RU2008152772A - 9,10-секопрегнановое производное и фармацевтические средства - Google Patents
9,10-секопрегнановое производное и фармацевтические средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008152772A RU2008152772A RU2008152772/04A RU2008152772A RU2008152772A RU 2008152772 A RU2008152772 A RU 2008152772A RU 2008152772/04 A RU2008152772/04 A RU 2008152772/04A RU 2008152772 A RU2008152772 A RU 2008152772A RU 2008152772 A RU2008152772 A RU 2008152772A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydroxy
- secopregna
- diol
- methylpentanoyloxy
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims abstract 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- -1 4-hydroxy-4-methylpentanoyloxy Chemical group 0.000 claims 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 4
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C401/00—Irradiation products of cholesterol or its derivatives; Vitamin D derivatives, 9,10-seco cyclopenta[a]phenanthrene or analogues obtained by chemical preparation without irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. 9,10-Секопрегнановое производное, представленное следующей общей формулой [1] или его фармацевтически приемлемая соль: ! [Формула 1] ! ! В общей формуле [1] ! следующая часть структуры между 16-положением и 17-положением означает простую связь или двойную связь: ! [Формула 2] ! ! Y представляет собой (1) простую связь, (2) алкилeн, имеющий от 1 до 5 атомов углерода и необязательно замещенный от 1 дo 3 заместителями, выбранными из группы галогена, гидрокси и оксо, (3) алкенилен, имеющий от 2 дo 5 атомов углерода, или (4) фенилен; ! R1 и R2 являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой (1) водород, (2) алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода и необязательно замещенный от 1 дo 3 атомами галогена, или (3) циклоалкил, имеющий от 3 дo 8 атомов углерода; или R1 и R2, взятые вместе со смежным атомом углерода, образуют циклоалкил, имеющий от 3 дo 8 атомов углерода; ! R3 представляет собой водород или метил; ! Z представляет собой водород, гидрокси или -NR11R12; R11 представляет собой водород или алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода; R12 представляет собой (1) алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, и необязательно замещенный гидрокси или (2) алкилсульфонил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода; ! Ra и Rb оба представляют собой атомы водорода или Ra и Rb, взятые вместе, образуют метилен; ! Rc и Rd являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой водород или метил, или Rc и Rd, взятые вместе, образуют метилен; ! однако, соединения, где (1) R1 и R2, взятые вместе, образуют метилен, (2) Rc и Rd представляют собой атомы водорода, и (3) часть структуры между 16-положением и 17-положением представляет собой простую связь, исключены. ! 2. 9,10-Секопрегнановое производное или его фарм
Claims (14)
1. 9,10-Секопрегнановое производное, представленное следующей общей формулой [1] или его фармацевтически приемлемая соль:
[Формула 1]
В общей формуле [1]
следующая часть структуры между 16-положением и 17-положением означает простую связь или двойную связь:
[Формула 2]
Y представляет собой (1) простую связь, (2) алкилeн, имеющий от 1 до 5 атомов углерода и необязательно замещенный от 1 дo 3 заместителями, выбранными из группы галогена, гидрокси и оксо, (3) алкенилен, имеющий от 2 дo 5 атомов углерода, или (4) фенилен;
R1 и R2 являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой (1) водород, (2) алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода и необязательно замещенный от 1 дo 3 атомами галогена, или (3) циклоалкил, имеющий от 3 дo 8 атомов углерода; или R1 и R2, взятые вместе со смежным атомом углерода, образуют циклоалкил, имеющий от 3 дo 8 атомов углерода;
R3 представляет собой водород или метил;
Z представляет собой водород, гидрокси или -NR11R12; R11 представляет собой водород или алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода; R12 представляет собой (1) алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, и необязательно замещенный гидрокси или (2) алкилсульфонил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода;
Ra и Rb оба представляют собой атомы водорода или Ra и Rb, взятые вместе, образуют метилен;
Rc и Rd являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой водород или метил, или Rc и Rd, взятые вместе, образуют метилен;
однако, соединения, где (1) R1 и R2, взятые вместе, образуют метилен, (2) Rc и Rd представляют собой атомы водорода, и (3) часть структуры между 16-положением и 17-положением представляет собой простую связь, исключены.
