RU2008141763A - Лечение рака молочной железы, негативного по трем рецепторам - Google Patents
Лечение рака молочной железы, негативного по трем рецепторам Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008141763A RU2008141763A RU2008141763/15A RU2008141763A RU2008141763A RU 2008141763 A RU2008141763 A RU 2008141763A RU 2008141763/15 A RU2008141763/15 A RU 2008141763/15A RU 2008141763 A RU2008141763 A RU 2008141763A RU 2008141763 A RU2008141763 A RU 2008141763A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- use according
- mol
- introduction
- week
- agent
- Prior art date
Links
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 239000003080 antimitotic agent Substances 0.000 claims abstract 12
- -1 cationic lipid Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims abstract 9
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims abstract 8
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims abstract 8
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims abstract 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 4
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims abstract 4
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 claims abstract 3
- KSXTUUUQYQYKCR-LQDDAWAPSA-M 2,3-bis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(C[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC KSXTUUUQYQYKCR-LQDDAWAPSA-M 0.000 claims abstract 3
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims 2
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 claims 1
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000003915 DNA Topoisomerases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000323 DNA Topoisomerases Proteins 0.000 claims 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 claims 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 claims 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 claims 1
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 claims 1
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 1
- YAYRGNWWLMLWJE-UHFFFAOYSA-L carboplatin Chemical compound O=C1O[Pt](N)(N)OC(=O)C11CCC1 YAYRGNWWLMLWJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000003034 chemosensitisation Effects 0.000 claims 1
- 239000006114 chemosensitizer Substances 0.000 claims 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 1
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims 1
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 1
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers
- A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers comprising non-phosphatidyl surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids or non-phosphatidyl liposomes coated or grafted with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Применение катионного липосомального препарата, содержащего по меньшей мере один катионный липид, антимитотическое средство и, необязательно, по меньшей мере один нейтральный и/или анионный липид, для получения фармацевтической композиции для лечения рака молочной железы, негативного по трем рецепторам, у человека или животного. ! 2. Применение по п.1, где указанный катионный липосомальный препарат содержит по меньшей мере один катионный липид в количестве примерно от 30 мол.% до примерно 99,9 мол.%, антимитотическое средство в количестве по меньшей мере примерно 0,1 мол.% и, необязательно, по меньшей мере один нейтральный и/или анионный липид в количестве примерно от 0 мол.% до примерно 70 мол.%. ! 3. Применение по п.1, где указанное антимитотическое средство представляет собой таксан, предпочтительно, паклитаксел или его производное. ! 4. Применение по п.1 или 2, где указанный катионный липосомальный препарат содержит DOTAP, DOPC или паклитаксел. ! 5. Применение по п.1 для введения терапевтически эффективной дозы по меньшей мере один раз в неделю. ! 6. Применение по п.1 для введения терапевтически эффективной дозы один или два раза в неделю. ! 7. Применение по п.1 для введения одной дозы от 1 до 50 мг/м2 на введение. ! 8. Применение по п.1 для введения одной дозы от 20 до 50 мг/м2 на введение, предпочтительно, 22 или 44 мг/м2. ! 9. Применение по п.1 для введения одной дозы 44 мг/м2 дважды в неделю. ! 10. Применение по п.1, где композиция предназначена для одновременной, раздельной или последовательной комбинированной терапии эффективной дозой по меньшей мере еще одного активного средства и/или теплом, и/или облучением. ! 11. Применение по п.10, где еще одно а�
Claims (21)
1. Применение катионного липосомального препарата, содержащего по меньшей мере один катионный липид, антимитотическое средство и, необязательно, по меньшей мере один нейтральный и/или анионный липид, для получения фармацевтической композиции для лечения рака молочной железы, негативного по трем рецепторам, у человека или животного.
2. Применение по п.1, где указанный катионный липосомальный препарат содержит по меньшей мере один катионный липид в количестве примерно от 30 мол.% до примерно 99,9 мол.%, антимитотическое средство в количестве по меньшей мере примерно 0,1 мол.% и, необязательно, по меньшей мере один нейтральный и/или анионный липид в количестве примерно от 0 мол.% до примерно 70 мол.%.
3. Применение по п.1, где указанное антимитотическое средство представляет собой таксан, предпочтительно, паклитаксел или его производное.
