[go: up one dir, main page]

RU2008124769A - Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров - Google Patents

Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров Download PDF

Info

Publication number
RU2008124769A
RU2008124769A RU2008124769/04A RU2008124769A RU2008124769A RU 2008124769 A RU2008124769 A RU 2008124769A RU 2008124769/04 A RU2008124769/04 A RU 2008124769/04A RU 2008124769 A RU2008124769 A RU 2008124769A RU 2008124769 A RU2008124769 A RU 2008124769A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
section
heat exchanger
shell
gas
stream
Prior art date
Application number
RU2008124769/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2417209C2 (ru
Inventor
Марио ЛУККИНИ (IT)
Марио ЛУККИНИ
Армандо ГАЛЕОТТИ (IT)
Армандо Галеотти
Original Assignee
Полимери Эуропа С.п.А. (IT)
Полимери Эуропа С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Полимери Эуропа С.п.А. (IT), Полимери Эуропа С.П.А. filed Critical Полимери Эуропа С.п.А. (IT)
Publication of RU2008124769A publication Critical patent/RU2008124769A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2417209C2 publication Critical patent/RU2417209C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/04Purification; Separation; Use of additives by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/09Purification; Separation; Use of additives by fractional condensation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S585/00Chemistry of hydrocarbon compounds
    • Y10S585/949Miscellaneous considerations
    • Y10S585/95Prevention or removal of corrosion or solid deposits

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Улучшенный способ получения и очистки винилароматических мономеров, включающий: ! а) подачу потока, состоящего из ароматического углеводорода, вместе с потоком, состоящим по существу из С2-С3 олефина в секцию алкилирования; ! б) подачу продуктов реакции, выходящих из секции алкилирования, в первую секцию разделения; ! в) выпуск из первой секции разделения первого потока, состоящего из непрореагировавшего ароматического углеводорода, который направляют для повторного использования в секцию алкилирования, второго потока, состоящего по существу из моноалкилированного ароматического углеводорода, третьего потока, состоящего по существу из диалкилированных ароматических углеводородов, направляемого в секцию трансалкилирования, и четвертого потока, состоящего по существу из смеси полиалкилированных ароматических углеводородов; ! г) подачу второго потока стадии (в) в секцию дегидрирования; ! д) подачу продуктов реакции, выходящих из секции дегидрирования, во вторую секцию разделения/очистки, включающую по меньшей мере одну дистилляционную колонну; ! е) выпуск потока, состоящего из винилароматического мономера чистотой, превышающей 99,7 мас.%, из верхней части указанной по меньшей мере одной дистилляционной колонны, где: ! после первого охлаждения с возвратом тепла, покидающий стадию дегидрирования газ, после промывания распыляемой водой, подают в оболочку пучка труб расположенного вертикально или горизонтально теплообменника, в трубах которого течет охлаждающая текучая среда, причем в теплообменнике газ конденсируется; ! подачу газа осуществляют из нижней части теплообменника с жидкостью, полученной конденса

Claims (15)

