[go: up one dir, main page]

RU2008122941A - Кремнийорганическая эластомерная композиция - Google Patents

Кремнийорганическая эластомерная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2008122941A
RU2008122941A RU2008122941/04A RU2008122941A RU2008122941A RU 2008122941 A RU2008122941 A RU 2008122941A RU 2008122941/04 A RU2008122941/04 A RU 2008122941/04A RU 2008122941 A RU2008122941 A RU 2008122941A RU 2008122941 A RU2008122941 A RU 2008122941A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tensile strength
organosilicon
high tensile
curable composition
forming
Prior art date
Application number
RU2008122941/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2443734C2 (ru
Inventor
Айцзюнь ЧЖУ (US)
Айцзюнь ЧЖУ
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008122941A publication Critical patent/RU2008122941A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2443734C2 publication Critical patent/RU2443734C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/04—Macromolecular materials
    • A61L29/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A43—FOOTWEAR
    • A43B—CHARACTERISTIC FEATURES OF FOOTWEAR; PARTS OF FOOTWEAR
    • A43B13/00—Soles; Sole-and-heel integral units
    • A43B13/02—Soles; Sole-and-heel integral units characterised by the material
    • A43B13/04—Plastics, rubber or vulcanised fibre
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/068—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C08L51/085—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds on to polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)

Abstract

1. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости, включающая в себя ! (A) по меньшей мере два органополисилоксана, где каждый независимо содержит по меньшей мере две присоединенных через атом кремния алкенильных группы на молекулу, при условии, что упомянутые по меньшей мере два органополисилоксана (A) содержат по меньшей мере один по существу линейный органополисилоксан и по меньшей мере один по существу смоляной органополисилоксан; ! (B) по меньшей мере два органоводородполисилоксана, где каждый независимо содержит по меньшей мере два присоединенных через атом кремния атома водорода на молекулу, при условии, что упомянутые по меньшей мере два органоводородполисилоксана (B) содержат по меньшей мере один по существу линейный органоводородполисилоксан и по меньшей мере один по существу смоляной органоводородполисилоксан, упомянутые по меньшей мере два органоводородполисилоксана (B) применяются в таком количестве, что мольное отношение общего количества связанных через атом кремния атомов водорода, содержащихся в по меньшей мере двух органоводородполисилоксанах (B), к одной связанной через атом кремния алкенильной группе, содержащейся в по меньшей мере двух органополисилоксанах (A), составляет от около 1,3 до приблизительно 2,2; ! (C) наполнитель в количестве от около 15 до приблизительно 45 частей на сто частей полиорганосилоксана (A); ! (D) катализатор; и ! (E) ингибитор, ! где объединение (A)-(E) образует отверждаемую композицию, образующую кремнийорганический эластомер низкой жесткости с высокой прочностью на разрыв. ! 2. Отверждаемая композиция, образу

Claims (30)

1. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости, включающая в себя
(A) по меньшей мере два органополисилоксана, где каждый независимо содержит по меньшей мере две присоединенных через атом кремния алкенильных группы на молекулу, при условии, что упомянутые по меньшей мере два органополисилоксана (A) содержат по меньшей мере один по существу линейный органополисилоксан и по меньшей мере один по существу смоляной органополисилоксан;
(B) по меньшей мере два органоводородполисилоксана, где каждый независимо содержит по меньшей мере два присоединенных через атом кремния атома водорода на молекулу, при условии, что упомянутые по меньшей мере два органоводородполисилоксана (B) содержат по меньшей мере один по существу линейный органоводородполисилоксан и по меньшей мере один по существу смоляной органоводородполисилоксан, упомянутые по меньшей мере два органоводородполисилоксана (B) применяются в таком количестве, что мольное отношение общего количества связанных через атом кремния атомов водорода, содержащихся в по меньшей мере двух органоводородполисилоксанах (B), к одной связанной через атом кремния алкенильной группе, содержащейся в по меньшей мере двух органополисилоксанах (A), составляет от около 1,3 до приблизительно 2,2;
(C) наполнитель в количестве от около 15 до приблизительно 45 частей на сто частей полиорганосилоксана (A);
(D) катализатор; и
(E) ингибитор,
где объединение (A)-(E) образует отверждаемую композицию, образующую кремнийорганический эластомер низкой жесткости с высокой прочностью на разрыв.
2. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв, эластомер низкой жесткости по п.1, где по меньшей мере два органополисилоксана (A) включают в себя продукт реакции линейного полиорганосилоксана, разветвленного полиорганосилоксана и трехмерного полиорганосилоксана.
3. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, в которой по меньшей мере два полиорганосилоксана (A) далее могут включать в себя, в добавление к по меньшей мере двум полиорганосилоксанам, которые независимо содержат по меньшей мере две присоединенных через атом кремния алкенильных группы на молекулу и по меньшей мере один по существу линейный органополисилоксан и по меньшей мере один по существу смоляной органополисилоксан; не содержащий алкенила полиорганосилоксан, выбранный из группы, состоящей из линейного полиорганосилоксана, разветвленного полиорганосилоксана, циклического органополисилоксана, трехмерного полиорганосилоксана, смоляного полиорганосилоксана и их комбинации, где каждый полиорганосилоксан не содержит любых алкенильных групп.
4. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв, эластомер низкой жесткости по п.1, в которой по существу линейный полиорганосилоксан представляет собой полиорганосилоксан, который включает в себя менее чем около 30% по массе от T и/или Q фрагментов, где T=R6SiO3/2 и Q=SiO4/2, где R6 является выбранным из группы, состоящей из одновалентного углеводородного радикала, имеющего от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; ненасыщенного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 2 до 10 атомов углерода; и их комбинации.
5. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, в которой по существу смоляной полиорганосилоксан представляет собой полиорганосилоксан, который включает в себя не менее чем около 30% по массе T и/или Q фрагментов, в которых T=R6SiO3/2 и Q=SiO4/2, где R6 является выбранным из группы, состоящей из одновалентного углеводородного радикала, имеющего от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; ненасыщенного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 2 до 10 атомов углерода; и их комбинации.
6. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где каждый из по существу линейного органополисилоксана и по существу смоляного органополисилоксана имеет вязкость от около 10 до приблизительно 1000000 сП при 25°C и имеет формулу:
MaMvi bDcDvi dTeTvi fQg
в которой
M=R7R8R9SiO1/2;
Mvi=R10R11R12SiO1/2;
D=R13R14SiO2/2;
Dvi=R15R16SiO2/2;
T=R17SiO3/2;
Tvi=R18SiO3/2; и
Q=SiO4/2;
где R7, R8, R9, R13, R14 и R17 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, имеющие от одного до шестидесяти атомов углерода; R10 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, имеющий от двух до десяти атомов углерода, и R11 и R12 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, имеющие от одного до шестидесяти атомов углерода; R15 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, имеющий от двух до десяти атомов углерода и R16 представляет собой одновалентный углеводородный радикал, имеющий от одного до шестидесяти атомов углерода; R18 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, имеющий от двух до десяти атомов углерода; стехиометрические индексы a, b, c, d, e, f, и g или представляют собой ноль, или положительное число со следующими ограничениями: c больше чем 10; d равно от нуля до приблизительно 20; когда d=0, b=2; то b равно от нуля до двух, при условии, что когда b=0, d=2; то b+d равно от 2 до приблизительно 20, когда b=1, a=1; a+b>2; и в по существу линейном органополисилоксане, если e+f+g>0, то a+b+c+d>e+f+g; и в по существу смоляном органополисилоксане, если e+f+g>0, то a+b+c+d<e+f+g; и органополисилоксан (A) содержит по меньшей мере две присоединенные через атом кремния алкенильные группы на молекулу.
7. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, в которой по меньшей мере две присоединенные через атом кремния алкенильные группы содержат от 1 до приблизительно 6 атомов углерода.
8. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где по меньшей мере две присоединенные через атом кремния алкенильные группы представляют собой винил.
9. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где органогруппы в по меньшей мере двух полиорганосилоксанах (A) включают в себя метил и/или фенил.
10. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где по меньшей мере два органоводородполисилоксана (B) включают в себя продукт реакции линейного органоводородполисилоксана, разветвленного органоводородполисилоксана, циклического органоводородполисилоксана и трехмерного органоводородполисилоксана.
11. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где по существу линейный органоводородполисилоксан представляет собой органоводородполисилоксан, который включает в себя менее чем около 30% по массе от T и/или Q фрагментов, в которых T=R24SiO3/2 и Q=SiO4/2, где R24 является выбранным из группы, состоящей из одновалентного углеводородного радикала, имеющего от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; ненасыщенного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 2 до 10 атомов углерода; и их комбинации.
12. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, в которой по существу смоляной органоводородполисилоксан представляет собой органоводородполисилоксан, который включает в себя не менее чем около 30 процентов по массе T и/или Q фрагментов, в которых T=R24SiO3/2 и Q=SiO4/2, где R24 является выбранным из группы, состоящей из одновалентного углеводородного радикала, имеющего от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; ненасыщенного одновалентного углеводородного радикала, содержащего от 2 до 10 атомов углерода; и их комбинации.
13. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв, эластомер низкой жесткости по п.1, в которой каждый по существу линейный органоводородполисилоксан и каждый по существу смоляной органоводородполисилоксан имеет формулу:
MhMvi iDjDvi kTlTvi mQn
в которой
M=R27R28R29SiO1/2;
MH=R30R31HsiO1/2;
D=R32R33SiO2/2;
DH=R34HSiO2/2;
T=R35SiO3/2;
TH=HSiO3/2; и
Q=SiO4/2;
где R27, R28, R29, R32, R33, и R35 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, имеющие от одного до шестидесяти атомов углерода и являются по существу свободными от алифатической ненасыщенности; R30, R31, и R34 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, имеющие от одного до шестидесяти атомов углерода или атом водорода и являются по существу свободными от алифатической ненасыщенности, стехиометрические индексы h, i, j, k, L, m и n представляют собой ноль или положительное число, со следующими ограничениями: j является большим, чем 0; k равно от нуля до приблизительно 20, когда k=0, i=2; h составляет от нуля до приблизительно 2; число имеет дополнительное ограничение в том, что i+k равно от 2 до приблизительно 20, когда i=1, h=1; h+i>2; и в по меньшей мере одном по существу линейном органоводородполисилоксане, если L+m+n>0, то h+i+j+k>L+m+n; и в по меньшей мере одном по существу смоляном органоводородполисилоксане, когда L+m+n>0, то L+m+n>h+i+j+k и каждый из по меньшей мере двух органоводородполисилоксанов (B) содержит по меньшей мере два присоединенных через атом кремния атомов водорода на молекулу.
14. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв, эластомер низкой жесткости по п.1, где каждый по существу линейный органоводородполисилоксан и каждый по существу смоляной органоводородполисилоксан имеют вязкость от около 0,1 до приблизительно 2000 сП при 25°C.
15. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, в которой каждый из по меньшей мере одного по существу линейного органоводородполисилоксана и по меньшей мере одного по существу смоляного органоводородполисилоксана имеют вязкость от около 0,5 до приблизительно 1000 сП при 25°C.
16. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где каждый из по меньшей мере одного по существу линейного органоводородполисилоксана и по меньшей мере одного по существу смоляного органоводородполисилоксана имеют вязкость от 1 до приблизительно 500 сП при 25°C.
17. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, в которой мольное отношение общего количества связанных через атом кремния атомов водорода, содержащихся в по меньшей мере двух органоводородполисилоксанах (B), к одной связанной через атом кремния алкенильной группе, содержащейся в по меньшей мере двух органополисилоксанах (A), составляет от около 1,4 до приблизительно 2,0.
18. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где мольное отношение общего количество связанных через атом кремния атомов водорода, содержащихся в по меньшей мере двух органоводородполисилоксанах (B), к одной связанной через атом кремния алкенильной группе, содержащейся в по меньшей мере двух органополисилоксанах (A), составляет от около 1,5 до приблизительно 1,8.
19. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где наполнитель (C) присутствует в количестве от около 20 до приблизительно 40 частей по массе на 100 частей по меньшей мере двух органополисилоксанов (A).
20. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где наполнитель (C) присутствует в количестве от около 25 до приблизительно 35 частей по массе на 100 частей по меньшей мере двух органополисилоксанов (A).
21. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, где наполнитель является выбранным из группы, состоящей из оксида кремния, пирогенного силикагеля, осажденного оксида кремния, оксида титана, окиси алюминия, глины, волластонита, кварца, и их комбинации.
22. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, в которой катализатор (D) представляет собой по меньшей мере один катализатор группы VIIIB.
23. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, в которой ингибитор (E) содержит алифатическую ненасыщенность и является выбранным из группы, состоящей из диаллил малеата, D-4-винила, 2-метил-3-бутен-2-ола, 1-этинил-1-циклогексанола, 3,5-диметил-1-гексин-3-ола и их комбинации.
24. Отверждаемая композиция, образующая кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1, включающая в себя специфическую рецептуру, в которой по меньшей мере два органополисилоксана (A) представляют собой комбинацию (A-i) по существу линейного винилорганополисилоксана, имеющего вязкость от около 50000 до приблизительно 80000 сП при 25°C, и присутствующего в количестве от около 45 до приблизительно 50 процентов по массе; (A-ii) по существу линейного винилорганополисилоксана, имеющего вязкость от около 20000 до приблизительно 45000 сП при 25°C, и присутствующего в количестве от около 20 до приблизительно 25 процентов по массе; (A-iii) по существу смоляного винилорганополисилоксана, имеющего вязкость от около 15 до приблизительно 250 сП при 25°C, и присутствующего в количестве от около 1,5 до приблизительно 2,5 процентов по массе; по меньшей мере два органоводородполисилоксана (B) представляет собой комбинацию (B-i) по существу линейного органоводородполисилоксана, где (B-i) имеет концевой, связанный через атом кремния, атом водорода и дополнительный, связанный через атом кремния, атом водорода помимо концевого, связанного через атом кремния, атома водорода на молекулу и имеет вязкость от около 15 до приблизительно 100 сП при 25°C, присутствующего в количестве от около 0,5 до приблизительно 1 процентов по массе; и (B-ii) представляет собой по существу линейный органоводородполисилоксан, содержащий связанные через атом кремния атомы водорода, которые являются только концевыми, связанными через атом кремния атомами водорода на молекулу и имеющий вязкость от 1 до приблизительно 10 сП при 25°C, присутствующий в количестве от около 0,5 до приблизительно 1 процентов по массе; и (B-iii) по существу смоляного органоводородполисилоксана, имеющего вязкость от около 15 до приблизительно 60 сП при 25°C, и присутствующего в количестве от около 1,5 до приблизительно 2,5 процентов по массе; наполнитель (C) представляет собой пирогенный силикагель с площадью поверхности от около 200 до приблизительно 350 м2/г, где упомянутый пирогенный силикагель обработан силаном, где наполнитель (C) присутствует в количестве от около 20 до приблизительно 25 процентов по массе; катализатор (D) представляет собой платиновый катализатор, где катализатор (D) присутствует в количестве от около 5 м.д. до приблизительно 30 м.д. и ингибитор (E) представляет собой 1-этинил-1-циклогексанол, где ингибитор (E) присутствует в количестве от около 0,02 до приблизительно 0,06 процента по массе, где все проценты по массе основаны на общей массе отверждаемой композиции, образующей кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв, эластомер низкой жесткости.
25. Кремнийорганический эластомер низкой жесткости с высокой прочностью на разрыв, полученный путем отверждения отверждаемой композиции, образующей кремнийорганический, с высокой прочностью на разрыв эластомер низкой жесткости по п.1.
26. Кремнийорганический эластомер низкой жесткости с высокой прочностью на разрыв по п.25, где кремнийорганический эластомер низкой жесткости с высокой прочностью на разрыв представляет собой жидкий инъецируемый, пригодный для формования кремнийорганический эластомер.
27. Кремнийорганический эластомер низкой жесткости с высокой прочностью на разрыв по п.25, где эластомер имеет величину в ASTM-тесте на разрыв B по меньшей мере около 180 ppi и жесткость в ASTM-тесте на жесткость A менее чем около 40.
28. Кремнийорганический эластомер низкой жесткости с высокой прочностью на разрыв по п.25, где эластомер имеет величину в ASTM-тесте на разрыв B по меньшей мере около 200 ppi и в ASTM-тесте на жесткость A жесткость менее чем около 35.
29. Жидкий инъекцируемый пригодный для формования кремнийорганический эластомер по п.26, где эластомер имеет величину в ASTM-тесте на разрыв B по меньшей мере около 220 ppi и жесткость в ASTM-тесте на жесткость A менее чем около 33.
