RU2008143219A - Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы - Google Patents
Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008143219A RU2008143219A RU2008143219/14A RU2008143219A RU2008143219A RU 2008143219 A RU2008143219 A RU 2008143219A RU 2008143219/14 A RU2008143219/14 A RU 2008143219/14A RU 2008143219 A RU2008143219 A RU 2008143219A RU 2008143219 A RU2008143219 A RU 2008143219A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- transferase inhibitor
- composition
- ggti
- fti
- group
- Prior art date
Links
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 title claims abstract 5
- 102000005454 Dimethylallyltranstransferase Human genes 0.000 title claims abstract 3
- 108010006731 Dimethylallyltranstransferase Proteins 0.000 title claims abstract 3
- 206010030043 Ocular hypertension Diseases 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 229940121659 Prenyltransferase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940124226 Farnesyltransferase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 5
- 229940122091 Geranylgeranyltransferase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000003528 protein farnesyltransferase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940006133 antiglaucoma drug and miotics carbonic anhydrase inhibitors Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003489 carbonate dehydratase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000003604 miotic agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000001067 neuroprotector Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940006138 antiglaucoma drug and miotics prostaglandin analogues Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003558 transferase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 neuroprotectors Substances 0.000 claims 3
- PKMVDYSKPDHRLR-KOSHJBKYSA-N (2S)-2-[[[4-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]-2-(1-naphthalenyl)phenyl]-oxomethyl]amino]-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)C1=CC=C(NC[C@@H]([NH3+])CS)C=C1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 PKMVDYSKPDHRLR-KOSHJBKYSA-N 0.000 claims 2
- XVWPFYDMUFBHBF-CLOONOSVSA-N (2S)-2-[[[4-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]-2-(1-naphthalenyl)phenyl]-oxomethyl]amino]-4-methylpentanoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C1=CC=C(NC[C@@H](N)CS)C=C1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 XVWPFYDMUFBHBF-CLOONOSVSA-N 0.000 claims 2
- ZIXDDEATQSBHHL-BEFAXECRSA-N (2S)-2-[[[4-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]-2-phenylphenyl]-oxomethyl]amino]-4-(methylthio)butanoic acid Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)C1=CC=C(NC[C@@H](N)CS)C=C1C1=CC=CC=C1 ZIXDDEATQSBHHL-BEFAXECRSA-N 0.000 claims 2
- KULAYTGUTXCHSV-QFIPXVFZSA-N (2s)-2-[[4-[(1h-imidazol-5-ylmethylamino)methyl]-2-(2-methylphenyl)benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical compound C1=C(C=2C(=CC=CC=2)C)C(C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O)=CC=C1CNCC1=CNC=N1 KULAYTGUTXCHSV-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 2
- ODTFPKNIFYMEHP-VWLOTQADSA-N GGTI-2133 free base Chemical compound C1=C(C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C(C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=CC=C1NCC1=CN=CN1 ODTFPKNIFYMEHP-VWLOTQADSA-N 0.000 claims 2
- TUQRZGWNDBXSNP-SANMLTNESA-N methyl (2s)-2-[[4-(1h-imidazol-5-ylmethylamino)-2-naphthalen-1-ylbenzoyl]amino]-4-methylpentanoate Chemical compound C1=C(C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C(C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)OC)=CC=C1NCC1=CN=CN1 TUQRZGWNDBXSNP-SANMLTNESA-N 0.000 claims 2
- KZCMMZOLCBZLNG-QHCPKHFHSA-N methyl (2s)-2-[[4-[(1h-imidazol-5-ylmethylamino)methyl]-2-(2-methylphenyl)benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound C1=C(C=2C(=CC=CC=2)C)C(C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)=CC=C1CNCC1=CN=CN1 KZCMMZOLCBZLNG-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 2
