[go: up one dir, main page]

RU2008128421A - Композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред, содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу - Google Patents

Композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред, содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу Download PDF

Info

Publication number
RU2008128421A
RU2008128421A RU2008128421/15A RU2008128421A RU2008128421A RU 2008128421 A RU2008128421 A RU 2008128421A RU 2008128421/15 A RU2008128421/15 A RU 2008128421/15A RU 2008128421 A RU2008128421 A RU 2008128421A RU 2008128421 A RU2008128421 A RU 2008128421A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
carbon atoms
group
methyl
phase contains
Prior art date
Application number
RU2008128421/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2436303C2 (ru
Inventor
Марк Д. ЛЕТЕРМАН (US)
Марк Д. ЛЕТЕРМАН
Джордж А. ПОЛИСЕЛЛО (US)
Джордж А. ПОЛИСЕЛЛО
Суреш К. РАДЖАРАМАН (US)
Суреш К. РАДЖАРАМАН
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008128421A publication Critical patent/RU2008128421A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2436303C2 publication Critical patent/RU2436303C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/54—Silicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/70—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting wettability, e.g. drying agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D143/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D143/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/82—Compounds containing silicon

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

1. Сельскохозяйственная композиция, содержащая ! a) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу ! MM', ! где! M = R1R2R3SiO1/2; ! M' = R4R5R6SiO1/2; ! где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из ! R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2), ! где R8, R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, ! R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы: ! R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14, ! где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру: ! -CH2-CH(R15)(R16)dO-, ! где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1; ! R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям: ! 2 ≤ a+b+c ≤ 20 c a ≥ 2, ! и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R4; и ! b) сельскохозяйственно-активный компонент, выбиранный из группы, состоящей из пестицидов, фунгицидов, инсектицидов, гербицидов и минеральны�

Claims (65)