30. Кремнийорганический эластомер низкой жесткости с высокой прочностью на разрыв по п.25, где эластомер применяется для применения, выбранного из группы, состоящего из масок от приступа апноэ во сне, безигольных внутривенных инъекций, мембран шлангового насоса, стелек для обуви и баллонного катетера.
RU2008122941/05A 2005-11-09 2006-10-31 Кремнийорганическая эластомерная композиция RU2443734C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/270,189 2005-11-09
US11/270,189 US7479522B2 (en) 2005-11-09 2005-11-09 Silicone elastomer composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008122941A true RU2008122941A (ru) 2009-12-20
RU2443734C2 RU2443734C2 (ru) 2012-02-27

Family

ID=37814117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008122941/05A RU2443734C2 (ru) 2005-11-09 2006-10-31 Кремнийорганическая эластомерная композиция

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7479522B2 (ru)
EP (2) EP2295497A3 (ru)
JP (1) JP5139992B2 (ru)
KR (1) KR101327151B1 (ru)
CN (1) CN101356239B (ru)
AU (1) AU2006311986B2 (ru)
BR (1) BRPI0618357A2 (ru)
CA (1) CA2628768A1 (ru)
NZ (1) NZ568059A (ru)
RU (1) RU2443734C2 (ru)
WO (1) WO2007056034A2 (ru)
ZA (1) ZA200803915B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8197231B2 (en) 2005-07-13 2012-06-12 Purity Solutions Llc Diaphragm pump and related methods
US20070228331A1 (en) * 2006-03-28 2007-10-04 Haitko Deborah A Q silicone-containing composition, optoelectronic encapsulant thereof and device thereof
JP5014774B2 (ja) * 2006-12-26 2012-08-29 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 付加反応硬化型シリコーン組成物および半導体装置
JP4519869B2 (ja) * 2007-03-05 2010-08-04 株式会社東芝 半導体装置
TWI434890B (zh) * 2007-04-06 2014-04-21 Shinetsu Chemical Co 加成可硬化聚矽氧樹脂組成物及使用彼之聚矽氧鏡片
US20090171055A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 John Kilgour Low temperature hydrosilylation catalyst and silicone release coatings
JP4645859B2 (ja) * 2008-03-14 2011-03-09 信越化学工業株式会社 付加硬化性シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物
JP5499774B2 (ja) * 2009-03-04 2014-05-21 信越化学工業株式会社 光半導体封止用組成物及びそれを用いた光半導体装置
CN102414275A (zh) * 2009-05-29 2012-04-11 道康宁公司 用于产生透明硅氧烷材料和光学器件的硅氧烷组合物
FR2946365A1 (fr) * 2009-06-05 2010-12-10 Bluestar Silicones France Procede d'enduction d'un support textile
JP5257297B2 (ja) * 2009-08-27 2013-08-07 信越化学工業株式会社 付加硬化性シリコーンゴム組成物
JP5581721B2 (ja) * 2010-02-12 2014-09-03 住友ベークライト株式会社 シリコーンゴム系硬化性組成物、その製造方法、成形体及び医療用チューブ
JP5801208B2 (ja) * 2010-07-27 2015-10-28 株式会社Adeka 半導体封止用硬化性組成物
JP2012036288A (ja) * 2010-08-06 2012-02-23 Sumitomo Bakelite Co Ltd シリコーンゴム系硬化性組成物および医療用チューブ
EP2657300B1 (en) * 2010-12-22 2015-12-02 Momentive Performance Materials Japan LLC Heat-curable polyorganosiloxane composition and use thereof
DE102011004789A1 (de) * 2011-02-25 2012-08-30 Wacker Chemie Ag Selbsthaftende, zu Elastomeren vernetzbare Siliconzusammensetzungen
JP5817377B2 (ja) * 2011-09-20 2015-11-18 住友ベークライト株式会社 シリコーンゴム系硬化性組成物、シリコーンゴムの製造方法、シリコーンゴム、成形体および医療用チューブ
JP2013082907A (ja) * 2011-09-28 2013-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd シリコーンゴム系硬化性組成物、シリコーンゴムの製造方法、シリコーンゴム、成形体および医療用チューブ
JP6003518B2 (ja) * 2012-02-23 2016-10-05 住友ベークライト株式会社 バルーンカテーテル
KR101462031B1 (ko) * 2012-03-22 2014-11-18 주식회사 도너랜드 공작용 인공점토 조성물
US9610392B2 (en) 2012-06-08 2017-04-04 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Medical fluid cassettes and related systems and methods
JP2014176463A (ja) * 2013-03-14 2014-09-25 Sumitomo Bakelite Co Ltd バルーンカテーテル
CN103613935A (zh) * 2013-12-09 2014-03-05 江苏天辰硅材料有限公司 低硬度挤出胶及其制造方法
KR20150097947A (ko) * 2014-02-19 2015-08-27 다우 코닝 코포레이션 반응성 실리콘 조성물, 이로부터 제조되는 핫멜트 재료, 및 경화성 핫멜트 조성물
US9487677B2 (en) * 2014-05-27 2016-11-08 Momentive Performance Materials, Inc. Release modifier composition
JP5956698B1 (ja) 2014-12-18 2016-07-27 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 成形用ポリオルガノシロキサン組成物、光学用部材、光源用レンズまたはカバー、および成形方法
KR102516516B1 (ko) * 2015-01-09 2023-03-30 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 게엠베하 고전압 직류 적용을 위한 절연체 제조용 실리콘 고무 조성물의 용도
JP6277974B2 (ja) * 2015-02-26 2018-02-14 信越化学工業株式会社 付加硬化性シリコーン樹脂組成物及び光半導体装置用ダイアタッチ材
US10676641B2 (en) 2015-11-26 2020-06-09 Wacker Chemie Ag Highly viscous silicone compositions for producing elastomeric molded parts by means of ballistic generative methods
WO2017143508A1 (en) * 2016-02-23 2017-08-31 Dow Corning Corporation Curable high hardness silicone composition and composite articles made thereof
