RU2008119465A - Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение - Google Patents
Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008119465A RU2008119465A RU2008119465/04A RU2008119465A RU2008119465A RU 2008119465 A RU2008119465 A RU 2008119465A RU 2008119465/04 A RU2008119465/04 A RU 2008119465/04A RU 2008119465 A RU2008119465 A RU 2008119465A RU 2008119465 A RU2008119465 A RU 2008119465A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- formula
- carbon atoms
- case
- compound
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 4
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 3
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 3
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 3
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 claims 3
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims 3
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010078321 Guanylate Cyclase Proteins 0.000 claims 1
- 102000014469 Guanylate cyclase Human genes 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical group CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical class O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 claims 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940082638 cardiac stimulant phosphodiesterase inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000002840 nitric oxide donor Substances 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229940082615 organic nitrates used in cardiac disease Drugs 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C65/28—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups having unsaturation outside the aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C65/24—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic
- C07C65/26—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic containing rings other than six-membered aromatic rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) ! , ! где А означает связь, алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи, алкендиильную группу с числом атомов углерода от двух до семи или алкиндиильную группу с числом атомов углерода от двух до семи, ! D означает атом водорода, трифторметильную группу или группу формулы ! или , ! где * означает место связывания с группой А и ! Е означает связь, группу СН2, -CH2-CH2- или -СН=СН-, ! n означает число 1 или 2, ! R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают заместитель, выбираемый из ряда: атомы галогенов, алкильная группа с числом атомов углерода от одного до шести, трифторметильная группа, алкоксигруппа с числом атомов углерода от одного до шести, трифторметоксигруппа, цианогруппа и нитрогруппа, и ! о, р, q, r и s независимо друг от друга в каждом отдельном случае означают числа 0, 1, 2, 3 или 4, ! при этом в случае, когда R1, R2, R3, R4 или R5 присутствуют неоднократно, их значения в каждом отдельном случае могут быть одинаковыми или разными, ! а также его соли, сольваты и сольваты солей. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, где ! А означает связь или алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи, ! D означает атом водорода, трифторметильную группу или группу формулы ! или , ! где * означает место связывания с группой А, ! n означает число 1 или 2, ! R1, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают заместитель, выбираемый из ряда: атом фтора, хлора, брома, алкильная группа с числом атомов углерода от одного до четырех, трифторметильная группа, алкоксигруппа с числом атомов углерода от одного до четырех и трифторметоксигруппа, ! о, q, r и s независимо друг от друга в каждом отдельном случае означают числа 0, 1 или 2, ! при э�
Claims (11)
1. Соединение формулы (I)
где А означает связь, алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи, алкендиильную группу с числом атомов углерода от двух до семи или алкиндиильную группу с числом атомов углерода от двух до семи,
D означает атом водорода, трифторметильную группу или группу формулы
где * означает место связывания с группой А и
Е означает связь, группу СН2, -CH2-CH2- или -СН=СН-,
n означает число 1 или 2,
R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают заместитель, выбираемый из ряда: атомы галогенов, алкильная группа с числом атомов углерода от одного до шести, трифторметильная группа, алкоксигруппа с числом атомов углерода от одного до шести, трифторметоксигруппа, цианогруппа и нитрогруппа, и
о, р, q, r и s независимо друг от друга в каждом отдельном случае означают числа 0, 1, 2, 3 или 4,
при этом в случае, когда R1, R2, R3, R4 или R5 присутствуют неоднократно, их значения в каждом отдельном случае могут быть одинаковыми или разными,
а также его соли, сольваты и сольваты солей.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где
А означает связь или алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи,
D означает атом водорода, трифторметильную группу или группу формулы
где * означает место связывания с группой А,
n означает число 1 или 2,
R1, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают заместитель, выбираемый из ряда: атом фтора, хлора, брома, алкильная группа с числом атомов углерода от одного до четырех, трифторметильная группа, алкоксигруппа с числом атомов углерода от одного до четырех и трифторметоксигруппа,
о, q, r и s независимо друг от друга в каждом отдельном случае означают числа 0, 1 или 2,
при этом в случае, когда R1, R3, R4 или R5 присутствуют неоднократно, их значения в каждом отдельном случае могут быть одинаковыми или разными,
R2 означает атом фтора и
р означает число 0 или 1,
а также его соли, сольваты и сольваты солей.
3. Соединение формулы (I-A)
где А означает алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи,
D означает атом водорода или группу формулы
где * означает место связывания с группой А и
R3A означает атом водорода, атом фтора, хлора, метильную, трет-бутильную, трифторметильную группу, метоксигруппу или трифторметоксигруппу и
n означает число 1 или 2,
а также его соли, сольваты и сольваты солей.
4. Способ получения соединений формулы (I) или, соответственно, (I-A), определение которым дано в пп.1-3, отличающийся тем, что проводят взаимодействие соединения формулы (II)
где R2, n и p в каждом отдельном случае имеют приведенные в пп.1-3 значения и
Т1 и Т2, одинаковые или разные, означают цианогруппу или алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода в алкоксигруппе от одного до четырех,
в инертном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (III-A)
где A, D, R1 и о в каждом отдельном случае имеют приведенные в пп.1-3 значения и
L означает фенильную группу или о-, м- или же п-толильную группу и
Х означает галогенид или тозилат,
с образованием соединений формулы (IV-A)
где А, D, R1, R2, n, о, p, Т1 и Т2 в каждом отдельном случае имеют приведенные выше значения,
и переводят образовавшиеся соединения формулы (IV-A) путем гидролиза сложноэфирных или, соответственно, нитрильных групп Т1 и Т2 в дикарбоновые кислоты формулы (I),
при этом соединения формулы (I) в случае необходимости могут быть превращены действием соответствующих (i) растворителей и/или (ii) оснований или кислот в их сольваты, соли и/или сольваты солей.
5. Способ получения соединений формулы (I) или, соответственно, (I-A), определение которым дано в пп.1-3, отличающийся тем, что проводят взаимодействие соединения формулы (II)
где R2, n и p в каждом отдельном случае имеют приведенные в пп.1-3 значения и
Т1 и Т2, одинаковые или разные, означают цианогруппу или алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода в алкоксигруппе от одного до четырех,
в инертном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (III-В)
где R1, о, L и Х в каждом отдельном случае имеют приведенные выше значения, с образованием сначала соединений формулы (IV-B)
где R1, R2, n, о, р, Т1 и Т2 в каждом отдельном случае имеют приведенные выше значения,
и после этого проводят алкилирование в инертном растворителе в присутствии основания действием соединения формулы (V)
где D имеет приведенное выше значение,
А1 принимает указанное в пп.1-3 для А значение, но не означает связь, и
Q означает такую уходящую группу, как, например, атом галогена, тозилатную или мезилатную группу,
с образованием соединений формулы (IV-C)
где А1, D, R1, R2, n, о, p, Т1 и Т2 в каждом отдельном случае имеют приведенные выше значения,
и переводят образовавшиеся соединения формулы (IV-C) путем гидролиза сложноэфирных или, соответственно, нитрильных групп Т1 и Т2 в дикарбоновые кислоты формулы (I),
при этом соединения формулы (I) в случае необходимости могут быть превращены действием соответствующих (i) растворителей и/или (ii) оснований в их сольваты, соли и/или сольваты солей.
6. Соединение, определение которому дано в пп.1-3, для лечения и/или для профилактики болезней.
7. Применение соединения, определение которому дано в одном из пп.1-3, для получения лекарственного средства для лечения и/или для профилактики сердечной недостаточности, стенокардии, гипертонии, легочной гипертонии, ишемий, заболеваний сосудов, тромбоэмболических заболеваний и артериосклероза.
8. Лекарственное средство, содержащее соединение, определение которому дано в одном из пп.1-3, в сочетании с инертным, нетоксичным, фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом.
9. Лекарственное средство, содержащее соединение, определение которому дано в одном из пп.1-3, в сочетании с еще одним активным веществом, выбираемым из группы, состоящей из органических нитратов, доноров монооксида азота, ингибиторов цГМФ-фосфодиэстеразы, стимуляторов гуанилатциклазы, средств с антитромботическим действием, средств для снижения кровяного давления, а также средств, влияющих на обмен жировых веществ.
10. Лекарственное средство по п.8 или 9 для лечения и/или профилактики сердечной недостаточности, стенокардии, гипертонии, легочной гипертонии, ишемий, заболеваний сосудов, тромбоэмболических заболеваний и артериосклероза.
11. Способ лечения и/или профилактики сердечной недостаточности, стенокардии, гипертонии, легочной гипертонии, ишемий, заболеваний сосудов, тромбоэмболических заболеваний и артериосклероза у человека и животных путем введения эффективного количества по крайней мере одного соединения, определение которому дано в одном из пп.1-3, или лекарственного средства, определение которому дано в одном из пп.8-10.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005050498A DE102005050498A1 (de) | 2005-10-21 | 2005-10-21 | Cyclopropylessigsäure-Derivate und ihre Verwendung |
| DE102005050498.1 | 2005-10-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008119465A true RU2008119465A (ru) | 2009-11-27 |
Family
ID=37606823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008119465/04A RU2008119465A (ru) | 2005-10-21 | 2006-10-09 | Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8168821B2 (ru) |
| EP (1) | EP1940768A1 (ru) |
| JP (1) | JP5228165B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080063321A (ru) |
| CN (1) | CN101346339A (ru) |
| AU (1) | AU2006303526A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0617662A2 (ru) |
| CA (1) | CA2626451A1 (ru) |
| DE (1) | DE102005050498A1 (ru) |
| IL (1) | IL190953A0 (ru) |
| RU (1) | RU2008119465A (ru) |
| WO (1) | WO2007045367A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007026392A1 (de) | 2007-06-06 | 2008-12-11 | Bayer Healthcare Ag | Lösungen für die Perfusion und Konservierung von Organen und Geweben |
| DE102007028407A1 (de) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung |
| DE102007028319A1 (de) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung |
| DE102007028320A1 (de) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung |
| DE102007028406A1 (de) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung |
| EP2138178A1 (en) | 2008-06-28 | 2009-12-30 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Oxazolidninones for the treatment fo chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and/or asthma |
| CA2872926C (en) | 2012-05-10 | 2022-07-05 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Antibodies capable of binding to the coagulation factor xi and/or its activated form factor xia and uses thereof |
| AU2016258847A1 (en) | 2015-05-06 | 2017-11-16 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | The use of sGC stimulators, sGC activators, alone and combinations with PDE5 inhibitors for the treatment of Digital Ulcers (DU) concomitant to Systemic Sclerosis (SSc) |
| WO2017013010A1 (de) | 2015-07-23 | 2017-01-26 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Stimulatoren und/oder aktivatoren der löslichen guanylatzyklase (sgc) in kombination mit einem inhibitor der neutralen endopeptidase (nep inhibitor) und/oder einem angiotensin aii-antagonisten und ihre verwendung |
| EP3525778A1 (de) | 2016-10-11 | 2019-08-21 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Kombination enthaltend sgc aktivatoren und mineralocorticoid-rezeptor-antagonisten |
| WO2019081456A1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Bayer Aktiengesellschaft | USE OF SGC ACTIVATORS AND STIMULATORS COMPRISING A BETA2 SUBUNIT |
| EP3498298A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-19 | Bayer AG | The use of sgc stimulators and sgc activators alone or in combination with pde5 inhibitors for the treatment of bone disorders including osteogenesis imperfecta (oi) |
| WO2019211081A1 (en) | 2018-04-30 | 2019-11-07 | Bayer Aktiengesellschaft | The use of sgc activators and sgc stimulators for the treatment of cognitive impairment |
| JOP20200287A1 (ar) | 2018-05-15 | 2020-11-09 | Bayer Ag | بنزاميدات مستبدلة بـ 3،1- ثيازول-2- يل للمعالجة من أمراض مصاحبة لتحسس الألياف العصبية |
| US11508483B2 (en) | 2018-05-30 | 2022-11-22 | Adverio Pharma Gmbh | Method of identifying a subgroup of patients suffering from dcSSc which benefits from a treatment with sGC stimulators and sGC activators in a higher degree than a control group |
| WO2020148379A1 (en) | 2019-01-17 | 2020-07-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Methods to determine whether a subject is suitable of being treated with an agonist of soluble guanylyl cyclase (sgc) |
| WO2020164008A1 (en) | 2019-02-13 | 2020-08-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of porous microparticles |
| JP2025518350A (ja) | 2022-06-09 | 2025-06-12 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 女性における駆出率が維持された心不全の治療に使用するための可溶性グアニル酸シクラーゼアクチベーター |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2218416A (en) * | 1988-05-13 | 1989-11-15 | Bayer Ag | Leukotriene disease antagonists |
| CA2268394C (en) | 1996-10-14 | 2008-03-25 | Bayer Aktiengesellschaft | New heterocyclylmethyl-substituted pyrazol derivates |