2. 9,10-Секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где Z представляет собой гидрокси.
3. 9,10-Секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где Y представляет собой алкилeн, имеющий от 1 до 5 атомов углерода, или алкенилен, имеющий от 2 дo 5 атомов углерода.
4. 9,10-Секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R1 и R2 являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода и необязательно замещенный от 1 дo 3 атомами галогена.
5. 9,10-Секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R3 представляет собой метил.
6. 9,10-Секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где Z представляет собой гидрокси, Y представляет собой этилeн или этенилен, R1 и R2 являются одинаковыми или различными, каждый представляет собой метил, трифторметил или этил, и R3 представляет собой метил.
7. 9,10-Секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, которое представляет собой следующие соединения с (1) пo (16):
(1) (1S,3R,20S)-20-(4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,10(19),16-тетраен-1,3-диол,
(2) (1R,3R,20S)-19-нор-20-(4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(3) (1R,3R,20S)-2-метилен-19-нор-20-(4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(4) (1R,3R;20S)-19-нор-20-[(2E)-4-этил-4-гидроксигекс-2-еноилокси]-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(5) (1R,3R,20S)-19-нор-20-(5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(6) (1R,3R,20S)-2-метилен-19-нор-20-(5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(7) (1R,3R,20S)-2-метилен-19-нор-20-[(2E)-4-этил-4-гидроксигекс-2-еноилокси]-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(8) (1R,3R,20S)-19-нор-20-(4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,16-триен-1,3-диол,
(9) (1R,3R,20S)-19-нор-20-(5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,16-триен-1,3-диол,
(10) (1R,3R,20S)-19-нор-2-метилен-20-(4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,16-триен-1,3-диол,
(11) (1S,3R,20S)-20-(5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,10(19),16-тетраен-1,3-диол,
(12) (1R,2α,3R,20S)-2-метил-19-нор-20-(4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(13) (1R,2β,3R,20S)-2-метил-19-нор-20-(4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(14) (1R,3R,20S)-2-метил-19-нор-20-(5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(15) (1R,3R,20S)-2-метил-19-нор-20-[(2E)-4-этил-4-гидроксигекс-2-еноилокси]-9,10-секопрегна-5Z,7E-диен-1,3-диол,
(16) (1R,3R,20S)-19-нор-2-метил-20-(4-гидрокси-4-метилпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,16-триен-1,3-диол.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента, 9,10-секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемую соль по любому одному из пп.1-7.
9. Терапевтический агент для лечения дискератоза, который содержит в качестве активного ингредиента 9,10-секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемую соль по любому одному из пп.1-7.
10. Терапевтический агент для лечения псориаза, который содержит в качестве активного ингредиента 9,10-секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемую соль по любому одному из пп.1-7.
11. 9,10-Секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемая соль, которое представляет собой следующие соединения с (1) пo (5):
(1) (1S,3R,20S)-20-(5-гидрокси-5-этилгептаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,10(19)-триен-1,3-диол,
(2) (1S,3R,20S)-20-[(4R)-5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-метилпентаноилокси]-9,10-секопрегна-5Z,7E,10(19)-триен-1,3-диол,
(3) (1S,3R,20S)-20-[(4S)-5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-метилпентаноилокси]-9,10-секопрегна-5Z,7E,10(19)-триен-1,3-диол,
(4) (1S,3R,20S)-20-(6,6,6-трифтор-5-гидрокси-5-метилгексаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,10(19)-триен-1,3-диол,
(5) (1S,3R,20S)-20-(5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-метил-3-oксoпентаноилокси)-9,10-секопрегна-5Z,7E,10(19)-триен-1,3-диол.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 9,10-секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемую соль по п.11.
13. Терапевтический агент для лечения дискератоза, который содержит в качестве активного ингредиента 9,10-секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемую соль по п.11.
