RU2008152404A - Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом - Google Patents
Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008152404A RU2008152404A RU2008152404/14A RU2008152404A RU2008152404A RU 2008152404 A RU2008152404 A RU 2008152404A RU 2008152404/14 A RU2008152404/14 A RU 2008152404/14A RU 2008152404 A RU2008152404 A RU 2008152404A RU 2008152404 A RU2008152404 A RU 2008152404A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- dichlorophenyl
- pain
- tetrahydro
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract 12
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 title claims abstract 12
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title abstract 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- SRPXSILJHWNFMK-MEDUHNTESA-N dasotraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@H](C3=CC=CC=C32)N)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SRPXSILJHWNFMK-MEDUHNTESA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 28
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims abstract 16
- 208000027520 Somatoform disease Diseases 0.000 claims abstract 16
- 208000027753 pain disease Diseases 0.000 claims abstract 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 12
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims abstract 10
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims abstract 8
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims abstract 8
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims abstract 8
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims abstract 8
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000004983 Phantom Limb Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010056238 Phantom pain Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 4
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract 3
- 208000022371 chronic pain syndrome Diseases 0.000 claims 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000001387 Causalgia Diseases 0.000 claims 3
- 208000023890 Complex Regional Pain Syndromes Diseases 0.000 claims 3
- 208000030858 Myofascial Pain Syndromes Diseases 0.000 claims 3
- 208000014439 complex regional pain syndrome type 2 Diseases 0.000 claims 3
- 230000011514 reflex Effects 0.000 claims 3
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 claims 3
- QTQHFJQQMCUQEY-SJKOYZFVSA-N n-[(1r,4r)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1[C@@H]1C2=CC=CC=C2[C@H](NC=O)CC1 QTQHFJQQMCUQEY-SJKOYZFVSA-N 0.000 claims 1
- QTQHFJQQMCUQEY-YVEFUNNKSA-N n-[(1r,4s)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1[C@H]1C2=CC=CC=C2[C@H](NC=O)CC1 QTQHFJQQMCUQEY-YVEFUNNKSA-N 0.000 claims 1
- QTQHFJQQMCUQEY-PXAZEXFGSA-N n-[(1s,4r)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1[C@@H]1C2=CC=CC=C2[C@@H](NC=O)CC1 QTQHFJQQMCUQEY-PXAZEXFGSA-N 0.000 claims 1
- QTQHFJQQMCUQEY-SJCJKPOMSA-N n-[(1s,4s)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1[C@H]1C2=CC=CC=C2[C@@H](NC=O)CC1 QTQHFJQQMCUQEY-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 abstract 1
- 0 *C(CC1)c2ccccc2C1c(cc1Cl)ccc1Cl Chemical compound *C(CC1)c2ccccc2C1c(cc1Cl)ccc1Cl 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ лечения болевых расстройств у человека, включающий введение человеку, которому требуется терапия болевых расстройств, терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P); (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q); ! ! смесей P и Q; и их фармацевтически приемлемых солей. ! 2. Способ по п. 1, где болевое расстройство представляет собой невропатическое болевое расстройство. ! 3. Способ по п. 1, где болевое расстройство представляет собой фибромиалгию. ! 4. Способ по п. 1, где соединение представляет собой (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (P) или его фармацевтически приемлемую соль. ! 5. Способ по п. 1, где соединение представляет собой (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (Q) или его фармацевтически приемлемую соль. ! 6. Способ по п. 1, где соединение представляет собой смесь (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P) и (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q) или их фармацевтически приемлемой соли. ! 7. Способ по п. 1, где соединение вводят в фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция содержит соединение или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. ! 8. Способ по п. 7, где фармацевтическую композицию вводят в форме таблетки или капсулы. ! 9. Способ по п. 2, где невропатическое болевое расстройство выбрано из ощущений жжения, ощущений покалывания, сверхчувствительности к касанию, сверхчувствительности к холоду, фантомной боли конечности, постгерпетической невралгии, диабетической периферической невропатии и хронического болево�
Claims (40)
1. Способ лечения болевых расстройств у человека, включающий введение человеку, которому требуется терапия болевых расстройств, терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P); (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q);
смесей P и Q; и их фармацевтически приемлемых солей.
