RU2008143238A - Катализаторы полимеризации для производства полимеров с низкими степенями разветвлений с длинной цепью - Google Patents
Катализаторы полимеризации для производства полимеров с низкими степенями разветвлений с длинной цепью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008143238A RU2008143238A RU2008143238/04A RU2008143238A RU2008143238A RU 2008143238 A RU2008143238 A RU 2008143238A RU 2008143238/04 A RU2008143238/04 A RU 2008143238/04A RU 2008143238 A RU2008143238 A RU 2008143238A RU 2008143238 A RU2008143238 A RU 2008143238A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- tetrakis
- borate
- independently
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 8
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 42
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 65
- -1 borate compound Chemical class 0.000 claims 56
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 44
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 37
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 24
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 22
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 21
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 229910052735 hafnium Chemical group 0.000 claims 16
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical group [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 16
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 14
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 14
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 13
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 12
- CJXGPJZUDUOZDX-UHFFFAOYSA-N fluoromethanone Chemical group F[C]=O CJXGPJZUDUOZDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 12
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229940104869 fluorosilicate Drugs 0.000 claims 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 8
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 7
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims 7
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-L fluoridophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(F)=O DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 7
- UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-M fluorosulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])F UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 7
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 7
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 7
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical group [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims 5
- OJOSABWCUVCSTQ-UHFFFAOYSA-N cyclohepta-2,4,6-trienylium Chemical compound C1=CC=C[CH+]=C[CH]1 OJOSABWCUVCSTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000002743 phosphorus functional group Chemical group 0.000 claims 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 5
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 4
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N trihexylalumane Chemical compound CCCCCC[Al](CCCCCC)CCCCCC ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 3
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RRIOVJXKEOXLIQ-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=C([K])C=C1 Chemical compound CC1=CC=C([K])C=C1 RRIOVJXKEOXLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JMJOHZJRPWRGTF-UHFFFAOYSA-N CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.OB(O)O Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.OB(O)O JMJOHZJRPWRGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PUWYWTXQZCYDSC-UHFFFAOYSA-N CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.OB(O)OC(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.OB(O)OC(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F PUWYWTXQZCYDSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LZBFOFPFZNXXRL-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc([K])c(C)c1 Chemical compound Cc1ccc([K])c(C)c1 LZBFOFPFZNXXRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910001579 aluminosilicate mineral Inorganic materials 0.000 claims 2
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 claims 2
- OSCBARYHPZZEIS-UHFFFAOYSA-N phenoxyboronic acid Chemical compound OB(O)OC1=CC=CC=C1 OSCBARYHPZZEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 2
- RKFCXHVVSUTGSG-UHFFFAOYSA-N (2,4-dimethylphenoxy)boronic acid Chemical compound CC1=CC=C(OB(O)O)C(C)=C1 RKFCXHVVSUTGSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBQNNOCVJFDHSC-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenoxy)boronic acid Chemical compound CC1=CC=CC(OB(O)O)=C1 KBQNNOCVJFDHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DQVXWCCLFKMJTQ-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenoxy)boronic acid Chemical compound CC1=CC=C(OB(O)O)C=C1 DQVXWCCLFKMJTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZIRMALUORHFSQ-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.C1(=CC(=CC=C1)[Li])C Chemical compound B(O)(O)O.C1(=CC(=CC=C1)[Li])C XZIRMALUORHFSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCORVNPRWODZBC-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.C1(=CC(=CC=C1)[Na])C Chemical compound B(O)(O)O.C1(=CC(=CC=C1)[Na])C LCORVNPRWODZBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMMVKXJACPUODP-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.C1(=CC=C(C=C1)C)[Na] Chemical compound B(O)(O)O.C1(=CC=C(C=C1)C)[Na] VMMVKXJACPUODP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPKYDIDVNONTHX-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.C1(=CC=CC=C1)[Li] Chemical compound B(O)(O)O.C1(=CC=CC=C1)[Li] QPKYDIDVNONTHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IUKASNRWIMUZOY-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.CC1=C(C=CC(=C1)C)[Li] Chemical compound B(O)(O)O.CC1=C(C=CC(=C1)C)[Li] IUKASNRWIMUZOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQWVNKYDANGDRR-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.CC1=C(C=CC(=C1)C)[Na] Chemical compound B(O)(O)O.CC1=C(C=CC(=C1)C)[Na] GQWVNKYDANGDRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXQROLPWIBSHCP-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.CC=1C=C(C=C(C1)C)[K] Chemical compound B(O)(O)O.CC=1C=C(C=C(C1)C)[K] XXQROLPWIBSHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLEJIYHSSJTHTI-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.CC=1C=C(C=C(C1)C)[Li] Chemical compound B(O)(O)O.CC=1C=C(C=C(C1)C)[Li] GLEJIYHSSJTHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IHPNDAGCPDIIMC-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.FC1=C(C(=C(C(=C1[K])F)F)F)F Chemical compound B(O)(O)O.FC1=C(C(=C(C(=C1[K])F)F)F)F IHPNDAGCPDIIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDSIRYNBICPOGZ-UHFFFAOYSA-N B(O)(O)O.FC1=C(C(=C(C(=C1[Li])F)F)F)F Chemical compound B(O)(O)O.FC1=C(C(=C(C(=C1[Li])F)F)F)F BDSIRYNBICPOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYONJOPSVUKMGJ-UHFFFAOYSA-N CC(C=C1)=CC=C1OB(O)O.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1 Chemical compound CC(C=C1)=CC=C1OB(O)O.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1 OYONJOPSVUKMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGEPULSDHQBUSI-UHFFFAOYSA-N CC1=CC(C)=CC(OB(O)O)=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1 Chemical compound CC1=CC(C)=CC(OB(O)O)=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1 WGEPULSDHQBUSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UZNLOSCHYVINID-UHFFFAOYSA-N CC1=CC(OB(O)O)=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1 Chemical compound CC1=CC(OB(O)O)=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1.CN(C)C1=CC=CC=C1 UZNLOSCHYVINID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWIQYVHBCNLPQJ-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=C([Na])C=C1 Chemical compound CC1=CC=C([Na])C=C1 BWIQYVHBCNLPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- INIKVNUYBZMTJY-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=CC([K])=C1 Chemical compound CC1=CC=CC([K])=C1 INIKVNUYBZMTJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWOMVIKVMSXQSY-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=CC([Na])=C1 Chemical compound CC1=CC=CC([Na])=C1 CWOMVIKVMSXQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIZZNBSNHYPHRV-UHFFFAOYSA-N CCCCN(CCCC)CCCC.CCCCN(CCCC)CCCC.CCCCN(CCCC)CCCC.OB(O)O Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC.CCCCN(CCCC)CCCC.CCCCN(CCCC)CCCC.OB(O)O ZIZZNBSNHYPHRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GPSLEIDMOQAVFA-UHFFFAOYSA-N CCCCN(CCCC)CCCC.CCCCN(CCCC)CCCC.OB(O)OC(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC.CCCCN(CCCC)CCCC.OB(O)OC(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F GPSLEIDMOQAVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGCDPHNBRBITFB-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(C)cc([K])c1 Chemical compound Cc1cc(C)cc([K])c1 RGCDPHNBRBITFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XFFVRUGQNYTOFR-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(C)cc([Na])c1 Chemical compound Cc1cc(C)cc([Na])c1 XFFVRUGQNYTOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STYNJMWFJQEWRH-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc([Na])c(C)c1 Chemical compound Cc1ccc([Na])c(C)c1 STYNJMWFJQEWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000252505 Characidae Species 0.000 claims 1
