[go: up one dir, main page]

RU2008123794A - Способ лечения повреждения суставов - Google Patents

Способ лечения повреждения суставов Download PDF

Info

Publication number
RU2008123794A
RU2008123794A RU2008123794/14A RU2008123794A RU2008123794A RU 2008123794 A RU2008123794 A RU 2008123794A RU 2008123794/14 A RU2008123794/14 A RU 2008123794/14A RU 2008123794 A RU2008123794 A RU 2008123794A RU 2008123794 A RU2008123794 A RU 2008123794A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
individual
administration
drug
administered
Prior art date
Application number
RU2008123794/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2457860C2 (ru
Inventor
Марк ТОТОРАЙТИС (US)
Марк Тоторайтис
Тимоти Марк ШОУ (GB)
Тимоти Марк Шоу
Сунил АГАРВАЛ (US)
Сунил Агарвал
Дэвид ЙОКУМ (US)
Дэвид ЙОКУМ
Эриэлла КЕЛМАН (US)
Эриэлла Келман
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Байоджен Айдек Инк. (Us)
Байоджен Айдек Инк.
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37807774&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008123794(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг, Байоджен Айдек Инк. (Us), Байоджен Айдек Инк., Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2008123794A publication Critical patent/RU2008123794A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2457860C2 publication Critical patent/RU2457860C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду антитела против CD20 и рентгенографическую проверку индивида, спустя по крайней мере приблизительно один месяц от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава. ! 2. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно два месяца от момента введения антитела. ! 3. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 10 недель от момента введения антитела. ! 4. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно три месяца от момента введения антитела. ! 5. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно четыре месяца от момента введения антитела. ! 6. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно пять месяцев от момента введения антитела. ! 7. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 24 недели от момента введения антитела. ! 8. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя п

Claims (112)

1. Способ лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду антитела против CD20 и рентгенографическую проверку индивида, спустя по крайней мере приблизительно один месяц от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава.
2. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно два месяца от момента введения антитела.
3. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 10 недель от момента введения антитела.
4. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно три месяца от момента введения антитела.
5. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно четыре месяца от момента введения антитела.
6. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно пять месяцев от момента введения антитела.
7. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 24 недели от момента введения антитела.
8. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 52 недели от момента введения антитела.
9. Способ по любому из пп.1-8, дополнительно включающий дополнительное введение индивиду антитела против CD20 в количестве, эффективном для получения непрерывного или сохраняемого уменьшения повреждения сустава по сравнению с эффектом предшествующего введения антитела против CD20.
10. Способ по п.9, в котором антитело против CD20 дополнительно вводят индивиду, даже если у индивида нет клинического улучшения во время рентгенографической проверки после предшествующего введения.
11. Способ по п.10, в котором клиническое улучшение определяют с помощью оценки числа болезненных или опухших суставов, показателя тяжести оценки псориаза, общей клинической оценки индивида, оценки скорости осаждения эритроцитов или оценки количества уровня С-реактивных белков.
12. Способ по п.1, в котором с помощью проверки определяют общий модифицированный показатель Sharp.
13. Способ по п.1, в котором антителом является ритуксимаб.
14. Способ по п.1, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 2 и 8.
15. Способ по п.1, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 39 и 40.
16. Способ по п.1, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 32 и 33.
17. Способ по п.1, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее вариабельный домен тяжелой цепи с заменами N100A, или D56A и N100A, или D56A, N100Y и S100aR в SEQ ID NO: 8 и вариабельный домен легкой цепи с заменами M32L, или S92A, или M32L и S92A в SEQ ID NO: 2.
18. Способ по п.1, в котором повреждение сустава вызвано артритом, асептическим разрыхлением ортопедических имплантатов сустава, не соединением перелома, спондилоартропатиями, псориазом иди болезнью Крона.
19. Способ по п.18, в котором повреждение сустава вызвано артритом.
20. Способ по п.19, в котором повреждение сустава вызвано ревматоидным артритом, остеоартритом, алкилозирующим спондилоартритом или псориатическим артритом.
21. Способ по п.1, в котором антитело вводят внутривенно.
22. Способ по п.1, в котором антитело вводят подкожно.
23. Способ по п.1, в котором индивид никогда ранее не подвергался лечению антителом против CD20.
24. Способ по п.1, в котором индивид никогда ранее не подвергался лечению метотрексатом.
25. Способ по п.24, в котором индивид, никогда ранее не подвергавшийся лечению метотрексатом, имеет активный ревматоидный артрит.
26. Способ по п.1, в котором антитело является не конъюгированным антителом.
27. Способ по п.1, в котором антитело конъюгировано с другой молекулой.
28. Способ по п.1, в котором антитело вводят в дозе, составляющей приблизительно 0,4-4 г.
29. Способ по п.26, в котором антитело вводят в дозе, составляющей приблизительно 0,4-1,3 г.
30. Способ по п.29, в котором доза составляет приблизительно 1,5-3,5 г.
31. Способ по п.30, в котором доза составляет приблизительно 1,5-2,5 г.
32. Способ по п.1, в котором антитело вводят с частотой одна-четыре дозы в пределах периода, составляющего приблизительно один месяц.
33. Способ по п.32, в котором доза составляет приблизительно 500 мг-1,2 г.
34. Способ по п.33, в котором доза составляет приблизительно 750 мг-1,1 г.
35. Способ по п.1, в котором антитело вводят в виде двух-трех доз.
36. Способ по п.1, в котором антитело вводят в пределах периода, составляющего приблизительно 2-3 недели.
37. Способ по п.1, в котором для лечения повреждения сустава индивиду не вводят никакого другого лекарственного средства, отличного от антитела против CD20.
38. Способ по п.1, в котором второе лекарственное средство вводят в эффективном количестве, причем антитело против CD20 является первым лекарственным средством.
39. Способ по п.38, в котором второе лекарственное средство представляет собой более одного лекарственного средства.
