[go: up one dir, main page]

RU2008110071A - Способ удаления бисульфитных побочных продуктов из ферментных композиций - Google Patents

Способ удаления бисульфитных побочных продуктов из ферментных композиций Download PDF

Info

Publication number
RU2008110071A
RU2008110071A RU2008110071/13A RU2008110071A RU2008110071A RU 2008110071 A RU2008110071 A RU 2008110071A RU 2008110071/13 A RU2008110071/13 A RU 2008110071/13A RU 2008110071 A RU2008110071 A RU 2008110071A RU 2008110071 A RU2008110071 A RU 2008110071A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aldehyde
composition
bisulfite
enzyme
separation
Prior art date
Application number
RU2008110071/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2383617C2 (ru
Inventor
Джон БРАМС (US)
Джон БРАМС
Джеймс Г. МАСТЕРС (US)
Джеймс Г. МАСТЕРС
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани (US)
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани (US), Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани (US)
Publication of RU2008110071A publication Critical patent/RU2008110071A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2383617C2 publication Critical patent/RU2383617C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

1. Способ удаления бисульфитных материалов из композиции, содержащей бисульфитные материалы и фермент, где способ включает контактирование композиции с соединением, содержащим по меньшей мере одну альдегидную функциональную группу, для образования альдегидно-бисульфитного комплекса, посредством чего альдегидно-бисульфитный комплекс может быть отделен от композиции. ! 2. Способ по п.1, где способ дополнительно включает отделение альдегидно-бисульфитного комплекса от композиции. ! 3. Способ по п.2, где соединением, содержащим по меньшей мере одну альдегидную группу, является монофункциональный альдегид, имеющий низкий молекулярный вес. ! 4. Способ по п.3, где монофункциональным альдегидом является ароматизирующее и душистое вещество. ! 5. Способ по п.3, где монофункциональным альдегидом является альдозный сахар. ! 6. Способ по п.2, где метод разделения выбирают из фильтрации, дифференциальной диффузии, колоночного разделения и разделения бусин. ! 7. Способ по п.1, в котором соединение, содержащее по меньшей мере одну альдегидную группу, комбинируют с композицией при интервале рН от примерно 5 до примерно 8. ! 8. Способ по п.2, при котором не происходит существенного разложения ферментов после стадии образования альдегидно-бисульфитного комплекса. ! 9. Способ по п.2, при котором не происходит существенного разложения ферментов после стадии отделения альдегидно-бисульфитного комплекса. ! 10. Способ по п.1, в котором фермент получен из растительного сырья. ! 11. Способ по п.1, в котором фермент выбирают из группы, состоящей из папаина, бромелаина, серина, протеазы, химотрипсина, фицина, глюкозоксидазы, галактозоксидазы, лактозперокси�

Claims (20)

1. Способ удаления бисульфитных материалов из композиции, содержащей бисульфитные материалы и фермент, где способ включает контактирование композиции с соединением, содержащим по меньшей мере одну альдегидную функциональную группу, для образования альдегидно-бисульфитного комплекса, посредством чего альдегидно-бисульфитный комплекс может быть отделен от композиции.
2. Способ по п.1, где способ дополнительно включает отделение альдегидно-бисульфитного комплекса от композиции.
3. Способ по п.2, где соединением, содержащим по меньшей мере одну альдегидную группу, является монофункциональный альдегид, имеющий низкий молекулярный вес.
4. Способ по п.3, где монофункциональным альдегидом является ароматизирующее и душистое вещество.
5. Способ по п.3, где монофункциональным альдегидом является альдозный сахар.
6. Способ по п.2, где метод разделения выбирают из фильтрации, дифференциальной диффузии, колоночного разделения и разделения бусин.
7. Способ по п.1, в котором соединение, содержащее по меньшей мере одну альдегидную группу, комбинируют с композицией при интервале рН от примерно 5 до примерно 8.
8. Способ по п.2, при котором не происходит существенного разложения ферментов после стадии образования альдегидно-бисульфитного комплекса.
9. Способ по п.2, при котором не происходит существенного разложения ферментов после стадии отделения альдегидно-бисульфитного комплекса.
10. Способ по п.1, в котором фермент получен из растительного сырья.
11. Способ по п.1, в котором фермент выбирают из группы, состоящей из папаина, бромелаина, серина, протеазы, химотрипсина, фицина, глюкозоксидазы, галактозоксидазы, лактозпероксидазы, лактоферина, лизоцима, липолитических ферментов, алькалазы, карбогидразы, глюкоамилазы, декстраназы, мутазы, танназы и липазы.
12. Способ по п.2, при котором более чем 90% ферментной активности является не разрушенной после стадии разделения.
13. Способ удаления бисульфитных материалов из композиции, содержащей бисульфитные материалы и фермент, где способ включает контактирование композиции с матриксом, имеющим по меньшей мере одну альдегидную функциональную группу, для образования альдегидно-бисульфитного комплекса, посредством чего связанный с матриксом бисульфит может быть отделен от композиции.
14. Способ по п.13, где способ дополнительно включает отделение связанного с матриксом бисульфита от композиции.
15. Способ по п.13, в котором матрикс выбирают из пористых и непористых бусин, пленок, крупинок и частиц.
16. Способ по п.13, в котором матрикс распределяют на носителе.
17. Способ по п.16, в котором носитель выбирают из группы, состоящей из колонки, контейнера, фильтра, губки и геля.
18. Способ по п.13, в котором альдегидом является альдозный сахар.
19. Ферментная композиция, практически не содержащая бисульфитного материала, полученная путем:
(a) контактирования композиции с соединением, содержащим по меньшей мере одну функциональную альдегидную группу, для образования альдегидно-бисульфитного комплекса; и
(b) отделения альдегидно-бисульфитного комплекса от композиции.
20. Ферментная композиция по п.19, в которой около 90% ферментной активности является не разрушенной после стадии разделения.
RU2008110071/13A 2005-08-17 2006-08-16 Способ удаления бисульфитных побочных продуктов из ферментных композиций RU2383617C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/205,568 US7332315B2 (en) 2005-08-17 2005-08-17 Method to remove bisulfite by-products from enzyme compositions
US11/205,568 2005-08-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008110071A true RU2008110071A (ru) 2009-09-27
RU2383617C2 RU2383617C2 (ru) 2010-03-10