- IENQPUVVSDIXCT-UTKZUKDTSA-N methyl (2s)-2-[[4-[[(2r)-2-amino-3-sulfanylpropyl]amino]-2-phenylbenzoyl]amino]-4-methylpentanoate Chemical compound COC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C1=CC=C(NC[C@@H](N)CS)C=C1C1=CC=CC=C1 IENQPUVVSDIXCT-UTKZUKDTSA-N 0.000 claims 2
- GKFPROVOIQKYTO-UZLBHIALSA-N methyl (2s)-2-[[4-[[(2r)-2-amino-3-sulfanylpropyl]amino]-2-phenylbenzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)OC)NC(=O)C1=CC=C(NC[C@@H](N)CS)C=C1C1=CC=CC=C1 GKFPROVOIQKYTO-UZLBHIALSA-N 0.000 claims 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- PLHJCIYEEKOWNM-HHHXNRCGSA-N tipifarnib Chemical compound CN1C=NC=C1[C@](N)(C=1C=C2C(C=3C=C(Cl)C=CC=3)=CC(=O)N(C)C2=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 PLHJCIYEEKOWNM-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003590 rho kinase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/417—Imidazole-alkylamines, e.g. histamine, phentolamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4172—Imidazole-alkanecarboxylic acids, e.g. histidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения глаукомы или повышенного внутриглазного давления, включающий введение фармацевтически эффективного количества композиции, включающей в себя, по меньшей мере, один ингибитор пренилтрансфераз. ! 2. Способ по п.1, где, по меньшей мере, один указанный ингибитор пренилтрансфераз является ингибитором геранилгеранилтрансфераз или ингибитором фарнезилтрансфераз. ! 3. Способ по п.1, где указанное введение включает в себя введение композиции, включающей в себя, по меньшей мере, один ингибитор геранилгеранилтрансфераз и, по меньшей мере, один ингибитор фарнезилтрансфераз. ! 4. Способ по п.1, где указанная композиция дополнительно содержит соединение, выбранное из группы, состоящей из: ! офтальмологически приемлемых консервантов, поверхностно-активных веществ, веществ, увеличивающих вязкость, веществ, увеличивающих проницаемость, гелеобразующих агентов, гидрофобных оснований, сред, буферов, хлорида натрия и воды. ! 5. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя введение в качестве компонента указанной композиции или самостоятельное введение соединения, выбранного из группы, состоящей из: ! β-блокаторов, аналогов простагландина, ингибиторов карбоангидразы, α2-агонистов, миотических средств, нейропротекторов и любого их сочетания. ! 6. Способ по п.1, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,01% мас./об. приблизительно до 5% мас./об., по меньшей мере, одного указанного ингибитора пренилтрансфераз. ! 7. Способ по п.1, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,25% мас./об. приблизительно до 2% мас./об. указанного ингибитора пренилтрансфераз. ! 8. Композиция для лечения повышенного внутриглазног�
Claims (15)
1. Способ лечения глаукомы или повышенного внутриглазного давления, включающий введение фармацевтически эффективного количества композиции, включающей в себя, по меньшей мере, один ингибитор пренилтрансфераз.
2. Способ по п.1, где, по меньшей мере, один указанный ингибитор пренилтрансфераз является ингибитором геранилгеранилтрансфераз или ингибитором фарнезилтрансфераз.
3. Способ по п.1, где указанное введение включает в себя введение композиции, включающей в себя, по меньшей мере, один ингибитор геранилгеранилтрансфераз и, по меньшей мере, один ингибитор фарнезилтрансфераз.
4. Способ по п.1, где указанная композиция дополнительно содержит соединение, выбранное из группы, состоящей из:
офтальмологически приемлемых консервантов, поверхностно-активных веществ, веществ, увеличивающих вязкость, веществ, увеличивающих проницаемость, гелеобразующих агентов, гидрофобных оснований, сред, буферов, хлорида натрия и воды.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя введение в качестве компонента указанной композиции или самостоятельное введение соединения, выбранного из группы, состоящей из:
β-блокаторов, аналогов простагландина, ингибиторов карбоангидразы, α2-агонистов, миотических средств, нейропротекторов и любого их сочетания.
