RU2008151950A - Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин - Google Patents
Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008151950A RU2008151950A RU2008151950/15A RU2008151950A RU2008151950A RU 2008151950 A RU2008151950 A RU 2008151950A RU 2008151950/15 A RU2008151950/15 A RU 2008151950/15A RU 2008151950 A RU2008151950 A RU 2008151950A RU 2008151950 A RU2008151950 A RU 2008151950A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenylephrine
- composition
- pharmaceutically acceptable
- composition according
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 43
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 32
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims abstract 32
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 14
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims abstract 14
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims abstract 14
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 5
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 5
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 5
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 10
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 5
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 4
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 4
- -1 trypelennamine Chemical compound 0.000 claims 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 3
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims 3
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 2
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims 2
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002881 clemastine Drugs 0.000 claims 2
- YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N clemastine Chemical compound CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N 0.000 claims 2
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- 229960005178 doxylamine Drugs 0.000 claims 2
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N doxylamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims 2
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N nizatidine Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCC1=CSC(CN(C)C)=N1 SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N 0.000 claims 2
- 229960004872 nizatidine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003910 promethazine Drugs 0.000 claims 2
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 claims 2
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000351 terfenadine Drugs 0.000 claims 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920003064 carboxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 102000012803 ephrin Human genes 0.000 claims 1
- 108060002566 ephrin Proteins 0.000 claims 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы для перорального применения, при этом композиция содержит ядро, содержащее фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в матрице пролонгированного высвобождения, и кроме того содержит один или более гидрофильных полимеров с внешней стороны ядра. ! 2. Композиция по п.1, где матрица пролонгированного высвобождения содержит гидроксипропилметилцеллюлозу. ! 3. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 8 ч. ! 4. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 12 ч. ! 5. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 24 ч. ! 6. Композиция по п.1, где гидрофильные и гидрофобные полимеры выбираются из группы, состоящей из водорастворимых простых эфиров целлюлозы, оксида полиэтилена и их смесей. ! 7. Композиция по п.1, кроме того содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. ! 8. Композиция по п.5, где водорастворимый простой эфир целлюлозы выбирается из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцел�
Claims (28)
1. Фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы для перорального применения, при этом композиция содержит ядро, содержащее фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в матрице пролонгированного высвобождения, и кроме того содержит один или более гидрофильных полимеров с внешней стороны ядра.
2. Композиция по п.1, где матрица пролонгированного высвобождения содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
3. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 8 ч.
4. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 12 ч.
5. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 24 ч.
6. Композиция по п.1, где гидрофильные и гидрофобные полимеры выбираются из группы, состоящей из водорастворимых простых эфиров целлюлозы, оксида полиэтилена и их смесей.
7. Композиция по п.1, кроме того содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
8. Композиция по п.5, где водорастворимый простой эфир целлюлозы выбирается из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы и их смесей.
9. Композиция по п.1, где гидрофобным полимером является поперечно сшитая акриловая кислота.
10. Композиция по п.1, где фенилэфрин или его фармацевтически приемлемая соль составляет приблизительно от 1 до 25% от веса таблетки, а гидроксипропилметилцеллюлоза составляет приблизительно от 10 до 50% от веса таблетки.
11. Композиция по п.1, где композиция стабильна при стандартных фармацевтических условиях хранения в течение, по меньшей мере, двух лет.
12. Фармацевтический композиция, разработанная для пролонгированного высвобождения терапевтически эффективной дозы фенилэфрина в течение, по меньшей мере, восьми ч после введения однократной дозы человеку-субъекту, при этом композиция содержит фенилэфрин внутри полимерной матрицы, где композиция проявляет среднее значение AUC и/или Cmax в организме человека-субъекта, эквивалентное от 80 до 125% значения AUC и/или Cmax, полученного при введении двух доз стандартной лекарственной формы немедленного высвобождения, содержащей 10 мг фенилэфрина.
13. Фармацевтический композиция, разработанная для пролонгированного высвобождения терапевтически эффективной дозы фенилэфрина в течение, по меньшей мере, двенадцати ч после введения однократной дозы человеку-субъекту, при этом композиция содержит фенилэфрин внутри полимерной матрицы, где композиция проявляет среднее значение AUC и/или Cmax в организме человека-субъекта, эквивалентное от 80 до 125% значения AUC и/или Cmax, полученного при введении трех доз стандартной лекарственной формы немедленного высвобождения, содержащей 10 мг фенилэфрина.