Family

ID=37663261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008110071/13A RU2383617C2 (ru) 2005-08-17 2006-08-16 Способ удаления бисульфитных побочных продуктов из ферментных композиций

Country Status (17)

Country Link
US (2) US7332315B2 (ru)
EP (1) EP1915441B1 (ru)
JP (1) JP5100651B2 (ru)
CN (2) CN101243180A (ru)
AR (1) AR054922A1 (ru)
AU (1) AU2006279595B2 (ru)
BR (1) BRPI0615207A2 (ru)
CA (1) CA2619030C (ru)
DK (1) DK1915441T3 (ru)
ES (1) ES2432377T3 (ru)
MX (1) MX2008002311A (ru)
MY (1) MY142510A (ru)
PL (1) PL1915441T3 (ru)
RU (1) RU2383617C2 (ru)
TW (1) TWI395818B (ru)
WO (1) WO2007022231A1 (ru)
ZA (2) ZA200801638B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7332315B2 (en) * 2005-08-17 2008-02-19 Colgate-Palmolive Company Method to remove bisulfite by-products from enzyme compositions
JP5732192B2 (ja) * 2009-10-14 2015-06-10 日本ゼトック株式会社 口腔用組成物
JP6565076B2 (ja) * 2015-02-26 2019-08-28 三菱日立パワーシステムズ株式会社 塩分測定方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3634081A (en) 1970-03-13 1972-01-11 Itek Corp Method for removing excess aldehydes
US3909408A (en) 1971-02-27 1975-09-30 Asahi Chemical Ind Process for treating aldehydes
US4196175A (en) 1977-01-03 1980-04-01 Chevron Research Company Process for removing a bisulfite salt from an aqueous solution by chemisorption
US4264760A (en) 1979-09-13 1981-04-28 Meyer Carl B Method of abating aldehyde odor in resins and products produced therefrom
JPS5667539A (en) * 1979-11-01 1981-06-06 Chevron Res Method of removing bisulfite
US4370239A (en) 1980-12-15 1983-01-25 Chevron Research Company Bisulfite sponge process
US4374926A (en) * 1981-05-13 1983-02-22 Smith Laboratories, Inc. Method for the production of improved chymopapain
GB8311314D0 (en) * 1983-04-26 1983-06-02 Unilever Plc Aqueous enzyme-containing compositions
US5071664A (en) 1989-10-20 1991-12-10 Brown Sand T Method of removing sulfites from standard wine
US5157205A (en) * 1991-09-23 1992-10-20 Occidental Chemical Corporation Process for removing aldehydes and/or vinyl esters from gaseous or liquid process streams
US5488141A (en) 1994-06-10 1996-01-30 Rohm And Haas Company Removal of carbonyl impurities from αβ unsaturated carboxylic acid esters
JP2000508323A (ja) * 1996-04-16 2000-07-04 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 歯垢の除去のための組成物
GB9823208D0 (en) * 1998-10-24 1998-12-16 Albright & Wilson organophosphines
US6051687A (en) 1999-02-22 2000-04-18 Nutra-Flo Company Purification of liquid protein hydrolysate and the resultant products
KR100716394B1 (ko) * 1999-06-02 2007-05-11 교와 메덱스 가부시키가이샤 안정화 변성 리포단백질 및 그 제조방법
JP3783762B2 (ja) * 1999-12-24 2006-06-07 ライオン株式会社 ステイン除去用口腔用組成物
US6541560B1 (en) 2000-03-15 2003-04-01 Graphic Packaging Corporation Control of volatile carbonyl compound in compositions used in printing, printing methods and resulting printed structure
JP2002051770A (ja) * 2000-08-10 2002-02-19 Kansai Koso Kk タンパク分解酵素安定化剤及び液状化粧料組成物
US20030232884A1 (en) 2002-04-17 2003-12-18 Critical Therapeutics, Inc. New pharmaceutical formulation
AU2003231395A1 (en) * 2002-04-23 2003-11-10 Ezaki Glico Co., Ltd. Foods having effect of eliminating bad breath
US7332315B2 (en) * 2005-08-17 2008-02-19 Colgate-Palmolive Company Method to remove bisulfite by-products from enzyme compositions
CN102217588B (zh) * 2010-04-15 2014-07-16 上海于泽生物科技有限公司 一种组织标本保存液及聚六亚甲基胍水溶性衍生物的应用
CN102517651B (zh) * 2011-11-28 2013-10-09 苏州大学 天然彩色家蚕丝的颜色固定方法