CN106189258B (zh) * 2016-08-09 2019-08-16 天津凯华绝缘材料股份有限公司 固化速度可调节的有机硅组合物及其制备方法和应用
JP6468322B2 (ja) * 2016-09-21 2019-02-13 住友ベークライト株式会社 シリコーンゴム系硬化性組成物および成形体
JP6974475B2 (ja) * 2016-12-30 2021-12-01 エルケム・シリコーンズ・シャンハイ・カンパニー・リミテッドElkem Silicones Shanghai Co., Ltd. 硬化性シリコーン組成物
RU2716278C1 (ru) 2017-02-08 2020-03-11 ЭЛКЕМ СИЛИКОНС ЮЭсЭй КОРП. Блок аккумуляторных батарей с улучшенным терморегулированием
JP6702224B2 (ja) * 2017-02-17 2020-05-27 信越化学工業株式会社 付加硬化性シリコーン樹脂組成物及び光半導体装置用ダイアタッチ材
EP3673015B1 (en) * 2017-08-24 2024-01-03 Dow Silicones Corporation Injection moldable silicone composition
US11485861B2 (en) 2018-01-11 2022-11-01 Dow Silicones Corporation Method for applying thermally conductive composition on electronic components
US11116929B2 (en) * 2018-03-12 2021-09-14 3B Medical, Inc. Pediatric CPAP mask
CN111303639B (zh) * 2020-04-20 2021-12-31 江西蓝星星火有机硅有限公司 一种低硬度高抗撕自润滑加成型液体硅橡胶及其制备方法与应用
JP7673941B2 (ja) * 2020-07-20 2025-05-09 デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル株式会社 硬化性シリコーン組成物、封止材、及び光半導体装置

Family Cites Families (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB971309A (en) 1961-04-28 1964-09-30 Ici Ltd New siloxanes
US3957713A (en) * 1973-04-13 1976-05-18 General Electric Company High strength organopolysiloxane compositions
US3996195A (en) * 1974-11-15 1976-12-07 Shinetsu Chemical Company Curable organosilicon compositions
US4024091A (en) * 1975-07-14 1977-05-17 Dow Corning Corporation Spongeable silicone gum stock
US4162243A (en) * 1978-05-08 1979-07-24 Dow Corning Corporation High strength, extrudable silicone elastomer compositions
JPS6043872B2 (ja) * 1979-09-29 1985-09-30 信越化学工業株式会社 熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物
US4340709A (en) * 1980-07-16 1982-07-20 General Electric Company Addition curing silicone compositions
US4340710A (en) * 1981-04-02 1982-07-20 General Electric Company Addition cure coating with improved adhesion
US4374967A (en) * 1981-07-06 1983-02-22 Dow Corning Corporation Low temperature silicone gel
US4427801A (en) * 1982-04-14 1984-01-24 Dow Corning Corporation Extrudable silicone elastomer compositions
US4539357A (en) * 1982-06-16 1985-09-03 General Electric Company Peroxide curing polysiloxane compositions having a high tear strength
US4465805A (en) 1983-12-23 1984-08-14 Dow Corning Corporation Curable masses producing fluorosilicone elastomers and coatings
US4584355A (en) * 1984-10-29 1986-04-22 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-I
JPS61181863U (ru) 1985-05-01 1986-11-13
US4585830A (en) * 1985-05-20 1986-04-29 Dow Corning Corporation Polyorganosiloxane compositions useful for preparing unsupported extruded profiles
US4584361A (en) * 1985-06-03 1986-04-22 Dow Corning Corporation Storage stable, one part polyorganosiloxane compositions
US4645815A (en) * 1985-10-31 1987-02-24 General Electric Company Heat curable organopolysiloxane compositions
JPS62205159A (ja) * 1986-03-04 1987-09-09 Toray Silicone Co Ltd オルガノポリシロキサン組成物の硬化方法
JPS6327560A (ja) * 1986-07-21 1988-02-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 離型用シリコ−ン組成物
GB2196638B (en) 1986-09-22 1991-01-16 Gen Electric Organopolysiloxane liquid injection molding composition
US4754013A (en) * 1986-12-29 1988-06-28 Dow Corning Corporation Self-adhering polyorganosiloxane compositions
JP2526082B2 (ja) * 1988-01-06 1996-08-21 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコ―ンゲル球状体の製造方法
JPH0655897B2 (ja) * 1988-04-22 1994-07-27 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物の製造方法
US5030433A (en) * 1988-07-18 1991-07-09 International Minerals & Chemical Corp. Process for producing pure and dense amorphous synthetic silica particles
JP2772805B2 (ja) * 1988-12-06 1998-07-09 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPH0655894B2 (ja) * 1989-07-25 1994-07-27 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサンゲル組成物
US4946878A (en) * 1990-01-29 1990-08-07 Dow Corning Corporation Rapidly curable extrudable organosiloxane compositions
US5321058A (en) * 1990-05-31 1994-06-14 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Curable organosiloxane compositions exhibiting reduced mold staining and scorching
JP2522721B2 (ja) * 1990-08-01 1996-08-07 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン組成物及びそのゲル硬化物