14. Фармацевтический композиция, разработанная для пролонгированного высвобождения терапевтически эффективной дозы фенилэфрина в течение, по меньшей мере, двадцати четырех ч после введения однократной дозы человеку-субъекту, при этом композиция содержит фенилэфрин внутри полимерной матрицы, где композиция проявляет среднее значение AUC и/или Cmax в организме человека-субъекта, эквивалентное от 80 до 125% значения AUC и/или Cmax, полученного при введении шести доз стандартной лекарственной формы немедленного высвобождения, содержащей 10 мг фенилэфрина.
15. Фармацевтический композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в полимерной матрице пролонгированного высвобождения, где упомянутая композиция при однократном введении субъекту проявляет среднее значение AUC и/или Cmax, которое составляет, по меньшей мере, 80% от среднего значения AUC и/или Cmax, проявляющегося при двух дозах фармацевтической композиции, содержащей 10 мг фенилэфрина и не имеющей полимерной матрицы пролонгированного высвобождения.
16. Фармацевтический композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в полимерной матрице пролонгированного высвобождения, где упомянутая композиция при однократном введении субъекту проявляет среднее значение AUC и/или Cmax, которое составляет, по меньшей мере, 80% от среднего значения AUC и/или Cmax, проявляющегося при трех дозах фармацевтической композиции, содержащей 10 мг фенилэфрина и не имеющей полимерной матрицы пролонгированного высвобождения.
17. Фармацевтический композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в полимерной матрице пролонгированного высвобождения, где упомянутая композиция при однократном введении субъекту проявляет среднее значение AUC и/или Cmax, которое составляет, по меньшей мере, 80% от среднего значения AUC и/или Cmax, проявляющегося при шести дозах фармацевтической композиции, содержащей 10 мг фенилэфрина и не имеющей полимерной матрицы пролонгированного высвобождения.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.12-17, где полимерная матрица пролонгированного высвобождения содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
19. Композиция по п.1, содержащая дополнительный терапевтический агент.
20. Композиция по п.19, где дополнительный терапевтический агент расположен с внешней стороны ядра.
21. Композиция по п.18, где дополнительный терапевтический агент выбирается из группы, состоящей из антигистамина, анальгетика и их комбинации.
22. Композиция по п.19, где антигистамин выбирается из группы, состоящей из дифенгидрамина, хлорфенирамина, трипеленнамина, прометазина, клемастина, доксиламина, астемизола, терфенадина, лоратадина, циметадина, фамотидина, низатидина, ранитидина, кромолина и комбинаций из них.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция показывает пролонгированное высвобождение фенилэфрина из композиции при контакте с имитированной кишечной жидкостью USP.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, которая обеспечивает пролонгированное высвобождение в течение периода, по меньшей мере, 8 ч, так что можно определить, что не все количество фенилэфрина растворилось в имитированной кишечной жидкости USP, за упомянутый промежуток времени.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция показывает пролонгированное высвобождение фенилэфрина из композиции при контакте с имитированной кишечной жидкостью USP, так что не более 30% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли высвобождается из фармацевтической композиции в течение одного часа, не более 60% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли высвобождается из фармацевтической композиции в течение четырех часов, не более 90% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли высвобождается из фармацевтической композиции в течение 8 ч и, по меньшей мере, 99% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли высвобождается из фармацевтической композиции в течение около 24 ч.
26. Композиция по п.25, содержащая дополнительный терапевтический агент.
27. Композиция по п.26, где дополнительный терапевтический агент выбирается из группы, состоящей из антигистамина, анальгетика и их комбинации.