4. Применение по п.1 или 2, где указанный катионный липосомальный препарат содержит DOTAP, DOPC или паклитаксел.
5. Применение по п.1 для введения терапевтически эффективной дозы по меньшей мере один раз в неделю.
6. Применение по п.1 для введения терапевтически эффективной дозы один или два раза в неделю.
7. Применение по п.1 для введения одной дозы от 1 до 50 мг/м2 на введение.
8. Применение по п.1 для введения одной дозы от 20 до 50 мг/м2 на введение, предпочтительно, 22 или 44 мг/м2.
9. Применение по п.1 для введения одной дозы 44 мг/м2 дважды в неделю.
10. Применение по п.1, где композиция предназначена для одновременной, раздельной или последовательной комбинированной терапии эффективной дозой по меньшей мере еще одного активного средства и/или теплом, и/или облучением.
11. Применение по п.10, где еще одно активное средство включено в состав композиции в виде нелипосомального препарата.
12. Применение по п.11, где указанное дополнительное активное средство представляет собой цитотоксическое или цитостатическое вещество, такое как вещество, обладающее противоопухолевой активностью или активностью против эндотелиальных клеток, химиотерапевтическое средство, иммунологически активное вещество, соединение, которое снижает или устраняет реакции гиперчувствительности, или хемосенсибилизатор.
13. Применение по п.11, где указанное дополнительное активное средство выбрано из антинеопластических средств, в частности антимитотических средств, подобных таксанам, таким как паклитаксел или его производные, алкилирующие средства, в частности включающие платину соединения, подобные цисплатину или карбоплатину, средства, ингибирующие ДНК топоизомеразу, подобные камптотецину, антрациклины, подобные доксорубицину, антиметаболиты РНК/ДНК, в частности 5-фторурацил, гемцитабин или капецитабин.
14. Применение по п.10 для введения композиции в еженедельной дозе от 20 до 50 мг/м2 и для введения нелипосомального таксана в еженедельной дозе от 20 до 100 мг/м2.
15. Применение по п.10 для введения композиции и еще одного дополнительного средства один раз в неделю.
16. Применение по п.10 для введения композиции один раз в неделю в дозе примерно 22 мг/м2 и для введения нелипосомального паклитаксела или его производного один раз в неделю в дозе примерно 70 мг/м2.
17. Комбинация
(а) катионного липосомального препарата, содержащего по меньшей мере один катионный липид, антимитотическое средство и, необязательно, по меньшей мере один нейтральный и/или анионный липид, и
(b) нелипосомального препарата, содержащего антимитотическое средство, для одновременного, раздельного и/или последовательного введения человеку или животному.
18. Комбинация по п.17, содержащая
(а) катионный липосомальный препарат, содержащий по меньшей мере один катионный липид в количестве примерно от 30 мол.% до примерно 99,9 мол.%, антимитотическое средство, в количестве, по меньшей мере, примерно 0,1 мол.% и, необязательно, по меньшей мере, один нейтральный и/или анионный липид в количестве примерно от 0 мол.% до примерно 70 мол.%, и
(b) нелипосомальный препарат, содержащий антимитотическое средство, для одновременного, отдельного и/или последовательного введения человеку или животному.
19. Комбинация по п.17 или 18, в которой указанное антимитотическое средство представляет собой таксан, предпочтительно, паклитаксел или его производное.
20. Комбинация по п.17 или 18, где указанный катионный липосомальный препарат содержит DOTAP, DOPC или паклитаксел.
