[go: up one dir, main page]

RU2008146860A - Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик - Google Patents

Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик Download PDF

Info

Publication number
RU2008146860A
RU2008146860A RU2008146860/04A RU2008146860A RU2008146860A RU 2008146860 A RU2008146860 A RU 2008146860A RU 2008146860/04 A RU2008146860/04 A RU 2008146860/04A RU 2008146860 A RU2008146860 A RU 2008146860A RU 2008146860 A RU2008146860 A RU 2008146860A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
case
formula
fluoroalkyl
naphthyl
Prior art date
Application number
RU2008146860/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк ЛОРМАНН (DE)
Марк ЛОРМАНН
Хайнц ПУДЛЯЙНЕР (DE)
Хайнц ПУДЛЯЙНЕР
Йоахим ХАЙНЕР (DE)
Йоахим ХАЙНЕР
Original Assignee
Байер Инновейшн ГмбХ (DE)
Байер Инновейшн Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Инновейшн ГмбХ (DE), Байер Инновейшн Гмбх filed Critical Байер Инновейшн ГмбХ (DE)
Publication of RU2008146860A publication Critical patent/RU2008146860A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/08—Ingredients of unknown constitution and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K9/00

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Силиконовые эластомеры, содержащие, по меньшей мере, один гомогенно распределенный в них антисептик, причем антисептик имеет средний размер частиц d50 от 0,5 до 15 мкм, предпочтительно, от 1 до 10 мкм и распределение частиц по размеру от 0,1 до 30 мкм, предпочтительно, от 0,5 до 20 мкм. ! 2. Силиконовые эластомеры по п.1, отличающиеся тем, что антисептик является выбранным из группы, состоящей из биспиридинийалканов, полимерных амидобигуанидинов, четвертичных аммониевых соединений, особенно, бензалконийхлорида, а также хлоргексидина, тауролидина и триклозана. ! 3. Применение силиконовых эластомеров по п.1 или 2 для изготовления медицинских изделий, в особенности, катетеров. ! 4. Катетер, содержащий силиконовые эластомеры по п.1 или 2. ! 5. Композиция силиконового каучука, содержащая ! А) по меньшей мере, один полисилоксан формулы (I) ! ! где радикалы R1 и R2, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными и означают, в каждом случае, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил; ! R3 и R4, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными, определенно также в каждом повторяющемся звене и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и при необходимости замещенный, фенил или нафтил, а кроме того, также -OSiR2R3R, где R означает продолжение в разветвлении силоксановой цепи аналогично формуле (I), вследствие чего полимерная молекула может иметь разветвляющие звенья формулы SiO4/2 и R3SiO3/2; ! R1 и R3, кроме того, также означают, независимо друг от друга, алкенил с 1-12 атомами углерода, причем полимер содержит от 0,0002 до 3 мас.% винильных групп и

Claims (7)

