RU2008110050A - СПОСОБ МАССОВОГО ПРОИЗВОДСТВА ОБЛАСТИ Fc ИММУНОГЛОБУЛИНА С УДАЛЕННЫМИ НАЧАЛЬНЫМИ МЕТИОНИНОВЫМИ ОСТАТКАМИ - Google Patents
СПОСОБ МАССОВОГО ПРОИЗВОДСТВА ОБЛАСТИ Fc ИММУНОГЛОБУЛИНА С УДАЛЕННЫМИ НАЧАЛЬНЫМИ МЕТИОНИНОВЫМИ ОСТАТКАМИ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008110050A RU2008110050A RU2008110050/13A RU2008110050A RU2008110050A RU 2008110050 A RU2008110050 A RU 2008110050A RU 2008110050/13 A RU2008110050/13 A RU 2008110050/13A RU 2008110050 A RU2008110050 A RU 2008110050A RU 2008110050 A RU2008110050 A RU 2008110050A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- region
- immunoglobulin
- igg
- amino acid
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 23
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 title claims abstract 4
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 title claims 2
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 title claims 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract 20
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract 20
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 claims abstract 5
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims abstract 2
- 210000003000 inclusion body Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 1
- 241000672609 Escherichia coli BL21 Species 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения области Fc иммуноглобулина, свободной от начального метионинового остатка в массовом масштабе, включающий ! получение рекомбинантного экспрессирующего вектора, включающего нуклеотидную последовательность, кодирующую рекомбинантную область Fc иммуноглобулина, составленную из области Fc иммуноглобулина, связанной своим N-концом с шарнирной областью иммуноглобулина посредством пептидной связи; ! трансформирование прокариотической клетки рекомбинантным экспрессирующим вектором с получением трансформанта; ! культивирование трансформанта для того, чтобы экспрессировать область Fc иммуноглобулина как «тело включения»; и ! выделение и очистку области Fc иммуноглобулина. ! 2. Способ по п.1, в котором область Fc иммуноглобулина выделена в мономерной или димерной форме. ! 3. Способ по п.1, в котором шарнирная область имеет две или более последовательно расположенные аминокислотные последовательности, полученные из шарнирной области IgG, IgA, IgM, IgE или IgD. ! 4. Способ по п.3, в котором шарнирная область имеет две или более последовательно расположенные аминокислотные последовательности, каждая из которых включает по меньшей мере один цистеиновый остаток. ! 5. Способ по п.3, в котором IgG выбран из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. ! 6. Способ по п.5, в котором шарнирная область имеет аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 18, 19, 20, 21, 48, 49, 50, 51, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59 или 60. ! 7. Способ по п.1, в котором область Fc иммуноглобулина выбрана из группы, состоящей из областей Fc из IgG, IgA, IgM, IgE, IgD и из их комбинаций и гибридов. ! 8. Способ по п.7, в котором область Fc иммуноглобулина является областью Fc IgG, выбранного из группы, сост
Claims (14)
1. Способ получения области Fc иммуноглобулина, свободной от начального метионинового остатка в массовом масштабе, включающий
получение рекомбинантного экспрессирующего вектора, включающего нуклеотидную последовательность, кодирующую рекомбинантную область Fc иммуноглобулина, составленную из области Fc иммуноглобулина, связанной своим N-концом с шарнирной областью иммуноглобулина посредством пептидной связи;
трансформирование прокариотической клетки рекомбинантным экспрессирующим вектором с получением трансформанта;
культивирование трансформанта для того, чтобы экспрессировать область Fc иммуноглобулина как «тело включения»; и
выделение и очистку области Fc иммуноглобулина.
2. Способ по п.1, в котором область Fc иммуноглобулина выделена в мономерной или димерной форме.
3. Способ по п.1, в котором шарнирная область имеет две или более последовательно расположенные аминокислотные последовательности, полученные из шарнирной области IgG, IgA, IgM, IgE или IgD.
4. Способ по п.3, в котором шарнирная область имеет две или более последовательно расположенные аминокислотные последовательности, каждая из которых включает по меньшей мере один цистеиновый остаток.
5. Способ по п.3, в котором IgG выбран из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4.
6. Способ по п.5, в котором шарнирная область имеет аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 18, 19, 20, 21, 48, 49, 50, 51, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59 или 60.
7. Способ по п.1, в котором область Fc иммуноглобулина выбрана из группы, состоящей из областей Fc из IgG, IgA, IgM, IgE, IgD и из их комбинаций и гибридов.
