RU2008148186A - Способ очистки ацетона-сырца - Google Patents
Способ очистки ацетона-сырца Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008148186A RU2008148186A RU2008148186/04A RU2008148186A RU2008148186A RU 2008148186 A RU2008148186 A RU 2008148186A RU 2008148186/04 A RU2008148186/04 A RU 2008148186/04A RU 2008148186 A RU2008148186 A RU 2008148186A RU 2008148186 A RU2008148186 A RU 2008148186A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkaline reagent
- column
- distillation column
- reagent
- distillation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 21
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/85—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/81—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
- C07C45/82—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ очистки ацетона-сырца, заключающийся в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в двух ректификационных колоннах, причем в первой ректификационной колонне производят выделение низкомолекулярных примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов виде кубового продукта и подачей его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высокомолекулярных примесей и выделения товарного ацетона, отличающийся тем, что во вторую ректификационную колонну выше питания подают реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее 8 ч, при этом реагент щелочного характера в первую ректификационную колонну подают в виде 0,1-30 мас.% водного раствора в количестве 0,05-0,8 мас.% от питания колонны, причем в первую ректификационную колонну дополнительно подают реагент окислительного характера в количестве 0,02-0,5 мас.% от питания при весовых отношених поданных в первую ректификационную колонну реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:5 до 1:10, а во вторую ректификационную колонну подают реагент щелочного характера в количестве 0,03-0,5 мас.% от питания колонны. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реагент щелочного характера подают в питание и/или в куб колонны и/или в любую точку первой ректификационной колонны. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве реагента щелочного характера используют гидроксид натрия. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве реагента щелочного характера используют орг
Claims (8)
1. Способ очистки ацетона-сырца, заключающийся в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в двух ректификационных колоннах, причем в первой ректификационной колонне производят выделение низкомолекулярных примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов виде кубового продукта и подачей его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высокомолекулярных примесей и выделения товарного ацетона, отличающийся тем, что во вторую ректификационную колонну выше питания подают реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее 8 ч, при этом реагент щелочного характера в первую ректификационную колонну подают в виде 0,1-30 мас.% водного раствора в количестве 0,05-0,8 мас.% от питания колонны, причем в первую ректификационную колонну дополнительно подают реагент окислительного характера в количестве 0,02-0,5 мас.% от питания при весовых отношених поданных в первую ректификационную колонну реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:5 до 1:10, а во вторую ректификационную колонну подают реагент щелочного характера в количестве 0,03-0,5 мас.% от питания колонны.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реагент щелочного характера подают в питание и/или в куб колонны и/или в любую точку первой ректификационной колонны.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве реагента щелочного характера используют гидроксид натрия.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве реагента щелочного характера используют органическое либо неорганическое основание.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что реагент окислительного характера используют в виде 0,1-30 мас.% водного раствора.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве реагента окислительного характера используют перекись водорода.
7. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве реагента окислительного характера используют органические либо неорганические окислители, в частности органические либо неорганические перекиси.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что вторую ректификационную колонну эксплуатируют при атмосферном давлении или при давлении ниже атмосферного.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008148186/04A RU2400469C2 (ru) | 2008-12-09 | 2008-12-09 | Способ очистки ацетона-сырца |