1. Силиконовые эластомеры, содержащие, по меньшей мере, один гомогенно распределенный в них антисептик, причем антисептик имеет средний размер частиц d50 от 0,5 до 15 мкм, предпочтительно, от 1 до 10 мкм и распределение частиц по размеру от 0,1 до 30 мкм, предпочтительно, от 0,5 до 20 мкм.
2. Силиконовые эластомеры по п.1, отличающиеся тем, что антисептик является выбранным из группы, состоящей из биспиридинийалканов, полимерных амидобигуанидинов, четвертичных аммониевых соединений, особенно, бензалконийхлорида, а также хлоргексидина, тауролидина и триклозана.
3. Применение силиконовых эластомеров по п.1 или 2 для изготовления медицинских изделий, в особенности, катетеров.
4. Катетер, содержащий силиконовые эластомеры по п.1 или 2.
5. Композиция силиконового каучука, содержащая
А) по меньшей мере, один полисилоксан формулы (I)
Figure 00000001
где радикалы R1 и R2, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными и означают, в каждом случае, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R3 и R4, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными, определенно также в каждом повторяющемся звене и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и при необходимости замещенный, фенил или нафтил, а кроме того, также -OSiR2R3R, где R означает продолжение в разветвлении силоксановой цепи аналогично формуле (I), вследствие чего полимерная молекула может иметь разветвляющие звенья формулы SiO4/2 и R3SiO3/2;
R1 и R3, кроме того, также означают, независимо друг от друга, алкенил с 1-12 атомами углерода, причем полимер содержит от 0,0002 до 3 мас.% винильных групп и молекула имеет, по меньшей мере, две олефинненасыщенные кратные связи;
х означает целое число от 2 до 15000 и варьируется так, что вязкость полимера при 25°С достигает значения от 0,1 до 1000 Па·с,
I) по меньшей мере, один полигидрогенсилоксан формулы (II)
Figure 00000002
где заместители R21 и R22, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R23, в каждом случае, определенно также в каждом повторяющемся звене, независимо друг от друга, означает водород, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и при необходимости замещенный фенил или нафтил, кроме того, также означает - OSiR23R24R, где R означает продолжение в разветвлении силоксановой цепи аналогично формуле (II), вследствие чего полимерная молекула может содержать разветвляющие звенья формулы SiO4/2 и R23SiO3/2, причем R23, по меньшей мере, в 4-х таких силилдиоксильных звеньях означает водород, вследствие чего молекула содержит, по меньшей мере, более 4-х мест разветвления;
R24, в каждом случае, определенно также означает в каждом повторяющемся звене, независимо друг от друга, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил, кроме того, также означает -OSiR23R24R, где R означает продолжение в разветвлении силоксановой цепи аналогично формуле (II), вследствие чего полимерная молекула содержит разветвляющие звенья формулы SiO4/2 и R23SiO3/2;
х означает целое число от 4 до 10000 и варьируется так, что вязкость полимера при 25°С достигает значения от 0,0005 до 0,1 Па·с,
J) по меньшей мере, один катализатор, содержащий элемент из группы платины,
причем на 100 мас.ч. компонента А) содержится не более 3 мас.ч. соединений металлов, таких как оксиды и/или карбонаты, а также другие соли и комплексные соединения железа, алюминия, цинка, титана, циркония, церия или других лантаноидов,
К) по меньшей мере, одну суспензию, при этом суспензионной средой являются полисилоксаны формулы (I) и/или формулы (II) и/или нефункциональные силоксаны G) и, по меньшей мере, один антисептик, особенно, выбранный из группы, состоящей из хлоргексидина, октенидина, РНМВ, четвертичных аммониевых соединений, тауролидина и триклозана.
6. Композиция силиконового каучука по п.5, в которой
полисилоксан А) является полисилоксаном формулы (I)
Figure 00000001
в которой радикалы R1 и R2, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными и означают, в каждом случае, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R3 и R4, в каждом случае, могут быть одинаковыми или разными, определенно также в каждом повторяющемся звене и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R1 и R3, кроме того, также означают, независимо друг от друга, алкенил с 1-12 атомами углерода, причем полимер содержит от 0,0002 до 3 масс.% винильных групп и молекула имеет, по меньшей мере, две олефинненасыщенные кратные связи;
х означает целое число от 2 до 15000 и варьируется так, что вязкость полимера при 25°С достигает значения от 0,1 до 1000 Па·с,
используют наполнитель В) со специфической удельной поверхностью по БЭТ от 50 до 400 м2/г,
полигидрогенсилоксан I) соответствует формуле (II)
Figure 00000003
в которой заместители
R21 и R22 могут быть одинаковыми или разными и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R23 означает, в каждом случае, определенно также в каждом повторяющемся звене, независимо друг от друга, водород, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил, причем R23, по меньшей мере, в 4-х таких силилдиоксильных звеньях означает водород, вследствие чего молекула имеет, по меньшей мере, 4 места для поперечной сшивки;
R24 означает, в каждом случае, определенно также в каждом повторяющемся звене, независимо друг от друга, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
х означает целое число от 4 до 10000 и варьируется так, что вязкость полимеров при 25°С достигает значения от 0,0005 до 0,1 Па·с,
катализатор из платиновой группы J) является катализатором, который катализирует реакцию гидросилилирования и выбирается из металлов платиновой группы, таких как платина, родий, никель, рутений и соединений металлов платиновой группы, таких как их соли или комплексные соединения,
для суспензии К) в качестве суспензионной среды используют, по меньшей мере, один полисилоксан формулы (I) согласно А), в которой заместители от R1 до R4, в каждом случае, являются метильным или винильным радикалом, в результате чего полимер содержит от 0,0002 до 3 масс.% винильных групп и молекула содержит, по меньшей мере, две олефинненасыщенные кратные связи, и х варьируется так, что вязкость полимера при 25°С достигает значения от 0,1 до 1000 Па·с,
и суспензия К) содержит, по меньшей мере, один антисептик, выбранный из группы состоящей из хлоргексидина, октенидина, РНМВ, четвертичных аммониевых соединений, тауролидина и триклозана, который, в каждом случае, имеет средний размер частиц d50 от 0,5 до 15 мкм, предпочтительно, от 1 до 10 мкм и распределение частиц по размерам от 0,1 до 30 мкм, предпочтительно, от 0,5 до 20 мкм.
7. Способ получения силиконовых эластомеров по п.1 или 2, включающий приготовление композиции силиконового каучука по п.5 или 6 и полимеризацию указанной композиции силиконового каучука.
RU2008146860/04A 2006-04-28 2007-04-17 Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик RU2008146860A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006020644.6 2006-04-28
DE102006020644A DE102006020644A1 (de) 2006-04-28 2006-04-28 Antiseptikahaltige Silikonelastomere

