RU2008106921A - Композиция для перорального приема, эффективная в оценке способности метаболизировать пиридин - Google Patents
Композиция для перорального приема, эффективная в оценке способности метаболизировать пиридин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008106921A RU2008106921A RU2008106921/15A RU2008106921A RU2008106921A RU 2008106921 A RU2008106921 A RU 2008106921A RU 2008106921/15 A RU2008106921/15 A RU 2008106921/15A RU 2008106921 A RU2008106921 A RU 2008106921A RU 2008106921 A RU2008106921 A RU 2008106921A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- component
- oral administration
- isotope
- powder material
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 31
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract 6
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 claims abstract 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 4
- -1 pyrimidine compound Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
- A61K51/1241—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules particles, powders, lyophilizates, adsorbates, e.g. polymers or resins for adsorption or ion-exchange resins
- A61K51/1255—Granulates, agglomerates, microspheres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Композиция для перорального приема, приготовленная с использованием порошкового материала, полученного путем смешивания и измельчения (a) пиримидинового соединения и/или его метаболита, в котором, по крайней мере, один из атомов углерода, атомов кислорода и атомов азота помечен изотопом, и (b) сахара и/или сахароспирта. ! 2. Композиция для перорального приема по п.1, где диаметр 50% частиц порошкового материала составляет 40 мкм или меньше. ! 3. Композиция для перорального приема по п.1, которая содержит компонент (a) в пропорции 5-20 вес.%. ! 4. Композиция для перорального приема по п.1, где компонент (a) представляет собой меченый изотопом урацил. ! 5. Композиция для перорального приема по п.1, где компонент (b) представляет собой маннит. ! 6. Композиция для перорального приема по п.1, где компонент (a) представляет собой меченый изотопом урацил, а компонент (b) представляет собой маннит. ! 7. Композиция для перорального приема по п.1, которая представляет собой гранулированную композицию. ! 8. Композиция для перорального приема по п.7, которая получена путем экструзионного гранулирования порошкового материала. ! 9. Композиция для перорального приема по п.7, где гранулированная композиция имеет средний диаметр частиц 1400 мкм или меньше. ! 10. Способ получения композиции для перорального приема, включающий следующие стадии: ! (1) получение порошкового материала путем смешивания и измельчения (a) пиримидинового соединения и/или его метаболита, в котором, по крайней мере, один из атомов углерода, атомов кислорода и атомов азота помечен изотопом, и (b) сахара и/или сахароспирта; и ! (2) введение порошкового материала, полученного в вышеприведенной стади
Claims (18)
1. Композиция для перорального приема, приготовленная с использованием порошкового материала, полученного путем смешивания и измельчения (a) пиримидинового соединения и/или его метаболита, в котором, по крайней мере, один из атомов углерода, атомов кислорода и атомов азота помечен изотопом, и (b) сахара и/или сахароспирта.
2. Композиция для перорального приема по п.1, где диаметр 50% частиц порошкового материала составляет 40 мкм или меньше.
3. Композиция для перорального приема по п.1, которая содержит компонент (a) в пропорции 5-20 вес.%.
4. Композиция для перорального приема по п.1, где компонент (a) представляет собой меченый изотопом урацил.
5. Композиция для перорального приема по п.1, где компонент (b) представляет собой маннит.
6. Композиция для перорального приема по п.1, где компонент (a) представляет собой меченый изотопом урацил, а компонент (b) представляет собой маннит.
7. Композиция для перорального приема по п.1, которая представляет собой гранулированную композицию.
8. Композиция для перорального приема по п.7, которая получена путем экструзионного гранулирования порошкового материала.
9. Композиция для перорального приема по п.7, где гранулированная композиция имеет средний диаметр частиц 1400 мкм или меньше.
10. Способ получения композиции для перорального приема, включающий следующие стадии:
(1) получение порошкового материала путем смешивания и измельчения (a) пиримидинового соединения и/или его метаболита, в котором, по крайней мере, один из атомов углерода, атомов кислорода и атомов азота помечен изотопом, и (b) сахара и/или сахароспирта; и
(2) введение порошкового материала, полученного в вышеприведенной стадии (1), в композицию.
11. Способ по п.10, где диаметр 50% частиц порошкового материала, полученного в стадии (1), составляет 40 мкм или меньше.
12. Способ по п.10, где композиция для перорального приема содержит компонент (a) в пропорции 5-20 вес.%.
13. Способ по п.10, где компонент (a) представляет собой меченый изотопом урацил.
14. Способ по п.10, где компонент (b) представляет собой маннит.
15. Способ по п.10, где компонент (a) представляет собой меченый изотопом урацил, а компонент (b) представляет собой маннит.
16. Способ по п.10, где композиция для перорального приема имеет гранулированную форму.
17. Способ по п.16, где стадия (2) представляет собой стадию введения порошкового материала, полученного на стадии (1), в композицию путем экструзионного гранулирования.