| US12/633,746 US8741109B2 (en) | 2008-12-09 | 2009-12-08 | Method for purifying acetone |
| EP09768582.0A EP2370389B1 (en) | 2008-12-09 | 2009-12-09 | Method for purifying acetone |
| CN200980149353.5A CN102245554B (zh) | 2008-12-09 | 2009-12-09 | 纯化丙酮的方法 |
| PCT/US2009/067296 WO2010077725A1 (en) | 2008-12-09 | 2009-12-09 | Method for purifying acetone |
| US13/959,467 US9296674B2 (en) | 2008-12-09 | 2013-08-05 | Method for purifying acetone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008148186/04A RU2400469C2 (ru) | 2008-12-09 | 2008-12-09 | Способ очистки ацетона-сырца |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008148186A true RU2008148186A (ru) | 2010-06-20 |
| RU2400469C2 RU2400469C2 (ru) | 2010-09-27 |
Family
ID=42229860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008148186/04A RU2400469C2 (ru) | 2008-12-09 | 2008-12-09 | Способ очистки ацетона-сырца |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8741109B2 (ru) |
| EP (1) | EP2370389B1 (ru) |
| CN (1) | CN102245554B (ru) |
| RU (1) | RU2400469C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010077725A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8710274B2 (en) | 2012-05-04 | 2014-04-29 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Method of purifying crude acetone stream |
| CN102698457B (zh) * | 2012-05-26 | 2014-06-04 | 南通醋酸纤维有限公司 | 稀丙酮溶液中异丙叉丙酮采出工艺装置 |
| CN103449994A (zh) * | 2013-09-09 | 2013-12-18 | 成都红胜科技发展有限公司 | 一种环丁酮的纯化工艺 |
| CN103601624B (zh) * | 2013-12-02 | 2016-02-10 | 上海化学试剂研究所有限公司 | 一种丙酮的制备方法 |
| CN105819588B (zh) * | 2016-04-01 | 2018-11-20 | 中国环境科学研究院 | 减少苯酚丙酮生产中污染物排放的方法 |
| WO2018011733A1 (en) | 2016-07-12 | 2018-01-18 | Sabic Global Technologies B.V. | Acetone purification systems and methods |
| CN110114132A (zh) * | 2016-12-30 | 2019-08-09 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 用于选择性1-己烯生产的鼓泡塔反应器中的温度控制方法 |
| EP3409655A1 (de) | 2017-05-31 | 2018-12-05 | Rhodia Acetow GmbH | Verfahren und vorrichtung zur aufreinigung von aceton/wassergemischen mittels double effekt destillation |
| TWI668206B (zh) * | 2017-06-29 | 2019-08-11 | 美商環球油品有限責任公司 | 用於自丙酮中去除醛類的方法及設備 |
| EP3466915B1 (en) * | 2017-10-06 | 2019-11-27 | SABIC Global Technologies B.V. | Method of purifying acetone |
| US11001548B1 (en) * | 2020-07-17 | 2021-05-11 | Kellogg Brown & Root Llc | Method of producing acetone with low aldehydes content |
| CN111995510A (zh) * | 2020-09-11 | 2020-11-27 | 吉化集团油脂化工有限公司 | 一种提高丙酮产品质量的精丙酮塔处理方法 |
| CN119841721B (zh) * | 2023-10-18 | 2026-01-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 高纯丙酮的制备方法 |
| CN119841723B (zh) * | 2023-10-18 | 2025-12-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 丙酮的精制方法及其电子级丙酮产品 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1542538A (en) * | 1921-11-04 | 1925-06-16 | U S Ind Alcohol Co Inc | Process of purifying acetone |
| US2906676A (en) * | 1956-12-21 | 1959-09-29 | Hercules Powder Co Ltd | Process for purifying crude acetone |
| US3215745A (en) | 1959-12-07 | 1965-11-02 | Pullman Inc | Method for treating vapors formed during distillation |
| SU288745A1 (ru) * | 1968-08-09 | 1973-02-08 | К. В. Вильшау, Н. И. Самсонова , В. Н. Андросова | |
| GB1412645A (en) | 1972-10-04 | 1975-11-05 | Bp Chem Int Ltd | Purification and recovery of acetone |
| JPS5854134B2 (ja) * | 1977-05-06 | 1983-12-02 | 三井化学株式会社 | ケトンの精製方法 |
| JPS55157531A (en) * | 1979-05-25 | 1980-12-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | Recovery of acetone |
| US4329510A (en) * | 1979-08-07 | 1982-05-11 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Process for purifying ketones |
| EP0040985B1 (en) | 1980-05-27 | 1983-07-27 | BP Chemicals Limited | Process for the recovery of pure acetone from cumene hydroperoxide cleavage reaction product |
| US4722769A (en) * | 1986-04-24 | 1988-02-02 | Allied Corporation | Process for recovery of acetone |
| IT1276823B1 (it) * | 1995-10-06 | 1997-11-03 | Enichem Spa | Procedimento per la purificazione dell'acetone |
| US6340777B1 (en) * | 1999-10-22 | 2002-01-22 | General Electric Company | Method for purifying acetone |
