RU2008114051A - Дюрантная лекарственная форма, содержащая 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол - Google Patents
Дюрантная лекарственная форма, содержащая 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008114051A RU2008114051A RU2008114051/15A RU2008114051A RU2008114051A RU 2008114051 A RU2008114051 A RU 2008114051A RU 2008114051/15 A RU2008114051/15 A RU 2008114051/15A RU 2008114051 A RU2008114051 A RU 2008114051A RU 2008114051 A RU2008114051 A RU 2008114051A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- active substance
- hours
- form according
- releases
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 43
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 23
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims abstract 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- JIRYWFYYBBRJAN-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1CCCCC1C1=CC=CC(O)=C1 JIRYWFYYBBRJAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 6
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 4
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 claims 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 claims 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 claims 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 claims 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical group CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims 2
- BLQRXAAUQNAXLE-UHFFFAOYSA-N CN(C)CC1CCCCC1(C)C1=CC=CC(O)=C1 Chemical compound CN(C)CC1CCCCC1(C)C1=CC=CC(O)=C1 BLQRXAAUQNAXLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 claims 1
- JIRYWFYYBBRJAN-ZFWWWQNUSA-N faxeladol Chemical group CN(C)C[C@@H]1CCCC[C@H]1C1=CC=CC(O)=C1 JIRYWFYYBBRJAN-ZFWWWQNUSA-N 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/133—Amines having hydroxy groups, e.g. sphingosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
1. Лекарственная форма для контролируемого высвобождения 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола или одной из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего вещества, которая in vivo обеспечивает достижение максимального уровня действующего вещества в плазме через 2-10 ч. ! 2. Лекарственная форма для контролируемого высвобождения 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола или одной из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего вещества, которая in vitro при измерении в соответствии с Европейской фармакопеей с использованием аппарата с плосколопастной мешалкой в буфере со значением pH 6,8 при температуре 37°С и при скорости вращения мешалки 75 об/мин ! через 0,5 ч высвобождает от 3,0 до 37 мас.%, ! через 1 ч высвобождает от 5,0 до 56 мас.%, ! через 2 ч высвобождает от 10 до 77 мас.%, ! через 3 ч высвобождает от 15 до 88 мас.%, ! через 6 ч высвобождает по меньшей мере 30 мас.%, ! через 12 ч высвобождает по меньшей мере 50 мас.%, ! через 18 ч высвобождает по меньшей мере 70 мас.% и ! через 24 ч высвобождает по меньшей мере 80 мас.% первоначально содержащегося в ней действующего вещества. ! 3. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что отношение Cmax/AUC составляет не менее 0,010 ч-1 и не более 0,150 ч-1. ! 4. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что у нее значение параметра t1/2,z больше, чем у сравнительной лекарственной формы без контролируемого высвобождения действующего вещества, при одной и той же его дозе. ! 5. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что значение параметра t1/2,z составляет более 5,7 ч. ! 6. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что значение параметра MRT составляет более 7,5 ч. ! 7. Лекарственная фор�
Claims (33)
1. Лекарственная форма для контролируемого высвобождения 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола или одной из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего вещества, которая in vivo обеспечивает достижение максимального уровня действующего вещества в плазме через 2-10 ч.
2. Лекарственная форма для контролируемого высвобождения 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола или одной из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего вещества, которая in vitro при измерении в соответствии с Европейской фармакопеей с использованием аппарата с плосколопастной мешалкой в буфере со значением pH 6,8 при температуре 37°С и при скорости вращения мешалки 75 об/мин
через 0,5 ч высвобождает от 3,0 до 37 мас.%,
через 1 ч высвобождает от 5,0 до 56 мас.%,
через 2 ч высвобождает от 10 до 77 мас.%,
через 3 ч высвобождает от 15 до 88 мас.%,
через 6 ч высвобождает по меньшей мере 30 мас.%,
через 12 ч высвобождает по меньшей мере 50 мас.%,
через 18 ч высвобождает по меньшей мере 70 мас.% и
через 24 ч высвобождает по меньшей мере 80 мас.% первоначально содержащегося в ней действующего вещества.
3. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что отношение Cmax/AUC составляет не менее 0,010 ч-1 и не более 0,150 ч-1.
4. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что у нее значение параметра t1/2,z больше, чем у сравнительной лекарственной формы без контролируемого высвобождения действующего вещества, при одной и той же его дозе.
5. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что значение параметра t1/2,z составляет более 5,7 ч.
6. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что значение параметра MRT составляет более 7,5 ч.
7. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что значение параметра HVD составляет более 5,0 ч.
8. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что при применении действующего вещества в дозе D значение отношения Cmax/D составляет не менее 7,0×10-5 л-1 и не более 1,05×10-3 л-1.
9. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что при ее двукратном в сутки применении значение параметра PTF составляет менее 80%.
10. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит полимерную матрицу, которая обеспечивает замедленное высвобождение по меньшей мере части от всего количества содержащегося в лекарственной форме действующего вещества.
11. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она имеет пленочное покрытие, которое обеспечивает замедленное высвобождение по меньшей мере части от всего количества содержащегося в лекарственной форме действующего вещества.
12. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит полимерную матрицу, в которую внедрена по меньшей мере часть от всего предусмотренного количества действующего вещества, на основе простого или сложного эфира целлюлозы, который в концентрации 2,0 мас.% в водном растворе при 20°С имеет вязкость в пределах от 3000 до 150000 мПа·с.
13. Лекарственная форма по п.12, отличающаяся тем, что простой, соответственно сложный эфир целлюлозы выбран из группы, включающей метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу.
14. Лекарственная форма по п.12, отличающаяся тем, что массовая доля полимерной матрицы составляет от 5,0 до 85 мас.% в пересчете на общую массу лекарственной формы.
15. Лекарственная форма по п.12, отличающаяся тем, что относительное массовое соотношение между полимерной матрицей и действующим веществом составляет от 3:1 до 1:10.
16. Лекарственная форма по п.12, отличающаяся тем, что полимерная матрица содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, которая в концентрации 2,0 мас.% в водном растворе при 20°С имеет вязкость в пределах от 50000 до 130000 мПа·с и массовая доля которой составляет от 15 до 35 мас.% в пересчете на общую массу лекарственной формы.
17. Лекарственная форма по п.12, отличающаяся тем, что она содержит наполнитель при относительном массовом соотношении между ним и полимерной матрицей менее 6:1.
18. Лекарственная форма по п.17, отличающаяся тем, что наполнитель выбран из группы, включающей растворимые в водной среде наполнители, не растворимые в водной среде не набухающие наполнители и не растворимые в водной среде набухающие наполнители.
19. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что действующее вещество представляет собой (1R,2R)-3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол или одну из его фармацевтически приемлемых солей.
20. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что массовая доля действующего вещества составляет от 0,5 до 85 мас.% в пересчете на общую массу лекарственной формы.
21. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что максимальный уровень действующего вещества в плазме in vivo достигается по истечении 3-8 ч.
22. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она рассчитана на однократное или двукратное в сутки применение.
23. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она предназначена для перорального или ректального применения.
24. Лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она представлена в виде таблетки.
25. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве действующего вещества 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол или одну из его фармацевтически приемлемых солей и простой или сложный эфир целлюлозы, который в концентрации 2,0 мас.% в водном растворе при 20°С имеет вязкость в пределах от 3000 до 150000 мПа·с.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что простой, соответственно сложный эфир целлюлозы выбран из группы, включающей метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу.
27. Применение 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола или одной из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего вещества для приготовления лекарственной формы по одному из пп.1-24 или композиции по п.25 или 26, предназначенной для борьбы с болью.
28. Применение по п.27, отличающаяся тем, что борьба с болью сопровождается значительным по сравнению с лекарственной формой без контролируемого высвобождения действующего вещества уменьшением побочных действий, к которым относятся тошнота и/или рвота.
29. Применение 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола или одной из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего вещества для приготовления лекарственной формы с контролируемым его высвобождением, предназначенной для борьбы с болью при значительном по сравнению с лекарственной формой без контролируемого высвобождения действующего вещества уменьшении побочных действий, к которым относятся тошнота и/или рвота.
30. Способ борьбы с болью, заключающийся в том, что в организм пациента в фармацевтически эффективном количестве вводят 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол или одну из его фармацевтически приемлемых солей в качестве действующего вещества, максимальный уровень которого в плазме достигается по истечении 2-10 ч.
31. Способ борьбы с болью, заключающийся в том, что в организм пациента вводят лекарственную форму с контролируемым высвобождением действующего вещества, в качестве которого она в фармацевтически эффективном количестве содержит 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол или одну из его фармацевтически приемлемых солей, при значительном по сравнению с лекарственной формой без контролируемого высвобождения действующего вещества уменьшении побочных действий, к которым относятся тошнота и/или рвота.
32. Применение по одному из пп.27-29, соответственно способ по п.29 или 30, отличающиеся тем, что действующее вещество принимают внутрь.
33. Применение, соответственно способ по одному из пп.27-31, отличающееся тем, что боль выбрана из острой боли и хронической боли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005044212 | 2005-09-15 | ||
| DE102005044212.9 | 2005-09-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008114051A true RU2008114051A (ru) | 2010-01-20 |
| RU2445081C2 RU2445081C2 (ru) | 2012-03-20 |
Family
ID=37744782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008114051/15A RU2445081C2 (ru) | 2005-09-15 | 2006-09-15 | Дюрантная лекарственная форма, содержащая 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090104266A1 (ru) |
| EP (1) | EP1928441B1 (ru) |
| JP (1) | JP2009507875A (ru) |
| KR (1) | KR20080059212A (ru) |
| CN (1) | CN101262857A (ru) |
| AU (1) | AU2006291422B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0621466A2 (ru) |
| CA (1) | CA2621270A1 (ru) |
| CY (1) | CY1113943T1 (ru) |
| DK (1) | DK1928441T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP088285A (ru) |
| ES (1) | ES2402206T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20130225T1 (ru) |
| IL (1) | IL189820A0 (ru) |
| NO (1) | NO20081785L (ru) |
| NZ (1) | NZ566473A (ru) |
| PL (1) | PL1928441T3 (ru) |
| PT (1) | PT1928441E (ru) |
| RU (1) | RU2445081C2 (ru) |
| SI (1) | SI1928441T1 (ru) |
| WO (1) | WO2007031326A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200802269B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10356362A1 (de) * | 2003-11-28 | 2005-06-23 | Grünenthal GmbH | Verwendung von 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen zur Therapie von Angststörungen |
| EP2085081A1 (de) * | 2008-02-04 | 2009-08-05 | Grünenthal GmbH | 3-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohexyl)-phenol gegen polyneuropathischen Schmerz |
| HK1256256A1 (zh) * | 2015-12-08 | 2019-09-20 | Ardea Biosciences, Inc. | 包含urat1的有效抑制剂的药物组合物 |
| TWI793141B (zh) | 2017-07-11 | 2023-02-21 | 日商快力膠囊股份有限公司 | 腸溶性硬質膠囊 |
| WO2019156074A1 (ja) | 2018-02-06 | 2019-08-15 | 第一三共株式会社 | アミノアルキル化合物 |
| JP7366893B2 (ja) * | 2018-06-22 | 2023-10-23 | クオリカプス株式会社 | 腸溶性硬質カプセル |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4329794C2 (de) * | 1993-09-03 | 1997-09-18 | Gruenenthal Gmbh | Tramadolsalz enthaltende Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung |
| DE4426245A1 (de) * | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
| DE19525137C2 (de) * | 1995-07-11 | 2003-02-27 | Gruenenthal Gmbh | 6-Dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexanverbin -dungen als Zwischenprodukte zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe |
| DE10059411A1 (de) * | 2000-11-30 | 2002-06-13 | Gruenenthal Gmbh | Verwendung von 6-Dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexanverbindungen zur Therapie der Harninkontinenz |
| DE10109763A1 (de) * | 2001-02-28 | 2002-09-05 | Gruenenthal Gmbh | Pharmazeutische Salze |
| US20050176790A1 (en) * | 2001-02-28 | 2005-08-11 | Johannes Bartholomaus | Pharmaceutical salts |
| JP4207651B2 (ja) * | 2003-05-07 | 2009-01-14 | ソニー株式会社 | 充電器 |
| DE10333835A1 (de) * | 2003-07-24 | 2005-03-10 | Gruenenthal Gmbh | 6-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexane-1,3-diol enthaltendes Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung |
-
2005
- 2005-09-15 US US12/066,927 patent/US20090104266A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-09-15 RU RU2008114051/15A patent/RU2445081C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-09-15 ES ES06805729T patent/ES2402206T3/es active Active
- 2006-09-15 EP EP06805729A patent/EP1928441B1/de not_active Not-in-force
- 2006-09-15 SI SI200631539T patent/SI1928441T1/sl unknown
- 2006-09-15 NZ NZ566473A patent/NZ566473A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-09-15 AU AU2006291422A patent/AU2006291422B2/en not_active Ceased
- 2006-09-15 CA CA002621270A patent/CA2621270A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-15 KR KR1020087009033A patent/KR20080059212A/ko not_active Abandoned
- 2006-09-15 PL PL06805729T patent/PL1928441T3/pl unknown
- 2006-09-15 PT PT68057298T patent/PT1928441E/pt unknown
- 2006-09-15 JP JP2008530423A patent/JP2009507875A/ja active Pending
- 2006-09-15 CN CNA2006800338007A patent/CN101262857A/zh active Pending
- 2006-09-15 WO PCT/EP2006/008988 patent/WO2007031326A2/de not_active Ceased
- 2006-09-15 BR BRPI0621466-5A patent/BRPI0621466A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-09-15 DK DK06805729.8T patent/DK1928441T3/da active
- 2006-09-15 HR HRP20130225TT patent/HRP20130225T1/hr unknown
-
2008
- 2008-02-28 IL IL189820A patent/IL189820A0/en unknown
- 2008-03-10 ZA ZA200802269A patent/ZA200802269B/xx unknown
- 2008-03-14 EC EC2008008285A patent/ECSP088285A/es unknown
- 2008-04-11 NO NO20081785A patent/NO20081785L/no not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-10-26 US US13/282,005 patent/US20120039963A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-04-23 CY CY20131100328T patent/CY1113943T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0621466A2 (pt) | 2012-09-11 |
| US20090104266A1 (en) | 2009-04-23 |
| WO2007031326A3 (de) | 2007-06-07 |
| KR20080059212A (ko) | 2008-06-26 |
| CA2621270A1 (en) | 2007-03-22 |
| PT1928441E (pt) | 2013-03-18 |
| EP1928441A2 (de) | 2008-06-11 |
| ES2402206T3 (es) | 2013-04-29 |
| CY1113943T1 (el) | 2016-07-27 |
| PL1928441T3 (pl) | 2013-05-31 |
| AU2006291422B2 (en) | 2012-07-05 |
| RU2445081C2 (ru) | 2012-03-20 |
| IL189820A0 (en) | 2008-11-03 |
| SI1928441T1 (sl) | 2013-04-30 |
| NO20081785L (no) | 2008-06-02 |
| JP2009507875A (ja) | 2009-02-26 |
| HRP20130225T1 (hr) | 2013-04-30 |
| ZA200802269B (en) | 2008-12-31 |
| WO2007031326A2 (de) | 2007-03-22 |
| CN101262857A (zh) | 2008-09-10 |
| ECSP088285A (es) | 2008-04-28 |
| AU2006291422A1 (en) | 2007-03-22 |
| US20120039963A1 (en) | 2012-02-16 |
| NZ566473A (en) | 2011-05-27 |
| DK1928441T3 (da) | 2013-04-08 |
| EP1928441B1 (de) | 2013-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3954117B2 (ja) | 有効物質を徐々に遊離する、トラマドール塩含有薬剤 | |
| US9180101B2 (en) | Pharmaceutical composition simultaneously having rapid-acting property and long-acting property | |
| ES2482104T3 (es) | Formulaciones HRT | |
| ES2298401T3 (es) | Dispersiones solidas de liberacion controlada de carvedilol. | |
| ES2370943T3 (es) | Composiciones farmacéuticas estabilizadas que comprenden fesoterodina. | |
| CA2464578A1 (en) | Pharmaceutical containing 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)phenol and providing delayed release of the active ingredient | |
| RU2008151950A (ru) | Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин | |
| RU2006106464A (ru) | Лекарственные формы с замедленным высвобождением зипразидона | |
| RU2333745C2 (ru) | Композиции с контролируемым высвобождением | |
| US9364541B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising Fesoterodine | |
| US20100196473A1 (en) | Pharmaceutical Composition Containing 6-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexane-1,3-diol with Delayed Active Ingredient Release | |
| KR101156054B1 (ko) | 안정한 에페리손 함유 서방성 의약조성물 | |
| RU2012112552A (ru) | Удерживаемые в желудке фармацевтические композиции для немедленного и продленного высвобождения ацетаминофена | |
| KR20040028935A (ko) | 테르비나핀을 포함하는 제약학적 조성물 및 그의 용도 | |
| EP2726064B1 (en) | Controlled release oral dosage form comprising oxycodone | |
| TW200810793A (en) | Asymmetric membranes for drug delivery devices | |
| ES2901598T3 (es) | Comprimido recubierto con película que tiene una alta estabilidad química del ingrediente activo | |
| KR20120055313A (ko) | 레베티라세탐 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 용출 안정성이 개선된 서방형 약학 조성물 및 이의 제조방법 | |
| ES2547722T3 (es) | Formulación de liberación controlada para la administración oral de metformina | |
| ES2321908T3 (es) | Preparaciones farmaceuticas de liberacion prolongada independientemente del ph. | |
| RU2008114051A (ru) | Дюрантная лекарственная форма, содержащая 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол | |
| MXPA04009906A (es) | Composiciones farmaceuticas de liberacion controlada de carbipoda y levopoda. | |
| JP2011046666A (ja) | 医薬組成物 | |
| WO2014096982A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions of saxagliptin or salts thereof | |
| KR101697773B1 (ko) | 독소필린을 포함하는 변형 방출 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140916 |