18. Способ по п.16, где композиция для перорального приема представляет собой гранулированную композицию, имеющую средний диаметр частиц 1400 мкм или меньше.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-214762 | 2005-07-25 | ||
| JP2005214762 | 2005-07-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008106921A true RU2008106921A (ru) | 2009-09-10 |
| RU2429883C2 RU2429883C2 (ru) | 2011-09-27 |
Family
ID=37683305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008106921/15A RU2429883C2 (ru) | 2005-07-25 | 2006-07-24 | Композиция для перорального приема, эффективная в оценке способности метаболизировать пиридин |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8883121B2 (ru) |
| EP (1) | EP1920786B8 (ru) |
| JP (1) | JP5178195B2 (ru) |
| KR (1) | KR101343405B1 (ru) |
| CN (1) | CN101232905B (ru) |
| AU (1) | AU2006273378B2 (ru) |
| CA (1) | CA2616788C (ru) |
| ES (1) | ES2371414T3 (ru) |
| PT (1) | PT1920786E (ru) |
| RU (1) | RU2429883C2 (ru) |
| TW (1) | TWI382850B (ru) |
| WO (1) | WO2007013409A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101232905B (zh) * | 2005-07-25 | 2013-01-09 | 大塚制药株式会社 | 一种用于测量嘧啶代谢能力的口服制剂 |
| WO2007119771A1 (ja) | 2006-04-13 | 2007-10-25 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | ディスペプシア診断検査薬 |
| US10228365B2 (en) | 2012-08-20 | 2019-03-12 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for measuring carbohydrate metabolism ability, and composition for use in said method |
| CA2906423A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of measuring insulin resistance with fatty acid combustion, and composition used herein |
| US10319607B2 (en) * | 2014-08-22 | 2019-06-11 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Package-on-package structure with organic interposer |
| CN119424488B (zh) * | 2024-10-31 | 2025-08-29 | 南开大学 | 总状毛霉及其代谢产物在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4451260A (en) | 1982-03-26 | 1984-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sustained release oral medicinal delivery device |
| JPH0626989B2 (ja) | 1985-12-24 | 1994-04-13 | ブラザー工業株式会社 | プリンタの給紙装置 |
| US4830010A (en) | 1986-04-04 | 1989-05-16 | Marshall Barry J | Methods for the diagnosis of gastrointestinal disorders |
| HU200926B (en) | 1988-10-28 | 1990-09-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Pharmaceutical composition comprising piroxicam and lactose for use in making tablets or capsules |
| JP2642486B2 (ja) | 1989-08-04 | 1997-08-20 | 田辺製薬株式会社 | 難溶性薬物の超微粒子化法 |
| US5164308A (en) | 1990-05-21 | 1992-11-17 | Martek Corporation | Preparation of labelled triglyceride oils by cultivation of microorganisms |
| US5233997A (en) | 1991-04-04 | 1993-08-10 | Baylor College Of Medicine | Non-invasive measure of intestinal transit time and uses thereof |
| SE504902C2 (sv) | 1994-11-02 | 1997-05-26 | Diabact Ab | Beredning för påvisande av Helicobacter pylori i magsäcken |
| WO1996036330A2 (en) | 1995-05-17 | 1996-11-21 | Cedars-Sinai Medical Center | Compositions containing fatty acids for improving digestion and absorption in the small intestine |
| US5707602A (en) | 1996-03-25 | 1998-01-13 | Meretek Diagnostics | Measurement of gastric emptying |
| SE9601659D0 (sv) * | 1996-04-30 | 1996-04-30 | Diabact Ab | Diagnostisk läkemedelsberedning |
| US8071128B2 (en) * | 1996-06-14 | 2011-12-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets |
| KR100493534B1 (ko) | 1996-08-13 | 2005-09-09 | 교와 핫꼬 고교 가부시끼가이샤 | 동위원소표지된우레아정제 |
| US5785949A (en) | 1996-09-05 | 1998-07-28 | Meretek Diagnostics | Measurement of liquid phase gastric emptying |
| US6186958B1 (en) | 1997-02-26 | 2001-02-13 | Oridion Medical | Breath test analyzer |
| DE19731109A1 (de) * | 1997-07-19 | 1999-01-21 | Honeywell Ag | Satelliten-Navigationsverfahren |
| CA2250485C (en) | 1997-10-21 | 2008-04-29 | Tokyo Gas Co., Ltd. | Diagnostic agent for diabetes |
| US7399485B1 (en) * | 1998-07-28 | 2008-07-15 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Rapidly Disintegrable solid preparation |
| US6740305B1 (en) | 1999-04-09 | 2004-05-25 | Xanthus Life Scienes, Inc. | Assessment of gastric emptying disorders |
| JP2002541220A (ja) | 1999-04-09 | 2002-12-03 | フィナメ サイエンシーズ インコーポレイテッド | 胃内容物排出障害の評価 |
| KR100360827B1 (ko) | 1999-08-14 | 2002-11-18 | 주식회사 삼양사 | 난용성 약물을 가용화하기 위한 고분자 조성물 및 그의 제조방법 |
| KR20030007567A (ko) | 2000-05-02 | 2003-01-23 | 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 | 위 배설 능력 측정용 제제 |
| WO2002069933A1 (fr) * | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Comprimés à délitement rapide dans la bouche |