| US6331654B1 (en) * | 2000-02-10 | 2001-12-18 | Illa International Llc | Method of production of product acetone of high stability to oxidation |
| US6576798B1 (en) * | 2001-11-29 | 2003-06-10 | General Electric Company | Method and system for purifying cumene hydroperoxide cleavage products |
| US7416645B2 (en) * | 2002-07-11 | 2008-08-26 | Ineos Phenol Gmbh & Co. Kg | Continuous process for recovering acetone from a waste stream resulting from acetone purification |
| DE102005013030A1 (de) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Bayer Technology Services Gmbh | Verfahren zur destillativen Reinigung schwerflüchtiger Fluide |
| RU2403236C2 (ru) * | 2008-12-09 | 2010-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Новые технологии" | Способ очистки ацетона |
-
2008
- 2008-12-09 RU RU2008148186/04A patent/RU2400469C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-12-08 US US12/633,746 patent/US8741109B2/en active Active
- 2009-12-09 WO PCT/US2009/067296 patent/WO2010077725A1/en not_active Ceased
- 2009-12-09 CN CN200980149353.5A patent/CN102245554B/zh active Active
- 2009-12-09 EP EP09768582.0A patent/EP2370389B1/en active Active
-
2013
- 2013-08-05 US US13/959,467 patent/US9296674B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100140075A1 (en) | 2010-06-10 |
| US8741109B2 (en) | 2014-06-03 |
| RU2400469C2 (ru) | 2010-09-27 |
| CN102245554A (zh) | 2011-11-16 |
| WO2010077725A1 (en) | 2010-07-08 |
| CN102245554B (zh) | 2014-06-11 |
| EP2370389B1 (en) | 2013-07-17 |
| US20130319846A1 (en) | 2013-12-05 |
| US9296674B2 (en) | 2016-03-29 |
| EP2370389A1 (en) | 2011-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008148186A (ru) | Способ очистки ацетона-сырца | |
| RU2008148187A (ru) | Способ очистки ацетона | |
| DE502007005057D1 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von acylperoxiden | |
| EA200702546A1 (ru) | Способ конверсии полигидроксилированных алифатических углеводородов в хлоргидрины | |
| EA200900737A1 (ru) | Способ получения водорода и серной кислоты | |
| CL2011001095A1 (es) | Proceso de produccion de acetato de vinilo a partir de acido e hidrogeno en contacto con un catalizador adecuado para formar una corriente de etileno, la cual es enriquecida con etilino al menos en un 50%, y contactada con acido acetico y oxigeno molecular en presencia de un catalizador para formar acetato de vinilo. | |
| MY155399A (en) | METHOD FOR PRODUCING ?,ß-UNSATURATED C10-ALDEHYDES | |
| BRPI0813576A2 (pt) | Método para a produção de óxido de propileno | |
| MXPA05011302A (es) | Proceso de purificacion de acido tereftalico crudo en una zona post oxidacion por la adicion de corriente. | |
| MX2010009011A (es) | Metodo para la produccion de (met) acrilatos de mezclas de alcohol de c10. | |
| AR073926A1 (es) | Purificacion de acido acetico a partir del proceso de acetilacion de madera | |
| TW200501881A (en) | Composition for bactericide production and process for producing organic peracid | |
| AR078916A1 (es) | Procedimiento para la purificacion de paliperidona | |
| RU2008130915A (ru) | Способ выделения пропиленгликоля из водных композиций | |
| UA90188C2 (ru) | Способ выделения кислот из реакционных смесей и способ получения триамидов тиофосфорной кислоты | |
| AR106882A1 (es) | Proceso para la epoxidación de propeno | |
| MY153094A (en) | Process for separating acrylic acid present as a main constituent and glyoxal present as a by-product in a product gas mixture of a partial heterogeneously catalyzed gas phase oxidation of a c3 precursor compound of acrylic acid | |
| BR0201118B1 (pt) | processo para produÇço de Ácido percarboxÍilico. | |
| ATE308517T1 (de) | Verfahren zur herstellung von organischen hydroperoxiden mit verringertem anteil an verunreinigungen | |
| MY153123A (en) | Process for the purification of an aqueous stream coming from the fischer-tropsch reaction. | |
| ATE502023T1 (de) | Verfahren zur epoxidation von propen | |
| NO20073602L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av hoyrent meloksikam og meloksikamkaliumsalt | |
| TW200738601A (en) | Industrial process for production of dialkyl carbonate and diol | |
| MX2010008738A (es) | Metodo de separacion de membrana para separar hervidor elevado durante la produccion de 1,3-dioxolan-2-oneno. | |
| SA112330847B1 (ar) | عملية لتحضير حمض ميثاكريليك وإسترات حمض ميثاكريليك |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181210 |