6. Способ по п.1, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,01% мас./об. приблизительно до 5% мас./об., по меньшей мере, одного указанного ингибитора пренилтрансфераз.
7. Способ по п.1, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,25% мас./об. приблизительно до 2% мас./об. указанного ингибитора пренилтрансфераз.
8. Композиция для лечения повышенного внутриглазного давления или глаукомы, включающая в себя фармацевтически эффективное количество ингибитора пренилтрансфераз.
9. Композиция по п.8, где указанный ингибитор пренилтрансфераз является ингибитором геранилгеранилтрансфераз или ингибитором фарнезилтрансфераз.
10. Композиция по п.8, дополнительно включающая в себя соединение, выбранное из группы, состоящей из:
офтальмологически приемлемых консервантов, поверхностно-активных веществ, веществ, увеличивающих вязкость, веществ, увеличивающих проницаемость, гелеобразующих агентов, гидрофобных оснований, сред, буферов, хлорида натрия и воды.
11. Композиция по п.8, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,01% мас./об. приблизительно до 5% мас./об. указанного ингибитора пренилтрансфераз.
12. Композиция по п.8, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,25% мас./об. приблизительно до 2% мас./об. указанного ингибитора пренилтрансфераз.
13. Композиция по п.8, где указанная композиция дополнительно содержит соединение, выбранное из группы, состоящей из:
β-блокаторов, аналогов простагландина, ингибиторов карбоангидразы, α2-агонистов, миотических средств, нейропротекторов, ингибиторов rho киназ и любого их сочетания.
14. Композиция по п.8, где указанный ингибитор пренилтрансфераз выбран из группы, состоящей из:
GGTI-286, GGTI-287, GGTI-297, GGTI-298, GGTI-2133, GGTI-2147, FTI-276, FTI-277, FTI-2148, FTI-2153, R115777, их сочетания и их фармацевтически пригодных солей.
15. Способ лечения глаукомы или повышенного внутриглазного давления, который включает в себя введение человеку или другому млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из:
GGTI-286, GGTI-287, GGTI-297, GGTI-298, GGTI-2133, GGTI-2147, FTI-276, FTI-277, FTI-2148, FTI-2153, R115777, их сочетания и их фармацевтически пригодных солей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78797106P | 2006-03-31 | 2006-03-31 | |
| US60/787,971 | 2006-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008143219A true RU2008143219A (ru) | 2010-05-10 |
Family
ID=38230203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008143219/14A RU2008143219A (ru) | 2006-03-31 | 2007-03-28 | Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20070232675A1 (ru) |
| EP (1) | EP2001457A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009532377A (ru) |
| KR (1) | KR20080111092A (ru) |
| CN (1) | CN101410104A (ru) |
| AR (1) | AR060186A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007234903B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0710122A2 (ru) |
| CA (1) | CA2645171A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008012662A (ru) |
| RU (1) | RU2008143219A (ru) |
| TW (1) | TW200806284A (ru) |
| WO (1) | WO2007118009A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807828B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102652605B1 (ko) | 2017-08-27 | 2024-03-28 | 로드스 테크놀로지즈 | 안과 질환 치료를 위한 약학제적 조성물 |
| EP3698797A1 (en) | 2017-10-16 | 2020-08-26 | Tsinghua University | Mevalonic acid pathway inhibitor and pharmaceutical composition thereof |
Family Cites Families (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5194429A (en) * | 1988-10-01 | 1993-03-16 | K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Ocular hypotensive agents |