- NMWCDYBZFSBKTJ-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=C(C(=C1[K])F)F)F)F Chemical compound FC1=C(C(=C(C(=C1[K])F)F)F)F NMWCDYBZFSBKTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LJBUZVBGKGAEQK-UHFFFAOYSA-N FC1=C(F)C(F)=C([Na])C(F)=C1F Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C([Na])C(F)=C1F LJBUZVBGKGAEQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLOSSHSFATUNTF-UHFFFAOYSA-N [K]C1=CC=CC=C1 Chemical compound [K]C1=CC=CC=C1 PLOSSHSFATUNTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSNKFXQOYAHDOG-UHFFFAOYSA-N [Li]C1=CC=CC(C)=C1 Chemical compound [Li]C1=CC=CC(C)=C1 QSNKFXQOYAHDOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGURZGCFZZUZSD-UHFFFAOYSA-N [Li]c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F Chemical compound [Li]c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F IGURZGCFZZUZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQPLAEDPEJIEKY-UHFFFAOYSA-N [Li]c1cc(C)cc(C)c1 Chemical compound [Li]c1cc(C)cc(C)c1 NQPLAEDPEJIEKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQPXQDDVPLMKAQ-UHFFFAOYSA-N [Li]c1ccc(C)cc1C Chemical compound [Li]c1ccc(C)cc1C YQPXQDDVPLMKAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WITPRUKIHAMIAQ-UHFFFAOYSA-N [Na]C1=CC=CC=C1 Chemical compound [Na]C1=CC=CC=C1 WITPRUKIHAMIAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims 1
- ROYXCYPGTBEJHW-UHFFFAOYSA-N ethyl-bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[Al](CC)CC(C)C ROYXCYPGTBEJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001496 lithium tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- KFYKZKISJBGVMR-UHFFFAOYSA-N n-ethylbutan-2-amine Chemical compound CCNC(C)CC KFYKZKISJBGVMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [K+].[O-][Al]=O KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims 1
- 229910001495 sodium tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 1
- OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N tris(pentafluorophenyl)borane Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1B(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPKXQSLAVGBZEM-UHFFFAOYSA-N tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(B(C=2C=C(C=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=2C=C(C=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C1 BPKXQSLAVGBZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
- C08F2410/07—Catalyst support treated by an anion, e.g. Cl-, F-, SO42-
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
1. Каталитическая композиция, содержащая продукт объединения 1) по меньшей мере одного анса-металлоцена; 2) необязательно, по меньшей мере одного алюмоорганического соединения, и 3) по меньшей мере одного активатора, где ! а) по меньшей мере один анса-металлоцен содержит соединение, имеющее формулу ! ! где М - титан, цирконий или гафний; ! (Х1) и (Х2) - независимо замещенный флуоренил или инденил; ! один заместитель в (Х1) и (Х2) - мостиковая группа, присоединенная как к (Х1), так и к (Х2) и имеющая формулу СН2СН[(CH2)nCH=CH2], или ее замещенный аналог, где n - это целое число от 1 до 8 включительно; ! (X3) и (Х4) независимо представляют собой: 1) F, Cl, Br или I; 2) углеводородная группа, имеющая вплоть до 20 атомов углерода, Н или ВН4; 3) гидрокарбилоксидная группа, гидрокарбиламиногруппа или тригидрокарбилсилильная группа, каждая из которых имеет вплоть до 20 атомов углерода; или 4) OBRA 2 или SO3RA, где RA является алкильной группой или арильной группой, причем любая из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода; и !любой заместитель в мостиковой группе, любой дополнительный заместитель в замещенном флуорениле и любой дополнительный заместитель в замещенном индениле - это независимо алифатическая группа, ароматическая группа, циклическая группа, сочетание алифатической и циклической групп, кислородная группа, группа, содержащая серу, группа, содержащая азот, группа, содержащая фосфор, группа, содержащая мышьяк, группа, содержащая углерод, группа, содержащая кремний, группа, содержащая бор, при этом каждая из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода; галогенид или водород; ! b) по меньшей мере одно алюморганическое соединение содержит соединение, имеющее формулу !
Claims (30)
1. Каталитическая композиция, содержащая продукт объединения 1) по меньшей мере одного анса-металлоцена; 2) необязательно, по меньшей мере одного алюмоорганического соединения, и 3) по меньшей мере одного активатора, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен содержит соединение, имеющее формулу
где М - титан, цирконий или гафний;
(Х1) и (Х2) - независимо замещенный флуоренил или инденил;
один заместитель в (Х1) и (Х2) - мостиковая группа, присоединенная как к (Х1), так и к (Х2) и имеющая формулу СН2СН[(CH2)nCH=CH2], или ее замещенный аналог, где n - это целое число от 1 до 8 включительно;
(X3) и (Х4) независимо представляют собой: 1) F, Cl, Br или I; 2) углеводородная группа, имеющая вплоть до 20 атомов углерода, Н или ВН4; 3) гидрокарбилоксидная группа, гидрокарбиламиногруппа или тригидрокарбилсилильная группа, каждая из которых имеет вплоть до 20 атомов углерода; или 4) OBRA 2 или SO3RA, где RA является алкильной группой или арильной группой, причем любая из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода; и
любой заместитель в мостиковой группе, любой дополнительный заместитель в замещенном флуорениле и любой дополнительный заместитель в замещенном индениле - это независимо алифатическая группа, ароматическая группа, циклическая группа, сочетание алифатической и циклической групп, кислородная группа, группа, содержащая серу, группа, содержащая азот, группа, содержащая фосфор, группа, содержащая мышьяк, группа, содержащая углерод, группа, содержащая кремний, группа, содержащая бор, при этом каждая из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода; галогенид или водород;
b) по меньшей мере одно алюморганическое соединение содержит соединение, имеющее формулу
где (X5) - это углеводородный остаток, имеющий от 1 до 20 атомов углерода; (Х6) - это алкоголят или арилоксид, каждый из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид, и n - это число от 1 до 3 включительно, и
с) по меньшей мере один активатор, независимо выбранный из:
i) активатора-носителя, выбранного из твердого оксида, обработанного электроноакцепторным анионом, многослойного материала, активатора-носителя, способного к ионному обмену или любого их сочетания;
ii) борорганического соединения или соединения из органического бората, или
iii) любого их сочетания,
где по меньшей мере алюмоорганическое соединение является необязательным, когда по меньшей мере одно из Х3 и Х4 является углеводородной группой, имеющей вплоть до 20 атомов углерода, Н или BH4.
2. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
где М1 - это цирконий или гафний;
Х7 и Х8 - это независимо F, Cl, Br, I, H, BH4, метил, фенил или бензил;
R1, R2, R3 и R4 - это независимо алкильная группа или арильная группа, причем любая из которых имеет вплоть до 10 атомов углерода, или водород; и
n является целым числом от 0 до 7 включительно.
3. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
где М2 - это цирконий или гафний;
Х9 и Х10 - это независимо F, Cl, Br, I, H, BH4, метил, фенил или бензил;
R5, R6 и R7 - это независимо алкильная группа или арильная группа, причем любая из которых имеет вплоть до 10 атомов углерода, или водород; и
n является целым числом от 0 до 7 включительно.
4. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
или их сочетания, где
М1 и М2 - это независимо цирконий или гафний;
Х7, Х8, Х9 и Х10 - это независимо Cl, Br, метил или бензил;
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 - это независимо трет-бутил или водород;
R7 - это Н, метил, этил, н-пропил или н-бутил, и
n в каждом случае является целым числом от 0 до 5 включительно.
5. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере один анса-металлоцен выбран из 
или любого их сочетания, где n в каждом случае является целым числом от 1 до 5 включительно.
6. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере одно алюмоорганическое соединение включает триметилалюминий, триэтилалюминий, трипропилалюминий, три-н-бутилалюминий, триизобутилалюминий, тригексилалюминий, триизогексилалюминий, триоктилалюминий, этилат диэтилалюминия, диизобутилалюмогидрид, диэтилаллюмохлорид или любое их сочетание.
7. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере один активатор включает твердый оксид, обработанный электроноакцепторным анионом, где
твердый оксид представляет собой диоксид кремния, оксид алюминия, алюмосиликат, алюмофосфат, фосфат алюминия, алюминат цинка, гетерополивольфраматы, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или любую их комбинацию; и
электроноакцепторный анион представляет собой фторидный, хлоридный, бромидный, иодидный, фосфатный, трифлатный, бисульфатный, сульфатный, фторборатный, фторсульфатный, трифторацетатный, фосфатный, фторфосфатный, фторцирконатный, фторсиликатный, фтортитанатный, замещенный или незамещенный алкансульфонатный, замещенный или незамещенный аренсульфонатный, или любое их сочетание.
8. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере один активатор-носитель дополнительно содержит метал или ион металла, такого как цинк, никель, ванадий, вольфрам, молибден, серебро, олово, или любое их сочетание.
9. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере один активатор-носитель включает глинистый минерал, сшитую глину, отслаивающуюся глину, загущенную в другую оксидную матрицу, многослойный силикатный минерал, не многослойный силикатный минерал, многослойный алюмосиликатный минерал, не многослойный алюмосиликатный минерал, или любое их сочетание.
10. Каталитическая композиция по п.1, где по меньшей мере один активатор-носитель включает хлорированный оксид алюминия, фторированный оксид алюминия, фторированный алюмофосфат, сульфированный оксид алюминия, фторированный алюмосиликат, сшитую глину, или любое их сочетание.
11. Каталитическая композиция по п.1, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
или их сочетание, где
М1 и М2 - это независимо цирконий или гафний;
Х7, Х8, Х9 и Х10 - это независимо F, Cl, Br, I, H, BH4, метил, фенил или бензил;
R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 - это независимо алкильная группа или арильная группа, причем любая из которых имеет вплоть до 10 атомов углерода, или водород; и
n в каждом случае является целым числом от 0 до 7 включительно;
b) по меньшей мере одно алюмоорганическое соединение включает триметилалюминий, триэтилалюминий, трипропилалюминий, три-н-бутилалюминий, триизобутилалюминий, тригексилалюминий, триизогексилалюминий, триоктилалюминий, этилат диэтилалюминия, диизобутилалюмогидрид, диэтилаллюмохлорид, или любое их сочетание; и
с) по меньшей мере один активатор включает твердый оксид, обработанный электроноакцепторным анионом, где
твердый оксид - это диоксид кремния, оксид алюминия, алюмосиликат, алюмофосфат, фосфат алюминия, алюминат цинка, гетерополивольфраматы, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или любая их комбинация; и
электроноакцепторный анион - это фторидный, хлоридный, бромидный, иодидный, фосфатный, трифлатный, бисульфатный, сульфатный, фторборатный, фторсульфатный, трифторацетатный, фосфатный, фторфосфатный, фторцирконатный, фторсиликатный, фтортитанатный, замещенный или незамещенный алкансульфонатный, замещенный или незамещенный аренсульфонатный, или любое их сочетание.
12. Каталитическая композиция по п.1, дополнительно включающая соединение органического алюмоксана, где соединение органического алюмоксана включает
циклический алюмоксан, имеющий формулу
где R - это линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, и n - это целое число от 3 до около 10;
линейный алюмоксан, имеющий формулу
где R - это линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, и n - это целое число от 3 до около 50;
алюмоксаны, имеющие кейдж-структуру формулы R1 5m+αRb m-αAl4mO3m, где m - это 3 или 4 и α является = nAl(3)-nO(2)+nO(4), где nAl(3) - это число координационных атомов алюминия, nO(2) - это число двух координационных атомов кислорода, nO(4) - это число четырех координационных атомов кислорода, R1 представляет терминальную алкильную группу и Rb представляет мостиковую алкильную группу; где R - это линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 10 атомов углерода; или любое их сочетание.
13. Каталитическая композиция по п.1, где борорганическое соединение или соединение из органического бората выбрано из трис(пентафторфенил)бора, трис[3,5-бис(трифторметил)фенил]бора, тетракис(пентафторфенил)бората N,N-диметиланилиния, тетракис(пентафторфенил)бората тритилия, тетракис(пентафторфенил)бората лития, тетракис[3,5-бис(трифторметилфенил)]бората N,N-диметиланилиния, тетракис[3,5-бис(трифторметилфенил)]бората тритилия или любых их сочетаний.
14. Каталитическая композиция по п.1, дополнительно включающая ионизирующее ионное соединение, выбранное из тетракис(п-толил)бората три(н-бутил)аммония, тетракис(м-толил)бората три(н-бутил)аммония, тетракис(2,4-диметилфенил)бората три(н-бутил)аммония, тетракис(3,5-диметилфенил)бората три(н-бутил)аммония, тетракис[(3,5-бис(трифторметил)фенил]бората три(н-бутил)аммония, тетракис(пентафторфенил)бората три(н-бутил)аммония, тетракис(п-толил)бората N,N-диметиланилиния, тетракис(м-толил)бората N,N-диметиланилиния, тетракис(2,4-диметилфенил)бората N,N-диметиланилиния, тетракис(3,5-диметилфенил)бората N,N-диметиланилиния, тетракис[(3,5-бис(трифторметил)фенил]бората N,N-диметиланилиния, тетракис(пентафторфенил)бората N,N-диметиланилиния, тетракис(п-толил)бората тритилия, тетракис(м-толил)бората тритилия, тетракис(2,4-диметилфенил)бората тритилия, тетракис(3,5-диметилфенил)бората тритилия, тетракис[(3,5-бис(трифторметил)фенил]бората тритилия, тетракис(пентафторфенил)бората тритилия, тетракис(п-толил)бората тропилия, тетракис(м-толил)бората тропилия, тетракис(2,4-диметилфенил)бората тропилия, тетракис(3,5-диметилфенил)бората тропилия, тетракис[(3,5-бис(трифторметил)фенил]бората тропилия, тетракис(пентафторфенил)бората тропилия, тетракис(пентафторфенил)бората лития, тетракис(фенил)бората лития, тетракис(п-толил)бората лития, тетракис(м-толил)бората лития, тетракис(2,4-диметилфенил)бората лития, тетракис(3,5-диметилфенил)бората лития, тетрафторбората лития, тетракис(пентафторфенил)бората натрия, тетракис(фенил)бората натрия, тетракис(п-толил)бората натрия, тетракис(м-толил)бората натрия, тетракис(2,4-диметилфенил)бората натрия, тетракис(3,5-диметилфенил)бората натрия, тетрафторбората натрия, тетракис(пентафторфенил)бората калия, тетракис(фенил)бората калия, тетракис(п-толил)бората калия, тетракис(м-толил)бората калия, тетракис(2,4-диметилфенил)бората калия, тетракис(3,5-диметилфенил)бората калия, тетрафторбората калия, тетракис(п-толил)алюмината тритилия, тетракис(м-толил)алюмината тритилия, тетракис(2,4-диметилфенил)алюмината тритилия, тетракис(3,5-диметилфенил)алюмината тритилия, тетракис(пентафторфенил)алюмината тритилия, тетракис(п-толил)алюмината тропилия, тетракис(м-толил)алюмината тропилия, тетракис(2,4-диметилфенил)алюмината тропилия, тетракис(3,5-диметилфенил)алюмината тропилия, тетракис(пентафторфенил)алюмината тропилия, тетракис(пентафторфенил)алюмината лития, тетракис(фенил)алюмината лития, тетракис(п-толил)алюмината лития, тетракис(м-толил)алюмината лития, тетракис(2,4-диметилфенил)алюмината лития, тетракис(3,5-диметилфенил)алюмината лития, тетрафторалюмината лития, тетракис(пентафторфенил)алюмината натрия, тетракис(фенил)алюмината натрия, тетракис(п-толил)алюмината натрия, тетракис(м-толил)алюмината натрия, тетракис(2,4-диметилфенил)алюмината натрия, тетракис(3,5-диметилфенил)алюмината натрия, тетрафторалюмината натрия, тетракис(пентафторфенил)алюмината калия, тетракис(фенил)алюмината калия, тетракис(п-толил)алюмината калия, тетракис(м-толил)алюмината калия, тетракис(2,4-диметилфенил)алюмината калия, тетракис(3,5-диметилфенил)алюмината калия, тетрафторалюмината калия, трис(2,2ґ,2ґґ-нонафторбифенил)фторалюмината тритилия, тетракис(1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанолато)алюмината серебра или тетракис(перфтор-т-бутокси)алюмината серебра, или любого их сочетания.