1. Сельскохозяйственная композиция, содержащая
a) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу
MM',
где
M = R1R2R3SiO1/2;
M' = R4R5R6SiO1/2;
где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2),
где R8, R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,
R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14,
где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру:
-CH2-CH(R15)(R16)dO-,
где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;
R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a+b+c ≤ 20 c a ≥ 2,
и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R4; и
b) сельскохозяйственно-активный компонент, выбиранный из группы, состоящей из пестицидов, фунгицидов, инсектицидов, гербицидов и минеральных удобрений,
в которой вышеупомянутая композиция обладает повышенной устойчивостью к гидролизу.
2. Композиция по п.1, в которой R1 является изопропилом.
3. Композиция по п.1, в которой R1 является изобутилом.
4. Композиция по п.1, в которой R1 является трет-бутилом.
5. Композиция по п.1, в которой R1 является R7, где R7 имеет формулу
R8R9R10SiR12, где R8, R9 и R10 являются метилами и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий 2 атома углерода.
6. Композиция по п.1, в которой R15 является водородом.
7. Композиция по п.1, в которой R2 является метилом.
8. Композиция по п.2, в которой R15 является водородом.
9. Композиция по п.2, в которой R2 является метилом.
10. Композиция по п.3, в которой R15 является водородом.
11. Композиция по п.3, в которой R2 является метилом.
12. Композиция по п.4, в которой R15 является водородом.
13. Композиция по п.4, в которой R2 является метилом.
14. Композиция по п.5, в которой R15 является водородом.
15. Композиция по п.5, в которой R2 является метилом.
16. Водная эмульсия, в которой дискретная фаза содержит воду и непрерывная фаза содержит композицию по п.1.
17. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит воду и дискретная фаза содержит композицию по п.1.
18. Неводная эмульсия, в которой дискретная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель и непрерывная фаза содержит композицию по п.1.
19. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель и дискретная фаза содержит композицию по п.1.
20. Композиция по п.1, в которой пестицид выбирают из группы, состоящей из родентицидов, инсектицидов, акарицидов, фунгицидов и гербицидов.
21. Композиция по п.1, в которой фунгицид выбирают из группы, состящей из альдиморфа, тридеморфа, додеморфа, диметоморфа; флузилазола, азаконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, фурконазола, пропиконазола, тебуконазола, имазалила, тиофаната, беномил карбендазима, хлоротиалонила, дихлорана, трифлоксистробина, флюоксистробина, димоксистробина, азоксистробина, фуркаранила, прохлораза, флюсульфамида, фамоксадона, каптана, манеба, манкозеба, додицина, додина и металаксила.
22. Композиция по п.1, в которой инсектицид выбирают из группы, состоящей из Bacillus thuringiensis, спиносада, абамектина, дорамектина, лепимектина, пуретринов, карбарила, примикарба, альдикарба, метомила, амитраза, борной кислоты, хлордимеформа, новалурона, бистрифлюрона, трифлюмурона, дифлюбензурона, имидаклоприда, диазинона, ацефата, эндосульфана, келевана, диметоата, азинфос-этила, азинфос-метила, изоксатиона, хлорпирифоса, клофентезина, лямбда-цигалотрина, перметрина, бифентрина и циперметрина.
23. Композиция по п.1, в которой гербицид выбирают из группы, состоящей из феноксиуксусных кислот, феноксипропионовых кислот, феноксимасляных кислот, бензойных кислот, триазинов и s-триазинов, замещенных мочевин, урацилов, бентазона, десмедифама, метазола, фенмедифама, пуридата, амитрола, кломазона, флуридона, норфлуразона, динитроанилинов, изопропалина, оризалина, пендиметалина, продиамина, трифлуралина, глифосата, сульфонилмочевин, имидазолинонов, клетодима, дихлофоп-метила, феноксапроп-этила, флюазифоп-п-бутила, галоксифоп-метила, квизалофопа, сетоксидима, дихлобенила, изоксабена и соединений бипиридиния.
24. Композиция по п.1, в которой минеральное удобрение выбирают из группы, состоящей из сульфата цинка, сульфата железа (II), сульфата аммония, мочевины, мочевинного аммонийного азота, тиосульфата аммония, сульфата калия, однозамещенного фосфата аммония, фосфата мочевины, нитрата кальция, борной кислоты, калиевых солей борной кислоты, натриевых солей борной кислоты, фосфорной кислоты, гидроксида магния, карбоната марганца, полисульфида кальция, сульфата меди, сульфата марганца, сульфата железа, сульфата кальция, молибдата натрия и хлорида кальция.