1. Улучшенный способ получения и очистки винилароматических мономеров, включающий:
а) подачу потока, состоящего из ароматического углеводорода, вместе с потоком, состоящим по существу из С23 олефина в секцию алкилирования;
б) подачу продуктов реакции, выходящих из секции алкилирования, в первую секцию разделения;
в) выпуск из первой секции разделения первого потока, состоящего из непрореагировавшего ароматического углеводорода, который направляют для повторного использования в секцию алкилирования, второго потока, состоящего по существу из моноалкилированного ароматического углеводорода, третьего потока, состоящего по существу из диалкилированных ароматических углеводородов, направляемого в секцию трансалкилирования, и четвертого потока, состоящего по существу из смеси полиалкилированных ароматических углеводородов;
г) подачу второго потока стадии (в) в секцию дегидрирования;
д) подачу продуктов реакции, выходящих из секции дегидрирования, во вторую секцию разделения/очистки, включающую по меньшей мере одну дистилляционную колонну;
е) выпуск потока, состоящего из винилароматического мономера чистотой, превышающей 99,7 мас.%, из верхней части указанной по меньшей мере одной дистилляционной колонны, где:
после первого охлаждения с возвратом тепла, покидающий стадию дегидрирования газ, после промывания распыляемой водой, подают в оболочку пучка труб расположенного вертикально или горизонтально теплообменника, в трубах которого течет охлаждающая текучая среда, причем в теплообменнике газ конденсируется;
подачу газа осуществляют из нижней части теплообменника с жидкостью, полученной конденсацией, которая стекает противотоком и покидает теплообменник, полностью, или частично, также из нижней части оболочки теплообменника, и которую направляют во вторую секцию разделения/очистки (д);
возможный газ и несконденсированные вещества выходят из верхней части оболочки теплообменника.
2. Способ по п.1, где выходящий из конденсатора газ направляют на стадию дополнительного охлаждения в дополнительный теплообменник (последующий конденсатор), расположенный вертикально или горизонтально, где газ вступает в контакт с пучком труб в нижней части теплообменника, тогда как жидкость, полученная конденсацией части газа, т.е. особым образом введенная в верхнюю часть оболочки, или полностью, или частично выходит из нижней части оболочки, и ее направляют на стадию (д); возможный газ и несконденсированные вещества выходят из верхней части оболочки теплообменника.
3. Способ по п.1, где газ, выходящий из конденсатора или последующего конденсатора, отсасывают компрессором, который увеличивает его давление и направляет его на дополнительное охлаждение или конденсацию в оболочку одного или большего числа вертикальных или горизонтальных теплообменников, расположенных последовательно или параллельно, в трубах которых течет охлаждающая текучая среда, в которых газ вступает в контакт с пучком труб в нижней части теплообменника, тогда как жидкость, полученная конденсацией части газа, т.е. особым образом введенная в верхнюю часть оболочки, или полностью, или частично выходит из нижней части оболочки, и ее направляют на стадию (д); возможный газ и несконденсированные вещества выходят из верхней части оболочки теплообменника.
4. Способ по п.1, где ароматический углеводород, подаваемый в секцию алкилирования, состоит из нефтезаводского бензола, тогда как олефиновый поток состоит из нефтезаводского этилена или пропилена.
5. Способ по п.4, где олефиновый поток состоит из этилена.
6. Способ по п.1, где потоки ароматического углеводорода и олефина подают в секцию алкилирования таким образом, чтобы молярное отношение ароматический углеводород/олефин составляло от 1,8 до 50.
7. Способ по п.1, где реакция алкилирования происходит в присутствии катализаторов, выбираемых из трихлорида алюминия, синтетических или природных пористых кристаллических твердых веществ на основе кремния и алюминия, в которых атомное отношение кремний/алюминий составляет от 5/1 до 200/1, и синтетических цеолитов группы ZSM, в которых атомное отношение кремний/алюминий составляет от 20/1 до 200/1.
8. Способ по п.1, где реакцию алкилирования осуществляют при температуре от 50 до 450°С.
9. Способ по п.5, где катализатор состоит из трихлорида алюминия, а температура составляет от 100 до 200°С.
10. Способ по п.1, где реакцию алкилирования осуществляют при давлении от 0,3 до 6 МПа.
11. Способ по п.1, где поток ароматического углеводорода, выходящий из реактора алкилирования, подают в систему разделения, состоящую из ряда из по меньшей мере трех дистилляционных колонн, для извлечения моноалкилзамещенного ароматического соединения, направляемого в секцию дегидрирования.
12. Способ по п.1, где реакция каталитического дегидрирования происходит в реакторе с кипящим слоем, при температуре от 450 до 700°С, и давлении от 0,01 МПа до 0,3 МПа, в присутствии катализатора, выбираемого из одного или большего числа следующих металлов: галлия, хрома, железа, олова, марганца, на носителе из оксида алюминия, модифицированного 0,05-5 мас.% диоксида кремния.
13. Способ по п.1, где реакция каталитического дегидрирования происходит в реакторе с неподвижным слоем, при температуре от 500 до 700°С, и давлении от 0,02 до 0,15 МПа, в присутствии катализатора на основе оксида железа и карбоната калия.
14. Способ по п.1, где вторая секция разделения/очистки включает три или четыре дистилляционные колонны, соединенные последовательно по отношению к потоку очищаемого мономера.
15. Способ по пп.1, 2 или 3, где теплообменник расположен горизонтально, а охлаждающей текучей средой является вода.
RU2008124769/04A 2005-12-29 2006-12-18 Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров RU2417209C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT002514A ITMI20052514A1 (it) 2005-12-29 2005-12-29 Procedimento migliorato per la deidrogenazione di idrocarburi alchilaeomatici finalizzata alla produzione di monomeri vinilaromatici
ITMI2005A002514 2005-12-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008124769A true RU2008124769A (ru) 2010-02-10
RU2417209C2 RU2417209C2 (ru) 2011-04-27