14. Терапевтический агент для лечения псориаза, который содержит в качестве активного ингредиента 9,10-секопрегнановое производное или его фармацевтически приемлемую соль по п.11.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006155465 | 2006-06-02 | ||
| JP2006-155465 | 2006-06-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008152772A true RU2008152772A (ru) | 2010-07-20 |
| RU2440980C2 RU2440980C2 (ru) | 2012-01-27 |
Family
ID=38801413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008152772/04A RU2440980C2 (ru) | 2006-06-02 | 2007-06-01 | 9,10-секопрегнановое производное и фармацевтические средства |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8796246B2 (ru) |
| EP (1) | EP2025667B1 (ru) |
| JP (1) | JP5176956B2 (ru) |
| KR (5) | KR20090017640A (ru) |
| CN (1) | CN101460455B (ru) |
| AU (1) | AU2007255864A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712502A2 (ru) |
| CA (1) | CA2653772C (ru) |
| MX (1) | MX2008015141A (ru) |
| RU (1) | RU2440980C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007142158A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9481646B2 (en) | 2007-04-18 | 2016-11-01 | The Johns Hopkins University | Low calcemic, highly antiproliferative, analogs of calcitriol |
| UA110324C2 (en) | 2009-07-02 | 2015-12-25 | Genentech Inc | Jak inhibitory compounds based on pyrazolo pyrimidine |
| WO2011012283A1 (en) | 2009-07-30 | 2011-02-03 | University Of Zurich | Injectable formulation for treatment and protection of patients having an inflammatory reaction or an ischemia-reperfusion event |
| JP5950413B2 (ja) * | 2011-03-02 | 2016-07-13 | 学校法人日本大学 | パーシャルアゴニスト活性を持つ新規ビタミンｄ受容体モジュレーター |
| WO2012174095A1 (en) * | 2011-06-14 | 2012-12-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | 3-desoxy-2-methylene-19-nor-vitamin d analogs and their uses |
| US8410080B1 (en) * | 2011-10-21 | 2013-04-02 | Wisconsin Alumni Research Foundation | 2-methylene-vitamin D analogs and their uses |
| CN106279239B (zh) * | 2015-05-29 | 2019-06-28 | 上海彩迩文生化科技有限公司 | 多烯化合物、制备方法及其应用 |
| AU2016303346B2 (en) * | 2015-08-05 | 2021-01-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Synthesis and biological activity of 2-methylene analogs of calcitriol and related compounds |
| GB202016614D0 (en) | 2020-10-20 | 2020-12-02 | King S College London | Compounds |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0184112B1 (en) | 1984-11-27 | 1990-05-09 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Novel vitamin d derivatives and process for producing the same |
| GB9220272D0 (en) | 1992-09-25 | 1992-11-11 | Leo Pharm Prod Ltd | Chemical compounds |
| GB9309422D0 (en) | 1993-05-07 | 1993-06-23 | Res Inst Medicine Chem | Chemical compounds |
| PE28297A1 (es) | 1995-01-26 | 1997-08-20 | Hoffmann La Roche | Empleo dermatologico de derivados de vitamina d |
| JP4012293B2 (ja) | 1996-12-20 | 2007-11-21 | 中外製薬株式会社 | １６−エン−ビタミンｄ誘導体 |
| WO1998028266A1 (en) | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 16-ene-vitamin d derivatives |
| JP4803939B2 (ja) * | 2000-04-19 | 2011-10-26 | 中外製薬株式会社 | ビタミンｄ誘導体 |
| US7985744B2 (en) | 2000-06-15 | 2011-07-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Vitamin D derivatives |
| US6296997B1 (en) | 2000-11-07 | 2001-10-02 | Eastman Kodak Company | Photographic element and compound and process useful therewith |
| US20100130454A1 (en) | 2004-12-03 | 2010-05-27 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | 9,10-secopregnane derivatives and medicine |
-
2007
- 2007-06-01 KR KR1020087031473A patent/KR20090017640A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-01 EP EP07744608.6A patent/EP2025667B1/en not_active Not-in-force
- 2007-06-01 KR KR1020147011160A patent/KR20140070627A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-01 BR BRPI0712502-0A patent/BRPI0712502A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-01 KR KR20157004330A patent/KR20150036717A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-01 AU AU2007255864A patent/AU2007255864A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-01 US US12/302,975 patent/US8796246B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-01 KR KR1020167025466A patent/KR20160112018A/ko not_active Ceased
