[go: up one dir, main page]

RU2008141702A - GAS FLUID CONTAINING FLUID SUPPLEMENT - Google Patents

GAS FLUID CONTAINING FLUID SUPPLEMENT Download PDF

Info

Publication number
RU2008141702A
RU2008141702A RU2008141702/03A RU2008141702A RU2008141702A RU 2008141702 A RU2008141702 A RU 2008141702A RU 2008141702/03 A RU2008141702/03 A RU 2008141702/03A RU 2008141702 A RU2008141702 A RU 2008141702A RU 2008141702 A RU2008141702 A RU 2008141702A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
ch2ch
average
independently selected
agglomerate
Prior art date
Application number
RU2008141702/03A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2439120C2 (en
Inventor
Мартин ХЕЛЛСТЕН (SE)
Мартин Хеллстен
Ханс ОСКАРССОН (SE)
Ханс Оскарссон
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В. (NL)
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. (NL), Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В. (NL)
Publication of RU2008141702A publication Critical patent/RU2008141702A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2439120C2 publication Critical patent/RU2439120C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/22—Hydrates inhibition by using well treatment fluids containing inhibitors of hydrate formers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Применение поверхностно-активного нечетвертичного азотсодержащего соединения, выбранного из группы соединений, имеющих следующие общие формулы IA, IB, IС, II и III, т.е. ! ! где R является С6-C24 гидрокарбильной группой; m равно 2 или 3; a=0-4; b является по меньшей мере 1 в каждом положении; Σb в среднем является 2-12; c равно 0 или 1; d в среднем является 0-5; каждое A независимо выбирают из H, -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3, C1-C3алкильных групп, -[CH2CH(X)O]eН и -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, где X является -CH3 или -CH2CH3, e является 1-3, и сумма всех e в молекуле составляет самое большее 6 в среднем; при условии, что по меньшей мере одну из групп A выбирают из группы, состоящей из -[CH2CH(X)O]еН, -CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, -C(=O)CH3 и -C(=O)CH2CH3; ! ! где B независимо выбирают из -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3 или H; каждое D независимо выбирают из группы, состоящей из H, гидрокарбильной группы с 1-24 атомами углерода, -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3; и R, m, a, c, e, Σe и X определены как для IA; ! при условии, что по меньшей мере одна из групп D или группа B являются -[CH2CH(X)O]eН или -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3; ! и при условии, что когда все D и B являются группой -[CH2CH(X)O]eН, c=0, m=3 и a=1-4, тогда logPow, где Pow является коэффициентом распределения октанол-вода, для молекулы равен самое большее 3; ! ! где R имеет то же самое значение, как в IA, предпочтительно R является гидрокарбильной группой с 8-22 и наиболее предпочтительно 8-18 атомами углерода, m равно 2 или 3, предпочтительно 3, a=0-4, предпочтительно 0-3 и наиболее предпочтительно 1, E является C1-C3алкилом, -C(=O)CH3 или -C(=O)CH2CH3, и F является -C(=O)CH3 или -C(=O)CH2CH3; ! ! где R'C(=O)- является ацильной группой с 6-24 атомами углерода; o=0-3, p=0-3, Σ(o+p) в среднем составляет 0-6; m равно 2 или 3, и каждое A независимо выбирают из H, -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3 и C1-C3алкильных 1. The use of a surface-active non-quaternary nitrogen-containing compound selected from the group of compounds having the following general formulas IA, IB, IC, II and III, i.e. ! ! where R is a C6-C24 hydrocarbyl group; m is 2 or 3; a=0-4; b is at least 1 in each position; Σb averages 2-12; c is 0 or 1; d averages 0-5; each A is independently selected from H, -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3, C1-C3 alkyl groups, -[CH2CH(X)O]eH and -[CH2CH(X)O]eC(=O )CH3 where X is -CH3 or -CH2CH3, e is 1-3, and the sum of all e in the molecule is at most 6 on average; with the proviso that at least one of the groups A is selected from the group consisting of -[CH2CH(X)O]eH, -CH2CH(X)O]eC(=O)CH3, -C(=O)CH3 and - C(=O)CH2CH3; ! ! where B is independently selected from -[CH2CH(X)O]eH, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3 or H; each D is independently selected from the group consisting of H, a hydrocarbyl group with 1-24 carbon atoms, -[CH2CH(X)O]eH, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3; and R, m, a, c, e, Σe, and X are defined as for IA; ! with the proviso that at least one of the groups D or group B is -[CH2CH(X)O]eH or -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3; ! and provided that when all D and B are -[CH2CH(X)O]eH, c=0, m=3, and a=1-4, then logPow, where Pow is the octanol-water partition coefficient, for the molecule is at most 3; ! ! where R has the same meaning as in IA, preferably R is a hydrocarbyl group with 8-22 and most preferably 8-18 carbon atoms, m is 2 or 3, preferably 3, a=0-4, preferably 0-3 and most preferably 1, E is C1-C3 alkyl, -C(=O)CH3 or -C(=O)CH2CH3 and F is -C(=O)CH3 or -C(=O)CH2CH3; ! ! where R'C(=O)- is an acyl group with 6-24 carbon atoms; o=0-3, p=0-3, Σ(o+p) averages 0-6; m is 2 or 3 and each A is independently selected from H, -[CH2CH(X)O]eH, -[CH2CH(X)O]eC(=O)CH3, -C(=O)CH3, -C( =O)CH2CH3 and C1-C3 alkyl

Claims (9)

1. Применение поверхностно-активного нечетвертичного азотсодержащего соединения, выбранного из группы соединений, имеющих следующие общие формулы IA, IB, IС, II и III, т.е.1. The use of a surface-active non-quaternary nitrogen-containing compound selected from the group of compounds having the following general formulas IA, IB, IC, II and III, i.e.
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R является С6-C24 гидрокарбильной группой; m равно 2 или 3; a=0-4; b является по меньшей мере 1 в каждом положении; Σb в среднем является 2-12; c равно 0 или 1; d в среднем является 0-5; каждое A независимо выбирают из H, -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3, C1-C3алкильных групп, -[CH2CH(X)O]eН и -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, где X является -CH3 или -CH2CH3, e является 1-3, и сумма всех e в молекуле составляет самое большее 6 в среднем; при условии, что по меньшей мере одну из групп A выбирают из группы, состоящей из -[CH2CH(X)O]еН, -CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, -C(=O)CH3 и -C(=O)CH2CH3;where R is a C 6 -C 24 hydrocarbyl group; m is 2 or 3; a is 0-4; b is at least 1 in each position; Σb on average is 2-12; c is 0 or 1; d is on average 0-5; each A is independently selected from H, -C (= O) CH 3 , -C (= O) CH 2 CH 3 , C 1 -C 3 alkyl groups, - [CH 2 CH (X) O] e H and - [ CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 , where X is —CH 3 or —CH 2 CH 3 , e is 1-3, and the sum of all e in the molecule is at most 6 on average; with the proviso that at least one of the groups A is selected from the group consisting of - [CH 2 CH (X) O] e H, -CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 , - C (= O) CH 3 and -C (= O) CH 2 CH 3 ;
Figure 00000002
Figure 00000002
 где B независимо выбирают из -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3 или H; каждое D независимо выбирают из группы, состоящей из H, гидрокарбильной группы с 1-24 атомами углерода, -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3; и R, m, a, c, e, Σe и X определены как для IA;where B is independently selected from - [CH 2 CH (X) O] e H, - [CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 or H; each D is independently selected from the group consisting of H, a hydrocarbyl group with 1-24 carbon atoms, - [CH 2 CH (X) O] e H, - [CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 ; and R, m, a, c, e, Σe and X are defined as for IA; при условии, что по меньшей мере одна из групп D или группа B являются -[CH2CH(X)O]eН или -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3;with the proviso that at least one of the groups D or group B are - [CH 2 CH (X) O] e H or - [CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 ; и при условии, что когда все D и B являются группой -[CH2CH(X)O]eН, c=0, m=3 и a=1-4, тогда logPow, где Pow является коэффициентом распределения октанол-вода, для молекулы равен самое большее 3;and provided that when all D and B are a group - [CH 2 CH (X) O] e H, c = 0, m = 3 and a = 1-4, then logP ow , where P ow is the octanol distribution coefficient -water for a molecule is at most 3;
Figure 00000003
Figure 00000003
 где R имеет то же самое значение, как в IA, предпочтительно R является гидрокарбильной группой с 8-22 и наиболее предпочтительно 8-18 атомами углерода, m равно 2 или 3, предпочтительно 3, a=0-4, предпочтительно 0-3 и наиболее предпочтительно 1, E является C1-C3алкилом, -C(=O)CH3 или -C(=O)CH2CH3, и F является -C(=O)CH3 или -C(=O)CH2CH3;where R has the same meaning as in IA, preferably R is a hydrocarbyl group with 8-22 and most preferably 8-18 carbon atoms, m is 2 or 3, preferably 3, a = 0-4, preferably 0-3 and most preferably 1, E is C 1 -C 3 alkyl, —C (= O) CH 3 or —C (= O) CH 2 CH 3 , and F is —C (= O) CH 3 or —C (= O ) CH 2 CH 3 ;
Figure 00000004
Figure 00000004
 где R'C(=O)- является ацильной группой с 6-24 атомами углерода; o=0-3, p=0-3, Σ(o+p) в среднем составляет 0-6; m равно 2 или 3, и каждое A независимо выбирают из H, -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, -C(=O)CH3, -C(=O)CH2CH3 и C1-C3алкильных групп; при условии, что по меньшей мере одна из групп A является -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, -C(=O)CH3 или -C(=O)CH2CH3, где X, e и Σe имеют то же самое значение, как для IA; иwhere R'C (= O) - is an acyl group with 6-24 carbon atoms; o = 0-3, p = 0-3, Σ (o + p) averages 0-6; m is 2 or 3, and each A is independently selected from H, - [CH 2 CH (X) O] e H, - [CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 , -C ( = O) CH 3 , -C (= O) CH 2 CH 3 and C 1 -C 3 alkyl groups; provided that at least one of the groups A is - [CH 2 CH (X) O] e H, - [CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 , -C (= O ) CH 3 or —C (= O) CH 2 CH 3 , where X, e and Σe have the same meaning as for IA; and
Figure 00000005
Figure 00000005
 где r и s независимо равны 0-2, при условии, что Σr+s=0-2; j равно 0 или 1, при условии, что когда j=1, тогда c=0 и R"=R' и когда j=0, тогда R"=R; и при условии, что по меньшей мере одну из групп A выбирают из группы, состоящей из -[CH2CH(X)O]eН, -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3, -C(=O)CH3 и -C(=O)CH2CH3, где X, e и Σe имеют то же самое значение, как для IA; R, c, d, b, Σb, m и A определены как для IA, и R'C(=O)- определено как для (II);where r and s are independently 0-2, provided that Σr + s = 0-2; j is 0 or 1, provided that when j = 1, then c = 0 and R "= R 'and when j = 0, then R" = R; and provided that at least one of the groups A is selected from the group consisting of - [CH 2 CH (X) O] e H, - [CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 , -C (= O) CH 3 and -C (= O) CH 2 CH 3 , where X, e and Σe have the same meaning as for IA; R, c, d, b, Σb, m and A are defined as for IA, and R'C (= O) is defined as for (II); или соли любого из соединений IA, IB, IС, II или III; или любой их комбинации; в качестве противоагломератов для газовых гидратов.or salts of any of compounds IA, IB, IC, II or III; or any combination thereof; as anti-agglomerates for gas hydrates. 2. Применение поверхностно-активного нечетвертичного азотсодержащего соединения по п.1, выбранного из группы соединений, имеющих общие формулы IA, IB, IС, IIA, IIB, IIIA, где IA, IB и IС определены как в п.1,2. The use of a surface-active non-quaternary nitrogen-containing compound according to claim 1, selected from the group of compounds having the general formulas IA, IB, IC, IIA, IIB, IIIA, where IA, IB and IC are defined as in claim 1, IIA имеет формулуIIA has the formula
Figure 00000006
Figure 00000006
 где n является по меньшей мере 1 в каждом положении и Σn в среднем является 2-4, m равно 2 или 3, R(C=O)- и A определены как для II, за исключением того, что X является -CH3, при условии, что по меньшей мере одно из A является -[CH2CH(CH3)O]еН, -[CH2CH(CH3)O]e-C(=O)CH3 или -C(=O)CH3, где e и Σe определены как для II;where n is at least 1 at each position and Σn is on average 2-4, m is 2 or 3, R (C = O) - and A are defined as for II, except that X is -CH 3 , provided that at least one of A is - [CH 2 CH (CH 3 ) O] e H, - [CH 2 CH (CH 3 ) O] e -C (= O) CH 3 or -C (= O) CH 3 , where e and Σe are defined as for II; IIВ имеет формулуIIB has the formula
Figure 00000007
Figure 00000007
 где m равно 2 или 3; R(C=O)- и A определены как для II, за исключением того, что Х является -CH3, при условии, что по меньшей мере одно из A является -[CH2CH(CH3)O]еН, -[CH2CH(CH3)O]e-C(=O)CH3 или -C(=O)CH3, где e и Σe определены как для II;where m is 2 or 3; R (C = O) - and A are defined as for II, except that X is —CH 3 , provided that at least one of A is - [CH 2 CH (CH 3 ) O] e H, - [CH 2 CH (CH 3 ) O] e -C (= O) CH 3 or -C (= O) CH 3 , where e and Σe are defined as for II; и IIIA имеет формулуand IIIA has the formula
Figure 00000008
Figure 00000008
 где r и s независимо равны 0-1; R, b, Σb, m и A определены как для IA, за исключением того, что X является -CH3, при условии, что по меньшей мере одно из A является -[CH2CH(CH3)O]еН, -[CH2CH(CH3)O]e-C(=O)CH3 или -C(=O)CH3, где e и Σe определены как для IA; или соли любого из соединений IA, IB, IС, IIA, IIB или IIIA или любой их комбинации.where r and s are independently 0-1; R, b, Σb, m and A are defined as for IA, except that X is —CH 3 , provided that at least one of A is - [CH 2 CH (CH 3 ) O] e H, - [CH 2 CH (CH 3 ) O] e -C (= O) CH 3 or -C (= O) CH 3 , where e and Σe are defined as for IA; or salts of any of compounds IA, IB, IC, IIA, IIB or IIIA, or any combination thereof. 3. Применение по пп.1 и 2, где противоагломерат является продуктом формулы IA, где R является С8-С18 гидрокарбильной группой; а равно 0 или 1; m равно 3; c равно 0; сумма b в среднем является 2-6; и все A являются любой -[CH2CH(CH3)O]еН, где сумма всех e в молекуле равна 2 или 3, или -C(=O)CH3.3. The use according to claims 1 and 2, where the anti-agglomerate is a product of formula IA, where R is a C 8 -C 18 hydrocarbyl group; a is 0 or 1; m is 3; c is 0; the sum b is on average 2-6; and all A are any - [CH 2 CH (CH 3 ) O] e H, where the sum of all e in the molecule is 2 or 3, or —C (= O) CH 3 . 4. Применение по п.3, где Σb в среднем равна 2-3.4. The use according to claim 3, where Σb is on average 2-3. 5. Применение по пп.1 и 2, где противоагломерат является IC, где m равно 3 и E является -C(=O)CH3.5. The use according to claims 1 and 2, where the anti-agglomerate is IC, where m is 3 and E is —C (= O) CH 3 . 6. Применение по пп.1 и 2, где противоагломерат является IВ, где R является C6-C15 гидрокарбильной группой, c равно 0, m равно 3, а равно 1, B и D независимо выбирают из групп -CH2CH(X)O]еН и -[CH2CH(X)O]e-C(=O)CH3 и сумма e в среднем равна 3-6.6. The use according to claims 1 and 2, where the anti-agglomerate is IB, where R is a C 6 -C 15 hydrocarbyl group, c is 0, m is 3, and 1, B and D are independently selected from —CH 2 CH X) O] e H and - [CH 2 CH (X) O] e -C (= O) CH 3 and the sum of e is on average 3-6. 7. Способ ингибирования агломерации газовых гидратов в трубопроводе, где трубопровод содержит текучую смесь, содержащую углеводороды с 1-4 атомами углерода и воду и где гидраты формируются из углеводородов и воды, способ включает стадии:7. A method of inhibiting agglomeration of gas hydrates in a pipeline, where the pipeline contains a fluid mixture containing hydrocarbons with 1-4 carbon atoms and water, and where hydrates are formed from hydrocarbons and water, the method includes the steps of: a) добавление в смесь противоагломерата, как определено в любом из предыдущих пунктов, в количестве 0,05-10%, предпочтительно 0,5-5% и наиболее предпочтительно 0,5-3 мас.%, основанных на содержании воды смеси углеводород/вода,a) adding to the mixture the anti-agglomerate, as defined in any of the preceding paragraphs, in an amount of 0.05-10%, preferably 0.5-5% and most preferably 0.5-3 wt.%, based on the water content of the hydrocarbon mixture / water, b) течение смеси, содержащей противоагломерат, через трубопровод.b) the flow of the mixture containing the anti-agglomerate through the pipeline. 8. Способ по п.7, где ингибитор коррозии и/или ингибитор образования отложений парафина добавляют в смесь углеводород/вода.8. The method of claim 7, wherein the corrosion inhibitor and / or paraffin scale inhibitor is added to the hydrocarbon / water mixture. 9. Композиция, содержащая:9. A composition comprising: a) 1 мас.ч. противоагломерата газового гидрата, определенного в пп.1-6 иa) 1 parts by weight anti-agglomerate gas hydrate as defined in claims 1-6 and b) 0,0001-0,1 мас.ч. ингибитора коррозии и/или ингибитора образования отложений парафина. b) 0.0001-0.1 parts by weight corrosion inhibitor and / or paraffin scale inhibitor.
RU2008141702/03A 2006-03-21 2007-03-16 Additive for preserving fluidity of fluids containing gaseous hydrates RU2439120C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06111496.3 2006-03-21
EP06111496 2006-03-21
US83899206P 2006-08-21 2006-08-21
US60/838,992 2006-08-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008141702A true RU2008141702A (en) 2010-04-27
RU2439120C2 RU2439120C2 (en) 2012-01-10

Family

ID=36695037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008141702/03A RU2439120C2 (en) 2006-03-21 2007-03-16 Additive for preserving fluidity of fluids containing gaseous hydrates

Country Status (7)

Country Link
CN (1) CN101405364B (en)
AR (1) AR059994A1 (en)
BR (1) BRPI0708852B1 (en)
CA (2) CA2832450C (en)
DK (1) DK1996669T3 (en)
MY (1) MY153425A (en)
RU (1) RU2439120C2 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8618025B2 (en) * 2010-12-16 2013-12-31 Nalco Company Composition and method for reducing hydrate agglomeration
WO2013048365A1 (en) * 2011-09-26 2013-04-04 Multi-Chem Group, Llc Anti-agglomerate gas hydrate inhibitors for use in petroleum and natural gas systems
CN102784604A (en) * 2012-07-24 2012-11-21 华南理工大学 Promoter for generation of gas hydrate, and preparation method and application thereof
CA2915351C (en) * 2013-06-14 2020-09-15 Cesi Chemical, Inc. Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations
CN114806528B (en) * 2022-05-12 2023-07-11 中国石油大学(华东) Low-dosage PKO-containing compound double-effect hydrate inhibitor and preparation method and application thereof
CN117343714B (en) * 2022-06-27 2025-11-25 中国石油化工股份有限公司 A foaming agent composition, a viscoelastic foam system for acid gas switching, and methods and applications for enhancing oil recovery using the same.
CN116200179B (en) * 2023-02-17 2024-05-28 广东海洋大学 A surfactant preparation for reducing sulfate-reducing bacterial corrosion

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5244878A (en) * 1987-12-30 1993-09-14 Institut Francais Du Petrole Process for delaying the formation and/or reducing the agglomeration tendency of hydrates
FR2625527B1 (en) * 1987-12-30 1995-12-01 Inst Francais Du Petrole PROCESS FOR TRANSPORTING A HYDRATE-FORMING FLUID
FR2625548B1 (en) * 1987-12-30 1990-06-22 Inst Francais Du Petrole PROCESS FOR DELAYING FORMATION AND / OR REDUCING THE TENDENCY TO AGGLOMERATION OF HYDRATES
WO1993025798A1 (en) * 1992-06-11 1993-12-23 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. A method for inhibiting gas hydrate formation
US6204000B1 (en) * 1995-04-28 2001-03-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Diagnostic methods and gene therapy using reagents derived from the human metastasis suppressor gene KAI1
US5741758A (en) * 1995-10-13 1998-04-21 Bj Services Company, U.S.A. Method for controlling gas hydrates in fluid mixtures
US6015852A (en) * 1997-11-12 2000-01-18 Air Products And Chemicals, Inc. Surface tension reduction with alkylated higher polyamines
RU2135742C1 (en) * 1997-12-11 1999-08-27 Ооо "Олдтаймер" Composition for preventing hydrate-paraffin deposits
US6905605B2 (en) * 2000-04-07 2005-06-14 Shell Oil Company Method for inhibiting the plugging of conduits by gas hydrates
US6924315B2 (en) * 2003-03-13 2005-08-02 Air Products And Chemicals, Inc. Gemini glycidyl ether adducts of polyhydroxyalkyl alkylenediamines

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0708852A2 (en) 2011-06-14
CN101405364A (en) 2009-04-08
RU2439120C2 (en) 2012-01-10
CA2832450A1 (en) 2007-09-27
AR059994A1 (en) 2008-05-14
CA2832452A1 (en) 2007-09-27
CA2832452C (en) 2014-11-18
CA2832450C (en) 2014-11-25
CN101405364B (en) 2014-04-30
BRPI0708852B1 (en) 2017-11-28
DK1996669T3 (en) 2013-01-14
MY153425A (en) 2015-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008141702A (en) GAS FLUID CONTAINING FLUID SUPPLEMENT
DE60131260D1 (en) METHOD FOR INHIBITING THE STUFFING OF TUBES BY GASHYDRATE
NO20083749L (en) Additive to maintain fluidity of fluids containing gas hydrates
US11193053B2 (en) Wax inhibitors for oil compositions and methods of using wax inhibitors to reduce wax deposition from oil
EA199700337A1 (en) Method for inhibiting the plugging of conduits by gas hydrates
RU2010128648A (en) ADDITIVE COMPOSITIONS WITH MICHAEL ADDUCTS CONSISTING OF N-SUBSTITUTED Phenylenediamines
US10941332B2 (en) Anti-corrosion formulations with storage stability
JPS60221587A (en) Metal corrosion preventive aqueous composition
Foster et al. Acetylenic corrosion inhibitors
CA1339627C (en) Compositions for inhibition of corrosion in fuel systems, and methods for use and preparation thereof
RU2010117361A (en) METHOD FOR REDUCING THE NUMBER OF POLAR ADDITIVES REQUIRED FOR APPLICATION IN POLYOLEFINS
US11421142B2 (en) Composition which makes it possible to delay the formation of gas hydrates
CA2726197A1 (en) Method of using corrosion inhibitors of dithiazines and derivatives thereof
RU2008136849A (en) LIGHTENING SKIN COSMETIC PRODUCT
US7641813B2 (en) Antifreeze compositions
JP2004051964A5 (en)
CN106753300B (en) A kind of double effect compound type hydrate inhibitor and preparation method thereof
TW200736609A (en) Composition for measuring concentration of residual chlorine
RU2011126200A (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR SOFTENING TISSUES
RU2601355C1 (en) Composition for inhibiting formation of hydrates in hydrocarbon-containing raw material
BRPI1106800A2 (en) Well Maintenance Fluid and Well Maintenance Method with Fluid
US4241012A (en) Antifreeze containing amino silanes, amino siloxanes and a hydroxybenzoic acid
US9334243B2 (en) N-alkyl-N′-poly(oxyalkyl)hexahydropyrimidine-quaternary ammonium salts and the use thereof as corrosion inhibitors
WO2004053031A3 (en) Alkoxylates as such or as base oils for hydraulic compositions
PL439615A1 (en) Multi-functional demulsifier for breaking oil-in-water reverse emulsions of oil and water

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180314

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200317