21. Комбинация по любому из пп.17 или 18 для лечения рака.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06005893.0 | 2006-03-22 | ||
| EP06005893 | 2006-03-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008141763A true RU2008141763A (ru) | 2010-04-27 |
| RU2448697C2 RU2448697C2 (ru) | 2012-04-27 |
Family
ID=38421534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008141763/15A RU2448697C2 (ru) | 2006-03-22 | 2007-03-16 | Лечение рака молочной железы, негативного по трем рецепторам |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8168216B2 (ru) |
| EP (2) | EP2010151B8 (ru) |
| AU (1) | AU2007228984B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0709075A2 (ru) |
| CA (2) | CA2646156C (ru) |
| ES (1) | ES2609388T3 (ru) |
| MX (1) | MX2008011978A (ru) |
| RU (1) | RU2448697C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007107305A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200808953B (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20070114753A (ko) | 2005-02-18 | 2007-12-04 | 아브락시스 바이오사이언스 인크. | 치료제의 조합 및 투여 방식, 및 조합 요법 |
| AU2006243337B2 (en) | 2005-05-04 | 2011-09-29 | Syncore Biotechnology Co., Ltd | Method of administering a cationic liposomal preparation comprising paclitaxel |
| BRPI0613783A2 (pt) | 2005-07-18 | 2011-02-01 | Bipar Sciences Inc | tratamento de cáncer |
| CA2646156C (en) | 2006-03-22 | 2016-05-24 | Medigene Ag | Treatment of triple receptor negative breast cancer |
| EP2059498A4 (en) | 2006-09-05 | 2011-01-12 | Bipar Sciences Inc | TREATMENT OF CANCER |
| CN101534836B (zh) | 2006-09-05 | 2011-09-28 | 彼帕科学公司 | Parp抑制剂在制备治疗肥胖症的药物中的用途 |
| NZ586125A (en) | 2007-11-12 | 2012-12-21 | Bipar Sciences Inc | Treatment of breast cancer with a parp inhibitor alone or in combination with anti-tumor agents |
| NZ717490A (en) | 2010-03-29 | 2017-12-22 | Abraxis Bioscience Llc | Methods of treating cancer |
| CN102985086A (zh) | 2010-03-29 | 2013-03-20 | 阿布拉科斯生物科学有限公司 | 增强药物递送和治疗剂有效性的方法 |
| EP2394640A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-12-14 | MediGene AG | Improved liposomal formulations of lipophilic compounds |
| MX347225B (es) | 2010-06-04 | 2017-04-19 | Abraxis Bioscience Llc * | Metodos de tratamiento contra el cancer pancreatico. |
| US10213432B2 (en) | 2012-05-16 | 2019-02-26 | Novartis Ag | Dosage regimen for a PI-3 kinase inhibitor |
| US9801844B2 (en) * | 2012-05-24 | 2017-10-31 | The Research Foundation Of The City University Of New York | Methods and compositions for the treatment of cancer |
| US9969683B2 (en) | 2012-07-13 | 2018-05-15 | Gtx, Inc. | Method of treating estrogen receptor (ER)-positive breast cancers with selective androgen receptor modulator (SARMS) |
| US10314807B2 (en) | 2012-07-13 | 2019-06-11 | Gtx, Inc. | Method of treating HER2-positive breast cancers with selective androgen receptor modulators (SARMS) |
| US10987334B2 (en) | 2012-07-13 | 2021-04-27 | University Of Tennessee Research Foundation | Method of treating ER mutant expressing breast cancers with selective androgen receptor modulators (SARMs) |
| US9604916B2 (en) * | 2012-07-13 | 2017-03-28 | Gtx, Inc. | Method of treating androgen receptor (AR)-positive breast cancers with selective androgen receptor modulator (SARMs) |
| JP6466339B2 (ja) * | 2012-12-04 | 2019-02-06 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 乳がんの処置におけるエリブリンの使用 |
| WO2015148971A2 (en) | 2014-03-27 | 2015-10-01 | Research Foundation Of The City University Of New York | Method for detecting or treating triple negative breast cancer |
| TWI760319B (zh) * | 2015-12-30 | 2022-04-11 | 杏國新藥股份有限公司 | 乳癌治療 |
| TWI852903B (zh) * | 2017-01-05 | 2024-08-21 | 杏國新藥股份有限公司 | 胰臟癌治療 |
| US10729650B2 (en) * | 2017-01-23 | 2020-08-04 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Skin punch biopsy and wound-debridgement training model |