40. Способ по п.38 или 39, в котором вторым лекарственным средством является антибиотик, иммунодепрессант, модифицирующее заболевание противоревматическое лекарственное средство (DMARD), контролирующий боль агент, антагонист интегрина, нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID), антагонист цитокина, бисфосфонат или гормон, или их комбинация.
41. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство представляет собой DMARD.
42. Способ по п.41, в котором DMARD выбирают из группы, состоящей из ауранофина, хлорохина, D-пеницилламина, инъецируемого золота, перорального золота, гидроксихлорохина, сульфасалазина, миокризина и метотрексата.
43. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство представляет собой NSAID.
44. Способ по п.43, в котором NSAID выбирают из группы, состоящей из пентазы, месалазина, асакола, кодеина фосфата, бенорилата, фенбуфена, напросина, диклофенака, этодолака, индометацина, аспирина и ибупрофена.
45. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство представляет собой контролирующий боль агент.
46. Способ по п.45, в котором контролирующий боль агент выбирают из группы, состоящей из парацетамола и декстропропоксифена.
47. Способ по п.40, в котором иммунодепрессант выбирают из группы, состоящей из этанерцепта, инфликсимаба, адалимумаба, лефлуномида, анакинры, азатиоприна и циклофосфамида.
48. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из OPG, этанерцепта, инфликсимаба, этанерцепта, адалимумаба, кинарета, раптивы, остеопротегерина (OPG), RANKFc, анти-RANKL, памидроната, алендроната, актонеля, золендроната, клодроната, метотрексата, азулфидина, гидроксихлорохина, доксициклина, лефлуномида, сульфасалазина (SSZ), преднизолона, антагониста рецептора интерлейкина-1, преднизона и метилпреднизолона.
49. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из инфликсимаба, комбинации инфликсимаб/метотрексат (МТХ), МТХ, этанерцепта, кортикостероида, циклоспорина А, азатиоприна, ауранофина, гидроксихлорохина (HCQ), комбинации преднизолона, МТХ и SSZ, комбинаций МТХ, SSL и HCQ, комбинации циклофосфамида, азатиоприна и HCQ и комбинации адалимумаба с МТХ.
50. Способ по п.49, в котором кортикостероид является преднизоном, преднизолоном, метилпреднизолоном, гидрокортизоном или дексаметазоном.
51. Способ по п.49, в котором вторым лекарственным средством является МТХ.
52. Способ по п.1, в котором индивид является отрицательным в отношении ревматоидного фактора.
53. Способ по п.1, в котором индивид является положительным в отношении ревматоидного фактора.
54. Способ по п.1, в котором индивиду вводили метотрексат до базовой линии.
55. Способ по п.54, в котором метотрексат вводили в дозе, составляющей приблизительно 10-25 мг/неделю.
56. Способ по п.54 или 55, в котором метотрексат вводили в течение по крайней мере приблизительно 12 недель до базовой линии.
57. Способ по п.56, в котором метотрексат вводили в постоянной дозе в течение последних четырех недель до базовой линии.
58. Способ по п.54, в котором метотрексат вводили перорально или парентерально.
59. Способ по п.1, в котором повреждение сустава вызвано ревматоидным артритом, и индивид неадекватно реагировал на один или несколько ингибиторов в виде антител против фактора некроза опухолей (TNF).
60. Способ по п.59, в котором индивиду вводят сопутствующий метотрексат вместе с антителом против CD20.
61. Способ по п.60, в котором антитело против CD20 вводят внутривенно в дозе приблизительно 1000 мг × 2 в дни 1 и 15 от начала лечения.
62. Способ контролирования лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду эффективного количества антитела против CD20 и определение с помощью рентгенографии спустя по крайней мере приблизительно один месяц от момента введения, произошло ли уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем уменьшение в сравнении с базовой линией у индивида после лечения указывает на то, что антитело против CD20 оказывает эффект на повреждение сустава.
63. Способ по п.62, в котором степень уменьшения в сравнение с базовой линией определяют второй раз после введения антитела против CD20.
64. Способ по п.62 или 63, в котором определение проводят спустя по крайней мере приблизительно 24 недели.
65. Изделие производства, включающее
(а) контейнер, содержащий антитело против CD20; и
(b) листовку-вкладыш с инструкциями в отношении лечения повреждения сустава у индивида, причем в инструкциях указывается на то, что индивиду вводится антитело против CD20, и затем он проходит рентгенографическую проверку, спустя по крайней мере приблизительно один месяц от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава.
66. Изделие по п.65, дополнительно включающее контейнер, содержащий второе лекарственное средство, причем антитело против CD20 представляет собой первое лекарственное средство, дополнительно включающий инструкции в листовке-вкладыше в отношении лечения индивида эффективным количеством второго лекарственного средства.
67. Способ лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду антитела против CD20 и рентгенографическую проверку индивида, спустя по крайней мере приблизительно 52 недели от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава.
68. Способ по п.67, в котором с помощью проверки определяют общий модифицированный показатель Sharp.
69. Способ по п.67, в котором антителом является ритуксимаб.
70. Способ по п.67, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 2 и 8.
71. Способ по п.67, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 39 и 40.
72. Способ по п.67, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 32 и 33.
73. Способ по п.67, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее вариабельный домен тяжелой цепи с заменами N100A, или D56A и N100A, или D56A, N100Y и S100aR в SEQ ID NO: 8 и вариабельный домен легкой цепи с заменами M32L, или S92A, или M32L и S92A в SEQ ID NO: 2.
74. Способ по п.67, в котором повреждение сустава вызвано артритом.
75. Способ по п.74, в котором артрит представляет собой ревматоидный артрит.
76. Способ по п.75, в котором артрит представляет собой активный ревматоидный артрит на ранней стадии.
77. Способ по п.67, в котором индивид никогда ранее не подвергался лечению иммунодепрессантом до введения первой дозы антитела против CD20 в способе лечения.
