RU2008113869A - Стабильные фармацевтические композиции, включающие пиримидинсульфамид - Google Patents
Стабильные фармацевтические композиции, включающие пиримидинсульфамид Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008113869A RU2008113869A RU2008113869/15A RU2008113869A RU2008113869A RU 2008113869 A RU2008113869 A RU 2008113869A RU 2008113869/15 A RU2008113869/15 A RU 2008113869/15A RU 2008113869 A RU2008113869 A RU 2008113869A RU 2008113869 A RU2008113869 A RU 2008113869A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- sodium
- total weight
- composition according
- total amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, включающая: ! а) соединение формулы I, приведенной ниже, или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат или морфологическую форму, ! ! b) наполнитель, ! c) вещество, обеспечивающее распадаемость, ! d) поверхностно-активное вещество и ! e) смазывающее вещество. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ! один или большее количество наполнителей выбрано из числа следующих: лактоза, кукурузный крахмал, предварительно желатинизированный крахмал, дигидрат гидрофосфата кальция (СаНРО4·2H2О), микрокристаллическая целлюлоза, мальтодекстрин и маннит; одно или большее количество веществ, обеспечивающих распадаемость, выбрано из числа следующих: натриевая соль кроскармелозы, натриевая соль гликолята крахмала, кальциевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, сшитый поливинилпирролидон, поливинилпирролидон, альгиновая кислота, альгинат натрия, предварительно желатинизированный крахмал, гуаровая камедь, глины и ионообменные смолы; поверхностно-активное вещество выбрано из числа следующих: лаурилсульфат натрия, полисорбаты, сополимеры этилена с оксипропиленом, полиоксиэтиленстеараты, диоктилсульфосукцинат натрия, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот, полиоксиэтилен-С1-С4 алкиловые простые эфиры, сложные моноэфиры сахарозы и простые и сложные эфиры ланолина; и смазывающее вещество выбрано из числа следующих: ! стеарат магния, алюминия или кальция, стеариновая кислота, стеарилфумарат натрия, тальк, бензоат натрия, глицериловый моноэфир жирной кислоты, полиэтиленгликоль, гидрированное хлопковое масло, касторовое масло и сложные эфиры
Claims (16)
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой
один или большее количество наполнителей выбрано из числа следующих: лактоза, кукурузный крахмал, предварительно желатинизированный крахмал, дигидрат гидрофосфата кальция (СаНРО4·2H2О), микрокристаллическая целлюлоза, мальтодекстрин и маннит; одно или большее количество веществ, обеспечивающих распадаемость, выбрано из числа следующих: натриевая соль кроскармелозы, натриевая соль гликолята крахмала, кальциевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, сшитый поливинилпирролидон, поливинилпирролидон, альгиновая кислота, альгинат натрия, предварительно желатинизированный крахмал, гуаровая камедь, глины и ионообменные смолы; поверхностно-активное вещество выбрано из числа следующих: лаурилсульфат натрия, полисорбаты, сополимеры этилена с оксипропиленом, полиоксиэтиленстеараты, диоктилсульфосукцинат натрия, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот, полиоксиэтилен-С1-С4 алкиловые простые эфиры, сложные моноэфиры сахарозы и простые и сложные эфиры ланолина; и смазывающее вещество выбрано из числа следующих:
стеарат магния, алюминия или кальция, стеариновая кислота, стеарилфумарат натрия, тальк, бензоат натрия, глицериловый моноэфир жирной кислоты, полиэтиленгликоль, гидрированное хлопковое масло, касторовое масло и сложные эфиры сахарозы.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, которая включает
a) соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат или морфологическую форму,
b) один или большее количество инертных наполнителей, выбранных из группы, включающей лактозу, кукурузный крахмал, предварительно желатинизированный крахмал, гидрофосфат кальция и микрокристаллическую целлюлозу,
c) поливинилпирролидон,
d) натриевую соль гликолята крахмала,
e) поверхностно-активное вещество и
f) смазывающее вещество.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, которая включает
a) соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат или морфологическую форму в полном количестве, один или большее количество инертных наполнителей, выбранных из группы, включающей лактозу, кукурузный крахмал, предварительно желатинизированный крахмал, гидрофосфат кальция и микрокристаллическую целлюлозу, в полном количестве, составляющем от 10 до 95 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции,
b) поливинилпирролидон в полном количестве, составляющем до 20 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции,
c) натриевую соль гликолята крахмала в полном количестве, составляющем до 30 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции,
d) поверхностно-активное вещество в полном количестве, составляющем до 7 мас.%) в пересчете на полную массу фармацевтической композиции, и
e) смазывающее вещество в полном количестве, составляющем до 10 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, которая включает:
a) соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат или морфологическую форму,
b) лактозу или моногидрат лактозы,
c) микрокристаллическую целлюлозу,
d) поливинилпирролидон,
e) натриевую соль гликолята крахмала,
f) поверхностно-активное вещество и
g) смазывающее вещество.
6. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-5, в которой поверхностно-активным веществом является полисорбат.
7. Фармацевтическая композиция по пп.1-5, в которой смазывающим веществом является стеарат магния.
8. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-5, которая дополнительно содержит вещество, придающее скользкость.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, которая включает:
a) соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат или морфологическую форму,
b) один или большее количество инертных наполнителей, выбранных из группы, включающей лактозу, кукурузный крахмал, предварительно желатинизированный крахмал, гидрофосфат кальция и микрокристаллическую целлюлозу,
c) поливинилпирролидон,
d) натриевую соль гликолята крахмала,
e) лаурилсульфат натрия,
f) коллоидный диоксид кремния, и
g) стеарат магния.
10. Фармацевтическая композиция по п.8, которая включает:
a) соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат или морфологическую форму в полном количестве, составляющем до 50 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции,
b) смесь по меньшей мере одного или большего количества наполнителей в полном количестве, составляющем 30-85 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции,
c) поливинилпирролидон в полном количестве, составляющем от 2 до 5 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции,
d) натриевую соль гликолята крахмала в полном количестве, составляющем до 5 мас.%) в пересчете на полную массу фармацевтической композиции,
e) поверхностно-активное вещество в полном количестве, составляющем до 3 мас.%) в пересчете на полную массу фармацевтической композиции,
f) вещество, придающее скользкость в полном количестве, составляющем до 1 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции, и
g) смазывающее вещество в полном количестве, составляющем до 3 мас.% в пересчете на полную массу фармацевтической композиции, где полная масса фармацевтической композиции составляет 100%.
11. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-5, которая дополнительно содержит винную кислоту.
12. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-5, которая находится в форме капсулы.
13. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-5, которая находится в форме таблетки.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, на которую нанесено защитное пленочное покрытие, материал для изготовления указанного защитного пленочного покрытия содержит полимер, обладающий низкой проницаемостью для паров воды, и масса указанного материала покрытия составляет от 2 до 8% в пересчете на массу таблетки до нанесения покрытия.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой материал покрытия дополнительно содержит пластификатор, поверхностно-активное вещество и/или смазывающее вещество/вещество, придающее скользкость.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPPTC/EP2005/009775 | 2005-09-12 | ||
| EP2005009775 | 2005-09-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008113869A true RU2008113869A (ru) | 2009-10-20 |
| RU2424805C2 RU2424805C2 (ru) | 2011-07-27 |
Family
ID=37865339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008113869/15A RU2424805C2 (ru) | 2005-09-12 | 2006-09-11 | Стабильные фармацевтические композиции, включающие пиримидинсульфамид |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US20080233188A1 (ru) |