US5122562A (en) * 1990-09-25 1992-06-16 General Electric Company Heat curable silicone rubber compositions
US5204384A (en) * 1991-01-23 1993-04-20 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. One-part curable organosiloxane composition
US5164461A (en) * 1991-03-14 1992-11-17 General Electric Company Addition-curable silicone adhesive compositions
US6004679A (en) 1991-03-14 1999-12-21 General Electric Company Laminates containing addition-curable silicone adhesive compositions
US5153238A (en) * 1991-11-12 1992-10-06 Dow Corning Corporation Storage stable organosiloxane composition and method for preparing same
JPH06507938A (ja) 1992-03-17 1994-09-08 ゼネラル　エレクトリック　カンパニイ 屈折率を整合させるために透明な熱硬化性のシリコンラバーと樹脂との組成物
JP2582742B2 (ja) 1992-03-17 1997-02-19 鐘紡株式会社 温度により透湿度をコントロールする布帛
US5415935A (en) 1992-03-31 1995-05-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymeric release film
SE9301347A0 (sv) * 1992-04-27 1993-10-28 Nikko Chemical Inst Inc Antiskummedel-komposition av emulsionstyp och sätt för skumbekämpning användande densamma
JP2977397B2 (ja) 1992-11-13 1999-11-15 信越化学工業株式会社 泡抑制剤組成物
JP2739415B2 (ja) * 1993-06-17 1998-04-15 信越化学工業株式会社 液状シリコーンゴムベース組成物の製造方法
US5506289A (en) * 1993-07-23 1996-04-09 Gen Electric Liquid injection molding inhibitors for curable compositions
JPH0762244A (ja) * 1993-08-27 1995-03-07 Toshiba Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサン組成物
KR0135217B1 (ko) * 1993-10-25 1998-04-22 에리히 프랑크, 칼-하인즈 림뵉 전이금속 함유 소수성 실리카
EP0654497B1 (en) * 1993-11-18 1999-02-10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Cure control of silicone rubber compositions
WO1995017215A1 (en) * 1993-12-22 1995-06-29 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Soft polysiloxanes having a pressure sensitive adhesive
US5380812A (en) * 1994-01-10 1995-01-10 Dow Corning Corporation One part curable compositions containing deactivated hydrosilation catalyst and method for preparing same
DE4405245A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-24 Wacker Chemie Gmbh Hitzestabilen Siliconkautschuk ergebende additionsvernetzende Massen
JP3189559B2 (ja) * 1994-02-28 2001-07-16 信越化学工業株式会社 液状シリコーン組成物の製造方法
US5399651A (en) * 1994-05-10 1995-03-21 Dow Corning Corporation Adhesion promoting additives and low temperature curing organosiloxane compositions containing same
US5516823A (en) * 1994-05-10 1996-05-14 Dow Corning Corporation Adhesion promoting compositions and curable organosiloxane compositions containing same
US5468826A (en) * 1994-05-10 1995-11-21 Dow Corning Corporation Adhesion promoting additives and curable organosiloxane compositions containing same
US5573803A (en) 1994-06-06 1996-11-12 Omessi; Benjamin Vegetable peeler
JP3027088B2 (ja) 1994-06-06 2000-03-27 信越化学工業株式会社 消泡剤組成物
US5616403A (en) * 1994-07-11 1997-04-01 General Electric Company Fluorosilicone coatings
FR2727114B1 (fr) 1994-11-17 1996-12-27 Oreal Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations
DE19502034A1 (de) * 1995-01-24 1996-07-25 Wacker Chemie Gmbh Organopolysiloxanharzpulver, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in Organopolysiloxanmassen
US5534609A (en) * 1995-02-03 1996-07-09 Osi Specialties, Inc. Polysiloxane compositions
JPH08253685A (ja) 1995-03-16 1996-10-01 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 硬化性シリコーン組成物
EP0745648A3 (en) 1995-06-01 1997-12-10 Dow Corning Corporation Stable dispersible silicone compositions
US5674966A (en) * 1995-06-05 1997-10-07 General Electric Company Low molecular weight liquid injection molding resins having a high vinyl content
FR2736060B1 (fr) * 1995-06-30 1998-10-23 Gen Electric Compositions a base de silicone elastomere, durcissables par la chaleur, et articles obtenus a partir de ces compositions
IT1275534B (it) * 1995-07-14 1997-08-07 Pirelli Mescola di gomma vulcanizzabile per fasce battistrada di pneumatici di veicoli
JP3115808B2 (ja) * 1995-09-21 2000-12-11 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 液状シリコーンゴムコーティング剤組成物
JP3153454B2 (ja) * 1995-11-10 2001-04-09 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 定着ロールおよびそのためのシリコーンゲル組成物
JP3453017B2 (ja) 1995-12-19 2003-10-06 日本碍子株式会社 ポリマー碍子
FR2743564A1 (fr) * 1996-01-11 1997-07-18 Michelin & Cie Compositions de caoutchouc pour enveloppes de pneumatiques a base de silices contenant un additif de renforcement a base d'un polyorganosiloxane fonctionnalise et d'un compose organosilane .
US5749111A (en) * 1996-02-14 1998-05-12 Teksource, Lc Gelatinous cushions with buckling columns
WO1997040102A1 (de) 1996-04-18 1997-10-30 A. Kettenbach Fabrik Chem. Erzeugnisse Dental-Spezialitäten Gmbh & Co. Kg Additionsvernetzende 2-komponenten-siliconmaterialien
US5863968A (en) * 1996-04-19 1999-01-26 Dow Corning Corporation High tear strength high consistency organosiloxane compositions comprising fluorinated and non-fluorinated polyorganosiloxanes
US5859094A (en) 1996-09-03 1999-01-12 Dow Corning Corporation Use of high molecular weight organopolysiloxanes to improve physical properties of liquid silicone rubber compositions
US5866261A (en) 1996-12-20 1999-02-02 Rhodia Inc. Release composition
EP0878497A3 (en) 1997-05-15 1999-12-15 Givaudan-Roure (International) S.A. Fragrance precursor compounds
US5846454A (en) 1997-05-23 1998-12-08 Osi Specialties, Inc. Water dispersible antifoam concentrates
DE19730515A1 (de) * 1997-07-16 1999-01-21 Espe Dental Ag Abformmaterial auf Silikonbasis
US5908878A (en) * 1997-09-22 1999-06-01 Dow Corning Corporation High consistency platinum cure elastomer having improved physical properties for fluid handling applications
JP3482115B2 (ja) * 1997-10-13 2003-12-22 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 硬化性シリコーン組成物および電子部品
US6558270B2 (en) * 1997-10-16 2003-05-06 Benjamin J. Kwitek Grip
FR2770220B1 (fr) 1997-10-29 2003-01-31 Rhodia Chimie Sa Composition silicone reticulable en gel adhesif et amortisseur avec microspheres
US6602964B2 (en) * 1998-04-17 2003-08-05 Crompton Corporation Reactive diluent in moisture curable system
DE69941597D1 (de) 1998-06-02 2009-12-10 Mitsubishi Pencil Co Schreibgerät
US6083901A (en) 1998-08-28 2000-07-04 General Electric Company Emulsions of fragrance releasing silicon compounds
US6054547A (en) 1998-08-28 2000-04-25 General Electric Company Fragrance releasing non-volatile polymeric-siloxanes
US6075111A (en) 1998-08-28 2000-06-13 General Electric Company Fragrance releasing non-volatile polymeric siloxanes
US6447190B1 (en) * 1998-10-16 2002-09-10 Benjamin J. Kwitek Viscoelastic grip for a writing implement
US6124407A (en) * 1998-10-28 2000-09-26 Dow Corning Corporation Silicone composition, method for the preparation thereof, and silicone elastomer
WO2000039220A1 (en) * 1998-12-23 2000-07-06 Obschestvennoe Obiedinenie 'evrazyskoe Fizicheskoe Obschestvo' Composition for producing a silicone elastomer curable at room temperature and method for producing said elastomer
US6169155B1 (en) * 1999-01-14 2001-01-02 Dow Corning Corporation Silicone gel composition and silicone gel produced therefrom
US6201055B1 (en) * 1999-03-11 2001-03-13 Dow Corning Corporation Silicone composition and silicone pressure sensitive adhesive
US6101628A (en) * 1999-03-12 2000-08-15 Honda Of America Mfg., Inc. Thumb protection device
JP3632741B2 (ja) * 1999-04-05 2005-03-23 信越化学工業株式会社 型取り母型用シリコーンゴム組成物及び型取り母型
DE19920954A1 (de) * 1999-05-06 2000-11-16 Wacker Chemie Gmbh Vernetzer
GB9912653D0 (en) * 1999-05-28 1999-07-28 Dow Corning Sa Organosilicon composition
EP1066825A1 (en) * 1999-06-17 2001-01-10 The Procter & Gamble Company An anti-microbial body care product
JP3912961B2 (ja) 1999-06-30 2007-05-09 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン粉体処理剤及びそれを用いて表面処理された粉体、並びにこの粉体を含有する化粧料
JP4301468B2 (ja) * 1999-07-07 2009-07-22 信越化学工業株式会社 耐熱熱伝導性シリコーンゴム複合シート及びその製造方法
US20050059776A1 (en) * 1999-07-23 2005-03-17 Cray Stephen Edward Silicone release coating compositions
US6121368A (en) * 1999-09-07 2000-09-19 Dow Corning Corporation Silicone composition and silicone pressure sensitive adhesive formed therefrom
US6428897B1 (en) * 1999-09-24 2002-08-06 General Electric Company Low temperature curable organopolysiloxane coatings
TW526242B (en) * 1999-11-17 2003-04-01 Shinetsu Chemical Co Titanium oxide-filled addition reaction-curable silicone rubber composition and its cured material
JP3748025B2 (ja) * 2000-02-08 2006-02-22 信越化学工業株式会社 シリコーンゴムの圧縮永久歪を低減させる方法
US6365670B1 (en) * 2000-03-10 2002-04-02 Wacker Silicones Corporation Organopolysiloxane gels for use in cosmetics
US6750279B1 (en) 2000-08-11 2004-06-15 General Electric Company High tear strength low compression set heat curable silicone elastomer and additive
US6447922B1 (en) * 2000-11-20 2002-09-10 General Electric Company Curable silicon adhesive compositions
US6595214B1 (en) * 2000-11-22 2003-07-22 Mpv-Truma Gesellschaft Fur Nasal respiration mask
JP4949550B2 (ja) * 2000-12-11 2012-06-13 信越化学工業株式会社 化粧料
US6562470B2 (en) * 2001-01-10 2003-05-13 General Electric Company Method for making coated substrates and articles made thereby
US6482912B2 (en) * 2001-01-29 2002-11-19 Ndsu Research Foundation Method of preparing aminofunctional alkoxy polysiloxanes
US6648535B2 (en) 2001-02-27 2003-11-18 Daniel A. Ferrara, Jr. Cushioning element
US6448329B1 (en) * 2001-02-28 2002-09-10 Dow Corning Corporation Silicone composition and thermally conductive cured silicone product