8. Способ по п.7, в котором область Fc иммуноглобулина является областью Fc IgG, выбранного из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4 и из их комбинаций и гибридов.
9. Способ по п.1, в котором область Fc иммуноглобулина составлена из от одного до четырех доменов, выбранных из группы, состоящей из доменов Сн1, Сн2, Сн3, Сн4 и СL.
10. Способ по п.1, в котором область Fc иммуноглобулина имеет аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 7, 9, 11, 13, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45 или 47.
11. Способ по п.1, в котором рекомбинантный экспрессирующий вектор представляет собой pmSCPFc, pmPSCFc, pmCPSFc, pmCPFc, pMEPKFc1, pMSCKFc1, pMDKTFc1, pMCPAFc1, pMPKSFc1, pMCPPFc1, pMPPCFc, pMPCPFc, pmPPCG2Fc, pmPCPG2Fc, pmCPG2Fc, pmCCVG2Fc или pmCVE2Fc.
12. Способ по п.1, в котором прокариотической клеткой является E. coli.
13. Способ по п.1, в котором трансформантом является E. coli BL21/pSTIIG1CH1_3 (HM10935), BL21/pSTIIdCG1Fc (HM10927), BL21/pSTIIdCG1SFc (HM10928), BL21/pSTIIdCG1SFFc (HM10929), BL21/pSTIIG1Mo (HM10930), BL21/pSTIIdCG2Fc (HM10936), BL21/pSTIIdCG4Fc (HM10932), BL21/pSTIIG4CH1_3 (HM10931), BL21/pSTIIG4Mo (HM10933) или BL21/pSTIIG4H_K (HM10934).
14. Мономерная или димерная область Fc иммуноглобулина, свободная от начальных метиониновых остатков, полученная способом по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2005-0074989 | 2005-08-16 | ||
| KR20050074989 | 2005-08-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008110050A true RU2008110050A (ru) | 2009-09-27 |
| RU2428430C2 RU2428430C2 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=37757762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008110050/10A RU2428430C2 (ru) | 2005-08-16 | 2006-08-16 | СПОСОБ МАССОВОГО ПРОИЗВОДСТВА ОБЛАСТИ Fc ИММУНОГЛОБУЛИНА С УДАЛЕННЫМИ НАЧАЛЬНЫМИ МЕТИОНИНОВЫМИ ОСТАТКАМИ |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7968316B2 (ru) |
| EP (1) | EP1928910B1 (ru) |
| JP (2) | JP5846712B2 (ru) |
| CN (1) | CN101258164B (ru) |
| AU (1) | AU2006280587B2 (ru) |
| CA (1) | CA2619771C (ru) |
| DK (1) | DK1928910T3 (ru) |
| ES (1) | ES2456672T3 (ru) |
| MY (1) | MY149128A (ru) |
| PT (1) | PT1928910E (ru) |
| RU (1) | RU2428430C2 (ru) |
| UA (1) | UA97628C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007021129A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5600588B2 (ja) | 2007-06-01 | 2014-10-01 | ユニバーシティー オブ メリーランド，ボルティモア | 免疫グロブリン定常領域Ｆｃ受容体結合因子 |
| CA2731546C (en) * | 2008-07-23 | 2013-11-19 | Hanmi Holdings Co., Ltd. | A polypeptide complex comprising non-peptidyl polymer having three functional ends |
| CN104830812B (zh) | 2009-03-16 | 2017-09-05 | 盘古生物制药有限公司 | 包含具有非经典生物活性的组氨酰‑tRNA合成酶剪接变异体的组合物及方法 |
| AR081066A1 (es) * | 2010-04-02 | 2012-06-06 | Hanmi Holdings Co Ltd | Conjugado de insulina donde se usa un fragmento de inmunoglobulina |
| HUE044869T2 (hu) | 2010-07-28 | 2019-12-30 | Gliknik Inc | Természetes humán fehérje fragmensek fúziós fehérjéi rend szerint multimerizált immunglobulin FC kompozíciók elõállítására |
| KR20130049671A (ko) | 2011-11-04 | 2013-05-14 | 한미사이언스 주식회사 | 생리활성 폴리펩타이드 결합체 제조 방법 |
| AR090281A1 (es) * | 2012-03-08 | 2014-10-29 | Hanmi Science Co Ltd | Proceso mejorado para la preparacion de un complejo polipeptidico fisiologicamente activo |