78. Способ по п.67, в котором антитело вводят в дозе, составляющей приблизительно 0,4-4 г.
79. Способ по п.67, в котором антитело вводят в дозе, составляющей приблизительно 0,4-1,3 г с частотой одна-четыре дозы в пределах периода, составляющего приблизительно один месяц.
80. Способ по п.79, в котором доза составляет приблизительно 500 мг-1,2 г.
81. Способ по п.80, в котором доза составляет приблизительно 750 мг-1,1 г.
82. Способ по п.67, в котором антитело вводят в виде двух-трех доз.
83. Способ по п.67, в котором антитело вводят в пределах периода, составляющего приблизительно 2-3 недели.
84. Способ по п.67, дополнительно включающий повторное лечение индивида путем введения индивиду эффективного количества антитела против CD20.
85. Способ по п.84, в котором повторное лечение начинают через по крайней мере приблизительно 24 недели от первого введения антитела против CD20.
86. Способ по п.85, в котором начинают дополнительное повторное лечение.
87. Способ по п.86, в котором дополнительное повторное лечение начинают через по крайней мере приблизительно 24 недели от второго введения антитела против CD20.
88. Способ по п.84, в котором повреждение сустава уменьшается после повторного лечения.
89. Способ по 84, в котором у индивида не наблюдают клинического улучшения во время рентгенографической проверки после повторного лечения.
90. Способ по п.89, в котором клиническое улучшение определяют с помощью оценки числа болезненных или опухших суставов, показателя тяжести оценки псориаза, общей клинической оценки индивида, оценки скорости осаждения эритроцитов или оценки количества уровня С-реактивных белков.
91. Способ по п.67, в котором второе лекарственное средство вводят в эффективном количестве, причем антитело против CD20 является первым лекарственным средством.
92. Способ по п.91, в котором второе лекарственное средство представляет собой более одного лекарственного средства.
93. Способ по п.91, в котором вторым лекарственным средством является антибиотик, иммунодепрессант, модифицирующее заболевание противоревматическое лекарственное средство (DMARD), контролирующий боль агент, антагонист интегрина, нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID), антагонист цитокина, бисфосфонат или гормон, или их комбинация.
94. Способ по п.93, в котором вторым лекарственным средством является метотрексат.
95. Способ по п.67, в котором индивид является отрицательным в отношении ревматоидного фактора.
96. Способ по п.67, в котором индивид является положительным в отношении ревматоидного фактора.
97. Способ по п.67, в котором антитело против CD20 вводят внутривенно.
98. Способ по п.67, в котором антитело против CD20 вводят подкожно.
99. Способ контролирования лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду эффективного количества антитела против CD20 и определение с помощью рентгенографии спустя по крайней мере приблизительно 52 недели от момента введения, произошло ли уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем уменьшение в сравнении с базовой линией у индивида после лечения указывает на то, что антитело против CD20 оказывает эффект на повреждение сустава.
100. Способ по п.99, в котором степень уменьшения в сравнение с базовой линией определяют второй раз после введения антитела против CD20.
101. Изделие производства, включающее
(а) контейнер, содержащий антитело против CD20; и
(b) листовку-вкладыш с инструкциями в отношении лечения повреждения сустава у индивида, причем в инструкциях указывается на то, что индивиду вводится эффективное количество антитела против CD20, и затем он проходит рентгенографическую проверку, спустя по крайней мере приблизительно 52 недели от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава.
102. Изделие по п.101, дополнительно включающее контейнер, содержащий второе лекарственное средство, причем антитело против CD20 представляет собой первое лекарственное средство, дополнительно включающий инструкции в листовке-вкладыше в отношении лечения индивида эффективным количеством второго лекарственного средства.
103. Изделие по п.102, в котором вторым лекарственным средством является метотрексат.
104. Способ лечения повреждения сустава у индивида, причем (а) индивид неадекватно реагировал на один или несколько ингибиторов в виде антител против фактора некроза опухолей (TNF); (b) индивид получил по крайней мере один предшествующий курс лечения антителом против CD20, и (с) лечение включает назначение по крайней мере одного дополнительного курса лечения антителом против CD20.
105. Способ по п.104, в котором индивид реагировал на по крайней мере один предшествующий курс лечения антителом против CD20.
106. Способ по п.104, в котором повреждение сустава вызвано артритом.
107. Способ по п.106, в котором артрит представляет собой ревматоидный артрит.
108. Способ по п.104, в котором антителом является ритуксимаб.
109. Способ по п.104, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 2 и 8.
110. Способ по п.104, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 39 и 40.
111. Способ по п.104, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 32 и 33.
112. Способ по п.104, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее вариабельный домен тяжелой цепи с заменами N100A, или D56A и N100A, или D56A, N100Y и S100aR в SEQ ID NO: 8 и вариабельный домен легкой цепи с заменами M32L, или S92A, или M32L и S92A в SEQ ID NO: 2.