15. Каталитическая композиция по п.1, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает
или их сочетания;
b) по меньшей мере одно алюмоорганическое соединение включает триэтилалюминий, три-н-бутилалюминий, триизобутилалюминий, или любое их сочетание, и
c) по меньшей мере один активатор включает фторированный твердый оксид.
16. Каталитическая композиция, содержащая продукт объединения: 1) по меньшей мере одного анса-металлоцена, и 2) по меньшей мере одного активатора, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
где М - это титан, цирконий или гафний;
(Х1) и (Х2) - это независимо замещенный флуоренил или инденил;
один заместитель в (Х1) и (Х2) - это мостиковая группа, присоединенная как к (Х1), так и к (Х2) и имеющая формулу СН2СН[(CH2)nCH=CH2], или ее замещенный аналог, где n - это целое число от 1 до 8 включительно;
(X3) и (Х4) - это независимо: 1) F, Cl, Br или I; 2) углеводородная группа, имеющая вплоть до 20 атомов углерода, Н или ВН4; 3) гидрокарбилоксидная группа, гидрокарбиламиногруппа или тригидрокарбилсилильная группа, каждая из которых имеет вплоть до 20 атомов углерода; или 4) OBRA 2 или SO3RA, где RA является алкильной группой или арильной группой, причем любая из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода; и
любой заместитель в мостиковой группе, любой дополнительный заместитель в замещенном флуорениле, и любой дополнительный заместитель в замещенном индениле - это независимо алифатическая группа, ароматическая группа, циклическая группа, сочетание алифатической и циклической групп, кислородная группа, группа, содержащая серу, группа, содержащая азот, группа, содержащая фосфор, группа, содержащая мышьяк, группа, содержащая углерод, группа, содержащая кремний, группа, содержащая бор, при этом каждая из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода; галогенид или водород; и
b) по меньшей мере один активатор, независимо выбранный из
i) активатора-носителя, выбранного из твердого оксида, обработанного электроноакцепторным анионом, многослойного материала, активатора-носителя, способного к ионному обмену, или любого их сочетания;
ii) борорганического соединения или соединения из органического бората, или
iii) любого их сочетания.
17. Каталитическая композиция по п.16, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
или их сочетание, где
М1 и М2 - это независимо цирконий или гафний;
Х7, Х8, Х9 и Х10 - это независимо F, Cl, Br, I, H, BH4, метил, фенил или бензил;
R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 - это независимо алкильная группа или арильная группа, причем любая из которых имеет вплоть до 10 атомов углерода, или водород; и
n в каждом случае является целым числом от 0 до 7 включительно; и
b) по меньшей мере один активатор включает твердый оксид, обработанный электроноакцепторным анионом, где
твердый оксид - это диоксид кремния, оксид алюминия, алюмосиликат, алюмофосфат, фосфат алюминия, алюминат цинка, гетерополивольфраматы, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или любая их комбинация; и
электроноакцепторный анион - это фторидный, хлоридный, бромидный, иодидный, фосфатный, трифлатный, бисульфатный, сульфатный, фторборатный, фторсульфатный, трифторацетатный, фосфатный, фторфосфатный, фторцирконатный, фторсиликатный, фтортитанатный, замещенный или незамещенный алкансульфонатный, замещенный или незамещенный аренсульфонатный, или любое их сочетание.
18. Каталитическая композиция по п.16, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу:
или их сочетание, где
М1 и М2 - это независимо цирконий или гафний;
Х7, Х8, Х9 и Х10 - это независимо Cl, Br, метил или бензил;
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 - это независимо трет-бутил или водород;
R7 - это Н, метил, этил, н-пропил или н-бутил, и
n в каждом случае является целым числом от 0 до 5 включительно, и
b) по меньшей мере один активатор-носитель включает хлорированный оксид алюминия, фторированный оксид алюминия, фторированный алюмофосфат, сульфированный оксид алюминия, фторированный алюмосиликат, сшитую глину, или любое их сочетание.
19. Способ получения каталитической композиции для полимеризации, включающий в себя контактирование: 1) по меньшей мере одного анса-металлоцена; 2) необязательно по меньшей мере одного алюмоорганического соединения, и 3) по меньшей мере одного активатора, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу:
где М - это титан, цирконий или гафний;
(Х1) и (Х2) - это независимо замещенный флуоренил или инденил;
один заместитель в (Х1) и (Х2) - это мостиковая группа, присоединенная как к (Х1), так и к (Х2) и имеющая формулу СН2СН[(CH2)nCH=CH2], или ее замещенный аналог, где n - это целое число от 1 до 8 включительно;
(X3) и (Х4) - это независимо: 1) F, Cl, Br или I; 2) углеводородная группа, имеющая вплоть до 20 атомов углерода, Н или ВН4; 3) гидрокарбилоксидная группа, гидрокарбиламиногруппа или тригидрокарбилсилильная группа, каждая из которых имеет вплоть до 20 атомов углерода; или 4) OBRA 2 или SO3RA, где RA является алкильной группой или арильной группой, причем любая из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода; и
любой заместитель в мостиковой группе, любой дополнительный заместитель в замещенном флуорениле и любой дополнительный заместитель в замещенном индениле - это независимо алифатическая группа, ароматическая группа, циклическая группа, сочетание алифатической и циклической групп, кислородная группа, группа, содержащая серу, группа, содержащая азот, группа, содержащая фосфор, группа, содержащая мышьяк, группа, содержащая углерод, группа, содержащая кремний, группа, содержащая бор, при этом каждая из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода; галогенид или водород;
b) по меньшей мере одно алюморганическое соединение, включающее соединение, имеющее формулу
где (X5) - это углеводородный остаток, имеющий от 1 до 20 атомов углерода; (Х6) - это алкоголят или арилоксид, каждый из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид, и n - это число от 1 до 3 включительно, и
с) по меньшей мере один активатор, независимо выбранный из
i) активатора-носителя, выбранного из твердого оксида, обработанного электроноакцепторным анионом, многослойного материала, активатора-носителя, способного к ионному обмену, или любого их сочетания;
ii) борорганического соединения или соединения из органического бората, или
iii) любого их сочетания,
где по меньшей мере алюмоорганическое соединение является необязательным, когда по меньшей мере одно из Х3 и Х4 является углеводородной группой, имеющей вплоть до 20 атомов углерода, Н или BH4.