2. Способ по п. 1, где болевое расстройство представляет собой невропатическое болевое расстройство.
3. Способ по п. 1, где болевое расстройство представляет собой фибромиалгию.
4. Способ по п. 1, где соединение представляет собой (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (P) или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Способ по п. 1, где соединение представляет собой (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (Q) или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Способ по п. 1, где соединение представляет собой смесь (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P) и (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q) или их фармацевтически приемлемой соли.
7. Способ по п. 1, где соединение вводят в фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция содержит соединение или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Способ по п. 7, где фармацевтическую композицию вводят в форме таблетки или капсулы.
9. Способ по п. 2, где невропатическое болевое расстройство выбрано из ощущений жжения, ощущений покалывания, сверхчувствительности к касанию, сверхчувствительности к холоду, фантомной боли конечности, постгерпетической невралгии, диабетической периферической невропатии и хронического болевого синдрома.
10. Способ по п. 9, где хронический болевой синдром выбран из симпатической рефлекторной дистрофии и каузалгии.
11. Способ по п. 3, где фибромиалгическое нарушение выбрано из генерализованной фибромиалгии, первичного фибромиалгического синдрома, вторичного фибромиалгического синдрома, локализованной фибромиалгии и миофасциального болевого синдрома.
12. Способ лечения болевого расстройства у человека, включающий введение человеку, которому требуется терапия болевого расстройства, терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P); (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q);
и их фармацевтически приемлемых солей; в которых P или Q присутствует в приблизительно 80% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
13. Способ по п. 12, где болевое расстройство представляет собой невропатическое болевое расстройство.
14. Способ по п. 12, где болевое расстройство представляет собой фибромиалгию.
15. Способ по п. 12, где P или Q присутствует в приблизительно 90% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
16. Способ по п. 12, где P или Q присутствует в приблизительно 95% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
17. Способ по п. 12, где P или Q присутствует в приблизительно 99% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
18. Способ по п. 12, где соединение представляет собой (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (P) или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Способ по п. 12, в котором соединение представляет собой (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (Q) или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Способ по п. 12, где соединение вводят в фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция содержит соединение или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
21. Способ по п. 20, где фармацевтическую композицию вводят в форме таблетки или капсулы.
22. Способ по п. 13, где невропатическое болевое расстройство выбрано из ощущений жжения, ощущений покалывания, сверхчувствительности к касанию, сверхчувствительности к холоду, фантомной боли конечности, постгерпетической невралгии, диабетической периферической невропатии и хронического болевого синдрома.
23. Способ по п. 22, где хронический болевой синдром выбран из симпатической рефлекторной дистрофии и каузалгии.
24. Способ по п. 14, где фибромиалгическое нарушение выбрано из генерализованной фибромиалгии, первичного фибромиалгического синдрома, вторичного фибромиалгического синдрома, локализованной фибромиалгии и миофасциального болевого синдрома.
25. Способ лечения болевого расстройства у человека, включающий введение человеку, которому требуется лечение болевого расстройства, терапевтически эффективного количества соединения формулы K:
26. Способ по п. 25, где болевое расстройство представляет собой невропатическое болевое расстройство.
27. Способ по п. 25, где болевое расстройство представляет собой фибромиалгию.
28. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой соединение формулы E:
29. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой соединение формулы F:
30. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой соединение формулы A, B, C или D:
где A, B, C или D присутствует в приблизительно 80% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
31. Способ по п. 30, где A, B, C или D присутствует в приблизительно 90% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
32. Способ по п. 30, где A, B, C или D присутствует в приблизительно 95% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
33. Способ по п. 30, где A, B, C или D присутствует в приблизительно 99% - 100% энантиомерном избытке.
34. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой смесь (1S,4R)-N-[4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]формамида (A) и (1R,4S)-N-[4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]формамида (B).
35. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой смесь (1S,4S)-N-[4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]формамида (C) и (1R,4R)-N-[4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]формамида (D).
36. Способ по п. 25, где соединение формулы K вводят в фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция содержит соединение формулы K и фармацевтически приемлемый носитель.
37. Способ по п. 36, где фармацевтическую композицию вводят в форме таблетки или капсулы.