| US6083917A (en) * | 1990-04-18 | 2000-07-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions for the identification, characterization and inhibition of farnesyltransferase |
| US6627610B1 (en) * | 1992-05-29 | 2003-09-30 | Jeffrey Glenn | Method for inhibition of viral morphogenesis |
| US5578477A (en) * | 1993-01-05 | 1996-11-26 | Arch Development Corporation | Identification and characterization of inhibtors of protein farnesyltransferase |
| US6100042A (en) * | 1993-03-31 | 2000-08-08 | Cadus Pharmaceutical Corporation | Yeast cells engineered to produce pheromone system protein surrogates, and uses therefor |
| US5834434A (en) * | 1993-05-18 | 1998-11-10 | University Of Pittsburgh | Inhibitors of farnesyltransferase |
| US5602098A (en) * | 1993-05-18 | 1997-02-11 | University Of Pittsburgh | Inhibition of farnesyltransferase |
| US6011175A (en) * | 1993-05-18 | 2000-01-04 | University Of Pittsburgh | Inhibition of farnesyltransferase |
| US5965539A (en) * | 1993-05-18 | 1999-10-12 | Univeristy Of Pittsburgh | Inhibitors of prenyl transferases |
| US5705686A (en) * | 1993-05-18 | 1998-01-06 | University Of Pittsburgh | Inhibition of farnesyl transferase |
| US5458883A (en) * | 1994-01-12 | 1995-10-17 | Duke University | Method of treating disorders of the eye |
| US5789558A (en) * | 1994-01-31 | 1998-08-04 | Merck & Co., Inc. | Protein prenyltransferase |
| US5631401A (en) * | 1994-02-09 | 1997-05-20 | Abbott Laboratories | Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase |
| US5430055A (en) * | 1994-04-08 | 1995-07-04 | Pfizer Inc. | Inhibitor of squalene synthase |
| DK0677513T3 (da) * | 1994-04-15 | 2000-03-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Octahydro-2-naphthalencarboxylsyrederivat, dets fremstilling og anvendelse |
| US5571792A (en) * | 1994-06-30 | 1996-11-05 | Warner-Lambert Company | Histidine and homohistidine derivatives as inhibitors of protein farnesyltransferase |
| US5571835A (en) * | 1994-09-29 | 1996-11-05 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of farnesyl-protein transferase |
| US5585359A (en) * | 1994-09-29 | 1996-12-17 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of farnesyl-protein transferase |
| US5831115A (en) * | 1995-04-21 | 1998-11-03 | Abbott Laboratories | Inhibitors of squalene synthase and protein farnesyltransferase |
| ATE302613T1 (de) * | 1995-08-09 | 2005-09-15 | Banyu Pharma Co Ltd | Proteinfarnesyltransferase-inhibitoren in kombination mit hmgcoa-reduktase-inhibitoren zur behandlung von aids |
| US6221865B1 (en) * | 1995-11-06 | 2001-04-24 | University Of Pittsburgh | Inhibitors of protein isoprenyl transferases |
| US6693123B2 (en) * | 1995-11-06 | 2004-02-17 | University Of Pittsburgh | Inhibitors of protein isoprenyl transferases |
| US6204293B1 (en) * | 1995-11-06 | 2001-03-20 | University Of Pittsburgh | Inhibitors of protein isoprenyl transferases |
| US6310095B1 (en) * | 1995-11-06 | 2001-10-30 | University Of Pittsburgh | Inhibitors of protein isoprenyl transferases |
| AU7985698A (en) * | 1997-06-19 | 1999-01-04 | Johns Hopkins University, The | Methods for treatment of ocular neovascularization |
| US7262338B2 (en) * | 1998-11-13 | 2007-08-28 | Performance Plants, Inc. | Stress tolerance and delayed senescence in plants |
| US6423519B1 (en) * | 1998-07-15 | 2002-07-23 | Gpc Biotech Inc. | Compositions and methods for inhibiting fungal growth |
| BR9916566A (pt) * | 1999-01-21 | 2001-11-13 | Bristol Myers Squibb Co | Complexo de inibidor de ras-farnesiltransferase esulfobutiléter-7-ß-ciclodextrina ou2-hidroxipropil-ß-ciclodextrina e processo |