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008146860A true RU2008146860A (ru) 2010-06-20

Family

ID=38542438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008146860/04A RU2008146860A (ru) 2006-04-28 2007-04-17 Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7977403B2 (ru)
EP (1) EP2016126B1 (ru)
JP (1) JP5110609B2 (ru)
KR (1) KR20090012250A (ru)
CN (1) CN101432353B (ru)
AR (1) AR060580A1 (ru)
AU (1) AU2007245897B2 (ru)
BR (1) BRPI0711074A2 (ru)
CA (1) CA2646202C (ru)
DE (1) DE102006020644A1 (ru)
IL (1) IL194756A0 (ru)
MX (1) MX2008013714A (ru)
NO (1) NO20084798L (ru)
RU (1) RU2008146860A (ru)
SG (1) SG171625A1 (ru)
TW (1) TW200806747A (ru)
WO (1) WO2007124855A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8961491B2 (en) 2006-04-21 2015-02-24 Bayer Medical Care Inc Catheters and related equipment
US8071706B2 (en) * 2008-02-13 2011-12-06 Ndsu Research Foundation Siloxane polymer containing tethered levofloxacin
FR2932648B1 (fr) 2008-06-24 2010-07-30 Saint Gobain Performance Plast Produit en elastomere de silicone presentant une activite biocide.
US9200112B2 (en) 2009-08-10 2015-12-01 Ethicon, Inc. Semi-crystalline, fast absorbing polymer formulation
US20110060313A1 (en) * 2009-09-09 2011-03-10 Jian-Lin Liu Substrate surface modification utilizing a densified fluid and a surface modifier
US9044524B2 (en) 2009-10-30 2015-06-02 Ethicon, Inc. Absorbable polyethylene diglycolate copolymers to reduce microbial adhesion to medical devices and implants
US8940799B2 (en) * 2010-03-25 2015-01-27 Medtronic Xomed, Inc. Adjusting drug loading in polymeric materials
US20110287074A1 (en) * 2010-05-24 2011-11-24 University Of Florida Research Foundation, Inc. Antimicrobial Compositions, Methods of Manufacture Thereof and Articles Comprising the Same
JP6003518B2 (ja) * 2012-02-23 2016-10-05 住友ベークライト株式会社 バルーンカテーテル
WO2014100807A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Lonza Inc. Antimicrobial bispyridine amine compositions and uses
FR3006149B1 (fr) * 2013-05-28 2016-05-27 Univ Maine Composition antimicrobienne a base de silicone
CA2928330C (en) 2015-04-28 2021-08-17 Frank Dicosmo Antimicrobial silicone adhesive dressings comprising phmb and edta
WO2020228917A1 (en) 2019-05-14 2020-11-19 Coloplast A/S Elastomeric silicone compositions comprising glycerol, cyclodextrin and octenidine
US11820890B2 (en) 2021-04-01 2023-11-21 Stratasys Inc Pulverulent thermoplastic polymer blends
US11738120B1 (en) 2022-04-14 2023-08-29 Cormedix Inc. Synthesis of taurolidine, purity profiles and polymorphs
CN115895276A (zh) * 2022-12-10 2023-04-04 宁波韩太硅胶制品有限公司 一种食品级抗菌防霉合成高温硫化硅橡胶及其制备方法
US20250325045A1 (en) * 2024-04-23 2025-10-23 Sally Nason Catheter-Accessible Trousers with Integrated Fastener
WO2026013408A1 (en) * 2024-07-11 2026-01-15 Convatec Limited Urinary catheters