38. Способ по п. 26, где невропатическое болевое расстройство выбрано из ощущений жжения, ощущений покалывания, сверхчувствительности к касанию, сверхчувствительности к холоду, фантомной боли конечности, постгерпетической невралгии, диабетической периферической невропатии и хронического болевого синдрома.
39. Способ по п. 38, где хронический болевой синдром выбран из симпатической рефлекторной дистрофии и каузалгии.
40. Способ по п. 27, где фибромиалгическое нарушение выбрано из генерализованной фибромиалгии, первичного фибромиалгического синдрома, вторичного фибромиалгического синдрома, локализованной фибромиалгии и миофасциального болевого синдрома.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80964906P | 2006-05-31 | 2006-05-31 | |
| US60/809,649 | 2006-05-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008152404A true RU2008152404A (ru) | 2010-07-10 |
Family
ID=38802161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008152404/14A RU2008152404A (ru) | 2006-05-31 | 2007-03-30 | Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070282007A1 (ru) |
| EP (1) | EP2043745A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009538925A (ru) |
| KR (1) | KR20090015089A (ru) |
| CN (1) | CN101484210A (ru) |
| AU (1) | AU2007254751A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712744A2 (ru) |
| CA (1) | CA2653498A1 (ru) |
| IL (1) | IL195441A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008015048A (ru) |
| NO (1) | NO20084865L (ru) |
| RU (1) | RU2008152404A (ru) |
| WO (1) | WO2007143267A2 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8134029B2 (en) | 2002-09-16 | 2012-03-13 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Treatment of CNS disorders with trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine |
| US20080293726A1 (en) | 2005-07-06 | 2008-11-27 | Sepracor Inc. | Combinations of Eszopiclone and Trans 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-N-Methyl-1-Napthalenamine or Trans 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Napthalenamine, and Methods of Treatment of Menopause and Mood, Anxiety, and Cognitive Disorders |
| WO2007115185A2 (en) | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Sepracor Inc. | Preparation of chiral amides and amines |
| WO2010132521A1 (en) * | 2009-05-13 | 2010-11-18 | Sepracor Inc. | Compositions comprising transnorsertraline and serotonin receptor 1a agonists/ antagonists and uses thereof |
| EP2506842B1 (en) * | 2009-12-04 | 2015-01-21 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Formulations, salts and polymorphs of transnorsertraline and uses thereof |
| JP6126134B2 (ja) * | 2012-02-03 | 2017-05-10 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 線維筋痛症および慢性疲労症候群の治療のための、（１ｒ，４ｒ）−６’−フルオロ−（Ｎ−メチル−またはＮ，Ｎ−ジメチル−）−４−フェニル−４’，９’−ジヒドロ−３’Ｈ−スピロ［シクロヘキサン−１，１’−ピラノ［３，４，ｂ］インドール］−４−アミン |
| KR101599399B1 (ko) | 2015-02-23 | 2016-03-03 | (주)두올상사 | 친환경 폴리우레탄 스킨 원단 및 그 제조방법 |
| WO2019143920A1 (en) * | 2018-01-19 | 2019-07-25 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Oral dosage forms |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4556676A (en) * | 1979-11-01 | 1985-12-03 | Pfizer Inc. | Antidepressant derivatives of trans-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine |
| US4981870A (en) * | 1989-03-07 | 1991-01-01 | Pfizer Inc. | Use of 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine derivatives in the treatment of psychosis, inflammation and as immunosuppressants |
| US5554383A (en) * | 1995-04-06 | 1996-09-10 | Trustees Of Tufts College | Veterinary method for clinically modifying the behavior of dogs exhibiting canine affective aggression |
| GB9617990D0 (en) * | 1996-08-29 | 1996-10-09 | Scotia Holdings Plc | Treatment of pain |
| US5778986A (en) * | 1997-08-05 | 1998-07-14 | Davis; Floyd A. | Device to remove divots |
| GB9904786D0 (en) * | 1999-03-02 | 1999-04-28 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| US6245782B1 (en) * | 1999-05-17 | 2001-06-12 | Heartdrug Research L.L.C. | Methods of inhibiting platelet activation with selective serotonin reuptake inhibitors |