JP4875251B2 (ja) * 2001-04-26 2012-02-15 東レ・ダウコーニング株式会社 シリコーンゲル組成物
DE10121513A1 (de) * 2001-05-03 2002-11-14 Wacker Chemie Gmbh Hochviskose alkenyl-terminierte Polydiorganosiloxane enthaltende additionsvernetzbare Siliconmassen
US6531540B1 (en) * 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
US6538061B2 (en) * 2001-05-16 2003-03-25 General Electric Company Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions
DE10126563A1 (de) * 2001-05-31 2002-12-12 Wacker Chemie Gmbh Selbsthaftende durch Erwärmen vernetzbare 1-Komponenten Siliconzusammensetzungen
FR2826013B1 (fr) * 2001-06-14 2005-10-28 Rhodia Chimie Sa Materiau elastomere silicone hydrophile utilisable notamment pour la prise d'empreints dentaires
US6509423B1 (en) * 2001-08-21 2003-01-21 Dow Corning Corporation Silicone composition and cured silicone product
JP4947858B2 (ja) * 2001-08-21 2012-06-06 東レ・ダウコーニング株式会社 導電性液状シリコーンゴム組成物、導電性シリコーンゴム成形物およびその製造方法
US6716533B2 (en) 2001-08-27 2004-04-06 General Electric Company Paper release compositions having improved adhesion to paper and polymeric films
JP3865639B2 (ja) * 2002-01-28 2007-01-10 信越化学工業株式会社 半導体封止用シリコーン組成物および半導体装置
US6905431B2 (en) 2002-02-11 2005-06-14 Edizone, Lc Color changing balls and toys
DE10216146A1 (de) * 2002-04-12 2003-10-30 Bayer Ag Membranpumpe
JP3846574B2 (ja) * 2002-06-18 2006-11-15 信越化学工業株式会社 耐トラッキング性シリコーンゴム組成物及びこれを用いた電力ケーブル
US6866435B2 (en) * 2002-10-31 2005-03-15 Nagayanagi Co., Ltd. Writing implements
JP3912523B2 (ja) 2002-11-29 2007-05-09 信越化学工業株式会社 難燃性シリコーン組成物、及びシリコーンゴム硬化物又はシリコーンゲル硬化物の難燃性向上方法
US7067570B2 (en) 2002-12-10 2006-06-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. One-part organopolysiloxane gel composition
JP3912525B2 (ja) * 2002-12-12 2007-05-09 信越化学工業株式会社 付加硬化型シリコーンゴム組成物及び粘着ゴムシート
CN100569642C (zh) * 2002-12-27 2009-12-16 株式会社德山 细二氧化硅颗粒
US6623864B1 (en) * 2003-01-13 2003-09-23 Dow Corning Corporation Silicone composition useful in flame retardant applications
US7090923B2 (en) * 2003-02-12 2006-08-15 General Electric Corporation Paper release compositions having improved adhesion to paper and polymeric films
TWI373150B (en) * 2003-07-09 2012-09-21 Shinetsu Chemical Co Silicone rubber composition, light-emitting semiconductor embedding/protecting material and light-emitting semiconductor device
US7576170B2 (en) 2003-12-19 2009-08-18 Momentive Performance Materials Cyclic siloxane compositions for the release of active ingredients
US7482061B2 (en) * 2004-11-30 2009-01-27 Momentive Performance Materials Inc. Chromium free corrosion resistant surface treatments using siliconized barrier coatings
EP1717274B1 (en) 2005-04-28 2011-09-28 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone gel composition
US7767754B2 (en) * 2005-11-08 2010-08-03 Momentive Performance Materials Inc. Silicone composition and process of making same

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0618357A2 (pt) 2011-08-23
US7479522B2 (en) 2009-01-20
EP2295497A2 (en) 2011-03-16
NZ568059A (en) 2011-06-30
JP5139992B2 (ja) 2013-02-06
CN101356239B (zh) 2012-10-10
AU2006311986B2 (en) 2012-11-08
AU2006311986A1 (en) 2007-05-18
HK1127623A1 (en) 2009-10-02
KR20080070818A (ko) 2008-07-31
EP2295497A3 (en) 2011-04-20
EP1969062A2 (en) 2008-09-17
WO2007056034A3 (en) 2007-09-13
US20070106016A1 (en) 2007-05-10
WO2007056034A2 (en) 2007-05-18
JP2009515028A (ja) 2009-04-09
CN101356239A (zh) 2009-01-28
RU2443734C2 (ru) 2012-02-27
KR101327151B1 (ko) 2013-11-06
EP1969062B1 (en) 2012-07-04
CA2628768A1 (en) 2007-05-18
ZA200803915B (en) 2009-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008122941A (ru) Кремнийорганическая эластомерная композиция
AU630366B2 (en) Optically clear reinforced organosiloxane compositions
JP4933179B2 (ja) 硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物
RU2008122945A (ru) Кремнийорганическая композиция и способ ее приготовления
EP0552919B1 (en) Silicone elastomers
TW200609282A (en) Heat-conductive silicone rubber composition and molded article
EP2194099A1 (en) Addition-curable silicone composition that produces cured product having high refractive index, and optical element encapsulating material formed from the compostion
JP2010084118A5 (ru)
US7875695B2 (en) Hydrophilic organopolysiloxane composition for use as dental impression material
JP4644129B2 (ja) 硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物
US5717010A (en) Low compression set silicone elastomers
JP2009515027A5 (ru)
JP2005327777A (ja) 発光ダイオード用シリコーン樹脂組成物
JP2013064089A (ja) 付加硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物
JP4267404B2 (ja) 光学材料用硬化性組成物
CA2240309A1 (en) Alkoxy-crosslinking rtv1 silicone rubber mixtures
JP2009215434A (ja) シリコーン樹脂組成物及び発光半導体装置
KR102491922B1 (ko) 다이 본딩용 실리콘 수지 조성물, 다이 본드재 및 광 반도체 장치
KR810001541B1 (ko) 자기 부착성 실리콘 조성물
HK1127623B (en) Silicone elastomer composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141101