| WO2013137622A1 (en) * | 2012-03-12 | 2013-09-19 | Hanmi Science Co., Ltd. | Method of culturing e. coli cells for high density |
| KR102073748B1 (ko) * | 2013-01-31 | 2020-02-05 | 한미약품 주식회사 | 재조합 효모 형질전환체 및 이를 이용하여 면역글로불린 단편을 생산하는 방법 |
| ES2847383T3 (es) | 2013-03-15 | 2021-08-03 | Atyr Pharma Inc | Conjugados de Fc-histidil-ARNt sintetasa |
| KR101895634B1 (ko) | 2013-05-31 | 2018-09-05 | 한미약품 주식회사 | 변이된 힌지 영역을 포함하는 IgG4 Fc 단편 |
| PT3325011T (pt) | 2015-07-24 | 2021-01-27 | Gliknik Inc | Proteínas de fusão de fragmentos de proteína humana para criar composições de fc de imunoglobulina multimerizadas ordenadamente com ligação a complemento melhorada |
| KR102231217B1 (ko) | 2015-09-24 | 2021-03-24 | 한미약품 주식회사 | 면역글로불린 단편의 특정 위치를 연결 부위로 이용한 단백질 결합체 |
| KR20170037247A (ko) * | 2015-09-25 | 2017-04-04 | 한미약품 주식회사 | 개시 메티오닌 잔기를 포함하는 면역글로불린 Fc 영역의 생산방법 |
| CA3026420A1 (en) | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Gliknik Inc. | Cysteine-optimized stradomers |
| JP2019536823A (ja) | 2016-12-05 | 2019-12-19 | ハンミ ファーマシューティカル カンパニー リミテッド | 免疫反応が弱化された結合体 |
| IL266988B2 (en) | 2016-12-09 | 2024-11-01 | Gliknik Inc | Methods of treating inflammatory disorders with multivalent fc compounds |
| CN110177802A (zh) | 2016-12-09 | 2019-08-27 | 格利克尼克股份有限公司 | 多聚化stradomer GL-2045的制造优化 |
| CN110305874A (zh) * | 2019-06-19 | 2019-10-08 | 浙江省肿瘤医院 | 长爪沙鼠免疫球蛋白IgG1、IgG2重组蛋白、基因及其应用 |
| PL4001303T3 (pl) | 2019-07-18 | 2025-09-15 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Sposób wytwarzania długo działającego koniugatu leku poprzez wytwarzanie nowego związku pośredniego |
| JP2023526551A (ja) | 2020-05-22 | 2023-06-21 | ハンミ ファーマシューティカル カンパニー リミテッド | グルカゴン誘導体の持続型結合体の液状製剤 |
| US20230285583A1 (en) | 2020-05-22 | 2023-09-14 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Liquid formulation of long-acting conjugate of glucagon, glp-1, and gip trigonal agonist |
| WO2022015082A1 (ko) | 2020-07-15 | 2022-01-20 | 한미약품 주식회사 | 글루카곤 유도체 또는 이의 결합체의 간질환에 대한 치료적 용도 |
| EP4183419A4 (en) | 2020-07-17 | 2025-04-02 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | THERAPEUTIC USE OF A COMBINATION WITH A LONG-ACTING TRIPLE AGONIST CONJUGATE OR TRIPLE AGONIST |
| US12156517B1 (en) * | 2021-02-26 | 2024-12-03 | The Jackson Laboratory | Humanized mouse models of the FcRn recycling pathway |
| CA3209923A1 (en) | 2021-04-09 | 2022-10-13 | Seon Myeong Lee | Pharmaceutical composition for preventing or treating chronic kidney disease containing glucagon derivative |
| KR20230095666A (ko) | 2021-12-22 | 2023-06-29 | 한미약품 주식회사 | 간 표적 물질 및 이의 용도 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62153300A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-08 | Teijin Ltd | ヒト免疫グロブリンＧＦｃ領域蛋白質およびその製造方法 |
| JPS63290899A (ja) * | 1987-05-22 | 1988-11-28 | Takeda Chem Ind Ltd | ヒトＩｇＥＦｃ蛋白質のフラグメントおよびその製造法 |
| JP2844870B2 (ja) * | 1989-07-21 | 1999-01-13 | 味の素株式会社 | 組み替えｄｎａ法によるポリペプチドの製造法 |
| US5605690A (en) | 1989-09-05 | 1997-02-25 | Immunex Corporation | Methods of lowering active TNF-α levels in mammals using tumor necrosis factor receptor |
| JP2845558B2 (ja) * | 1990-03-30 | 1999-01-13 | ダイセル化学工業株式会社 | メチオニンアミノペプチダーゼのｄｎａ配列 |
| US5349053A (en) | 1990-06-01 | 1994-09-20 | Protein Design Labs, Inc. | Chimeric ligand/immunoglobulin molecules and their uses |