| EP (2) | EP2292209A3 (ru) |
| JP (2) | JP4955685B2 (ru) |
| KR (1) | KR101313395B1 (ru) |
| CN (1) | CN101262847B (ru) |
| AU (1) | AU2006290309B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0615898B8 (ru) |
| CA (1) | CA2621273C (ru) |
| CY (1) | CY1113395T1 (ru) |
| DK (1) | DK1928409T3 (ru) |
| ES (1) | ES2393117T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20120957T1 (ru) |
| IL (1) | IL190072A (ru) |
| MY (1) | MY151003A (ru) |
| NO (1) | NO341325B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ567188A (ru) |
| PL (1) | PL1928409T3 (ru) |
| PT (1) | PT1928409E (ru) |
| RU (1) | RU2424805C2 (ru) |
| SI (1) | SI1928409T1 (ru) |
| TW (1) | TWI323661B (ru) |
| WO (1) | WO2007031933A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200802947B (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2292209A3 (en) | 2005-09-12 | 2011-05-04 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Stable pharmaceutical composition comprising a pyramidine-sulfamide |
| AR062501A1 (es) * | 2006-08-29 | 2008-11-12 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Composiciones terapeuticas |
| TWI399223B (zh) * | 2006-09-15 | 2013-06-21 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 奧美沙坦酯及氨氯地平之固體劑型 |
| MX2010001837A (es) | 2007-08-17 | 2010-03-10 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de 4-pirimidinasulfamida. |
| PT2254570E (pt) * | 2008-02-20 | 2014-02-17 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Combinação que compreende paclitaxel para o tratamento de cancro de ovário |
| KR101678699B1 (ko) * | 2008-08-13 | 2016-11-23 | 액테리온 파마슈티칼 리미티드 | 마시텐탄을 포함하는 치료 조성물 |
| PT2464218E (pt) * | 2009-08-10 | 2015-09-16 | Univ Texas | Tratamento de metástases do cérebro com inibidores de recetores de endotelina, em combinação com um agente quimioterapêutico citotóxico |
| WO2011074961A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Frieslandcampina Nederland Holding B.V. | Co-processed tablet excipient composition its preparation and use |
| IT1403248B1 (it) * | 2010-11-12 | 2013-10-17 | Scharper Therapeutics Srl | Composizione per il trattamento di disfunzioni degli apparati fonatorio ed olfattorio |
| BR112013019680A2 (pt) | 2011-02-04 | 2016-10-11 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | combinações compreendendo macitentana para o tratamento de glioblastoma multiforme |
| DE14721256T1 (de) * | 2013-04-22 | 2017-03-16 | Sandoz Ag | Pharmazeutische zusammensetzungen mit kristallinem macitentan |
| SI3007695T1 (sl) | 2013-06-13 | 2024-04-30 | Akebia Therapeutics, Inc. | Sestavki in metode za zdravljenje anemije |
| CN105693624B (zh) * | 2013-06-14 | 2018-05-18 | 杭州普晒医药科技有限公司 | 马西替坦晶体及其制备方法、其药物组合物和用途 |
| US20170158645A1 (en) * | 2014-07-15 | 2017-06-08 | Olon S.P.A. | Amorphous form and new crystalline forms of macitentan |
| PL3172209T3 (pl) | 2014-07-25 | 2021-06-14 | Novartis Ag | Formulacja tabletkowa 2-fluoro-n-metylo-4-[7-(chinolin-6-ylometylo)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazyn-2-ylo]benzamidu |
| CN105388244B (zh) * | 2015-12-10 | 2017-03-08 | 合肥久诺医药科技有限公司 | 一种马西替坦有关物质的高效液相色谱分析方法 |
| WO2018153925A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Amneal Pharmaceuticals Company Gmbh | Stable pharmaceutical compositions comprising macitentan |