RU2008123794/15A 2005-11-15 2006-11-14 Способ лечения повреждения суставов RU2457860C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73729105P 2005-11-15 2005-11-15
US60/737,291 2005-11-15
US86446306P 2006-11-06 2006-11-06
US60/864,463 2006-11-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008123794A true RU2008123794A (ru) 2009-12-27
RU2457860C2 RU2457860C2 (ru) 2012-08-10

Family

ID=37807774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123794/15A RU2457860C2 (ru) 2005-11-15 2006-11-14 Способ лечения повреждения суставов

Country Status (29)

Country Link
US (5) US20090238762A1 (ru)
EP (1) EP1951304B1 (ru)
JP (4) JP2009515979A (ru)
KR (5) KR20190009425A (ru)
CN (2) CN101365487B (ru)
AR (1) AR058838A1 (ru)
AU (1) AU2006315498B2 (ru)
BR (1) BRPI0618577A8 (ru)
CA (2) CA2783210C (ru)
CR (1) CR10005A (ru)
DK (1) DK1951304T3 (ru)
EC (1) ECSP088514A (ru)
ES (1) ES2526616T3 (ru)
HR (1) HRP20150018T1 (ru)
IL (1) IL191118B (ru)
MA (1) MA30047B1 (ru)
MX (1) MX2008006113A (ru)
MY (2) MY149159A (ru)
NO (1) NO20082658L (ru)
NZ (1) NZ567709A (ru)
PL (1) PL1951304T3 (ru)
PT (1) PT1951304E (ru)
RS (1) RS53767B1 (ru)
RU (1) RU2457860C2 (ru)
SI (1) SI1951304T1 (ru)
TW (1) TWI380826B (ru)
UA (1) UA94726C2 (ru)
WO (1) WO2007059188A1 (ru)
ZA (1) ZA200804288B (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2254174T3 (es) 1999-05-07 2006-06-16 Genentech, Inc. Tratamiento de enfermedades autoinmunes con antagonistas que se unen a marcadores de superficie de linfocitos b.
SK17232001A3 (sk) 1999-06-01 2002-09-10 Biogen, Inc. Použitie blokujúcej monoklonálnej protilátky proti VLA-1 na výrobu farmaceutickej kompozície na liečenie zápalových ochorení
YU80903A (sh) 2001-04-13 2006-05-25 Biogen Inc. Antitela vla-1
UA99933C2 (ru) * 2003-04-09 2012-10-25 Дженентек, Инк. Лечение аутоиммунных заболеваний у пациента с неадекватным ответом на ингибитор tnf-альфа
KR101364902B1 (ko) 2003-11-05 2014-02-21 로슈 글리카트 아게 증가된 ｆｃ 수용체 결합 친화성 및 효과기 기능을 가진 ｃｄ20 항체
MY149159A (en) 2005-11-15 2013-07-31 Hoffmann La Roche Method for treating joint damage
CA2652815C (en) * 2006-05-25 2015-12-15 Biogen Idec Ma Inc. Methods of treating stroke
GB0612721D0 (en) 2006-06-27 2006-08-09 Novartis Ag Organic compounds
AU2013202392B2 (en) * 2006-12-20 2016-02-25 Mmrglobal, Inc. Antibodies and methods for making and using them
EP2121756A4 (en) * 2006-12-20 2011-08-31 Mmrglobal Inc ANTIBODIES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE
GB0718684D0 (en) * 2007-09-24 2007-10-31 Roche Products Ltd Treatment method
CA2705357C (en) 2007-11-12 2018-10-23 Ares Trading S.A. Formulations for taci-immunoglobulin fusion proteins
TW201438738A (zh) 2008-09-16 2014-10-16 建南德克公司 治療進展型多發性硬化症之方法
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
CA2764856C (en) * 2009-06-19 2018-08-07 Ingenix, Inc. System and method for generation of attribute driven temporal clustering
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
TWI616204B (zh) 2010-11-05 2018-03-01 諾華公司 Ｉｌ-１７抗體用於製備治療牛皮癬性關節炎之藥物之用途
WO2012106497A2 (en) * 2011-02-03 2012-08-09 Santarus, Inc. Selection and treatment of subjects
US10316095B2 (en) 2012-02-16 2019-06-11 Santarus, Inc. Antibody formulations
WO2013142336A1 (en) * 2012-03-21 2013-09-26 Miller Leonard B Combination therapy to improve joint, tendon, and ligament healing
JP2016511747A (ja) 2013-01-04 2016-04-21 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー ナノ粒子表面結合に基づく薬物の組織への送達
US20140271462A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Imaginab, Inc. Antigen binding constructs to cd8
CN105682666B (zh) 2013-09-06 2021-06-01 中央研究院 使用醣脂激活人类iNKT细胞
CA2950577A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Fucosidase from bacteroides and methods using the same
CA2950415A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Anti-cd20 glycoantibodies and uses thereof
EP4116329A1 (en) 2014-05-27 2023-01-11 Academia Sinica Anti-her2 glycoantibodies and uses thereof
WO2015184001A1 (en) 2014-05-28 2015-12-03 Academia Sinica Anti-tnf-alpha glycoantibodies and uses thereof
AR103173A1 (es) 2014-12-22 2017-04-19 Novarits Ag Productos farmacéuticos y composiciones líquidas estables de anticuerpos il-17
HK1248577A1 (zh) * 2015-05-11 2018-10-19 F. Hoffmann-La Roche Ag 治疗狼疮性肾炎的组合物和方法
EP3500594A4 (en) 2016-08-22 2020-03-11 Cho Pharma Inc. ANTIBODIES, BINDING FRAGMENTS AND METHOD FOR USE
RU2724469C2 (ru) 2018-10-31 2020-06-23 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с cd20
AU2020273479B2 (en) 2019-05-10 2025-02-27 Synact Pharma Aps Combination treatment of arthritic disease
CA3155108A1 (en) 2019-09-20 2021-03-25 Novartis Ag Methods of treating autoimmune diseases using interleukin-17 (il-17) antagonists
CN115103633B (zh) * 2019-12-05 2023-09-12 伊麦吉纳博公司 使用多种成像剂的成像方法
RU2749852C1 (ru) * 2020-06-25 2021-06-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения пациентов после травматических повреждений вращательной манжеты плечевого сустава
CN112669929B (zh) * 2020-12-30 2021-08-03 深圳大学 克罗恩病英夫利昔单抗药效预测方法及终端设备
RU2748130C1 (ru) * 2021-01-19 2021-05-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России) Способ отбора пациентов для экстраполяционной роботизированной механотерапии при повреждениях вращательной манжеты плеча
EP4684835A2 (en) 2021-06-21 2026-01-28 SynAct Pharma ApS Phenyl pyrrole aminoguanidine salts and formulations
TW202337494A (zh) 2021-11-16 2023-10-01 美商建南德克公司 用莫蘇妥珠單抗治療全身性紅斑狼瘡（ｓｌｅ）之方法及組成物
TW202519194A (zh) * 2023-11-03 2025-05-16 台灣微脂體股份有限公司 用於疼痛控制之關節內皮質類固醇的微脂體組成物

Family Cites Families (170)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
IL47062A (en) 1975-04-10 1979-07-25 Yeda Res & Dev Process for diminishing antigenicity of tissues to be usedas transplants by treatment with glutaraldehyde
US4665077A (en) 1979-03-19 1987-05-12 The Upjohn Company Method for treating rejection of organ or skin grafts with 6-aryl pyrimidine compounds
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6893625B1 (en) 1986-10-27 2005-05-17 Royalty Pharma Finance Trust Chimeric antibody with specificity to human B cell surface antigen
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5506126A (en) 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
HUT53672A (en) 1988-02-25 1990-11-28 Gen Hospital Corp Quick immunoselective cloning process
IL85746A (en) 1988-03-15 1994-05-30 Yeda Res & Dev Preparations comprising t-lymphocyte cells treated with 8-methoxypsoralen or cell membranes separated therefrom for preventing or treating autoimmune diseases
US4861579A (en) 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
WO1990008187A1 (en) 1989-01-19 1990-07-26 Dana Farber Cancer Institute Soluble two domain cd2 protein
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
NZ234586A (en) 1989-07-19 1993-02-25 Arthur Allen Vandenbark Peptide of a t-cell receptor capable of inducing protection from immune-related disease
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
EP0586505A1 (en) 1991-05-14 1994-03-16 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
DE122004000008I1 (de) 1991-06-14 2005-06-09 Genentech Inc Humanisierter Heregulin Antikörper.
