RU2008124769A - Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров - Google Patents
Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008124769A RU2008124769A RU2008124769/04A RU2008124769A RU2008124769A RU 2008124769 A RU2008124769 A RU 2008124769A RU 2008124769/04 A RU2008124769/04 A RU 2008124769/04A RU 2008124769 A RU2008124769 A RU 2008124769A RU 2008124769 A RU2008124769 A RU 2008124769A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- section
- heat exchanger
- shell
- gas
- stream
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims abstract 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims abstract 11
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 9
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims abstract 8
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000005493 condensed matter Effects 0.000 claims 3
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 1
- 238000010555 transalkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/09—Purification; Separation; Use of additives by fractional condensation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
- Y10S585/949—Miscellaneous considerations
- Y10S585/95—Prevention or removal of corrosion or solid deposits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Улучшенный способ получения и очистки винилароматических мономеров, включающий: ! а) подачу потока, состоящего из ароматического углеводорода, вместе с потоком, состоящим по существу из С2-С3 олефина в секцию алкилирования; ! б) подачу продуктов реакции, выходящих из секции алкилирования, в первую секцию разделения; ! в) выпуск из первой секции разделения первого потока, состоящего из непрореагировавшего ароматического углеводорода, который направляют для повторного использования в секцию алкилирования, второго потока, состоящего по существу из моноалкилированного ароматического углеводорода, третьего потока, состоящего по существу из диалкилированных ароматических углеводородов, направляемого в секцию трансалкилирования, и четвертого потока, состоящего по существу из смеси полиалкилированных ароматических углеводородов; ! г) подачу второго потока стадии (в) в секцию дегидрирования; ! д) подачу продуктов реакции, выходящих из секции дегидрирования, во вторую секцию разделения/очистки, включающую по меньшей мере одну дистилляционную колонну; ! е) выпуск потока, состоящего из винилароматического мономера чистотой, превышающей 99,7 мас.%, из верхней части указанной по меньшей мере одной дистилляционной колонны, где: ! после первого охлаждения с возвратом тепла, покидающий стадию дегидрирования газ, после промывания распыляемой водой, подают в оболочку пучка труб расположенного вертикально или горизонтально теплообменника, в трубах которого течет охлаждающая текучая среда, причем в теплообменнике газ конденсируется; ! подачу газа осуществляют из нижней части теплообменника с жидкостью, полученной конденса
Claims (15)
1. Улучшенный способ получения и очистки винилароматических мономеров, включающий:
а) подачу потока, состоящего из ароматического углеводорода, вместе с потоком, состоящим по существу из С2-С3 олефина в секцию алкилирования;
б) подачу продуктов реакции, выходящих из секции алкилирования, в первую секцию разделения;
в) выпуск из первой секции разделения первого потока, состоящего из непрореагировавшего ароматического углеводорода, который направляют для повторного использования в секцию алкилирования, второго потока, состоящего по существу из моноалкилированного ароматического углеводорода, третьего потока, состоящего по существу из диалкилированных ароматических углеводородов, направляемого в секцию трансалкилирования, и четвертого потока, состоящего по существу из смеси полиалкилированных ароматических углеводородов;
г) подачу второго потока стадии (в) в секцию дегидрирования;
д) подачу продуктов реакции, выходящих из секции дегидрирования, во вторую секцию разделения/очистки, включающую по меньшей мере одну дистилляционную колонну;
е) выпуск потока, состоящего из винилароматического мономера чистотой, превышающей 99,7 мас.%, из верхней части указанной по меньшей мере одной дистилляционной колонны, где:
после первого охлаждения с возвратом тепла, покидающий стадию дегидрирования газ, после промывания распыляемой водой, подают в оболочку пучка труб расположенного вертикально или горизонтально теплообменника, в трубах которого течет охлаждающая текучая среда, причем в теплообменнике газ конденсируется;
подачу газа осуществляют из нижней части теплообменника с жидкостью, полученной конденсацией, которая стекает противотоком и покидает теплообменник, полностью, или частично, также из нижней части оболочки теплообменника, и которую направляют во вторую секцию разделения/очистки (д);
возможный газ и несконденсированные вещества выходят из верхней части оболочки теплообменника.