| US7253264B1 (en) | 1990-06-28 | 2007-08-07 | Sanofi-Arentideutschland GmbH | Immunoglobulin fusion proteins, their production and use |
| EP1586635A1 (de) | 1990-06-28 | 2005-10-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | Fusionsproteine mit Immunglobulinanteilen, ihre Herstellung und Verwendung |
| GB9206422D0 (en) | 1992-03-24 | 1992-05-06 | Bolt Sarah L | Antibody preparation |
| JP3512237B2 (ja) * | 1994-07-05 | 2004-03-29 | タカラバイオ株式会社 | 耐熱性メチオニンアミノペプチダーゼ及びその遺伝子 |
| US6030613A (en) | 1995-01-17 | 2000-02-29 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Receptor specific transepithelial transport of therapeutics |
| US5723125A (en) | 1995-12-28 | 1998-03-03 | Tanox Biosystems, Inc. | Hybrid with interferon-alpha and an immunoglobulin Fc linked through a non-immunogenic peptide |
| US6315824B1 (en) * | 1996-02-02 | 2001-11-13 | Rodrigue V. Lauzon | Coacervate stabilizer system |
| WO1999002709A1 (en) | 1997-07-10 | 1999-01-21 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Recombinant erythropoietin / immunoglobulin fusion proteins |
| US6165476A (en) * | 1997-07-10 | 2000-12-26 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Fusion proteins with an immunoglobulin hinge region linker |
| US6927044B2 (en) * | 1998-09-25 | 2005-08-09 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | IL-1 receptor based cytokine traps |
| US6660843B1 (en) * | 1998-10-23 | 2003-12-09 | Amgen Inc. | Modified peptides as therapeutic agents |
| DK1187852T3 (da) | 1999-05-19 | 2007-11-26 | Merck Patent Gmbh | Ekspression og eksport af interferon-alpha-proteiner som Fc-fusionsproteiner |
| WO2001003737A1 (en) | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Bolder Biotechnology Inc. | Immunoglobulin fusion proteins |
| US20030144187A1 (en) * | 1999-09-03 | 2003-07-31 | Colin R. Dunstan | Opg fusion protein compositions and methods |
| US6979556B2 (en) | 2000-12-14 | 2005-12-27 | Genentech, Inc. | Separate-cistron contructs for secretion of aglycosylated antibodies from prokaryotes |
| US6900292B2 (en) * | 2001-08-17 | 2005-05-31 | Lee-Hwei K. Sun | Fc fusion proteins of human erythropoietin with increased biological activities |
| US6797493B2 (en) | 2001-10-01 | 2004-09-28 | Lee-Hwei K. Sun | Fc fusion proteins of human granulocyte colony-stimulating factor with increased biological activities |
| KR20040092783A (ko) | 2003-04-29 | 2004-11-04 | 매그나칩 반도체 유한회사 | 비터비 알고리즘을 이용한 트렐리스 디코더와 그의스테이트 그룹핑방법 |
| MXPA05007210A (es) * | 2003-11-13 | 2006-02-10 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Complejo de proteina que usa un fragmento de inmunoglobulina y metodo para la preparacion del mismo. |
| ATE506433T1 (de) * | 2003-12-19 | 2011-05-15 | Novo Nordisk As | Prozessierung von peptiden und proteinen |
-
2006
- 2006-08-16 CN CN2006800297115A patent/CN101258164B/zh active Active
- 2006-08-16 WO PCT/KR2006/003207 patent/WO2007021129A1/en not_active Ceased
- 2006-08-16 US US12/063,379 patent/US7968316B2/en active Active
- 2006-08-16 UA UAA200803277A patent/UA97628C2/ru unknown
- 2006-08-16 DK DK06783620.5T patent/DK1928910T3/en active
- 2006-08-16 JP JP2008526876A patent/JP5846712B2/ja active Active
- 2006-08-16 MY MYPI20080247A patent/MY149128A/en unknown
- 2006-08-16 EP EP06783620.5A patent/EP1928910B1/en active Active