IE922437A1 (en) 1991-07-25 1993-01-27 Idec Pharma Corp Recombinant antibodies for human therapy
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
FI941572A7 (fi) 1991-10-07 1994-05-27 Oncologix Inc Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenete lmä
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
WO1993011161A1 (en) 1991-11-25 1993-06-10 Enzon, Inc. Multivalent antigen-binding proteins
EP1514934B1 (en) 1992-02-06 2008-12-31 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
DE69333082T2 (de) 1992-02-11 2004-05-06 Cell Genesys, Inc., Foster City Erzielen von homozygotem durch zielgerichtete genetische ereignisse
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
DE69322860T2 (de) 1992-04-03 1999-07-01 Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. Antikörper gegen alpha v beta 3 integrin
JPH07508279A (ja) * 1992-06-30 1995-09-14 プロクター、エンド、ギャンブル、ファーマスーティカルズ、インコーポレーテッド ホスホネート類及びｎｓａｉｄを含有した関節炎の治療用組成物
WO1994004690A1 (en) 1992-08-17 1994-03-03 Genentech, Inc. Bispecific immunoadhesins
US7744877B2 (en) 1992-11-13 2010-06-29 Biogen Idec Inc. Expression and use of anti-CD20 Antibodies
PL174494B1 (pl) 1992-11-13 1998-08-31 Idec Pharma Corp Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chłoniaka z limfocytów B i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia chłoniaka z limfocytów B
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5417972A (en) 1993-08-02 1995-05-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of killing B-cells in a complement independent and an ADCC independent manner using antibodies which specifically bind CDIM
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
DK0674515T3 (da) 1993-10-21 1999-12-20 Otsuka Pharma Co Ltd Anvendelse af carbostyrilderivater til fremstilling af et medikament til inhibering af interleukin-8
ES2251723T3 (es) 1994-08-12 2006-05-01 Immunomedics, Inc. Inmunoconjugados y anticuerpos humanizados especificos para linfoma de celulas b y celulas de leucemia.
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
CA2249320C (en) 1996-03-20 2008-12-23 Immunomedics, Inc. Glycosylated humanized b-cell specific antibodies
US20010056066A1 (en) 1996-07-26 2001-12-27 Smithkline Beecham Corporation Method of treating immune cell mediated systemic diseases
EP0939804B2 (en) 1996-10-25 2011-06-15 Human Genome Sciences, Inc. NEUTROKINE alpha
AU5705898A (en) 1996-12-17 1998-07-15 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
CA2232743A1 (en) 1997-04-02 1998-10-02 Smithkline Beecham Corporation A tnf homologue, tl5
EP0999853B1 (en) 1997-06-13 2003-01-02 Genentech, Inc. Stabilized antibody formulation
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
ATE296315T1 (de) 1997-06-24 2005-06-15 Genentech Inc Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung
WO1999002567A2 (en) 1997-07-08 1999-01-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for producing homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
TR200000654T2 (tr) 1997-09-12 2000-07-21 Apotech R & D Sa KAY-Yeni bir bağışıklık sistemi proteini.
AU759779B2 (en) 1997-10-31 2003-05-01 Genentech Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
AU2093499A (en) 1997-12-30 1999-07-19 Chiron Corporation Members of tnf and tnfr families
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
JP2002510481A (ja) 1998-04-02 2002-04-09 ジェネンテック・インコーポレーテッド 抗体変異体及びその断片
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6602684B1 (en) 1998-04-20 2003-08-05 Glycart Biotechnology Ag Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
GB9811969D0 (en) 1998-06-03 1998-07-29 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
DK1974747T3 (da) 1998-08-11 2012-09-17 Biogen Idec Inc Kombinationsterapier for B-celle-lymfomer omfattende indgivelse af anti-CD20-antistof
DE19836659A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Baumwollkulturen
US6196979B1 (en) 1998-08-24 2001-03-06 Burstein Technologies, Inc. Cassette and applicator for biological and chemical sample collection
US7029652B2 (en) * 1998-09-16 2006-04-18 The Regents Of The University Of California Method of treating tumors
GB9821061D0 (en) 1998-09-28 1998-11-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6224866B1 (en) 1998-10-07 2001-05-01 Biocrystal Ltd. Immunotherapy of B cell involvement in progression of solid, nonlymphoid tumors
ATE454166T1 (de) 1998-11-09 2010-01-15 Biogen Idec Inc Behandlung von patienten die eine knochenmarktransplantation oder eine transplantation peripherer blutstammzellen erhalten mit anti-cd20 antikörpern
EP1949911A3 (en) 1998-11-09 2008-08-06 Biogen Idec, Inc. Treatment of chronique lymphocytic leukemia using chimeric anti-CD20 antibody.