| US11260132B2 (en) | 2017-03-16 | 2022-03-01 | Children's Medical Center Corporation | Engineered liposomes as cancer-targeted therapeutics |
| WO2023155902A1 (en) | 2022-02-18 | 2023-08-24 | Chongqing Mingdao Haoyue Biotechnology Co., Ltd. | Intranasal formulations and anti-sars-cov-2-spike protein antibodies |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW197439B (ru) | 1991-04-04 | 1993-01-01 | Ueno Pharmaceutics Applic Res Co Ltd | |
| US5283253A (en) | 1991-09-23 | 1994-02-01 | Florida State University | Furyl or thienyl carbonyl substituted taxanes and pharmaceutical compositions containing them |
| AU3140093A (en) | 1991-11-22 | 1993-06-15 | University Of Mississippi, The | Synthesis and optical resolution of the taxol side chain and related compounds |
| IT1254135B (it) | 1992-01-16 | 1995-09-08 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Esteri di acil carnitine con alcooli alifatici a lunga catena e composizioni farmaceutiche che li contengono, ad attivita' antibatterica. |
| US5200534A (en) | 1992-03-13 | 1993-04-06 | University Of Florida | Process for the preparation of taxol and 10-deacetyltaxol |
| AU3922193A (en) | 1992-03-23 | 1993-10-21 | Georgetown University | Liposome encapsulated taxol and a method of using the same |
| AU4242993A (en) | 1992-05-21 | 1993-12-13 | Penn State Research Foundation, The | Cultured (taxus) tissues as a source of taxol, related taxanes and other novel anti-tumor/anti-viral compounds |
| US5274137A (en) | 1992-06-23 | 1993-12-28 | Nicolaou K C | Intermediates for preparation of taxols |
| US5294637A (en) | 1992-07-01 | 1994-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Fluoro taxols |
| CA2086874E (en) | 1992-08-03 | 2000-01-04 | Renzo Mauro Canetta | Methods for administration of taxol |
| US5202448A (en) | 1992-08-14 | 1993-04-13 | Napro Biotherapeutics, Inc. | Processes of converting taxanes into baccatin III |
| CA2100808A1 (en) | 1992-10-01 | 1994-04-02 | Vittorio Farina | Deoxy paclitaxels |
| FR2696464B1 (fr) | 1992-10-05 | 1994-11-10 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveau procédé d'estérification de la baccatine III et de la désacétyl-10 baccatine III. |
| FR2696462B1 (fr) | 1992-10-05 | 1994-11-25 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procédé d'obtention de la désacétyl-10 baccatine III. |
| FR2696458B1 (fr) | 1992-10-05 | 1994-11-10 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procédé de préparation de dérivés du taxane. |
| FR2696461B1 (fr) | 1992-10-05 | 1994-11-10 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux dérivés d'analogues du taxol, leur préparation et les compositions qui les contiennent. |
| FR2696463B1 (fr) | 1992-10-05 | 1994-11-25 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procédé d'obtention de la désacétyl-10 baccatine III. |
| US5279949A (en) | 1992-12-07 | 1994-01-18 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Process for the isolation and purification of taxol and taxanes from Taxus spp |
| US5415869A (en) | 1993-11-12 | 1995-05-16 | The Research Foundation Of State University Of New York | Taxol formulation |
| DE4447770C2 (de) | 1994-08-20 | 2002-12-19 | Max Delbrueck Centrum | Verfahren zur Herstellung von liposomal verkapseltem Taxol |
| US5834012A (en) * | 1995-05-03 | 1998-11-10 | Roman Perez-Soler | Lipid complexed topoisomerase I inhibitors |
| US5821263A (en) | 1996-08-26 | 1998-10-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Sulfenamide taxane derivatives |
| WO1998022451A1 (en) | 1996-11-19 | 1998-05-28 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Taxol derivatives |
| US5977386A (en) | 1996-12-24 | 1999-11-02 | Bristol-Myers Squibb Company | 6-thio-substituted paclitaxels |