| SMT202400274T1 (it) * | 2018-12-21 | 2024-09-16 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Macitentan per il trattamento di ipertensione arteriosa polmonare |
| TW202042818A (zh) * | 2019-01-25 | 2020-12-01 | 瑞士商艾克泰聯製藥有限公司 | 用於治療慢性血栓性肺高血壓之醫藥組成物 |
| CN113874364B (zh) | 2019-05-22 | 2024-04-05 | 无锡智康弘义生物科技有限公司 | 一种嘧啶磺酰胺类化合物的晶型及其制备方法 |
| MX2022000267A (es) | 2019-07-05 | 2022-02-03 | Tecnimede Sociedade Tecnico Medicinal Sa | Composiciones comprimidas de macitentan, metodos y usos de las mismas. |
| EP4065119B1 (en) | 2019-11-29 | 2024-09-04 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Initial triple combination therapy with macitentan, tadalafil, and selexipag for treating pulmonary arterial hypertension |
| WO2022238375A1 (en) | 2021-05-11 | 2022-11-17 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Methods of treating pulmonary hypertension |
| WO2022258796A1 (en) * | 2021-06-11 | 2022-12-15 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Dispersible tablet for oral administration |
| JP2024530727A (ja) | 2021-08-25 | 2024-08-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 直接打錠補助組成物 |
| TR2021013983A1 (tr) * | 2021-09-07 | 2023-03-21 | Sanovel İlaç Sanayi̇ Ve Ti̇caret Anoni̇m Şi̇rketi̇ | Masi̇tentan i̇çeren bi̇r kapsül formülasyonu |
| EP4154873A1 (en) | 2021-09-22 | 2023-03-29 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. | The tablet comprising macitentan |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5945098A (en) | 1990-02-01 | 1999-08-31 | Baxter International Inc. | Stable intravenously-administrable immune globulin preparation |
| JPH04103525A (ja) | 1990-08-22 | 1992-04-06 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | 難水溶性薬物の持続性製剤化方法 |
| RU2086544C1 (ru) * | 1991-06-13 | 1997-08-10 | Хоффманн-Ля Рош АГ | Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина |
| JP3905921B2 (ja) | 1992-10-02 | 2007-04-18 | ジェネティクス インスチチュート リミテッド ライアビリティー カンパニー | 凝固第▲viii▼因子を含む組成物及びその製造方法並びに安定剤としての界面活性剤の使用方法 |
| US5811120A (en) | 1994-03-02 | 1998-09-22 | Eli Lilly And Company | Solid orally administerable raloxifene hydrochloride pharmaceutical formulation |
| TW442301B (en) * | 1995-06-07 | 2001-06-23 | Sanofi Synthelabo | Pharmaceutical compositions containing irbesartan |
| TW414792B (en) | 1995-12-20 | 2000-12-11 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | An arylethensulfonamide derivative having endothelin receptor antagonistic effect and its pharmaceutical composition |
| JPH103525A (ja) | 1996-06-14 | 1998-01-06 | Dainippon Printing Co Ltd | Icカード、命令コード格納方法及び命令コード実行方法 |
| CO5021171A1 (es) | 1997-12-08 | 2001-03-27 | Smithkline Beechman Corp | Sal de monoargininilo del acido(e)-3-(1-n-butil-5-(2-(2- carboxifenil)metoxi-4-clorofenil)-1h-pirazol-4-il)-2- ((5-metoxi-2,3-dihidrobenzofuran-5-il)metil)-prop-2-enoico |
| JP2002505269A (ja) | 1998-03-06 | 2002-02-19 | エウランド インターナショナル ソシエタ ペル アチオニ | 急速崩壊錠剤 |
| US20010014352A1 (en) * | 1998-05-27 | 2001-08-16 | Udit Batra | Compressed tablet formulation |
| US20040062803A1 (en) * | 1999-12-22 | 2004-04-01 | Hedden David B. | Sustained-release formulation of a cyclooxygenase-2 inhibitor |
| MXPA02006461A (es) * | 1999-12-31 | 2003-09-05 | Texas Biotechnology Corp | Sulfonamidas y derivados de las mismas que modulan la actividad de endotelina. |
| GB0001621D0 (en) | 2000-01-26 | 2000-03-15 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions |
| JP2001335469A (ja) | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Lion Corp | 固体製剤の製造方法 |
| HUP0301802A3 (en) | 2000-06-28 | 2009-04-28 | Teva Pharma | Process for producing carvedilol, crystalline carvedilol, process for producing it and pharmaceutical composition containing it |
| JP4334869B2 (ja) | 2000-12-01 | 2009-09-30 | 協和発酵キリン株式会社 | 溶解性または経口吸収性の改善された組成物 |
| CN1486302A (zh) | 2000-12-07 | 2004-03-31 | CV���ƹ�˾ | 作为抗冠状动脉疾病或动脉硬化的abca-1加强化合物的取代1,3,5-三嗪和嘧啶 |
| ATE323079T1 (de) * | 2000-12-18 | 2006-04-15 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Neue sulfamiden und deren verwendung als endothelin-antagonisten |
| FR2819720B1 (fr) * | 2001-01-22 | 2004-03-12 | Fournier Lab Sa | Nouveaux comprimes de fenofibrate |
| JP3930290B2 (ja) | 2001-09-12 | 2007-06-13 | 富士フイルム株式会社 | 熱現像感光材料及びそれを用いた熱現像方法 |
| KR20030041577A (ko) | 2001-11-20 | 2003-05-27 | 디디에스텍주식회사 | 난용성 약물과 치환된 시클로덱스트린을 함유하는고체분산체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 |
| KR20040083478A (ko) * | 2002-01-07 | 2004-10-02 | 파마시아 코포레이션 | 시클로옥시게나제-2 선택성 억제제 및 아스피린의조합물을 이용한 통증, 염증 및 염증-관련 장애의 치료 |
| PL372756A1 (en) | 2002-02-11 | 2005-08-08 | Pfizer Inc. | Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors |
| PL208114B1 (pl) * | 2002-02-26 | 2011-03-31 | Astrazeneca Ab | Kompozycja farmaceutyczna, sposób jej wytwarzania i zastosowanie |
| GB0204771D0 (en) | 2002-02-28 | 2002-04-17 | Phoqus Ltd | Fast disintegrating tablets |
| CA2514547A1 (en) | 2003-01-28 | 2004-08-12 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Receptor agonists |
| HRP20050675A2 (en) | 2003-02-25 | 2005-10-31 | Eli Lilly And Company | Crystalline non-solavated 1-(4-(2-piperidinylethoxy)phenoxy)-2-(4-methanesulfonylphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride |
| AU2004298983A1 (en) | 2003-12-10 | 2005-06-30 | Activbiotics, Inc. | Rifamycin analogs and uses thereof |
| US7094081B1 (en) * | 2005-03-24 | 2006-08-22 | Delphi Technologies, Inc. | Electrical connector assembly |
| EP2292209A3 (en) | 2005-09-12 | 2011-05-04 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Stable pharmaceutical composition comprising a pyramidine-sulfamide |
| AR062501A1 (es) | 2006-08-29 | 2008-11-12 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Composiciones terapeuticas |
| PT2254570E (pt) | 2008-02-20 | 2014-02-17 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Combinação que compreende paclitaxel para o tratamento de cancro de ovário |
| KR101678699B1 (ko) | 2008-08-13 | 2016-11-23 | 액테리온 파마슈티칼 리미티드 | 마시텐탄을 포함하는 치료 조성물 |
| BR112013019680A2 (pt) | 2011-02-04 | 2016-10-11 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | combinações compreendendo macitentana para o tratamento de glioblastoma multiforme |
-
2006
- 2006-09-11 EP EP10009910A patent/EP2292209A3/en not_active Withdrawn
- 2006-09-11 BR BRPI0615898A patent/BRPI0615898B8/pt active IP Right Grant
- 2006-09-11 ES ES06809280T patent/ES2393117T3/es active Active
- 2006-09-11 WO PCT/IB2006/053210 patent/WO2007031933A2/en not_active Ceased
- 2006-09-11 SI SI200631471T patent/SI1928409T1/sl unknown
- 2006-09-11 PL PL06809280T patent/PL1928409T3/pl unknown
- 2006-09-11 US US12/066,448 patent/US20080233188A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-11 CN CN2006800333751A patent/CN101262847B/zh active Active
- 2006-09-11 RU RU2008113869/15A patent/RU2424805C2/ru active