- 2007-06-01 RU RU2008152772/04A patent/RU2440980C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-06-01 CA CA2653772A patent/CA2653772C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-01 WO PCT/JP2007/061221 patent/WO2007142158A1/ja not_active Ceased
- 2007-06-01 KR KR1020157034365A patent/KR20150140872A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-01 JP JP2008520547A patent/JP5176956B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-01 MX MX2008015141A patent/MX2008015141A/es active IP Right Grant
- 2007-06-01 CN CN2007800200913A patent/CN101460455B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007142158A1 (ja) | 2007-12-13 |
| KR20090017640A (ko) | 2009-02-18 |
| MX2008015141A (es) | 2008-12-10 |
| KR20160112018A (ko) | 2016-09-27 |
| CA2653772A1 (en) | 2007-12-13 |
| CN101460455B (zh) | 2012-05-09 |
| US8796246B2 (en) | 2014-08-05 |
| EP2025667A1 (en) | 2009-02-18 |
| AU2007255864A1 (en) | 2007-12-13 |
| JP5176956B2 (ja) | 2013-04-03 |
| BRPI0712502A2 (pt) | 2012-08-28 |
| KR20150140872A (ko) | 2015-12-16 |
| JPWO2007142158A1 (ja) | 2009-10-22 |
| KR20150036717A (ko) | 2015-04-07 |
| RU2440980C2 (ru) | 2012-01-27 |
| EP2025667A4 (en) | 2012-08-29 |
| EP2025667B1 (en) | 2016-08-10 |
| CN101460455A (zh) | 2009-06-17 |
| KR20140070627A (ko) | 2014-06-10 |
| CA2653772C (en) | 2014-04-08 |
| US20100016263A1 (en) | 2010-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008152772A (ru) | 9,10-секопрегнановое производное и фармацевтические средства | |
| BRPI0409117A (pt) | compostos n-heterocìclios condensados e seu uso como antagonistas do receptor de crf | |
| AR069490A1 (es) | Agonistas de los receptores de glucocorticoides | |
| RU2010121160A (ru) | Спиросоединения и их фармацевтическое применение | |
| AR083842A1 (es) | Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos con aminoalcoholes que son de utilidad para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas a las angiogenesis | |
| JP2013510123A5 (ru) | ||
| RU2003135482A (ru) | Геропротектор на основе гидрированных пиридо(4,3-b) индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения | |
| RU2008119842A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 | |
| EA200970173A1 (ru) | Химические соединения | |
| RU2010116708A (ru) | Бициклическое производное гамма-аминокислоты | |
| ZA200604744B (en) | Endoparasiticidal agents for topical application | |
| AR050530A1 (es) | Derivados de heteroaril sulfamida benzo-fusionada utiles como agentes anticonvulsivos | |
| WO2010103130A3 (en) | Thiazolopyrimidine modulators as immunosuppressive agents | |
| AR076850A1 (es) | Derivados sustituidos de indazol y aza-indazol como moduladores de la gamma secretasa. | |
| AR059501A1 (es) | Uso de derivados de benzo-heteroaril sulfamida para el tratamiento del dolor | |
| RU2013119681A (ru) | N-гетероарильные соединения | |
| RU2009136343A (ru) | Макроциклическое соединение | |
| RU2011133128A (ru) | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она | |
| EA201190234A1 (ru) | Новые амидные производные стероидных соединений [3,2-c]пиразолов с глюкокортикоидной активностью | |
| AR047962A1 (es) | Combinacion de agonistas de adrenoceptor beta-2 y corticosteroides para el tratamiento de enfermedades respiratorias | |
| AR049262A1 (es) | Combinaciones farmacologicas para el tratamiento de enfermedades de las vias respiratorias | |
| RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль | |
| BR112014006643A2 (pt) | compostos de imidazopiridina, composições e métodos de uso dos mesmos | |
| RU2009128970A (ru) | Производные изосорбидмононитрата для лечения кишечных заболеваний | |
| RU2009114731A (ru) | Производное пиразолопиримидина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170602 |