| US6217895B1 (en) * | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
| US6436972B1 (en) * | 2000-04-10 | 2002-08-20 | Dalhousie University | Pyridones and their use as modulators of serine hydrolase enzymes |
| EP1276726A2 (en) * | 2000-04-27 | 2003-01-22 | Abbott Laboratories | Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors |
| US20020019527A1 (en) * | 2000-04-27 | 2002-02-14 | Wei-Bo Wang | Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors |
| WO2001089584A2 (en) * | 2000-05-23 | 2001-11-29 | Amersham Health As | Contrast agents |
| WO2002004677A2 (en) * | 2000-07-06 | 2002-01-17 | The Regents Of The University Of California | Methods for diagnosis and treatment of psychiatric disorders |
| US7211595B2 (en) * | 2000-11-30 | 2007-05-01 | Abbott Laboratories | Farnesyltransferase inhibitors |
| US20020115640A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-08-22 | Claiborne Akiyo K. | Farnesyltransferase inhibitors |
| US7238514B2 (en) * | 2001-01-05 | 2007-07-03 | William Marsh Rice University | Diterpene-producing unicellular organism |
| FR2825278A1 (fr) * | 2001-05-30 | 2002-12-06 | Sod Conseils Rech Applic | Produit comprenant du mikanolide, du dihydromikanolide ou un analogue de ceux-ci en association avec un autre agent anti-cancereux pour une utilisation therapeutique dans le traitement du cancer |
| AU2002310441A1 (en) * | 2001-06-14 | 2003-01-02 | The Regents Of The University Of California | A novel signaling pathway for the production of inflammatory pain and neuropathy |
| MXPA04004882A (es) * | 2001-11-23 | 2005-04-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Metodo para la identificacion de enzimas que tienen como objetivo tumores. |
| US20030199544A1 (en) * | 2002-04-18 | 2003-10-23 | Woods Keith W. | Farnesyltransferase inhibitors |
| US20030199542A1 (en) * | 2002-04-18 | 2003-10-23 | Woods Keith W. | Farnesyltransferase inhibitors |
| US20030216441A1 (en) * | 2002-05-10 | 2003-11-20 | Gwaltney Stephen L. | Farnesyltransferase inhibitors |
| WO2004091660A1 (ja) * | 2003-04-17 | 2004-10-28 | Kowa Co., Ltd. | Lklf/klf2遺伝子発現促進剤 |
| JP2005073550A (ja) * | 2003-08-29 | 2005-03-24 | Toyota Motor Corp | プレニルアルコールの製造方法 |
| WO2005051392A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-06-09 | Children's Hospital Medical Center | Gtpase inhibitors and methods of use |
| AU2006239219A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Materials and methods for enhanced degradation of mutant proteins associated with human disease |
-
2007
- 2007-03-27 TW TW096110518A patent/TW200806284A/zh unknown
- 2007-03-28 ZA ZA200807828A patent/ZA200807828B/xx unknown
- 2007-03-28 AR ARP070101305A patent/AR060186A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-28 BR BRPI0710122-8A patent/BRPI0710122A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 CA CA002645171A patent/CA2645171A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-28 US US11/692,316 patent/US20070232675A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-28 JP JP2009503235A patent/JP2009532377A/ja active Pending
- 2007-03-28 AU AU2007234903A patent/AU2007234903B2/en not_active Ceased
- 2007-03-28 KR KR1020087025925A patent/KR20080111092A/ko not_active Ceased
- 2007-03-28 EP EP07759550A patent/EP2001457A1/en not_active Withdrawn
- 2007-03-28 RU RU2008143219/14A patent/RU2008143219A/ru unknown
- 2007-03-28 WO PCT/US2007/065334 patent/WO2007118009A1/en not_active Ceased
- 2007-03-28 CN CNA2007800107454A patent/CN101410104A/zh active Pending