| US20030087954A1 (en) | 1997-01-07 | 2003-05-08 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating bladder carcinoma using a Taxane/Tocopherol formulation |
| US7112338B2 (en) * | 1997-03-12 | 2006-09-26 | The Regents Of The University Of California | Cationic liposome delivery of taxanes to angiogenic blood vessels |
| US5837283A (en) | 1997-03-12 | 1998-11-17 | The Regents Of The University Of California | Cationic lipid compositions targeting angiogenic endothelial cells |
| US7288665B1 (en) | 1997-08-18 | 2007-10-30 | Florida State University | Process for selective derivatization of taxanes |
| JPH1192468A (ja) | 1997-09-17 | 1999-04-06 | Yakult Honsha Co Ltd | 新規なタキサン誘導体 |
| WO1999018113A1 (fr) | 1997-10-08 | 1999-04-15 | Bio Research Corporation Of Yokohama | Derives taxoides et leur procede de production |
| US6214821B1 (en) * | 1998-03-05 | 2001-04-10 | Washington State University Research Foundation | Methods and composition for the inhibition of cancer cells |
| US6146659A (en) | 1998-07-01 | 2000-11-14 | Neopharm, Inc. | Method of administering liposomal encapsulated taxane |
| US7314637B1 (en) | 1999-06-29 | 2008-01-01 | Neopharm, Inc. | Method of administering liposomal encapsulated taxane |
| EP1210065B1 (en) | 1999-09-09 | 2006-05-03 | The Regents of the University of California | Cationic liposome delivery of taxanes to angiogenic blood vessels |
| EP1274404A1 (en) | 2000-04-10 | 2003-01-15 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Method and composition for treating cancer by administration of apoptosis-inducing chemotherapeutic agents |
| CZ20023913A3 (cs) | 2000-05-03 | 2003-09-17 | Munich Biotech Ag | Kationtová diagnostická, zobrazovací a terapeutická činidla spojená s aktivovanými cévními místy |
| US6569853B1 (en) | 2000-11-06 | 2003-05-27 | Combinatorx, Incorporated | Combinations of chlorpromazine and pentamidine for the treatment of neoplastic disorders |
| UY27185A1 (es) | 2001-02-28 | 2002-09-30 | Bristol Myers Squibb Co | Dosificación metronómica de taxanos |
| US20030008014A1 (en) | 2001-06-20 | 2003-01-09 | Shelness Gregory S. | Truncated apolipoprotein B-containing lipoprotein particles for delivery of compounds to tissues or cells |
| CN1555253A (zh) | 2001-09-13 | 2004-12-15 | ������ѧ�����о�Ժ | 化疗栓塞用紫杉醇的油性组合物、制剂及它们的制造方法 |
| CA2463495C (en) * | 2001-10-12 | 2011-05-24 | Elan Pharma International Ltd. | Compositions having a combination of immediate release and controlled release characteristics |
| US6627614B1 (en) * | 2002-06-05 | 2003-09-30 | Super Gen, Inc. | Sequential therapy comprising a 20(S)-camptothecin and an anthracycline |
| DE60335279D1 (de) | 2002-06-26 | 2011-01-20 | Medigene Ag | Neues verfahren zur stabilisierung von diagnostischen und therapeutischen verbindungen in einem kationischen trägersystem |
| DK2286795T3 (en) | 2002-06-26 | 2017-02-06 | Syncore Biotechnology Co Ltd | PROCEDURE FOR PREPARING A Cationic LIPOSOMAL PREPARATION INCLUDING A LIPOPHIL COMPOUND |
| US20040076582A1 (en) | 2002-08-30 | 2004-04-22 | Dimatteo Kristian | Agent delivery particle |
| MXPA06001054A (es) * | 2003-07-31 | 2006-04-24 | 3M Innovative Properties Co | Composiciones bioactivas que comprenden triazinas. |
| PT2286794T (pt) | 2003-10-15 | 2016-07-13 | Syncore Biotechnology Co Ltd | Uso de lipossomas catiónicos contendo placlitaxel |
| US7405237B2 (en) | 2004-07-28 | 2008-07-29 | Celgene Corporation | Isoindoline compounds and methods of their use |
| US7563570B2 (en) | 2004-10-29 | 2009-07-21 | Pangaea Biotech | Method of determining a chemotherapeutic regimen for non small cell lung cancer based on BRCA1 expression |
| AU2006243337B2 (en) | 2005-05-04 | 2011-09-29 | Syncore Biotechnology Co., Ltd | Method of administering a cationic liposomal preparation comprising paclitaxel |
| CA2646156C (en) | 2006-03-22 | 2016-05-24 | Medigene Ag | Treatment of triple receptor negative breast cancer |
| EP2073823A1 (en) * | 2006-10-13 | 2009-07-01 | Medigene AG | Use of oncolytic viruses and antiangiogenic agents in the treatment of cancer |
-
2007
- 2007-03-16 CA CA2646156A patent/CA2646156C/en active Active
- 2007-03-16 MX MX2008011978A patent/MX2008011978A/es active IP Right Grant
- 2007-03-16 CA CA2922029A patent/CA2922029C/en active Active
- 2007-03-16 AU AU2007228984A patent/AU2007228984B2/en not_active Ceased
- 2007-03-16 WO PCT/EP2007/002352 patent/WO2007107305A2/en not_active Ceased
- 2007-03-16 EP EP07723330.2A patent/EP2010151B8/en not_active Not-in-force
- 2007-03-16 RU RU2008141763/15A patent/RU2448697C2/ru active
- 2007-03-16 ES ES07723330.2T patent/ES2609388T3/es active Active
- 2007-03-16 EP EP16158395.0A patent/EP3056196A1/en not_active Withdrawn
- 2007-03-16 US US12/293,039 patent/US8168216B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-16 BR BRPI0709075-7A patent/BRPI0709075A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-10-20 ZA ZA200808953A patent/ZA200808953B/xx unknown
-
2012
- 2012-03-26 US US13/430,393 patent/US9144563B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-08-24 US US14/833,442 patent/US9707204B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-06-12 US US15/620,078 patent/US20170273934A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2609388T3 (es) | 2017-04-20 |
| US9707204B2 (en) | 2017-07-18 |
| US20090186078A1 (en) | 2009-07-23 |
| AU2007228984A1 (en) | 2007-09-27 |
| EP3056196A1 (en) | 2016-08-17 |
| WO2007107305A2 (en) | 2007-09-27 |
| US9144563B2 (en) | 2015-09-29 |
| WO2007107305A3 (en) | 2007-11-01 |
| EP2010151B1 (en) | 2016-10-12 |
| MX2008011978A (es) | 2009-04-22 |
| EP2010151A2 (en) | 2009-01-07 |
| US8168216B2 (en) | 2012-05-01 |
| AU2007228984B2 (en) | 2012-05-03 |
| US20150359778A1 (en) | 2015-12-17 |
| RU2448697C2 (ru) | 2012-04-27 |
| EP2010151B8 (en) | 2017-01-11 |
| ZA200808953B (en) | 2009-06-24 |
| CA2922029C (en) | 2017-11-28 |
| US20120183604A1 (en) | 2012-07-19 |
| US20170273934A1 (en) | 2017-09-28 |
| CA2646156A1 (en) | 2007-09-27 |
| BRPI0709075A2 (pt) | 2011-10-11 |
| CA2646156C (en) | 2016-05-24 |
| CA2922029A1 (en) | 2007-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008141763A (ru) | Лечение рака молочной железы, негативного по трем рецепторам | |
| RU2605335C2 (ru) | Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом | |
| Bleiberg | CPT-11 in gastrointestinal cancer | |
| RU2010123009A (ru) | Новые термочувствительные липосомы, содержащие терапевтические агенты | |
| ES2692769T3 (es) | Combinaciones antineoplásicas que contienen HKI-272 y vinorelbina | |
| EP2387401A1 (en) | Method for treating colorectal cancer | |
| JP2019530660A (ja) | ペンタアザ大環状環複合体およびアスコルビン酸化合物による組み合わせ癌療法 | |
| JP2024054295A (ja) | ペンタアザ大環状環複合体および白金を基にした抗癌剤による組み合わせ癌療法 | |
| CN101965192A (zh) | 改善的抗肿瘤治疗 | |
| JP2009536956A (ja) | 抗癌治療法 | |
| EP3151864B1 (en) | Combination therapy comprising a liposomal prodrug of mitomycin c and radiotherapy | |
| JP2023050198A (ja) | ペンタアザ大環状環複合体および白金を基にした抗癌剤による組み合わせ癌療法 | |
| JP2011500650A (ja) | 改良された抗腫瘍治療 | |
| ES2747073T3 (es) | Combinación de RO5503781, capecitabina y oxaliplatino para el tratamiento del cáncer | |
| EP2826482A1 (en) | Novel antitumor agent comprising combination of three agents | |
| EP1200099B1 (en) | Synergistic composition comprising daunorubicin derivatives and antimetabolite compounds | |
| CA2361828A1 (en) | Anti-tumor synergetic composition | |
| ES2741003T3 (es) | Combinación de RO5503781 y capecitabina para el tratamiento del cáncer | |
| HK40040206A (en) | Combination cancer therapy with pentaaza macrocyclic ring complex and platinum-based anticancer agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160930 |