RU2008141702A

RU2008141702A - Добавка для сохранения текучести флюидов, содержащих газовые гидраты

Info

Publication number: RU2008141702A
Application number: RU2008141702/03A
Authority: RU
Inventors: Мартин ХЕЛЛСТЕН (SE); Мартин Хеллстен; Ханс ОСКАРССОН (SE); Ханс Оскарссон
Original assignee: Акцо Нобель Н.В. (NL); Акцо Нобель Н.В.
Priority date: 2006-03-21
Filing date: 2007-03-16
Publication date: 2010-04-27
Also published as: BRPI0708852A2; CN101405364A; RU2439120C2; CA2832450A1; AR059994A1; CA2832452A1; CA2832452C; CA2832450C; CN101405364B; BRPI0708852B1; DK1996669T3; MY153425A

Abstract

1. Применение поверхностно-активного нечетвертичного азотсодержащего соединения, выбранного из группы соединений, имеющих следующие общие формулы IA, IB, IС, II и III, т.е. ! ! где R является С6-C24 гидрокарбильной группой; m равно 2 или 3; a=0-4; b является по меньшей мере 1 в каждом положении; Σb в среднем является 2-12; c равно 0 или 1; d в среднем является 0-5; каждое A независимо выбирают из H, -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3, C1-C3алкильных групп, -[CH2CH(X)O]eН и -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, где X является -CH3 или -CH2CH3, e является 1-3, и сумма всех e в молекуле составляет самое большее 6 в среднем; при условии, что по меньшей мере одну из групп A выбирают из группы, состоящей из -[CH2CH(X)O]еН, -CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, -C(=O)CH3 и -C(=O)CH2CH3; ! ! где B независимо выбирают из -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3 или H; каждое D независимо выбирают из группы, состоящей из H, гидрокарбильной группы с 1-24 атомами углерода, -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3; и R, m, a, c, e, Σe и X определены как для IA; ! при условии, что по меньшей мере одна из групп D или группа B являются -[CH2CH(X)O]eН или -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3; ! и при условии, что когда все D и B являются группой -[CH2CH(X)O]eН, c=0, m=3 и a=1-4, тогда logPow, где Pow является коэффициентом распределения октанол-вода, для молекулы равен самое большее 3; ! ! где R имеет то же самое значение, как в IA, предпочтительно R является гидрокарбильной группой с 8-22 и наиболее предпочтительно 8-18 атомами углерода, m равно 2 или 3, предпочтительно 3, a=0-4, предпочтительно 0-3 и наиболее предпочтительно 1, E является C1-C3алкилом, -C(=O)CH3 или -C(=O)CH2CH3, и F является -C(=O)CH3 или -C(=O)CH2CH3; ! ! где R'C(=O)- является ацильной группой с 6-24 атомами углерода; o=0-3, p=0-3, Σ(o+p) в среднем составляет 0-6; m равно 2 или 3, и каждое A независимо выбирают из H, -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3 и C1-C3алкильных

Claims

1. Применение поверхностно-активного нечетвертичного азотсодержащего соединения, выбранного из группы соединений, имеющих следующие общие формулы IA, IB, IС, II и III, т.е.

где R является С₆-C₂₄ гидрокарбильной группой; m равно 2 или 3; a=0-4; b является по меньшей мере 1 в каждом положении; Σb в среднем является 2-12; c равно 0 или 1; d в среднем является 0-5; каждое A независимо выбирают из H, -C(=O)CH₃, -C(=O)CH₂CH₃, C₁-C₃алкильных групп, -[CH₂CH(X)O]_eН и -[CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃, где X является -CH₃ или -CH₂CH₃, e является 1-3, и сумма всех e в молекуле составляет самое большее 6 в среднем; при условии, что по меньшей мере одну из групп A выбирают из группы, состоящей из -[CH₂CH(X)O]_еН, -CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃, -C(=O)CH₃ и -C(=O)CH₂CH₃;

где B независимо выбирают из -[CH₂CH(X)O]_eН, -[CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃ или H; каждое D независимо выбирают из группы, состоящей из H, гидрокарбильной группы с 1-24 атомами углерода, -[CH₂CH(X)O]_eН, -[CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃; и R, m, a, c, e, Σe и X определены как для IA;

при условии, что по меньшей мере одна из групп D или группа B являются -[CH₂CH(X)O]_eН или -[CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃;

и при условии, что когда все D и B являются группой -[CH₂CH(X)O]_eН, c=0, m=3 и a=1-4, тогда logP_ow, где P_ow является коэффициентом распределения октанол-вода, для молекулы равен самое большее 3;

где R имеет то же самое значение, как в IA, предпочтительно R является гидрокарбильной группой с 8-22 и наиболее предпочтительно 8-18 атомами углерода, m равно 2 или 3, предпочтительно 3, a=0-4, предпочтительно 0-3 и наиболее предпочтительно 1, E является C₁-C₃алкилом, -C(=O)CH₃ или -C(=O)CH₂CH₃, и F является -C(=O)CH₃ или -C(=O)CH₂CH₃;

где R'C(=O)- является ацильной группой с 6-24 атомами углерода; o=0-3, p=0-3, Σ(o+p) в среднем составляет 0-6; m равно 2 или 3, и каждое A независимо выбирают из H, -[CH₂CH(X)O]_eН, -[CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃, -C(=O)CH₃, -C(=O)CH₂CH₃ и C₁-C₃алкильных групп; при условии, что по меньшей мере одна из групп A является -[CH₂CH(X)O]_eН, -[CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃, -C(=O)CH₃ или -C(=O)CH₂CH₃, где X, e и Σe имеют то же самое значение, как для IA; и

где r и s независимо равны 0-2, при условии, что Σr+s=0-2; j равно 0 или 1, при условии, что когда j=1, тогда c=0 и R"=R' и когда j=0, тогда R"=R; и при условии, что по меньшей мере одну из групп A выбирают из группы, состоящей из -[CH₂CH(X)O]_eН, -[CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃, -C(=O)CH₃ и -C(=O)CH₂CH₃, где X, e и Σe имеют то же самое значение, как для IA; R, c, d, b, Σb, m и A определены как для IA, и R'C(=O)- определено как для (II);

или соли любого из соединений IA, IB, IС, II или III; или любой их комбинации; в качестве противоагломератов для газовых гидратов.

2. Применение поверхностно-активного нечетвертичного азотсодержащего соединения по п.1, выбранного из группы соединений, имеющих общие формулы IA, IB, IС, IIA, IIB, IIIA, где IA, IB и IС определены как в п.1,

IIA имеет формулу

где n является по меньшей мере 1 в каждом положении и Σn в среднем является 2-4, m равно 2 или 3, R(C=O)- и A определены как для II, за исключением того, что X является -CH₃, при условии, что по меньшей мере одно из A является -[CH₂CH(CH₃)O]_еН, -[CH₂CH(CH₃)O]_e-C(=O)CH₃ или -C(=O)CH₃, где e и Σe определены как для II;

IIВ имеет формулу

где m равно 2 или 3; R(C=O)- и A определены как для II, за исключением того, что Х является -CH₃, при условии, что по меньшей мере одно из A является -[CH₂CH(CH₃)O]_еН, -[CH₂CH(CH₃)O]_e-C(=O)CH₃ или -C(=O)CH₃, где e и Σe определены как для II;

и IIIA имеет формулу

где r и s независимо равны 0-1; R, b, Σb, m и A определены как для IA, за исключением того, что X является -CH₃, при условии, что по меньшей мере одно из A является -[CH₂CH(CH₃)O]_еН, -[CH₂CH(CH₃)O]_e-C(=O)CH₃ или -C(=O)CH₃, где e и Σe определены как для IA; или соли любого из соединений IA, IB, IС, IIA, IIB или IIIA или любой их комбинации.

3. Применение по пп.1 и 2, где противоагломерат является продуктом формулы IA, где R является С₈-С₁₈ гидрокарбильной группой; а равно 0 или 1; m равно 3; c равно 0; сумма b в среднем является 2-6; и все A являются любой -[CH₂CH(CH₃)O]_еН, где сумма всех e в молекуле равна 2 или 3, или -C(=O)CH₃.

4. Применение по п.3, где Σb в среднем равна 2-3.

5. Применение по пп.1 и 2, где противоагломерат является IC, где m равно 3 и E является -C(=O)CH₃.

6. Применение по пп.1 и 2, где противоагломерат является IВ, где R является C₆-C₁₅ гидрокарбильной группой, c равно 0, m равно 3, а равно 1, B и D независимо выбирают из групп -CH₂CH(X)O]_еН и -[CH₂CH(X)O]_e-C(=O)CH₃ и сумма e в среднем равна 3-6.

7. Способ ингибирования агломерации газовых гидратов в трубопроводе, где трубопровод содержит текучую смесь, содержащую углеводороды с 1-4 атомами углерода и воду и где гидраты формируются из углеводородов и воды, способ включает стадии:

a) добавление в смесь противоагломерата, как определено в любом из предыдущих пунктов, в количестве 0,05-10%, предпочтительно 0,5-5% и наиболее предпочтительно 0,5-3 мас.%, основанных на содержании воды смеси углеводород/вода,

b) течение смеси, содержащей противоагломерат, через трубопровод.

8. Способ по п.7, где ингибитор коррозии и/или ингибитор образования отложений парафина добавляют в смесь углеводород/вода.

9. Композиция, содержащая:

a) 1 мас.ч. противоагломерата газового гидрата, определенного в пп.1-6 и

b) 0,0001-0,1 мас.ч. ингибитора коррозии и/или ингибитора образования отложений парафина.