2. Способ по п.1, где выходящий из конденсатора газ направляют на стадию дополнительного охлаждения в дополнительный теплообменник (последующий конденсатор), расположенный вертикально или горизонтально, где газ вступает в контакт с пучком труб в нижней части теплообменника, тогда как жидкость, полученная конденсацией части газа, т.е. особым образом введенная в верхнюю часть оболочки, или полностью, или частично выходит из нижней части оболочки, и ее направляют на стадию (д); возможный газ и несконденсированные вещества выходят из верхней части оболочки теплообменника.
3. Способ по п.1, где газ, выходящий из конденсатора или последующего конденсатора, отсасывают компрессором, который увеличивает его давление и направляет его на дополнительное охлаждение или конденсацию в оболочку одного или большего числа вертикальных или горизонтальных теплообменников, расположенных последовательно или параллельно, в трубах которых течет охлаждающая текучая среда, в которых газ вступает в контакт с пучком труб в нижней части теплообменника, тогда как жидкость, полученная конденсацией части газа, т.е. особым образом введенная в верхнюю часть оболочки, или полностью, или частично выходит из нижней части оболочки, и ее направляют на стадию (д); возможный газ и несконденсированные вещества выходят из верхней части оболочки теплообменника.
4. Способ по п.1, где ароматический углеводород, подаваемый в секцию алкилирования, состоит из нефтезаводского бензола, тогда как олефиновый поток состоит из нефтезаводского этилена или пропилена.
5. Способ по п.4, где олефиновый поток состоит из этилена.
6. Способ по п.1, где потоки ароматического углеводорода и олефина подают в секцию алкилирования таким образом, чтобы молярное отношение ароматический углеводород/олефин составляло от 1,8 до 50.
7. Способ по п.1, где реакция алкилирования происходит в присутствии катализаторов, выбираемых из трихлорида алюминия, синтетических или природных пористых кристаллических твердых веществ на основе кремния и алюминия, в которых атомное отношение кремний/алюминий составляет от 5/1 до 200/1, и синтетических цеолитов группы ZSM, в которых атомное отношение кремний/алюминий составляет от 20/1 до 200/1.
8. Способ по п.1, где реакцию алкилирования осуществляют при температуре от 50 до 450°С.
9. Способ по п.5, где катализатор состоит из трихлорида алюминия, а температура составляет от 100 до 200°С.
10. Способ по п.1, где реакцию алкилирования осуществляют при давлении от 0,3 до 6 МПа.
11. Способ по п.1, где поток ароматического углеводорода, выходящий из реактора алкилирования, подают в систему разделения, состоящую из ряда из по меньшей мере трех дистилляционных колонн, для извлечения моноалкилзамещенного ароматического соединения, направляемого в секцию дегидрирования.
12. Способ по п.1, где реакция каталитического дегидрирования происходит в реакторе с кипящим слоем, при температуре от 450 до 700°С, и давлении от 0,01 МПа до 0,3 МПа, в присутствии катализатора, выбираемого из одного или большего числа следующих металлов: галлия, хрома, железа, олова, марганца, на носителе из оксида алюминия, модифицированного 0,05-5 мас.% диоксида кремния.
13. Способ по п.1, где реакция каталитического дегидрирования происходит в реакторе с неподвижным слоем, при температуре от 500 до 700°С, и давлении от 0,02 до 0,15 МПа, в присутствии катализатора на основе оксида железа и карбоната калия.
14. Способ по п.1, где вторая секция разделения/очистки включает три или четыре дистилляционные колонны, соединенные последовательно по отношению к потоку очищаемого мономера.