| NZ538741A (en) * | 2002-09-16 | 2007-01-26 | Sepracor Inc | Treatment of CNS disorders with trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine and its formamide |
-
2007
- 2007-03-30 MX MX2008015048A patent/MX2008015048A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-30 CA CA002653498A patent/CA2653498A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-30 BR BRPI0712744-8A patent/BRPI0712744A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-03-30 RU RU2008152404/14A patent/RU2008152404A/ru unknown
- 2007-03-30 AU AU2007254751A patent/AU2007254751A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-30 EP EP07759776A patent/EP2043745A2/en not_active Withdrawn
- 2007-03-30 JP JP2009513347A patent/JP2009538925A/ja active Pending
- 2007-03-30 CN CNA2007800198595A patent/CN101484210A/zh active Pending
- 2007-03-30 WO PCT/US2007/065585 patent/WO2007143267A2/en not_active Ceased
- 2007-03-30 US US11/693,844 patent/US20070282007A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-30 KR KR1020087029077A patent/KR20090015089A/ko not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-11-19 NO NO20084865A patent/NO20084865L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-11-23 IL IL195441A patent/IL195441A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20084865L (no) | 2008-12-19 |
| CA2653498A1 (en) | 2007-12-13 |
| WO2007143267A2 (en) | 2007-12-13 |
| US20070282007A1 (en) | 2007-12-06 |
| IL195441A0 (en) | 2009-08-03 |
| AU2007254751A1 (en) | 2007-12-13 |
| BRPI0712744A2 (pt) | 2012-09-25 |
| JP2009538925A (ja) | 2009-11-12 |
| WO2007143267A3 (en) | 2008-12-04 |
| EP2043745A2 (en) | 2009-04-08 |
| KR20090015089A (ko) | 2009-02-11 |
| MX2008015048A (es) | 2008-12-10 |
| CN101484210A (zh) | 2009-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008152404A (ru) | Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом | |
| EA202090955A1 (ru) | Способы применения ингибиторов ehmt2 в лечении или предупреждении нарушений со стороны крови | |
| MX2025001995A (es) | Compuesto heterociclico, procedimiento para prepararlo y uso farmaceutico del mismo | |
| RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
| RU2006142331A (ru) | Комбинации, содержащие антимускариновые агенты и ингибиторы pde4 | |
| JP2016525122A5 (ru) | ||
| RU2016105511A (ru) | Сульфонамиды в качестве молдуляторов натриевых каналов | |
| EA201270144A1 (ru) | Комбинированная терапия при лечении диабета | |
| JP2012530779A5 (ru) | ||
| RU2010143864A (ru) | Способы лечения нарушений с применением селективного антагониста nr2b-подтипа nmda рецепторов | |
| JP2020534270A5 (ru) | ||
| RU2012135396A (ru) | Способы лечения рака с применением ингибитора аутофагии на основе тиоксантона | |
| RU2012112396A (ru) | Ингибиторы киназы, их пролекарственные формы и их применение в терапии | |
| JP2013539781A5 (ru) | ||
| EA202190586A1 (ru) | N-замещенные диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамиды, приемлемые в качестве ингибиторов ccr6 | |
| RU2013123796A (ru) | Способ лечения болезни дюпюитрена | |
| RU2006147269A (ru) | Комбинации, содержащие противомускариновые средства и ингибиторы pde4 | |
| MX2024011705A (es) | Compuesto heterociclico que contiene nitrogeno, metodo de preparacion y aplicacion farmaceutica | |
| RU2010138650A (ru) | Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников | |
| RU2011101771A (ru) | Педиатрические композиции для лечения рассеянного склероза | |
| DK1656131T3 (da) | Anvendelse af betain til behandling claudicatio intermittens | |
| SA522441056B1 (ar) | مُركّب جديد من كبريتات [2-(داي ميثيل أمينو)-2-فينيل بيوتيل]-3، 4، 5-تراي ميثوكسي بنزوات 4-ميثيل-2h-كرومين-2-ون-7-يل واستخدامه | |
| JP2015503521A5 (ru) | ||
| RU2013149635A (ru) | Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря | |
| JP2005531594A5 (ja) | 慢性痛の治療用トリプルモノアミン再取り込み阻害剤 |