- 2006-08-16 AU AU2006280587A patent/AU2006280587B2/en active Active
- 2006-08-16 PT PT67836205T patent/PT1928910E/pt unknown
- 2006-08-16 CA CA2619771A patent/CA2619771C/en active Active
- 2006-08-16 ES ES06783620.5T patent/ES2456672T3/es active Active
- 2006-08-16 RU RU2008110050/10A patent/RU2428430C2/ru active
-
2014
- 2014-03-26 JP JP2014063351A patent/JP2014110816A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2619771C (en) | 2012-05-22 |
| ES2456672T3 (es) | 2014-04-23 |
| EP1928910A4 (en) | 2010-03-24 |
| WO2007021129A1 (en) | 2007-02-22 |
| AU2006280587B2 (en) | 2011-02-24 |
| JP2009513110A (ja) | 2009-04-02 |
| AU2006280587A1 (en) | 2007-02-22 |
| CN101258164A (zh) | 2008-09-03 |
| US20080293106A1 (en) | 2008-11-27 |
| US7968316B2 (en) | 2011-06-28 |
| RU2428430C2 (ru) | 2011-09-10 |
| PT1928910E (pt) | 2014-03-06 |
| JP5846712B2 (ja) | 2016-01-20 |
| JP2014110816A (ja) | 2014-06-19 |
| EP1928910A1 (en) | 2008-06-11 |
| DK1928910T3 (en) | 2014-03-10 |
| CN101258164B (zh) | 2013-05-01 |
| EP1928910B1 (en) | 2014-01-15 |
| HK1121768A1 (en) | 2009-04-30 |
| BRPI0614516A2 (pt) | 2011-03-29 |
| UA97628C2 (ru) | 2012-03-12 |
| CA2619771A1 (en) | 2007-02-22 |
| MY149128A (en) | 2013-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008110050A (ru) | СПОСОБ МАССОВОГО ПРОИЗВОДСТВА ОБЛАСТИ Fc ИММУНОГЛОБУЛИНА С УДАЛЕННЫМИ НАЧАЛЬНЫМИ МЕТИОНИНОВЫМИ ОСТАТКАМИ | |
| AU2009281713B2 (en) | Anti-IL-12/IL-23 antibodies | |
| BR112023022261A2 (pt) | Polipeptídeo de colágeno humanizado tipo i recombinante, método para a produção do mesmo, uso do mesmo na preparação de um produto, produto compreendendo o mesmo, polinucleotídeo, vetor de expressão e célula hospedeira | |
| CN110520445B (zh) | 抗pd-l1/抗pd-1天然抗体结构样异源二聚体形式双特异抗体及其制备 | |
| RU2012132678A (ru) | Антитело, направленное на белок siglec-15, связанный с остеокластами | |
| JP2021121642A (ja) | 二特異性抗体基幹 | |
| JP2017512063A5 (ru) | ||
| RU2006127554A (ru) | Fc-эритропоэтин слитый белок с улучшенной фармакокинетикой | |
| JP2007532098A5 (ru) | ||
| RU2010122053A (ru) | Иммуносупрессорные полипептиды и нуклеиновые кислоты | |
| RU2011116927A (ru) | Антитела против интерлейкина 17 (ил-17) человека и их применение | |
| RU2006126979A (ru) | Мутанты анти-cd40 антитела | |
| RU2007132188A (ru) | Конъюгаты биологически активных белков, имеющие модифицированное время полужизни in vivo | |
| DK1761553T3 (da) | MHC molecule-binding tumor-associated peptides | |
| HRP20100115T1 (hr) | Protutijela protiv peptida amiloid-beta | |
| JP2024153847A (ja) | 抗体のＦｃ領域改変体 | |
| RU2009148020A (ru) | ОПТИМИЗИРОВАННЫЙ СЛИТЫЙ БЕЛОК TACI-Fc | |
| RU2012127383A (ru) | Композиции и способы для увеличения времени полужизни fc-слитых белков в сыворотке | |
| EP2460533A3 (en) | Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis C infection | |
| RU2018119141A (ru) | Слитые с fgf21 белки длительного действия и содержащая их фармацевтическая композиция | |
| RU2013128895A (ru) | Улучшенные n-терминальные кэппинг модули для сконструированных белков с анкириновым повтором | |
| JP2017509335A5 (ru) | ||
| MX2009012319A (es) | Polipeptidos que se unen a receptores fc con funciones efectoras modificadas. | |
| JP2012507994A5 (ru) | ||
| JP2011097898A (ja) | 組換えＦｃ受容体およびそれの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20121106 |