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200801638B (en) 2009-05-27
AU2006279595B2 (en) 2011-03-24
PL1915441T3 (pl) 2014-01-31
US20080138748A1 (en) 2008-06-12
CN103756978A (zh) 2014-04-30
RU2383617C2 (ru) 2010-03-10
MX2008002311A (es) 2008-03-14
JP5100651B2 (ja) 2012-12-19
CA2619030A1 (en) 2007-02-22
ZA200808972B (en) 2009-08-26
CN101243180A (zh) 2008-08-13
US20070042484A1 (en) 2007-02-22
US7943354B2 (en) 2011-05-17
ES2432377T3 (es) 2013-12-03
TW200801188A (en) 2008-01-01
DK1915441T3 (da) 2013-10-21
AU2006279595A1 (en) 2007-02-22
MY142510A (en) 2010-11-30
US7332315B2 (en) 2008-02-19
WO2007022231A1 (en) 2007-02-22
TWI395818B (zh) 2013-05-11
EP1915441A1 (en) 2008-04-30
JP2009504187A (ja) 2009-02-05
CA2619030C (en) 2013-10-22
EP1915441B1 (en) 2013-09-18
BRPI0615207A2 (pt) 2016-11-29
AR054922A1 (es) 2007-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gurumallesh et al. A systematic reconsideration on proteases
Baggiolini The enzymes of the granules of polymorphonuclear leukocytes and their functions
Sumantha et al. Microbiology and industrial biotechnology of food-grade proteases: A perspective.
Yegin et al. Aspartic proteinases from Mucor spp. in cheese manufacturing
Ward Resolution of proteases in the keratinolytic larvae of the webbing clothes moth
Usman et al. Production, Optimization, and Characterization of an Acid Protease from a Filamentous Fungus by Solid‐State Fermentation
Dhillon et al. Proteolytic enzymes
NO126375B (ru)
JP3668801B2 (ja) 新規酵素
Mandal et al. Proteases from endophytic fungi with potential industrial applications
JP4613282B2 (ja) α−糖化アミノ酸遊離酵素
Ahmed Extraction and purification of protease from Aspergillus niger isolation
Benluvankar et al. Protease production by Penicillium sp. LCJ228 under solid state fermentation using groundnut oilcake as substrate
Orth et al. Carrier‐Bound Biologically Active Substances and Their Applications
RU2008110071A (ru) Способ удаления бисульфитных побочных продуктов из ферментных композиций
CA2421832C (en) Enhancement of enzyme activity by selective purification
Spratt et al. Capnocytophaga gingivalis aminopeptidase: a potential virulence factor
Obregón et al. A highly stable biocatalyst obtained from covalent immobilization of a non-commercial cysteine phytoprotease
Hasnawi et al. Investigation of optimal parameters for aspartic protease production from Aspergillus terreus using solid-state fermentation
Jankiewicz et al. Identification and properties of a keratinase from Stenotrophomonas maltophilia N4 with potential application in biotechnology
Manonmani et al. Preparation and properties of insolubilized proteinase of Trichoderma koningii
Choi et al. Partial characterization of Aspergillus oryzae cell wall fraction-bound enzyme related to immobilized biocatalyst
JP2509540B2 (ja) 新規プロテア―ゼを産生する新規微生物
Usman et al. Research Article Production, Optimization, and Characterization of an Acid Protease from a Filamentous Fungus by Solid-State Fermentation
Ropingi et al. The effect of additional sorbitol on the thermal stability of protease from Aspergillus fumigatus

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170817