28. Композиция по п.27, где антигистамин выбирается из группы, состоящей из дифенгидрамина, хлорфенирамина, трипеленнамина, прометазина, клемастина, доксиламина, астемизола, терфенадина, лоратадина, циметадина, фамотидина, низатидина, ранитидина, кромолина и комбинаций из них.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81002106P | 2006-06-01 | 2006-06-01 | |
| US60/810,021 | 2006-06-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151950A true RU2008151950A (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=38659327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151950/15A RU2008151950A (ru) | 2006-06-01 | 2007-06-01 | Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100068280A1 (ru) |
| EP (2) | EP2020994A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009538918A (ru) |
| KR (1) | KR20090018979A (ru) |
| CN (2) | CN101495100B (ru) |
| AU (1) | AU2007254818A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0711718A2 (ru) |
| CA (1) | CA2653936A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008015359A (ru) |
| NO (1) | NO20085415L (ru) |
| NZ (1) | NZ573174A (ru) |
| RU (1) | RU2008151950A (ru) |
| SG (1) | SG175619A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007143155A2 (ru) |
| ZA (2) | ZA200810164B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI3184526T1 (sl) | 2005-12-13 | 2019-03-29 | Incyte Holdings Corporation | Derivati pirolo(2,3-D)pirimidina kot inhibitorji Janus kinaze |
| US9005652B2 (en) | 2006-07-25 | 2015-04-14 | Wyeth | Chewable tablet containing phenylephrine |
| MX2009001925A (es) * | 2009-02-20 | 2010-08-20 | Senosiain S A De C V Lab | Composicion farmaceutica oral para uso en enfermedades respiratorias. |
| PE20130038A1 (es) | 2010-03-10 | 2013-01-28 | Incyte Corp | Derivados de piperidin-4-il azetidina como inhibidores de jak1 |
| EP2721028B1 (en) | 2011-06-20 | 2015-11-04 | Incyte Corporation | Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as jak inhibitors |
| PL2919766T3 (pl) | 2012-11-15 | 2021-10-04 | Incyte Holdings Corporation | Postacie dawkowania ruksolitynibu o przedłużonym uwalnianiu |
| ES2763945T3 (es) * | 2013-02-06 | 2020-06-01 | Hermes Arzneimittel Gmbh | Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas |
| US20140271891A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Phenylephrine resinate particles and use thereof in pharmaceutical formulations |
| US20140271893A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Coated phenylephrine particles and use thereof in pharmaceutical formulations |
| LT3030227T (lt) | 2013-08-07 | 2020-06-10 | Incyte Corporation | Prailginto atpalaidavimo jak1 inhibitoriaus dozavimo formos |
| US20160303077A1 (en) * | 2013-12-09 | 2016-10-20 | Neurovance, Inc. | Novel compositions |
| KR20170036768A (ko) * | 2014-07-30 | 2017-04-03 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 미세결정성 셀룰로오스를 포함하는 직접 압축성 조성물 |
| BR112017001749A2 (pt) * | 2014-07-30 | 2017-11-21 | Merck Patent Gmbh | tipos de álcool polivinílico em pó, diretamente comprimíveis |
| AU2015295845B2 (en) * | 2014-07-30 | 2020-03-05 | Merck Patent Gmbh | Directly compressible polyvinyl alcohols |
| MX2017003556A (es) * | 2014-09-19 | 2017-07-14 | Procter & Gamble | Formas de dosificacion de fenilefrina de liberacion pulsada. |
| JP6078514B2 (ja) * | 2014-10-30 | 2017-02-08 | コリア ユナイテッド ファーム，インク | 溶出率向上と副作用発現が最小化されたシルロスタゾール徐放錠 |
| MA41152A (fr) | 2014-12-12 | 2017-10-17 | Johnson & Johnson Consumer Inc | Procédé de fabrication de particules de résinate de phényléphrine ; particules de résinate de phényléphrine et utilisation des particules de résinate de phényléphrine dans des formulations pharmaceutiques |
| EP3435983A4 (en) * | 2016-03-30 | 2019-12-18 | Vital Beverages Global Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVE RELEASE IN THE GASTRID GRAIN |
| US10278930B2 (en) | 2017-03-16 | 2019-05-07 | The Procter & Gamble Company | Method for relieving sinus congestion |
| CN109187832B (zh) * | 2018-09-30 | 2021-07-30 | 华润三九医药股份有限公司 | Lc-ms/ms测定去氧肾上腺素浓度的方法及样品的前处理方法 |