| DE19642255A1 (de) | 1996-10-14 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Verwendung von 1-Benzyl-3-(substituierten-hetaryl) -kondensierten Pyrazol-Derivaten |
| DE19649460A1 (de) | 1996-11-26 | 1998-05-28 | Bayer Ag | Neue substituierte Pyrazolderivate |
| US6451805B1 (en) | 1997-11-14 | 2002-09-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted pyrazole derivatives for the treatment of cardiocirculatory diseases |
| DE19943634A1 (de) | 1999-09-13 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
| DE19943636A1 (de) | 1999-09-13 | 2001-03-15 | Bayer Ag | Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
| DE19943635A1 (de) | 1999-09-13 | 2001-03-15 | Bayer Ag | Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
| DE19943639A1 (de) | 1999-09-13 | 2001-03-15 | Bayer Ag | Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften |
| DE10110750A1 (de) | 2001-03-07 | 2002-09-12 | Bayer Ag | Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
| DE10110749A1 (de) | 2001-03-07 | 2002-09-12 | Bayer Ag | Substituierte Aminodicarbonsäurederivate |
| DE102005050377A1 (de) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Bayer Healthcare Ag | Heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung |
-
2005
- 2005-10-21 DE DE102005050498A patent/DE102005050498A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-10-09 CA CA002626451A patent/CA2626451A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-09 WO PCT/EP2006/009723 patent/WO2007045367A1/de not_active Ceased
- 2006-10-09 EP EP06806108A patent/EP1940768A1/de not_active Withdrawn
- 2006-10-09 KR KR1020087009296A patent/KR20080063321A/ko not_active Withdrawn
- 2006-10-09 JP JP2008535929A patent/JP5228165B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-09 BR BRPI0617662-3A patent/BRPI0617662A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-10-09 AU AU2006303526A patent/AU2006303526A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-09 US US12/083,761 patent/US8168821B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-09 RU RU2008119465/04A patent/RU2008119465A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-10-09 CN CNA2006800489562A patent/CN101346339A/zh active Pending
-
2008
- 2008-04-17 IL IL190953A patent/IL190953A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5228165B2 (ja) | 2013-07-03 |
| JP2009519210A (ja) | 2009-05-14 |
| US8168821B2 (en) | 2012-05-01 |
| DE102005050498A1 (de) | 2007-06-06 |
| CA2626451A1 (en) | 2007-04-26 |
| WO2007045367A1 (de) | 2007-04-26 |
| EP1940768A1 (de) | 2008-07-09 |
| KR20080063321A (ko) | 2008-07-03 |
| CN101346339A (zh) | 2009-01-14 |
| US20090286882A1 (en) | 2009-11-19 |
| BRPI0617662A2 (pt) | 2011-08-02 |
| AU2006303526A1 (en) | 2007-04-26 |
| IL190953A0 (en) | 2009-09-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008119465A (ru) | Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение | |
| RU2008119651A (ru) | Производные дикарбоновых кислот и их применение | |
| RU2012121577A (ru) | Замещенные 3-фенилпропионовые кислоты и их применение | |
| CA2681972A1 (en) | Substituted dibenzoic acid derivatives and use thereof | |
| CA2721098A1 (en) | Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivates and the use thereof | |
| CA2694270A1 (en) | Substituted aryloxazoles and the use thereof | |
| CA2679232A1 (en) | Substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridinamides and use thereof | |
| JP3712209B2 (ja) | 短時間作用型ジヒドロピリジン類 | |
| RU2002101723A (ru) | Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| JP2004520285A5 (ru) | ||
| RU2005137360A (ru) | Органические соединения | |
| JP2010510999A5 (ru) | ||
| JPS62167752A (ja) | フエニルアセトニトリル誘導体その医薬組成物および哺乳動物におけるカルシウムイオンきつ抗作用または抗高圧作用促進方法 | |
| RU2318812C2 (ru) | Производные изохинолина | |
| RU2007101653A (ru) | Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов | |
| CA2654315A1 (en) | Substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines and their use | |
| JPS6197228A (ja) | ジヒドロピリジン類とａｃｅ阻害剤との配合物 | |
| CA2626454A1 (en) | Difluorophenol derivatives and their use | |
| FR2562892A1 (fr) | Nouveaux dihydropyridinyldicarboxylates amides et esters, utilisation de ces composes comme medicament, compositions pharmaceutiques comprenant de tels composes et procede pour la preparation de tels composes | |
| CA2626464A1 (en) | Tetrazol derivatives and their use for the treatment of cardiovascular diseases | |
| JPWO2021055621A5 (ru) | ||
| US4414213A (en) | Dihydropyridyl cyclic imidate esters and their pharmaceutical use | |
| RU2005100761A (ru) | Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов | |
| HU181408B (en) | Process for preparing substituted furan derivatives | |
| RU2004126861A (ru) | Производные пиридинамидов в качестве ингибиторов моноаминоксидазы (мао-в) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100908 |