20. Способ получения каталитической композиции для полимеризации по п.19, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
или их сочетания, где
М1 и М2 - это независимо цирконий или гафний;
Х7, Х8, Х9 и Х10 - это независимо F, Cl, Br, I, H, BH4, метил, фенил или бензил;
R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 - это независимо алкильная группа или арильная группа, причем любая из которых имеет вплоть до 10 атомов углерода, или водород; и
n в каждом случае является целым числом от 0 до 7 включительно;
b) по меньшей мере одно алюмоорганическое соединение включает триметилалюминий, триэтилалюминий, трипропилалюминий, три-н-бутилалюминий, триизобутилалюминий, тригексилалюминий, триизогексилалюминий, триоктилалюминий, этилат диэтилалюминия, диизобутилалюмогидрид, диэтилаллюмохлорид, или любое их сочетание; и
с) по меньшей мере один активатор включает твердый оксид, обработанный электроноакцепторным анионом, где
твердый оксид представляет собой диоксид кремния, оксид алюминия, алюмосиликат, алюмофосфат, фосфат алюминия, алюминат цинка, гетерополивольфраматы, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или любую их комбинацию; и
электроноакцепторный анион - фторидный, хлоридный, бромидный, иодидный, фосфатный, трифлатный, бисульфатный, сульфатный, фторборатный, фторсульфатный, трифторацетатный, фосфатный, фторфосфатный, фторцирконатный, фторсиликатный, фтортитанатный, замещенный или незамещенный алкансульфонатный, замещенный или незамещенный аренсульфонатный, или любое их сочетание.
21. Способ получения каталитической композиции для полимеризации, включающий контактирование: 1) по меньшей мере одного анса-металлоцена, и 2) по меньшей мере одного активатора, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
где М - это титан, цирконий или гафний;
(Х1) и (Х2) - это независимо замещенный флуоренил или инденил;
один заместитель в (Х1) и (Х2) - это мостиковая группа, присоединенная как к (Х1), так и к (Х2) и имеющая формулу СН2СН[(CH2)nCH=CH2], или ее замещенный аналог, где n - это целое число от 1 до 8 включительно;
(X3) и (Х4) - это независимо: 1) F, Cl, Br или I; 2) углеводородная группа, имеющая вплоть до 20 атомов углерода, Н или ВН4; 3) гидрокарбилоксидная группа, гидрокарбиламиногруппа или тригидрокарбилсилильная группа, каждая из которых имеет вплоть до 20 атомов углерода; или 4) OBRA 2 или SO3RA, где RA является алкильной группой или арильной группой, причем любая из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода; и
любой заместитель в мостиковой группе, любой дополнительный заместитель в замещенном флуорениле и любой дополнительный заместитель в замещенном индениле - это независимо алифатическая группа, ароматическая группа, циклическая группа, сочетание алифатической и циклической групп, кислородная группа, группа, содержащая серу, группа, содержащая азот, группа, содержащая фосфор, группа, содержащая мышьяк, группа, содержащая углерод, группа, содержащая кремний, группа, содержащая бор, при этом каждая из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода; галогенид или водород; и
b) по меньшей мере один активатор, независимо выбранный из
i) активатора-носителя, выбранного из твердого оксида, обработанного электроноакцепторным анионом, многослойного материала, активатора-носителя, способного к ионному обмену, или любого их сочетания;
ii) борорганического соединения или соединения из органического бората, или
iii) любого их сочетания.
22. Способ получения каталитической композиции по п.21, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
или их сочетание, где
М1 и М2 - это независимо цирконий или гафний;
Х7, Х8, Х9 и Х10 - это независимо F, Cl, Br, I, H, BH4, метил, фенил или бензил; где по меньшей мере один из Х7 и Х8 - это Н, ВН4, метил, фенил или бензил; где по меньшей мере один из Х9 и Х10 - это Н, ВН4, метил, фенил или бензил;
R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 - это независимо алкильная группа или арильная группа, причем любая из которых имеет вплоть до 10 атомов углерода, или водород; и
n в каждом случае является целым числом от 0 до 7 включительно; и
b) по меньшей мере один активатор включает твердый оксид, обработанный электроноакцепторным анионом, где
твердый оксид - это диоксид кремния, оксид алюминия, алюмосиликат, алюмофосфат, фосфат алюминия, алюминат цинка, гетерополивольфраматы, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или любые их комбинации; и
электроноакцепторный анион - это фторидный, хлоридный, бромидный, иодидный, фосфатный, трифлатный, бисульфатный, сульфатный, фторборатный, фторсульфатный, трифторацетатный, фосфатный, фторфосфатный, фторцирконатный, фторсиликатный, фтортитанатный, замещенный или незамещенный алкенсульфонатный, замещенный или незамещенный аренсульфонатный, или любое их сочетание.
23. Способ полимеризации олефинов, включающий в себя
приведение в контакт этилена и произвольного α-олефинового сомономера с каталитической композицией в условиях полимеризации для получения полимера или сополимера;
где каталитическая композиция включает продукт объединения: 1) по меньшей мере одного анса-металлоцена; 2) необязательно по меньшей мере одного алюмоорганического соединения, и 3) по меньшей мере одного активатора, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
где М - это титан, цирконий или гафний;
(Х1) и (Х2) - это независимо замещенный флуоренил или инденил;
один заместитель в (Х1) и (Х2) - это мостиковая группа, присоединенная как к (Х1), так и к (Х2) и имеющая формулу СН2СН[(CH2)nCH=CH2], или ее замещенный аналог, где n - это целое число от 1 до 8 включительно;
(X3) и (Х4) - это независимо: 1) F, Cl, Br или I; 2) углеводородная группа, имеющая вплоть до 20 атомов углерода, Н или ВН4; 3) гидрокарбилоксидная группа, гидрокарбиламиногруппа или тригидрокарбилсилильная группа, каждая из которых имеет вплоть до 20 атомов углерода; или 4) OBRA 2 или SO3RA, где RA является алкильной группой или арильной группой, причем любая из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода; и
любой заместитель в мостиковой группе, любой дополнительный заместитель в замещенном флуорениле и любой дополнительный заместитель в замещенном индениле - это независимо алифатическая группа, ароматическая группа, циклическая группа, сочетание алифатической и циклической групп, кислородная группа, группа, содержащая серу, группа, содержащая азот, группа, содержащая фосфор, группа, содержащая мышьяк, группа, содержащая углерод, группа, содержащая кремний, группа, содержащая бор, при этом каждая из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода; галогенид или водород;
b) по меньшей мере одно алюмоорганическое соединение, включающее соединение, имеющее формулу
где (X5) - это углеводородный остаток, имеющий от 1 до 20 атомов углерода; (Х6) - это алкоголят или арилоксид, каждый из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид, и n - это число от 1 до 3 включительно, и
с) по меньшей мере один активатор, независимо выбранный из
i) активатора-носителя, выбранного из твердого оксида, обработанного электроноакцепторным анионом, многослойного материала, активатора-носителя, способного к ионному обмену, или любого их сочетания;
ii) борорганического соединения или соединения из органического бората, или
iii) любого их сочетания,
где по меньшей мере алюмоорганическое соединение является необязательным, когда по меньшей мере одно из Х3 и Х4 является углеводородной группой, имеющей вплоть до 20 атомов углерода, Н или BH4.