- 2006-09-11 CA CA2621273A patent/CA2621273C/en active Active
- 2006-09-11 AU AU2006290309A patent/AU2006290309B2/en active Active
- 2006-09-11 NZ NZ567188A patent/NZ567188A/en unknown
- 2006-09-11 KR KR1020087008450A patent/KR101313395B1/ko active Active
- 2006-09-11 PT PT06809280T patent/PT1928409E/pt unknown
- 2006-09-11 DK DK06809280.8T patent/DK1928409T3/da active
- 2006-09-11 EP EP06809280A patent/EP1928409B1/en active Active
- 2006-09-11 JP JP2008529767A patent/JP4955685B2/ja active Active
- 2006-09-11 MY MYPI20080524 patent/MY151003A/en unknown
- 2006-09-11 HR HRP20120957TT patent/HRP20120957T1/hr unknown
- 2006-09-12 TW TW095133695A patent/TWI323661B/zh active
-
2008
- 2008-03-11 IL IL190072A patent/IL190072A/en active IP Right Grant
- 2008-04-03 ZA ZA200802947A patent/ZA200802947B/xx unknown
- 2008-04-09 NO NO20081724A patent/NO341325B1/no unknown
-
2009
- 2009-02-18 US US12/388,142 patent/US8367685B2/en active Active
- 2009-05-01 JP JP2009112258A patent/JP5054061B2/ja active Active
-
2012
- 2012-11-21 CY CY20121101126T patent/CY1113395T1/el unknown
-
2013
- 2013-01-08 US US13/736,699 patent/US9265762B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-20 US US15/002,255 patent/US10117870B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-20 US US15/900,586 patent/US10946015B2/en active Active
-
2020
- 2020-12-09 US US17/116,983 patent/US11648249B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008113869A (ru) | Стабильные фармацевтические композиции, включающие пиримидинсульфамид | |
| US11911509B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising Lenvatinib mesylate | |
| FI2498756T4 (fi) | Neratinibimaleaatin tablettiformulaatiot | |
| JP2011098964A5 (ru) | ||
| CA2182004C (en) | Film coated tablet of paracetamol and domperidone | |
| CA2483199A1 (en) | High drug load tablet of imatinib | |
| NZ729172A (en) | Combination formulation of two antiviral compounds | |
| AU2017220971A1 (en) | Pharmaceutical composition containing JAK kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| RU2008119410A (ru) | Диспергируемые таблетки, включающие деферасирокс | |
| JP2020511419A5 (ru) | ||
| EP3860606B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib esylate or tosylate | |
| KR20220097431A (ko) | X842의 경구용 제제 | |
| JP2012513978A (ja) | オルメサルタン製剤処方 | |
| KR102206104B1 (ko) | 실로도신을 포함하는 과립물, 및 이를 포함하는 약학적 조성물 및 제형 | |
| US20090264460A1 (en) | Clopidogrel pharmaceutical formulations | |
| AU2016231883A1 (en) | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate | |
| US20130195978A1 (en) | Darunavir Compositions | |
| JP7226697B2 (ja) | ブロナンセリン含有錠剤 | |
| RU2008115582A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения болезни паркинсона | |
| RU2013125339A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения гепатита с | |
| JP2018184381A (ja) | エゼチミブ含有錠剤およびその製法 | |
| RU2006122367A (ru) | Матриксная таблетка с регулируемым высвобождением триметазидина | |
| RU2007135367A (ru) | Твердая фармацевтическая композиция, содержащая телитромицин | |
| WO2005048991A1 (en) | Fosinopril composition | |
| WO2012050539A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising eplerenone |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 21-2011 FOR TAG: (57) |
|
| RZ4A | Other changes in the information about an invention | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -RZ4A- IN JOURNAL: 26-2016 |