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE494972A (ru) * 1949-04-07
GB702268A (en) 1949-08-22 1954-01-13 Francis Leslie Rose Polymeric diguanides
US3002951A (en) * 1959-04-27 1961-10-03 Dow Corning Method of polymerizing cyclic diorganosiloxanes
GB1152243A (en) * 1965-11-26 1969-05-14 Ici Ltd Process for the Manufacture of Polymeric Diguanides
US3715334A (en) * 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
BE791632A (fr) * 1971-11-20 1973-05-21 Schering Ag Supports a base de caoutchouc siliconique pour agents medicamenteux
US4107313A (en) * 1976-02-25 1978-08-15 Sterling Drug Inc. α,α-Bis-[4-(R-amino)-1-pyridinium]xylenes and antibacterial and antifungal uses
US4230666A (en) * 1978-07-11 1980-10-28 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon purification apparatus
US4320686A (en) * 1978-07-20 1982-03-23 Lewis Jeffrey J Wind instrument with continuously variable pitch control
ATE15419T1 (de) 1981-01-26 1985-09-15 Blasius Ind Isolierter hochspannungsstecker.
JPS6080457A (ja) * 1983-10-07 1985-05-08 ユニチカ株式会社 抗菌剤徐放性導尿カテ−テル
US4714563A (en) * 1986-07-18 1987-12-22 The Procter & Gamble Company Antimicrobial toilet bars
US4925686A (en) * 1987-12-02 1990-05-15 Leader Candies, Inc. Liquid shelf-stable freezable fruit juice containing composition and method of making the same
US5019096A (en) * 1988-02-11 1991-05-28 Trustees Of Columbia University In The City Of New York Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same
NO178843C (no) * 1988-07-11 1996-06-19 Sspl Sa Safe Sex Prod Licens Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasöytisk preparat for å forhindre seksuelt overförbare sykdommer
US5165952A (en) * 1989-01-18 1992-11-24 Becton, Dickinson And Company Anti-infective and antithrombogenic medical articles and method for their preparation
JP2819417B2 (ja) * 1989-04-17 1998-10-30 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 抗菌性シリコーンゴム粒状物の製造方法
FR2671091B1 (fr) * 1990-12-27 1993-04-16 Rhone Poulenc Chimie Systeme organosilicique comprenant un biguanide polymere, utilisable notamment pour lutter contre la proliferation bacterienne dans les eponges.
US5338312A (en) * 1992-10-02 1994-08-16 Becton, Dickinson And Company Article having multi-layered lubricant and method therefor
JPH0762242A (ja) * 1993-08-27 1995-03-07 Shin Etsu Chem Co Ltd 抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物
EP0688564B1 (en) * 1994-06-20 1999-08-04 Dow Corning Corporation Method of controlling release of an active substance or drug from a silicone rubber matrix
DE4428458A1 (de) 1994-08-11 1996-02-15 Bayer Ag Cycloaliphatische thermoplastische Polyurethanelastomere
US6558686B1 (en) * 1995-11-08 2003-05-06 Baylor College Of Medicine Method of coating medical devices with a combination of antiseptics and antiseptic coating therefor
DE19638570A1 (de) * 1996-09-20 1998-03-26 Bayer Ag Wirkstoffhaltige thermoplastische Polyurethane
FR2760971B1 (fr) * 1997-03-20 1999-12-10 Dow Corning Sa Procede de production d'une composition a liberation controlee
US6610768B1 (en) * 1997-05-27 2003-08-26 Akzo Nobel N. V. Cross-linking compositions
WO1999032168A1 (en) * 1997-12-22 1999-07-01 Becton Dickinson And Company A material for use in medical devices with a self-replenishing antimicrobial and/or lubricious surface
DE19812160C1 (de) * 1998-03-20 1999-07-08 Bayer Ag Formkörper aus wirkstoffhaltigen thermoplastischen Polyurethanen
DE19852192C2 (de) * 1998-11-12 2003-04-24 Bayer Ag Wirkstoffhaltige aromatische Copolyester
WO2000028814A1 (de) * 1998-11-12 2000-05-25 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffhaltige polyetherblockamide
JP2005041823A (ja) * 2003-07-23 2005-02-17 Nippon Chem Ind Co Ltd 抗菌剤
US7381751B2 (en) * 2003-08-26 2008-06-03 Shantha Sarangapani Antimicrobial composition for medical articles
EP1640031A3 (en) * 2004-09-28 2006-06-07 Nipro Corporation Syringe coated with lubricant containing silicone oil and silica powder
DE102004054040A1 (de) * 2004-11-05 2006-05-11 Bayer Innovation Gmbh Wirkstoffhaltige Silikonelastomere