| US6797256B2 (en) | 2001-03-13 | 2004-09-28 | Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. | Composition for determining pyrimidine metabolizing activity |
| US7488466B2 (en) * | 2001-03-13 | 2009-02-10 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparation for determining pyrimidine metabolic capacity |
| JPWO2004087146A1 (ja) | 2003-03-31 | 2006-06-29 | 協和醗酵工業株式会社 | 微粒子混合物の製造方法 |
| CN101232905B (zh) | 2005-07-25 | 2013-01-09 | 大塚制药株式会社 | 一种用于测量嘧啶代谢能力的口服制剂 |
-
2006
- 2006-07-24 CN CN2006800273002A patent/CN101232905B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-24 RU RU2008106921/15A patent/RU2429883C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-07-24 CA CA2616788A patent/CA2616788C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-24 TW TW095126928A patent/TWI382850B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-07-24 AU AU2006273378A patent/AU2006273378B2/en not_active Ceased
- 2006-07-24 EP EP06781503A patent/EP1920786B8/en not_active Not-in-force
- 2006-07-24 JP JP2007528454A patent/JP5178195B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-24 ES ES06781503T patent/ES2371414T3/es active Active
- 2006-07-24 PT PT06781503T patent/PT1920786E/pt unknown
- 2006-07-24 WO PCT/JP2006/314591 patent/WO2007013409A1/ja not_active Ceased
- 2006-07-24 US US11/989,286 patent/US8883121B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-02-22 KR KR1020087004351A patent/KR101343405B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-10-02 US US14/505,415 patent/US20150017100A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200744644A (en) | 2007-12-16 |
| TWI382850B (zh) | 2013-01-21 |
| ES2371414T3 (es) | 2012-01-02 |
| US20080233048A1 (en) | 2008-09-25 |
| EP1920786B1 (en) | 2011-10-05 |
| EP1920786A4 (en) | 2008-10-22 |
| AU2006273378B2 (en) | 2011-10-13 |
| JPWO2007013409A1 (ja) | 2009-02-05 |
| JP5178195B2 (ja) | 2013-04-10 |
| CA2616788A1 (en) | 2007-02-01 |
| CA2616788C (en) | 2014-01-07 |
| CN101232905A (zh) | 2008-07-30 |
| US8883121B2 (en) | 2014-11-11 |
| KR101343405B1 (ko) | 2013-12-19 |
| US20150017100A1 (en) | 2015-01-15 |
| AU2006273378A1 (en) | 2007-02-01 |
| EP1920786A1 (en) | 2008-05-14 |
| EP1920786B8 (en) | 2012-02-22 |
| WO2007013409A1 (ja) | 2007-02-01 |
| RU2429883C2 (ru) | 2011-09-27 |
| CN101232905B (zh) | 2013-01-09 |
| PT1920786E (pt) | 2011-12-28 |
| KR20080031453A (ko) | 2008-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60236016D1 (de) | Zelluläre zusammensetzungen und verfahren zur deren bereitung und verwendung | |
| TNSN91047A1 (fr) | Forme galenique injectable retardee | |
| EA200100415A1 (ru) | Способ получения пероральных композиций кальция | |
| RU2008106921A (ru) | Композиция для перорального приема, эффективная в оценке способности метаболизировать пиридин | |
| RU2011125962A (ru) | Смазка для композиций порошковой металлургии | |
| BRPI0507342A (pt) | sólidos supersaturados estabilizados de fármacos lipofìlicos | |
| WO2007053408A3 (en) | Luminescent compositions, methods for making luminescent compositions and inks incorporating the same | |
| PL1713446T3 (pl) | Nielamelarne trójskładnikowe kompozycje lipidów | |
| HRP20130424T4 (hr) | Postupci upotrebe sastava aminopiridina s odgođenim oslobađanjem | |
| CA2482394A1 (en) | Particulate water absorbent containing water absorbent resin as a main component | |
| BG108571A (en) | Crystalline composition containing escitalopram | |
| TW200710203A (en) | Alloy powder as raw material for inorganic functional material, and fluorescent material | |
| EA200400045A1 (ru) | Система для ингаляции сухим порошком для транспульмонарного применения | |
| WO2006113631A3 (en) | Bioenhanced compositions | |
| EA201000752A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая эзетимиб | |
| CA2430318A1 (en) | Powder formulation and method for producing the same | |
| DE602006011288D1 (de) | Mentholhaltige feststoffzusammensetzung | |
| RU2010129081A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| WO2009113744A3 (ja) | ジルコニア－炭素含有耐火物及びその製造方法 | |
| EP2339342A3 (en) | Biomaterial structure, method of producing the same and uses thereof | |
| ATE478833T1 (de) | Kohlenstoffmaterialien | |
| TW200704594A (en) | Acidic zirconia sol and production process thereof | |
| CA2616253A1 (en) | Carbon-containing refractory, production method thereof, and pitch-containing refractory raw material | |
| TW200702381A (en) | 2-cyanoacrylate composition | |
| BRPI0618444A2 (pt) | processo e método para a preparação de uma dispersão de partìculas e composição |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120725 |