | Analogos de rapamicina y los usos de los mismos en el tratamiento de trastornos neurologicos, proliferativos e inflamatorios |
| BRPI0519593A2 (pt) | 2004-12-20 | 2009-02-25 | Wyeth Corp | composto, mÉtodos de tratar distérbios neurodegenerativos e complicaÇÕes devido a derrame ou trauma na cabeÇa, e de preparar um composto, e, uso de um composto |
-
2007
- 2007-03-05 CA CA002643350A patent/CA2643350A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-05 RU RU2008132779/04A patent/RU2008132779A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-05 AR ARP070100899A patent/AR059738A1/es unknown
- 2007-03-05 CN CNA2007800078343A patent/CN101426796A/zh active Pending
- 2007-03-05 MX MX2008011312A patent/MX2008011312A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-05 US US11/713,972 patent/US7745457B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-05 WO PCT/US2007/005645 patent/WO2007103347A1/en not_active Ceased
- 2007-03-05 BR BRPI0708611-3A patent/BRPI0708611A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-03-05 EP EP07752355A patent/EP1991551A1/en not_active Withdrawn
- 2007-03-05 JP JP2008558346A patent/JP2009529049A/ja active Pending
- 2007-03-05 TW TW096107510A patent/TW200804400A/zh unknown
- 2007-03-05 KR KR1020087021820A patent/KR20080099317A/ko not_active Withdrawn
- 2007-03-05 AU AU2007223962A patent/AU2007223962A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-09 PE PE2007000263A patent/PE20081550A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-08-12 IL IL193414A patent/IL193414A0/en unknown
- 2008-08-27 NO NO20083695A patent/NO20083695L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-09-05 EC EC2008008718A patent/ECSP088718A/es unknown
- 2008-09-05 CR CR10272A patent/CR10272A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-05 ZA ZA200807678A patent/ZA200807678B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101426796A (zh) | 2009-05-06 |
| BRPI0708611A2 (pt) | 2011-06-07 |
| US7745457B2 (en) | 2010-06-29 |
| PE20081550A1 (es) | 2008-12-31 |
| AR059738A1 (es) | 2008-04-23 |
| NO20083695L (no) | 2008-10-03 |
| US20070213525A1 (en) | 2007-09-13 |
| AU2007223962A1 (en) | 2007-09-13 |
| JP2009529049A (ja) | 2009-08-13 |
| EP1991551A1 (en) | 2008-11-19 |
| ECSP088718A (es) | 2008-10-31 |
| CR10272A (es) | 2008-10-03 |
| CA2643350A1 (en) | 2007-09-13 |
| MX2008011312A (es) | 2008-09-12 |
| KR20080099317A (ko) | 2008-11-12 |
| ZA200807678B (en) | 2009-08-26 |
| IL193414A0 (en) | 2009-05-04 |
| TW200804400A (en) | 2008-01-16 |
| WO2007103347A1 (en) | 2007-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2797881B1 (en) | Phenyl alkyl carbamate derivative compound and pharmaceutical composition containing the same | |
| RU2012120389A (ru) | Замещенные производные 4-аминоциклогексана | |
| EP3342777B1 (en) | Benzyl compound | |
| HUE029252T2 (en) | Process for the preparation of intermediates of estetrol | |
| RU2007119585A (ru) | Производные рапамицина и их применение при лечении неврологических заболеваний | |
| JP5838226B2 (ja) | フェニルカルバメート誘導体の製造方法 | |
| CN105209430B (zh) | 苯基氨基甲酸酯化合物及包含其的神经保护组合物 | |
| EP2968210B1 (en) | Phenyl carbamate compounds for use in preventing or treating pediatric epilesy | |
| AU2012601A (en) | Novel esters derived from (rr,ss)-2-hydroxybenzoate of 3-(2-dimethylaminomethyl-1-hydroxycyclohexyl)phenyl | |
| HUE031809T2 (en) | Process for the preparation of estetrol intermediates | |
| ES2432063T3 (es) | Procedimiento para la obtención de 17-espirolactonas en esteroides | |
| RU2008132779A (ru) | Аналоги меридамицина для лечения нейродегенеративных заболеваний | |
| DE102015216951A1 (de) | (Meth)acrylatgruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| JP4390389B2 (ja) | Ｓ−ｎ，ｎ′−ビス〔２−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）エチル〕−５−〔（２−ヒドロキシ−１−オキソプロピル）アミノ〕−２，４，６−トリヨード−１，３−ベンゼンジカルボキシアミドを製造する方法 | |
| AU2011247593A1 (en) | New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain | |
| ES2252670T3 (es) | Esteroides con fluoroalquilo en 17a y benzaldoxima en 11beta, procedimiento para su preparacion, formulaciones farmaceuticas que contienen estos esteroides, asi como su utilizacion para la produccion de medicamentos. | |
| HUP0202448A2 (hu) | Eljárás paclitaxel C-4-metil-karbonát-analóg előállítására | |
| JPH07179410A (ja) | セラミドの製造方法 | |
| JP2608362B2 (ja) | （メタ）アクリル官能基含有有機珪素化合物の製造方法 | |
| WO2000018722A2 (es) | Nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina y procedimiento para la obtencion de salmeterol | |
| WO2003062218A1 (es) | Procedimiento para la obtención de citalopram | |
| US7285686B2 (en) | Process for the preparation of 1,3-substituted indenes | |
| EP1786759A1 (fr) | Nouveaux derives du 3,5-seco-4-nor-cholestane et leurs utilisations | |
| JP2009529049A5 (ru) | ||
| CA3191072A1 (en) | Phenyl alkyl carbamate compounds for use in preventing or treating neurodegenerative disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110216 |