RU2008141891A - Способ изготовления глазных линз - Google Patents
Способ изготовления глазных линз Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008141891A RU2008141891A RU2008141891/12A RU2008141891A RU2008141891A RU 2008141891 A RU2008141891 A RU 2008141891A RU 2008141891/12 A RU2008141891/12 A RU 2008141891/12A RU 2008141891 A RU2008141891 A RU 2008141891A RU 2008141891 A RU2008141891 A RU 2008141891A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- less
- component
- lens
- reaction mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 54
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 24
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims abstract 8
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims abstract 8
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract 5
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- IQAGXMNEUYBTLG-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2-methylpent-2-enamide Chemical compound NC(=O)C(C)=CCCO IQAGXMNEUYBTLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract 3
- GSOZJNOMOUGFPA-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylprop-2-enamide Chemical compound C=CN(C)C(=O)C=C GSOZJNOMOUGFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims 4
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 claims 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims 2
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00067—Hydrating contact lenses
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
- B29D11/0025—Removing impurities from contact lenses, e.g. leaching
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Способ, включающий: ! (a) отверждение в литейной форме реакционной смеси, включающей, по меньшей мере, один кремнийорганический компонент, при этом указанная реакционная смесь в значительной степени свободна от умеренно растворимых в воде компонентов или примесей, время удерживания которых по отношению к TRIS составляет менее чем приблизительно 0,9, для формования линзы; ! (b) контактирование указанной линзы и литейной формы с водным раствором при температуре менее чем 99°C в течение приблизительно менее 1 ч для извлечения указанной линзы из литейной формы и ! (c) необязательную последующую обработку линзы, при этом указанная последующая обработка, если ее проводят, осуществляется с использованием водных растворов в течение времени, которое составляет менее 6 ч. ! 2. Способ по п.1, где указанная реакционная смесь дополнительно включает, по меньшей мере, один гидрофильный компонент. ! 3. Способ по п.2, где указанный гидрофильный компонент представляет собой, по меньшей мере, один акрил- или винилсодержащий мономер. ! 4. Способ по п.2, где указанный гидрофильный компонент представляет собой, по меньшей мере, один мономер, выбранный из группы, которая включает DMA, 2-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат глицерина, 2-гидроксиэтилметакриламид, N-винилпирролидон, N-винил-N-метилакриламид, монометакрилат полиэтиленгликоля, метакриловую кислоту, акриловую кислоту и их комбинации. ! 5. Способ по п.1, где время указанной водной обработки составляет менее чем приблизительно 4 ч. ! 6. Способ по п.1, где время указанной водной обработки составляет менее чем приблизительно 2 ч. ! 7. Способ по п.1, где время указанной водной обработки составляет мен�
Claims (47)
1. Способ, включающий:
(a) отверждение в литейной форме реакционной смеси, включающей, по меньшей мере, один кремнийорганический компонент, при этом указанная реакционная смесь в значительной степени свободна от умеренно растворимых в воде компонентов или примесей, время удерживания которых по отношению к TRIS составляет менее чем приблизительно 0,9, для формования линзы;
(b) контактирование указанной линзы и литейной формы с водным раствором при температуре менее чем 99°C в течение приблизительно менее 1 ч для извлечения указанной линзы из литейной формы и
(c) необязательную последующую обработку линзы, при этом указанная последующая обработка, если ее проводят, осуществляется с использованием водных растворов в течение времени, которое составляет менее 6 ч.
2. Способ по п.1, где указанная реакционная смесь дополнительно включает, по меньшей мере, один гидрофильный компонент.
3. Способ по п.2, где указанный гидрофильный компонент представляет собой, по меньшей мере, один акрил- или винилсодержащий мономер.
4. Способ по п.2, где указанный гидрофильный компонент представляет собой, по меньшей мере, один мономер, выбранный из группы, которая включает DMA, 2-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат глицерина, 2-гидроксиэтилметакриламид, N-винилпирролидон, N-винил-N-метилакриламид, монометакрилат полиэтиленгликоля, метакриловую кислоту, акриловую кислоту и их комбинации.
5. Способ по п.1, где время указанной водной обработки составляет менее чем приблизительно 4 ч.
6. Способ по п.1, где время указанной водной обработки составляет менее чем приблизительно 2 ч.
7. Способ по п.1, где время указанной водной обработки составляет менее чем приблизительно один ч.
8. Способ по п.1, где указанный компонент или примесь присутствует в реакционной смеси в количестве менее чем приблизительно 3000 м.д.
9. Способ по п.1, где указанный компонент или примесь присутствует в реакционной смеси в количестве менее чем приблизительно 1000 м.д.
10. Способ по п.1, где указанный компонент или примесь присутствует в количестве менее чем приблизительно 200 м.д. от массы всех компонентов в реакционной смеси.
11. Способ по п.1, где указанный компонент или примесь присутствует в количестве менее чем приблизительно 100 м.д. от массы всех компонентов в реакционной смеси.
12. Способ по п.1, где время удерживания указанного компонента или примеси по отношению к TRIS составляет менее чем приблизительно 0,8.
13. Способ по п.1, где указанный, по меньшей мере, один кремнийорганический компонент выбран из группы, которая включает кремнийорганические мономеры, форполимеры, макромеры и их смеси.
14. Способ по п.1, где указанный, по меньшей мере, один кремнийорганический компонент представляет собой, по меньшей мере, один кремнийорганический мономер.
15. Способ по п.1, где указанная реакционная смесь представляет собой практически гомогенную смесь.
16. Способ по п.1, где указанный кремнийорганический компонент присутствует в указанной реакционной смеси в количестве в диапазоне от приблизительно 20 до 70 мас.%.
17. Способ по п.2, где указанный гидрофильный компонент присутствует в указанной реакционной смеси в количестве до приблизительно 50 мас.%.
18. Способ по п.2, где указанный гидрофильный компонент присутствует в указанной реакционной смеси в количестве в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 50 мас.%.
19. Способ по п.1, где указанный кремнийорганический компонент содержит, по меньшей мере, одну способную полимеризоваться функциональную группу, выбранную из группы, которая включает акрилатную, метакрилатную, акриламидную, метакриламидную, N-виниллактамовую, N-виниламидную и стирольную функциональные группы.
20. Способ по п.1, где указанный кремнийорганический компонент представляет собой, по меньшей мере, один монофункциональный кремнийорганический компонент.
21. Способ по п.1, где указанная реакционная смесь свободна от измеримых количеств умеренно растворимых в воде компонентов или примесей, время удерживания которых по отношению к TRIS составляет менее чем приблизительно 0,9.
22. Способ по п.1, где указанный водный раствор дополнительно содержит, по меньшей мере, одно антиадгезионное средство.
23. Контактная линза, изготовленная способом по п.1.
24. Способ изготовления глазной линзы, которая не вызывает дискомфорт для глаз человека при ношении, включающий стадии:
(a) отверждение в литейной форме реакционной смеси, содержащей кремнийорганическое соединение, включающей менее чем приблизительно 3000 м.д. любого умеренно растворимого в воде компонента или примеси, время удерживания которых по отношению к TRIS составляет менее чем приблизительно 0,9 мин, для получения указанной глазной линзы;
(b) контактирование указанной линзы и литейной формы с водным раствором при температуре менее чем 99°C в течение приблизительно менее 1 ч для извлечения указанной линзы из литейной формы и
(c) необязательную последующую обработку линзы, при этом указанная последующая обработка, если ее проводят, осуществляется с использованием водных растворов в течение времени, которое составляет менее 6 ч.
25. Способ, включающий:
(a) отверждение в литейной форме реакционной смеси, включающей, по меньшей мере, один кремнийорганический компонент и, по меньшей мере, один умеренно растворимый в воде компонент или примесь, время удерживания которых по отношению к TRIS составляет менее чем приблизительно 0,9, для получения отвержденной контактной линзы, содержащей количество указанного компонента или примеси меньшее, чем количество, вызывающее дискомфорт для глаз,
(b) контактирование указанной линзы и литейной формы с водным раствором при температуре менее чем 99°C в течение приблизительно менее 1 ч, для извлечения указанной линзы из литейной формы и
(c) необязательную последующую обработку линзы, при этом указанная последующая обработка, если ее проводят, осуществляется с использованием водных растворов в течение времени, которое составляет менее 6 ч.
26. Способ по п.25, где указанная реакционная смесь дополнительно включает, по меньшей мере, один гидрофильный компонент.
27. Способ по п.26, где указанный гидрофильный компонент представляет собой, по меньшей мере, один акрил- или винилсодержащий мономер.
28. Способ по п.26, где указанный гидрофильный компонент представляет собой, по меньшей мере, один мономер, выбранный из группы, которая включает DMA, 2-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат глицерина, 2-гидроксиэтилметакриламид, N-винилпирролидон, N-винил-N-метилакриламид, монометакрилат полиэтиленгликоля, метакриловую кислоту, акриловую кислоту и их комбинации.
29. Способ по п.25, где время указанной водной обработки составляет менее чем приблизительно 4 ч.
30. Способ по п.25, где время указанной водной обработки составляет менее чем приблизительно 2 ч.
31. Способ по п.25, где время указанной водной обработки составляет менее чем приблизительно один час.
32. Способ по п.25, где указанный, по меньшей мере, один умеренно растворимый в воде компонент или примесь присутствуют в указанной линзе после проведения стадии, b в количестве меньшем, чем приблизительно 2000 м.д. от массы указанной линзы, в полностью гидратированном состоянии.
33. Способ по п.25, где указанный водный раствор дополнительно включает, по меньшей мере, одно высвобождающее средство.
34. Способ по п.25, где указанный умеренно растворимый в воде компонент или примесь присутствует в указанной линзе после проведения стадии b в количестве меньшем, чем приблизительно 1000 м.д. от массы указанной линзы, в полностью гидратированном состоянии.
35. Способ по п.25, где указанный умеренно растворимый в воде компонент или примесь присутствует в указанной линзе после проведения стадии b в количестве меньшем, чем приблизительно 200 м.д. от массы указанной линзы, в полностью гидратированном состоянии.
36. Способ по п.25, где указанный умеренно растворимый в воде компонент или примесь присутствует в указанной линзе после проведения стадии b в количестве меньшем, чем приблизительно 100 м.д. от массы указанной линзы, в полностью гидратированном состоянии.
37. Способ по п.25, где время удерживания компонента или примеси по отношению к TRIS составляет менее чем приблизительно 0,8.
38. Способ по п.25, где указанный, по меньшей мере, один кремнийорганический компонент выбран из группы, которая включает кремнийорганические мономеры, форполимеры, макромеры и их смеси.
39. Способ по п.25, где указанный, по меньшей мере, один кремнийорганический компонент представляет собой, по меньшей мере, один кремнийорганический мономер.
40. Способ по п.25, где указанная реакционная смесь представляет собой практически гомогенную смесь.
41. Способ по п.25, где указанный кремнийорганический компонент присутствует в указанной реакционной смеси в количестве в диапазоне от приблизительно 20 до 70 мас.%.
42. Способ по п.26, где указанный гидрофильный компонент присутствует в указанной реакционной смеси в количестве до приблизительно 50 мас.%.
43. Способ по п.26, где указанный гидрофильный компонент присутствует в указанной реакционной смеси в количестве в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 50 мас.%.
44. Способ по п.25, где указанный кремнийорганический компонент содержит, по меньшей мере, одну способную полимеризоваться функциональную группу, выбранную из группы, которая включает акрилатную, метакрилатную, акриламидную, метакриламидную, N-виниллактамовую, N-виниламидную и стирольную функциональные группы.
45. Способ по п.25, где указанный кремнийорганический компонент представляет собой, по меньшей мере, один монофункциональный кремнийорганический компонент.
46. Контактная линза, изготовленная способом по п.25.
47. Способ, включающий:
(a) отверждение в литейной форме реакционной смеси, содержащей кремнийорганическое соединение, где время удерживания всех компонентов реакционной смеси и примесей, которые умеренно растворимы в воде, по отношению к TRIS составляет, по меньшей мере, приблизительно 1, для получения линзы;
(b) контактирование указанной линзы и литейной формы с водным раствором при температуре менее чем 99°C в течение приблизительно менее 1 ч, для извлечения указанной линзы из литейной формы и
(c) необязательную последующую обработку линзы, при этом указанная последующая обработка, если ее проводят, осуществляется с использованием водных растворов в течение времени, которое составляет менее 6 ч.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/387,250 | 2006-03-23 | ||
| US11/387,250 US8414804B2 (en) | 2006-03-23 | 2006-03-23 | Process for making ophthalmic lenses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008141891A true RU2008141891A (ru) | 2010-04-27 |
| RU2422278C2 RU2422278C2 (ru) | 2011-06-27 |
Family
ID=38532514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008141891/05A RU2422278C2 (ru) | 2006-03-23 | 2007-03-23 | Способ изготовления глазных линз |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8414804B2 (ru) |
| EP (1) | EP2180992B1 (ru) |
| JP (1) | JP5686967B2 (ru) |
| KR (1) | KR101342878B1 (ru) |
| CN (1) | CN101454144B (ru) |
| AR (1) | AR060091A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007229482B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0709116B1 (ru) |
| CA (1) | CA2647177C (ru) |
| RU (1) | RU2422278C2 (ru) |
| TW (1) | TWI404991B (ru) |
| WO (1) | WO2007111973A2 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7542203B2 (en) | 2005-07-15 | 2009-06-02 | Auburn University | Microscope illumination device and adapter |
| US20070222095A1 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Diana Zanini | Process for making ophthalmic lenses |
| US8414804B2 (en) | 2006-03-23 | 2013-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for making ophthalmic lenses |
| US20090146329A1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Changhong Yin | Lens release |
| EP2240804B1 (en) * | 2008-01-14 | 2023-02-15 | CooperVision International Limited | Polymerizable contact lens formulations and contact lenses obtained therefrom |
| US20090295004A1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-03 | Pinsly Jeremy B | Silicone hydrogel contact lenses displaying reduced protein uptake |
| US9039174B2 (en) * | 2009-07-09 | 2015-05-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Ethylenically unsaturated polymerizable groups comprising polycarbosiloxane monomers |
| GB0917806D0 (en) | 2009-10-12 | 2009-11-25 | Sauflon Cl Ltd | Fluorinated silicone hydrogels |
| US8937111B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
| US8937110B2 (en) * | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics |
| US9140825B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
| US9588258B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-03-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures |
| US9156934B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-10-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides |
| JP5927014B2 (ja) * | 2012-04-18 | 2016-05-25 | Hoya株式会社 | 湿潤性表面を有するシリコーンハイドロゲルソフトコンタクトレンズ |
| EP3140332B1 (en) | 2014-05-07 | 2020-02-12 | Tubitak | A formulation and lens manufacturing process for the production of intraocular lens (iol) |
| CN104877068B (zh) * | 2015-05-21 | 2017-08-25 | 爱生华(苏州)光学有限公司 | 一种实用的硅水凝胶接触镜的制备方法 |
| EP3325541A4 (en) * | 2015-07-23 | 2019-04-17 | The University of North Carolina at Chapel Hill | SOLVENT-FREE SUPERWEAR AND SUPERELASTIC MATERIALS |
| TWI642728B (zh) * | 2016-05-12 | 2018-12-01 | 詹前慶 | 一種矽水膠組合物及其製備之鏡片 |
| AU2018282054B2 (en) | 2017-06-07 | 2021-01-14 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel contact lenses |
| MY197057A (en) | 2017-06-07 | 2023-05-23 | Alcon Inc | Method for producing silicone hydrogel contact lenses |
| CA3061585C (en) | 2017-06-07 | 2021-11-16 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel contact lenses |
| EP3822296B1 (en) * | 2019-02-26 | 2025-09-10 | Menicon Co., Ltd. | Polymer material |
| CN111610274B (zh) * | 2020-06-05 | 2022-05-17 | 海昌隐形眼镜有限公司 | 一种检测角膜接触镜多组分可沥滤物含量的方法 |
Family Cites Families (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL137711C (ru) | 1961-12-27 | |||
| NL128305C (ru) | 1963-09-11 | |||
| US3808178A (en) | 1972-06-16 | 1974-04-30 | Polycon Laboratories | Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture |
| US4197266A (en) | 1974-05-06 | 1980-04-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for forming optical lenses |
| US4113224A (en) | 1975-04-08 | 1978-09-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Apparatus for forming optical lenses |
| US4120570A (en) | 1976-06-22 | 1978-10-17 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method for correcting visual defects, compositions and articles of manufacture useful therein |
| US4136250A (en) | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
| US4153641A (en) | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
| US4303772A (en) | 1979-09-04 | 1981-12-01 | George F. Tsuetaki | Oxygen permeable hard and semi-hard contact lens compositions methods and articles of manufacture |
| US4495313A (en) | 1981-04-30 | 1985-01-22 | Mia Lens Production A/S | Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester |
| DE3174584D1 (en) | 1981-11-27 | 1986-06-12 | Tsuetaki George F | Polymers primarily for contact lenses, and contact lenses made from them |
| US4680336A (en) | 1984-11-21 | 1987-07-14 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles |
| US4546123A (en) | 1984-12-28 | 1985-10-08 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymer hydrogels adapted for use as soft contact lenses, and method of preparing same |
| US4740533A (en) | 1987-07-28 | 1988-04-26 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
| US5006622A (en) | 1987-04-02 | 1991-04-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymer compositions for contact lenses |
| US4910277A (en) | 1988-02-09 | 1990-03-20 | Bambury Ronald E | Hydrophilic oxygen permeable polymers |
| US4889664A (en) | 1988-11-25 | 1989-12-26 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
| US5039459A (en) | 1988-11-25 | 1991-08-13 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
| US5070215A (en) | 1989-05-02 | 1991-12-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers |
| US5034461A (en) | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
| WO1991004288A1 (en) * | 1989-09-14 | 1991-04-04 | Chang Sing Hsiung | Non-irritating soft gas permeable contact lens and process for producing same |
| RU2017470C1 (ru) | 1990-03-12 | 1994-08-15 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Способ получения оптических линз из кремнеорганического материала |
| US5264161A (en) | 1991-09-05 | 1993-11-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of using surfactants as contact lens processing aids |
| US5944853A (en) | 1992-10-26 | 1999-08-31 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method for preparing halotriazine dye- and vinyl sulfone dye-monomer compounds |
| US5256751A (en) | 1993-02-08 | 1993-10-26 | Vistakon, Inc. | Ophthalmic lens polymer incorporating acyclic monomer |
| US5321108A (en) | 1993-02-12 | 1994-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Fluorosilicone hydrogels |
| US6012471A (en) | 1994-06-10 | 2000-01-11 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Automated method and apparatus for single sided hydration of soft contact lenses in package carriers |
| US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
| US5820895A (en) | 1996-06-04 | 1998-10-13 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Conductive probe for heating contact lens mold assemblies during demolding |
| US6020445A (en) | 1997-10-09 | 2000-02-01 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
| US6822016B2 (en) | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
| US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
| US6943203B2 (en) | 1998-03-02 | 2005-09-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soft contact lenses |
| US7461937B2 (en) | 2001-09-10 | 2008-12-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soft contact lenses displaying superior on-eye comfort |
| US5998498A (en) | 1998-03-02 | 1999-12-07 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Soft contact lenses |
| US6367929B1 (en) | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
| AU779729B2 (en) | 1999-12-16 | 2005-02-10 | Coopervision International Limited | Soft contact lens capable of being worn for a long period |
| US6939487B1 (en) | 2000-10-13 | 2005-09-06 | Novartis A.G. | Deblocking contact lenses |
| CN1230465C (zh) | 2000-11-03 | 2005-12-07 | 庄臣及庄臣视力保护公司 | 用于制备包含亲水性和疏水性单体的聚合物的溶剂 |
| US7879267B2 (en) | 2001-08-02 | 2011-02-01 | J&J Vision Care, Inc. | Method for coating articles by mold transfer |
| US6936641B2 (en) | 2002-06-25 | 2005-08-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Macromer forming catalysts |
| US8158695B2 (en) | 2002-09-06 | 2012-04-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Forming clear, wettable silicone hydrogel articles without surface treatments |
| US20040091613A1 (en) * | 2002-11-13 | 2004-05-13 | Wood Joe M. | Methods for the extraction of contact lenses |
| EP2283876A1 (en) | 2002-12-23 | 2011-02-16 | Johnson and Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens packages containing additives |
| US8097565B2 (en) | 2003-06-30 | 2012-01-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having consistent concentrations of multi-functional polysiloxanes |
| US6930077B2 (en) | 2003-09-10 | 2005-08-16 | Advanced Medical Optics, Inc. | Compositions and methods using sub-PPM combinations of polyquaternium-1 and high molecular weight PHMB |
| US7214809B2 (en) | 2004-02-11 | 2007-05-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities |
| US7786185B2 (en) | 2004-03-05 | 2010-08-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides |
| US20050258096A1 (en) | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for extracting biomedical devices |
| US7473738B2 (en) | 2004-09-30 | 2009-01-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lactam polymer derivatives |
| US7249848B2 (en) | 2004-09-30 | 2007-07-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents |
| US20060186564A1 (en) | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Adams Jonathan P | Hydrogel processing |
| US20060202368A1 (en) | 2005-03-09 | 2006-09-14 | Yasuo Matsuzawa | Method for producing contact lenses |
| US20070132119A1 (en) | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Use of a super-cooled fluid in the manufacture of contact lenses |
| US20070158865A1 (en) | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Russell Todd A | Method for producing contact lenses |
| US8414804B2 (en) | 2006-03-23 | 2013-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for making ophthalmic lenses |
| WO2007111978A2 (en) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Custom Sensors & Technologies, Inc. | Inertial measurement system and method with bias cancellation |
-
2006
- 2006-03-23 US US11/387,250 patent/US8414804B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-03-22 TW TW096109818A patent/TWI404991B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-03-23 CA CA2647177A patent/CA2647177C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-23 WO PCT/US2007/007196 patent/WO2007111973A2/en not_active Ceased
- 2007-03-23 AR ARP070101213A patent/AR060091A1/es unknown
- 2007-03-23 AU AU2007229482A patent/AU2007229482B2/en not_active Ceased
- 2007-03-23 JP JP2009501572A patent/JP5686967B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-23 BR BRPI0709116-8A patent/BRPI0709116B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-23 EP EP07753795.9A patent/EP2180992B1/en not_active Revoked
- 2007-03-23 RU RU2008141891/05A patent/RU2422278C2/ru active
- 2007-03-23 CN CN2007800190127A patent/CN101454144B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-22 KR KR1020087025833A patent/KR101342878B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-03-04 US US13/783,666 patent/US8714738B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009530690A (ja) | 2009-08-27 |
| AU2007229482A1 (en) | 2007-10-04 |
| AU2007229482B2 (en) | 2012-06-14 |
| CN101454144B (zh) | 2013-10-30 |
| TWI404991B (zh) | 2013-08-11 |
| KR101342878B1 (ko) | 2013-12-19 |
| EP2180992B1 (en) | 2019-08-14 |
| US8714738B2 (en) | 2014-05-06 |
| RU2422278C2 (ru) | 2011-06-27 |
| WO2007111973A3 (en) | 2008-03-27 |
| BRPI0709116A2 (pt) | 2011-06-28 |
| BRPI0709116B1 (pt) | 2018-04-03 |
| CA2647177C (en) | 2014-02-25 |
| JP5686967B2 (ja) | 2015-03-18 |
| WO2007111973A2 (en) | 2007-10-04 |
| AR060091A1 (es) | 2008-05-21 |
| US20070222094A1 (en) | 2007-09-27 |
| CN101454144A (zh) | 2009-06-10 |
| EP2180992A2 (en) | 2010-05-05 |
| KR20080113253A (ko) | 2008-12-29 |
| TW200804888A (en) | 2008-01-16 |
| CA2647177A1 (en) | 2007-10-04 |
| US20130175722A1 (en) | 2013-07-11 |
| US8414804B2 (en) | 2013-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008141891A (ru) | Способ изготовления глазных линз | |
| CN101503491B (zh) | 一种高透氧氟硅氧烷水凝胶接触镜材料及其制备方法 | |
| JP5473219B2 (ja) | シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ | |
| US20040214914A1 (en) | Hydrogel contact lenses and package systems and production methods for same | |
| US12378343B2 (en) | Silicone hydrogel composition and silicone hydrogel lens | |
| ES2758379T3 (es) | Nuevos materiales de polímero para aplicaciones de lentes de contacto | |
| AR061755A1 (es) | Proceso para la fabricacion de lentes oftalmicas | |
| JP2017517585A (ja) | シリコーンアクリルアミド共重合体 | |
| CN115197522A (zh) | 高含水高透氧硅水凝胶、角膜接触镜及角膜接触镜制备方法 | |
| US9625616B2 (en) | Silicone hydrogel contact lenses | |
| KR20160140701A (ko) | 실리콘 아크릴아미드 공중합체 | |
| CN101896837B (zh) | 制备硅酮水凝胶隐形眼镜的方法 | |
| TW201739840A (zh) | 一種矽水膠組合物及其製備之鏡片 | |
| KR102221923B1 (ko) | 폴리페놀 단량체를 포함하는 항산화 기능성 콘택트렌즈 및 이의 제조방법 | |
| KR102658250B1 (ko) | 올레산-방출 콘택트 렌즈 | |
| KR20230065308A (ko) | 양이온성 콘택트 렌즈 | |
| TWI826534B (zh) | 隱形眼鏡用單體組合物及隱形眼鏡用聚合物、以及隱形眼鏡及其製造方法 | |
| KR101311134B1 (ko) | 약물 서방성 의료용 디바이스 | |
| RU2008129661A (ru) | Способы и системы для выщелачивания и извлечения офтальмологических линз на основе силиконового гидрогеля спиртовыми растворами | |
| CN115894796B (zh) | 一种高透氧、高透光含硅氟水凝胶及含硅氟水凝胶角膜接触镜 | |
| KR102600599B1 (ko) | 반응성 폴리페놀을 이용한 활성산소제거 기능성 콘택트렌즈의 제조방법 | |
| KR20080089420A (ko) | 하이드로겔 안과용 렌즈로부터 미반응 성분들을 제거하는방법 | |
| CN119591809A (zh) | 一种高含水、高透氧硅水凝胶、隐形眼镜及隐形眼镜制备方法 | |
| CN103261921B (zh) | 用官能基改性的眼用透镜及其制备方法 | |
| HK1184052B (en) | Medical device for controlled release of drug |