25. Косметическая композиция, содержащая
a) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу
MM',
где M = R1R2R3SiO1/2;
M' = R4R5R6SiO1/2;
где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2),
где R8, R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,
R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14,
где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру
-CH2-CH(R15)(R16)dO-,
где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;
R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a+b+c ≤ 20 c a ≥ 2,
и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R4; и
b) ингредиент средства личной гигиены,
в которой вышеупомянутая композиция обладает повышенной устойчивостью к гидролизу.
26. Композиция по п.25, в которой R1 является изопропилом.
27. Композиция по п.25, в которой R1 является изобутилом.
28. Композиция по п.25, в которой R1 является трет-бутилом.
29. Композиция по п.25, в которой R1 представляет собой R7, где R7 имеет следующую формулу:
R8R9R10SiR12, где R8, R9 и R10 являются метилами и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий 2 атома углерода.
30. Композиция по п.25, в которой R15 является водородом.
31. Композиция по п.25, в которой R2 является метилом.
32. Композиция по п.26, в которой R15 является водородом.
33. Композиция по п.26, в которой R2 является метилом.
34. Композиция по п.27, в которой R15 является водородом.
35. Композиция по п.27, в которой R2 является метилом.
36. Композиция по п.28, в которой R15 является водородом.
37. Композиция по п.28, в которой R2 является метилом.
38. Композиция по п.29, в которой R15 является водородом.
39. Композиция по п.29, в которой R2 является метилом.
40. Водная эмульсия, в которой дискретная фаза содержит воду и непрерывная фаза содержит композицию по п.25.
41. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит воду и дискретная фаза содержит композицию по п.25.
42. Неводная эмульсия, в которой дискретная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель и непрерывная фаза содержит композицию по п.25.
43. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель и дискретная фаза содержит композицию по п.25.
44. Композиция по п.25, в которой ингредиент средства личной гигиены выбирают из группы, состоящей из смягчителей, увлажнителей, гигроскопических веществ, пигментов, перламутровых пигментов, слюды, покрытой оксихлоридом висмута или диоксидом титана, красителей, душистых веществ, биоцидов, консервантов, антиоксидантов, противомикробных средств, противогрибковых средств, антиперспирантов, отшелушивающих средств, гормонов, ферментов, медикаментов, витаминов, солей, электролитов, спиртов, полиолов, поглотителей ультрафиолетового излучения, экстрактов растений, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических масел, летучих кремнийорганических соединений, органических масел, восков, пленкообразующих агентов, загустителей, коллоидального диоксида кремния, гидратированного диоксида кремния, порошковых наполнителей, талька, каолина, крахмала, модифицированного крахмала, слюды, нейлона, глин, бентонита и органически модифицированных глин.
45. Композиция для покрытия, содержащая
a) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу
MM',
где M = R1R2R3SiO1/2;
M' = R4R5R6SiO1/2;
где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2),
где R8, R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,
R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14,
где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру
-CH2-CH(R15)(R16)dO-,
где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;
R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a+b+c ≤ 20 c a ≥ 2,
и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R4; и
b) полимер для покрытия, выбранный из группы, состоящей из полиэфиров, алкидов, акрилов, эпоксидов и полиуретанов,
в которой вышеупомянутая композиция обладает повышенной устойчивостью к гидролизу.
46. Композиция средства, предназначенного для домашнего хозяйства, содержащая
a) кремнийорганическое соединение, имеющее формулу
MM',
где M = R1R2R3SiO1/2;
M' = R4R5R6SiO1/2;
где R1 выбирают из группы, состоящей из разветвленного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, и R7, где R7 выбирают из группы, состоящей из
R8R9R10SiR12 и (R4R5R6)SiR12(Si(R2R3)SiO1/2),