Family

ID=36474074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008124769/04A RU2417209C2 (ru) 2005-12-29 2006-12-18 Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7728184B2 (ru)
EP (1) EP1966112B1 (ru)
JP (1) JP5155877B2 (ru)
CN (1) CN101484408B (ru)
AT (1) ATE432250T1 (ru)
BR (1) BRPI0620778B1 (ru)
CA (1) CA2633215C (ru)
DE (1) DE602006007043D1 (ru)
ES (1) ES2328075T3 (ru)
IT (1) ITMI20052514A1 (ru)
PL (1) PL1966112T3 (ru)
RU (1) RU2417209C2 (ru)
WO (1) WO2007073918A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20071952A1 (it) * 2007-10-09 2009-04-10 Polimeri Europa Spa Procedimento integrato per la produzione di idrocarburi vinilaromatici
US20120190904A1 (en) * 2011-01-20 2012-07-26 Fina Technology, Inc. Hydrogen removal from dehydrogenation reactor product
US9884314B2 (en) * 2012-08-28 2018-02-06 Dow Global Technologies Llc Catalyst composition and reactivation process useful for alkane dehydrogenations
JP6446427B2 (ja) * 2013-03-14 2018-12-26 クラリアント コーポレイション 反応器を停止する方法
KR101888261B1 (ko) * 2015-12-22 2018-08-13 주식회사 엘지화학 에너지가 절감된 스타이렌과 알파메틸스타이렌의 동시 제조 방법 및 장치
CN116903492A (zh) * 2023-07-14 2023-10-20 香河昆仑新能源材料股份有限公司 一种2-(4-乙烯基苯基)乙腈的制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3690839A (en) * 1970-10-26 1972-09-12 Universal Oil Prod Co Heat exchange apparatus
US4009217A (en) * 1975-05-06 1977-02-22 Universal Oil Products Company Process for production and dehydrogenation of ethylbenzene
JPS53103428A (en) * 1977-02-21 1978-09-08 Uop Inc Method of dehydrogenating alkyl aromatic hydrocarbon
US4288234A (en) * 1979-11-15 1981-09-08 The Lummus Company Recovery of aromatics from styrene production off-gas
KR900008691B1 (ko) 1984-04-26 1990-11-27 신니쯔 데쯔가가꾸 가부시끼가이샤 스틸렌류의 증류방법
SU1296557A1 (ru) * 1984-07-26 1987-03-15 Предприятие П/Я В-8585 Способ получени стирола
IT1237198B (it) * 1989-11-16 1993-05-26 Eniricerche Spa Processo per l'alchilazione di composti aromatici.
US5856605A (en) * 1994-03-16 1999-01-05 Basf Aktiengesellschaft Dehydrogenation of ethylbenzene
US6171449B1 (en) * 1998-06-19 2001-01-09 Washington Group International, Inc. Cascade reboiling of ethylbenzene/styrene columns
IT1313647B1 (it) * 1999-09-30 2002-09-09 Snam Progetti Procedimento per la deidrogenazione di etilbenzene a stirene.
ITMI20011110A1 (it) * 2001-05-25 2002-11-25 Snam Progetti Procedimento integrato per la preparazione di composti aromatici alchil e alchenil sostituiti
US20040138511A1 (en) * 2003-01-10 2004-07-15 James Butler Aromatic alkylation process with direct recycle

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0620778B1 (pt) 2016-01-26
CN101484408A (zh) 2009-07-15
ATE432250T1 (de) 2009-06-15
ES2328075T3 (es) 2009-11-06
CN101484408B (zh) 2013-02-13
WO2007073918A8 (en) 2008-03-27
BRPI0620778A2 (pt) 2011-11-22
CA2633215A1 (en) 2007-07-05
EP1966112A1 (en) 2008-09-10
RU2417209C2 (ru) 2011-04-27
JP5155877B2 (ja) 2013-03-06
WO2007073918A1 (en) 2007-07-05
US20090043142A1 (en) 2009-02-12
JP2009522217A (ja) 2009-06-11
US7728184B2 (en) 2010-06-01
EP1966112B1 (en) 2009-05-27
DE602006007043D1 (de) 2009-07-09
PL1966112T3 (pl) 2009-12-31
CA2633215C (en) 2014-08-12
ITMI20052514A1 (it) 2007-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2225018B1 (en) Process for the preparation of an olefin
US20250115534A1 (en) Ethane recovery process and alkylation process with ethane recovery
CN102177112A (zh) 同时生产芳烃及乙烯和丙烯的整合方法
JPH0411529B2 (ru)
EA019597B1 (ru) Способ получения диметилового эфира
JP4915733B2 (ja) アルキル芳香族化合物の製造プロセス
CN106854135B (zh) 苯与甲醇烷基化制对二甲苯的方法
JP4471977B2 (ja) 希薄エチレン流からのプロピレンおよびアルキル芳香族化合物の製造プロセス
KR101435230B1 (ko) 프로필렌의 제조 방법
JP4746254B2 (ja) プロピレンのヒドロホルミル化生成物ならびにアクリル酸および/またはアクロレインの製造法
CN1907932B (zh) 一种由甲醇生产二甲醚的方法
EA010632B1 (ru) Способ выделения и повторного применения воды в процессе кислородсодержащее вещество-в-олефины
RU2008124769A (ru) Улучшенный способ дегидрирования алкилароматических углеводородов для получения винилароматических мономеров
JP2004527580A (ja) アルキル置換芳香族化合物及びアルケニル置換芳香族化合物を製造するための統合された方法
CN100465142C (zh) 生产和提纯乙烯基芳族单体的改进方法
JPS61103842A (ja) アルキル芳香族炭化水素の脱水素方法
KR100683509B1 (ko) 고형 알킬화 촉매를 사용한 알킬 방향족 화합물의 제조 방법
MX2008008393A (en) Improved process for the dehydrogenation of alkyl-aromatic hydrocarbons for the production of vinyl-aromatic monomers
CN1074398C (zh) 低浓度烯烃与芳烃反应制取烷基芳烃的催化精馏和吸收组合工艺
CN100348562C (zh) 一种自热式低浓度乙烯与苯烃化生产乙基苯的方法
CN121422850A (zh) 一种苯和乙醇制备乙苯的系统及方法