Also Published As

Publication number Publication date
EP2016126B1 (de) 2017-08-16
BRPI0711074A2 (pt) 2011-08-23
MX2008013714A (es) 2008-11-06
TW200806747A (en) 2008-02-01
JP2009535434A (ja) 2009-10-01
WO2007124855A8 (de) 2008-11-20
CN101432353B (zh) 2012-12-05
IL194756A0 (en) 2009-08-03
JP5110609B2 (ja) 2012-12-26
CA2646202A1 (en) 2007-11-08
WO2007124855A3 (de) 2008-03-06
CA2646202C (en) 2015-06-30
WO2007124855A2 (de) 2007-11-08
AU2007245897B2 (en) 2012-12-20
AR060580A1 (es) 2008-06-25
KR20090012250A (ko) 2009-02-02
EP2016126A2 (de) 2009-01-21
CN101432353A (zh) 2009-05-13
DE102006020644A1 (de) 2007-10-31
NO20084798L (no) 2008-10-17
US7977403B2 (en) 2011-07-12
SG171625A1 (en) 2011-06-29
AU2007245897A1 (en) 2007-11-08
US20070255004A1 (en) 2007-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008146860A (ru) Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик
JP2009535434A5 (ru)
JP5554405B2 (ja) 非金属触媒の存在下において脱水素縮合によって架橋可能なシリコーン組成物
RU2005125723A (ru) Композиции для ухода в домашних условиях и личной гигиены, содержащие умягчители на кремниевой основе
WO2009084730A1 (ja) 熱硬化性シリコーンゴム組成物
CN102459421B (zh) 通过在金属催化剂存在下脱氢缩合可交联的有机硅组合物
JP4107552B2 (ja) ４級アンモニウム塩含有基を有するオルガノポリシロキサン化合物及びその製造方法
JP6916373B2 (ja) ヒドロシリル化生成物および／または脱水素シリル化生成物を製造する方法、ヒドロシリル化および／または脱水素シリル化触媒としての使用、組成物ｘ、および、架橋シリコーン材料ｙの製造方法
JP2005512796A5 (ru)
JP4733933B2 (ja) 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2003026925A5 (ru)
JP2019524959A5 (ru)
ES2674547T3 (es) Nuevo sistema de inhibición de hidrosililación fotoactivable
JPH0570693A (ja) 防振特性に優れたシリコーンゲル組成物
JP2015506388A (ja) 重合可能なハイブリッドポリシロキサン及び調製
JP2009515027A5 (ru)
HUP0000784A2 (en) Cross-linkable mixtures and method for producing same
RU2013158135A (ru) Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора
JP2022535542A (ja) シリルヒドリドとシロキサンとの熱開始酸触媒反応
CN110234679A (zh) 可用作有机硅组合物的氢化硅烷化、脱氢甲硅烷基化和交联的催化剂的钴化合物
JP2015503648A (ja) 熱安定性シリコーン混合物
WO2019129131A1 (en) Single-component addition-type polysiloxane composition
JP6435260B2 (ja) 高屈折率材料
JP2008508408A5 (ru)
JPS63108065A (ja) 液体射出成形用オルガノポリシロキサン組成物