где R8, R9 и R10 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентных арильных или алкиларильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 13 атомов углерода, и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода,
R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R1, с R4 в виде алкилполиалкиленоксида общей формулы:
R13(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)cR14,
где R13 является двухвалентным линейным или разветвленным углеводородным радикалом, имеющим структуру:
-CH2-CH(R15)(R16)dO-,
где R15 является Н или метилом; R16 является двухвалентным алкильным радикалом из 1-6 атомов углерода, где подстрочный знак d может быть равным 0 или 1;
R14 выбирают из группы, состоящей из Н, одновалентных углеводородных радикалов из 1-6 атомов углерода и ацетила, где подстрочные знаки a, b и с являются равными нулю или положительными и удовлетворяют следующим соотношениям:
2 ≤ a+b+c ≤ 20 c a ≥ 2,
и R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы одновалентных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода или R4; и
b) поверхностно-активное вещество,
в которой вышеупомянутая композиция средства, предназначенная для домашнего хозяйства, обладает повышенной устойчивостью к гидролизу.
47. Композиция по п.46, в которой R1 является изопропилом.
48. Композиция по п.46, в которой R1 является изобутилом.
49. Композиция по п.46, в которой R1 является трет-бутилом.
50. Композиция по п.46, в которой R1 представляет собой R7, где R7 имеет следующую формулу:
R8R9R10SiR12, где R8, R9 и R10 являются метилами и R12 представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий 2 атома углерода.
51. Композиция по п.46, в которой R15 является водородом.
52. Композиция по п.46, в которой R2 является метилом.
53. Композиция по п.47, в которой R15 является водородом.
54. Композиция по п.47, в которой R2 является метилом.
55. Композиция по п.48, в которой R15 является водородом.
56. Композиция по п.48, в которой R2 является метилом.
57. Композиция по п.49, в которой R15 является водородом.
58. Композиция по п.49, в которой R2 является метилом.
59. Композиция по п.50, в которой R15 является водородом.
60. Композиция по п.50, в которой R2 является метилом.
61. Водная эмульсия, в которой дискретная фаза содержит воду и непрерывная фаза содержит композицию по п.46.
62. Водная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит воду и дискретная фаза содержит композицию по п.46.
63. Неводная эмульсия, в которой дискретная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель и непрерывная фаза содержит композицию по п.46.
64. Неводная эмульсия, в которой непрерывная фаза содержит неводный гидроксильный растворитель и дискретная фаза содержит композицию по п.46.
65. Композиция по п.46, в которой поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из алкоксилатов, этоксилатов, блок-сополимеров этиленоксида, сополимеров этиленоксида, сополимеров пропиленоксида, сополимеров бутиленоксида, алкилфенолэтоксилата, алкилфенолпропоксилата, ариларилалкоксилатов, аминалкоксилатов, аминэтоксилатов; алкоксилатов жирных кислот; алкоксилатов жирных спиртов; алкилсульфонатов; алкилбензол сульфонатов; алкилнафталин сульфонатов; сульфированных жирных спиртов, сульфированных жирных аминов, сульфированных жирных амидов; сложных эфиров кислот и натрий изетионата; сложных эфиров натрий сульфосукцината; сложных эфиров сульфированных жирных кислот; сложных эфиров сульфонированных жирных кислот; нефтяных сульфонатов; N-ацил саркозинатов; алкилполигликозидов; алкил этоксилированных аминов, алкил ацетиленовых диолов, поверхностно-активных веществ на основе пирролидона, 2-этил гексилсульфата, этоксилатов изодецилового спирта, алкоксилатов этилендиамина, сополимеров этиленоксида/пропиленоксида, поверхностно-активных веществ типа близнецы на основе дифенилового эфира, сополимеров этиленоксида/пропиленоксида (ЭО/ПО); этоксилатов аминов; алкилполигликозидов; этоксилатов оксотридецилового спирта и их смесей.
RU2008128421/13A 2005-12-13 2006-12-11 Композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред, содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу RU2436303C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/301,707 2005-12-13
US11/301,707 US7645720B2 (en) 2005-12-13 2005-12-13 Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008128421A true RU2008128421A (ru) 2010-01-20
RU2436303C2 RU2436303C2 (ru) 2011-12-20