24. Способ полимеризации по п.23, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу:
или их сочетания, где
М1 и М2 - это независимо цирконий или гафний;
Х7, Х8, Х9 и Х10 - это независимо F, Cl, Br, I, H, BH4, метил, фенил или бензил;
R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 - это независимо алкильная группа или арильная группа, причем любая из которых имеет вплоть до 10 атомов углерода, или водород; и
n в каждом случае является целым числом от 0 до 7 включительно;
b) по меньшей мере одно алюмоорганическое соединение включает триметилалюминий, триэтилалюминий, трипропилалюминий, три-н-бутилалюминий, триизобутилалюминий, тригексилалюминий, триизогексилалюминий, триоктилалюминий, этилат диэтилалюминия, диизобутилалюмогидрид, диэтилаллюмохлорид или любое их сочетание; и
с) по меньшей мере один активатор включает твердый оксид, обработанный электроноакцепторным анионом, где
твердый оксид - это диоксид кремния, оксид алюминия, алюмосиликат, алюмофосфат, фосфат алюминия, алюминат цинка, гетерополивольфраматы, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или любые их комбинации; и
электроноакцепторный анион - это фторидный, хлоридный, бромидный, иодидный, фосфатный, трифлатный, бисульфатный, сульфатный, фторборатный, фторсульфатный, трифторацетатный, фосфатный, фторфосфатный, фторцирконатный, фторсиликатный, фтортитанатный, замещенный или незамещенный алкансульфонатный, замещенный или незамещенный аренсульфонатный, или любое их сочетание.
25. Полимер, полученный способом по п.23.
26. Изделие, содержащее полимер, полученный способом по п.23.
27. Способ полимеризации олефинов, включающий
приведение в контакт этилена и произвольного α-олефинового сомономера с каталитической композицией в условиях полимеризации для получения полимера или сополимера;
где каталитическая композиция включает продукт объединения: 1) по меньшей мере одного анса-металлоцена, и 2) по меньшей мере одного активатора, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу:
где М - это титан, цирконий или гафний;
(Х1) и (Х2) - это независимо замещенный флуоренил или инденил;
один заместитель в (Х1) и (Х2) - это мостиковая группа, присоединенная как к (Х1), так и к (Х2) и имеющая формулу СН2СН[(CH2)nCH=CH2], или ее замещенный аналог, где n - это целое число от 1 до 8 включительно;
(X3) и (Х4) - это независимо: 1) F, Cl, Br или I; 2) углеводородная группа, имеющая вплоть до 20 атомов углерода, Н или ВН4; 3) гидрокарбилоксидная группа, гидрокарбиламиногруппа или тригидрокарбилсилильная группа, каждая из которых имеет вплоть до 20 атомов углерода; или 4) OBRA 2 или SO3RA, где RA является алкильной группой или арильной группой, причем любая из которых имеет вплоть до 12 атомов углерода; и
любой заместитель в мостиковой группе, любой дополнительный заместитель в замещенном флуорениле и любой дополнительный заместитель в замещенном индениле - это независимо алифатическая группа, ароматическая группа, циклическая группа, сочетание алифатической и циклической групп, кислородная группа, группа, содержащая серу, группа, содержащая азот, группа, содержащая фосфор, группа, содержащая мышьяк, группа, содержащая углерод, группа, содержащая кремний, группа, содержащая бор, при этом каждая из которых имеет от 1 до 20 атомов углерода; галогенид или водород; и
b) по меньшей мере один активатор, независимо выбранный из:
i) активатора-носителя, выбранного из твердого оксида, обработанного электроноакцепторным анионом, многослойного материала, активатора-носителя, способного к ионному обмену или любого их сочетания;
ii) борорганического соединения или соединения из органического бората, или
iii) любого их сочетания.
28. Способ полимеризации олефинов по п.27, где
а) по меньшей мере один анса-металлоцен включает соединение, имеющее формулу
или их сочетание, где
М1 и М2 - это независимо цирконий или гафний;
Х7, Х8, Х9 и Х10 - это независимо F, Cl, Br, I, H, BH4, метил, фенил или бензил; где по меньшей мере один из Х7 и Х8 - это Н, ВН4, метил, фенил или бензил; где по меньшей мере один из Х9 и Х10 - это Н, ВН4, метил, фенил или бензил;
R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 - это независимо алкильная группа или арильная группа, причем любая из которых имеет вплоть до 10 атомов углерода, или водород; и
n в каждом случае является целым числом от 0 до 7 включительно; и
b) по меньшей мере один активатор включает твердый оксид, обработанный электроноакцепторным анионом, где
твердый оксид - это диоксид кремния, оксид алюминия, алюмосиликат, алюмофосфат, фосфат алюминия, алюминат цинка, гетерополивольфраматы, оксид титана, оксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или любую их комбинацию; и
электроноакцепторный анион - это фторидный, хлоридный, бромидный, иодидный, фосфатный, трифлатный, бисульфатный, сульфатный, фторборатный, фторсульфатный, трифторацетатный, фосфатный, фторфосфатный, фторцирконатный, фторсиликатный, фтортитанатный, замещенный или незамещенный алкенсульфонатный, замещенный или незамещенный аренсульфонатный, или любое их сочетание.
29. Полимер, полученный способом по п.27.