15. Способ по пп.1, 2 или 3, где теплообменник расположен горизонтально, а охлаждающей текучей средой является вода.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT002514A ITMI20052514A1 (it) | 2005-12-29 | 2005-12-29 | Procedimento migliorato per la deidrogenazione di idrocarburi alchilaeomatici finalizzata alla produzione di monomeri vinilaromatici |
| ITMI2005A002514 | 2005-12-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008124769A true RU2008124769A (ru) | 2010-02-10 |
| RU2417209C2 RU2417209C2 (ru) | 2011-04-27 |
Family
ID=36474074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008124769/04A RU2417209C2 (ru) | 2005-12-29 | 2006-12-18 | Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7728184B2 (ru) |
| EP (1) | EP1966112B1 (ru) |
| JP (1) | JP5155877B2 (ru) |
| CN (1) | CN101484408B (ru) |
| AT (1) | ATE432250T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620778B1 (ru) |
| CA (1) | CA2633215C (ru) |
| DE (1) | DE602006007043D1 (ru) |
| ES (1) | ES2328075T3 (ru) |
| IT (1) | ITMI20052514A1 (ru) |
| PL (1) | PL1966112T3 (ru) |
| RU (1) | RU2417209C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007073918A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI20071952A1 (it) * | 2007-10-09 | 2009-04-10 | Polimeri Europa Spa | Procedimento integrato per la produzione di idrocarburi vinilaromatici |
| US20120190904A1 (en) * | 2011-01-20 | 2012-07-26 | Fina Technology, Inc. | Hydrogen removal from dehydrogenation reactor product |
| US9884314B2 (en) * | 2012-08-28 | 2018-02-06 | Dow Global Technologies Llc | Catalyst composition and reactivation process useful for alkane dehydrogenations |
| JP6446427B2 (ja) * | 2013-03-14 | 2018-12-26 | クラリアント コーポレイション | 反応器を停止する方法 |
| KR101888261B1 (ko) * | 2015-12-22 | 2018-08-13 | 주식회사 엘지화학 | 에너지가 절감된 스타이렌과 알파메틸스타이렌의 동시 제조 방법 및 장치 |
| CN116903492A (zh) * | 2023-07-14 | 2023-10-20 | 香河昆仑新能源材料股份有限公司 | 一种2-(4-乙烯基苯基)乙腈的制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3690839A (en) * | 1970-10-26 | 1972-09-12 | Universal Oil Prod Co | Heat exchange apparatus |
| US4009217A (en) * | 1975-05-06 | 1977-02-22 | Universal Oil Products Company | Process for production and dehydrogenation of ethylbenzene |
| JPS53103428A (en) * | 1977-02-21 | 1978-09-08 | Uop Inc | Method of dehydrogenating alkyl aromatic hydrocarbon |
| US4288234A (en) * | 1979-11-15 | 1981-09-08 | The Lummus Company | Recovery of aromatics from styrene production off-gas |
| KR900008691B1 (ko) | 1984-04-26 | 1990-11-27 | 신니쯔 데쯔가가꾸 가부시끼가이샤 | 스틸렌류의 증류방법 |
| SU1296557A1 (ru) * | 1984-07-26 | 1987-03-15 | Предприятие П/Я В-8585 | Способ получени стирола |
| IT1237198B (it) * | 1989-11-16 | 1993-05-26 | Eniricerche Spa | Processo per l'alchilazione di composti aromatici. |
| US5856605A (en) * | 1994-03-16 | 1999-01-05 | Basf Aktiengesellschaft | Dehydrogenation of ethylbenzene |
| US6171449B1 (en) * | 1998-06-19 | 2001-01-09 | Washington Group International, Inc. | Cascade reboiling of ethylbenzene/styrene columns |
| IT1313647B1 (it) * | 1999-09-30 | 2002-09-09 | Snam Progetti | Procedimento per la deidrogenazione di etilbenzene a stirene. |