Family

ID=38050106

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128409/13A RU2436301C2 (ru) 2005-12-13 2006-12-11 Композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества
RU2008128421/13A RU2436303C2 (ru) 2005-12-13 2006-12-11 Композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред, содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128409/13A RU2436301C2 (ru) 2005-12-13 2006-12-11 Композиции поверхностно-активных веществ для среды с экстремальными условиями, содержащие устойчивые к гидролизу органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества

Country Status (11)

Country Link
US (4) US7645720B2 (ru)
EP (2) EP1971205A2 (ru)
KR (2) KR20080076948A (ru)
CN (2) CN101370379B (ru)
AU (1) AU2006326599B2 (ru)
BR (2) BRPI0619780A8 (ru)
CA (2) CA2633934A1 (ru)
MX (1) MX2008007498A (ru)
RU (2) RU2436301C2 (ru)
WO (1) WO2007070469A2 (ru)
ZA (2) ZA200805085B (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7507775B2 (en) * 2005-10-13 2009-03-24 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US8008231B2 (en) * 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7652072B2 (en) * 2005-10-13 2010-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7645720B2 (en) * 2005-12-13 2010-01-12 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7259220B1 (en) * 2006-07-13 2007-08-21 General Electric Company Selective hydrosilylation method
US20080033136A1 (en) * 2006-07-13 2008-02-07 Rinard Chauncey J Selective hydrosilylation conditions
US20090171108A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-02 Momentive Performance Materials Inc. Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants
CN101555255B (zh) * 2009-05-15 2012-12-05 淮安凯悦科技开发有限公司 三烷基硅乙基和炔烯醇封端的二硅氧烷化合物及其制备方法
WO2011113052A2 (en) 2010-03-12 2011-09-15 Monsanto Technology Llc Plant health compositions comprising a water-soluble pesticide and a water-insoluble agrochemical
CA2829340C (en) 2011-03-21 2017-10-03 Anubhav Saxena Organomodified carbosiloxane monomers containing compositions and uses thereof
AU2011363044A1 (en) 2011-03-21 2013-09-26 Momentive Performance Materials Inc. Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application
US8772367B2 (en) 2011-03-21 2014-07-08 Momentive Performance Materials Inc. Siloxane monomers containing hydrolysis resistance carbosiloxane linkage, process for their preparation and thin films containing the same for contact lens application
US9693562B2 (en) 2011-05-10 2017-07-04 Nippon Soda Co., Ltd. Liquid insecticide composition
DE102012200959A1 (de) * 2012-01-24 2013-07-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Enzymhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel
US9034960B2 (en) 2012-07-26 2015-05-19 Momentive Performance Materials Inc. Antidrift composition
GB201219677D0 (en) * 2012-11-01 2012-12-12 Dow Corning Wetting and hydrophobing additives
CN103109815B (zh) * 2013-02-02 2015-12-23 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和嘧菌酯农药组合物
CN107200624A (zh) * 2016-03-18 2017-09-26 联发生物科技股份有限公司 肥料及其施用方法
CN105580814A (zh) * 2016-03-30 2016-05-18 吴美燕 一种水性环氧煤沥青多功能乳液的制备方法
AU2017245007B2 (en) 2016-03-31 2021-01-21 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
CN109380373A (zh) * 2017-08-08 2019-02-26 贵州美人芋农业发展有限公司 一种利用芭蕉芋废水提取绿色生态无毒农药的方法
US10918109B2 (en) 2017-09-25 2021-02-16 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
BR102018005001A2 (pt) * 2018-03-13 2019-10-01 Business Like Serviços Comerciais - Eireli Tensoativo umectante para formulação de defensivos e nutrientes foliares
US11320492B2 (en) 2019-11-07 2022-05-03 Global Energy Interconnection Research Institute Co. Ltd Systems and methods of power system state estimation
CN110713769A (zh) * 2019-11-22 2020-01-21 常树高 一种防虫环保型乳胶漆
CN111253945B (zh) * 2020-03-23 2021-06-18 江苏沃绿宝生物科技股份有限公司 一种酸化土壤改良剂及制备方法
EP4165100B1 (en) 2020-06-11 2025-03-19 Dow Global Technologies LLC Isocyanate-reactive composition and method of preparing polyurethane and polyisocyanurate foams
CA3192474A1 (en) 2020-09-08 2022-03-17 Baris YAGCI Automated tissue section transfer system with high throughput
CN115707743A (zh) * 2022-11-29 2023-02-21 南通柏源汽车零部件有限公司 一种抗老化性能高的汽车内饰件用水性油漆及其生产工艺
CN119263916B (zh) * 2024-12-09 2025-03-21 安徽农业大学 一种腐植酸液体肥料及其制备方法与应用

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL133334C (ru) * 1964-06-19 1900-01-01
GB1520421A (en) 1975-10-09 1978-08-09 Dow Corning Ltd Organosilicon compounds
DE3723697A1 (de) * 1987-04-24 1988-11-17 Pfersee Chem Fab Waessrige, feinteilige bis optisch klare, thermisch und mechanisch stabile silikonemulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
US5132047A (en) * 1988-02-09 1992-07-21 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane emulsion composition
GB8819567D0 (en) * 1988-08-17 1988-09-21 Dow Corning Ltd Carbosilane surfactants
ES2120523T3 (es) * 1993-02-25 1998-11-01 Goldschmidt Ag Th Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos.
DE4320920C1 (de) * 1993-06-24 1994-06-16 Goldschmidt Ag Th Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien
DE4330059C1 (de) * 1993-09-06 1994-10-20 Goldschmidt Ag Th Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien
DE4439598A1 (de) 1994-11-05 1996-05-09 Goldschmidt Ag Th Tensidgemische aus Silantensiden und Polyalkylenoxiden und deren Verwendung
FR2727115B1 (fr) * 1994-11-17 1996-12-27 Oreal Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations
BR9612271A (pt) 1995-12-21 2001-01-02 Rhone Poulenc Surfactants & Sp Mistura tensoativa de organosilicone e tensoativos útil como adjuvante agrìcola
US6077317A (en) 1996-01-25 2000-06-20 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Prewash stain remover composition with siloxane based surfactant
JP2000017177A (ja) * 1998-06-30 2000-01-18 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd 保存安定性に優れたオルガノポリシロキサン組成物
JP2002525379A (ja) 1998-09-28 2002-08-13 クロンプトン・コーポレイション 農薬組成物における修飾基含有オルガノシロキサン
US6238684B1 (en) * 1998-12-10 2001-05-29 Osi Specialties, Inc. Terminally modified, amino, polyether siloxanes
JP3705954B2 (ja) * 1999-05-19 2005-10-12 信越化学工業株式会社 農薬用展着剤
NZ509436A (en) 2000-03-24 2002-05-31 Goldschmidt Ag Th Siloxane-containing oil compositions with good spreading properties
US6734141B2 (en) * 2001-11-21 2004-05-11 Goldschmidt Ag Use of non-spreading silicone surfactants in agrochemical compositions
US8008231B2 (en) * 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7652072B2 (en) 2005-10-13 2010-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7507775B2 (en) 2005-10-13 2009-03-24 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7645720B2 (en) * 2005-12-13 2010-01-12 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US20070134283A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 General Electric Company Surfactant-based composition and associated methods
US7601680B2 (en) * 2005-12-13 2009-10-13 Momentive Performance Materials Gemini silicone surfactant compositions and associated methods
US7399350B2 (en) * 2006-10-17 2008-07-15 Momentive Performance Materials Inc. Fluorine-free disiloxane surfactant compositions for use in coatings and printing ink compositions