| US11833155B2 (en) | 2020-06-03 | 2023-12-05 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
| CR20230109A (es) * | 2020-07-30 | 2023-05-11 | Faes Farma Sa | Sistema de liberación de fármacos descongestivos y bilastina |
| CN115400128B (zh) * | 2022-04-27 | 2024-01-23 | 则正(上海)生物科技有限公司 | 含盐酸去氧肾上腺素片剂、制备方法及应用 |
Family Cites Families (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3419565A (en) | 1963-04-24 | 1968-12-31 | Schering Corp | Aza-dibenzocycloheptenes |
| NL132137C (ru) | 1963-04-24 | |||
| US3558768A (en) * | 1969-12-19 | 1971-01-26 | Sterling Drug Inc | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US3696188A (en) * | 1971-06-16 | 1972-10-03 | Schering Corp | Laminated tablets |
| US3878217A (en) | 1972-01-28 | 1975-04-15 | Richardson Merrell Inc | Alpha-aryl-4-substituted piperidinoalkanol derivatives |
| US4219559A (en) | 1979-01-10 | 1980-08-26 | Janssen Pharmaceutica N.V. | N-Heterocyclyl-4-piperidinamines |
| US4291015A (en) * | 1979-08-14 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator |
| US4369184A (en) | 1980-01-24 | 1983-01-18 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 1-(Cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives |
| US4282233B1 (en) | 1980-06-19 | 2000-09-05 | Schering Corp | Antihistaminic 11-(4-piperidylidene)-5h-benzoÄ5,6Ü-cyclohepta-Ä1,2Ü-pyridines |
| DK154078C (da) | 1981-02-06 | 1989-05-22 | Ucb Sa | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-(2-(4-(diphenyl-methyl)-1-piperazinyl)ethoxy)-acetamider eller syreadditionssalte heraf |
| US4389393A (en) | 1982-03-26 | 1983-06-21 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose |
| US5025019A (en) * | 1984-04-09 | 1991-06-18 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs |
| US4764378A (en) * | 1986-02-10 | 1988-08-16 | Zetachron, Inc. | Buccal drug dosage form |
| US4792452A (en) * | 1987-07-28 | 1988-12-20 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
| US5085865A (en) * | 1989-04-12 | 1992-02-04 | Warner-Lambert Company | Sustained release pharmaceutical preparations containing an analgesic and a decongestant |
| US5133974A (en) * | 1989-05-05 | 1992-07-28 | Kv Pharmaceutical Company | Extended release pharmaceutical formulations |
| FR2655266B1 (fr) * | 1989-12-05 | 1992-04-03 | Smith Kline French Lab | Compositions pharmaceutiques a base de cimetidine. |
| JPH0794379B2 (ja) * | 1990-08-07 | 1995-10-11 | ファイザー・インコーポレーテッド | 放出製剤における界面重合膜の使用方法 |
| US5518730A (en) * | 1992-06-03 | 1996-05-21 | Fuisz Technologies Ltd. | Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system |
| PT621032E (pt) * | 1993-04-23 | 2001-01-31 | Novartis Ag | Dispositivo de distribuicao de libertacao controlada de farmaco |
| US5458879A (en) * | 1994-03-03 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Company | Oral vehicle compositions |
| US5904935A (en) * | 1995-06-07 | 1999-05-18 | Alza Corporation | Peptide/protein suspending formulations |
| NL1005394C1 (nl) * | 1996-04-01 | 1997-10-02 | Kokbing Lo | Bevestigingselement en band bevestigd met bevestigingselement. |
| JPH1017497A (ja) * | 1996-07-02 | 1998-01-20 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性製剤およびその製造方法 |
| BR9712705A (pt) * | 1996-10-31 | 1999-10-26 | Schering Corp | Composição para o tratamento da asma, contendo loratadina e um descongestionante |
| US6160020A (en) * | 1996-12-20 | 2000-12-12 | Mcneill-Ppc, Inc. | Alkali metal and alkaline-earth metal salts of acetaminophen |
| MX9701946A (es) * | 1997-03-14 | 1998-04-30 | Arturo Jimenez Bayardo | Solucion oftalmica transportadora. |
| US6210710B1 (en) * | 1997-04-28 | 2001-04-03 | Hercules Incorporated | Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications |
| IN186245B (ru) * | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| EP1021204B1 (en) * | 1997-09-26 | 2005-12-28 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents |
| US6602521B1 (en) * | 1998-09-29 | 2003-08-05 | Impax Pharmaceuticals, Inc. | Multiplex drug delivery system suitable for oral administration |
| US6521254B2 (en) * | 1998-12-07 | 2003-02-18 | J-Med Pharmaceuticals, Inc. | Single-dose antihistamine/decongestant formulations for treating rhinitis |