GB9826174D0 (en) 1998-11-30 1999-01-20 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9828074D0 (en) 1998-12-18 1999-02-17 Glaxo Group Ltd Therapeutically useful compounds
DK1642973T3 (da) 1999-01-07 2009-11-02 Zymogenetics Inc Terapeutisk anvendelser af BR43X2-oplöselige receptorer
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2694002T3 (es) 1999-01-15 2018-12-17 Genentech, Inc. Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante
US6897044B1 (en) 1999-01-28 2005-05-24 Biogen Idec, Inc. Production of tetravalent antibodies
US6383276B1 (en) 1999-03-12 2002-05-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Azomethine compound and oily magenta ink
US6565927B1 (en) 1999-04-07 2003-05-20 Board Of Trustees Of Michigan State University Method for treatment of surfaces with ultraviolet light
EP2270150B2 (en) 1999-04-09 2019-08-07 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
US6475987B1 (en) 1999-05-06 2002-11-05 National Jewish Medical And Research Center Tall-1 receptor homologues
ES2254174T3 (es) 1999-05-07 2006-06-16 Genentech, Inc. Tratamiento de enfermedades autoinmunes con antagonistas que se unen a marcadores de superficie de linfocitos b.
KR20020020730A (ko) 1999-06-09 2002-03-15 오트리브 데이비스 더블유 Ｂ-세포를 표적하는 항체를 이용한 자가면역질환의 면역치료
ITMI991299A1 (it) 1999-06-11 2000-12-11 Consiglio Nazionale Ricerche Uso di anticorpi contro antigeni di superficie per il trattamento della malattia trapianto contro ospite
DE19930748C2 (de) 1999-07-02 2001-05-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip
HUP0202238A3 (en) 1999-07-12 2004-05-28 Idec Pharmaceuticals Inc San D Blocking immune response to a foreign antigen using an antagonist which binds to cd20
US8557244B1 (en) 1999-08-11 2013-10-15 Biogen Idec Inc. Treatment of aggressive non-Hodgkins lymphoma with anti-CD20 antibody
US6451284B1 (en) 1999-08-11 2002-09-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Clinical parameters for determining hematologic toxicity prior to radioimmunotheraphy
WO2001010462A1 (en) 1999-08-11 2001-02-15 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of patients having non-hodgkins lymphoma with bone marrow involvement with anti-cd20 antibodies
CA2383154C (en) 1999-08-17 2013-04-30 Biogen, Inc. Baff receptor (bcma), an immunoregulatory agent
WO2001013945A1 (en) 1999-08-23 2001-03-01 Biocrystal Ltd. Methods and compositions for immunotherapy of b cell involvement in promotion of a disease condition comprising multiple sclerosis
AU7950400A (en) 1999-10-19 2001-04-30 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Process for producing polypeptide
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
US20020028178A1 (en) 2000-07-12 2002-03-07 Nabil Hanna Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
KR20020072277A (ko) 1999-11-08 2002-09-14 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 항-ｃｄ20 항체 및/또는 화학요법 및 방사선요법과결합하여 항-ｃｄ40ｌ 항체를 이용한 ｂ세포 악성종양의치료방법
AU4721901A (en) 2000-02-25 2001-09-03 Immunex Corp Integrin antagonists
US20030185796A1 (en) 2000-03-24 2003-10-02 Chiron Corporation Methods of therapy for non-hodgkin's lymphoma
US20020009427A1 (en) 2000-03-24 2002-01-24 Wolin Maurice J. Methods of therapy for non-hodgkin's lymphoma
KR20020091170A (ko) 2000-03-31 2002-12-05 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 Ｂ 세포 림프종의 치료를 위한 항-사이토카인 항체 또는길항제 및 항-ｃｄ２０의 조합된 사용
EP2857516B1 (en) 2000-04-11 2017-06-14 Genentech, Inc. Multivalent antibodies and uses therefor
JP2003531141A (ja) 2000-04-17 2003-10-21 セルテック アール アンド ディ リミテッド エナミン誘導体
EP1286692A4 (en) 2000-04-25 2004-11-17 Idec Pharma Corp INTRATHECAL ADMINISTRATION OF RITUXIMAB FOR THE TREATMENT OF LYMPHOMAS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
AU2001268363B2 (en) 2000-06-20 2006-08-17 Biogen Idec Inc. Treatment of B cell associated diseases
CA2410371C (en) 2000-06-22 2015-11-17 University Of Iowa Research Foundation Methods for enhancing antibody-induced cell lysis and treating cancer
US6960597B2 (en) 2000-06-30 2005-11-01 Orth-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Aza-bridged-bicyclic amino acid derivatives as α4 integrin antagonists
CA2422076A1 (en) 2000-09-18 2002-03-21 Idec Pharmaceutical Corporation Combination therapy for treatment of autoimmune diseases using b cell depleting/immunoregulatory antibody combination
DE60124573T2 (de) 2000-09-29 2007-06-21 Ajinomoto Co., Inc. Neue phenylalanin-derivate
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US20020128448A1 (en) 2000-10-20 2002-09-12 Idec Pharmaceuticals Corporation Variant IgG3 Rituxan and therapeutic use thereof
JP4731793B2 (ja) 2000-12-28 2011-07-27 アルセア テクノロジーズ インコーポレイテッド 抗体全体またはそのフラグメントの結晶、ならびにこの結晶を作製および使用するための方法
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
IL156955A0 (en) 2001-01-17 2004-02-08 Genecraft Inc Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7319139B2 (en) 2001-01-29 2008-01-15 Biogen Idec, Inc. TAG-72 specific CH2 domain deleted antibodies
CA2436092A1 (en) 2001-01-29 2002-08-08 Idec Pharmaceutical Corporation Modified antibodies and methods of use
US20030103971A1 (en) 2001-11-09 2003-06-05 Kandasamy Hariharan Immunoregulatory antibodies and uses thereof
ATE507839T1 (de) 2001-04-02 2011-05-15 Genentech Inc Kombinationstherapie
AU2002307037B2 (en) 2001-04-02 2008-08-07 Biogen Idec Inc. Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII
WO2003061694A1 (en) 2001-05-10 2003-07-31 Seattle Genetics, Inc. Immunosuppression of the humoral immune response by anti-cd20 antibodies
CN1970077A (zh) 2001-05-11 2007-05-30 安姆根有限公司 与tall－1结合的肽和相关分子
EP1404366A4 (en) 2001-06-14 2006-06-07 Intermune Inc COMBINATION THERAPY WITH GAMMA INTERFERON AND B-CELL SPECIFIC ANTIBODIES
US7321026B2 (en) 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
WO2003010135A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Ajinomoto Co., Inc. Novel phenylpropionic acid derivatives
MXPA04001072A (es) 2001-08-03 2005-02-17 Glycart Biotechnology Ag Variantes de glicosilacion de anticuerpos que tienen citotoxicidad celulares dependiente de anticuerpos incrementada.
WO2003014294A2 (en) 2001-08-03 2003-02-20 Genentech, Inc. Tacis and br3 polypeptides and uses thereof
JP4424987B2 (ja) 2001-09-20 2010-03-03 ボード オブ リージェンツ， ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム Ｅｌｉｓａアッセイを用いた循環する治療抗体、抗原および抗原／抗体複合体の測定
GB2380127A (en) 2001-09-26 2003-04-02 Isis Innovation Treatment of chronic joint inflammation
ATE430580T1 (de) 2001-10-25 2009-05-15 Genentech Inc Glycoprotein-zusammensetzungen
JP2005538034A (ja) 2001-12-07 2005-12-15 カイロン コーポレイション 非ホジキンリンパ腫の治療方法
WO2003053926A1 (en) 2001-12-13 2003-07-03 Ajinomoto Co.,Inc. Novel phenylalanine derivative
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
WO2003068822A2 (en) 2002-02-13 2003-08-21 Micromet Ag De-immunized (poly)peptide constructs
CN101914158A (zh) 2002-02-14 2010-12-15 免疫医疗公司 抗cd 20抗体及其融合蛋白和使用方法
EP1477482B1 (en) 2002-02-20 2010-04-14 Ajinomoto Co., Inc. Novel phenylalanine derivative
US20040001828A1 (en) 2002-02-21 2004-01-01 Joseph Tuscano Treatment methods using anti-CD22 antibodies
US20030180292A1 (en) 2002-03-14 2003-09-25 Idec Pharmaceuticals Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
JPWO2003084569A1 (ja) 2002-04-09 2005-08-11 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物含有医薬
CA2481925A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Therapeutic agent for patients having human fc.gamma.riiia
EP1500698B1 (en) 2002-04-09 2011-03-30 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in gdp-fucose transport
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
WO2003085119A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcϜ RECEPTOR IIIa
CN1930288B (zh) 2002-04-09 2012-08-08 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
AU2003235256A1 (en) 2002-04-19 2003-11-03 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Phenylalanine derivative
GB0210121D0 (en) 2002-05-02 2002-06-12 Celltech R&D Ltd Biological products
US20030219818A1 (en) 2002-05-10 2003-11-27 Bohen Sean P. Methods and compositions for determining neoplastic disease responsiveness to antibody therapy
EP1575514A2 (en) 2002-07-31 2005-09-21 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
SI1558648T1 (sl) 2002-10-17 2012-05-31 Genmab As Človeška monoklonalna protitelesa proti CD
EP1572744B1 (en) 2002-12-16 2010-06-09 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
US7534427B2 (en) 2002-12-31 2009-05-19 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B cell malignancies and autoimmune diseases using unconjugated antibodies and conjugated antibodies and antibody combinations and fusion proteins
EP2368578A1 (en) 2003-01-09 2011-09-28 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
UA99933C2 (ru) * 2003-04-09 2012-10-25 Дженентек, Инк. Лечение аутоиммунных заболеваний у пациента с неадекватным ответом на ингибитор tnf-альфа
MXPA05011104A (es) 2003-04-18 2005-12-12 Merck Patent Gmbh Pigmentos antimicrobianos.