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008128409A (ru) 2010-01-20
ZA200805084B (en) 2009-10-28
EP1973402A2 (en) 2008-10-01
US8491876B2 (en) 2013-07-23
KR20080077188A (ko) 2008-08-21
BRPI0619780A8 (pt) 2018-03-20
US20070135308A1 (en) 2007-06-14
WO2007070469A2 (en) 2007-06-21
US20100069546A1 (en) 2010-03-18
US8461092B2 (en) 2013-06-11
MX2008007498A (es) 2008-10-23
EP1971205A2 (en) 2008-09-24
US20100069329A1 (en) 2010-03-18
BRPI0619781A2 (pt) 2011-10-18
US8183317B2 (en) 2012-05-22
RU2436301C2 (ru) 2011-12-20
CN101370379B (zh) 2014-02-19
CN101370378B (zh) 2015-03-11
BRPI0619780A2 (pt) 2011-10-18
KR20080076948A (ko) 2008-08-20
ZA200805085B (en) 2009-06-24
AU2006326599A1 (en) 2007-06-21
CN101370378A (zh) 2009-02-18
CA2633934A1 (en) 2007-06-21
WO2007070469A3 (en) 2007-11-15
CN101370379A (zh) 2009-02-18
AU2006326599B2 (en) 2013-02-07
US20100069279A1 (en) 2010-03-18
CA2633907A1 (en) 2007-08-09
US7645720B2 (en) 2010-01-12
RU2436303C2 (ru) 2011-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008128421A (ru) Композиции поверхностно-активных веществ для экстремальных сред, содержащие органически модифицированные дисилоксановые поверхностно-активные вещества, устойчивые к гидролизу
CN101917844B (zh) 抗水解的有机改性的甲硅烷基化表面活性剂的用途
EP0862857B1 (en) Siloxane nonionic blends useful in agriculture
EP2136622B1 (en) Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants
JP2010520279A5 (ru)
US7879916B2 (en) Hydrolysis resistant organomodified silylated ionic surfactants
US8263669B2 (en) Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane ionic surfactants
US20110201505A1 (en) Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants
US8367740B2 (en) Hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants
WO2019152616A1 (en) Trisiloxane alkoxylate compositions
JP5607211B2 (ja) 加水分解耐性の有機修飾トリシロキサン界面活性剤
HK1151431A (en) Use of hydrolysis resistant organomodified silylated surfactants
HK1141212B (en) Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants
HK1128146B (en) Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
HK1128146A1 (en) Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
MXPA98001788A (en) Mixes of non-ionic siloxane in agricult
HK1152839A (en) Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
HK1152840A (en) Mixtures comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane ionic surfactants
JP2013209412A (ja) 加水分解耐性の有機修飾トリシロキサン界面活性剤
HK1153621A (en) Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane ionic surfactants

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151212