| US6267986B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-07-31 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of a controlled drug delivery system containing pseudoephedrine and a long acting antihistamine |
| US6114346A (en) * | 1999-10-22 | 2000-09-05 | Schering Corporation | Treating sleep disorders using desloratadine |
| AU2277101A (en) * | 1999-12-20 | 2001-07-03 | Schering Corporation | Stable extended release oral dosage composition |
| AU2276801A (en) * | 1999-12-20 | 2001-07-03 | Schering Corporation | Extended release oral dosage composition |
| US6955821B2 (en) * | 2000-04-28 | 2005-10-18 | Adams Laboratories, Inc. | Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients |
| AU2001261744A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-12-03 | Npd Llc | Chewing gums, lozenges, candies, tablets, liquids, and sprays for efficient delivery of medications and dietary supplements |
| AU2002220248A1 (en) * | 2000-11-06 | 2002-05-15 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once a day antihistamine and decongestant formulation |
| US20030236275A1 (en) * | 2002-06-20 | 2003-12-25 | Schering Corporation | Treatment methods of nasal congestion and nasal obstruction |
| US7163696B2 (en) * | 2001-10-11 | 2007-01-16 | Pfizer Inc. | Pharmaceutical formulations |
| US20030083354A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions |
| US20030114535A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-19 | Jame Fine Chemicals, Inc. | Dextrochlorpheniramine tannate |
| US20030203027A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-10-30 | Ethicon, Inc. | Coating technique for deposition of drug substance on a substrate |
| US6979689B2 (en) * | 2002-12-20 | 2005-12-27 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating upper respiratory congestion |
| US20040214215A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-10-28 | Yu Ruey J. | Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs |
| US20050152967A1 (en) * | 2003-03-28 | 2005-07-14 | Pfab, Lp | Dynamic variable release |
| US20050026890A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Robinson Cynthia B. | Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with an antihistamine for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease |
| JP4473539B2 (ja) | 2003-08-12 | 2010-06-02 | エスエス製薬株式会社 | 医薬組成物 |
| US20050095288A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Andrx Labs, Llc | Decongestant and expectorant tablets |
| US20050266032A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-12-01 | Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. | Dosage form containing multiple drugs |
| US9492541B2 (en) * | 2004-09-14 | 2016-11-15 | Sovereign Pharmaceuticals, Llc | Phenylepherine containing dosage form |
| US20050281875A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-12-22 | Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. | Promethazine containing dosage form |
| AU2005315291A1 (en) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Compositions and methods for stabilizing active pharmaceutical ingredients |
| US20060280795A1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Dexcel Pharma Technologies, Ltd. | Specific time-delayed burst profile delivery system |
| US8940796B2 (en) * | 2006-02-21 | 2015-01-27 | Wyeth Llc | Phenylephrine liquid formulations |
| US20080014274A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Wyeth | Enhanced stability phenylephrine liquid compositions |
| US9005652B2 (en) * | 2006-07-25 | 2015-04-14 | Wyeth | Chewable tablet containing phenylephrine |
| US7378082B1 (en) * | 2007-11-05 | 2008-05-27 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating allergic rhinitis without adverse effects |
-
2006
- 2006-06-01 NZ NZ573174A patent/NZ573174A/en not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-06-01 BR BRPI0711718-3A patent/BRPI0711718A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-01 US US12/302,959 patent/US20100068280A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-01 SG SG2011074408A patent/SG175619A1/en unknown
- 2007-06-01 WO PCT/US2007/013047 patent/WO2007143155A2/en not_active Ceased
- 2007-06-01 CN CN200780028728.3A patent/CN101495100B/zh active Active
- 2007-06-01 JP JP2009513316A patent/JP2009538918A/ja active Pending
- 2007-06-01 RU RU2008151950/15A patent/RU2008151950A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-01 MX MX2008015359A patent/MX2008015359A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-01 CN CNA2007800277826A patent/CN101495099A/zh active Pending
- 2007-06-01 EP EP07777371A patent/EP2020994A2/en not_active Withdrawn
- 2007-06-01 AU AU2007254818A patent/AU2007254818A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-01 EP EP10173302A patent/EP2253310A1/en not_active Withdrawn
- 2007-06-01 KR KR1020087031428A patent/KR20090018979A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-01 CA CA002653936A patent/CA2653936A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-11-28 ZA ZA200810164A patent/ZA200810164B/xx unknown
- 2008-11-28 ZA ZA200810166A patent/ZA200810166B/xx unknown
- 2008-12-30 NO NO20085415A patent/NO20085415L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101495099A (zh) | 2009-07-29 |
| NO20085415L (no) | 2008-12-30 |
| CA2653936A1 (en) | 2007-12-13 |
| AU2007254818A1 (en) | 2007-12-13 |
| WO2007143155A3 (en) | 2008-11-06 |
| CN101495100B (zh) | 2014-09-17 |
| WO2007143155A2 (en) | 2007-12-13 |
| ZA200810166B (en) | 2009-08-26 |
| SG175619A1 (en) | 2011-11-28 |
| EP2020994A2 (en) | 2009-02-11 |
| NZ573174A (en) | 2012-01-12 |
| KR20090018979A (ko) | 2009-02-24 |
| CN101495100A (zh) | 2009-07-29 |
| BRPI0711718A2 (pt) | 2011-11-29 |
| EP2253310A1 (en) | 2010-11-24 |
| US20100068280A1 (en) | 2010-03-18 |
| MX2008015359A (es) | 2009-03-06 |
| ZA200810164B (en) | 2009-11-25 |
| JP2009538918A (ja) | 2009-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008151950A (ru) | Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин | |
| AU628455B2 (en) | Coated adhesive tablets containing baclofen | |
| RU2485942C2 (ru) | Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения | |
| KR100936572B1 (ko) | 안정한 서방출형의 경구 투여용 조성물 | |
| CN1119993C (zh) | 醋氨酚、假麻黄碱、扑尔敏和可有可无的美沙芬的旋转制粒及包衣 | |
| ES2575860T3 (es) | Sistema de administración de liberación inmediata/retardada de combinación para productos farmacéuticos de semivida corta que incluyen remogliflozina | |
| KR100651110B1 (ko) | 테르비나핀을 포함하는 제약학적 조성물 및 그의 용도 | |
| FI4159205T3 (fi) | Uudenlainen farmaseuttinen koostumus | |
| CA2673485A1 (en) | Gastric retention-type sustained-release levodopa preparation | |
| RU2012112552A (ru) | Удерживаемые в желудке фармацевтические композиции для немедленного и продленного высвобождения ацетаминофена | |
| KR101156054B1 (ko) | 안정한 에페리손 함유 서방성 의약조성물 | |
| RU2010109408A (ru) | Композиции с пролонгированным высвобождением, включающие микофенолят натрия, и их действия | |
| WO2021129735A1 (zh) | 一种固体制剂及其制备方法和用途 | |
| KR102669683B1 (ko) | 장세척을 위한 경구용 고형제제 | |
| ES2221714T3 (es) | Metodo para prevenir la nefrotoxicidad causada por ciclosporina o tacrolimus. | |
| ATE253354T1 (de) | Kapseln mit loratadin und pseudoephedrin enthaltenden zusammensetzungen | |
| Radhika et al. | Formulation and Evaluation of Sustained Release Matrix Tablets of Glipizide: Sustained release matrix tablets of glipizide | |
| WO2009123206A1 (ja) | 経口医薬組成物 | |
| ES2622503T3 (es) | Composición farmacéutica que comprende sal de bicarbonato y su utilización como medicamento para el tratamiento y/o la prevención de litiasis urinarias y enfermedades relacionadas | |
| CN101015519B (zh) | 一种氯雷他定口服复方药物组合物 | |
| RU2616263C2 (ru) | Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая леводропропизин, и способ ее изготовления | |
| JP2009522294A5 (ru) | ||
| CN102526049A (zh) | 一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法 | |
| TW200800155A (en) | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same | |
| ES2820343T3 (es) | Formulación de carvedilol de liberación controlada |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120311 |