KR101412271B1 (ko) 2003-05-09 2014-06-25 듀크 유니버시티 Ｃｄ２０-특이적 항체 및 이를 이용한 방법
AR044388A1 (es) 2003-05-20 2005-09-07 Applied Molecular Evolution Moleculas de union a cd20
ATE359556T1 (de) 2003-07-02 2007-05-15 Seiko Epson Corp Eine datenübertragungsvorrichtung zur übertragung von flüssigkeitsausstossdaten und eine flüssigkeitsausstossvorrichtung
EP1651663B1 (en) 2003-08-08 2017-05-17 Immunomedics, Inc. Bispecific antibodies for inducing apoptosis of tumor and diseased cells
US8147832B2 (en) 2003-08-14 2012-04-03 Merck Patent Gmbh CD20-binding polypeptide compositions and methods
AU2004279742A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fused protein composition
AU2004280065A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using RNA inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase
KR101364902B1 (ko) 2003-11-05 2014-02-21 로슈 글리카트 아게 증가된 ｆｃ 수용체 결합 친화성 및 효과기 기능을 가진 ｃｄ20 항체
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
AU2004305560A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-07 Genentech, Inc. Detection of CD20 in therapy of autoimmune diseases
BRPI0506771A (pt) 2004-01-12 2007-05-22 Applied Molecular Evolution anticorpo, e, composição farmacêutica
US7850962B2 (en) * 2004-04-20 2010-12-14 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against CD20
US7630892B2 (en) 2004-09-10 2009-12-08 Microsoft Corporation Method and apparatus for transducer-based text normalization and inverse text normalization
MY149159A (en) 2005-11-15 2013-07-31 Hoffmann La Roche Method for treating joint damage
HUE028598T2 (en) 2007-06-08 2016-12-28 Boehringer Ingelheim Int Extended release nevirapine preparation

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006315498A1 (en) 2007-05-24
KR20150105493A (ko) 2015-09-16
RU2457860C2 (ru) 2012-08-10
MY162988A (en) 2017-07-31
UA94726C2 (ru) 2011-06-10
JP2017039775A (ja) 2017-02-23
SI1951304T1 (sl) 2015-02-27
PT1951304E (pt) 2015-01-02
CN101365487B (zh) 2013-04-17
MX2008006113A (es) 2008-05-31
JP2014218518A (ja) 2014-11-20
CA2783210C (en) 2016-10-04
JP2013056945A (ja) 2013-03-28
BRPI0618577A2 (pt) 2011-09-06
MA30047B1 (fr) 2008-12-01
WO2007059188A1 (en) 2007-05-24
TW200735889A (en) 2007-10-01
NZ567709A (en) 2011-07-29
JP2009515979A (ja) 2009-04-16
CA2627886C (en) 2019-01-08
US20190382501A1 (en) 2019-12-19
IL191118A0 (en) 2008-12-29
HRP20150018T1 (hr) 2015-03-27
TWI380826B (zh) 2013-01-01
US20160176974A1 (en) 2016-06-23
HK1123209A1 (en) 2009-06-12
EP1951304B1 (en) 2014-10-22
US20210024643A1 (en) 2021-01-28
RS53767B1 (sr) 2015-06-30
HK1128004A1 (en) 2009-10-16
US10654940B2 (en) 2020-05-19
AR058838A1 (es) 2008-02-27
EP1951304A1 (en) 2008-08-06
NO20082658L (no) 2008-08-15
BRPI0618577A8 (pt) 2016-12-20
KR20190009425A (ko) 2019-01-28
KR20080105025A (ko) 2008-12-03
ZA200804288B (en) 2010-10-27
CN103212070A (zh) 2013-07-24
JP6132443B2 (ja) 2017-05-24
CA2627886A1 (en) 2007-05-24
ES2526616T3 (es) 2015-01-13
MY149159A (en) 2013-07-31
AU2006315498B2 (en) 2012-08-16
US20090238762A1 (en) 2009-09-24
KR20140099927A (ko) 2014-08-13
DK1951304T3 (en) 2014-11-24
US10450379B2 (en) 2019-10-22
CR10005A (es) 2008-09-22
KR20180056797A (ko) 2018-05-29
CA2783210A1 (en) 2007-05-24
ECSP088514A (es) 2008-10-31
IL191118B (en) 2018-08-30
CN101365487A (zh) 2009-02-11
PL1951304T3 (pl) 2015-03-31
US20190270824A1 (en) 2019-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008123794A (ru) Способ лечения повреждения суставов
van Aken et al. Radiological outcome after four years of early versus delayed treatment strategy in patients with recent onset rheumatoid arthritis
Bakker et al. Tight control in the treatment of rheumatoid arthritis: efficacy and feasibility
Garcês et al. A preliminary algorithm introducing immunogenicity assessment in the management of patients with RA receiving tumour necrosis factor inhibitor therapies
Jamnitski et al. The presence or absence of antibodies to infliximab or adalimumab determines the outcome of switching to etanercept
Lequerré et al. Interleukin-1 receptor antagonist (anakinra) treatment in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis or adult onset Still disease: preliminary experience in France
Chouinard et al. Acquired abnormalities of the temporomandibular joint
US20250066466A1 (en) Methods of treating non-radiographic axial spondyloarthritis using interleukin-17 (il-17) antagonists
RU2007106722A (ru) Способ лечения синдрома шегрена
US20060046960A1 (en) Controlled and directed local delivery of anti-inflammatory compositions
US20220313818A1 (en) Use of il-17 antagonists to inhibit the progression of structural damage in psoriatic arthritic patients
JP2008507555A5 (ru)
Hilliquin et al. Ability of disease-modifying antirheumatic drugs to prevent or delay rheumatoid arthritis onset: a systematic literature review and meta-analysis
Mason et al. CD4 coating, but not CD4 depletion, is a predictor of efficacy with primatized monoclonal anti-CD4 treatment of active rheumatoid arthritis.
Van Ouwerkerk et al. Individual patient data meta-analysis on continued use of glucocorticoids after their initiation as bridging therapy in patients with rheumatoid arthritis
CN118178647A (zh) 用于治疗类风湿性关节炎或作为镇痛药的中和gm-csf的抗体
Park et al. Low dose etanercept treatment for maintenance of clinical remission in ankylosing spondylitis
Kawashiri et al. Disease activity score 28 may overestimate the remission induction of rheumatoid arthritis patients treated with tocilizumab: comparison with the remission by the clinical disease activity index
Knudsen et al. Effect of dexamethasone prodrug on inflamed temporomandibular joints in juvenile rats
Nagasawa et al. Improvement of the HAQ score by infliximab treatment in patients with RA: its association with disease activity and joint destruction
Mease Hei de
ter Wee et al. Annals of Rheumatic diseases 2015; 74: 1233-40
TW202535943A (zh) 改善抗ＦｃＲｎ療法之方法
Davis II et al. The Use of Biologic Agents in the Treatment of Oral Lesions due to Pemphigus and Behcet's Disease: A Systematic Review
Taylor Rituximab in the treatment of rheumatoid arthritis

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner