RU2008131538A - ИНГИБИТОР Bst2 - Google Patents
ИНГИБИТОР Bst2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008131538A RU2008131538A RU2008131538/13A RU2008131538A RU2008131538A RU 2008131538 A RU2008131538 A RU 2008131538A RU 2008131538/13 A RU2008131538/13 A RU 2008131538/13A RU 2008131538 A RU2008131538 A RU 2008131538A RU 2008131538 A RU2008131538 A RU 2008131538A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- bst2
- bait
- protein
- antagonist
- Prior art date
Links
- 101150080672 Bst2 gene Proteins 0.000 title claims abstract 51
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 25
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 13
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract 11
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 10
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 241001529936 Murinae Species 0.000 claims abstract 3
- 101100111806 Rattus norvegicus Bst2 gene Proteins 0.000 claims abstract 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 claims abstract 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000002064 heart cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000002363 skeletal muscle cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 2
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims 2
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 claims 2
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 claims 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 2
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 claims 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 2
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 claims 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 claims 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 2
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 claims 2
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 claims 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010003827 Autoimmune hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000018240 Bone Marrow Failure disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010065553 Bone marrow failure Diseases 0.000 claims 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 claims 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims 1
- 201000000054 Coronary Restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010056489 Coronary artery restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 208000006313 Delayed Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 1
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 claims 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 claims 1
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000016988 Hemorrhagic Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 claims 1
- 101000599852 Homo sapiens Intercellular adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 1
- 208000003618 Intervertebral Disc Displacement Diseases 0.000 claims 1
- 206010027202 Meningitis bacterial Diseases 0.000 claims 1
- 206010027260 Meningitis viral Diseases 0.000 claims 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 claims 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 claims 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 claims 1
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 claims 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 claims 1
- 201000007981 Reye syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 231100000354 acute hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010001053 acute respiratory failure Diseases 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 claims 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 1
- 201000004988 autoimmune vasculitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 201000009904 bacterial meningitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 claims 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 claims 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 claims 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 201000006334 interstitial nephritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000020658 intracerebral hemorrhage Diseases 0.000 claims 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 claims 1
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 claims 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 claims 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 claims 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000008494 pericarditis Diseases 0.000 claims 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 claims 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 claims 1
- 208000030428 polyarticular arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000005987 polymyositis Diseases 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 claims 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 1
- 208000007056 sickle cell anemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims 1
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010043778 thyroiditis Diseases 0.000 claims 1
- 230000019432 tissue death Effects 0.000 claims 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 201000010044 viral meningitis Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ предотвращения связывания иммунных клеток с другими клетками, включающий контактирование иммунных клеток и/или других клеток с композицией, включающей антагонист Bst2. ! 2. Способ по п.1, где другие клетки являются иммунными клетками, эндотелиальными клетками, клетками гладкой мускулатуры, клетками головного мозга, клетками спинного мозга, периферическими нервными клетками, клетками сердца, клетками скелетных мышц, клетками легких, клетками печени, клетками почек, клетками кровеносных сосудов, клетками поджелудочной железы, клетки большого и малого кишечника, клетками желудка, клетками пищевода, клетками носоглотки, мембранными клетками или клетками соединительной ткани. ! 3. Способ по п.1, где антагонист Bst2 является приманкой Bst2. ! 4. Способ по п.3, где приманка Bst2 является фрагментом Bst2 или его вариантом, обладающим сходным или улучшенным связыванием по сравнению с белком Bst2 по отношению к другой молекуле или белку. ! 5. Способ по п.1, где антагонист Bst2 является приманкой Bst2, присоединенной к стабилизирующему белку, химерной или слитой конструкцией приманка Bst2-Fc, химерной или слитой конструкцией приманка Bst2-альбумин или пэгилированной приманкой Bst2, или приманкой Bst2, присоединенной к другому стабилизирующему белку. ! 6. Способ по п.1, где антагонист Bst2 является моноклональным антителом или антителоподобным доменом белка, который специфически связывается с Bst2 и/или мышиным белком Damp1. ! 7. Способ по п.1, где антагонист Bst2 является химическим соединением. ! 8. Способ по п.1, где иммунные клетки и другие клетки находятся на участке воспаления или на отдаленном от воспаления участке, но могут переносить воспалительные и
Claims (26)
1. Способ предотвращения связывания иммунных клеток с другими клетками, включающий контактирование иммунных клеток и/или других клеток с композицией, включающей антагонист Bst2.
2. Способ по п.1, где другие клетки являются иммунными клетками, эндотелиальными клетками, клетками гладкой мускулатуры, клетками головного мозга, клетками спинного мозга, периферическими нервными клетками, клетками сердца, клетками скелетных мышц, клетками легких, клетками печени, клетками почек, клетками кровеносных сосудов, клетками поджелудочной железы, клетки большого и малого кишечника, клетками желудка, клетками пищевода, клетками носоглотки, мембранными клетками или клетками соединительной ткани.
3. Способ по п.1, где антагонист Bst2 является приманкой Bst2.
4. Способ по п.3, где приманка Bst2 является фрагментом Bst2 или его вариантом, обладающим сходным или улучшенным связыванием по сравнению с белком Bst2 по отношению к другой молекуле или белку.
5. Способ по п.1, где антагонист Bst2 является приманкой Bst2, присоединенной к стабилизирующему белку, химерной или слитой конструкцией приманка Bst2-Fc, химерной или слитой конструкцией приманка Bst2-альбумин или пэгилированной приманкой Bst2, или приманкой Bst2, присоединенной к другому стабилизирующему белку.
6. Способ по п.1, где антагонист Bst2 является моноклональным антителом или антителоподобным доменом белка, который специфически связывается с Bst2 и/или мышиным белком Damp1.
7. Способ по п.1, где антагонист Bst2 является химическим соединением.
8. Способ по п.1, где иммунные клетки и другие клетки находятся на участке воспаления или на отдаленном от воспаления участке, но могут переносить воспалительные или иммунные цитокины или другие сигналы воспаления на участок воспаления.
9. Способ по п.1, где композиции дополнительно включает соединение, ингибирующее клеточную адгезию или передачу сигнала или иммунодепрессантное соединение.
10. Способ по п.9, где соединение, ингибирующее клеточную адгезию, является антагонистом ICAM1 или LFA.
11. Приманка Bst2 с противовоспалительной активностью.
12. Химерный белок, состоящий из приманки Bst2 и Fc иммуноглобулина.
13. Слитый белок, состоящий из приманки Bst2 и Fc по п.11, где приманка присоединена к любому домену иммуноглобулина.
14. Моноклональное антитело, специфичное для Bst2 и/или гомолога Bst2.
15. Моноклональное антитело по п.14, включающее две ветви из которых одна ветвь является специфичной для белка, отличного от Bst2 или его гомолога.
16. Моноклональное антитело по п.14, где гомолог является мышиным белком Damp1.
17. Моноклональное антитело по п.14, где клетка, экспрессирующая Bst2, с которой связано моноклональное антитело, предотвращает взаимодействие лиганда Bst2 с Bst2 или взаимодействие Bst2 с Bst2.
18. Способ получения лиганда Bst2, включающий:
(1) получение клеток, связывающих Bst2;
(2) скрининг на присутствие лиганда, связывающего Bst2, из клеток, экспрессирующих лиганд, таким образом выделение лиганда Bst2.
19. Трангсенная мышь, чьи соматические и зародышевые клетки включают функционально поврежденные гены Damp или Bst2, где упомянутые поврежденные гены вводят в мышь или предка мыши на стадии эмбриона, где гомозиготы по поврежденному гену проявляют связанное с воспалением нарушение.
20. Трансгенная мышь, чьи соматические и зародышевые клетки включают ген Damp, который целиком или частично замещен геном Bst2, где упомянутый ген Bst2 вводят мыши или предку мыши на стадии эмбриона.
21. Способ уменьшения воспаления у субъекта, включающий введение композиции, содержащей антагонист Bst2, на участок воспаления.
22. Способ лечения у субъекта симптомов заболевания, связанного с воспалением, включающий введение композиции, содержащей антагонист Bst2, субъекту, нуждающемуся в этом.
23. Способ по п.20, где композиция включает другое противовоспалительное соединение.
24. Способ по п.22, где заболевание выбирают из атеросклероза, ревматоидного артрита, астмы, сепсиса, язвенного колита, диабета типа 1, катаракты, рассеянного склероза, острого инфаркта миокарда, сердечного приступа, псориаза, контактного дерматита, остеоартрита, ринита, болезни Крона, аутоиммунных заболеваний, кахексии, острого панкреатита, аутоиммунного васкулита, аутоиммунного и вирусного гепатита, гиперчувствительности замедленного типа, закупорки, коронарного рестеноза, гломерулонефрита, болезни трансплантат-против-хозяина, увеита, воспалительного заболевания глаз, связанного с пересадкой роговицы, повреждения головного мозга в результате травмы, эпилепсии, геморрагии, инсульта, серповидно-клеточной анемии, диабета типа 2, ожирения, связанной со старением макулярной дегенерации (AMD), экземы, дерматита, неспособности к обучению, нейродегенеративных заболеваний, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, язвенного колита, радиационного повреждения, ожога или повреждения от электричества, отравления, приведшего к гибели ткани и инфильтрации иммунных клеток, повреждения от лекарств, повреждений в результате ингаляций, радиации, повреждения легких при удалении жидкости, воспаления в результате химиотерапии или радиотерапии, аутоиммунных заболеваний, красной волчанки, болезни Шегрена, демиелинирующих заболеваний, включая рассеянный склероз, воспалительной миопатии, включая полимиозит, склеродермии, нодозного полиартрита, саркоидоза, локализованного и общего осцифицирующего миозита, связанных с амилоидом заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, грыжи межпозвонкового диска, повреждения спинного мозга и нервов, синдрома Рейе, бактериальных и вирусных менингитов и энцефалитов, заболеваний, связанных с прионами, синдрома Геллен-Барра, бешенства, полиомиелита, геморрагического инсульта, внутричерепного повреждения, связанного с геморрагией, синдрома хронической слабости, тромбофлебита, подагры, грануломатоза, нефрита включая гломерулонефрит и межуточный нефрит, аллергии к укусам насекомых, анафилаксии, апластической анемии, недостаточности костного мозга, множественной недостаточности органов, тиреоидита, инсулита, цирроза (хронического и острого гепатита), легочной эмболии, заболевания печени, индуцированного токсином или лекарством, панкреатита, ишемической болезни кишечника, синдрома острой дыхательной недостаточности и перикардита.
25. Способ исследования химического соединения, являющегося эффективным в ингибировании опосредованного Bst2 межклеточного связывания, включающий определение соединения, которое связывается с Bst2.
26. Способ продукции приманки Bst2, включающий экспрессию рекомбинантной приманки Bst2 в клетке хозяина.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/471,853 US7740856B2 (en) | 2005-12-20 | 2006-06-20 | Effect of BST2 on inflammation |
| US11/471,853 | 2006-06-20 | ||
| US11/757,329 US20080299128A1 (en) | 2006-06-20 | 2007-06-01 | Effect of Bst2 on inflammation |
| US11/757,329 | 2007-06-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008131538A true RU2008131538A (ru) | 2010-02-10 |
| RU2419629C2 RU2419629C2 (ru) | 2011-05-27 |
Family
ID=41050321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008131538/10A RU2419629C2 (ru) | 2006-06-20 | 2007-06-20 | ИНГИБИТОР Bst2 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2009536952A (ru) |
| KR (1) | KR20110029181A (ru) |
| CN (1) | CN101516910A (ru) |
| BR (1) | BRPI0708042A2 (ru) |
| IL (1) | IL193143A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008009830A (ru) |
| RU (1) | RU2419629C2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20140112255A (ko) | 2013-03-13 | 2014-09-23 | 고려대학교 산학협력단 | 바이러스 생산능이 증가된 세포주 및 그 제조방법 |
| EP2975119B1 (en) * | 2013-03-13 | 2020-03-11 | ImmunoMax Co., Ltd. | Cell strain having increased virus production ability and production method therefor |
| US10526393B2 (en) | 2014-06-18 | 2020-01-07 | Immunomax Co., Ltd. | Method for promoting virus infection and increasing virus production, by using cell line having lost BST2 gene functions |
| KR101678666B1 (ko) * | 2014-09-02 | 2016-11-23 | 주식회사 이뮤노맥스 | Bst2 유전자의 기능이 상실된 세포주를 이용한 바이러스 감염 증진방법 |
| CN107619438B (zh) * | 2017-10-11 | 2021-12-03 | 广州云启科技有限公司 | 新型环二核苷酸受体及其激动剂或抑制剂筛选的方法和试剂盒 |
| CN109481685B (zh) * | 2019-01-11 | 2021-05-14 | 深圳先进技术研究院 | Cd317抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5272263A (en) * | 1989-04-28 | 1993-12-21 | Biogen, Inc. | DNA sequences encoding vascular cell adhesion molecules (VCAMS) |
| DE19647382A1 (de) * | 1996-11-15 | 1998-05-20 | Hoechst Ag | Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten |
| JP3552898B2 (ja) * | 1997-02-28 | 2004-08-11 | 中外製薬株式会社 | リンパ球の活性化抑制剤 |
| US20020034507A1 (en) * | 1997-02-28 | 2002-03-21 | Yasuo Koishihara | Inhibitor of lymphocyte activation |
| JP2003219894A (ja) * | 1998-02-25 | 2003-08-05 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | Ｈｍ１．２４抗原タンパク質をコードするゲノム遺伝子及びそのプロモーター |
| JP2002338599A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-11-27 | Sankyo Co Ltd | 血中滞留性が向上した生理活性タンパク質およびその調製方法 |
-
2007
- 2007-06-20 MX MX2008009830A patent/MX2008009830A/es active IP Right Grant
- 2007-06-20 BR BRPI0708042-5A patent/BRPI0708042A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-06-20 KR KR1020117004890A patent/KR20110029181A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-20 RU RU2008131538/10A patent/RU2419629C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-06-20 JP JP2009509895A patent/JP2009536952A/ja active Pending
- 2007-06-20 CN CNA2007800070110A patent/CN101516910A/zh active Pending
-
2008
- 2008-07-30 IL IL193143A patent/IL193143A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101516910A (zh) | 2009-08-26 |
| IL193143A0 (en) | 2009-02-11 |
| KR20110029181A (ko) | 2011-03-22 |
| BRPI0708042A2 (pt) | 2011-05-17 |
| RU2419629C2 (ru) | 2011-05-27 |
| MX2008009830A (es) | 2009-05-11 |
| JP2009536952A (ja) | 2009-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Galang et al. | ATAC-seq reveals an Isl1 enhancer that regulates sinoatrial node development and function | |
| Steeland et al. | A new venue of TNF targeting | |
| RU2008131538A (ru) | ИНГИБИТОР Bst2 | |
| JP2009513712A5 (ru) | ||
| Murphy et al. | FAK family kinases in vascular diseases | |
| Negreros et al. | A proposed role of neutrophil extracellular traps and their interplay with fibroblasts in ANCA-associated vasculitis lung fibrosis | |
| Wang et al. | New discovery rarely runs smooth: an update on progranulin/TNFR interactions | |
| JP6659030B2 (ja) | 作用機構 | |
| Lopez et al. | Cryptochromes and the circadian clock: the story of a very complex relationship in a spinning world | |
| JP2008503243A (ja) | 血管新生を阻害するキメラタンパク質およびその利用 | |
| Dubé et al. | Redeeming an old foe: protective as well as pathophysiological roles for tumor necrosis factor in inflammatory bowel disease | |
| CN107636159A (zh) | 选择治疗性分子的方法 | |
| EA016245B1 (ru) | Антитела против альфа2-интегрина и их применение | |
| EP1987064A1 (en) | Domain antibody construct | |
| Sun et al. | Agonist lock touched and untouched retinoic acid receptor-related orphan receptor-γt (RORγt) inverse agonists: classification based on the molecular mechanisms of action | |
| CN102421789B (zh) | 靶特异性非抗体蛋白质及其制备方法 | |
| Borel et al. | Effects of Denys− Drash syndrome point mutations on the DNA binding activity of the Wilms' tumor suppressor protein WT1 | |
| CA2831751A1 (en) | Novel anti-human il-23 receptor antibody | |
| ES2605471T3 (es) | Variantes de CRIg de afinidad madurada | |
| Zhao et al. | TFEB Phase Separation Mediates the Amelioration Effect of Intermittent Fasting on Inflammatory Colitis | |
| CN105254764A (zh) | ACVR1-Fc融合蛋白及其制法和用途 | |
| Balendra et al. | Quo vadis motor neuron disease? | |
| US20200369756A1 (en) | Anti-stat3 bispecific antibody having cell-penetrating ability, and pharmaceutical composition containing same | |
| US11414467B2 (en) | Fusion protein comprising transcription modulation domain of p65 and protein transduction domain, and uses thereof | |
| Hong et al. | Allele distribution and effect on reporter gene expression of vasopressin receptor gene (AVPR1a)-linked VNTR in primates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140621 |