| ITMI20011110A1 (it) * | 2001-05-25 | 2002-11-25 | Snam Progetti | Procedimento integrato per la preparazione di composti aromatici alchil e alchenil sostituiti |
| US20040138511A1 (en) * | 2003-01-10 | 2004-07-15 | James Butler | Aromatic alkylation process with direct recycle |
-
2005
- 2005-12-29 IT IT002514A patent/ITMI20052514A1/it unknown
-
2006
- 2006-12-18 EP EP06841067A patent/EP1966112B1/en active Active
- 2006-12-18 AT AT06841067T patent/ATE432250T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-12-18 CN CN2006800495205A patent/CN101484408B/zh active Active
- 2006-12-18 WO PCT/EP2006/012325 patent/WO2007073918A1/en not_active Ceased
- 2006-12-18 CA CA2633215A patent/CA2633215C/en active Active
- 2006-12-18 JP JP2008547882A patent/JP5155877B2/ja active Active
- 2006-12-18 RU RU2008124769/04A patent/RU2417209C2/ru active
- 2006-12-18 BR BRPI0620778A patent/BRPI0620778B1/pt active IP Right Grant
- 2006-12-18 PL PL06841067T patent/PL1966112T3/pl unknown
- 2006-12-18 DE DE602006007043T patent/DE602006007043D1/de active Active
- 2006-12-18 ES ES06841067T patent/ES2328075T3/es active Active
- 2006-12-18 US US12/159,162 patent/US7728184B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0620778B1 (pt) | 2016-01-26 |
| CN101484408A (zh) | 2009-07-15 |
| ATE432250T1 (de) | 2009-06-15 |
| ES2328075T3 (es) | 2009-11-06 |
| CN101484408B (zh) | 2013-02-13 |
| WO2007073918A8 (en) | 2008-03-27 |
| BRPI0620778A2 (pt) | 2011-11-22 |
| CA2633215A1 (en) | 2007-07-05 |
| EP1966112A1 (en) | 2008-09-10 |
| RU2417209C2 (ru) | 2011-04-27 |
| JP5155877B2 (ja) | 2013-03-06 |
| WO2007073918A1 (en) | 2007-07-05 |
| US20090043142A1 (en) | 2009-02-12 |
| JP2009522217A (ja) | 2009-06-11 |
| US7728184B2 (en) | 2010-06-01 |
| EP1966112B1 (en) | 2009-05-27 |
| DE602006007043D1 (de) | 2009-07-09 |
| PL1966112T3 (pl) | 2009-12-31 |
| CA2633215C (en) | 2014-08-12 |
| ITMI20052514A1 (it) | 2007-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2225018B1 (en) | Process for the preparation of an olefin | |
| US20250115534A1 (en) | Ethane recovery process and alkylation process with ethane recovery | |
| CN102177112A (zh) | 同时生产芳烃及乙烯和丙烯的整合方法 | |
| JPH0411529B2 (ru) | ||
| EA019597B1 (ru) | Способ получения диметилового эфира | |
| JP4915733B2 (ja) | アルキル芳香族化合物の製造プロセス | |
| CN106854135B (zh) | 苯与甲醇烷基化制对二甲苯的方法 | |
| JP4471977B2 (ja) | 希薄エチレン流からのプロピレンおよびアルキル芳香族化合物の製造プロセス | |
| KR101435230B1 (ko) | 프로필렌의 제조 방법 | |
| JP4746254B2 (ja) | プロピレンのヒドロホルミル化生成物ならびにアクリル酸および/またはアクロレインの製造法 | |
| CN1907932B (zh) | 一种由甲醇生产二甲醚的方法 | |
| EA010632B1 (ru) | Способ выделения и повторного применения воды в процессе кислородсодержащее вещество-в-олефины | |
| RU2008124769A (ru) | Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров | |
| JP2004527580A (ja) | アルキル置換芳香族化合物及びアルケニル置換芳香族化合物を製造するための統合された方法 | |
| CN100465142C (zh) | 生产和提纯乙烯基芳族单体的改进方法 | |
| JPS61103842A (ja) | アルキル芳香族炭化水素の脱水素方法 | |
| KR100683509B1 (ko) | 고형 알킬화 촉매를 사용한 알킬 방향족 화합물의 제조 방법 | |
| MX2008008393A (en) | Improved process for the dehydrogenation of alkyl-aromatic hydrocarbons for the production of vinyl-aromatic monomers | |
| CN1074398C (zh) | 低浓度烯烃与芳烃反应制取烷基芳烃的催化精馏和吸收组合工艺 | |
| CN100348562C (zh) | 一种自热式低浓度乙烯与苯烃化生产乙基苯的方法 | |
| CN121422850A (zh) | 一种苯和乙醇制备乙苯的系统及方法 |