30. Изделие, содержащее полимер, полученный способом по п.27.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/395,961 | 2006-03-31 | ||
| US11/395,961 US7576163B2 (en) | 2006-03-31 | 2006-03-31 | Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008143238A true RU2008143238A (ru) | 2010-05-10 |
Family
ID=38529433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008143238/04A RU2008143238A (ru) | 2006-03-31 | 2007-03-29 | Катализаторы полимеризации для производства полимеров с низкими степенями разветвлений с длинной цепью |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7576163B2 (ru) |
| EP (1) | EP2010577B1 (ru) |
| CN (1) | CN101432317B (ru) |
| AT (1) | ATE488531T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007233195B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708840A2 (ru) |
| CA (1) | CA2647720C (ru) |
| DE (1) | DE602007010606D1 (ru) |
| ES (1) | ES2385938T3 (ru) |
| MX (1) | MX2008012448A (ru) |
| RU (1) | RU2008143238A (ru) |
| WO (1) | WO2007115093A2 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6300271B1 (en) * | 1998-05-18 | 2001-10-09 | Phillips Petroleum Company | Compositions that can produce polymers |
| US7517939B2 (en) | 2006-02-02 | 2009-04-14 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Polymerization catalysts for producing high molecular weight polymers with low levels of long chain branching |
| US7619047B2 (en) | 2006-02-22 | 2009-11-17 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Dual metallocene catalysts for polymerization of bimodal polymers |
| US8309485B2 (en) * | 2009-03-09 | 2012-11-13 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods for producing metal-containing sulfated activator-supports |
| SG10201907833WA (en) | 2009-06-16 | 2019-10-30 | Chevron Phillips Chemical Co Lp | Oligomerization of alpha olefins using metallocene-ssa catalyst systems and use of the resultant polyalphaolefins to prepare lubricant blends |
| WO2011044150A1 (en) * | 2009-10-06 | 2011-04-14 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Oligomerization of olefin waxes using metallocene-based catalyst systems |
| US8399580B2 (en) | 2010-08-11 | 2013-03-19 | Chevron Philips Chemical Company Lp | Additives to chromium catalyst mix tank |
| US8932975B2 (en) | 2010-09-07 | 2015-01-13 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Catalyst systems and methods of making and using same |
| CN103402636B (zh) | 2011-01-14 | 2016-12-14 | 格雷斯公司 | 制造改性金属茂催化剂的方法、制成的催化剂及其用途 |
| JP2014516075A (ja) | 2011-06-06 | 2014-07-07 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー | 癌治療のためのメタロセン化合物の使用 |
| US8796409B2 (en) | 2011-10-04 | 2014-08-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Use of temperature and ethylene partial pressure to introduce long chain branching in high density polyethylene |
| US8895679B2 (en) | 2012-10-25 | 2014-11-25 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Catalyst compositions and methods of making and using same |
| US8937139B2 (en) | 2012-10-25 | 2015-01-20 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Catalyst compositions and methods of making and using same |
| US9034991B2 (en) | 2013-01-29 | 2015-05-19 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Polymer compositions and methods of making and using same |
| US8877672B2 (en) | 2013-01-29 | 2014-11-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Catalyst compositions and methods of making and using same |
| GB201407000D0 (en) | 2014-04-17 | 2014-06-04 | Isis Innovation | Catalysts |
| US9725393B2 (en) | 2014-10-08 | 2017-08-08 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof |
| ES2746913T3 (es) | 2015-01-06 | 2020-03-09 | Scg Chemicals Co Ltd | Microesferas de hidróxido doble con capa de SiO2 y métodos para fabricarlas |
| JP6695341B2 (ja) | 2015-01-06 | 2020-05-20 | エスシージー ケミカルズ カンパニー，リミテッド | ＳｉＯ２層状複水酸化物微小球、およびエチレン重合用の触媒担体としてのその使用 |
| US9732300B2 (en) | 2015-07-23 | 2017-08-15 | Chevron Phillipa Chemical Company LP | Liquid propylene oligomers and methods of making same |
| CN108368017B (zh) | 2015-12-15 | 2021-07-09 | 切弗朗菲利浦化学公司 | 由金属内酯和阴离子聚电解质形成α,β-不饱和羧酸和其盐 |
| GB201608384D0 (en) | 2016-05-12 | 2016-06-29 | Scg Chemicals Co Ltd | Unsymmetrical metallocene catalysts and uses thereof |
| WO2017201304A1 (en) | 2016-05-20 | 2017-11-23 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Low pressure process for preparing low-density polyethylene |
| US10647626B2 (en) | 2016-07-12 | 2020-05-12 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Decene oligomers |
| US10544080B2 (en) | 2017-06-14 | 2020-01-28 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Continuous process for the conversion of olefins and carbon dioxide to acrylates via solution phase reactor |
| US10550061B2 (en) | 2017-06-14 | 2020-02-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Sulfur oxoacid-substituted and phosphorus oxoacid-substituted polyaromatic resins and salts thereof as promoters in acrylate production from coupling reactions of olefins and carbon dioxide |
| US11174213B2 (en) | 2018-10-12 | 2021-11-16 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Effects of catalyst concentration and solid activator on nickel-mediated olefin/carbon dioxide coupling to acrylates |
| US11186665B2 (en) | 2019-10-04 | 2021-11-30 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Catalyst composition and method for preparing polyethylene |
| US11667777B2 (en) | 2019-10-04 | 2023-06-06 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Bimodal polyethylene copolymers |
| US11325995B2 (en) | 2020-02-21 | 2022-05-10 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Metallocene catalysts for polyethylene |
| US12122857B2 (en) | 2021-12-16 | 2024-10-22 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Controlling long-chain branch content with dual activator-supports |
| US12162829B2 (en) | 2021-12-16 | 2024-12-10 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Gas phase process for acrylate production from ethylene and carbon dioxide |
| CA3240862A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Modifications of sulfated bentonites and uses thereof in metallocene catalyst systems for olefin polymerization |
| US20250340678A1 (en) | 2024-05-01 | 2025-11-06 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Heteroatom (o-,s-) tethered metallocenes, catalyst compositions, and processes |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4939217A (en) | 1987-04-03 | 1990-07-03 | Phillips Petroleum Company | Process for producing polyolefins and polyolefin catalysts |
| IT8919252A0 (it) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | Ilano | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| US5369196A (en) * | 1990-11-30 | 1994-11-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Production process of olefin based polymers |
| US5466766A (en) | 1991-05-09 | 1995-11-14 | Phillips Petroleum Company | Metallocenes and processes therefor and therewith |
| PT586167E (pt) | 1992-09-04 | 2000-12-29 | Bp Chem Int Ltd | Composicoes de catalisadores e processo para a preparacao de poliolefinas |
| US5576259A (en) | 1993-10-14 | 1996-11-19 | Tosoh Corporation | Process for producing α-olefin polymer |
| US5498581A (en) | 1994-06-01 | 1996-03-12 | Phillips Petroleum Company | Method for making and using a supported metallocene catalyst system |
| US6300451B1 (en) | 1994-10-24 | 2001-10-09 | Exxon Chemical Patents Inc. | Long-chain branched polymers and their production |
| EP0728773B1 (en) | 1995-02-21 | 1998-11-04 | Mitsubishi Chemical Corporation | Catalysts for olefin polymerization and a process for preparing olefin polymers therewith |
| US5726264A (en) | 1996-06-14 | 1998-03-10 | Phillips Petroleum Company | Processes to produce metallocene compounds and polymerization processes therewith |
| EP1312619B1 (en) | 1996-12-09 | 2007-11-14 | Mitsubishi Chemical Corporation | Catalyst for the polymerisation of alpha olefins |
| US5906955A (en) | 1996-12-20 | 1999-05-25 | Tosoh Corporation | Catalyst for polymerization of an olefin, and method for producing an olefin polymer |
| JP3458656B2 (ja) | 1997-05-27 | 2003-10-20 | 東ソー株式会社 | オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 |
| US6300271B1 (en) | 1998-05-18 | 2001-10-09 | Phillips Petroleum Company | Compositions that can produce polymers |
| US6165929A (en) | 1998-05-18 | 2000-12-26 | Phillips Petroleum Company | Compositions that can produce polymers |
| US6107230A (en) | 1998-05-18 | 2000-08-22 | Phillips Petroleum Company | Compositions that can produce polymers |
| HUP0102282A3 (en) | 1998-05-18 | 2002-06-28 | Phillips Petroleum Co | Catalyst composition for polymerizing monomers |
| EP1129115B1 (en) | 1998-10-23 | 2004-12-08 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Olefin copolymerization process with bridged hafnocenes |
| US6201077B1 (en) | 1998-12-01 | 2001-03-13 | Phillips Petroleum Company | Process that produces polymers |
| US6204346B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-03-20 | Phillips Petroleum Co. | Polymerization process |
| US6174981B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-01-16 | Phillips Petroleum Company | Polymerization process |
| US6294494B1 (en) | 1998-12-18 | 2001-09-25 | Phillips Petroleum Company | Olefin polymerization processes and products thereof |
| US6187880B1 (en) | 1999-02-16 | 2001-02-13 | Phillips Petroleum Company | Process for producing an olefin polymer using a metallocene |
| US6355594B1 (en) | 1999-09-27 | 2002-03-12 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst compositions |
| US6376415B1 (en) | 1999-09-28 | 2002-04-23 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst compositions |
| US6395666B1 (en) | 1999-09-29 | 2002-05-28 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst compositions |
| US6548441B1 (en) | 1999-10-27 | 2003-04-15 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst compositions |
| US6391816B1 (en) | 1999-10-27 | 2002-05-21 | Phillips Petroleum | Organometal compound catalyst |
| US6548442B1 (en) | 1999-12-03 | 2003-04-15 | Phillips Petroleum Company | Organometal compound catalyst |
| US6750302B1 (en) | 1999-12-16 | 2004-06-15 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst compositions |
| US6524987B1 (en) | 1999-12-22 | 2003-02-25 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst compositions |
| US6576583B1 (en) | 2000-02-11 | 2003-06-10 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst composition |
| US6528448B1 (en) | 2000-04-28 | 2003-03-04 | Phillips Petroleum Company | Polymerization catalyst compositions and processes to produce polymers and bimodal polymers |
| US6388017B1 (en) | 2000-05-24 | 2002-05-14 | Phillips Petroleum Company | Process for producing a polymer composition |
| KR100844062B1 (ko) | 2001-02-21 | 2008-07-07 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 올레핀 중합용 촉매 및 이 촉매를 사용하는 올레핀중합체의 제조방법 |
| US6680417B2 (en) | 2002-01-03 | 2004-01-20 | Bp Corporation North America Inc. | Oligomerization using a solid, unsupported metallocene catalyst system |
| DE102004027332A1 (de) | 2004-06-04 | 2005-12-22 | Basell Polyolefine Gmbh | Übergangsmetallverbindung, Ligandsystem, Katalysatorsystem und Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen |
| US20050288461A1 (en) | 2004-06-25 | 2005-12-29 | Jensen Michael D | Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching |
| US7148298B2 (en) | 2004-06-25 | 2006-12-12 | Chevron Phillips Chemical Company, L.P. | Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching |
| US7517939B2 (en) | 2006-02-02 | 2009-04-14 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Polymerization catalysts for producing high molecular weight polymers with low levels of long chain branching |
-
2006
- 2006-03-31 US US11/395,961 patent/US7576163B2/en active Active
-
2007
- 2007-03-29 CA CA2647720A patent/CA2647720C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-29 AT AT07759695T patent/ATE488531T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-03-29 CN CN2007800156605A patent/CN101432317B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-29 AU AU2007233195A patent/AU2007233195B2/en not_active Ceased
- 2007-03-29 RU RU2008143238/04A patent/RU2008143238A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-29 WO PCT/US2007/065499 patent/WO2007115093A2/en not_active Ceased
- 2007-03-29 MX MX2008012448A patent/MX2008012448A/es active IP Right Grant
- 2007-03-29 DE DE602007010606T patent/DE602007010606D1/de active Active
- 2007-03-29 EP EP07759695A patent/EP2010577B1/en not_active Not-in-force
- 2007-03-29 BR BRPI0708840-0A patent/BRPI0708840A2/pt active Search and Examination
- 2007-03-29 ES ES07759695T patent/ES2385938T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101432317A (zh) | 2009-05-13 |
| WO2007115093A2 (en) | 2007-10-11 |
| EP2010577B1 (en) | 2010-11-17 |
| BRPI0708840A2 (pt) | 2011-06-14 |
| DE602007010606D1 (de) | 2010-12-30 |
| ES2385938T3 (es) | 2012-08-03 |
| CA2647720A1 (en) | 2007-10-11 |
| AU2007233195A1 (en) | 2007-10-11 |
| AU2007233195B2 (en) | 2013-01-17 |
| US7576163B2 (en) | 2009-08-18 |
| US20070232483A1 (en) | 2007-10-04 |
| CN101432317B (zh) | 2013-11-13 |
| CA2647720C (en) | 2015-05-12 |
| ATE488531T1 (de) | 2010-12-15 |
| MX2008012448A (es) | 2008-12-12 |
| EP2010577A2 (en) | 2009-01-07 |
| WO2007115093A3 (en) | 2007-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008143238A (ru) | Катализаторы полимеризации для производства полимеров с низкими степенями разветвлений с длинной цепью | |
| RU2007102704A (ru) | Катализаторы полимеризации для получения полимеров с низкими уровнями длинноцепного ветвления | |
| RU2008135451A (ru) | Катализаторы полимеризации для получения полимеров с низкими уровнями длинноцепной разветвленности | |
| RU2007102700A (ru) | Катализаторы полимеризации для получения полимеров с низкими уровнями длинноцепной разветвленности | |
| RU2008137652A (ru) | Двойные металлоценовые катализаторы для получения бимодальных полимеров посредством полимеризации | |
| RU2006129936A (ru) | Двойной металлоценовый катализатор дл получения пленочных смол с хорошим сопротивлением раздиру по продольному направлению (md) | |
| CN1890270B (zh) | 用于在不存在助催化剂的情况下生产聚烯烃的催化剂组合物 | |
| KR100245489B1 (ko) | 올레핀중합용촉매및올레핀중합체의제조방법 | |
| RU2007141927A (ru) | Катализаторы для полимеризации олефинов | |
| RU2504556C2 (ru) | Каталитические составы, содержащие полуметаллоцены, и продукты полимеризации, полученные с их применением | |
| RU2008114518A (ru) | Катализаторы полимеризации и способ получения полимеров с бимодальным молекулярно-массовым распределением в одном реакторе | |
| US5830820A (en) | Olefin polymerization catalyst and olefin polymerization process | |
| RU2012109396A (ru) | Способы регулирования вязкости поли-альфа-олефинов | |
| RU2006128876A (ru) | Композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования | |
| BRPI0618717B1 (pt) | Composição catalisadora, processo para produzir a mesma e processo para polimerizar olefinas | |
| KR910006307A (ko) | 금속 착화합물, 이의 제조방법 및 용도 | |
| JP2000507499A (ja) | メタロセン用共触媒 | |
| JP5311805B2 (ja) | オレフィン重合用触媒及びそれを用いたオレフィンの重合方法 | |
| AU2004324873B2 (en) | Organochromium/ metallocene combination catalyst for producing bimodal resins | |
| EP0582268B1 (en) | Olefin polymerization catalyst and olefin polymerization process | |
| CN1172960C (zh) | 生产用于气相聚合反应的高度多产负载离子催化剂的方法 | |
| JPH0820606A (ja) | α‐オレフィン重合用触媒およびそれを用いたα‐オレフィン重合体の製造法 | |
| RU2355709C2 (ru) | Катализаторы для получения бимодальных смол на основе комбинации хроморганического соединения и металлоцена | |
| KR20070114696A (ko) | 바이모달 수지 제조를 위한 유기크롬/메탈로센 조합 촉매 | |
| JP3070256B2 (ja) | オレフィン重合体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110214 |