- 2007-03-28 MX MX2008012662A patent/MX2008012662A/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-11-06 US US12/614,104 patent/US20100120851A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-01-05 US US13/344,258 patent/US20120108632A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200806284A (en) | 2008-02-01 |
| EP2001457A1 (en) | 2008-12-17 |
| US20120108632A1 (en) | 2012-05-03 |
| AU2007234903B2 (en) | 2012-03-01 |
| AR060186A1 (es) | 2008-05-28 |
| ZA200807828B (en) | 2009-11-25 |
| AU2007234903A1 (en) | 2007-10-18 |
| CN101410104A (zh) | 2009-04-15 |
| JP2009532377A (ja) | 2009-09-10 |
| BRPI0710122A2 (pt) | 2011-08-02 |
| CA2645171A1 (en) | 2007-10-18 |
| KR20080111092A (ko) | 2008-12-22 |
| US20070232675A1 (en) | 2007-10-04 |
| US20100120851A1 (en) | 2010-05-13 |
| WO2007118009A1 (en) | 2007-10-18 |
| MX2008012662A (es) | 2008-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0310047A (pt) | Análogos de 8-azaprostaglandina como agentes para diminuição de pressão intra-ocular | |
| RU2008130111A (ru) | (индазол-5-ил)пиразины и (1,3-дигидроиндол-2-он)пиразины для лечения опосредованнызх rно-киназой заболеваний и состояний | |
| BRPI0418245B8 (pt) | composto derivado de nitróxi de prostaglandina, processo para preparar dito composto, composição farmacêutica compreendendo dito composto e usos destes | |
| RU2004134733A (ru) | Агенты, которые регулируют, ингибируют или модулируют активность и/или экспрессию факторов роста соединительной ткани (фрст), в качестве уникальных средств для снижения внутриглазного давления и лечения глаукоматозных ретинопатий/оптических невропатий | |
| NO20074390L (no) | Forsterket bimatoprost oye-opplosning | |
| CA2590261A1 (en) | Aminopyrazine analogs for treating glaucoma and other rho kinase-mediated diseases and conditions | |
| JP2009029828A (ja) | Ｒｈｏキナーゼ阻害剤とβ遮断薬からなる緑内障治療剤 | |
| WO2003072066A3 (en) | Compositions and methods for the treatment of glaucoma and ocular hypertension | |
| WO2009129187A3 (en) | Combination therapy for glaucoma | |
| DE69924254D1 (de) | Verwendung von a3-adenosine antagonisten zur herstellung eines arzneimittels zur senkung des augeninnendrucks | |
| DK1395263T3 (da) | 3, 7 eller 3 og 7 thia- eller oxaprostansyrederivater som midler til at sænke intraokulært tryk | |
| RU2002114335A (ru) | Комбинированные агенты для лечения глаукомы | |
| ZA202307013B (en) | Salt form of isoquinolinone type compound as rock inhibitor and preparation method therefor | |
| RU2008143219A (ru) | Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы | |
| RU2009120545A (ru) | Модуляторы связывания pai-1 для лечения глазных болезней | |
| BRPI0407400A (pt) | derivados do ácido 10,10-dialquil prostanóico como agentes para o abaixamento de pressão intra-ocular | |
| PE20030240A1 (es) | DERIVADOS DE BENZO [g] QUINOLINA | |
| AU734650B2 (en) | Ophthalmic preparations | |
| US20260000635A1 (en) | THERAPEUTIC AGENT FOR GLAUCOMA COMPRISING FP AGONIST AND ß BLOCKER | |
| RU2012124216A (ru) | Фармацевтическая комбинация соединения простагландина и nsaid для лечения глаукомы и глазной гипертензии | |
| WO2006104897A3 (en) | Cytoskeletal active compounds, composition and use | |
| BRPI0410926A (pt) | análogos de 3-oxa-8-azaprostaglandinas como agentes para reduzir a pressão intraocular | |
| MX2011013541A (es) | Agente terapeutico para la hipertension o de la presion sanguinea normal elevada. | |
| RU2013147049A (ru) | Антагонисты s1p как вспомогательные средства для понижения внутриглазного давления | |
| IL174068A0 (en) | Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension |